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1、2022届新高考一轮复习 人教版人类遗传病 作业课时作业一、选择题1.人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制，在人群中的发病率极低。理论上，下列推测正确的是（）A.人群中M和m的基因频率均为1/2B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2答案B解析 欲计算基因频率，基因型频率必须已知，题干中没有指明人群中各基 因型所占的比例，相应基因频率无法计算，A错误；苯丙酮尿症为常染色体隐性 遗传病，男女患病概率均等，B正确；患者的基因型为mm,其m基因一个来自 父亲，一个来自母亲，其母亲
2、的基因型可能是Mm或mm,基因型概率无法计算， 同理正常人群中相应的MM和Mm的基因型频率未知，D无法计算，C、D错误。2. （2020江西吉安期末）下列关于人类遗传病的相关叙述，正确的是（）A.镰状细胞贫血体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制 生物体的性状B.多基因遗传病发病率较高，可用来作为调查遗传病发病率和遗传方式的 案例C.性染色体异常患者（性染色体为XXY）的患病原因可能是父亲的精原细胞 减数分裂异常，也可能是母亲的卵原细胞减数分裂异常D.某胎儿的体细胞染色体数目与结构均正常，该胎儿不可能患遗传病答案C解析 镰状细胞贫血体现了基因通过控制蛋白质的结构来直接控制生物体的
3、性状，A错误；调查遗传病发病率和遗传方式的案例应该选择单基因遗传病，多病，所以是常染色体显性遗传病(3)1/6基因检测、羊水检查等(答案合理即可)(4)染色体异常、环境因素等解析(3)假设与该病遗传有关的基因用A、a表示，由于姐姐和弟弟表型正 常(aa),因此双亲均为杂合子，则该女性患者基因型为1/3AA、2/3Aa,她与一个 正常男性(aa)结婚后，生下一个正常男孩的概率= (2/3)X(lX(l/2)=l/6。产前 诊断的措施包括孕妇血细胞检查、羊水检查以及基因检测等，以确定胎儿是否患 病。(4)人类的疾病，有可能是基因突变、染色体异常、环境因素改变等导致的。基因遗传病发病率较高，但是易受
4、环境影响，不适合作为调查案例，B错误；性 染色体异常患者（性染色体为XXY）的患病原因可能是来自父亲的精原细胞减数分 裂异常形成含XY的精子和含X的卵细胞受精后发育而成的，也可能是来自母亲 的卵原细胞减数分裂异常形成含XX的卵细胞和含丫的精子受精后发育而成的， C正确；某胎儿的体细胞染色体数目与结构均正常，但结构正常的染色体上可能 含有致病基因，因此该胎儿可能患遗传病，D错误。3. Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引 起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（）A.如果生男孩，孩子不会携带致病基因B.如果生女孩，孩子不会携带致病基因C.
5、不管生男或生女，孩子都会携带致病基因D.必须经过基因检测才能确定答案C解析Leber遗传性视神经病是由线粒体DNA基因突变所致，属于细胞质遗 传病。因为受精卵中的细胞质几乎全部来自于卵细胞，所以细胞质遗传病的特点 是一个女性患者所生孩子一定都患病，她所生女儿所生的孩子也一定都患病，即 母系遗传。4. （2020海南5月三模）分析某单基因遗传病的若干个遗传系谱图时发现，男 性患者的女儿和母亲一定是患者，女性患者的儿子不一定是患者。下列关于该遗 传病的叙述，正确的是（）A.该类遗传病的特点是在群体中发病率较高且易受环境影响B .该遗传病具有女性患者多和连续遗传的特点C.患病女性和正常男性婚配，女儿
6、一定正常D.通过产前染色体筛查可判断胎儿是否患该病答案B解析 分析题干信息“男性患者的女儿和母亲一定是患者，女性患者的儿子不一定是患者”，可推断该遗传病是伴X染色体显性遗传病，其具有女性患者多 和连续遗传的特点，B正确；多基因遗传病的特点是在群体中发病率较高且易受 环境影响，而该遗传病为单基因遗传病，无此特点，A错误；患病女性可能是纯 合子，也可能是杂合子，因此其和正常男性婚配，女儿可能患病，C错误；该遗 传病为单基因遗传病，不能通过染色体筛查判断胎儿是否患病，D错误。5. （2020河北保定一模）将人类致病基因所在位置分为四个区域：区一XY 染色体同源区段、区一X染色体非同源区段、区一Y染色
7、体非同源区段、 区一常染色体上。结合某家庭遗传系谱图，下列推断正确的是（）缪患病男性 二|正常男生 o正常女生A.若致病基因位于区且为隐性基因，则个体3的丫染色体一定不含致病 基因B.若致病基因位于区且为隐性基因，则致病基因的传递途径是1-5-7C.若致病基因位于区，则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2D.若致病基因位于区且为显性基因，则个体5与6再生一个患病男孩且 为杂合子的概率为1/8答案C解析 若致病基因位于XY染色体同源区段且为隐性基因（假设为a）,则个体 7的基因型为XaYa,个体6的基因型为XAXa,个体3基因型可能为乂人丫人或XAYa 或XayA, A错误；若致病基因位
8、于X染色体非同源区段且为隐性基因（假设为a）, 则男性的致病基因只能随X染色体传给女儿，且只能来自母亲，所以7的致病基 因来自个体6,由于个体3（XAY）不携带致病基因，所以个体6的致病基因来自个 体4, B错误；若致病基因只位于丫染色体上，患者只有男性，男性性染色体组 成为XY,患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2, C正确；若致病基因 位于常染色体上且为显性基因，则个体2、3、4和6的基因型均为aa,个体5的 基因型为Aa,个体5与6再生一个患病男孩且为杂合子的概率为1/2X 1/2X1 = 1/4, D错误。6. （2020.辽宁东北育才学校三模）弋谢病是患者缺乏0-葡糖苗酶一葡
9、糖脑昔 脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑昔脂在细胞内积聚，患者肝脾肿大。如图是用凝 胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析下列推断不正确的是（）基因带谱o女性正常男性正常缪男性患者A.该病为常染色体隐性遗传病B. 1号和2号再生一个正常男孩的概率为3/8C. 2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是2/3D.该病可通过基因检测来进行产前诊断答案C解析 双亲正常，儿子患病，该病是隐性遗传病，根据各个体的表型及其电 泳带谱对应关系可知，3号显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合 子，故该病只能是常染色体隐性遗传病，A正确，C错误；1号和2号均为该病 携带者（设为Aa）,因此1号和2号再生一
10、个正常男孩的概率是3/4Xl/2 = 3/8, B 正确。7. （2020.江西八所重点中学5月联考）爱美之心人皆有之，有可能几个雀斑就 会让爱美女士郁郁寡欢。雀斑通常是有遗传性的，且为常染色体显性遗传，下列 关于遗传性雀斑的叙述正确的是（）A.某人因常在海滩上享受日光浴导致的雀斑颜色加深一定能遗传给后代B.调查人群中遗传性雀斑发病率时，若只在患者家系中调查将会导致所得 结果偏低C.若遗传性雀斑仅受一对等位基因控制，一对均为杂合子的遗传性雀斑夫 妇，其女儿皮肤上也出现了雀斑，则该女儿与正常男子婚配，生患遗传性雀斑儿 子的概率为1/6D.镰状细胞贫血、遗传性雀斑和21三体综合征三种遗传病中只有两
11、种可以 通过显微镜观察初步确诊答案D解析 某人因常在海滩上享受日光浴导致的雀斑颜色加深是环境引起的，一 般不能遗传给后代，A错误；调查人群中遗传性雀斑发病率时，若只在患者家系 中调查将会导致所得结果偏高，B错误；一对均为杂合子的遗传性雀斑夫妇（相关 基因用A/a表示），其女儿皮肤上也出现了雀斑，该女儿的基因型为1/3AA或 2/3 Aa ,则该女儿与正常男子（aa）婚配，生患遗传性雀斑儿子的概率为口- （2/3） X （1/2） X （1/2） =1/3, C错误；镰状细胞贫血和21三体综合征可通过显微镜 观察初步确诊，前者可通过观察红细胞形状初步确诊，后者可通过观察染色体的 数目初步确诊，而
12、遗传性雀斑不能通过显微镜观察初步确诊，D正确。8. 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究XX病的遗传方 式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（）A.研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B .研究人类红绿色盲的发病率，在患者家系中调查C.研究白化病的发病率，在全市中抽样调查D.研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查答案C解析研究遗传病的遗传方式，应选择发病率较高的单基因遗传病，猫叫综 合征属于染色体结构异常遗传病，A错误；研究人类红绿色盲的遗传方式，在患 者家系中调查，绘制遗传系谱图，进而根据亲子代之间的关系判断遗传方式，B 错误；研究白化病的发病率，应该在全
13、市中随机抽样调查，C正确；青少年型糖 尿病属于多基因遗传病，D错误。9. 如图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴X染色体遗 传，下列叙述中不正确的是（）i12n 0-06 O345678O 1OS91011121314正常男o正常女口甲病男o甲病女感乙病男A.甲病属于常染色体显性遗传病B. I -2和H-3的基因型相同C.川-13的致病基因来自H-7D.若IH-10和IH-13近亲婚配后代患病的概率为17/24答案C解析 患甲病的U-3与患甲病的H-4生出不患甲病的III-9和111-11,故甲病 为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体遗传，且1-1和1-2均不患乙病，
14、II -7患乙病，则乙病为隐性遗传病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传，A正确；根 据题图可知，-2患甲病不患乙病，I-1不患乙病，且有不患甲病和患乙病的后 代，则乙病为隐性遗传病，可推断I -2的基因型为AaXBY, 11-3患甲病不患乙病, 且有不患甲病的后代，可推断H-3的基因型为AaXBY,两人基因型相同，B正确; III-13患乙病，已知乙病为伴X染色体隐性遗传病，故其致病基因源于母亲，即 II-8, C错误；分析题图可知，3-13的基因型为22*6丫，|-7患乙病，再结合以 上分析，可知I基因型为aaXBx：I -2基因型为AaXBY,则H-4的基因型为 l/2AaXBxB和l/2Aa
15、XBx,所以IH-10的基因型的情况有AA的概率为1/3, Aa的 概率为2/3, XBXB的概率为3/4, XBxb的概率为1/4,因此III-10和HI-13近亲婚 配后代不患甲病的概率为2/3X 1/2 =1/3,不患乙病的概率为3/4+ 1/4X 1/2 = 7/8, 所以m-10和HI-13近亲婚配后代患病的概率为1 - 1/3 X 7/8 = 1 -7/24= 17/24, D 正确。10.已知男子患有某种单基因遗传病，其父母和妻子均正常，但妻子的母亲 也患有该遗传病。下列叙述合理的是（）A.若该病为常染色体遗传病，则该男子的父母都是杂合子，其妻子的父母 都是纯合子B.若该病为伴X
16、染色体遗传病，则人群中男性的发病率大于该致病基因的基因频率C.若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则这对夫妇的子女患该病的概率不 等D.可以通过羊水检查、基因诊断等手段，确定胎儿是否患有该种遗传病答案D解析由于父母表现正常，男子患病，则该病为隐性遗传病，若该病为常染 色体遗传病，则该病为常染色体隐性遗传病，该男子的父母都是杂合子（基因型均 为Aa）,其妻子的母亲患病，基因型为aa（纯合子），而父亲的基因型不能确定， 可能是AA或Aa, A错误；若该病为伴X染色体遗传病，即该病为伴X染色体 隐性遗传病，由于男性只有一条X染色体，因此人群中男性的发病率等于该致病 基因的基因频率，B错误；若男子有一个患
17、同种遗传病的妹妹，则该病为常染色 体隐性遗传病，这对夫妇的子女患该病的概率均等，C错误；可以通过羊水检查、 基因诊断等手段，确定胎儿是否患有该种遗传病，D正确。二、非选择题H. （2020.江苏通州一模）遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。 遗传性扁平足为常染色体遗传，相关基因为A、a,进行性肌萎缩为伴性遗传，相 关基因为E、e,下图为甲、乙两个家族遗传系谱图，每个家族中仅含其中一种遗 传病基因（不带有对方家庭的致病基因），且6号个体不含致病基因。请据图回答 问题：iQpD21 oO-j-C ii3(5 406 12 130-014甲家族乙家族冒患病男性o 患病女性o正常女性正常男性（
18、1）有扁平足遗传基因的家族是O（2）进行性肌萎缩的遗传方式为 o 7号个体的基因型是（只考虑甲家族的遗传病）。若14号个体带有乙家族遗传病的致病基因，且社会人群中，乙家族遗传病的患病率是万分之十六。贝IJ:11号个体不携带致病基因的概率是, 15号个体的基因型是7号个体与17号个体婚配，所生后代患甲家族遗传病的概率是o9号个体与15号个体婚配，生一正常的女儿。该女儿与一正常男性婚配， 生下正常孩子的概率是o(4)8号个体表现正常，经基因检测，她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲(基 因B、b)致病基因，则8号个体基因型可能是XBExbe或 o答案 乙(2)伴X染色体隐性遗传 XEXE或XEXe(3
19、)0 Aa(或 AaXEXE) 1/8 309/416(4)XBeXbE解析 甲家族中，5、6号正常，其儿子患病，说明该病为隐性遗传病，又因 为6号不携带相关基因，说明该病为伴X隐性遗传病，甲家族的遗传病为进行性 肌萎缩，9号患病，说明5号是携带者，则7号基因型为XEXE或XEXe。故乙家 族的遗传病为遗传性扁平足。(3)若14号个体带有乙家族遗传病的致病基因，则乙家族遗传病为常染色体 隐性遗传病，且社会人群中，乙家族遗传病的患病率是万分之十六，即aa = 16/10000, a = 4/100, A = 96/100, AA = 9216/10000, Aa = 2X96/100X4/100
20、, AA : Aa=12 ： lo11号个体生有患乙家族遗传病的子女，则11号一定携带乙家族遗 传病致病基因，不携带致病基因的概率是0, 15号不患乙家族遗传病，但是有患 乙家族遗传病的父亲，15号的基因型为Aa(XEXE)o7号关于甲家族遗传病的基 因型及概率为1/2XEXE、1/2XEX，与17号个体(XEY)婚配，所生后代患甲家族遗传 病的概率是1/2 X 1/2 X 1/2 = 1/8o9号个体(AAXY)与15号个体(AaXExE)婚配, 生一正常的女儿(1/2AAXEX,或l/2AaXEXe)0该女儿与一正常男性(12/13AAXEY 或 或3AaXEY)婚配,生下正常孩子的概率是
21、(1 - 1/2X 1/13X 1/4)X(1 - 1/4) = 309/416o(4)由于甲家族遗传病和红绿色盲都是伴X隐性遗传，8号个体表现正常，经基因检测，她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲致病基因，则8号个体基因型可 能是 XBEXbe 或 XBeXbE。12.遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展了对当 地某遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，学习小组同学对一个乳光牙女性患者 的家庭成员的情况进行调查，记录结果如表所示。祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟O4OOO(表格中代表乳光牙患者，代表牙齿正常)请根据表中结果绘制
22、遗传系谱图:正常男性 O正常女性 男性患者 女性患者该遗传病 的遗传 方式是,判断理由是(3)若中的女性患者与一个正常男性结婚，生育一个正常男孩的概率是 医生建议在胎儿出生前，用专门的检测手段，如孕妇血细胞检查以及 等，确定月台儿是否患病。(4)调查研究表明，人类的大多数疾病都与人类的遗传基因有关，据此有的同 学提出：人类中所有的疾病都是由基因的改变引起的。然而，这种观点过于绝对，人类的疾病并不都是由基 因的改变引起的，也可能是(答出两点)造成的。答案(1)如图所示。(2)常染色体显性遗传 因为女患者的父母均是患者，而其姐姐和弟弟正常，所以是显性遗传病；又因为父亲患病，女儿有正常的，排除伴X染色体显性遗传