《新高考一轮复习人教版伴性遗传及人类遗传病作业广东专用.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《新高考一轮复习人教版伴性遗传及人类遗传病作业广东专用.docx（12页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022届 新高考一轮复习 人教版 伴性遗传及人类遗传病作业广东专用一、选择题1 .（2021 广东佛山高三质检）下列关于性染色体及性染色体上的基因的说 法，正确的是（）A.各种生物的细胞中都含有性染色体B. ZW型性别决定生物的雄性个体体细胞中含有两条异型的性染色体C.男性X染色体上的基因只能遗传给他的女儿D. X和Y是一对同源染色体，它们含有的基因都是成对的解析：选C。不是所有生物的细胞中都含有性染色体，A错误；ZW型性别 决定生物的雄性个体体细胞中含有两条同型的性染色体，B错误；男性X染色体 上的基因只能遗传给他的女儿，C正确；X和Y是一对同源染色体，但X和Y 染色体存在非同源区段，故它
2、们含有的基因不都是成对的，D错误。2. （2021河北邯郸高三质检）下图是摩尔根和他的学生所做实验的一部分， 在已经确定控制果蝇眼色的基因位于性染色体上后，下列哪一实验对排除基因位 于XY染色体同源区段能起关键作用（）P I红眼（雌）| X |白眼（雄）1 K|红眼（雌、雄滩雄交向f2|红眼（雌、雄升|白眼（雄）A. Fi红眼雌果蝇与Fi红眼雄果眼杂交B. B红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交C.野生型红眼雌果蝇与Fi红眼雄果蝇杂交D.野生型红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交解析：选D。Fi红眼雌果蝇与F2红眼雄果眼杂交，无论眼色的基因仅位于X 染色体上，还是位于XY染色体同源区段，子代中雌性全为红眼，雄性中
3、红眼： 白眼=1 ： 1, A错误。Fi红眼雌果蝇与白眼雄果眼杂交，无论控制眼色的基因仅 位于X染色体上，还是位于XY染色体同源区段，子代中红眼雌果蝇：白眼雌果 眼：红眼雄果眼：白眼雄果眼都是1 ： 1 ： 1 ： 1, B错误。野生型红眼雌果蝇与Fi 红眼雄果蝇杂交，无论眼色的基因仅位于X染色体上，还是位于XY染色体同源 种病的概率=(1 /300) X (3/4) + (299/300) X(l/4)=151 /600。答案：伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 DDXABxab或 DdXABXab(2) II -6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染 色单体之间发生了
4、交叉互换，产生了 XAb配子并传给了IH-13(3)151/60015. (2021 广东梅州高三质检)下图是某家族翻舌(用A、a表示)和蚕豆病(用 B、b表示)的遗传谱系图，请回答下列问题(概率用分数表示)：昌能翻舌男性能翻舌女性o励轻度蚕豆病女性重度蚕豆病 男女 不能翻舌健 康男女(1)能翻舌的遗传方式是,蚕豆病的致病基因位于 染色体上。(2) I -4的基因型为, III-2的基因型可能为 o(3)已知人群中aa的基因型频率为25%,则Aa的基因型频率为。若与I -4具有相同基因型的女性与一不能翻舌的健康男性结婚，他们生下能翻舌 的健康女孩的概率为 o(4)蚕豆病患者红细胞中葡萄糖-6-
5、磷酸脱氢酶的一个精氨酸(密码子为CGC) 被替换为组氨酸(密码子为CAC),推测对应基因上碱基对的变化为，此变化属于，是产生 的途解析：(1)根据分析可知，能翻舌的遗传方式是常染色体隐性遗传；蚕豆病 符合伴X染色体显性遗传的特点。(2)从翻舌性状分析，1-3和1-4皆不能翻 舌，子代中出现了能翻舌的个体，可推测I-4为不能翻舌的杂合子(Aa);从蚕豆 病性状分析，1-4为轻度蚕豆病患者，基因型为XBX,推导可得出11-2的基因 型为aaXbY, II-3的基因型为AaXBXB,则HI-2可能的基因型为AaXBY或 aaXBY,又因为其不能翻舌，故基因型为AaXBYo (3)aa的基因型频率为2
6、5%, 则a基因的频率为50%, A 基因的频率为50%, Aa的基因型频率为2X50%X50% = 50%, AA的基因型频率为25%;与I-4具有相同基因型的女性 基因型为AaXBXb,不能翻舌的健康男性基因型有1/3概率为AAXbY,有2/3概 率为AaXbY,计算可得生下能翻舌的健康女孩(基因型为aaXbX、的概率为 (2/3)X(1/4)X(1/2)X(1/2) = 1/24o (4)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶对应密码子的变化为 CGC被替换为CAC, G被替换为A,通过碱基互补配对原则可推测对应基因上 的CG碱基对被替换为TA碱基对，属于基因突变；基因突变是产生新基因 的途径。答案：(
7、1)常染色体隐性遗传X(2)AaXBXb AaXBY(3)50% 1/24(4)CG碱基对被替换为TA碱基对 基因突变 新基因16.蝴蝶的性别决定方式为ZW型。某种蝴蝶的黑色翅和正常色翅由一对等 位基因(H、h)控制。黑色翅雌性个体和正常色翅雄性个体杂交，B的表现型及比 例为黑色翅雌性：正常色翅雌性：黑色翅雄性：正常色翅雄性=1 ： 1 ： 1 ： 1,让 Fi中正常色翅的雌雄个体杂交，子代均表现为正常色翅。请回答下列问题(以下 问题均不考虑Z、W染色体同源区段的情况)。(1)由题干信息可知，该种蝴蝶的翅色性状中，显性性状是 o基因H、h(填“可能”或“不可能”)位于Z染色体上，判断依据是O(
8、2)该种蝴蝶的正常色翅有栗色和黄色两种类型，且栗色和黄色由另一对等 位基因(Y、y)控制。两只黑色翅雌雄个体杂交，B雄性个体中黑色翅：栗色翅= 3 ： 1,雌性个体中黑色翅：栗色翅：黄色翅=6 ： 1 ：k这两只亲本蝴蝶的基因型组合为 O实验小组在F中偶然发现1只透明翅雌性突变体，研究发现，当突变基因 b纯合时个体表现为透明翅，当基因B存在时个体表现为有色翅(黑色、栗色或黄 色)。请设计杂交实验来判断基因b是位于常染色体上还是位于Z染色体上(写出 实验方案并预期实验结果、得出结论)。实验方案：预期实验结果、得出结论：O解析：（1）根据Fi的表现型及比例，可推知亲本杂交为测交，即亲本有一个 是杂
9、合子，有一个是隐性纯合子。若正常色翅（H）为显性，则Fi中正常色翅的雄 性个体一定为杂合子，其与正常色翅雌性个体杂交，子代会出现黑色翅个体，不 符合题意，故黑色翅为显性性状。假设基因H、h位于Z染色体上，则亲本的基 因型为ZHWXZhZh, Fi的基因型为ZHZ ZhW, Fi雌性个体均表现为正常色 翅，雄性个体均表现为黑色翅，与题意不符，因此，基因H、h不可能位于Z染 色体上。（2）根据题意“正常色翅有栗色和黄色两种类型，且栗色和黄色由另一对 等位基因（Y、y）控制”，说明基因Y、y能影响正常翅的表现型。两只黑色翅雌 雄个体杂交，子代雌雄个体表现型及比例不同，说明基因Y、y位于Z染色体 上，
10、子代雌性个体有黑色翅、栗色翅和黄色翅三种表现型，推知亲本雄性的基因 型中有ZYZy,子代雄性个体有黑色翅、栗色翅两种表现型，推知亲本雌性的基 因型中有ZYW,故这两只黑色翅亲本蝴蝶的基因型组合为HhZYZYXHhZYw。 判断一对基因是位于常染色体上还是位于性染色体上的常用方法是杂交或自交， 观察子代雌雄个体的表现型及比例。为判断基因b是位于常染色体上还是位于Z 染色体上，可让该雌性突变体和纯合有色翅雄性个体杂交，得到Fi,让Fi的雌 雄个体随机交配，观察F2的翅色。若基因b位于常染色体上，则亲本的基因型为 bb早XBB&, Fi的基因型为Bb, Fi随机交配，F2的基因型为BB、Bb、bb,
11、其 中bb表现为透明翅，且雌雄个体都有；若基因b位于Z染色体上，则亲本的基 因型为ZbWXZBZB, Fi的基因型为ZBZ ZBW, Fi随机交配，F2的基因型为 ZBZB ZBZ ZBW zbw,其中只有部分雌性个体表现为透明翅，雄性个体全为 有色翅。答案：（1）黑色翅 不可能 若基因H、h位于Z染色体上，则Fi雌性个体均 表现为正常色翅，雄性个体均表现为黑色翅（2）HhzYzyxHhzYw 让该突 变体和纯合有色翅雄性个体杂交，得到B,让Fi随机交配，观察F2的翅色若 F2雌雄个体均有透明翅，则基因b位于常染色体上；若F2只有雌性个体有透明翅，则基因b位于Z染色体上区段，后代全为红眼，C错
12、误。野生型红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，若控制眼 色的基因仅位于X染色体上，则子代雌蝇均为红眼、雄蝇均为白眼；若基因在 XY染色体同源区段，则子代雌雄均为红眼，由于两种实验结果不同，该实验对 排除基因位于XY染色体同源区段能起关键作用，D正确。3. （2021广东江门高三月考）菜粉蝶雌性个体的性染色体组成为ZW,雄性 则为ZZo其体色由一对等位基因（A、a）控制，雄性个体的体色有黄色和白色，各基因型的雌性个体的体色均为白色。其眼色由另一对等位基因（B、b）控制，眼 色有红色和白色。下列说法错误的是（）亲本表现型Fi表现型及比例白体白白体红黄体红白体红白体白眼（雄）眼（雌）眼（雄）1/8眼（雄）3
13、/8眼（雌）4/8A.上述性状中显性性状是白体、红眼B.雌蝶产生的次级卵母细胞中W染色体数目可能是0条或1条C.亲本中，雄蝶产生2种配子D. B中的白体红眼蝶共有2种基因型解析：选B。由分析可知，题干所述性状中显性性状是白体、红眼，控制眼 色的基因在性染色体上，A正确；雌蝶的基因型为AaZBW,在减数第二次分裂 前期和中期时，染色体的着丝点还未分裂，产生的次级卵母细胞中 W 染色体数 目可能是。条或1条，在减数第二次分裂后期时，产生的次级卵母细胞中W染色 体数目可能是。条或2条，B错误；根据亲子代的表现型可以判断亲本的基因 型，亲本中雄蝶的基因型为AaZbZ,雄蝶产生AZ15、aZb2种配子，
14、C正确；根 据亲本的基因型可以判断，Fi中的白体红眼蝶，基因型有AAZBZX AaZBZb,共 2种，D正确。4. （2021山东济南模拟）鸟类的性别决定方式为ZW型。某种鸟类的眼色受 两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色 眼。根据图中杂交结果，推测杂交2的亲本基因型是（）杂交1 d甲x乙？杂交2 ?甲x乙dII雌雄均为褐色眼 雄性为褐色眼、雌性为红色眼A.甲为AAbb,乙为aaBBB.甲为 aaZBzB,乙为 AAZbVC.甲为 aaZBw,乙为 AAZbZbD.甲为 AAZbW,乙为 aaZBzB解析：选C。如果甲为AAbb,乙为aaBB,即2对等位基因
15、均位于常染色体 上，则杂交1、杂交2的结果相同，杂交后代不论雌性还是雄性都是褐色眼，A 错误；鸟类的性别决定方式是ZW型，雌性个体的性染色体组成是ZW,雄性个 体的性染色体组成是ZZ, B错误；如果甲的基因型为aaZBW,乙的基因型为 AAZbZb,杂交2的后代雄性是褐色眼，雌性是红色眼，C正确；如果甲为 AAZbW,乙为aaZBzB,杂交后代不论雌性还是雄性个体都是褐色眼，D错误。Pt93 甲 乙5. (2021广东中山模拟)人类的丙型血友病和假血管性血友病都属于单基因 隐性遗传病。调查发现，人群中假血管性血友病的男性患者与女性患者出现的概 率均等，而丙型血友病的男性患者远远多于女性。图示为
16、5个上述两种血友病家 庭的系谱图，在不存在染色体变异和基因突变的情况下，下列分析错误的是 HOBtODO正常男女2 占患病男女 丁 戊A.控制这两种血友病的基因位于非同源染色体上B.甲、丁和戊可能为丙型血友病遗传的系谱图C.乙中的父亲一定携带假血管性血友病基因D.若2携带两种血友病基因，则1与2生一正常男孩的概率为3/8解析：选D。根据题干分析可知，控制两种遗传病的致病基因分别位于常染 色体和X染色体上，A正确；据图分析，甲、丁和戊都可以表示伴X染色体隐性 遗传，因此都可能为丙型血友病遗传的系谱图，B正确；假血管性血友病为常染 色体隐性遗传病，由乙图中的3患病可知其父亲携带假血管性血友病的致病
17、基 因，C正确；假设控制假血管性血友病的基因为a,控制丙型血友病的基因为b, 若2携带两种血友病基因，则1的基因型是AaXBY, 2的基因型是AaXBx,因 此1与2生一正常男孩(A_XBY)的概率为(3/4)X(l/4) = 3/16, D错误。6.(2021 河南洛阳高三统考)理论上有关人类单基因遗传病的叙述，正确的 是()A.白化病在男性中的发病率是人群中发病率的一半B.多指在人群中的发病率小于致病基因频率C.红绿色盲在男性中的发病率等于致病基因频率D. 一个家族中若只有男性患病，则遗传方式一定为伴Y染色体遗传解析：选Co白化病是常染色体隐性遗传病，在男性和女性中的发病率相 同，人群中还
18、包括正常人和患者，A错误；多指是常染色体显性遗传病，若相关 基因用A、a表示，则发病个体的基因型为AA和Aa,其发病率=人乂 A+2AXa = A(A+2a),可见其在人群中的发病率大于致病基因的频率，B错误；红绿色盲 是伴X染色体隐性遗传病，在男性中的发病率等于致病基因频率，C正确；一个 家族中若只有男性患病，则遗传方式可能为伴Y染色体遗传，D错误。7 . (2021广东梅州七校高三期末)下图是某单基因遗传病的系谱图，该病在 某地区的发病率为1%。图中13为纯合子，11、116和H7因故已不能提取相应 的遗传物质。则下列判断正确的是()o患病男女o正常男女rzn无法确定是否 口为亲生子女A.
19、该病为伴X染色体隐性遗传病8 .该家系中此遗传病的致病基因频率为1/10C. 118与该地区正常男性结婚，所生男孩中患该病的概率是1/22D. IH10与13、II5的线粒体DNA序列相同的概率分别是1、1/2解析：选C。根据伴X染色体遗传病的特点“女患者的父亲和儿子均患病” 可知，该病不可能为伴X染色体隐性遗传病，A错误；根据“该病在某地区的发 病率为1%”可知，该地区中此遗传病的发病率为1/10,而不是在该家系中致病 基因的频率，B错误；设相关基因用A、a表示，由H8的母亲患病可知，118的 基因型为Aa,与该地区正常男性(基因型为Aa的概率为2/11)结婚，所生男孩中 患该病即aa的概率
20、是(2/H)X(l/4)=l/22, C正确；由于线粒体基因来自母亲， 故HIio与13、IL的线粒体DNA序列相同的概率分别是1、0, D错误。8 .(2021 黑龙江牡丹江高三月考)如下图所示，已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由 位于X染色体上I区段上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由位于 X染色体和Y染色体上II区段上的一对等位基因控制且突变型都表现隐性性状。 下列分析正确的是()ID非同源区段n1 .n同源区段 |i非同源区段 X YA.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则Fi中不会出现截毛B.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则B中不会出现白眼C.若纯种野生型雌
21、果蝇与突变型雄果蝇杂交，则B中会出现截毛D.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则Fi中会出现白眼解析：选A。若纯种野生型雄果蝇(XAByB)与突变型雌果蝇(Xabxa、杂交，后 代基因型为XABxab和乂加不，所以Fl中不会出现截毛，但会出现白眼雄果蝇，A 正确，B错误；若纯种野生型雌果蝇(XABXAB)与突变型雄果蝇(Xabyb)杂交，后代 基因型为XABXb和XABY*则Fl中不会出现截毛和白眼，C、D错误。9 .鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，芦花和非芦花是一对相对性状(由等位基 因B和b控制)。已知鸡的性别决定方式为ZW型，控制芦花和非芦花的基因位 于Z染色体上且在W染色体上没有其等位
22、基因。用芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂 交，B中雄鸡都是芦花，雌鸡都是非芦花，下列说法正确的是()A.鸡的芦花和非芦花这对相对性状中芦花为隐性性状B.亲本中芦花雌鸡的基因型为ZBZ%非芦花雄鸡的基因型为ZbwC. Fl中，在雏鸡时可根据羽毛特征选育出雌性，提高产蛋率D. B雌雄个体自由交配，F2中雄鸡均是非芦花解析：选C。据题干信息分析，芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，Fi中雄鸡的表 现型与母本相同，雌鸡的表现型与父本相同，则亲本的基因型组合为 ZbZbXZBW,芦花为显性性状，A、B错误；由题干信息Fi中雄鸡都是芦花，雌 鸡都是非芦花，因此在雏鸡时可以根据羽毛特征选育出雌性，提高产蛋率，C正 确；Fi的基
23、因型为ZBZ ZbW, Fi雌雄个体自由交配，F2的基因型为ZBZ ZbZ ZbW ZBW, F2雄鸡中既有芦花也有非芦花，D错误。二 选择题10 .(2021 广东清远高三月考)肌营养不良(DMD)是人类的一种伴X染色体隐 性遗传病。某遗传病研究机构对6位患有DMD的男孩进行研究时发现，他们还 表现出其他体征异常，为了进一步掌握致病机理，对他们的X染色体进行了深入 研究发现，他们的X染色体情况如下图，图中113代表X染色体的不同区段，IVI代表不同的男孩。则下列说法正确的是（）312111098765o o OO 0 0InmWVM o o o o o OA.当6位男孩性成熟后，因同源染色体
24、无法联会而无法产生正常的配子 B.若上图中只有一位男孩患有肌营养不良（DMD）,则该患者一定是VI号 C.据图分析，DMD病因可能是X染色体5、6区段缺失或1、12区段含有 DMD致病基因D.通过X染色体的对比，可推测体征异常差别较小的可能有II和V、III和 m n和w解析：选c。缺失属于染色体结构变异，不是染色体数目变异，而染色体结 构变异不会使染色体无法联会，A错误；若题图中只有一位男孩具有致病基因， 由图可知，7号区段是HI号个体独有的，说明致病基因位于7号区段，而具有致 病基因的一定是III号，B错误；据图分析，这6位患者都患有DMD,且X染色 体片段上都共同存在5、6区段缺失并且都
25、共同含有1、12区段，因此可分析出 DMD病因可能是X染色体5、6区段缺失或1、12区段含有DMD致病基因，C 正确；由题图只能对比出不同个体的X染色体缺失情况，但不同区段具有的基因 数量不清楚，因此无法比较出不同个体之间的体征异常差别大小，D错误。11 . （2021广东揭阳高三月考）人体细胞内第21号染色体上短串联重复序列 （STR, 一段核甘酸序列），可作为一次标记对21三体综合征组成快速的基因诊 断。现有一个21三体综合征患儿，他的该遗传标记基因型为+ + 一 ,患儿父亲 该遗传标记基因型为+ 。患儿母亲该遗传标记基因型为一一，下列叙述正确的 是（）A.理论上该患儿不能产生正常的生殖细
26、胞B.母亲卵细胞中第21号染色体没有分离而产生了该患儿C.父亲精子中第21号染色体有2条而产生该患儿D.患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%解析：选C。该患儿能产生正常的生殖细胞，A错误；由于患儿遗传标记的 基因型为+ + 一,其父亲该遗传标记的基因型为+ 一，母亲该遗传标记的基因型为一一，所以其致病原因是父亲精子21号染色体有2条，B错误，C正确；因为 双亲产生染色体异常配子的概率不确定，因此母亲再生一个21三体综合征婴儿 的概率不能确定，D错误。12.下列系谱图中，红绿色盲基因和血友病基因分别用Xb和Xh表示，不考 虑突变和基因重组。下列相关叙述错误的是()昌色盲男性血友病男
27、性两病均患男性 io红绿色盲与血友病系谱图正常男性A.HI-10如果为女孩，则不可能同时患红绿色盲和血友病B. I -4的次级卵母细胞都同时携带红绿色盲和血友病基因C. I-2同时携带b和h基因，但b和h不在同一条X染色体上D.若不考虑变异，则I -1和I -2不能生出两病均患的孩子解析：选Bo根据H-7男性患血友病，其对应的基因型为XBhY,根据II-9 男性患红绿色盲和血友病，说明其母亲I-4为两病致病基因的携带者，基因型为 XBHXbh,可以推断H-8的基因型为1/2XBHXBH、1/2乂8仪叫ni-10如果为女孩， 则基因型为XBhx-,不可能同时患红绿色盲和血友病，A正确；根据A项分
28、析， I -4基因型为XBHXbh,其次级卵母细胞可能携带红绿色盲和血友病基因或者不 携带致病基因，B错误；根据II-7男性患血友病，其对应的基因型为XBhY,根 据11-5男性患红绿色盲，其对应的基因型为XbHY,则1-2的基因型应为 XBhXbH,同时携带b和h基因，但b和h不在同一条X染色体上，C正确；若不 考虑变异，I-1的基因型为XBHy, I-2的基因型应为XBhxbH,不能生出两病均 患的孩子，D正确。三、非选择题13.摩尔根在饲养的一群野生型红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇。他用这 只白眼雄果蝇与野生型的红眼雌果蝇交配，子一代无论雌雄全为红眼，但子二代 中雌蝇全为红眼，雄蝇中1/
29、2红眼、1/2白眼。请回答卜列问题：(1)果蝇的眼色性状中，显性性状是 o(2)根据杂交实验结果，摩尔根作出假设：控制果蝇白眼的基因在X染色体 上，而Y染色体不含它的等位基因。为验证假设，摩尔根让白眼雄蝇和子一代红眼雌蝇交配，结果产生1/4红眼雄蝇、1/4红眼雌蝇、1/4白眼雄蝇、1/4白眼雌 蝇。仅根据该实验结果不能验证他的假设，理由是O（3）为了进一步验证他的假设，摩尔根又设计了三个实验。实验一：让全部子二代雌蝇与白眼雄蝇做单对交配，分别观察并统计每只雌 蝇产生子代的表现型及比例。预期结果：实验二：O预期结果：子代中雌蝇全为红眼，雄蝇全为白眼。实验三：让白眼雌雄果蝇相互交配。预期结果：子代
30、雌雄果蝇全为白眼。上述三个实验中，实验 的预期结果能支持摩尔根的假设。解析：（2）设相关基因用A、a表示，若白眼基因位于常染色体上，白眼雄蝇 的基因型为aa,子一代的红眼雌蝇的基因型为Aa, AaXaaf Aa ：aa=l ： 1;若 白眼基因位于X、Y染色体上，白眼雄蝇的基因型为X/二 子一代的红眼雌蝇的 基因型为 XAXa, XAXaXXaYaXAXa：XaXa：XAYa： XaYa = 1 ： 1 ： 1 ： lo 以上 两种情况都与实验结果相符合。（3）子二代雌蝇的基因型为XAXA ：XAXa=l ： 1, 子二代的雌蝇与白眼雄蝇单对交配，半数雌蝇所产生的后代全为红眼，半数雌蝇 所产生
31、的后代为1/4红眼雄蝇、1/4红眼雌蝇、1/4白眼雄蝇、1/4白眼雌蝇。白 眼雌蝇与野生型（或纯合）红眼雄蝇交配，后代雌蝇都为红眼，雄蝇都为白眼，可 验证假设。答案：（1）红眼（2）如果控制眼色的基因在常染色体上或在Y染色体含有它的等位基因，也 会出现上述实验结果（或如果控制眼色的基因在常染色体上，也会出现上述实验 结果或如果在Y染色体含有它的等位基因，也会出现上述实验结果）(3)半数雌蝇所产生的后代全为红眼，半数雌蝇所产生的后代为1/4红眼雄 蝇、1/4红眼雌蝇、1/4白眼雄蝇、1/4白眼雌蝇 白眼雌蝇与野生型(或纯合)红 眼雄蝇交配二14. (2021 湖北四地七校高三联考)下图是某家系甲
32、、乙、丙三种单基因遗传 病的系谱图，基因分别用A、a, B、b和D、d表示。甲病是伴X染色体显性遗传病，II-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况 下，请回答下列问题:正常男性 O正常女性 物患甲病男性 物患甲病女性 患乙病男性患甲病、乙病男性患丙病女性乙病的遗传方式是,丙病的遗传方式是II-6 的 基 因 型 是(2)ni-i3患两种遗传病的原因：(3)假如ni-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率为 i/5o, ni-i5和ni-i6结婚，所生的子女只患一种病的概率是 o解析：(1)甲病是伴x染色体显性遗传病，乙病为伴x染色体隐性遗传病， 丙病是常
33、染色体隐性遗传病，1-2都正常，但生了患甲病的女儿，根据1-1只患 甲病，故其基因型为XABy,1-1的XAB染色体传递给n-6,同时根据IH-12为只 患乙病的男孩，说明基因型为XabY,而HI-12中的X染色体也来自H-6,因此 II-6的基因型为DDXABxab DdXABXa (2)11-6的初级卵母细胞在减数第一次 分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了 XAb配 子并传给了III-13,所以HI-13患两种遗传病。(3)假如HI-15为乙病致病基因的杂 合子、为丙病致病基因携带者的概率为1/50,则IH-15基因型为l/50DdXaBxab, III-16的基因型为1/3DDXHBY或2/3DdXaBY,所生的子女患丙病的概率= (1/50)X(2/3)X(l/4)=l/300,不患丙病的概率=1 1/300 = 299/300;患乙病的概 率是1/4,不患乙病的概率是3/4,因此m-15和山-16结婚，所生的子女只患一