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1、2022届新高考一轮复习 人教版伴性遗传和人类遗传病 作业 湖南专用（时间：40分钟）一选择题（每小题只有一个选项符合题意）1 .（2021.福建三明联考）下列关于基因在染色体上的说法正确的是（）A.萨顿利用类比推理法证明了基因在染色体上B.萨顿通过果蝇的白眼和红眼这一相对性状的杂交实验，提出基因在染色体上的 假说C.摩尔根利用假说一演绎法，通过实验提出基因在染色体上的假说D.摩尔根等绘出了果蝇各种基因在染色体上的相对位置图答案D解析萨顿利用类比推理法提出了基因在染色体上，摩尔根利用假说一演绎法, 通过果蝇的红白眼这一相对性状的杂交实验证明了基因在染色体上，A、B、C错 误；摩尔根及其学生发明
2、了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了 果蝇各种基因在染色体上的相对位置的图，D正确。2 .（2021河南许昌调研）果蝇的红眼对白眼为显性，且控制其眼色的基因位于X染 色体上。下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ） A.杂合红眼雌果蝇X红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇X红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇义白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇X白眼雄果蝇答案B解析 设红眼被W基因控制、白眼被w基因控制。A项为XWXWXXWY一雌性 都是红眼，雄性中红眼：白眼=1 ： 1,不能通过眼色直接判断子代果蝇性别；B 项为xwxwxxwy一雌性都是红眼，雄性都是白眼，可以通过眼色直接判断子代 果蝇
3、性别；C项为XWXWXXWY-后代雌雄果蝇中均为红眼：白眼=1 ： 1,不能 通过眼色直接判断子代果蝇性别；D项为XWXWXXWY后代全为白眼，也不能 通过眼色直接判断子代果蝇性别。3.（2021河南新乡模拟）某植物的性别决定方式为XY型，其花色受两对独立遗传 的等位基因控制，A或a基因控制合成蓝色色素，B或b基因控制合成红色色 素，不含色素表现为白花，含有两种色素表现为紫花。现有某蓝花雌株和红花雄第2种情况红背蜘蛛/X转基因红背蜘蛛早XbY1黄背辛红背早aXBXb黄背自 红背自xBxb xbxbXbYXbY1 : 1 :1 : 1红背早 红背早红背自 红背自aXBXbaXbXbaXBYaXb
4、Y1 ： 1 ：1 : 1红背蜘蛛/转基因红背蜘蛛辛YBYab黄背辛红背?xBxbxabxb1 : 1黄背自xby1红背自XabY1红背蜘蛛/ XXbY转基因红背蜘蛛早 XaBXb红背早XaBXb1红背早xbxb1红背自 红背自第3种情况第4种情况红背蜘蛛自XbY转基因红背蜘蛛早XXb红背早xxb红背早xbxb致死XY红背3XhY(1)区分一对性状是常染色体遗传还是伴X染色体遗传，最常用的方法是观察子 代的性状表现是否存在明显的性别差异，若存在明显的性别差异则为伴X染色 体遗传。实验一中，子一代的雌、雄表现型有明显差异，可知控制蜘蛛背色的基 因应该位于X染色体上。杂交组合一，黄背蜘蛛6X红背蜘
5、蛛早一黄背蜘蛛聿：红背蜘蛛d=i ： i,这一情况只能是伴x遗传的显雄与隐雌杂交，子一代为显性 雌与隐性雄。组合一以及组合二的相关基因型如下图：组合一P黄背蜘蛛自X红背蜘蛛早xbyxhxbF1黄背蜘蛛早（红背蜘蛛夕组合二此黄背蜘蛛早XBXb黄背/红背自XbYXbY1 : 1黄背蜘蛛自Xxby4f2黄背早 黄背辛XBXB XBXb1 : 1实验二中，利用子一代黄背蜘蛛早（基因型为XBXb）的体细胞克隆出了 一只转 基因红背蜘蛛，则该转基因红背蜘蛛是雌性，基因型为XBXb,在进行相关杂交 实验时需选择雄性蜘蛛，根据实验结果可知，若转基因红背蜘蛛的外源基因插入 情况是第1种情况，则转基因红背蜘蛛基因
6、型为XBxab（新插入的DNA片段用a 表示），子代为黄背雌蛛：红背雌蛛：黄背雄蛛：红背雄蛛=1 ： 1 ： 1 ： 1,由此 可推断出该雄性个体基因型为XbY,是普通的红背雄性蜘蛛。根据思路分析可知, 若DNA片段的插入位置属于第2种情况，则子代红背雌蛛：黄背雌蛛：红背雄 蛛：黄背雄蛛=3 ： 1 ： 3 ： 1（或无论雌雄，红背蜘蛛：黄背蜘蛛=3 ： 1）；若DNA 片段的插入位置属于第3种情况，则子代全为红背蜘蛛，且雌雄比例为1 ： 1； 若DNA片段的插入位置属于第4种情况，则子代全为红背蜘蛛，且雌、雄比例 为2 ： 1（或红背雌蛛：红背雄蛛=2 ： l）o株作亲本进行杂交，Fi表现为
7、紫花雌株：蓝花雄株=1 ： lo下列相关叙述错误的 是（）A.蓝色色素和红色色素都是由显性基因控制的B.在自然群体中，红花植株的基因型共有3种C.若Fi的雌雄植株杂交，子代白花植株中，雄株占1/2D.若Fi的雌雄植株杂交，子代中紫花植株占3/16答案D解析 由题意可推出，蓝色色素和红色色素分别由A和B基因控制，母本蓝花 雌株的基因型为AAXbX:父本红花雄株的基因型为aaXBY, A正确；在自然群 体中，红花植株的基因型有aaXBxB、aaXBx15和aaXBY共3种，B正确；若Fi的 雌株（AaXBxb）和雄株（AaXbY）杂交，子代白花植株（aaXbXb和aaXbY）中雄株占1/2, C正
8、确；若Fi的雌雄植株杂交，子代中紫花植株占（3/4）X（l/2） = 3/8, D错误。4.（2021.广东深圳调研）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，它们位于X染 色体上，Y染色体上没有。在遗传实验中，一只白眼雌果蝇（甲）与红眼雄果蝇（乙） 交配后，产生的后代如下：670只红眼雌，658只白眼雄，1只白眼雌。对后代中 出现白眼雌果蝇的解释不合理的是（）A.XRX个体中的R基因突变成为rB.甲减数分裂产生了 XX的卵细胞C.XRX染色体中含R基因的片段缺失D.乙减数分裂过程中发生了交叉互换答案D解析由题意可知，白眼雌果蝇（甲）Xxr与红眼雄果蝇（乙）XRY交配，子代的基 因型应为XR
9、xr和XT,表现为红眼雌和白眼雄，现后代中出现了 1只白眼雌， 它的基因型可能是xxr,这可能是由于XR?个体发生了基因突变，R基因突变 为r基因，A正确；也可能是甲在进行减数分裂时产生了 XX的卵细胞，从而产 生了 XK、的受精卵，表现为白眼雌果蝇，B正确；又或是XR所在的染色体发 生了含R基因片段的缺失，C正确；R、I基因位于X染色体上，Y染色体上没 有，故无法发生交叉互换，D错误。5 .（2021.福建三明检测）下列关于遗传病的叙述，正确的是（） 先天性疾病都是遗传病，后天性疾病都不是遗传病多基因遗传病在群体中 的发病率比较高先天性愚型属于染色体结构变异遗传病，可通过显微镜观察 染色体数
10、目进行检测 只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全 人类遗传病患者不一定携带致病基因，但可能遗传给子代基因突变是单基 因遗传病的根本原因A.B.C.D.答案B解析 先天性疾病是生来就有的疾病，不一定是遗传病，后天性疾病也可能是遗 传病，错误；多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高，正确；先 天性愚型是21号染色体比正常人多一条，属于染色体数目异常导致的遗传病， 错误；软骨发育不全是常染色体显性遗传病，细胞中只要有一个软骨发育不全 基因就可患病，正确；人类遗传病患者不一定携带致病基因，但可能遗传给子 代，如染色体异常遗传病，正确；基因突变是单基因遗传病的根本原因，正 确。6 .（20
11、21.安徽舒城模拟）某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表现类型，该性 状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如表所示。对表中有关信息的 分析，错误的是（）杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系B.根据第1或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶雄性植株占1/2D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4答案C解析 仅根据第2组实验，无法判
12、断两种叶形的显隐性关系，A正确；第1组中 阔叶后代出现窄叶，说明窄叶为隐性性状。第1、3组中阔叶和窄叶与性别有关， 且具有交叉遗传特点，故该性状由X染色体上的基因控制，B正确；第2组中， 子代阔叶雌株基因型为XAxa（相关基因用A、a表示），阔叶雄株为XAY,两者杂 交，后代基因型及比例为XAXA： XAXa： XaY: XaY=l ： 1 ： 1 ： 1,窄叶雄性植 株占1/4,C错误；第1组中亲本基因型为XAYXXAxa,子代雌性基因型为1/2XaXa 和l/2XAxa,与窄叶雄株（XaY）杂交后，后代中窄叶植株所占的比例为1/2义1/2= 1/4, D正确。7. （2021-1月八省联考
13、重庆卷）进行性肌营养不良症是遗传性骨骼肌变性疾病，临 床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现。下图为Becker型进行 性肌肉营养不良症的系谱图（图中黑色为患者），该病为X染色体隐性遗传病。III 1个体致病基因的来源是（）I DtO1234nb2-11 2Hl1A. I 1 B. I 2 C. I 3D. I 4答案B解析 由于该病是伴x染色体隐性遗传病，所以nii的致病基因来自于ni, 而n1的致病基因来自于I 2。二 不定项选择题（题中四个选项中，不只有一个符合题意）8.人的X、Y染色体上存在着同源区段（H）和非同源区段（I、III）如图所示。由此 推测正确的是（）A. I区段
14、上的基因只存在于女性体内B.m区段上的基因只存在于男性体内C.男性的初级精母细胞中同时含X、Y染色体D.若基因H/h位于II区段，关于H/h基因在男性中有3种基因型答案BC解析 男性和女性都含有X染色体，因此I区段上的基因在男性和女性体内都 存在，A错误；III区段为Y染色体特有区段，Y染色体存在于男性体内，其上的 基因只存在于男性体内，B正确；男性的染色体组成为44+XY,因此其初级精 母细胞中同时含X、Y染色体，C正确；若基因H/h位于H区段，男性中有4种 基因型,即 XhY XhYH. XhYh. XHYh, D 错误。0-1-09.下图为某单基因遗传病的系谱图。相关叙述错误的是（）正常
15、男性患病男性 o正常女性 患病女性A.若该病是常染色体显性遗传病，则12是纯合子B.若该病是常染色体隐性遗传病，则III8是杂合子C.若该病是伴X染色体显性遗传病，贝IJII4是杂合子D.该系谱图可用来表示人类红绿色盲遗传答案ABD解析 若该病是常染色体显性遗传病，因为113正常，故12是杂合子，A错误; 若该病是常染色体隐性遗传病，则n18是隐性纯合子，b错误；若该病是伴x染 色体显性遗传病，因为后代有正常的隐性纯合子，故H4是杂合子，C正确；人 类红绿色盲遗传病是伴X染色体隐性遗传病，若该病是伴X染色体隐性遗传病， 则4号患病6号一定患病，与题目不符合，D错误。三、非选择题10.（2020
16、豫南九校联考）某种多年生木本花卉花色为红色。研究小组尝试培育其 他花色的新品种。已知该种植物为雌雄异株，性别决定方式为XY型，花色遗传 受两对基因控制，其中一对位于X染色体上（用A、a表示），另一对（用B、b表 示）位置未确定。研究小组对纯合红花品系用射线多次处理后，经过杂交筛选最 终获得一株白花雄株（甲）。利用这株白花植株进行了杂交实验，结果如下表（不考 虑致死和XY同源区段），请回答相关问题：P早纯合红花X白花（甲）红花，F红花F2早红花：d红花：d白花=8 ： 7 ： 1(l)B/b基因位于 染色体上，题中两对基因的遗传遵循 定律。(2)研究小组经过多次处理才“艰难”获得白花雄株(甲)，
17、请从变异类型及其特点角度分析原因 o白花雄株(甲)的基因型是 (3)Fi雌株的基因型是 o(4)请用上表中日和F2为材料，仅选择一对雌雄亲本，采用一次杂交实验培育获 得白花雌株(简述培育过程)。答案(1)常(基因的)自由组合(2)白花雄株是基因突变的结果，基因突变具有不定向性且突变频率低(合理即可) bbXaY(3)BbXAXa(4)选择Fi中红花雌株与F2中白花雄株杂交，从后代中选出白花雌株个体解析(1)分析表中数据，F2的分离比为8 ： 7 ： 1的分离比，说明这两对基因遵 循自由组合定律，因为A/a基因位于X染色体上，所以B/b基因只能位于常染 色体上。(2)题干信息，白花雄株是“对纯合
18、红花品系用射线多次处理后”获得， 说明该白花雄株是基因突变产生，基因突变具有不定向性和低频性的特点，所以 白花雄株获得的比较“艰难”。分析F2的表现型及分离比，白花雄株占1份， 说明两对基因为隐性纯合时才表现为白花，由此推断产生的白花雄株甲的基因型 是bbXaY。(3)F2的分离比为8 ： 7 ： 1的分离比，属于9 ： 3 ： 3 ： 1变式，则推断 E中雌雄株中两对基因为杂合，常染色体基因都为Bb,性染色体上的基因型分 别为XAxa、XaY,综合分析Fi中雌、雄株的基因型分别为BbXAxa、BbXAYo (4)要采用一次杂交实验培育获得白花雌株bbXaXa,则需选择某基因型雌株与白 花雄株
19、bbXaY交配，雌株需产生bXa的配子，因为F2中的红花雌株基因型有多 种，如BBXAXA的植株不能产生此基因型的配子，因此能准确确定产生该基因型 配子的雌株应该是Fi中红花雌株(BbXAxa),而白花雄株从F2白花植株(bbXaY) 中选择即可。11.(2021安徽安庆模拟)人的血友病、镰刀型细胞贫血症均为单基因遗传病，前者 由X染色体上基因H与h控制，后者由常染色体上基因B与b控制。研究发现， 镰刀型细胞贫血症是血红蛋白B肽链第6位上的谷氨酸被缴氨酸替代的结果，正 常的p肽链与异常的p肽链可通过电泳而分离；乙图为甲图中部分成员血红蛋 白（P链）的电泳结果。据图作答：n1O正常女性正常男性物
20、血友病男血友病、贫血症男甲图条带1 -条带2I, L 13ltII, Il2 III.血红蛋白（B肽链）电泳结果乙图乙图中，条带1是第6位上的氨基酸为 的正常p肽链，是基因（填“B”或b”）表达的产物。（2）甲图13的基因型为。若不考虑基因突变与染色体变异，甲图中一定 携带血友病基因的女性个体有。（3）1111患镰刀型细胞贫血症的根本原因是；乙图中H2含有两个条带且不表现贫血症的症状，而其父母各只有一个条带，对 II 2有两个条带最合理的解释是答案（1）谷氨酸B（2）bbxhy14 与 n 2（3）该个体没有产生正常p肽链的B基因（答案合理即可）父方或母方产生配子 时发生基因突变导致n 2的基
21、因型为Bb, B和b基因同时表达并产生两种P肽链 （答案合理即可）解析 据题目信息及甲图可判断：血友病是伴X染色体隐性遗传病，镰刀型细 胞贫血症是常染色体隐性遗传病。（1）甲图nil个体患镰刀型细胞贫血症，基因型 为bb,而乙图的电泳结果显示Ilh只有条带2,故条带2是异常的B肽链，即基 因b表达的产物，则条带1是正常的B肽链，是基因B表达的产物。（2）综合甲、乙图信息，可进一步推导出相关个体的基因型为：Ii： BBXhY, I2： BbXHX-.I 3： BBXhY, I 4： BBXhX III： BbXHY. II2： BbXHX II3： B_XhY. Illi： bbXhY,故甲图中
22、一定携带血友病基因的女性个体有14与H2。（3）1111患镰刀型 细胞贫血症的根本原因是该个体没有产生正常p肽链的B基因，乙图中H2有两 个条带且不表现贫血症的症状，而其父母均只有条带1（基因型为BB）,因而对112 有两个条带最合理的解释是：父方或母方产生配子时发生基因突变导致112的基 因型为Bb, B和b基因同时表达并产生两种p肽链。12.（科学探究）（2020西工大附中联考）红背蜘蛛俗称黑寡妇，体内有剧毒的神经毒 素或组织溶解毒素蜘蛛毒素。我国自主研发的虎纹镇痛肽主要成分就是蜘蛛 毒素，由于其作用机制不同于吗啡且不具有成瘾性而被用于各种顽固性疼痛的治 疗。科学家通过用丫射线对红背蜘蛛进
23、行照射得到了黄背蜘蛛，并进行了下列遗 传实验（控制背色的基因用B、b表示）：实验一：杂交组合父本母本子代组合一黄背蜘蛛红背蜘蛛F1黄背蜘蛛（早）：红背蜘蛛（6）=1: 1组合二黄背蜘蛛Fi黄背蜘蛛（早）F2黄背蜘蛛（早）：红背蜘蛛（6）： 黄背蜘蛛（6）2 ： 1 ： 1实验二：遗传学家将一个DNA片段导入子一代黄背蜘蛛的体细胞中，通过DNA 重组和克隆技术获得一只转基因红背蜘蛛。已知插入的DNA片段本身不控制具 体的性状，该DNA片段和B基因同时存在时背色表现为红背，b基因的表达不 受该片段影响。DNA片段插入背附颜色的基因内部会破坏基因的结构，若蜘蛛 无正常的背附颜色的基因，将导致胚胎致死
24、。请回答：（1）由实验一可知，控制蜘蛛背附颜色的基因位于 染色体上，子二代黄背雌蛛的基因型是 o遗传学家认为，该DNA片段插入蜘蛛染色体上的位置有4种可能（如图）。为 确定具体的插入位置，进行了相应的杂交实验（不考虑交叉互换）。表示B基因实验方案：让上述转基因红背蜘蛛与 个体杂交，统计子代的表现型种类及比例。预期结果与结论：若子代黄背雌蛛：红背雌蛛：黄背雄蛛：红背雄蛛=1 ： 1 ： 1 ： 1,则该DNA 片段的插入位置属于第1种可能性；若子代， 则该DNA片段的插入位置属于第2种可能性；若子代， 则该DNA片段的插入位置属于第3种可能性；若子代， 则该DNA片段的插入位置属于第4种可能性。
25、答案（1）X XBXB XBXb非转基因红背雄性红背雌蛛：黄背雌蛛：红背雄蛛：黄背雄蛛=3 ： 1 ： 3 ： 1（或无论雌、雄，红 背蜘蛛：黄背蜘蛛=3 ： 1）全为红背蜘蛛，且雌、雄比例为1 ： 1（需标清楚性别）全为红背蜘蛛，且雌、雄比例为2 ： 1（或红背雌蛛：红背雄蛛=2 ： 1）（需标清 楚性别）解析 将新插入的DNA片段命名为a,根据题意，a无遗传效应，但是与B基 因共存时，会使蜘蛛背部颜色呈现红色。若插入位置是第1种情况，则基因型可 写成XBXab;若插入位置是第2种情况，则基因型可写为aXBXb;若插入位置是 第3种情况，则基因型可写为XaBXb;若插入位置是第4种情况，因为插入位置 为B基因的内部，将B基因破坏，基因型可写为XX、四种情况对应的遗传图 解如下：第1种情况