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1、第 2 章官能团与有机反应烧的衍生物单元同步测试一、选择题1.下列有机反应属于加成反应的是A.0+HN03 NO2+H2OB.CH2=CH2+Br2CH2BrCH2BrC.2cH3cH2OH+2Na2cH3cH20Na+H2TD.2cH3cH2OH+O2 2cH3CHO+2H2O2.分析下边的概念图，下列叙述正确的是A.A 表示的碱基有5 种 B.B 表示的是核糖C.D 表示核糖核甘酸 D.D 表示脱氧核糖核甘酸3.一种Ru(H)化合物(表示为Cat.)在催化草酸酯(A)加氢成醇的过程中起到了关键作用。其反应过程可以表示为：o OR 0 0H(Cat.弋，/Cat.弋 RO 0 RO HOA
2、ROH ROHABCat.,H,2，、0H Cat.,(CH2OHt)2 H2O H2O DE下列说法错误的是A.有机物B 可以发生氧化反应生成含一COOH的物质B.有机物C 在足量酸性KMnOa溶液中最终被氧化成C02C.ImolA完全反应生成C,至少消耗2m01比D.E 在一定条件下可与乙二酸发生反应4.醇中的氧被硫替代的产物称为硫醇，硫醇一般有较强的臭味。0H一CH如乙硫醇(C2H5SH)和丁硫醇(C4H9SH)。下列说法正确的是A.乙硫醇与丁硫醇互为同系物B.乙硫醇比乙醇的沸点高C.乙硫醇在空气中完全燃烧生成二氧化碳、三氧化硫和水D.沸点不同的丁硫醇有5 种5.已知酸性强弱顺序为H2c
3、 H HCO；,下列化学方程式书写正确的是A，l-O N a+N aH C 03-6。口 +9B.2 Q p N a +H20K x)z-2 0 H.用 皿C-QT0H+NaHC03 f Q-O N a+H2CO3D-I T H +Na03 j T N a+NaHCO36.下列有关核酸的叙述正确的是A.核酸对生物体的生长繁殖、遗传变异等起着决定性作用，是生命活动的控制者，只存在于细胞核中B.核酸指挥控制着蛋白质的合成、细胞的分裂，只存在于细胞质中C.生物体遗传信息的载体DNA大量存在于细胞核中D.RNA不参与遗传信息的传递过程7.下列有机反应属于取代反应的是A.CH,CHO+2Ag(NH,),
4、OH-C H3COONH4+3NH,+2Ag J+H20B.CH,CHO+2CU(OH)2+NaOH-CH,COONa+CuQ J+3H,0C.CH3CH2OH+HBr-CH3CH2Br+H,0催化剂D.HC 三 CH+CH,COOH-CH3COOCH=CH28.核酸检测是诊断新冠肺炎的重要依据。下列关于核酸的说法正确的是A.组成核酸的基本单元是脱氧核甘酸B.核酸与蛋白质的功能完全相同C.组成核酸的元素有C、H,0、N、PD.核酸是生物小分子化合物,0、9.是一种有机醛，可由链状燃A(分子式为C4H(,)通过如图路线制得。下列说法正确的是Br氢氧化钠溶液，2/CCl4 0A-B 浓硫酸，*C-
5、A.A 的结构简式是CH?=CHCH2cH3B.B 中含有的官能团有碳嗅键、碳碳双键C.C 在Cu或 Ag作催化剂、加热条件下不能被O?氧化为醛D.、的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应10.检测新型冠状病毒特异序列的方法最常见的是荧光定量PCR(聚合酶链式反应)。因 PCR模板仅为D N A,因此在进行PCR前，应将新型冠状病毒核酸(RNA)逆转录为D N A,再进行扩增并检测。图示是PCR的示例，其中“三磷酸碱基脱氧核甘酸”是 PCR扩增所需的基础原料；“引物”是新型冠状病毒RNA特异序列片段。下列有关核酸的说法错误的是Q DNA聚合酶三磷酸碱基脱氧核甘酸缓冲液DNA检测模板A.核
6、酸是一种生物大分子，可发生水解反应得到核甘酸B.脱氧核糖核甘酸是RNA的基本单元C.新型冠状病毒核酸(RNA)逆转录为DNA时需要特定的碱基进行配对D.整个PCR过程离不开酶的催化11.下图为血红蛋白分子链的部分结构，以及血红蛋白载氧的示意图，下列有关蛋白质的性质及应用说法错误的是血红素血红蛋白分子链A.蛋白质是由多种氨基酸形成的肽链经盘曲、折叠、相互结合形成的生物大分子B.血红蛋白中含有的氨基可以与Fe2+形成配位键C.补铁可适当补充Fe3+D.C O 中毒的原因是CO取代了 02与 Fe2+配位，使血红蛋白失去载氧能力1 2.环氧乙烷（E0）可用作生产一次性口罩时的灭菌剂。E 0 通过与蛋
7、白质上的竣基、氨基、臻基（一SH）等发生作用（原理如下图），使蛋白质失去反应基，从而达到灭菌的目的。下列说法不正确的是COOH NH,+A蛋白质片段EOAwwCOOCH2cH20HNHCH2CH2OHSCH.CH.OHA.EO与乙醛互为同分异构体B.蛋白质在酸、碱或酶的作用下可发生水解，最终得到氨基酸C.用 E 0 灭菌后的口罩应对E 0 的残余量进行安全检测D.图中所示的反应为取代反应1 3.有机物a 和苯通过反应合成b 的过程可表示为下图（无机小分子产物已略去）。下列说法错误的是0O Ra bA.该反应是取代反应B.R 为 CH3时，b 分子中所有碳原子共面C.R 为一 C4H时，b 分子
8、中侧链上的一氯取代物可能只有1 种D.R 为一QH5时，Imolb最多可以与4moia加成1 4.在自然界中，许多天然生物大分子或生物结构为螺旋状。下列相关的叙述正确的是A.DNA的双螺旋结构由核糖和磷酸交替排列构成基本骨架B.破坏某蛋白质的螺旋结构一定不影响其功能C.双链DNA分子中两条链上的碱基通过氢键作用，结合成碱基对D.核酸分子的多样性取决于核酸中核甘酸的种类、数量和排列顺序二、填空题（共 0 分）1 5.环戊二烯（）是一种重要的化工原料(1)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:Br反应的类型_ _ _ _ _ _ _,反应的方程式_ _ _ _ _ _ _(2)金刚烷是一种重
9、要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：9q而0受QO等人环戊二烯 二聚环戊二烯 四氢二聚环戊二烯 金刚烷I .环戊二烯分子中6键 和 兀 键 的 个 数 比;C原 子 的 杂 化 方 式;环戊二烯与等物质的量的出0反 应 的 方 程 式；I I .四 氢 二 聚 环 戊 二 烯 的 分 子 式；分 子 中 有 几 个 手 性 碳 原 子；四氢二聚环戊二烯与金刚烷的关系是。(填字母)a.互为同系物 b、互为同分异构体 c.均为烷烧 d.均为环垃I I I .金刚烷的一氯代物有 种，二氯代物有 种。(3)环戊二烯阴离子(C s H：,所有原子共平面)的结构 简 式 如 图 已 知 大 兀 键 可
10、 以 用 吃 表 示，其中m表示参与形成大兀键的原子数，n代表大兀键中的电子数，则C 5也 中 大n键 可 以 表 示 为。由环戊二烯与F e(I I)形成的二茂铁(F e(C 5 H 5%)结构如图所示 二茂铁的熔点1 72,1 00C以上容易升华，不溶于水，易溶于苯、乙醛。二 茂 铁 中 不 存 在 的 作 用 力 有(填 标 号)A.配位键 B.。键 C.兀键 D.氢键 E.金属键 F.离子键 G.分子间作用力1 6.按要求回答下列问题(1)写出下列反应的化学方程式：实验室制取乙烯2 -氯丙烷的消去反应_ _ _ _ _ _ _用甲苯制TNT的反应_ _ _ _ _ _ _苯酚可以用浓漠
11、水检验乙醛与比 加成得乙爵(2)下 列 选 项 中 互 为 同 系 物 的 是;(填序号，下同)互为同分异构体的是Br Br OH r 和；CH3cH2CHO 和 CH3coeH 3 ；J 和 H 2 0 H ；CH3CHCH2CH3 CH3CHCH3 CH2COOH COOH和 I;I 和 ICH3 CH2CH3 CH2COOH COOH1 7.分子式为C 7H l 6 0 的饱和一元醇的同分异构体有多种，在下列该醇的同分异构体中：9HB.D.胃3 CH3CHJ-CHJ-CH-CH-CH2-OH(1)可 以 发 生 催 化 氧 化 生 成 醛 的 是(填 字 母);(2)不 能 发 生 催
12、化 氧 化 的 是(填 字 母)；(3)能被催化氧化为酮的有 种；(4)能使酸性K M n O 4 溶液褪色的有 种。1 8.化工中间体J 的合成路线如图：oICIRR*令rI g xIM+one箱已 R 回答下列问题：化合物E有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有 种，其中核磁共振氢谱满足6：2：2：1：1 的 结 构 简 式 为(写 出 一 种 即 可)。可发生银镜反应和水解反应；苯环上有3 个侧链;三、有机推断题(共0 分)回答下列问题:(1)A 物 质 的 名 称 为。C中含氧官能团名称是(2)要检险有机物B 中的官能团“-C H O”，可 以 选 用 的 试 剂 是，所发生反应
13、的化学方程式为反应I V 的反应类型为(4)反应n分两步进行：B”默“X,弋ac。第一步反应为加成反应，则 X的结构简式为(5)C 生成D的 化 学 反 应 方 程 式 为。(6)B的同分异构体中，能发生水解反应的芳香族化合物有 种；其中核磁共振氢谱5 组峰，峰面积之比为1 ：1 ：2：2：2 的 同 分 异 构 体 结 构 简 式 为。20.W 是一种高分子功能材料。一种合成W 的路线如图。G回答下列问题：(1)ATC的反应类型为 o(2)B的 化 学 名 称 是；C中 所 含 官 能 团 的 名 称 是。(3)D 与银氨溶液在水浴加热条件下反应的化学方程式为(4)已知E的分子式为C 8 H
14、 8。2,则 E的 结 构 简 式 为。(5)FTG中第I 步反应的化学方程式为 o(6)G 的同分异构体中能同时满足以下两个条件的有 种。能与F e C h溶液发生显色反应能与N a H C C h溶液反应产生气体(7)W 的结构简式为.2 1.已知：缪*1 同的合成途径：CH,CH2CH5 CH2CH2CHS比/N i X v H,/N i【YI CHO。为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不Li A l H 4.乙醛、/加热、加压CHOA加热、加压CH.OHM丫 小。CHJJHB)CCH2CH,CH,C O.H C I +H2O是苯环上的H 原子被硝基代替，属于取代反应，故不选A；
15、B.CH2=CH2+Br2TCH?BrCH2Br 属于加成反应，故选 B；C.2cH3cH2OH+2Na-2cH3cH2ONa+H2T是-一种单质和一种化合物反应生成另一种单质和另一种化合物，属于置换反应，故不选C；D.2cH3cH2OH+O22cH3cHO+2H2O属于氧化反应，故不选D；选 B。2.D【分析】组成DNA的基本单元是脱氧核糖核甘酸，脱氧核糖核甘酸由磷酸、脱氧核糖和碱基组成，所以A 表示碱基；【详解】A.据分析知A 表示碱基，DNA中的碱基有4 种，A 错误；B.B 表示脱氧核糖，B 错误；C.D 表示脱氧核糖核甘酸，C 错误；D.D 表示脱氧核糖核甘酸，D 正确；故选D。3.
16、C【详解】A.有机物B 中含有-CH?OH结构，可以发生氧化反应生成含-COOH的物质，A正确；B.有机物C 是乙二醇，可以在酸性KMnO4溶液中先被氧化成乙二酸，在足量0 11104溶液中，乙二酸继续被氧化生成CO?,B 正确；C.根据图示中有机物A 转化为有机物C 的过程，可 知 1 molA完全反应生成C,至少消耗4molH2,C 错误；D.E 中含有羟基，可与乙二酸发生酯化反应，D 正确。故选Co4.A【详解】A.乙硫醇与丁硫醇结构相似，在分子组成上相差两个C I 原子团，二者互为同系物，故 A 正确；B.乙醇分子间可形成氢键，而乙硫醇不能，乙硫醇的沸点比乙醇的沸点低，故 B 错误；C
17、.丁硫醇含有碳、硫、氢元素，丁硫醇在空气中完全燃烧生成二氧化碳、二氧化硫和水，故 C 错误；答案第10页，共 13页D.丁基有四种，沸点不同的丁硫醇有四利，：CH3cH2cH2cH,SH、CH,CH(SH)CH2CH3,CH2(SH)CH(CH,)2.(CH,)3CSH,故 D 错误。故选Ao5.D【详解】根据“强酸制弱酸”的反应规律及H2co3、H、HCO,的酸性强弱顺序知可发生反应:ONa CO2+H2O-0。”+NaHCO3,0 T。1 1+Na03答案选D。+NaHCO3 D 项正确。6.C【详解】A.核酸包括DNA和 RNA,RNA主要存在于细胞质中(病毒的RNA在蛋白质外壳内)，D
18、NA大量存在于细胞核中，A 错误；B.核酸包括DNA和 RNA,RNA主要存在于细胞质中(病毒的RNA在蛋白质外壳内)，DNA大量存在于细胞核中，B 错误；C.DNA大量存在于细胞核中，是生物体遗传信息的载体，C 正确；D.RNA参与遗传信息的传递过程，D 错误；答案选C。7.C【详解】A.CH3CHO与新制氢氧化铜反应，被氧化，属于氧化反应，A 项错误；B.CH3cHO与银氨溶液反应，被氧化，属于氧化反应，B 项错误；C.CH3cH20H中羟基被澳原子取代，生成CH3cH2Br,C 项正确；D.乙烘中的碳碳三键变成碳碳双键，属于加成反应，D 项错误；答案选C。8.C【详解】A.天然的核酸按其
19、组成中所含戊糖的不同分为核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)两大类，其中组成DNA的基本单元是脱氧核糖核甘酸，组成RNA的基本单元是核糖核昔酸，A 错误；B.核酸是生物体遗传信息的携带者，与蛋白质的功能不同，B 错误；C.根据核酸的组成，可知组成核酸的元素有C、H、0、N、P,C 正确；D.核酸是生物大分子，D 错误。故选Co答案第11页，共 13页9.B【分析】采用逆推法进行分析，A 与溟发生加成反应生成溟代燃B,B 在碱性环境下发生取代反应生成醇C,C 在浓硫酸作催化剂的条件下发生脱水反应生成环酸；故 A 为CH2=CHCH=CH2,B 为 BrCH2CH=CHCH2Br,C 为 H
20、OCH2CH=CHCH2O H,据此解题。【详解】A.由分析可知，A 为 CH2=CHCH=CH2,名称为1,3-丁二烯，选项A 错误；B.B 中含有的官能团有澳原子、碳碳双键，选 项 B 正确；C.C 为 HOCH2cH=CHCH2OH,在 C u或 A g做催化剂、加热条件下能被。2氧化为醛，选项 C 错误；D.由上述分析，、的反应类型分别为加成、水 解（取代）、取代，选项D 错误；故选B。10.B【详解】A.核酸是一种生物大分子，由碱基、磷酸、核糖或脱氧核糖等组成，可以发生水解反应生成核甘酸，A 正确；B.脱氧核糖核苜酸是DNA的基本单元，核糖核甘酸是RNA的基本单元，B 错误；C.RN
21、A逆转录为DNA时，需要的原料应该是4 种游离的脱氧核甘酸（胞嗒噬脱氧核昔酸、鸟喋吟脱氧核甘酸、胸腺喀咤脱氧核甘酸、腺喋吟脱氧核甘酸），所以需要特定的碱基进行配对，C 正确；D.PCR过程中，必须使用DNA聚合酶，所以酶起到了重要作用，D 正确；故选Bo11.C【详解】A.蛋白质是由多种氨基酸以“脱水缩合 的方式组成的多肽链经过盘曲、折叠、相互结合形成的生物大分子，故 A 正确：B.由题图示结构可以看出，氨基中的N 原子可以与Fe2+形成配位键，故 B 正确；C.血红蛋白与Fe2+的特定结合，使其具有载氧能力，补铁应补充Fe2+,故 C 错误；D.CO 可以取代02与血红蛋白中的Fe2+配位，
22、使血红蛋白失去载氧能力，从而使人中毒，故 D 正确；故答案为C。12.D【详解】A.EO 和乙醛的分子式都为C2H4 0,结构不同，与乙醛互为同分异构体，故 A正确；B.蛋白质水解的最终产物是各种氨基酸，故 B 正确；C.E 0 能使蛋白质变性，为防止对人造成伤害，用 E 0 灭菌后的口罩应对E 0 的残余量进行安全检测，故 C 正确；D.根据图示，题图所示的反应为加成反应，故 D 错误；答案第12页，共13页选 D。13.D【详解】A.根据反应物与产物的结构进行分析，可知该反应是取代反应，A 正确；B.R 为-CH3时，b 分子中共有7 个碳原子，根据苯环上12个原子共面可知，b 分子中所有
23、的碳原子共面，B 正确；C.丁基有 4 种结构，分别为一 CH?CH2-CH2-CH3、2)-CH(CH,)-CH2-C H3,-CH2-CH(CH3)2,-C(CH3),当 R 为所示结构时，b 中侧链上的一氯取代物只有1种，C 正确；D.R 为-C 也 时，R 中可能含一个碳碳三键，此时与氢气发生加成反应时，Imolb最多可以消耗5moiEh,D 错误；故选D。14.CD【详解】A.DNA的双螺旋结构中，基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替排列构成的，A 错误；B.蛋白质的螺旋结构是空间结构，破坏某蛋白质的螺旋结构可能会影响其功能，B 错误；C.DNA为双螺旋结构，由两条平行盘绕的多聚核甘酸组成
24、，两条链上的碱基通过氢键作用结合成碱基对，C 正确；D.核酸分子由核甘酸聚合而成，核昔酸的数量和排列顺序决定了核酸分子的多样性，核酸中核甘酸的种类、数量和排列顺序不同，所得的核昔酸分子不同，D 正确；故合理选项是CDo W(4)DEF【解析】反应为环戊烷和氯气在光照下的反应，反应类型为取代反应，反应为卤代煌的消去反答案第13页，共 13页应，其反应试剂和反应条件为：氢氧化钠乙醇溶液，则化学方程式为。)-c i+NaOH-(+N a C l+H 2 0(2)I ,环戊二烯分子中含有6个碳氢单键、3个碳碳单键，2个碳碳双键，单键全为b键，一个碳碳双键含有1 个。键 和 1 个兀键，因此环戊二烯分子
25、中键和7 C 键的个数比为1 1：2；环戊二烯中有4 个碳原子形成碳碳双键，这 4 个碳原子的杂化方式为s p2,有 1 个碳原子为饱和碳原子，该碳原子的杂化方式为s p3,则其分子内C原子的杂化方式为s p2、s p3；环戊二烯与等物质的量的HQ反应时，只有一个碳碳双键发生反应，则化学方程式为：I I .由四氢二聚环戊二烯的结构简式可知其分子式为C g H 1 6,手性碳原子是所连接的四个*不同基团的饱和碳原子，则其分子中有4 个手性碳原子，如图：0 2 ；由流程中金刚烷的结构简式可知其分子式为C 1 H|6、则四氢二聚环戊二烯与金刚烷的关系是互为同分异构体、且它们均为环烧，则 b d 正确
26、;选 b d。I I I .金刚烷分子内有2种氢原子，一种为次甲基上的H(即)、另一种为亚甲基上的H(即)，如图，则一氯代物有二种；金刚烷的二氯代物有6种：当一个氯在位上时，另一个氯的位置可以有3 种，当一个氯在上时，另一个氯的位置3 种，故共6种。(3)戊二烯阴离子含5个碳原子，4 个双键碳原子各提供1 个未杂化的2 p 电子，剩 下 1 个碳原子提供2个孤电子形成大兀键，所以5个碳原子形成6个电子的大兀键，则C$H；中大兀键可以表示为W。(4)由题干信息，二茂铁分子中含有两个环戊二烯阴离子，环戊二烯阴离子的结构与苯分子相似，所以含有。键和兀键，环戊二烯阴离子和F e 2+形成配位键，二茂铁
27、的熔沸点比较低，易升华，不溶于水，易溶于苯、乙醛、汽油等有机溶剂，属于分子晶体，则晶体内存在分子间作用力，故答案为D E F。答案第1 4页，共 1 3页1 6.(1)C 2 H 5 0 H C H3C H=C H 2 T+H2O+N aC l C H2=C H2T+H2O H3CCCH3+N aO H C lCR31 3 2 N X，NO2+3H N O 3_|T +uJ3H 2 O o+3B r 2-YC H 3C H 2 O H【解析】实验室用乙醇发生消去反应制取乙烯,C H2=C H 2 t+H2O；NO2rl+3H B r C H 3C H O +H2 反应方程式为：C 2 H 5
28、0 H 需H2-氯丙烷发生消去反应生成丙烯，反应方程式为：H3C鼻 C H 3C H=C H 2 T+H2O+N aC l；甲苯与硝酸发生取代反应生成2,4,6-三硝基甲苯即T N T,CH3O2NA/NO2+3H N C h 等|1 +3H2O；NO2苯酚与浓澳水发生取代反应生成2,4,6-三浪苯酚白色沉淀X-C CH3+N aO HClCH3反应方程式为：人、00H，反应方程式为：答案第1 5页，共1 3页OHBrBr+3B n 一|+3H B r；Br乙醛与H 2 加成得乙醇，反应方程式为：C H 3c H O +H 2 牛 C H3C H2OH；(2)同系物是指结构相似、分子组成相差若
29、干个“C H 2”原子团的有机化合物，互为同系物的是；分子式相同而结构不同的化合物称为同分异构体，互为同分异构体的是。17.(1)D B(3)2(4)3【解析】可以发生催化氧化生成醛，说明分子中含-C H 2 OH,满足条件的为D；(2)不能发生催化氧化，说明连接羟基的碳原子上没有氢原子，满足条件的为B；(3)能被催化氧化为酮，说明连接羟基的碳原子上含有1 个 H,满足条件的为A、C,总共有2种；(4)能使酸性K M n C U 溶液褪色，说明连接羟基的碳原子上含有氢原子，满足条件的为A、C、D,总共有3种。【分析】根据有机物E的结构简式可知，其同分异构体中除了苯环外还有I 个不饱和度，除了苯
30、环外还有4个碳原子，以此解题。【详解】化合物E是,其同分异构体同时满足下列条件：可发生银镜反应说明含有醛基；可发生水解反应说明含有酯基，由于只有2个 O 原子，则具有答案第16 页，共 13 页oII 结构；苯环上有3个侧链；满足条件的E的同分异构体有：第一类三个HC OO支链分别是 II、一C H 3、一C H 2 c H 3,这样的同分异构体有10种，第二类三个支HC 0链分别为：H C OOC H 2 、一C H 3、一C H 3,这样的同分异构体有6种，共 16 种不同结构；19.(1)对 苯 二 甲 醛 羟 基、竣基 C O O N a+2 C u(OH)2+N a OH HO J
31、+C u2O1+3 H2O(3)取代反应【分析】A在 K B H 4,N z,-5 条件下发生反应，其中一个醛基被还原成醇羟基，得到B,B与 C H 2(C OOH)2 反应得至U C,C与甲醇发生酯化反应得到D,D与答案第17 页，共 13 页发生取代反应生成E,据此分析解答。H3c(1)根据A 的结构简式可知，A 的名称是对苯二甲醛；根据C 的结构简式可知，C 中含氧官能团名称是羟基、较基；(2)醛基可以发生银镜反应，也可以被新制的氢氧化铜悬浊液氧化，故可以选用的试剂是新制氢氧化铜/银氨溶液；对应的方程式为：HO I +2Ag(NH3)2 O H水浴加 热 COONH4+2Ag1+3NH3
32、+H2O 或口cHOCHOHO原子取代了 D 中的羟基，故反应类型为取代反应;SO2cl中-Cl(4)对比B 和 C 的结构可知，B 的醛基先发生加成反应，得到对比C 和 D 的结构简式的区别可知，C-D 为 C 中竣基和甲醇的酯化反应,方程式为:HOCOOH+H2O;(6)能发生水解反应的芳香族化合物说明既有苯环，又有酯基，可能含有两个支链，一个一OOCH,一个一C H 3,这样的结构有3 种，也可能是一个支链，CH2OOCH,或者一答案第18页，共 13页COOCH3,或者一OOCCH.”一共有6种结构；其中核磁共振氢谱5组峰，峰面积之比为：2：2：2的同分异构体结构简式为CH2OOCH2
33、0.(1)加成反应(2)2 甲基一1,3-丁 二 烯(或 异 戊 二 烯)碳 碳 双 键、醛基CHO+2Ag(NH3)2 O H 3 H3C-C O O N H4+2Ag；+3NH3+H2O(4)H3C(5)CIH2CH 3 cCOOHCOOH+2 N a O H T HOH2C-C O O N a +NaCl+H2O(6)13 H (OCH22-OH【分析】A是丙烯醛，与B二烯燃在催化剂作用下生成具有六元环结构的C,该六元环在一定条件下可转变为苯环生成D,结合G的结构，和E生成F、F生成G的反应条件可分析得到，E中应含有竣基，即D中的醛基被氧化后得到E,E的结构简式是H3C-H C O O
34、H,其中的甲基上的H原子在光照条件下被C12所取代生成F,F的结构为C1H2C y COOH；F中的C l原子在NaOH水溶液中被-O H取代，经酸化后得到G,G分子内同时具有粉基和羟基，在一定条件下反生分子间缩聚反应制得高分子功能材料Wo(1)A是丙烯醛，与2-甲基-1,3-丁二烯在催化剂作用下生成具有六元环结构的C,丙烯醛断裂碳碳双键，2-甲基-1,3-丁二烯断裂两个碳碳双键后又形成一个新的双键，该反应属于加成反应；(2)根据系统命名法规则，B的名称为2 甲基一1,3-丁二烯；用习惯命名法可以称之为异戊二烯；根据C的结构简式可知，其中含两种官能团，分别为醛基和碳碳双键；(3)D中含有醛基，
35、可以被银氨溶液氧化，方程式为：H3C-/-V c H O +2Ag(NH3)2OH答案第19页，共13页(4)C O O N H4+2 A g；+3 N H3+H2O；由分析可知E的结构简式是H3CC O O H(5)F-G中第I 步反应为卤代燃的水解反应，方程式为:C O O H +2 N aO HH?OC O O N a+N aC l+H2O；(6)结合G的结构简式，能与F e C L 溶液发生显色反应，说明含酚羟基，能与N aH C C h 溶液反应产生气体，说明含竣基，符合条件的同分异构体中，如果苯环上连三个不同的取代基（OH、一C O O H、C H3）,有 1 0 种，也可以苯环上
36、连两个取代基（一OH、C H z C O O H）,这样又有邻间对3种，共 1 3 种；（7）W 是高分子功能材料，G-W 是 G分子间的缩聚反应，故 W的结构简式为2 1.(1)B D（2）羟 基 还 原 反 应（或加成反应）(3)CH,CILCH,O H（4）银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）O C I E C H,(5)“一定条件C H=C H,ECHCH?玉【分析】根据信息反应可知C H 2 cH 2 cH 3 在一定条件下和C O、H C 1 反应答案第2 0 页，共 1 3 页由结构简式知，A含有碳碳双键，能与澳的四氯化碳溶液发生加成反应；A含有碳碳双键、醛基，能被酸性高镒酸钾溶液氧化，选 B D；(2)由结构简式可知，M 中含-O H,名称为羟基，C B为-C H O 与 L i A lH 4 反应转变为羟基的反应，则由C-B的反应类型为还原反应。(3)由 A催化加氢生成M 的过程中，可能是碳碳双键与氢气发生加成反应或醛基与氢气发生加成反应，所以另一种中间生成物可能为HOH2c成。(4)C含有醛基、B不含醛基，醛基能发生银镜反应，检 验 B中是否含有C可选用的试剂是银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)。(5)C的一种同分异构体E具有如下特点：a.分子中含-O C H 2 cH 3；OC2H6答案第2 1 页，共 1 3 页答案第22页，共13页