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1、第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 单元同步训练卷一、单选题1某课题组设计一种以化合物A辅助固定的方法，原理如图所示，其中反应为取代反应。下列说法不正确的是A化合物A为B反应为加成反应C总反应的原子利用率为100%D能与NaOH溶液反应2吗替麦考酚酯(Mycophenolate Mofetil)主要用于预防同种肾移植病人的排斥反应及治疗难治性排斥反应，其结构简式如下图所示。下列说法正确的是A分子式为B可以发生取代反应、加聚反应、显色反应C与足量的发生加成反应，所得产物中有9个手性碳原子D1mol吗替麦考酚酯最多消耗1mol碳酸氢钠32022年诺贝尔化学奖授予在点击化学和生物正交化学研究有
2、突出贡献的化学家，首个点击化学合成实例如下。下列说法错误的是AX的化学式为BY中所有原子处于同一平面CY物质存在顺反异构体DZ中第一电离能最大的元素是N4芳纶1414的拉伸强度比钢丝还高，热稳定性好，广泛用作防护材料。其结构片段如图，下列关于该高分子的说法正确的是A其单体有两种，分别为对二苯甲酸和对二苯胺B芳纶1414中存在键、键、大键、氢键和范德华力C氢键对该高分子的性能没有影响D结构简式为：5化合物M是一种治疗脑卒中药物中间体，其结构简式如下图。下列关于该有机物的说法不正确的是A存在顺反异构，分子中无手性碳B分子中有3种含氧官能团C能与发生取代反应和加成反应D1mol该有机物最多消耗2mo
3、l NaOH6可用对乙酰氨基酚()合成缓释长效高分子药物()，二者结构如图所示。下列说法错误的是A分子既能发生氧化反应又能发生水解反应B分子中C、N、O可能全部共平面C1mol最多消耗2nmolNaOHD可用浓溴水检验中是否含有7下列说法正确的是A质谱法是用高能电子束轰击有机物分子，使之分离成带电的“碎片”，从而测定其相对分子质量B和分别与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应，可得到2种有机产物C医用酒精、“84”消毒液、食盐水均能使蛋白质变性而常用于家庭杀菌D分子式为的有机物其一氯代物有三种，此有机物可能是3，3-二甲基丁烷8速效感冒冲剂的主要成分之一为“对乙酰氨基酚”，其结构简式如图，有关它
4、的叙述正确的是A易溶于水B在人体内不能水解C1 mol速效感冒冲剂最多可与3 mol H2加成D速效感冒冲剂是抗生素9没(m)药是一种中草药，具有抗菌作用，没药提取物中含有机物甲，甲的结构简式如图。下列有关有机物甲的判断正确的是A一分子有机物甲中含14个碳原子B含羟基和酯基两种官能团C1mol有机物甲最多和2mol发生加成反应D酸性条件下水解生成两种物质10如图示为某种有机物，下面关于它的性质说法错误的是A该有机物能发生取代反应B它能与Na2CO3溶液反应放出气泡C1 mol该有机物最多能和7 mol NaOH反应D它可以水解，水解产物只有一种112，6-二甲基苯氧乙酸是合成抗病毒药物洛匹那韦
5、的中间体，其结构简式如图所示。 下列有关2，6-二甲基苯氧乙酸的说法正确的是A不能与Na2CO3溶液反应B苯环上的一氯代物有2种C能与溴水发生加成反应D分子中含有9个碳原子12化学工业的产品渗透在我们生活的各个方面，以下说法错误的是A化学肥料的使用是我国建国后粮食产量增长的主要动力B酚醛塑料具有耐热性，属于有机合成材料，可用作炒菜锅的手柄C天然橡胶相比于合成橡胶更不易老化D制造游艇外壳使用的玻璃钢属于复合材料13化合物Z可以用于治疗哮喘、支气管炎等疾病，其合成方法如图所示下列说法正确的是AX可以发生取代、加成、缩聚、氧化反应BX与足量溶液反应，消耗的物质的量为CY分子中所有的碳原子不可能都共面
6、D可用新制的悬浊液检验Z中是否含有Y14超分子是由两种或两种以上的分子通过分子间相互作用形成的分子聚集体。现有某种超分子结构如图所示。下列有关说法正确的是A该超分子中N原子核外电子有7种空间运动状态B该超分子中存在的作用力有：极性键、非极性键、氢键、配位键C该超分子中甲基的键角HCH小于-的键角HNHD该超分子既可与酸反应，又可与碱反应二、填空题15按要求回答下列问题：(1) (指出所含官能团名称)_。(2)写出3，3-二甲基丁酸的结构简式_。(3)的系统命名为_。(4)中最多有_个碳原子共面。(5)某有机物在气态时，其密度是相同条件下氢气的38倍，若将它完全燃烧，只生成水蒸气和二氧化碳，且二
7、者的体积比为(同温同压下)4：3，另取该有机化合物3.8g，充分燃烧后将其产物全部通过干燥的碱石灰，碱石灰增重10.2g。求：该有机物的分子式_。16有机物的表示方法多种多样，下面是常用的有机物的表示方法： CH2=CHCHCHCCH (1)与的名称分别为_、_。(2)上述有机物中核磁共振氢谱图中只有一组吸收峰的是_(填序号，下同)。(3)所有原子可能共平面的是_。(4)1 mol有机物能与3 mol H2发生反应的是_。(5)的二氯取代物数目分别为_、_。17回答下列问题：(1)按系统命名法，化合物的名称是_。(2)某饱和一元醇A，分子中共含50个电子，若A不能发生消去反应，A的结构简式为_
8、；若A在加热时不与氧化铜作用，则A的结构简式为_。(3)分子式为C4H4的有机物理论上同分异构体的数目可能有多种，但研究表明同一碳上连有两个双键的物质不稳定(此题不考虑这些结构的存在)，请写出所有原子均共面的一种链状分子的结构简式：_。(4)“三大合成材料”在生活中应用广泛，酚醛树脂是一种合成塑料。合成酚醛树脂( )需要两种单体，和这两种单体均可以发生反应的试剂是_(选填字母)。a.溴水 b.H2 c.Na2CO3 d.酸性高锰酸钾下列对于线型酚醛树脂的制备和性质的说法中，正确的是_(选填字母)。a.酸性条件下制备b.碱性条件下制备c.可以溶于热水d.可以溶于乙醇和乙醛在酸性条件下也可以发生类
9、似于制备酚醛树脂的反应，此反应的化学方程式是_。18重氮化合物是一类活泼的化合物，在有机合成方面有着重要应用。重氮化合物A在光照及甲醇参与反应的条件下经过一系列活泼中间体转化为F的路线如下：回答下列问题：(1)为研究反应历程，A中的羰基上的碳原子用13C标记，这种研究方法称为_。(2)B1中的一个碳原子含有未共用电子对，易与B2相互转化或转化为C，B2的官能团名称为_；上述路线中与B1、B2互为同分异构体的是_(填标号)。(3)从结果上看，C和CH3OH生成E的反应类型为_；写出CH2=C=O与CH3CH2OH反应的化学方程式_(不要求写出中间体)。(4)E不稳定，能自发转化为F，说明稳定性C
10、=O_C=C(填“大于”“小于”或“等于”)，理由是_(从键参数的角度说明)。(5)X、Y是二十多年前才发现的两种生物碱，在室温下可相互转化：含N+的中间体的结构简式为_19合成高分子材料用途广泛，性能优异，其功能与分子结构有密切的关系。下面是几种高分子材料的结构简式：A：B：C：D：(1)A是天然橡胶的主要成分，易老化，A中含有的官能团的名称是_。(2)B的单体是苯酚和_，这两种单体在碱催化作用下可生成网状高分子，是热固性塑料。(3)C与NaOH溶液在一定条件下反应，生成高吸水性树脂，该树脂的结构简式是_。(4)D是合成纤维中目前产量占第一位的涤纶，可由两种单体在一定条件下合成，这两种单体是
11、_。三、有机推断题20厄洛替尼(化合物H)是一种靶向特异性药物，可用于晚期局限性、转移性非小细胞性肺癌的二线或三线治疗。由化合物A制备H的一种合成路线如下：已知： 回答下列问题：(1)A的分子式为 _。(2)由B生成C的化学方程式为 _。(3)由D生成E和由G生成H的反应类型分别为_、_。(4)F的结构简式是_ 。(5)3乙炔苯胺()所含官能团的名称为 _；化合物X是3乙炔苯胺的同系物，其相对分子质量比3乙炔苯胺大14，核磁共振氢谱显示X有5种不同化学环境的氢原子，且峰面积比为2：2：2：2：1，写出2种符合要求的X的结构简式：_ 。(6)吉非替尼()是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
12、，可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡，写出用和为原料制备吉非替尼的合成路线：_(其他试剂任选)。21化合物可通过如下图所示的方法进行合成：(1)化合物分子中、杂化的碳原子个数比为_。(2)设计的目的是_。(3)若的反应经历的过程，已知的分子式为，则、的反应类型分别为_、_。(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_。能与溶液发生反应，能与溶液发生显色反应。分子中含有4种不同化学环境的氢。(5)设计以、HOCH2CHO和为原料制取的合成路线流程图_ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。22左氧氟沙星(K)是喹诺酮类药物中的一
13、种，具有广谱抗菌作用，合成路线如下：已知：(1)R-COOR1RCH2OH+R1OH(2)(3)回答以下问题：(1)下列说法不正确的是_。(填序号)A化合物J具有碱性，与可反应生成BH在强碱溶液中水解产物之一为CBC的目的是保护酮羰基，防止其被氧化D左氧氟沙星的分子式是(2)化合物E的结构简式是_，化合物B的含氧官能团是_。(3)写出的化学方程式_。(4)写出同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式_。分子中仅含一个六元环；H-NMR和IR谱检测表明分子中只有2种不同化学环境的H且含有手性碳原子，无-O-O-键。(5)设计以和为原料合成的路线_ (用流程图表示，无机试剂任选)。试卷第1
14、1页，共11页学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司参考答案：1C【详解】A反应为+CH3OHH2O+，化合物A为CH3OH，故A正确；B反应中二氧化碳分子中有碳氧双键断裂，反应的类型为加成反应，故B正确；C根据总反应2CH3OH+CO2H2O+，产物中有水生成，反应原料中的原子利用率小于100%，故C错误；D中的官能团是酯基，酯基能与NaOH溶液发生水解反应，D正确；故选C。2B【详解】A根据图示可知该有机物的分子式为：C23H31NO7，A错误；B吗替麦考酚酯中有酯基可以发生取代反应，有碳碳双键可以发生加聚反应，有酚羟基可以发生显色反应，B正确；C酯基不加成，吗替麦考酚酯与足
15、量的发生加成反应得到产物中有7个手性碳原子，如图所示，C错误；D吗替麦考酚酯没有羧基的官能团，吗替麦考酚酯不能与碳酸氢钠反应，D错误； 故本题选B。3C【详解】A由X结构简式可知，X的分子式为，故A正确；B与苯环直接相连的原子共面，碳碳叁键两端的原子共线，则Y中所有原子处于同一平面，故B正确；CY物质中没有碳碳双键，不存在顺反异构体，故C错误；D同一周期随着原子序数变大，第一电离能变大，N的2p轨道为半充满稳定状态，第一电离能大于同周期相邻元素，故Z中第一电离能最大的元素是N，故D正确。故选C。4A【详解】A完全水解产物的单个分子、，A正确；B芳纶1414中存在键、键、大键、氢键，B错误；C氢
16、键影响物质熔沸点，所以该分子中的氢键会影响物质的性能，C错误；D该有机物为缩聚产物，其结构简式为，D错误；故选A。5D【详解】A该有机物分子中含有碳碳双键，且双键碳原子连有两个不同的基团，所以有顺反异构；手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子，分子中无手性碳原子，故A正确；B分子中有羟基、醚键和酯基三种含氧官能团，故B正确；C苯环上直接连有羟基，具有酚的性质，在酚羟基的邻对位上的氢原子可以被溴取代，分子中有碳碳双键，可以和溴发生加成反应，故C正确；D酚能和NaOH发生中和反应，酯基在NaOH溶液中可以发生水解反应，卤代烃也能在NaOH溶液中发生水解反应，所以1mol该有机物最多消耗3molNaO
17、H，故D错误；故选D。6C【详解】A该有机物分子中含有酚羟基，可发生氧化反应，酰胺键易发生水解反应，A正确；B如图，该分子中含有两个平面结构，这两个平面通过CN键的旋转可以重合，此时分子中所有C、N、O共面，B正确；C1mol酚酯基可以发生水解反应消耗1molNaOH，生成的酚羟基还要消耗1molNaOH，1mol酰胺键可以发生水解反应消耗1molNaOH，该分子为高分子化合物，则1mol最多消耗3nmolNaOH，C错误；D中酚羟基的邻位H易与溴发生取代反应使浓溴水褪色，而中不含与溴水发生反应的基团，可用浓溴水检验中是否含有，D正确。故选C。7A【详解】A质谱法是用高能电子束轰击有机物分子，
18、使之分离成带电的“碎片”，据此可测定其相对分子质量，A正确；B和分别与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应，只得到1种有机产物即丙烯，B错误；C盐水不能使蛋白质发生变性，高浓度食盐溶液渗透压比细菌细胞内液大，导致细菌细胞失水，从而杀死细菌，C错误；D3，3-二甲基丁烷的命名错误，正确名称为2，2-二甲基丁烷，D错误；故答案选A。8C【详解】A分子中的亲水基为羟基，但所占比例很小，故不易溶于水，A错误；B其分子中含有酰胺基类似于蛋白质分子中的肽键，能发生水解，B错误；C苯环能氢气发生加成反应，则1 mol速效感冒冲剂最多可与3 mol H2加成，C正确；D速效感冒冲剂的主要成分之一为“对乙酰氨基酚
19、”，不是抗生素，D错误；故选C。9C【详解】A由结构简式可知，有机物甲的分子式是，含15个碳原子，选项A错误；B含羟基、酯基和碳碳双键三种官能团，选项B错误；C酯基中碳氧双键不能与反应，碳碳双键能与反应，选项C正确；D该有机物甲水解只生成一种有机物，选项D错误；答案选C。10C【详解】A该有机物中有苯环，有酚羟基，能发生取代反应，A正确；B分子结构中含有羧基，能与Na2CO3溶液反应生成，B正确；C1mol该分子中含有5mol酚羟基，1mol羧基和1mol酯基，1 mol该有机物水解最多能和8 mol NaOH反应，C错误；D该分子中含有酯基，能发生水解反应，D正确； 故选C。11B【详解】A
20、有机物中含羧基，能和Na2CO3溶液反应，A错误；B苯环上和对称，所以一氯代物有2种，B正确；C碳碳双键、碳碳三键能和溴水发生加成反应，该有机物中没有能和溴水发生加成反应的官能团，C错误；D分子中含有10个碳原子，D错误；故答案选B。12C【详解】A化学肥料的使用可以增加粮食的产量，A正确；B酚醛塑料是一种硬而脆的热固性塑料，属于有机合成材料，俗称电木粉，广泛用作家具零件，日用品，工艺品，具有耐腐蚀，耐高温的性能，B正确；C合成橡胶的抗老化性优于天然橡胶，C错误；D玻璃钢，即纤维强化塑料，是一种复合材料，由玻璃纤维和合成树脂共同构成，D正确；故选C。13B【详解】AX中含有羧基可以发生取代反应
21、，1分子X只含有1个羧基、1个酯基、1个醚键，不可以发生缩聚反应；含有苯环可以发生加成反应；有机物可以燃烧能发生氧化反应，A错误；B1molX含有1mol羧基能和1molNaOH反应，含1mol酯基与1molNaOH反应后生成的酚羟基还能与1molNaOH反应，故X与足量溶液反应，消耗的物质的量为3mol，B正确；C醚键为单键，且与苯环直接相连的原子共面，故Y分子中所有的碳原子能都共面，C错误；D新制的悬浊液可以检验醛基，而YZ均含有醛基，故不能用新制的悬浊液检验Z中是否含有Y，D错误。故选B。14D【详解】A该超分子中N原子核外有5个原子轨道上填充有电子，所以电子有5种空间运动状态，A错误；
22、B该超分子中不存在配位键，B错误；C该超分子中-CH3中心原子C和-NH2中心原子N均为sp3，但N原子有一对孤电子对，所以HNH夹角小些，C错误；D该超分子中有氨基，可与酸反应；有酰胺基，可与碱反应，D正确；故选D。15(1)羟基、氯原子、酯基、醚键(2)CH3C(CH3)2CH2COOH(3)1、4-二甲基苯(4)13(5)C3H8O2【分析】某有机物在气态时，其密度是相同条件下氢气的38倍，则相对分子质量为382=76；若将它完全燃烧，只生成水蒸气和二氧化碳，且二者的体积比为(同温同压下)4：3，则n(C)：n(H)=3：8；设化学式为C3xH8xOy，则36x+8 x +16 y =7
23、6；该有机化合物3.8g，物质的量为0.05mol，根据质量守恒可知，充分燃烧后生成二氧化碳、水的物质的量分别为0.15 x mol、0.2 x mol；将其产物全部通过干燥的碱石灰，碱石灰增重10.2g，则生成水、二氧化碳的质量和为10.2g，0.15 x 44+0.2 x 18=10.2g；两式联立可解得化学式；（1）由结构可知，所含官能团为羟基、氯原子、酯基、醚键；（2）3，3-二甲基丁酸的结构简式为CH3C(CH3)2CH2COOH；（3）有机物系统命名法步骤：1、选主链：找出最长的最长-选最长碳链为主链；最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；最近-离支链最近一端编号；最小-支链编号之和
24、最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。的系统命名为1、4-二甲基苯；（4）饱和碳原子为四面体形结构，碳碳单键可以旋转，与苯环直接相连的碳原子共面，则中最多有13个碳原子共面。（5）某有机物在气态时，其密度是相同条件下氢气的38倍，则相对分子质量为382=76；若将它完全燃烧，只生成水蒸气和二氧化碳，且二者的体积比为(同温同压下)4：3，则n(C)：n(H)=3：8；设化学式为C3xH
25、8xOy，则36x+8 x +16 y =76；该有机化合物3.8g，物质的量为0.05mol，根据质量守恒可知，充分燃烧后生成二氧化碳、水的物质的量分别为0.15 x mol、0.2 x mol；将其产物全部通过干燥的碱石灰，碱石灰增重10.2g，则生成水、二氧化碳的质量和为10.2g，0.15 x 44+0.2 x 18=10.2g，解得x =1，则y =2；故化学式为C3H8O2。16(1) 2，6-二甲基-7-乙基壬烷 葡萄糖(2)(3)(4)(5) 4 3【解析】（1）根据系统命名法，号有机物主链从右侧定1号碳，一是因为侧链均是烷基，甲基优先定位，另一点是这样定位，两个甲基的位置序数
26、数值相加值比从另一端定位的位置序数数值相加值更小，注意主链中有(CH2)3的表达和C2H5的表达，所以主链共9个碳原子，2号碳和6号碳上有甲基，7号碳上有乙基，故该有机物系统命名法名称是2，6-二甲基-7-乙基壬烷；号有机物是六个碳原子的多羟基醛，即常见的一种糖类，名称是葡萄糖；（2）核磁共振氢谱谱峰数量少，最有可能的是有机物结构对称性高，还有就是分子中氢原子本身较少，本题中要求谱峰数量是1，符合要求的是这几个结构呈中心对称的有机物；（3）有机物原子共平面，一般考虑常见共面结构的单独或组合存在，中苯环多原子共面，羧基结构中在一定条件下几个原子也可共面，两平面若能重合，则该有机物所有源自可以共面
27、；C=C及直连原子一定共面，中两个C=C互相连接，使得相连原子均在一个平面上；中两个C=C相互连着两个个S原子，与中间C=C的C原子连接形成两个平面环，两个平面环由中间的C=C键控制形成一个整体的平面结构，使得所有原子共平面；中两个C=C由一条单键相连，两个平面若重合，能使原子均在一个平面，CC所直连原子共线，所以CC键相关原子均在中间碳碳双键所在平面内；所以本问应填；（4）有机物与H2发生加成反应，一般是苯环、C=C键、CC键及羰基发生加成，羧基一般不与H2反应，所以能发生反应的有，但1mol有机物加成3molH2的是；（5）号有机物环己烷呈中心对称，一氯代物只有一种，但该一氯代物()则是轴
28、对称结构(数字是第二个氯原子的取代位置)，所以环己烷二氯代物有4种；号有机物也呈中心对称，但每个碳原子只连有1个氢原子，所以该有机物一氯代只有一种(，数字是二氯代位置)，所以其二氯代物只有3种。17(1)5甲基2庚烯(2) (CH3)3CCH2OH (CH3)2C(OH)CH2CH3(3)CH2=CHCCH(4) a、b、d a、d n+nCH3CHO+(n-1)H2O【解析】（1）含碳碳双键官能团，母体是烯烃，以官能团编号最小进行编号为，名称为5甲基2庚烯；（2）饱和一元醇A，则烃基为饱和基，设含C原子数目为n，则H原子数目为2n+2，O原子为1个，分子中共含50个电子，则6n+2n+2+8
29、=50，解得n=5，A的分子式为C5H12O，A不能发生消去反应，说明与羟基相连的碳的邻位碳上无H原子，A的结构简式为(CH3)3CCH2OH；若A在加热时不与氧化铜作用，说明与羟基相连的碳上无H原子，则A的结构简式为(CH3)2C(OH)CH2CH3；（3）C4H4不饱和度为3，已知同一碳上连有两个双键的物质不稳定，则应含有1个碳碳双键和1个碳碳三键，则所有原子均共面的一种链状分子的结构简式：CH2=CHCCH；（4）合成酚醛树脂()的两种单体为苯酚和甲醛，a.溴水可与苯酚发生邻对位取代反应，可与甲醛发生加成反应，a选；b.H2可与苯酚中苯环发生加成反应，可与甲醛发生加成反应，b选；c.Na
30、2CO3都不能与苯酚和甲醛反应，c不选；d. 苯酚和甲醛都能与酸性高锰酸钾发生氧化反应，d选；故选：a、b、d；线型酚醛树脂由苯酚和甲醛制备，苯酚具有酸性，能与碱溶液反应，则应在酸性条件下制备，线型酚醛树脂属于有机物，乙醇也属于有机物且是良好溶剂，由相似相溶原理，其可以溶于乙醇，故选：a、d；和乙醛在酸性条件下反应的化学方程式是n+nCH3CHO+(n-1)H2O。18(1)同位素示踪法(2) 碳碳双键、醚键 C(3) 加成反应 CH2=C=O+CH3CH2OH(4) 大于 氧原子半径比碳原子半径小，C=O键长更短，键能更大(5)【分析】根据图中信息可知各种物质的的结构简式，分子式相同、结构式
31、不同的有机化合物互称为同分异构体，E不稳定，能自发转化为F，说明E的C=C能量高于F中C=O的能量，所以C=O比C=C稳定；由于氧原子半径比碳原子半径小，C=O键长更短，键能更大，以此来解析；（1）13C属于碳元素的一种同位素，该方法叫做同位素示踪法；（2）B2中的官能团是碳碳双键和醚键；分子式相同、结构式不同的有机化合物互称为同分异构体，由图示可知B1、B2与C互为同分异构体；（3）从结果上看，C中碳氧双键其中1个键断裂，氧连接氢原子、碳原子连接-OCH3而转化为E，反应类型是加成反应，CH2=C=O与CH3CH2OH反应的化学方程式为：CH2=C=O+CH3CH2OH；（4）E不稳定，能自
32、发转化为F，说明E的C=C能量高于F中C=O的能量，所以C=O比C=C稳定；由于氧原子半径比碳原子半径小，C=O键长更短，键能更大；（5）由图示可知，反应中发生了13C-N断键和C-Cl断键，13C-Cl键和C-N键的形成，所以得出含N+的中间体的结构简式为；19(1)碳碳双键(2)HCHO(或甲醛)(3)(4) 、HOCH2CH2OH【解析】(1)由A的结构可知： A中含有的官能团的名称是碳碳双键；(2)B是苯酚与甲醛发生缩聚反应的产物，其单体是苯酚和HCHO(或甲醛)；(3)C是聚甲基丙烯酸甲酯，与NaOH溶液在一定条件下发生酯的水解反应，生成高吸水性树脂聚甲基丙烯酸钠，该树脂的结构简式是
33、：；(4)D是合成纤维中目前产量第一的聚酯纤维涤纶，可由两种单体对苯二甲酸与乙二醇在一定条件下发生缩聚反应合成，该合成反应的两种单体是 、HOCH2CH2OH。20(1)C7H6O3(2)+HNO3(浓) +H2O(3) 还原反应 取代反应(4)(5) 氨基、碳碳三键 、(6)【分析】由有机物的转化关系可知，与发生取代反应生成，则A为；在浓硫酸作用下与浓硝酸发生硝化反应生成，与过氧化氢发生氧化反应生成，一定条件下发生还原反应生成，在甲酸铵作用下与HCONH2发生信息反应生成，则F为；在DMF作用下与SOCl2反应转化为，在DMF作用下与发生取代反应生成。【详解】（1）由分析可知，A的结构简式为
34、，分子式为C7H6O3，故答案为：C7H6O3；（2）由分析可知，由B生成C的反应为在浓硫酸作用下与浓硝酸发生硝化反应生成和水，反应的化学方程式为+HNO3(浓) +H2O，故答案为：+HNO3(浓) +H2O；（3）由分析可知，由D生成E的反应为一定条件下发生还原反应生成，由G生成H的反应为在DMF作用下与发生取代反应生成和氯化氢，故答案为：还原反应；取代反应；（4）由分析可知，F的结构简式为，故答案为：；（5）由结构简式可知，3乙炔苯胺分子中含有的官能团为氨基、碳碳三键；化合物X是3乙炔苯胺的同系物，其相对分子质量比3乙炔苯胺大14，核磁共振氢谱显示X有5种不同化学环境的氢原子，且峰面积比
35、为2：2：2：2：1，则符合条件的结构简式为、，故答案为：氨基、碳碳三键；、；（6）由题给有机物的转化关系和题给信息可知，用和为原料制备吉非替尼的合成步骤为在甲酸铵作用下与HCONH2发生信息反应生成，在DMF作用下与SOCl2反应转化为，在DMF作用下与发生取代反应生成，则合成路线为，故答案为：。21(1)7：3(2)保护醛基(3) 加成反应 消去反应(4)或(5)【分析】由有机物的转化关系可知，催化剂作用下与HOCH2CH2CH2OH先发生加成反应，后发生取代反应生成，催化剂作用下与氢气发生还原反应生成，与ClCH2COCl发生取代反应生成，与氯化氢和水反应转化为，在碳酸钾作用下发生分子内
36、取代反应生成，在甲苯做溶剂条件下，与CH3CH2NH2先发生加成反应生成，再发生消去反应生成。【详解】（1）由结构简式可知，D分子中3个饱和碳原子为sp3杂化，苯环上的6个碳原子和酰胺基中的1个双键碳原子为sp2杂化，则sp2杂化和sp3杂化的碳原子个数比为7：3，故答案为：7：3；（2）由结构简式可知，A和E的分子中都含有羟基，说明设计AB的目的是保护醛基，故答案为：保护醛基；（3）由分析可知，FXG的过程为在甲苯做溶剂条件下，与CH3CH2NH2先发生加成反应生成，再发生消去反应生成，故答案为：加成反应；消去反应；（4）B的同分异构体能与碳酸氢钠溶液发生反应，能与氯化铜溶液发生显色反应说明
37、有机物分子中含有羧基和酚羟基，分子中含有4种不同化学环境的氢说明同分异构体分子结构对称，说明苯环上的取代基为酚羟基、氨基以及处于对称位置上的2个羧基和2个甲基，符合条件的结构简式为、，故答案为：或；（5）由题给有机物的转化关系可知，以、HOCH2CHO和为原料制取的合成步骤为在浓硫酸作用下与浓硝酸共热发生硝化反应生成，催化剂作用下与氢气发生还原反应生成，HOCH2CHO与氯化氢共热发生取代反应生成ClCH2CHO，ClCH2CHO与发生取代反应生成，甲苯做溶剂条件下与先发生加成反应、后发生消去反应生成，则合成路线流程图为，故答案为：。22(1)C(2) ； 硝基、羰基、酯基。(3)；(4)；(
38、5)。【分析】反应流程为：。【详解】（1）A. 化合物J中N原子有孤对电子，具有弱碱性，与H2SO4可反应生成JH2SO4A正确；B.H在强碱溶液中水解反应为：，故B正确；C.BC的目的是保护酮羰基，防止其被还原，C错误；D. 左氧氟沙星的分子式是C18H20N3O4F，D正确；故答案为：C。（2）根据反应流程可知，E的结构简式为：；B中含氧的基团有硝基、羰基、酯基；故答案为：；硝基、羰基、酯基。（3）FG的反应方程式为： ；故答案为：（4）分子中仅含一个六元环；H-NMR和IR谱检测表明分子中只有2种不同化学环境的H且含有手性碳原子，无-O-O-键；故答案为：。（5）合成路线为：；故答案为：，。答案第29页，共18页