《2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷25.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷25.docx（48页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022年执业药师药学专业知识一试题及答案试卷1、多项选择题药物的药效与化学结构有关，称为结构特异性药物， 但药效也受到理化性质的影响。药物的理化性质较多，对于一个具体 的药物而言，并非每一个理化性质都对药效产生明显影响。但对绝大 多数药物而言，对药效影响比拟重要的理化性质主要指()。A.溶解度B.分配系数C.沸点D.解离度。E,密度【答案】ABD【解析】此题考查的是理化性质对药效的影响。药物的理化性质较 多，比方密度、熔点、沸点、旋光度、晶型、溶解度、分配系数、解 离度。其中，对绝大多数药物的药效有影响的主要是溶解度、分配系 数、解离度。2、以下有关生物利用度的描述正确的选项是()A.药物的
2、脂溶性越大，生物利用度越差D.药物微粉化后都能增加生物利用度。E,饭后服用维生素B. 2将使 生物利用度降低C.药物水溶性越大，生物利用度越好B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利。E,西沙必利【答案】E【解析】此题考查药物的化学结构对不良反响的影响。许多药物对 hERGK通道具有抑制作用，可进一步引起QT间期延长，诱发TdP,产 生心脏不良反响。非心脏用药物中也有许多药物可抑制hERGK通道， 如一些抗高血压药、抗精神失常药、抗抑郁药、抗过敏药、抗菌药、 局部麻醉药、麻醉性镇痛药、抗震颤麻痹药、抗肿瘤药、止吐药和胃 肠动力药等。西沙必利为胃肠动力药，也具有hERGK通道抑制作用， 可引起Q-T
3、间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出 市场。故此题答案应选E。19、下面属于栓剂油脂性基质的是A.棕桐酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类。E,泊洛沙姆【答案】A20、题干MRT为A.平均滞留时间B.吸收系数C.给药间隔D.有效期。E,结合时间【答案】A【解析】MRT代表给药剂量或药物浓度消除掉63. 2%所需的时间， 为平均滞留时间。21、题干以下属于芳基丙酸类非笛体抗炎药的是A.美罗昔康B. 口引珠美辛C.塞来昔布D.蔡普生。E,舒林酸【答案】D【解析】蔡普生和布洛芬是芳基丙酸类非留体抗炎药的代表药物。22、单项选择题以下表达中与胺碘酮
4、不符的是()。A.钾通道阻滞药类抗心律失常药B.属苯并吠喃类化合物C.其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性D.胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢。E,结构与甲状 腺激素类似，含有碘原子，可影响甲状腺激素代谢【答案】D23、题干以下药物崩解时限为1小时的是A.普通片B.糖衣片C.肠溶衣片D.含片。E,泡腾片【答案】BC【解析】泡腾片崩解时限是5min;含片的崩解时限是30min;普通片 的崩解时限是15mino24、单项选择题某药的降解反响为一级反响，其反响速度常数 k二0.0096天-1,那么有效期为()。A. 1天B. 5天C. 8天D. 11 天。E, 72 天【
5、答案】D25、多项选择题药物与受体之间的可逆的结合方式有A.疏水键B.氢键C.离子键D.范德华力。E,离子偶极【答案】ABCDE【解析】此题考查药物与受体的键合（结合）形式。共价键键合类型 是不可逆键合类型；非共价键的键合类型是可逆的结合形式，其键合的 形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物和偶 极相互作用力等。故此题答案应选ABCDE。26、单项选择题以下不属于注射剂溶剂的是（）。A.注射用水B.乙醇C.乙酸乙酯D. PEG。E,丙二醇【答案】C【解析】注射用溶剂包括注射用水、注射用油（大豆油、芝麻油、 茶油等）、乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇，不包括乙酸乙酯。选项C 正确中
6、选。27、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，正确的选项是A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1 umB.为防止输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定。E, pH应尽可能与血液的pH相 近【答案】ACDE28、单项选择题去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铁盐后，与 受体之间形成的主要键合类型是()。A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力。E,电荷转移复合物【答案】A【解析】此题考查的是药物与靶标之间键合作用力的案例。美沙酮 分子中的碳原子由于堤基极化作用形成偶极，与氨基氮原子的孤对电 子形成离子
7、-偶极作用。去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成镂 盐后，与82肾上腺素受体形成离子键作用。磺酰胭类利尿剂通过结 构中的羟基。原子、H原子与碳酸酎酶上的H原子、。原子结合，形成 氢键。抗疟药氯唾可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移 复合物。29、多项选择题属于第n相生物结合代谢的反响有A.葡萄糖醛酸的结合B.与硫酸的结合C.与氨基酸的结合D.与蛋白质的结合。E,乙酰化结合【答案】ABCE【解析】属于第H相生物结合代谢的反响有：1.葡萄糖醛酸的结合2.与硫酸的结合3.与氨基酸的结合4.乙酰化结合30、不定项选择题三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片
8、剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变。E,药物水解、药物氧化、 药物异构化【答案】E【解析】化学不稳定性：指药物由于水解、氧化、还原、光解、异 构化、聚合、脱竣，以及药物相互作用产生的化学反响，使药物含量 （或效价）、色泽产生变化。31、多项选择题以下属于量反响的有()。A.血压升高或降低B.心率加快或减慢C.尿量增多或者减少D.存活与死亡。E,惊厥与否【答案】ABC32、单项选择题复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为()。A.淀粉浆B.滑石粉C.淀粉D.液状石蜡。E,硬脂酸镁【答案】E33、属于非离子外表活性
9、剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠。E,苯扎氯镂【答案】B34、题干某单室模型药物静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度 到达稳态血药浓度的A. 50%B. 75%C. 88%D. 94%0 E, 97%【答案】C【解析】不管何种药物，达稳态相同分数所需半衰期的个数相同， 经过3个半衰期后，血药浓度到达稳态血药浓度的88%。35、多项选择题药物的化学结构决定药物的理化性质、体内过程和生 物活性，由化学结构决定的药物性质包括A.药物的EDB.药物的pKC.药物的旋光度D.药物的LD。E,药物的酸碱性【答案】BCE【解析】此题考查药物的理化性质、体内过程和生物活性的常用
10、参 数。药物的理化性质直接影响药物的活性。药物的理化性质为药物的 溶解度、分配系数、解离度、酸碱性、PK、旋光性对药效的影响。药 物的ED和药物的LD分别代表药物的半数有效量和半数致死量，衡量 药物的平安性，而与药物的化学结构无关。故此题答案应选BCE。36、单项选择题具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活 性，且无致心律失常不良反响的促胃肠动力药是()。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利。E,甲氧氯普胺【答案】C37、单项选择题抗肿瘤药物筑喋吟引入磺酸基是因为A.降低药物的水溶性B.增加药物的脂溶性C.降低药物的脂水分配系数D.使筑喋吟以分子形式存在，利于吸收。E,以上
11、都不对【答案】C【解析】磺酸、竣酸和酯磺酸基的引入，使化合物的水溶性和解离 度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低。但仅有磺 酸基的化合物一般无生物活性。但是为了增加水溶性，有时会引入磺 酸基。例如，抗肿瘤药物筑喋吟(Mercaptopurine)难溶于水，但引入 磺酸基后可制成钠盐得到磺筑喋吟钠(SulfomercaprineSodium),增加 了药物的水溶性，也克服了 6-MP的其他缺点。38、题干以下可用于注射剂的溶剂有A.注射用水B.大豆油C.聚乙二醇D.乙酸乙酯。E,甘油【答案】ABCE【解析】可用于注射剂的溶剂有：注射用水、注射用油(大豆油、 茶油、麻油等)、乙醇、甘
12、油、丙二醇和聚乙二醇。39、单项选择题以下可诱发药源性白血病的药物不包括()。A.烷化剂B.氯丙嗪C.三氧化二碑D.两性霉素。E,免疫抑制剂【答案】B【解析】药物常常存在多晶型现象，并可能因晶型不同而具有不同 的溶解度、稳定性、生物利用度和/或生物活性，特别是水溶性差的口 服固体药物。药物研发过程，应对其在不同结晶条件下（溶剂、温度、 结晶速度等）的晶型进行深入研究，确认是否存在多晶型现象3、题干属于物理配伍变化中溶解度改变而析出沉淀的是A.硫酸镁遇可溶性钙盐B.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液C.生物碱溶液与鞍酸配伍D. 0%磺胺喀咤钠注射液与0%葡萄糖注射液混合。E,四环素与钙盐配 伍产生
13、不溶螯合物【答案】B【解析】A属于化学配伍变化中复分解产生沉淀，C属于化学配伍 变化中生物碱溶液的沉淀，D属于化学配伍变化中pH改变产生沉淀，E 属于四环素和钙盐的直接反响。4、多项选择题用于药品含量或效价测定的方法包括A.电位滴定法B.紫外-可见分光光度法C.荧光分光光度法【答案】D【解析】此题考查的是药物的毒性作用。常见的可诱发药源性白血 病的药物有：烷化剂、氯丙嗪、三氧化二珅、免疫抑制剂。40、多项选择题影响结构非特异性药物活性的因素有A.溶解度B.分配系数C.几何异构体D.光学异构体。E,解离度【答案】ABE【解析】此题考查药物的物理性质对药物活性的影响。药物的物理 性质主要有：药物的
14、溶解度、脂水分配系数和解离度。C、D为立体结 构，不属于物理性质，故此题答案应选ABE。41、单项选择题SGLT-2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异 性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制 肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLI- 2抑制剂的降糖药是()。A.瑞格列净B.维达列汀C.米格列醇D.米格列奈。E,马来酸罗格列酮【答案】A42、不定项选择题中国药典贮藏项下规定，“冷处”为A.不超过20B.避光并不超过20C. 252D. 10-30o E, 210【答案】E【解析】【该题针对“药品标准与药典”知识点进行考核】43、影响药物作用机
15、制的机体因素包括A.性别B.年龄C.种族D.精神状况。E,个体差异【答案】ABCDE【解析】此题考查影响药物作用的机体方面的因素。药物产生药理 作用和发挥临床疗效是药物与机体相互作用的结果，受药物和机体多种因素的影响。其中机体方面的因素包括年龄、性别、遗传因素、疾 病状态和心理因素等。44、多项选择题哪些药物的A环含有3-酮-4-烯的结构A.甲睾酮B.达那嗖C.黄体酮D.曲安奈德。E,地塞米松【答案】ACDE【解析】甲睾酮、黄体酮、曲安奈德、地塞米松的A环含有3-酮- 4-烯的结构。仅达那喋不含此结构。45、多项选择题以下表达与艾司噗仑不符的是()。A.结构中含有硝基B.地西泮1位N上的甲基去
16、掉，C3位引入羟基C.是地西泮的活性代谢产物D.结构中含有三氮噪结构。E,与受体的亲和力强于地西泮【答案】ABC46、题干依据检验目的不同，整理药品检验可分为不同的类别。 关于药品检验的说法中正确的有A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定 或认可的检验机构对本企业无法完成的检验工程进行检验B.抽查检验分为评价抽验和监督抽验，国家药品抽验以监督抽验为 主，省级药品抽验以评价抽验为主C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行 的质量检验D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议 的药品进行再次抽检。E,进口药品检验系对于已获得进口药品注册
17、证或批件的进口药品进行的检验【答案】ADE【解析】出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标 准进行的质量检验过程。国家依法对生产、经营和使用的药品按照国 家药品标准进行抽查检验，抽查检验分为评价抽验和监督抽验。国家 药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主。47、单项选择题包糖衣时包隔离层的目的是()。A.形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.尽快消除片剂的棱角C.使其外表光滑平整、细腻坚实D.使片剂的美观和便于识别。E,增加片剂的光泽和外表的疏水性【答案】A48、单项选择题用作片剂的崩解剂的是()。A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水。E,硬脂酸镁【答案】C
18、49、以下属于半合成高分子囊材的是A.阿拉伯胶B.聚糖C.聚乙烯醇D.聚氨基酸。E,醋酸纤维素醐酸酯【答案】E【解析】阿拉伯胶和聚糖属于天然高分子囊材，而聚乙烯醇和聚氨 基酸分别属于非生物降解和生物降解类的合成高分子囊材。50、单项选择题以下不属于剂型分类方法的是A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类。E,按药理作用分类【答案】E【解析】此题考查的是药物剂型的分类。剂型分类方法包括按形态 学分类、按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按作用时 间分类。按药理作用不属于剂型分类方法。51、单项选择题生物药剂学研究的广义剂型因素不包括（）。A.药物的化学性质B.药物
19、的物理性状C.药物的剂型及用药方法D.制剂的工艺过程E,种族差异【答案】E【解析】此题考查的是影响药物吸收的剂型因素。影响药物吸收的 剂型（广义）因素包括：（一）影响药物吸收的物理化学因素：1.脂溶性 和解离度2.溶出速度3.药物在胃肠道中的稳定性。（二）剂型与制剂因 素对药物吸收的影响：1.剂型对药物吸收的影响2.制剂处方对药物吸 收的影响液体制剂中的药物和辅料的理化性质固体制剂中的药 物和辅料的理化性质（3）制剂制备工艺。选项E正确中选。52、包糖衣时包隔离层的主要材料为C. 10%C. A. P 醇溶液B.川蜡D.食用色素。E,糖浆和滑石粉【答案】C53、不定项选择题N- （4-羟基苯基
20、）乙酰胺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名。E,俗名【答案】B【解析】药物的化学名是根据其化学结构式来进行命名的，以一个 母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出。54、单项选择题能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）。A.外表活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂。E,黏合剂【答案】A【解析】此题考查的是固体制剂常用辅料的分类、特点与作用。崩 解剂能促进片剂崩解，使片剂在液体中迅速破裂成细小颗粒;外表活性 剂可改变膜通透性，影响药物吸收;黏合剂过量可使片剂硬度增加，崩 解减慢。填充剂或稀释剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积， 从而便于压片。金属离子络合剂常用于液
21、体制剂中。55、题干外表活性剂具有溶血作用，以下说法或溶血性排序正确 的是A.非离子外表活性剂溶血性最强B.聚氧乙烯芳基酸聚氧乙烯脂肪酸酯吐温C.阴离子外表活性剂溶血性比拟弱D.阳离子外表活性剂溶血性比拟弱。E,聚氧乙烯脂肪酸酯吐温40 聚氧乙烯芳基酸【答案】B【解析】阴离子及阳离子外表活性剂有较强的溶血作用。如十二烷 基硫酸钠溶液就有强烈的溶血作用。非离子外表活性剂的溶血作用较 轻微，吐温类的溶血作用最56、题干“沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿”属于A.特异性反响B.继发反响C.毒性反响D.首剂效应。E,特殊毒性【答案】E【解析】沙利度胺具有致畸作用，产生海豹儿，这属于特殊毒性反响。57、
22、多项选择题以下表达与艾司嗖仑不符的是()。A.结构中含有硝基B.地西泮1位N上的甲基去掉，C3位引入羟基C.是地西泮的活性代谢产物D.结构中含有三氮理结构。E,与受体的亲和力强于地西泮【答案】ABC58、单项选择题Hl受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括A.睡嗪类B.乙二胺类C.氨基酸类D.丙胺类。E,哌嗪类【答案】A【解析】H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构可分为乙二胺类、氨基 醛类、丙胺类、三环类、哌嗪类和哌咤类。59、单项选择题有关氨苇西林的表达，错误的选项是()。A.侧链氨基使其具有广谱性B.耐酸可以口服，口服生物利用度低C.在水溶液中可以发生聚合反响，24小时失效D.抑制细菌蛋白质
23、合成产生抗菌活性。E,在磷酸盐、山梨醇、硫酸 锌、二乙醇胺等水溶液中，可发生分子内环合，生成2, 5-毗嗪二酮而 失效【答案】D【解析】此题考查的是青霉素类药物。内酰胺类药物的作用机 制是抑制细菌黏肽转肽酶，从而抑制细菌细胞壁的合成，D选项错误。 氨苇西林、阿莫西林6位侧链引入氨基，扩大了抗菌谱，属于广谱青 霉素类药物，耐酸可以口服，但氨芳西林口服生物利用度低，阿莫西 林口服生物利用度提高。阿莫西林、氨芳西林均不耐酶。化学稳定性 方面，氨苇西林、阿莫西林在水溶液中可以发生聚合反响，24h失效； 在磷酸盐、山梨醇、硫酸锌、二乙醇胺等水溶液中，可发生分子内环 合，生成2, 5-嗪二酮而失效。60、
24、具有1,2-苯并嚷嗪结构的药物是()A.蔡普生B.布洛芬C. 口引噪美辛D.吐罗昔康。E,舒林酸【答案】DD.高效液相色谱法。E,气相色谱法【答案】A, B, C, D, E【解析】此题考查的是药品含量测定方法。测定方法包括化学分析 法（如电位滴定法、永停滴定法、非水溶液滴定法、氧瓶燃烧法）、仪 器分析方法（如紫外-可见分光光度法、荧光分光光度法、原子吸收分 光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法）、生物活性测定法（如抗生 素微生物检定法、细胞色素C活力测定法、玻璃酸酶测定法）5、多项选择题药物在机体内作用的靶标包括（）。A.受体B.酶C.离子通道D. DNAo E, RNA【答案】ABCDE6
25、、影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是A. 口腔黏膜B.角质化上皮和非角质化上皮C.唾液的冲洗作用D. pHo E,渗透压【解析】毗罗昔康属于1,2-苯并口塞嗪类非留体抗炎药;布洛芬和蔡 普生属于芳基丙酸类非留体抗炎药;喝I口朵美辛和舒林酸属于芳基乙酸类 非俗体抗炎药。61、单项选择题结核病患者对异烟脱的反响不一样属于0。A.途径和剂型的影响B.剂量的影响C.立体选择性D.酶诱导作用和抑制作用。E,基因多态性【答案】E【解析】此题考查的是影响药物代谢因素。结核病患者对异烟期的 代谢酶的活性不同，这是由于基因多态性。剂量增加，代谢酶数量有 限，到达饱和，药物不能全部代谢。R-华法林竞争性抑制S-
26、华法林即 为代谢反响的立体选择性。苯巴比妥、苯妥英钠能诱导酶活性，加速 药物消除。62、题干以下属于高分子外表活性剂的是A.竣甲基纤维素钠B.聚乙烯醇C.海藻酸钠D.月桂醇硫酸钠。E,甲基纤维素【答案】ABCE【解析】具有较强的外表活性的水溶性高分子，称为高分子外表活 性剂，如海藻酸钠、竣甲基纤维素钠、甲基纤维素、聚乙烯醇、聚维 酮等。63、关于共价键以下说法正确的选项是A.键能较大，作用持久B.是一种可逆的结合形式C.包括离子键、氢键、范德华力D.与有机合成反响完全不同。E,含有季胺的药物一般以共价键结合【答案】A【解析】共价键键合类型键能较大（键能1501100kJ/niol）,作用强 而
27、持久，除非被体内特异的酶解断裂外，很难断裂。因此，以共价键 结合的药物，是一种不可逆的结合形式，和发生的有机合成反响相类 似。64、单项选择题单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度 为达稳态时的A. 50%B. 75%C. 87. 5%D. 90%o E, 95%【答案】C【解析】根据题干分析，单室模型的药物恒速静脉滴注1个半衰期 滴注，血药浓度为达稳态时的50%;恒速静脉滴注2个半衰期，血药浓 度为达稳态时的75%;恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时 的87. 5%;恒速静脉滴注4个半衰期，血药浓度为达稳态时的93. 75%O65、单项选择题如下药物化学结构骨架的名称为()。
28、A.哌咤B.毗咤C.嗦咤D. 口比咯E,哌嗪【答案】C【解析】此题考查的是药物常见的化学结构。图中所给的是喀咤的 结构。选项C正确中选。66、题干滑石粉在薄荷水制备过程中的作用为A.增溶剂B.助溶剂C.助滤剂D.分散剂。E,吸附剂【答案】CDE【解析】滑石粉作为薄荷油的分散剂，易使挥发油均匀分布于水中 以增加溶解速度。同时，滑石粉还具有吸附作用，过量的挥发油过滤 时因吸附在滑石粉外表而被滤除，起到助滤作用。67、单项选择题静脉注射某药，X0=60mg,假设初始血药浓度CO为 15ug/ml,其表观分布容积V为()。A. 20LB. 4mlC. 30LD. 4Lo E, 15L【答案】D68、题
29、干长期吸烟对哪种酶产生诱导作用A. CYP1A2B. CYP2E1C. CYP3A4D. CYP2C9o E, CYP2D6【答案】A【解析】长期吸烟、嗜酒分别对肝CYP1A题干CYP2E1有诱导作用。69、题干关于输液的特点以下正确的说法有A.能够补充营养、热量和水分B.维持血容量以防治休克C.调节体液酸碱平衡D.解毒。E,起效迅速，疗效好【答案】ABCDE【解析】输液的特点：输液能够补充营养、热量和水分，纠正体 内电解质代谢紊乱;维持血容量以防治休克;调节体液酸碱平衡； 解毒，用以稀释毒素、促使毒物排泄;抗生素、强心药、升压药等多 种注射液加入输液中静脉滴注，起效迅速，疗效好，且可防止高浓
30、度 药液静脉推注对血管的刺激。70、不定项选择题使水溶性增加的是A.煌基B.埃基C.羟基D.氨基。E,竣基【答案】E【解析】本组题考查药物的典型官能团的特性。使水溶性基团是竣 基;显示碱性的基团是氨基;使脂溶性明显增加的基团是煌基。亲水性 基团为羟基，埃基为干扰答案，故此题答案应选E。71、单项选择题被称作餐时血糖调节剂的降糖药是A.非磺酰月尿类胰岛素分泌促进剂B.磺酰胭类胰岛素分泌促进剂C.双服类D.曝理烷二酮类。E, a-葡萄糖昔酶抑制剂【答案】A【解析】非磺酰胭类胰岛素是一类具有氨基酸结构的新型口服降糖 药。该类药物与磺酰麻类的区别在对K-ATP通道具有快开和快闭 作用，显著较其他口服降
31、糖药起效迅速，作用时间短，使胰岛素的分 泌到达模拟人体生理模式一餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基 础分泌状态，被称为餐时血糖调节剂。72、题干中国药典（2015年版）中规定，称取“2.0g”系指A.称取重量可为1. 03. 0gB.称取重量可为1. 952. 05gC.称取重量可为1. 995-2. 005gD.称取重量可为1. 52. 5g0 E,称取重量可为1. 92. 1g【答案】B【解析】试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g” ,系指称取重量可为0.060. 14g;称取“2g”，指称取重量 可为1.
32、52. 5g;称取“2. 0g”，指称取重量可为1. 952. 05g;称取 “2. 00g，指称取重量可为1. 9952. 005go73、多项选择题以下药物中的体内转运最有可能以淋巴转运为主的是 OoA.乙醇B.对乙酰氨基酚C.阿司匹林D.蛇毒。E,铁-多糖类复合物（分子量10000D）【答案】DE74、以下不属于组胺H1受体阻断剂抗过敏药的是A.扑尔敏B.氯丙嗪C.异丙嗪D.氯雷他定。E,西替利嗪【答案】B75、题干以下关于栓剂的正确表达为A.栓剂可完全防止药物的首过效应B.栓剂引入直肠的深度越小，首过效应越轻C.栓剂可分为全身作用和局部作用栓剂两种D.局部作用栓剂中的水溶性药物应选择油
33、脂性基质。E,全身作用栓 剂应快速释药【答案】BCE【解析】栓剂如果使用得当可以到达50-70%左右的药量不经过肝脏, 所以栓剂也不是完全可以防止首过效应的;栓剂引入直肠的深度愈小 （大约距肛门约2cm处），栓剂中药物在吸收时不经肝脏的量愈多。一 般为总给药量的50%75%。局部作用的栓剂水溶性药物应选择水溶性 基质，可以到达熔化、液化慢，释药慢、药物不被吸收的作用；所以此 题AD错误，选BCE。76、关于给药方案设计的原那么表述错误的选项是A.对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个 体化给药方案B.平安范围广的药物不需要严格的给药方案C.平安范围窄的药物需要制定严格的给药方
34、案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测。E,对于治疗 指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】A【解析】给药方案设计的目的是使药物在靶部位到达最正确治疗浓度, 产生最正确的治疗作用和最小的副作用。平安范围广的药物不需要严格 的给药方案。对于治疗指数小的药物，要求血药浓度的波动范围在最 小中毒浓度与最小有效浓度之间，由于患者的吸收、分布、消除的个 体差异常常影响血药浓度水平，因而需要制定个体化给药方案。对于 在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，剂量的微小改变，可 能会导致治疗效果的显著差异，甚至会产生严重毒副作用，此类药物 也需要制定个体化给药方案。给药方案设计和调整，常常
35、需要进行血 药浓度监测。但血药浓度监测仅在血药浓度与临床疗效相关，或血药 浓度与药物副作用相关时才有意义。77、题干色谱法中主要用于含量测定的参数是A.保存时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高。E,峰面积【答案】DE【解析】保存时间主要用于组分的鉴别;半高峰宽或峰宽主要用于 色谱柱柱效的评价;峰高或峰面积主要用于组分的含量测定。78、题干缓释制剂常用的增稠剂有A.乙基纤维素B.聚维酮(PVP)C.羟丙甲纤维素醐酸酯(HPMCP)D.羟丙甲纤维素(HPMC)。E,蜂蜡【答案】B79、单项选择题当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相 互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为()。A.
36、电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力。E,疏水性相互作用【答案】A80、题干关于包衣的目的的表达正确的为A.控制药物在胃肠道的释放部位B.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性C.改善片剂的外观D.防止药物的配伍变化。E,防止药物的首过效应【答案】ABCD【答案】C7、多项选择题药物剂型的分类依据包括()。A.按制法分类B.按形态分类C.按药理作用分类D.按给药途径分类。E,按药物种类分类【答案】ABD【解析】此题考查的是药物剂型的分类。药物剂型的5种分类方法 分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类、 按作用时间分类。8、单项选择题因对心
37、脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK通道)具有抑 制作用，可引起Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速， 现已撤出市场的药物是A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利。E,西沙必利【答案】E【解析】包衣的主要目的如下：掩盖药物的苦味或不良气味，改 善用药顺应性，方便服用;防潮、避光，以增加药物的稳定性;可 用于隔离药物，防止药物间的配伍变化;改善片剂的外观，提高流动 性和美观度;控制药物在胃肠道的释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控 释等目的。81、题干可被氧化成亚飒或碉的为A.酰胺类药物B.胺类药物C.酯类药物D.硫酸类药物。E,酸类药物【答案】D【解析】硫酸与酸类化合物的不同点是
38、前者可氧化成亚飒或碉，它 们的极性强于硫酸。82、多项选择题可能影响药效的因素有A.药物的脂水分配系数B.药物的解离度C.药物形成氢键的能力D.药物与受体的亲和力。E,药物的电子密度分布【答案】ABCDE【解析】可能影响药效的因素有：1.药物的脂水分配系数2.药物的 解离度3.药物形成氢键的能力4.药物与受体的亲和力5.药物的电子密 度分布83、单项选择题化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A.蔡普生B.布洛芬C.酮洛芬D.美洛昔康。E,蔡丁美酮【答案】B【解析】芳基丙酸类药物：芳基丙酸类药物是在芳基乙酸的a-碳 原子上引入甲基得到的，代表药物是布洛芬。84、题干以下药物剂型中，既能外用又能内
39、服的是A.肠溶片剂B.颗粒剂C.肠溶胶囊剂D.混悬剂。E,糖浆剂【答案】D 【解析】混悬剂可以内服、外用、注射、滴眼等。85、华法林的作用机制C.拮抗血小板A. D. P受体D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合。 E,组织纤溶酶原激活【答案】A【解析】华法林为香豆素类抗凝药，主要做用机制是抑制维生素K 环氧还原酶，阻止维生素k由环氧型像氢醍型转变，从而影响凝血因 子II、vn、ix、x的活性。86、单项选择题埃索美拉嘎是奥美拉嘎的S-异构体，其与R-构体之 间的关系是()。A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个
40、有活性，另一个无活性。E,一个有药理活性，另一个有毒性 作用【答案】C87、题干表达药物进入血液多少的指标是A.半衰期B.生物利用速度C.生物利用程度D.表观分布容积。E,清除率【答案】C【解析】生物利用程度是药物进入血液循环的多少，可通过血药浓 度-时间曲线下面积表示。88、单项选择题与可待因表述不符的是A.吗啡的3-甲醛衍生物B.具成瘾性，作为麻醉药品管理C.吗啡的6-甲醛衍生物D.用作中枢性镇咳药。E,在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡【答案】C【解析】吗啡结构中含有两个羟基，在体内羟基发生第n相生物结 合反响为其主要代谢途径。代谢时，3位酚羟基既可以发生葡萄糖醛酸 结合，也可以发生硫酸化结
41、合。由于在体内吗啡的3位葡萄糖醛酸结 合广泛，所以吗啡口服生物利用度低，故一般制成注射剂或缓释片。 将吗啡3位羟基甲基化得到可待因(Codeine) o可待因镇痛活性仅是吗 啡的1/10,可待因具有较强的镇咳作用。答案选C89、单项选择题属于前药的抗肿瘤药物是()。A.奥沙利粕B.异环磷酰胺C.羟喜树碱D.氟尿喀咤。E,阿糖胞甘【答案】B90、单项选择题包衣片剂不需检查的工程是A.脆碎度B.外观C.重量差异D.微生物。E,崩解时限【答案】A【解析】除另有规定外，非包衣片应符合片剂脆碎度检查法的要求。91、单项选择题埃索美拉哇是奥美拉哇的S-异构体，其与R-构体之 间的关系是()。A.具有不同类
42、型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性。E,一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】C92、多项选择题影响药物制剂稳定性的环境因素有()。A. pHB.光线C.金属离子D.离子强度。E,水分【答案】BCE【解析】此题考查的是影响药物制剂稳定性的因素。影响药物制剂 降解的环境因素包括：温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水 分、包装材料。pH值、离子强度属于影响药物制剂降解的处方因素。93、题干氨茉西林在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失 20%,是由于A.溶剂组成改变引起B. pH值改变C.离子作用D.配合量。E,混合
43、顺序【答案】C【解析】有些离子能加速某些药物水解反响;如乳酸根离子能加速 氨苇西林和青霉素G的水解，氨苇西林在含乳酸钠的复方氯化钠输液 中4小时后损失20%o94、单项选择题非特异性结构药物的药效主要取决于药物的()。A.化学结构B.理化性质C.构效关系D.剂型。E,给药途径【答案】B【解析】此题考查的是结构非特异性药物的定义。结构非特异性药 物的药效主要取决于理化性质，与结构关系不大。95、单项选择题西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢, 使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢。E,代谢速度先减慢后加快【答案】B【解析】这一题考查的是影响
44、药物代谢中酶的诱导和抑制作用。西 咪替丁属于酶的抑制药物，能抑制肝药酶活性，减慢其他药物的代谢 速率称酶抑制。具有酶抑制作用的物质叫酶抑制剂，酶抑制剂可使合 用的其他药物代谢减慢，血药浓度提高，药理作用增强，有可能出现 不良反响。96、单项选择题仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.蔡普生。E, 口比罗昔康【答案】C【解析】对乙酰氨基酚对外周环氧酶的抑制作用很弱，而环氧酶是 前列腺素合成所必须的酶，所以不能减少外周前列腺素的合成和释放。 前列腺素是炎症介质，对乙酰氨基酚不能减少前列腺素的合成和释放, 不具有抗炎作用。97、单项选择题结构中含有正电
45、荷季镂基团的头抱菌素类药物是A.头抱羟氨革B.头抱哌酮C.头抱曲松D.头抱匹罗。E,头抱克月亏【答案】D【解析】头抱哌酮，头抱曲松，头抱克坛属于第三代头抱菌素类药, 头抱羟氨平鼠疫第一代头抱，只有头抱匹罗属于第四代头抱，是在第 三代的基础上在3位引入季镂基团。【该题针对“抗生素类抗菌药” 知识点进行考核】98、单项选择题对中国药典规定的工程与要求的理解，错误的选项是 OoA.复方乳酸钠葡萄糖注射液“规格500ml”系指每瓶注射液的装量 为 500mlB.复方葡萄糖酸钙口服溶液“规格每10ml含钙元素UOmg”系指每 支口服液的装量是10ml,其中含有葡萄糖酸钙UOmgC.硫酸庆大霉素片“规格20mg（2万单位）”系指每片中含庆大霉素 20mg或2万单位D.硫酸庆大霉素注射液“规格lml： 20mg（2万单位）”系指每支注 射液的装量为1ml,其中含庆大霉素201ng或2万单位。E,葡萄糖酸钙 口服溶液“规格10%”系指每100ml溶液中含有10g葡萄糖酸钙【答案】B【解析】此题考查的是药品规格的定义。如果片剂规格标识0. 1g,指的是每片含主药0. 1g,不是片重0. lgo如果液体制剂标识1ml：lOmg,指的是每支装量是1ml, 1ml中含有主药lOmg。如果液体制剂规 格标识500ml,指的是每瓶装量500ml,未提及药物浓度及重