《2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷32.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷32.docx（49页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022年执业药师药学专业知识一试题及答案试卷1、列哪个不符合盐酸美西律A.治疗心律失常B.其结构为以酸键代替了利多卡因的酰胺键C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差异较大，故用药平安。E,有局 部麻醉作用【答案】D【解析】盐酸美西律疗效及不良反响与血药浓度相关，中毒血药浓 度与有效血药浓度相近，可按需要进行血药浓度的监测。2、单项选择题格列本JR临床用于治疗A.水肿B.高血压C. 1型糖尿病D. 2型糖尿病。E,癫痫病【答案】D【解析】此题考查格列本月尿的作用与临床用途。格列本胭为胰岛素分泌促进剂，用于治疗2型糖尿病。故此题答案应选D。B.更昔洛韦C.喷昔
2、洛韦D.奥司他韦。E,泛昔洛韦【答案】C【解析】本组题考查喋吟核甘类的抗病毒药物的结构特征及该类药 物结构之间的差异。根据化学结构，属于噂吟核昔类的抗病毒药物是 阿昔洛韦（洛韦类药物）；属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔 洛韦，是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代;属于喷昔洛韦的前 体药物的是泛昔洛韦，是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酰基酯，泛昔 洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦;侧链比阿昔洛 韦多一个羟甲基的是更昔洛韦。故此题答案应选C。18、单项选择题枸椽酸芬太尼的结构的特征是A.含有吗啡喃结构B.含有氨基酮结构C.含有4-苯基哌咤结构D.含有4-苯氨基哌咤结构。E,
3、含有4-苯基哌嗪结构【答案】D【解析】此题考查枸檬酸芬太尼的结构特征，枸椽酸芬太尼属于哌咤类镇痛药，含有4-苯胺基哌咤的结构。19、单项选择题月桂醇硫酸钠属于A.阳离子外表活性剂B.阴离子外表活性剂C.非离子外表活性剂D.两性外表活性剂。E,抗氧剂【答案】B【解析】阴离子外表活性剂的特征是起外表活性作用的局部是阴离 子局部，带有负电荷，如高级脂肪酸盐、硫酸化物和磺酸化物等，月 桂醇硫酸钠为高级脂肪醇硫酸酯类，为硫酸化物。故此题答案应选B。20、多项选择题关于马来酸氯苯那敏，以下说法正确的有()。A.是氨烷基酸类H1受体阻断药B.有一个手性碳，S-异构体活性强C.对中枢抑制作用较弱，嗜睡副作用较
4、小，抗胆碱作用也较弱D.代谢产物主要是N-去甲基化以及氧化产物。E,分子中含有此咤基、 4-氯苯基、二甲氨基【答案】BCDE21、不定项选择题属于氨基酮类合成镇痛药的是A.芬太尼B.美沙酮C.右丙氧酚D.曲马多。E,吗啡【答案】B【解析】本组题考查镇痛药的分类及结构特征。镇痛药按来源分为 天然来源和合成镇痛药。天然来源的镇痛药有天然生物碱吗啡及其类 似物可待因、盐酸羟考酮等，合成镇痛药有4-苯氨基哌咤类药物枸椽 酸芬太尼、氨基酮类药物美沙酮以及盐酸布桂嗪、盐酸曲马多等。22、题干关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的选项是A.对受体有亲和力B.本身无内在活性C.可抑制激动药的最大效能D.当激动药剂
5、量增加时，仍能到达原有效应。E,使激动药量-效曲 线右移【答案】D【解析】非竞争性拮抗剂可使激动药量-效曲线右移，最大效能下 降，即使增加激动药剂量也不能到达原有效应。23、多项选择题药理反响属于质反响的指标是A.血压B.惊厥C.睡眠D.死亡。E,镇痛【答案】B, C, D, E【解析】此题考查药物的质反响，如果药理效应不是随着药物剂量 或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反响的性质变化，那么称之为质 反响。质反响一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，如存活与死亡、 惊厥与不惊厥、睡眠与否等，研究对象为一个群体。24、单项选择题以下表达中与H2受体阻断药不符的是()。A.碱性芳杂环或碱性基团取代的
6、芳杂环为活性必需B.连接基团为四原子链，可以含S或0原子的链或者芳环。四原子 链上有支链或增加链的长度，化合物活性增强C.在生理pH条件下，可局部离子化的平面极性基团为“眯胭基 团”，通过氢键与受体结合D.环上碱性取代基有月瓜基、二甲氨基亚甲基、哌咤甲基等。E,药物 的亲脂性与活性有关【答案】B【解析】此题考查的是H2受体阻断药的构效关系。H2受体阻断药 的结构由三局部组成，碱性或碱性基团取代的芳杂环通过中间联接链 与含氮的平面极性“眯版基团”相连;其中连接基团为易曲挠的四原子 链，2位硫原子可增加链的柔性。四原子链上有支链或增加链的长度， 化合物活性降低或消失。以含氧四原子链或芳环连接亦保持
7、活性。25、题干关于外表活性剂作用的说法，正确的选项是A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有润湿作用D.具有氧化作用。E,具有去污作用【答案】ABCE【解析】外表活性剂没有氧化作用。26、单项选择题以下说法正确的选项是0。A.标准品除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定 的标准物质C.冷处是指210 CD.凉暗处是指避光且不超过25 Co E,常温是指2030 C【答案】C【解析】考察药典凡例中的重点概念。标准品、对照品是一对概念,常混淆出题。标准品、对照品均是用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。不同点在于：标准品用于生
8、物检定、抗生素或生化药品中含量 或效价测定的标准物质时，按效价单位（或ug）计，以国际标准品标定； 对照品除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用。冷处、 凉暗处、常温是有关贮藏的规定。冷处系指210。C,常温指1030。C, 凉暗处是指避光且不超过20 Co选项C正确中选。27、单项选择题苯巴比妥长期服用后药效降低是由于（）。A.给药途径的影响B.酶诱导的影响C.年龄的影响D.基因多态性。E,性别的影响【答案】B28、题干生物技术药物包括A.细胞因子B.抗体C.疫苗D.重组蛋白质药物。E,寡核甘酸药物【答案】ABCDE【解析】生物技术药物包括细胞因子、重组蛋白质药物、抗体、疫 苗和
9、寡核甘酸药物等。29、多项选择题哌咤类Hl受体阻断药均为非镇静性抗组胺药。此类 药物对外周H1受体具有高度选择性，无中枢抑制作用，没有明显的抗 胆碱作用。以下药物中属于哌咤类H1受体阻断药的有()。A.非索非那定B.依美斯汀C.左卡巴斯汀D.诺阿司咪噗。E,卡瑞斯汀【答案】ABCDE30、关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的选项是A.具有选择性B.具有治疗作用和不良反响两重性C.使机体产生新的功能D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型。E,通过影响机体固有的生 理、生化功能而发挥作用【答案】C【解析】此题考查药物的基本作用和药理效应特点。药物作用是指 药物与机体生物大分子相互作用所引起的初
10、始作用，是动因。药理效 应是机体反响的具体表现，是药物作用的结果。药物对机体的作用只 是引起机体器官原有功能的改变，没有产生新的功能;使机体生理、生化功能增强的药物作用称为兴奋，引起活动减弱的药物作用称为抑制； 药物作用具有选择性，选择性有高有低;药物作用具有两重性，即治疗 作用与不良反响会同时发生。31、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢。E,血浆蛋白结合率低【答案】C【解析】此题考查药物的分布，药物的脂溶性、分子量、解离度以 及与蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。亲脂性药 物容易从水性血浆环境中分布进入脂肪组织。脂肪组织
11、中血液流量小, 药物蓄积也较慢，药物在脂肪组织中产生蓄积后，其移出速度也非常 慢。当药物已从血液中消除，组织中的药物仍可滞留很长时间。药物 的化学结构微小的不同，可能引起分布的差异。如巴比妥类药物硫喷 妥与戊巴比妥相比，前者仅在2位碳原子上以硫原子取代氧原子，但 对脂肪组织的亲和力有明显的差异。硫喷妥对脂肪组织亲和力大，易 于透过血-脑屏障，麻醉作用迅速，但又能很快转入脂肪组织，为超短 效的巴比妥类药物，而戊巴比妥为中效巴比妥类药物。32、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A. kO是滴注速度B.稳态血药浓度C. ss与kO成正比C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平D.欲滴注达稳态浓度的99
12、%,需滴注3. 32个半衰期。E,静脉滴注前 同时静注一个的负荷剂量(kO/k),可使血药浓度迅速达稳态【答案】D33、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是()A.药物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种类D.体系荷电。E,临床用途【答案】B【解析】低分子溶液剂系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶 剂中形成的均匀的可供内服或外用的液体制剂。高分子溶液剂系指高 分子化合物以单分子形式分散于分散介质中形成的均相体，属热力学 稳定体系。溶胶剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成 的非均相液体制剂，也称为疏水胶体。因此溶胶剂与溶液剂之间最大 的不同是药物分散形式。34、单项选择题抑制5-HT3受体，
13、具有镇吐作用，用于癌症病人化疗。放疗呕吐预防的药物是()。A.环磷酰胺B.亚叶酸钙C.昂丹司琼氮芥。E,硝苯地平【答案】C35、以下属于芳基丙酸类非留体抗炎药的是A. 口那朵美辛B.美罗昔康C.蔡丁美酮D.蔡普生。E,舒林酸【答案】D【解析】蔡普生和布洛芬是芳基丙酸类非留体抗炎药的代表药物。【该题针对“非笛体抗炎药”知识点进行考核】36、题干属于a-葡萄糖甘酶抑制剂的是A.那格列奈B.格列喳酮C.米格列醇3、不定项选择题出厂检验A.委托检验B.抽查检验C.复核检验D.进口药品检验。E,药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪 器设备而无法完成的检验工程，可以实行【答案】B【解析】药品出厂检验系
14、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药 品标准进行的质量检验过程。药品生产企业由于缺少使用频次较少的 检验仪器设备而无法完成的检验工程，可以实行委托检验，但要求受 托检验方为具有相应检测能力并通过实验室资质认定或实验室认可的 检验机构，或具有相应检测能力并通过GMP认证的药品生产企业。复 核检验（简称复验）系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，如 中国食品药品检定研究院对有异议的药品进行的再次抽验（仲裁检验）。 复核检验亦包括对药品注册标准的审核检验。对于已经获得进口药 品注册证或批件的进口药品，进行的检验为进口检验，并核发进 药品检验报告书。4、粒径小于lOrnn的被动靶向微粒，静脉注射后
15、的靶部位是A.骨髓B.肝、脾D.米格列奈。E,毗格列酮【答案】C【解析】米格列醇的结构类似葡萄糖，对葡萄糖甘酶有强效抑 制作用。格列喳酮属于磺酰JR类胰岛素分泌促进剂;米格列奈，那格列 奈属于非磺酰胭类胰岛素分泌促进剂；毗格列酮属于嚷噗烷二酮类胰岛 素增敏剂。37、单项选择题可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是A.淀粉B.微晶纤维素C.乳糖D.无机盐类。E,微粉硅胶【答案】B【解析】常用的稀释剂主要有淀粉（包括玉米淀粉、小麦淀粉、马 铃薯淀粉，以玉米淀粉最为常用；性质稳定、吸湿性小，但可压性较 差）、乳糖（性能优良，可压性、流动性好）、糊精（较少单独使用，多 与淀粉、蔗糖等合用）、蔗糖（
16、吸湿性强）、预胶化淀粉（又称可压性淀 粉，具有良好的可压性、流动性和自身润滑性）、微晶纤维素（MCC,具 有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称）、无机盐类 （包括磷酸氢钙、硫酸钙、碳酸钙等，性质稳定）和甘露醇（价格较贵， 常用于咀嚼片中，兼有矫味作用）等。38、题干非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的 行为称为A.精神依赖性B.身体依赖性C.生理依赖性D.药物耐受性。E,药物滥用【答案】E【解析】药物滥用：非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活 性物质的行为。39、单项选择题喷雾剂能否到达并滞留在肺泡的主要因素是A.药物的规格B.药物的吸入部位C.药物吸湿性D.药物
17、微粒的大小。E,药物的有水分配系数【答案】D40、以下属于组胺H1受体阻断剂抗过敏药的是A.氨基酸类B.丙胺类C.三环类D.水杨酸类。E,哌咤类【答案】ABCE【解析】氨基酸类;丙胺类;三环类;哌嗪类;哌咤类属于组胺H1受 体阻断剂抗过敏药。41、题干分子中含有酯键，在水溶液或吸收水分后易发生水解反 应的是A.维生素CB.肾上腺素C.普鲁卡因D.青霉素。E,维生素E【答案】C42、单项选择题药物与受体结合时采取的构象为A.最低能量构象B.反式构象C.优势构象D.扭曲构象。E,药效构象【答案】E【解析】此题考查药物与受体结合时采取的构象。药物与受体结合 时采取的构象为药效构象，其余均为干扰答案，
18、故此题答案应选E。43、单项选择题紫外分光光度法用于含量测定的方法有A.校正因子法B.归一化法C.对照品比拟法D.吸收系数法。E,标准加入法【答案】C【解析】紫外-可见光谱为吸收光谱，物质的吸收光谱具有与其结 构相关的特征性。因此，鉴别药物可以：通过特定波长范围内供试 品的光谱与对照品的光谱（或对照光谱）比拟;通过确定最大吸收波长 （入max）,或同时确定最大与最小吸收波长（入min）;通过测量特定浓 度供试品溶液在特定波长处的吸光度（A）;通过测量特定波长处的吸 收系数0 ;通过测量两个特定波长处的吸光度比值。44、单项选择题服用弱酸性药物时，碱化尿液，将会使药物的排泄（）。A.增加B.减少
19、C.不变D.不确定。E,先减少后增加【答案】A45、题干属于非极性溶剂的有A.聚乙二醇B.丙二醇C.脂肪油D.二甲基亚碉。E,醋酸乙酯【答案】CE【解析】极性溶剂（如水、甘油、二甲基亚飒等）、半极性溶剂（如 乙醇、丙二醇、聚乙二醇等）、非极性溶剂（脂肪油、液状石蜡、油酸 乙酯、乙酸乙酯等）。46、单项选择题非特异性结构药物的药效主要取决于药物的（）。A.化学结构B.理化性质C.构效关系D.剂型。E,给药途径【答案】B47、多项选择题药物在体内代谢的反响有A.氧化反响B.还原反响C.水解反响D.葡萄糖醛甘化反响。E,乙酰化反响【答案】ABCDE【解析】药物在体内代谢的反响有：1.氧化反响2.还原
20、反响3.水 解反响4.葡萄糖醛昔化反响5.乙酰化反响48、单项选择题逆浓度梯度的是A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜动转运。E,被动转运【答案】A【解析】本组题考查药物跨膜的转运。药物跨膜转运分为被动转运、 载体转运和膜动转运。载体转运有主动转运和易化扩散两种方式。其 中主动转运有如下特点：1）逆浓度梯度转运;2）需要消耗机体能量;3） 转运速度与载体量有关；4）可与结构类似的物质发生竞争现象;5）受抑 制剂的影响;6）具有结构特异性；7）主动转运还有部位特异性。49、题干以下哪种防腐剂的名称又叫做新洁尔灭A.山梨酸B.羟苯酯类C.苯甲酸D.醋酸氯己定。E,苯扎漠镂【答案】E【解析】苯扎浪
21、镂，商品名为新洁尔灭，为阳离子外表活性剂。醋 酸氯己定又称醋酸洗必泰;羟苯酯类也称尼泊金类。50、单项选择题在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A.苯基B.卤素C.煌基D.羟基。E,酯基【答案】D【解析】此题考查药物的典型官能团(亲水性基团)对生物活性的影 响。属于亲水性基团的有羟基、氨基、筑基、竣基和磺酸基等，故本 题答案应选D。51、单项选择题因药物作用选择性低，依照治疗目的不同，可以和药 理效应转换的不良反响是()。A.后遗效应B.变态反响C.继发性反响D.特异质反响。E,副作用【答案】E52、题干效价强度指的是0A.药物的内在活性B.能引起等效反响（一般采用50%效应量）相对剂量或浓
22、度，其值越 小那么强度越大C.半数有效量D.半数致死量。E,治疗指数【答案】B【解析】效价强度是指能引起等效反响（一般采用50%效应量）的相 对剂量或浓度。效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或 浓度的比拟，其值越小那么强度越大。效能和效价强度反映药物的不同 性质，两者具有不同的临床意义，常用于评价同类药物中不同品种的 作用特点。用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比拟， 指能引起等效反响（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，其值越小 那么强度越大。53、题干关于热原性质的错误表述是A.热原能溶于水B.活性炭可以吸附热原C.热原没有挥发性D.超声波可以破坏热原。E,在250
23、加热1分钟，可使热原彻底破 坏【答案】E【解析】2503045分钟或6501分钟可使热原彻底破坏54、影响药物制剂稳定性的外界因素包括A.温度B.光线C.空气D.金属离子。E,湿度【答案】ABCDE【解析】影响药物制剂稳定性的外界因素包括：温度、光线、空气、 金属离子、湿度和水分、包装材料。55、与奋乃静表达不相符的是A.含有哌嗪乙醇结构B.含有三氟甲基吩睡嗪结构C.用于抗精神病治疗D.结构中含有吩睡嗪环。E,结构中含有哌嗪环【答案】B【解析】吩睡嗪类药物氯丙嗪分子中的二甲氨基被羟乙基哌嗪取代, 成为奋乃静，其活性强于氯丙嗪，所以其结构并无三氟甲基结构。56、单项选择题以下药物抗肿瘤作用机制是
24、抑制拓扑异构酶II的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C.依托泊昔D.盐酸伊立替康。E,盐酸拓扑替康【答案】C【解析】ABDE属于喜树碱类的抗肿瘤药物，喜树碱类药物的作用靶 点是作用于DNA拓扑异构酶Io依托泊昔为细胞周期特异性抗肿瘤药物, 作用于DNA拓扑异构酶H o57、单项选择题血清的短期保存条件是A. -80B. -40 C. -20C.肺D.脑。E,肾【答案】A【解析】动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径 的大小，通常粒径在2. 510 urn时，大局部集聚于巨噬细胞;小于 7 um时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取;200400nm的纳米粒集中于 肝后迅速被肝清除；小于10nm的
25、纳米粒那么缓慢集聚于骨髓；大于7 口 m 的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，被单核白细 胞摄取进入肺组织或肺气泡。5、题干关于药物与受体相互作用的说法错误的选项是A. KD意义是引起最大效应一半时的药物剂量或浓度B.KD越大，那么亲和力越小，二者成反比C.药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性D.完全激动药，a=0o E,局部激动药内在活性a100%【答案】A【解析】药物对受体有很高的亲和力和内在活性，与受体结合后产 生最大效应Emax,称为完全激动药。6、题干以下可用于制备0/W型乳剂的是A.阿拉伯胶D. 0o E, 4【答案】E【解析】血样采集后应及时别离血浆
26、或血清，并最好立即进行检测。 如不能立即进行测定，应根据药物在血样中的稳定性及时处置，置于 具塞硬质玻璃试管或EP管中密塞保存。短期保存时可置冰箱冷藏 (4),长期保存时需在-20或-80下冷冻贮藏。【该题针对“体内 药物检测”知识点进行考核】58、单项选择题以左旋体供药用而右旋体无效的药物是A.美沙酮B.芬太尼C.哌替咤D.布桂嗪。E,吗啡【答案】E【解析】吗啡是具有菲环结构的生物碱，是由5环稠合而成的复杂 立体结构，含有5个手性中心，5个手性中心分别为5R, 6S, 9R, 13s, 14RO五个环稠合的方式为B/C环呈顺式，C/D环呈顺式，C/E环呈反 式，这样的稠合方式使吗啡环的立体构
27、象呈T型。有效的吗啡构型是 左旋吗啡，其水溶液的a-98。而右旋吗啡那么完全没有镇痛及其他 生理活性。59、题干按照分散体系分类喷雾剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型。E,混悬型【答案】D【解析】气体分散型制剂比方气雾剂、喷雾剂。60、多项选择题非胃肠道给药的剂型有A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型。E,阴道给药剂型【答案】ABCDE【解析】此题考查药物剂型的分类。剂型按给药途径分为经胃肠道 给药剂型和非经胃肠道给药剂型，非经胃肠道给药剂型包括：注射给 药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药和腔道给 药等。故此题答案应选AB
28、CDE。61、主要用作片剂黏合剂的是A.竣甲基淀粉钠B.竣甲基纤维素钠C.交联聚维酮D.干淀粉。E,微粉硅胶【答案】B62、单项选择题与以下药物具有相同作用机制的药物是A.氯普口塞吨B.吗氯贝胺C.阿米替林D.氟西汀。E,奋乃静【答案】D【解析】此题考查氟西汀的化学结构与作用机制。此结构为氟西汀, 其抗抑郁机制为抑制5-HT重摄取抑制剂，备选答案中D为5-HT重摄 取抑制剂，A、E为抗精神失常药，C为去甲肾上腺素重摄取抑制剂，B 为单胺氧化酶抑制剂。故此题答案应选D。63、单项选择题盐酸西替利嗪属于()。A.氨烷基酸类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌咤类Hl
29、受体阻断药。E,哌嗪类Hl受体阻断药【答案】E64、多项选择题临床常用的血药浓度测定方法有()。A.气相色谱一质谱联用法(GC-MS)B.薄层色谱法(HLC)C.酶联免疫法(ELISA)D.高效液相色谱法(HPLC)。E,液相色谱一质谱联用法(LC-MS)【答案】ACDE【解析】此题考查的是生物样品检测法。生物样品中的药物分析常 用的方法有免疫分析和色谱分析。免疫分析法分为放射免疫法和非放 射免疫法(荧光免疫法、发光免疫法、酶免疫法及电化学免疫法)；色谱 分析法包括气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)和色谱-质谱联用(气 相色谱-质谱联用技术GC-MS、液相色谱-质谱联用技术LC-MS)
30、等。薄 层色谱只能用于定性检查(即鉴别)，不能用于定量检查(即含量测定)。65、单项选择题以下哪种散剂需要单剂量包装0。A.含有毒性药的局部用散剂B.含有毒性药的口服散剂C.含有贵重药的局部用散剂D.含有贵重药的口服散剂。E,儿科散剂【答案】B【解析】散剂可单剂量包（分）装和多剂量包装，多剂量包装者应附 分剂量的用具。含有毒性药的口服散剂应单剂量包装。选项B正确当 选。66、单项选择题不属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.盐酸普罗帕酮B.奎尼丁C.盐酸美西律D.盐酸利多卡因。E,盐酸胺碘酮【答案】E【解析】盐酸胺碘酮属于钾通道阻滞剂，ABCD属于钠通道阻滞剂， 所以此题选E。67、题干以下哪
31、种物质不属于混悬剂的助悬剂A.硅皂土B.触变胶C.西黄蓍胶D.竣甲基纤维素钠。E,竣甲基淀粉钠【答案】E【解析】竣甲基淀粉钠常用作片剂的崩解剂。68、单项选择题以下哪项基质不是软膏剂的水溶性基质()。A.聚乙二醇B.甘油明胶C.羊毛脂D.纤维素衍生物。E,卡波姆【答案】C69、单项选择题以下表达中与地尔硫草不符的是()。A.属于苯硫氮草类钙通道阻滞药B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用(2S, 3S)-异构体C. 口服吸收完全，且无首关效应D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和0-脱甲基。E,临床用 于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】C70、单室模型药物恒速静脉滴注
32、给药，达稳态血药浓度75%。所需 要的滴注给药时间是A. 1个半衰期B. 2个半哀期C. 3个半衰期D. 4个半衰期。E, 5个半衰期【答案】B71、题干以下不属于低分子溶液剂的是A.薄荷水B.对乙酰氨基酚口服液C.碘甘油D.胃蛋白酶合剂。E,复方磷酸可待因糖浆【答案】D【解析】D属于高分子溶液剂。72、关于直肠给药栓剂的正确表述有A.对胃有刺激性的药物可直肠给药B.药物的吸收只有一条途径C.药物的吸收比口服干扰因素少D.既可以产生局部作用，也可以产生全身作用。E,中空栓剂是以速 释为目的的直肠吸收制剂【答案】ACDE【解析】此题考查栓剂的作用及其特点。直肠给药栓剂既可以产生局部作用，也可以产
33、生全身作用。全身作用的栓剂吸收途径有两条， 一条是通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏，进行代谢后再由肝脏进 入大循环;另一条是通过直肠下静脉和肛门静脉，经骼内静脉绕过肝脏 进入下腔大静脉，而进入大循环。用于全身治疗的栓剂与口服给药相 比有以下特点：药物不受胃肠pH或酶的破坏而失去活性;对胃黏 膜有刺激性的药物可用直肠给药，可免受刺激;药物直肠吸收，不像 口服药物受肝脏首过作用破坏;直肠吸收比口服干扰因素少;栓剂 的作用时间比一般口服片剂长;对不能或者不愿吞服片、丸及胶囊的 患者，尤其是婴儿和儿童可用此法给药;对伴有呕吐的患者的治疗唯 一有效途径。中空栓剂是近年来出现的以速释为目的直肠吸收制剂。7
34、3、题干脂质体的“流动性缓冲剂”是A.卵磷脂B.豆磷脂C.脑磷脂D.合成磷脂。E,胆固醇【答案】E【解析】胆固醇具有调节膜流动性的作用，是脂质体的“流动性缓 冲剂”。74、题干舒他西林中舒巴坦和氨苇西林的比例是A. 1:1B.2:lC. 1:2D. 3: lo E, 1:3【答案】A【解析】将氨茉西林与舒巴坦以1： 1的形式以次甲基相连形成双 酯结构的前体药物，称为舒他西林(Sultamicillin)。75、单项选择题以下属于芳基丙酸类非留体抗炎药的是A.美罗昔康B. 引噪美辛C.蔡丁美酮D.蔡普生。E,舒林酸【答案】D【解析】蔡普生和布洛芬是芳基丙酸类非雷体抗炎药的代表药物。 【该题针对“
35、非留体抗炎药”知识点进行考核】76、题干胃溶型的薄膜衣材料是A.丙烯酸树脂H号B.丙烯酸树脂III号C. CAPD.HPMCPo E, HPMC【答案】E77、以下属于喀咤类的抗肿瘤药物有A.吉西他滨B.阿糖胞昔C.卡培他滨D.筑喋吟。E,氟达拉滨【答案】ABC【解析】阿糖胞甘属于胞喀咤抗代谢物。吉西他滨为双氟取代的胞 喀咤核昔衍生物;卡培他滨从结构上看是胞喀咤核昔的衍生物，但实际 上是5-氟尿喀咤(5-FU)的前体药物。78、单项选择题作用于中枢神经系统药物，需要A.较大的水溶性B.较大的解离度C.较小的脂溶性D.较大的脂溶性。E,无影响【答案】DB.西黄蓍胶C.氢氧化铝D.白陶土。E,氢氧
36、化钙【答案】ABCD【解析】氢氧化钙、氢氧化锌、硬脂酸镁等，能被油更多润湿，可 用于制备W/0型乳剂。7、混悬剂中药物粒子的大小一般为0A. 0. InmB. lnmC. 100nmD. ka,且t足够大C. kKA,且 T 足够大ka,且t足够小。E, kKA,且T足够小【答案】C【解析】此题考查单室模型血管外给药药动学参数的求算。单室模 型口服给药用残数法求ka的前提是kak,并且t充分大，大多数药物 满足此条件，因为一般药物制剂的吸收半衰期总是短于消除半衰期， 但缓释制剂除外。故此题答案应选C。86、单项选择题包糖衣时包隔离层的主要材料为A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡
37、。E,玉米肮乙醇溶液【答案】E【解析】糖包衣主要包括隔离层、粉衣层、糖衣层。隔离层是在片 芯外起隔离作用的衣层，以防止水分透入片芯。常用材料有玉米肮乙 醇溶液、邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液以及明胶浆等。87、单项选择题非特异性结构药物的药效主要取决于药物的()。A.化学结构B.理化性质C.构效关系D.剂型。E,给药途径【答案】B88、题干高血压患者用药后出现血管神经性水肿和干咳的病症， 推测其使用的降压药为A.氯沙坦B,硝苯地平C.卡托普利D.氢氯睡嗪。E,利血平【答案】C【解析】卡托普利可引起血管神经性水肿和干咳。89、单项选择题代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美 司钠（筑乙磺酸
38、钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是（）。A.顺伯B.阿霉素C.多西他赛D.环磷酰胺。E,甲氨蝶吟【答案】D90、不定项选择题三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变。E,药物水解、药物氧化、 药物异构化【答案】E91、某病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少（己知 tl/2=4h, V=60L）A. 0. 153 u g/mLB. 0. 225 u g/mLC. 0. 301 u g/mLD. 0. 458 u g/mLo E
39、, 0. 610 u g/mL【答案】A92、单项选择题关于颗粒剂的错误表述是()。A.飞散性和附着性比散剂较小B.颗粒剂应用和携带比拟方便，溶出和吸收速度较快C.颗粒剂都要求溶解在水中服用D.颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂等。E, 颗粒剂也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等【答案】C【解析】此题考查的是颗粒剂的分类和特点。颗粒剂具有服用、携 带、贮藏、运输均较方便，吸收、奏效较快的特点。与散剂相比具有 飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较少，必要时可以包衣(如肠溶 衣)或制成缓控释制剂的优点。按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为 可溶性、混悬性和泡腾性颗粒剂;可溶性颗粒
40、剂又可分为水溶性和酒溶 性颗粒剂。颗粒剂可以直接吞服，也可混悬或溶解在水中服用。93、药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺。E,脾脏【答案】A94、多项选择题以下合格的工程有A.紫外光谱B.杂质AC.其他杂质D.其他总杂。E,含量测定【答案】ABC【解析】此题主要考查实际案例的分析。其中紫外光谱、杂质A及 其他杂质的检测结果均在标准范围内，敌此题答案应选ABC。95、关于外表活性剂的表达中正确的选项是()A.能使溶液外表张力降低的物质B.能使溶液外表张力增高的物质C.能使溶液外表张力不改变的物质D.能使溶液外表张力急剧降低的物质。E,能使溶液外表张力急剧增 高的物质【答案】D【解析
41、】外表活性剂系指具有很强的外表活性、加入少量就能使液 体的外表张力显著下降的物质。外表活性剂之所以能降低外表(界面) 张力，主要取决于其分子结构。96、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl/2药物消除 99.9%A. 4tl/2B. 6tl/2C. 8tl/2D. 10tl/2o E, 12tl/2【答案】D97、化学结构中含有竣基的药物有A. 口引口朵美辛B.蔡普生C.布洛芬D.美洛昔康。E,双氯芬酸【答案】ABCE98、单项选择题制备咀嚼片的最正确辅料为()。A.聚乙二醇B.蔗糖C.碳酸氢钠D.甘露醇。E,羟丙基甲基纤维素【答案】D99、题干题根据下面资料，核甘类抗病毒药物的作用是基于代谢 拮抗的原理设计而成的，主要有喀咤核昔类化合物和喋吟核甘类化合 物。属于喷昔洛韦的前体药物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦。E,泛昔洛韦【答案】E【解析】本组题考查喋吟核苗类的抗病毒药物的结构特征及该类药 物结构之间的差异。根据化学结构，属于噂吟核昔类的抗病毒药物是 阿昔洛韦(洛韦类药物)；属于更昔洛韦的生物电子等排