《2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷91.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷91.docx（52页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022年执业药师药学专业知识一试题及答案试卷1、影响肺部药物吸收的因素有A.药物粒子在气道内的沉积过程B.纤毛的运动C.药物的理化性质D.制剂因素。E,呼吸道的直径【答案】ABCDE【解析】这题考查影响肺部吸收的因素。包括有生理因素，药物的 理化性质，制剂因素。生理因素包括上呼吸道气管壁上的纤毛运动， 呼吸道的直径、呼吸道黏膜存在多种代谢酶等。呼吸道越往下，纤毛 运动越弱，再无纤毛的肺泡，粒子停留时间可达24小时以上。药物到 达肺深部的比例越大，被纤毛运动清除的量越小。药物的理化性质， 呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂溶性（脂水分配系数）影响药物的 吸收。小分子药物吸收快，大分子药物吸收相对
2、慢。分子量小于1000 时，分子量对吸收速率的影响不明显。包括还有药物的吸湿性影响粉 末吸入剂的吸收。制剂因素包括制剂的处方组成、吸入装置的结构影 响药物雾粒或粒子大小和性质、粒子的喷出速度等，因而影响药物的 吸收。2、单项选择题化学结构如下的药物是A.西沙必利C.结构中粉基D.为u阿片受体激动剂。E,结构中有5个手性碳原子【答案】C16、多项选择题滴定分析的方法有A.对照滴定法B.直接滴定法C.置换滴定法D.空白滴定法。E,剩余滴定法【答案】BCE【解析】此题考查对滴定法中常用滴定方式的掌握程度。常用的滴 定方式包括直接滴定和间接滴定，其中间接滴定法中又包括剩余滴定 和置换滴定。建议考生熟悉
3、基本滴定方式的分类。故此题答案应选BCE。17、题干吐温类外表活性剂溶血性质的正确顺序是A.吐温20吐温40吐温60吐温80B.吐温20吐温60吐温40吐温80C.吐温40吐温20吐温60吐温80D.吐温60吐温40吐温20吐温80o E,吐温80吐温60吐温40吐温20【答案】B【解析】外表活性剂溶血作用的顺序为：聚氧乙烯烷基酸聚氧乙 烯芳基醛聚氧乙烯脂肪酸酯吐温20吐温60吐温40吐温80o18、单项选择题盐酸普鲁卡因的主要降解途径是()。A.水解B.几何异构化C.氧化D.聚合。E,脱竣【答案】A【解析】此题考查的是药物制剂的稳定性及其降解途径。含有酯键 药物的水溶液，在H+或0H-或广义
4、酸碱的催化下水解反响加速。盐酸 普鲁卡因的水解可作为酯类药物水解的代表。19、题干口服散剂应为A.极细粉B.最细粉C.细粉D.中粉。E,粗粉【答案】C【解析】除另有规定外，口服散剂应为细粉，局部用散剂应为最细粉。20、多项选择题以下药物属于PEPT1底物的是A.乌苯美司B.氨苇西林C.伐昔洛韦D.卡托普利。E,依那普利【答案】ABCDE【解析】PEPT1典型的底物为二肽、三肽类药物，如乌苯美司（二 肽）。由于B-内酰胺类抗生素、血管紧张素转化酶抑制剂、伐昔洛韦 等药物有类似于二肽的化学结构，因此上述药物也是PEPT1的底物。B 选项属于B-内酰胺类抗生素，D、E属于血管紧张素转化酶抑制剂。21
5、、关于输液表达不正确的选项是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.采取单向层流净化空气C.渗透压可为等渗或低渗D.可用于维持血压。E,输液pH尽可能与血液相近【答案】C【解析】输液渗透压可为等渗或偏高渗。22、手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差异，下 列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴 奋作用的药物是A.普鲁卡因B.苯巴比妥C.米安色林D.氯胺酮。E,依托哇琳【答案】D23、单项选择题能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅 料是()。A.外表活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂。E,黏合剂【答案】C【解析】此题考查的是固体制剂常用辅料的分类、特
6、点与作用。崩 解剂能促进片剂崩解，使片剂在液体中迅速破裂成细小颗粒;外表活性 剂可改变膜通透性，影响药物吸收;黏合剂过量可使片剂硬度增加，崩 解减慢。填充剂或稀释剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积， 从而便于压片。金属离子络合剂常用于液体制剂中。24、单项选择题吸入给药治疗哮喘，可防止产生全身性作用的糖皮质 激素类药物是()。A.丙酸氟替卡松B.醋酸氟轻松C.曲安西龙D.氢化可的松。E,可的松【答案】A【解析】此题考查的是糖皮质激素类药物。糖皮质激素类药物作用 广泛，但全身不良反响多，临床使用必须严格掌握适应症和给药剂量、 给药方案。醋酸氟轻松全身不良反响明显，只能外用。丙酸氟替卡松 经吸
7、入给药可用于哮喘，水解后失活，可防止全身不良反响。25、单项选择题以下关于药物干扰神经冲动传递的表达中，错误的选项是 OoA.麻黄碱通过促进单胺类神经递质释放而引起神经毒性B.利血平可耗竭去甲肾上腺素和多巴胺等递质而致精神抑郁C.氯丙嗪阻断黑质纹状体的多巴胺受体从而产生锥体外系功能障碍D.孕期吸烟者所生的孩子出现注意力缺陷和认知障碍系烟碱对神经 系统的毒性所致。E,异烟脱对外周神经系统有毒性作用而较少影响中 枢神经系统【答案】E【解析】此题考查的是药物的毒性作用机制。麻黄碱通过促进单胺 类神经递质释放而引起神经毒性。利血平可引起精神抑郁，主要因干 扰递质储存，耗竭去甲肾上腺素和多巴胺递质而导致
8、精神抑郁。抗精 神失常药氯丙嗪，阻断中脑皮质通路和中脑边缘系统通路的多巴胺受 体，产生抗精神病作用，而阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体会产生 锥体外系功能障碍。短期大量摄入烟碱后，对烟碱受体的作用表现出 双相性，开始导致烟碱受体兴奋，兴奋过度会引起神经节和中枢神经 的麻痹。表现为早期的恶心、心率加快、中枢兴奋，之后会出现明显 的心率减慢、血压降低，还可以出现意识紊乱和昏迷。常见烟碱对神 经系统的毒性表现在怀孕期间吸烟女性所生的孩子会出现注意力缺陷 和认知障碍。异烟脱对神经系统的毒性作用可以表现在中枢和外周。26、单项选择题适合于药物过敏试验的给药途径是()。A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射D
9、.皮下注射E,脊椎腔注射【答案】C【解析】皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸 收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内。选项C正确当 选。27、题干药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因包括A. pH改变B.发生水解C.溶解度改变D.生物碱盐溶液的沉淀。E,药物复分解【答案】ABCDE【解析】此题考察药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因。其中pH改 变、发生水解、生物碱盐溶液的沉淀和药物的复分解属于化学配伍变 化，而溶解度改变引起的沉淀是物理配伍变化。28、题干磷苯妥英属于以下哪一类抗癫痫药A.恶嘤烷酮类8. 丁二酰亚胺类C.苯二氮（甘卓）类D.乙内酰月尿类。E,二苯并氮杂（什卓）
10、类【答案】D【解析】此题考点是抗癫痫药的结构分类，磷苯妥英属于乙内酰月尿 类抗癫痫药物。29、题干以下属于芳基丙酸类非备体抗炎药的是A.美罗昔康B. 口引口朵美辛C.塞来昔布D.蔡普生。E,舒林酸【答案】D【解析】蔡普生和布洛芬是芳基丙酸类非留体抗炎药的代表药物。30、题干水杨酸在体内与哪种物质结合发生第H相生物结合A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.氨基酸D.谷胱甘肽。E,甲基【答案】C【解析】在与氨基酸结合反响中，主要是取代的苯甲酸参加反响。 如苯甲酸和水杨酸在体内参与结合反响后生成马尿酸和水杨酰甘氨酸。31、多项选择题以下药物结构中含有月瓜基的是A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.西咪替丁D.雷尼替丁。E
11、,法莫替丁【答案】CE【解析】这几个结构中西咪替丁和法莫替丁含有月瓜基。【该题针对“抗溃疡药”知识点进行考核】32、单项选择题中国药典中，收载阿司匹林含量测定的局部是A. 一部凡例B. 一部正文C.二部凡例D.二部正文。E,三部正文【答案】D33、题干磷苯妥英属于以下哪一类抗癫痫药A.恶噗烷酮类B. 丁二酰亚胺类C.苯二氮（什卓）类D.乙内酰月尿类。E,二苯并氮杂（什卓）类【答案】D【解析】此题考点是抗癫痫药的结构分类，磷苯妥英属于乙内酰月尿 类抗癫痫药物。34、多项选择题有关药物解离常数对药效影响的说法，正确的有()。A.酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时(pKapH),分子型药物 所占
12、比例高B.碱性药物的pKa值大于消化道体液pH时(pKapH),离子型药物 所占比例高C.当药物的pKa=pH时，未解离型和解离型药物各占50%D.当pH比pKa增加一个单位时，对于酸性药物而言，其分子型比 例可到达90%o E,当pH比pKa增加二个单位时，对于碱性药物而言， 其分子型比例可到达99%【答案】ABCE【解析】此题考查的是药物的解离常数计算公式。酸性药物与碱性 药物的pKa值计算公式不同：35、单项选择题属于内酰胺酶抑制剂的药物是A.阿莫西林B.头抱噫吩钠C.克拉维酸B.莫沙必利C.多潘立酮D.昂丹司琼。E,格拉司琼【答案】C【解析】由上图结构式可知答案选C3、单项选择题以下不
13、属于第n相结合反响的是A. 0、N、S和C的葡萄糖醛甘化B.核昔类药物的磷酸化C.儿茶酚的间位羟基形成甲氧基D.酚羟基的硫酸酯化。E,苯甲酸形成马尿酸【答案】B【解析】此题考查药物代谢中结合反响的类型。核昔类药物的磷酸 化不属于第n相结合反响。故此题答案应选b。4、哪些药物的结构中含有17 a-乙炊基A.左快诺孕酮B.甲地孕酮C.达那噗D.焕雌醇。E,快诺酮D.盐酸米诺环素。E,阿米卡星【答案】C【解析】内酰胺酶抑制剂可竞争性和非竞争性抑制内酰胺酶, 使青霉素、头抱菌素免受开环破坏。B-内酰胺酶抑制剂按结构类型分 为：1.氧青霉烷类的主要药物有克拉维酸;2.青霉烷碉类的主要药物舒 巴坦。故正确
14、答案为C36、题干滴眼剂中通常不加入哪种附加剂A.缓冲剂B.着色剂C.抑菌剂D.增稠剂。E,渗透压调节剂【答案】B【解析】滴眼剂中通常不加入着色剂。37、微型胶囊的特点不包括A.可掩盖药物的不良臭味B.能使药物迅速到达作用部位C.减少药物的配伍变化D.可使液态药物固态化。E,可提高药物的稳定性【答案】B【解析】此题为识记题，药物微囊化的特点包括：可提高药物稳 定性，如胡萝卜素、阿司匹林和挥发油等;掩盖药物的不良气味, 如大蒜素、鱼肝油和氯贝丁酯;减少其对胃肠道的刺激性，如尿激酶、 红霉素和氯化钾等;可使液态药物固态化，如油类、香料和脂溶性维 生素等;减少药物的配伍变化，如阿司匹林和氯贝丁酯;使
15、药物浓 集于靶区，如抗肿瘤药;控制药物的释放，如复方甲孕酮微囊注射剂 和美西律微囊骨架片等38、单项选择题西咪替丁结构中含有()。A.吠喃环B.睡唾环C.睡吩环D.咪嘎环。EJ比咤环【答案】D39、单项选择题不属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.盐酸普罗帕酮B.奎尼丁C.盐酸美西律D.盐酸利多卡因。E,盐酸胺碘酮【答案】E【解析】盐酸胺碘酮属于钾通道阻滞剂，ABCD属于钠通道阻滞剂, 所以此题选E。40、单项选择题属于a-葡萄糖甘酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列毗嗪D. 口比格列酮。E,胰岛素【答案】A【解析】阿卡波糖(acarbose)是a -葡萄糖甘酶抑制剂(a - gluco
16、sidaseinhibitors)类新型口服降血糖药，已用于临床，其降血 糖的机制是：在小肠上皮刷状缘与碳水化合物竞争水解碳水化合物的 糖昔水解酶(glycosidehydrolase),从而减慢碳水化合物水解及产生 葡萄糖的速度并延缓葡萄糖的吸收。答案选A41、多项选择题药物在机体内作用的靶标包括()。A.受体B.酶C.离子通道D. DNAo E, RNA【答案】ABCDE42、单项选择题肾上腺素8受体阻断药侧链氨基的取代基一般为()。A.哌陡基B.芳基C.甲基D.乙基。E,异丙基【答案】E43、单项选择题以下以共价键方式结合的抗肿瘤药物为A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喳D.环磷酰胺。E,普
17、鲁卡因【答案】D【解析】此题考查药物键合的类型。药物的键合形式有共价键和非 共价键两大类。共价键键合是一种不可逆的结合形式，和发生的有机 合成反响相类似。共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制 上，例如烷化剂类抗肿瘤药物，对DNA中鸟喋吟碱基产生共价结合键, 产生细胞毒活性。环磷酰胺属于烷化剂类抗肿瘤药物。非共价键的键 合是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。乙酰胆碱和受体的 作用为离子-偶极，偶极-偶极相互作用；抗疟药氯喳可以插入到疟原虫 的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物;局部麻醉药普鲁卡因与受体的 作用有多种，如范德
18、华力、疏水键、静电引力偶极-偶极相互作用等。 故此题答案应选D。44、单项选择题直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100% 的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射。E,腹腔注射【答案】A【解析】本组题主要考查注射部位吸收的特点。静脉注射药物直接 进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%。药物皮下注射的吸 收较肌内注射慢，故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内注 射吸收差，只适用于诊断与过敏试验。45、题干硫酸镁不同剂型可分别产生镇静、解痉和降低血压或者 导泻的作用，说明影响药物作用的因素是A.给药途径B.给药时间C.给药剂量D.疗程。E,疾病因素【答案】A【解析
19、】给药途径不同，药物的作用也不同。如硫酸镁，肌内或静 脉注射时可以产生镇静、解痉和降低血压的作用；而口服那么产生导泻作 用。46、单项选择题以下片剂中以碳酸氢钠与枸檬酸为崩解剂的是()A.泡腾片B.缓释片C.分散片D.舌下片E,可溶片【答案】A【解析】此题是对片剂辅料的考查。泡腾崩解剂为碳酸氢钠和枸椽 酸组成的混合物。选项A正确中选。47、单项选择题属于肝药酶制剂药物是()。A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁 E,卡马西平【答案】D【解析】此题考查的是肝药酶抑制剂。肝药酶诱导剂：利福平、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、螺内酯、灰黄霉素、水合氯 醛、尼可刹米。肝药酶抑制剂：胺碘
20、酮、丙米嗪、哌醋甲酯、甲硝嗖、 红霉素、咪康咏、氯丙嗪、氯霉素、西咪替丁、异烟脱。选项D正确 中选。48、题干依据新分类方法，药品不良反响按不同反响的英文名称 首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反响是指A.促进微生物生长引起的不良反响B.家族遗传缺陷引起的不良反响C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反响D.特定给药方式引起的不良反响。E,药物对人体呈剂量相关的不良 反响【答案】D【解析】D类反响也叫做给药反响，是因药物特定的给药方式而引 起的。49、多项选择题以下辅料中，属于水溶性抗氧剂的有()。A.焦亚硫酸钠B.硫代硫酸钠C.依地酸二钠D.生育酚。E,亚硫酸氢钠【答案】ABE50、
21、单项选择题将18位甲基延长一个碳原子，右旋体无活性，药用 左旋体的孕激素类药物是()。A.快诺酮B.黄体酮C.左快诺孕酮D.醋酸甲羟孕酮。E,醋酸甲地孕酮【答案】C51、多项选择题药品质量标准中规定，要求杂质必须定性或确证其结 构的情形是()。A.表观含量在0. 1%及其以上的杂质B.表观含量在0. 1%以下的具强烈生物作用的杂质或毒性杂质C.在稳定性试验中出现的降解产物D.表观含量在0. 1%以下且无毒副作用的杂质。E,掺入或污染的外来 物质【答案】ABC【解析】此题考查的是杂质。含量高、毒性大的杂质应确定结构， 故对于表观含量在0. 1%及其以上的杂质、表观含量在0. 1%以下的具强 烈生
22、物作用的杂质或毒性杂质，在稳定性试验中出现的降解产物，予 以定性或确证其结构。52、单项选择题常用于急救、补充体液和营养，一次给药体积可多至 数千毫升的是()。A.静脉滴注B.皮下注射C.肌内注射D.皮内注射。E,脊椎腔注射【答案】A53、单项选择题单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是0A. k二ka,且t足够大B. k兰ka,且t足够大C.kSka,且t足够大D.k兰ka,且t足够小。E, kSka,且t足够小【答案】C【解析】kka,且t足够大时，单室模型口服给药用残数法可以求 ka。选项C正确中选。54、单项选择题分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的 药物是A.左氧氟沙星
23、B.乙胺丁醇C.氯胺酮D.氯霉素。E,麻黄碱【答案】B【解析】此题考查药物的立体结构及特点。首先排除含一个手性中 心的药物左氧氟沙星和氯胺酮;氯霉素与麻黄碱均含有两个手性中心， 具有四个光学异构体;而乙胺丁醇虽含两个手性中心，但分子具对称性 因素，而只有三个光学异构体，故此题答案应选B。55、单项选择题生物半衰期A. C1B. tl/2C. 6D.V0 E,AUC以下药物动力学参数的表示方式是【答案】B【解析】此题考查药物动力学参数。生物半衰期指体内药量或血药 浓度降低一半所需要的时间，常以tl/2表示，单位是“时间”，如 min、h 等。56、单项选择题先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾
24、患者服用伯 氨唾后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于A.特异质反响B.毒性反响【答案】ACDE5、某药首过效应大，适应的制剂有A.舌下片B.肠溶片C.注射剂D.泡腾片。E,输液【答案】ACE6、题干关于糖皮质激素的说法，正确的有()A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有3, 20-二酮和11, 17 a, 21-三羟基(或H-粉基、17 a , 21羟基)的孕苗烷B.糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差异，通常糖皮质 激素药物也具有一些盐皮质激素作用如可产生钠潴留而发生水肿等副 作用C.在糖皮质激素番体的6 a -和9 a -位引入氟原子后，可使糖皮质 激素的活性显著增加，副
25、作用不增加D.可的松和氢化可的松是天然存在的糖皮质激素。E,在可的松和氢 化可的松的1位增加双键，由于A环几何形状从半椅式变为半船式构 象，增加了与受体的亲和力和改变了药物动力学性质，使其抗炎活性 增强，但不增加钠潴留作用C.后遗效应D.过敏反响。E,停药综合征【答案】A【解析】特异质反响：假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥 珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反响;先天性葡 萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喳后，容易发生急性溶血 性贫血和高铁血红蛋白血症。57、不定项选择题吗啡的代谢为A. N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛昔化C.亚碉基氧化为碉基或还原为硫酸D
26、.羟基化与N-去甲基化。E,双键的环氧化再选择性水解【答案】B【解析】此题考查与葡萄糖醛酸的结合反响。如吗啡有3-酚羟基和 6-仲醇羟基，分别和葡萄糖醛酸反响生成3-0-葡萄糖醛首物是弱的阿 片受体阻断药，生成6-0-葡萄糖醛昔物是较强的阿片受体激动药。58、单项选择题有关顺柏的表达，错误的选项是()。A.抑制D. NA.复制B.易溶于水，注射给药C.属于金属配合物D.顺式异构体。E,有严重肾毒性【答案】B59、多项选择题可能影响药效的因素有A.药物的脂水分配系数B.药物的解离度C.药物形成氢键的能力D.药物与受体的亲和力。E,药物的电子密度分布【答案】ABCDE【解析】可能影响药效的因素有：
27、1.药物的脂水分配系数2.药物的 解离度3.药物形成氢键的能力4.药物与受体的亲和力5.药物的电子密 度分布60、单项选择题头抱菌素类药物母核结构的手性碳原子构型是()。A. 2S, 5R, 6RB. 2S, 5R, 6SC. 5R, 6RD. 6R. 7RO E, 2S, 6R, 7R【答案】D61、单项选择题与美西律不相符的表达是A.结构与利多卡因相似B.含有苯氧基丙胺结构C.以醒键代替利多卡因结构中的酰胺键D.水溶液不稳定，易水解。E,抗心律失常的作用机理是通过阻滞钠 通道，提高颤抖阈值【答案】D【解析】美西律(mexiletine)电生理作用与利多卡因相似。抗心律 失常的作用机理是通过
28、阻滞钠通道。用于治疗室性心律失常，特别对 心肌梗死后急性室性心律失常有效。不良反响与剂量相关：早期可见 胃肠道不适，长期口服可致神经病症，如震颤、共济失调、复视、精 神失常等。房室传导阻滞、窦房结功能不全、心室内传导阻滞、有癫 痫史、低血压和肝病者慎用。美西律在肝内代谢较慢，代谢物经肾脏 排出。碱性尿中美西律的解离度小，易被肾小管重吸收。答案选D62、单项选择题关于药物物理化学性质的说法，错误的选项是()。A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值(IgP)用于衡量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道
29、中比胃中容易吸 收。E,由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解 离度不同【答案】B63、题干以下不属于液体制剂中常加入的附加剂是A.崩解剂B.增溶剂C.助溶剂D.防腐剂。E,潜溶剂【答案】A【解析】崩解剂属于片剂中常加入的辅料，不是液体制剂中加入的 附加剂。64、多项选择题容易发生水解降解反响的药物是()。A.氯霉素B.普鲁卡因C.头抱陛林D.维生素C。E,毛果芸香碱【答案】ABCE【解析】水解(重点考察典型的药物食)：酯类(包括内酯)、酰胺类 (包括内酰胺)。选项ABCE正确中选。65、多项选择题临床常用的血药浓度测定方法有()。A.气相色谱一质谱联用法(GC-MS)B.薄
30、层色谱法(HLC)C.酶联免疫法(ELISA)D.高效液相色谱法(HPLC)。E,液相色谱一质谱联用法(LC-MS)【答案】ACDE【解析】此题考查的是生物样品检测法。生物样品中的药物分析常 用的方法有免疫分析和色谱分析。免疫分析法分为放射免疫法和非放 射免疫法(荧光免疫法、发光免疫法、酶免疫法及电化学免疫法)；色谱 分析法包括气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)和色谱-质谱联用(气 相色谱-质谱联用技术GC-MS、液相色谱-质谱联用技术LC-MS)等。薄 层色谱只能用于定性检查(即鉴别)，不能用于定量检查(即含量测定)。66、具有雄留烷结构的药物是A.非那雄胺B.甲睾酮C.快诺酮D.黄
31、体酮。E,丙酸睾酮【答案】BE,【解析】雄激素的化学结构为雄留烷类，3位和17位带有羟基或皴 基。天然雄激素有睾酮和雄烯二酮，其中睾酮作用最强。雄烯二酮的 活性远远低于睾酮，但其可以转化为睾酮，被认为是睾酮的体内贮存 形式。天然的雄激素在体内易被代谢，特别是5 a-还原酶可将4、5位 双键还原，3-羟留脱氢酶可将3-城基还原为3-羟基，17 羟笛脱氢 酶可将17 B -0H氧化为17-粉基，加之消化道细菌也会催化其降解。67、不定项选择题属于血红素蛋白的酶是A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶。E,还原酶【答案】C【解析】过氧化酶(peroxidase)：过氧化酶
32、属于血红素蛋白，是和 CYP450单加氧酶最为类似的一种酶。这类酶以过氧化物作为氧的来源, 在酶的作用下进行电子转移，通常是对杂原子进行氧化(如N-脱燃基化 反响)和1,4-二氢咄咤的芳构化。68、单项选择题两性霉素B注射液为胶体分散系统，假设加入到含大量 电解质的输液中出现沉淀是由于A.直接反响引起B. pH改变引起C.离子作用引起D.盐析作用引起。E,溶剂组成改变引起【答案】D69、不是难溶性药物溶出速度的影响因素的是A.药物的溶解度B.药物的溶出速率常数C.药物的外表积D.药物的形状、质地。E,温度【答案】D【解析】此题考查影响胃肠道吸收的剂型因素。对难溶性药物或溶 出速度很慢的药物及其
33、制剂而言，溶出过程往往会成为吸收过程的限 速阶段，即药物的吸收速度受药物在体内的溶出速度所支配，药物的 溶出速度与药物的外表积、药物的溶解度和溶出速率常数成正比。一 般而言，温度越高，药物的溶出速度就越大;而药物的形状、质地不是 溶出速度的限制因素。70、单项选择题以下药物含有磷酰基的是A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.赖诺普利。E,雷米普利【答案】A【解析】福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的 锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普 利拉而发挥作用。71、单项选择题以下药物含有磷酰基的是A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.赖诺普利。E,雷米普
34、利【答案】A【解析】福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的 锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普 利拉而发挥作用。72、单项选择题如下药物化学结构骨架的名称为()。A.哌咤B.毗咤C.喀咤D. 口比咯E,哌嗪【答案】C【解析】此题考查的是药物常见的化学结构。图中所给的是喀咤的 结构。选项C正确中选。73、单项选择题蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要 吸收方式是()。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过。E,易化扩散【答案】A74、以下哪个药物不是合成类抗结核药A.异烟脱B. 口比嗪酰胺C.乙胺丁醇D.利福喷汀。E,对氨基水杨酸钠【答案
35、】D75、单项选择题以下表述药物剂型的重要性错误的选项是()。A.剂型决定药物的治疗作用B.剂型可改变药物的作用性质C.剂型能改变药物的作用速度D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反响。E,剂型可产生靶向作 用【答案】A【解析】此题是对药品剂型的重要性的考查。药品剂型的重要性包 括改变药物的作用性质、可调节药物的作用速度、可降低（或消除）药 物的不良反响、可产生靶向作用、可提高药物的稳定性、可影响疗效。 选项A正确中选。76、题干引起药源性心血管系统损害的药物是A.地高辛B.胺碘酮C.新斯的明D.奎尼丁。E,利多卡因【答案】ABCDE【解析】有些药物可引起心血管系统的损害，如能引起心律失常的
36、药物有强心昔、胺碘酮、普鲁卡因胺、钾盐等；肾上腺素可引起室性期 前收缩;新斯的明可引起心动过缓、血压下降或休克;奎尼丁和利多卡 因会引起尖端扭转性室性心动过速。【答案】ABDE【解析】糖皮质激素是含有3, 20-二酮和11, 17 a , 21 -三羟基 (或11-锻基、17a , 21羟基)的孕笛烷，在6 a-和9 a-位引入氟原子 后，可使糖皮质激素的活性显著增加，但同时也会产生副作用；可的松 和氢化可的松是天然存在的糖皮质激素，在可的松和氢化可的松的1 位增加双键，由于A环几何形状从半椅式变为半船式构象，增加了与 受体的亲和力和改变了药物动力学性质，使其抗炎活性增强，但不增 加钠潴留作用
37、。糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差异， 通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮质激素作用如可产生钠潴留而发 生水肿等副作用。7、单项选择题关于生物利用度的说法不正确的选项是()。A.是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用 度C.完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数D.生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收 药物总量的相比照值。E,与给药剂量和途径无关【答案】E【解析】此题考查的是生物利用度的性质。生物利用度是指药物被 吸收进入血液循环的速度与程度。生物利用程度，即药物进入血液循
38、 环的多少，可通过血药浓度一时间曲线下的面积表示，因为它与药物77、题干以下药物中哪些是B-内酰胺类抗生素A.美他环素B.替莫西林C.头抱曲松D.阿米卡星。E,头抱克月亏【答案】BCE【解析】B-内酰胺类抗生素包括青霉素、XX西林、头抱XX。美他 环素为四环素类抗生素，阿米卡星为氨基糖昔类抗生素。78、月桂醇硫酸钠属于()A.阴离子外表活性剂B.阳离子外表活性剂C.抗氧剂D.非离子外表活性剂。E,两性外表活性剂【答案】A【解析】阴离子外表活性剂的特征是起外表活性作用的局部是阴离 子局部，带有负电荷，如高级脂肪酸盐、硫酸化物和磺酸化物等，月 桂醇硫酸钠为高级脂肪醇硫酸酯类，为硫酸化物。79、多项
39、选择题药物或代谢物可发生结合反响的基团有A.氨基B.羟基C.竣基D.筑基。E,杂环氮原子【答案】ABCDE【解析】此题考查药物发生第n相生物结合代谢的反响基团。药物 或代谢物可发生结合反响的基团有：氨基、羟基、竣基、筑基和杂环 氮原子。故此题答案全部正确，应选ABCDE。80、题干适当增加滴眼剂的黏度，既可延长药物与作用部位的接 触时间，又能降低药物对眼的刺激性，有助于药物发挥作用，用作滴 眼剂黏度调节剂的辅料是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.甲基纤维素。E,硼砂【答案】D【解析】适当增加滴眼剂的黏度，既可延长药物与作用部位的接触 时间，又能降低药物对眼的刺激性，有助于药物发挥
40、作用。常用的包 括甲基纤维素、聚乙二醇、聚维酮、聚乙烯醇等。81、单项选择题加入竞争性拮抗药后，可使相应激动药的量一效曲线A.平行左移，最大效应不变B.平行右移，最大效应不变C.平行左移，最大效应降低D.平行右移，最大效应降低。E,平行右移，最大效应升高【答案】B82、多项选择题直接作用于DNA的抗肿瘤药物有A.环磷酰胺B.卡钳C.卡莫司汀D.阿糖胞昔。E,昂丹司琼【答案】ABC【解析】此题考查本组药物的作用机制。D为干扰DNA合成的抗肿 瘤药，E用于抗肿瘤药物引起的恶心、呕吐。故此题答案应选ABC。83、多项选择题药物剂量对药物作用的影响有A.剂量不同，机体对药物的反响程度不同B.给药剂量越
41、大，药物作用越强C.同一药物剂量大小和药物不良反响密切相关D.不同个体对同一药物的反响性存在差异。E,同一药物在不同剂量 时，作用强度不同，用途也不同【答案】A, C, D, E【解析】此题考查药物的量效关系，药物剂量与效应关系简称量- 效关系，是指在一定剂量范围内，药物的剂量（或浓度）增加或减少时, 其效应随之增强或减弱，两者间有相关性。一定范围内，增加药物剂 量或浓度，其效应随之增加，但效应增至一定程度时，假设继续增加剂 量或浓度而效应不再继续增强，此药理效应的极限称为最大效应。所 以此题选A, C, D, Eo84、单项选择题泡腾颗粒剂的溶化时限为（）。A. 15分钟B. 10分钟C.
42、8分钟D. 5分钟。E, 3分钟【答案】D【解析】此题考查的是口服颗粒剂的质量要求。可溶性颗粒和泡腾 颗粒应进行溶化性检查：要求供试品10g加20倍量热水搅拌5分钟， 可溶颗粒应全部溶化，允许有轻微混浊;泡腾颗粒加水（1525）后 应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状，5分钟内颗粒应完全分散或溶解。85、题干患者女，78岁，因高血压长期口服硝苯地平缓释片 (10mg/片)，每日2次、每次1片，血压控制良好。近期因气温骤降， 感觉血压明显升高，晚7点自查血压达170/110nmiHg,考虑加服1片药。 因担忧缓释药物起效慢，自行将硝苯地平缓释片碾碎后吞服，8点自测 血压降至140/90mmHgo 9
43、点钟，患者发现血压又升至160/100mmHg,担 心血压没控制住，又碾碎1片硝苯地平缓释片吞服。在第2次服药后 30分钟，出现头晕恶心、心悸胸闷，继而意识模糊，被家人送往急诊 抢救，诊断为心源性休克。基于上述情况，以下做法中正确的选项是()。A.剂型虽对药物吸收有影响，但均属口服，所以可以粉碎后冲服B.自查血压达170/1 lOmmHg,可以加服1片C.不粉碎，放入温水中溶解后服用D.向医师申请变更处方。E,患者发现血压再次升高时，应服用硝苯 地平缓释片吞服【答案】D86、单项选择题存在着肾小管主动重吸收的是()。A.乙醛B.氯化钠C.核黄素D.葡萄糖。E,肌酎【答案】D87、药物杂质检查法
44、主要采用A.光谱法B.微生物限度检查法C.色谱法D.化学法。E,滴定分析法【答案】ACD【解析】此题考查的是药物纯度的常用检查方法。药物纯度是指药 物纯洁的程度，其检查方法主要采用化学法、光谱法和色谱法等。滴 定分析法由于准确度高、精密度好，一般多用于原料药物的含量测定, 较少用于药物的纯度检查;微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及 其原料、辅料受微生物污染程度的方法，所检查的对象微生物不在药 物杂质的范围内。建议考生熟悉药物纯度的常用检查方法88、多项选择题属于开环核甘类的抗病毒药物有()。A.利巴韦林B.更昔洛韦C.替诺福韦酯D.泛昔洛韦。E,阿德福韦酯【答案】BCDE89、题干属于均匀
45、相液体制剂的有A.混悬剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂。E,乳剂【答案】BC【解析】1.均匀相液体制剂：为均匀分散体系，在外观上是澄明溶 液。包括以下几类：90、能够防止肝脏对药物的破坏作用(首过效应)的制剂是A.舌下片B.咀嚼片C.全身用栓剂D.泡腾片。E,肠溶片【答案】AC91、单项选择题能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅 料是()。A.外表活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂。E,黏合剂【答案】C【解析】此题考查的是固体制剂常用辅料的分类、特点与作用。崩 解剂能促进片剂崩解，使片剂在液体中迅速破裂成细小颗粒;外表活性 剂可改变膜通透性，影响药物吸收;黏合剂
46、过量可使片剂硬度增加，崩 解减慢。填充剂或稀释剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积， 从而便于压片。金属离子络合剂常用于液体制剂中。92、题干以下属于局部用散剂的是A.乌贝散B.五白散C.布拉酵母菌散D.冰花散。E,蒙脱石散【答案】BD【解析】口服散剂可用水送服，也可溶解在或分散于水等介质中后 再服用，如乌贝散、布拉酵母菌散等;局部用散剂一般用于口腔、皮肤、 腔道及咽喉等，如五白散、冰花散等。蒙脱石散也属于口服散剂。93、多项选择题脂质体作为药物载体可应用于()。A.抗肿瘤药物B.抗寄生虫药物C.抗生素类药物D.抗结核药物。E,免疫增强剂【答案】ABCDE【解析】此题考查的是脂质体载体应用。脂质体作为药物载体的应 用：抗肿瘤药物的载体；抗寄生虫药