《2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷34.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷34.docx（51页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022年执业药师药学专业知识一试题及答案试卷1、单项选择题适合制备难溶性药物联苯双酯滴丸的基质是A. MCCB. ECC. HPMCPD. CAPo E, PEG【答案】E【解析】联苯双酯为主药，PEG6000为基质，吐温80为外表活性齐IJ, 液状石蜡为冷凝液，处方中加入吐温80与PEG6000的目的是与难溶性 药物联苯双酯形成固体分散体，从而增加药物溶出度，提高生物利用 度。2、多项选择题中国药典规定的标准品是指A.用于鉴别、检查和含量测定的标准物质B.除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用C.用于抗生素效价测定的标准物质D.用于生化药品中含量测定的标准物质。E,由国务院药品
2、监督管理 部门指定的单位制备、标定和供应【答案】ACDEB.给药剂量C.代谢反响的立体选择性D.酶诱导作用。E,基因多态性【答案】A【解析】给药途径和方法所产生的代谢过程的差异与有无“首过效 应”有关。为防止首过效应，常采用注射、舌下、鼻腔、肺部、直肠 下部给药或经皮给药。20、下述哪种量-效曲线呈对称S型A.质反响：阳性反响数与对数剂量作图B.质反响：阳性反响率的对数与剂量作图C.质反响：阳性反响率与剂量作图D.量反响：最大效应百分率与对数剂量作图。E,量反响：最大效应 百分率与剂量作图【答案】D【解析】此题考查药物的剂量和效应关系。药物量效之间的函数关 系可用曲线来表示。常以药理效应强度为
3、纵坐标，药物剂量或浓度为 横坐标，进行作图，得到直方双曲线21、多项选择题国家药品标准制定的原那么是A.检验工程的制定要有针对性B.检验方法的选择要有科学性C.检验方法的选择要有可操作性D.标准限度的规定要有合理性。E,检验条件确实定要有适用性【答案】ABD【解析】此题为识记题，国家药品标准制定的原那么是检验工程的制 定要有针对性、检验方法的选择要有科学性、标准限度的规定要有合 理性。故此题选A、B、Do22、题干对糖皮质激素类药物进行结构修饰，目的是增强抗炎活 性、减低水钠潴留、改善药物的理化性质将药物结构中的A环由半椅 式变为平船式构象，增加了药物与受体的亲和力和改变药物动力学性 质，从而
4、提高药物的抗炎活性，且不增加水钠潴留作用。实现这一目 的的结构修饰方法是()。A. 位引入双键B. 6 a 一氟C. 9 a -氟D. 16-甲基。E, 21-位酯化【答案】A23、单项选择题常用于急救、补充体液和营养，一次给药体积可多至 数千毫升的是()。A.静脉滴注B.皮下注射C.肌内注射D.皮内注射。E,脊椎腔注射【答案】A24、单项选择题以下说法不符合肾上腺素的是()。A.是体内神经递质，其分子中含有邻二酚羟基取代基B.对酸、碱、氧化剂和温度等敏感，不稳定C.体内易受儿茶酚-0-甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)催化失 活D.为选择性B受体激动药。E,地匹福林是在其结构基础上
5、得到的 前体药物【答案】D25、题干以下表达与溶胶剂不相符的是A.由于胶粒的光散射可产生丁达尔效应B.具有双电层结构C.属于热力学稳定体系D.是固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的。E,药物微粒 在1lOOnm之间【答案】C【解析】溶胶剂属于热力学不稳定体系。26、题干以下药物含有磷酰基的是A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.赖诺普利。E,雷米普利【答案】A【解析】福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的 锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普 利拉而发挥作用。27、题干关于热原性质的说法，错误的选项是A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D
6、.具有水溶性。E,具有滤过性【答案】C【解析】热原的基本性质：水溶性、不挥发性、耐热性、过滤性、 其他：能被强酸、强碱、强氧化剂以及超声破坏。28、题干以下关于絮凝剂与反絮凝剂的表达正确的选项是A.在混悬剂中加入适量电解质可使C电位适当降低，称为絮凝剂B. C电位在2025mV时混悬剂恰好产生絮凝作用C.同一电解质因用量不同在混悬剂中可以起絮凝作用或反絮凝作用D.絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响。E,枸椽酸盐、 酒石酸盐可做絮凝剂使用【答案】ABCE【解析】絮凝剂主要是不同价数的电解质，其中阴离子絮凝作用大 于阳离子。电解质的絮凝效果与离子的价数有关，离子价数增加1,絮 凝效果增加
7、10倍。常用的絮凝剂有枸椽酸盐、枸椽酸氢盐、酒石酸盐、 酒石酸氢盐、磷酸盐及氯化物等。29、题干以下哪种剂量会产生副作用（）A.治疗量B. LD50C.极量D.中毒量。E,最小中毒量【答案】A【解析】治疗量下会产生副作用。副作用是指在药物按正常用法用 量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反响。副作用是药物固有的 药理作用所产生的，由于药物作用的选择性低，药理效应涉及多个器 官，当某一效应用作为治疗目的时，其他效应就成为副作用。药物的 副作用随用药目的变化而变化，一般反响较轻微并可预料，多数可以 恢复。例如，阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘 等副作用；用于麻醉给药时，其抑制腺体分
8、泌作用可减少呼吸道分泌， 可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生，从而成为治疗作用, 而减少腺体分泌产生的口干又成副作用。30、单项选择题以下有关喳诺酮抗菌药构效关系的描述错误的选项是A. 口比咤酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B. 3位COOH和4位C=O为抗菌活性不可缺少的局部C. 8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大。E,7位引入五元或六元杂环, 抗菌活性均增加【答案】C【解析】此题考查喳诺酮类抗菌药的构效关系的相关知识。口奎诺酮 类药物的构效关系总结以下：口比咤酮酸的A环是抗菌作用必需的基 本药效基团，变化较小;B环可作较大改变，可以是合并的苯环、
9、毗 咤环和喀咤环等;3位C00H和4位C=O为抗菌活性不可缺少的药效基 团;1位取代基为煌基或环燃基活性较佳;5位可以引入氨基，虽对 活性略有影响，但可提高吸收能力或组织分布选择性;6位引入氟原 子可使抗菌活性增大，特别有助于对DNA回旋酶的亲和性，改善了对 细胞的通透性;7位引入五元或六元环，抗菌活性均增加，以哌嗪基 最好;8位以氟甲氧基取代或1位成环，可使活性增加，故此题答案 应选C。31、题干对糖皮质激素类药物进行结构修饰，目的是增强抗炎活 性、减低水钠潴留、改善药物的理化性质。提高药物脂溶性可增加口 服吸收率，也适应制备成外用软膏剂，通常为前药。实现这一目的的 结构修饰方法是()。A.
10、 A1位引入双键B. 6 a -氟C. 9 a -氟D. 16-甲基。E, 21-位酯【答案】E【解析】此题考查的是糖皮质激素类药物。糖皮质激素的21位酯 化衍生物属于前药，除可增加口服的吸收率外，也可适应制备外用软 膏剂的需要，增加其溶解性。在笛体结构的A环引入1, 2位双键成为 1衍生物，抗炎活性增加，原因可能是由于A环几何形状改变，从半 椅式变为平船式构象，增加了与受体的亲和力和改变了药代动力学性 质。单纯9a-氟代的糖皮质激素，抗炎活性和钠潴留作用同时增加，无实用价值。后发现同时在其他部位进行结构改造，如C16位引入羟基 并与C17位a-羟基一道制成丙酮的缩酮;C6位引入卤素，可抵消9
11、a- 氟代增加钠潴留作用，成为优秀的糖皮质激素，如曲安西龙、曲安奈 德及氟轻松。32、题干中国药典规定的注射用水是A.纯化水B.洁净水C.饮用水D.灭菌矿物质水。E,纯化水经蒸储所得【答案】E【解析】注射用水为纯化水经蒸储所得的水。应符合细菌内毒素试 验要求。其质量应符合注射用水项下的规定。33、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂C.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片D.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片。E,包衣片片剂胶囊剂 混悬剂溶液剂【答案】C【解析】不同口服剂型，药物从制剂中的释放速度不同，其吸收的 速度和程度也往往相差很
12、大。一般认为口服剂型药物的生物利用度的 顺序为:溶液剂混悬剂 胶囊剂片剂包衣片。34、单项选择题不属于制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响的是()。A.混合方法B.包衣C.制粒操作和颗粒D.压片时的压力。E,原料药粒径【答案】E35、缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者服用磺胺药引起黄疸说明其诱 因属于A.生理因素B.遗传因素C.环境因素D.病理因素。E,饮食因素【答案】B【解析】根据题干直接分析，“缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者服用磺胺药引起黄疸”说明其诱因为遗传因素36、单项选择题酸性药物在体液中的解离程度可用公式：来计算。已 知苯巴比妥的pKa约为7. 4,在生理pH为7. 4的情况下，其以分子形
13、式存在的比例是A. 30%B. 40%C. 50%D. 75%O E, 90%【答案】C【解析】此题考查药物的解离度。酸性药物在体内的解离程度依据 公式：1g带入条件可算出以分子形式存在的比例是50%,故此题 答案应选C。37、单项选择题药物鉴别试验中属于化学方法的是A.紫外光谱法B.红外光谱法C.用微生物进行试验D.用动物进行试验。E,与试剂反响呈色【答案】E【解析】此题考查的是鉴别试验常用方法的种类。鉴别是指用规定 的试验方法来辨识药物真伪的试验。试验方法有化学法、光谱法和色【解析】供化学药物与抗生素测定用的标准物质为对照品与标准品。 对照品系指采用理化方法进行鉴别、检查或含量测定时所用的
14、标准物 质，其特性量值一般按纯度(%)计。标准品系指用于生物检定或效价测 定的标准物质，其特性量值按效价单位(U)或重量单位(ug)计，以国 际标准物质进行标定，供试品的效价以标准品的效价单位赋值。3、单项选择题利多卡因在体内代谢如下，其发生的第I相生物转化 反响是A. 0-脱烷基化B. N-脱烷基化C. N-氧化D. C-环氧化。E, S-氧化【答案】B【解析】此题考查胺类药物发生的第I相生物转化反响的规律。利 多卡因结构中含有叔胺局部，根据代谢反响发生的第I相生物转化反 应是N-脱烷基化反响(经过两次脱乙基代谢)，其他答案与题不相符， 故此题答案应选B。4、单项选择题粒径小于3 um的被动
15、靶向微粒，静脉注射后的靶部位 是A.骨髓B.肝、脾谱法等。化学鉴别法是根据药物的结构特征或特有官能团可与化学试 剂发生颜色变化或产生荧光、产生沉淀、生成气体等具有可检视的显 著特征产物的化学反响对药品进行鉴别。故此题答案应选E。38、药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺。E,脾脏【答案】A39、不定项选择题药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极 性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。 药物的生物转化通常分为二相。第H相生物结合中参与反响的体内内 源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.Na-K-ATP酶。E,谷胱甘肽【答案】D【解析】第I相生物转
16、化，也称为药物的官能团化反响，是体内的 酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反响，在药物分子 中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、竣基、筑基、氨基等。40、单项选择题属于非留体雌激素类药物，反式异构体与雌激素受体 亲和力强，表现出与雌二醇相同的生理活性，临床使用反式异构体的 药物是()。A.来曲陛B.他莫昔芬C.雷洛昔芬D.黄体酮。E,己烯雌酚【答案】E41、不定项选择题卡马西平的代谢为A. N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛甘化C.亚飒基氧化为碉基或还原为硫酸D.羟基化与N-去甲基化。E,双键的环氧化再选择性水解【答案】E【解析】此题考查卡马西平的代谢。例如抗惊厥药物卡马西
17、平，在 体内代谢生成10, 11-环氧化物，这一环氧化物是卡马西平产生抗惊厥 作用的活性成分，是代谢活化产物。该环氧化合物会经进一步代谢， 被环氧化物水解酶立体选择性地水解产生IOS, 11S-二羟基化合物，经 由尿排出体外。42、题干治疗药物监测的临床意义不包括A.指导临床合理用药B.改变药物疗效C.确定合并用药的原那么D.药物过量中毒的诊断。E,作为医疗过失或事故的鉴定依据【答案】B【解析】治疗药物监测的临床意义简单归纳如下：（1）指导临床合 理用药、提高治疗水平。（2）确定合并用药的原那么，临床上合并用药引 起药源性疾病或导致药物中毒的报道不少。开展了 TDM研究药物的相 互作用，对确定
18、合并用药原那么具有重要意义。（3）药物过量中毒的诊断, 开展TDM对防止药物过量中毒和药物急性过量中毒的诊断具有重要意 义。（4）作为医疗过失或事故的鉴定依据及评价患者用药依从性的手段。43、制备5%碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂。E,采用复合溶剂【答案】D44、题干脂质体防止氧化的措施不包括A.调节pHB.添加生育酚C.添加EDTAD.采用氢化饱和磷脂。E,充入氮气【答案】A【解析】脂质体防止氧化的措施：防止氧化的一般措施有充入氮气, 添加抗氧剂，例如生育酚、金属络合剂等；也可直接采用氢化饱和磷脂。45、不定项选择题以上不属于中国药典基本要求的
19、性状的A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度。E,溶出速度【答案】E 【解析】性状包含：外观性状;溶解度，熔点，旋光度。46、题干第I相中药物产生的极性基团与体内的内源物质结合形 式是A.氢键B.范德华力C.静电引力D.共价键。E,偶极相互作用力【答案】D【解析】将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分经共 价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。47、多项选择题药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方 法的是()。A.制成固体剂型B.制成微囊C.直接压片D.制成稳定衍生物。E,制成包合物【答案】ABCE【解析】D属于结构改造，而不属于改进剂型的稳定性方法。选项 ABC
20、E正确中选。48、单项选择题不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药。E,肌内注射给药【答案】A【解析】此题考查的是药物的非胃肠道吸收剂型的特点。静脉注射 药物直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%o吸入给药 能产生局部或全身治疗作用，剂型有吸入气雾剂、供雾化用的液体制 剂和吸入粉雾剂等。呼吸道的结构复杂，药物到达作用或吸收部位的 影响因素较多。人体的呼吸器官由鼻、咽、喉、气管、支气管、细支 气管、终末细支气管、呼吸细支气管、肺泡管及肺泡囊组成。49、多项选择题红外光谱的构成及在药物分析中的应用，描述正确的 有A.由
21、可见光区、紫外光区等构成B.不同化合物IR光谱不同，具有指纹性C.多用于鉴别D.用于无机药物鉴别。E,用于不同晶型药物的鉴别【答案】B, C【解析】红外分光光度法是测定物质的红外光吸收光谱进行分析的 方法。化合物的红外吸收光谱具有人指纹一样的特征专属性，几乎没 有两个化合物具有相同的红外光谱。由于红外光谱的特征性强，中国药典及世界各国药典广泛使用红外光谱法，采用对照品法或标准 图谱法进行比拟鉴别。50、题干受体的特性包括A.饱和性B.特异性C,可逆性D.多样性。E,高灵敏性【答案】ABCDE【解析】受体的共同特征有饱和性、特异性、可逆性、高灵敏性、 多样性。51、单项选择题苯口坐西林的生物半衰
22、期tl/2=0. 5h,其30%原型药物 经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌，其余大 局部经肝代谢消除，对于肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率 常数是()。A. 4. 62h-lB. 0. 97h-lC. 1. 98h-lD. 1. 39h-lo E, 0. 42h-l【答案】B52、多项选择题无19位甲基的留体药物有A.黄体酮B.甲睾酮C.左快诺孕酮D.焕雌醇。E,快诺酮【答案】C, D, E【解析】此题考查留体药物的结构特征。雄雷烷和孕番烷类结构中 含有19位甲基，其中左快诺孕酮、快诺酮与其他孕激素不同，二者是 无19位甲基，而雌留烷类结构的药物中没有。故此题答案应选
23、CDE。53、外表活性剂可用作()A.稀释剂B.增溶剂C.乳化剂D.润湿剂。E,成膜剂【答案】BCD【解析】外表活性剂在药剂中有着广泛的应用，常用于难溶性药物 的增溶，油的乳化，混悬液的润湿和助悬，可以增加药物的稳定性，促 进药物的吸收，是口服液体制剂中常用的附加剂。54、单项选择题药效学是研究A.药物的临床疗效B.如何改善药物质量C.机体如何对药物处置D.提高药物疗效的途径。E,药物对机体的作用及作用机制【答案】E【解析】此题考查药效学的定义，药效学(pharmacodynaniics)研究 药物对机体的作用及作用机制。55、多项选择题我国的国家药品标准包括A.中华人民共和国药典B.药品标准
24、C.药品注册标准D.药品生产标准。E,药品检验标准【答案】ABC【解析】我国的国家药品标准主要包括中华人民共和国药典 药品标准和药品注册标准，由国家食品药品监督管理部门公布执 行。56、题干以下需要采用配研法混匀的散剂包括A.含毒性药B.含贵重药C.药物剂量小的散剂D.中药散剂。E,创伤用散剂【答案】ABC【解析】制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用 配研法混匀并过筛。57、单项选择题药物的平安指数是指()。A.ED50/LD50B. ED5/LD95C.ld50/ed50D. ed95/ld5E, Id95/ed5【答案】D【解析】此题考查的是药物的平安指数。较好的药物平安指标
25、是 095和LD5之间的距离。称为药物平安范围，EDTDLD5的比值，称为 药物的平安指数。其值越大越平安。选项D正确中选。58、题干以下剂型可以防止或减少肝脏首过效应的是A.胃溶片B.舌下片剂C.气雾剂C.肺D.脑。E,肾【答案】B【解析】此题考查的是微球的特点。微球的特点有缓释性、靶向性 和降低毒副作用。其中靶向性是静脉注射的微球，粒径小于1.4um者 全部通过肺循环，714 urn的微球主要停留在肺部，而3 um以下的微 球大局部在肝、脾停留。5、多项选择题影响药物从肾小管重吸收的因素包括()。A.药物的脂溶性B.弱酸及弱碱的pKa值C.尿量D.尿液pHo E,肾小球滤过速度【答案】AB
26、CD6、氯丙嗪的结构中不含有A.吩睡嗪环B.二甲氨基C.二乙氨基D.丙胺。E,环上有氯取代D.注射剂。E,泡腾片【答案】BCD【解析】舌下片剂、直肠栓剂、透皮吸收贴剂、气雾剂、注射剂等 都是可以防止或减少肝脏首过效应的。59、单项选择题属于非缶体雌激素类药物，反式异构体与雌激素受体 亲和力强，表现出与雌二醇相同的生理活性，临床使用反式异构体的 药物是()。A.来曲咏B.他莫昔芬C.雷洛昔芬D.黄体酮。E,己烯雌酚【答案】E60、单项选择题药品检验时，精密称定系指称取重量应准确至所取 重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一。E,十万分之一【答案】C61、单项选择题一般药物的有效期
27、是指()。A.药物降解10%所需要的时间B.药物降解30%所需要的时间C.药物降解50%所需要的时间D.药物降解70%所需要的时间。E,药物降解90%所需要的时间【答案】A【解析】此题考查的是药物的有效期。药品的有效期是指药物降解 10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0. 9。半衰期为药物降解 50%所需的时间,记作11/2。62、单项选择题抗肿瘤药物疏喋吟引入磺酸基是因为A.降低药物的水溶性B.增加药物的脂溶性C.降低药物的脂水分配系数D.使筑喋吟以分子形式存在，利于吸收。E,以上都不对【答案】C【解析】磺酸、竣酸和酯磺酸基的引入，使化合物的水溶性和解离 度增加，不易通过生物膜，导致生
28、物活性减弱，毒性降低。但仅有磺 酸基的化合物一般无生物活性。但是为了增加水溶性，有时会引入磺 酸基。例如，抗肿瘤药物筑口票岭(Mercaptopurine)难溶于水，但引入 磺酸基后可制成钠盐得到磺筑喋吟钠(SulfomercaprineSodium),增加 了药物的水溶性，也克服了 6-MP的其他缺点。63、单项选择题H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括A.嚷嗪类B.乙二胺类C.氨基醛类D.丙胺类。E,哌嗪类【答案】A【解析】H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构可分为乙二胺类、氨基 醴类、丙胺类、三环类、哌嗪类和哌咤类。64、题干提高药物溶出速度的方法不包括A.粉末纳米化B.制成盐类C.
29、制成环糊精包合物D.制成肠溶片。E,制成亲水性前体药物【答案】D【解析】提高难溶性药物固体制剂的溶出速度具有重要意义，除了 粉末纳米化、使用外表活性剂外，还可采取制成盐或亲水性前体药物、 固体分散体、环糊精包合物、磷脂复合物等方法提高溶出速度。65、与补钙制剂同时使用时，会与钙离子形成不溶性螯合物，影响 补钙剂在体内吸收的抗菌药物有A.美他环素B.多西环素C.米诺环素D.四环素。E, 土霉素【答案】ABCDE【解析】四环素类药物分子中含有多个羟基、烯醇羟基及默基，在 近中性条件下能与多种金属离子形成不溶性螯合物。66、多项选择题以下药物含有手性碳原子的为()。A.硝苯地平B.非洛地平C.氨氯地
30、平D.尼莫地平。E,维拉帕米【答案】BCDE67、题干以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料A.川蜡B.食用色素C.糖浆和滑石粉D.稍稀的糖浆。E,邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液【答案】E【解析】此题重点考查片剂包衣常用的物料。隔离层是在片芯外起 隔离作用的衣层，以防止水分透入片芯。常用材料有玉米肮乙醇溶液、 邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液以及明胶浆等。68、单项选择题薄膜衣中加入增塑剂的作用是()。A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度。E,使膜材具有挥发性【答案】A【解析】此题考查的是口服固体制剂包衣的作用及相关包衣材料。 在
31、膜材中加入增塑剂可降低玻璃化转变温度，使衣层柔韧性增加，提 高其抗撞击的强度，防止薄膜衣脆裂。69、不定项选择题某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长 期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是A. HPLCB. GCC. GC-MSD. LC-MSo E, MS【答案】D【解析】临床上用于心衰治疗的强心昔类药物有毒毛花甘K、去乙 酰毛花甘、毛花昔丙、地高辛、洋地黄毒昔等。其中，前三者因起效 快、消除快、作用维持时间短，仅有注射剂供急症短期使用，一般无 需进行治疗药物监测。洋地黄毒昔那么因起效慢、消除慢、一旦中毒很 难解救，临床偶尔使用，在需长期使用强心昔时，一般均选用地高辛。70、
32、题干引起药源性心血管系统损害的药物是A.地高辛B.胺碘酮C.新斯的明D.奎尼丁。E,利多卡因【答案】ABCDE【解析】有些药物可引起心血管系统的损害，如能引起心律失常的 药物有强心昔、胺碘酮、普鲁卡因胺、钾盐等；肾上腺素可引起室性期 前收缩;新斯的明可引起心动过缓、血压下降或休克;奎尼丁和利多卡 因会引起尖端扭转性室性心动过速。71、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于()A.抗高血压药B.抗心绞痛药C.抗心律失常药D.抗心力衰竭药。E,抗动脉粥样硬化药【答案】B【解析】硝酸酯类药物的基本结构是由醇或多元醇与硝酸或亚硝酸 而成的酯，临床上使用的药物主要有硝酸甘油、丁四硝酯、戊四硝酯、 硝酸异山梨
33、酯及其代谢产物单硝酸异山梨酯，以及甘露六硝酯。临床 用于抗心绞痛。72、以下不属于免疫分析法的是A.酶免疫法B.荧光免疫法C.红外免疫法D.放射免疫法。E,发光免疫法【答案】C【解析】免疫分析法分为放射免疫法和荧光免疫法、发光免疫法、 酶免疫法及电化学免疫法等非放射免疫法。73、单项选择题地西泮(安定)注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉 淀的原因是()。A. pH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.直接反响。E,盐析作用【答案】B【解析】此题考查注射液配伍变化的主要原因。注射液配伍变化的 主要原因：溶剂组成改变、pH改变、缓冲剂、离子作用、直接反响、 盐析作用、配合量、应时间、混合的顺序、成
34、分的纯度、氧与二氧化 碳的影响、光敏感性、成分的纯度。安定注射液与5%葡萄糖输液配伍 时，析出沉淀的原因是溶剂组成改变。选项B正确中选。74、单项选择题以下有关喳诺酮抗菌药构效关系的描述错误的选项是A.此碇酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B. 3位COOH和4位C=0为抗菌活性不可缺少的局部C. 8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大。E,7位引入五元或六元杂环,抗菌活性均增加【答案】C【解析】此题考查喳诺酮类抗菌药的构效关系的相关知识。喳诺酮 类药物的构效关系总结以下：吐咤酮酸的A环是抗菌作用必需的基 本药效基团，变化较小;B环可作较大改变，可以是合并的苯环、
35、叱 咤环和口密咤环等;3位COOH和4位C=0为抗菌活性不可缺少的药效基 团;1位取代基为燃基或环燃基活性较佳;5位可以引入氨基，虽对 活性略有影响，但可提高吸收能力或组织分布选择性;6位引入氟原 子可使抗菌活性增大，特别有助于对DNA回旋酶的亲和性，改善了对 细胞的通透性;7位引入五元或六元环，抗菌活性均增加，以哌嗪基 最好;8位以氟甲氧基取代或1位成环，可使活性增加，故此题答案 应选C。75、单项选择题以下说法正确的选项是()。A.标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定 的标准物质C.冷处是指210 CD.凉暗处
36、是指避光且不超过25 Co E,常温是指2030 C【答案】C【解析】考察药典凡例中的重点概念。标准品、对照品是一对概念, 常混淆出题。标准品、对照品均是用于鉴别、检查、含量测定的标准 物质。不同点在于：标准品用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质时，按效价单位（或ug）计，以国际标准品标定； 对照品除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用。冷处、 凉暗处、常温是有关贮藏的规定。冷处系指210。C,常温指1030 C, 凉暗处是指避光且不超过20 Co选项C正确中选。76、单项选择题以下药物中含有两个手性碳原子的药物为（）。A.拉贝洛尔B.美托洛尔C.纳多洛尔D.倍
37、他洛尔。E,氧烯洛尔【答案】A77、单项选择题具有非磺酰胭类胰岛素分泌促进剂的有A.格列本版B.瑞格列奈C.二甲双胭D.格列美% E,格列此嗪【答案】B【解析】磺酰版类胰岛素分泌促进剂有格列本服、格列美月尿、格列 齐特、格列毗嗪等，药名的前两个字为格列；非磺酰胭类胰岛素分泌促 进剂有那格列奈、瑞格列奈、米格列奈等，药名的后两个字为列奈。【答案】C7、单项选择题包糖衣时包隔离层的目的是()。A.形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.尽快消除片剂的棱角C.使其外表光滑平整、细腻坚实D.使片剂的美观和便于识别。E,增加片剂的光泽和外表的疏水性【答案】A8、单项选择题药物的消除过程包括()
38、。A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢。E,吸收、代谢和排泄【答案】C【解析】药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运，而分布、代谢 和排泄过程称为处置，代谢与排泄过程合称为消除。选项C正确中选。9、单项选择题薄膜衣中加入增塑剂的作用是()。A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度。E,使膜材具有挥发性78、单项选择题SGLT-2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异 性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制 肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLI- 2抑制
39、剂的降糖药是0。A.瑞格列净B.维达列汀C.米格列醇D.米格列奈。E,马来酸罗格列酮【答案】A79、单项选择题环戊喔嗪、氢氯睡嗪、吠塞米和氯睡嗪的效价强度与 效能的比拟见以下图，对这四种利尿药效能和效价强度的分析，正确的 是A.效能最强的是吠塞米B.效价强度最小的是吠塞米C.效价强度最大的是氯睡嗪D.氢氯睡嗪效能大于环戊睡嗪，小于氯睡嗪。E,环戊口塞嗪、氢氯嚷 嗪和氯嚷嗪的效价强度相同【答案】A【解析】此题考查利尿剂的效价强度，如下图横坐标表示药物的 剂量也就是效价强度，纵坐标表示最大效应也就是效能，效价强度 (patency)是指能引起等效反响(一般采用50%效应量)的相对剂量或浓 度。效价
40、强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比拟, 其值越小那么强度越大。所以效能最大的是吠塞米，效价强度最大的是 环戊口塞嗪。80、不定项合并支气管哮喘的高血压患者应慎用的药物是A.卡托普利B.可乐定C.普蔡洛尔D.硝普钠。E,氢氯睡嗪【答案】C81、多项选择题属于制剂化学不稳定性的是()。A.水解B.氧化C.混悬剂中药物结晶生长D.乳剂的分层。E,微生物污染【答案】AB【解析】此题考查的是药物制剂稳定性及其变化。化学不稳定性是 指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱竣，以及药 物相互作用产生的化学反响，使药物含量(或效价)、色泽产生变化。 混悬剂中药物结晶生长、乳剂的分层属
41、于物理不稳定性变化，微生物 污染属于生物不稳定性变化。82、题干以下关于溶胶剂的正确表述是A.溶胶剂属于热力学不稳定体系B.溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用C.溶胶粒子具有双电层结构D. C电位越大，溶胶剂的稳定性越差。E,溶胶粒子越小，布朗运动 越激烈，因而沉降速度越小【答案】ACE【解析】溶胶剂中加入电解质胶粒易合并聚集而不是盐析；C电位 可以表示溶胶剂胶粒之间的斥力，C电位愈大斥力愈大，胶粒愈不宜 聚结，溶胶剂愈稳定。83、关于糖浆剂的错误表述是()A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液B.应密闭，置阴凉干燥处贮存C.除另有规定外，糖浆剂应澄清D.应密封，置阴凉干燥处贮存。E,含蔗糖量应不
42、低于45%(g/ml)【答案】B84、题干不可以进行乙酰化结合代谢反响的药物有A.对氨基水杨酸B.布洛芬C.氯贝丁酯D.异烟脱。E,磺胺喀陡【答案】BC【解析】乙酰化反响是含伯氨基(包括脂肪胺和芳香胺)、氨基酸、 磺酰胺、脏和酰脱等基团药物或代谢物的一条重要的代谢途径。布洛 芬和氯贝丁酯结构中不含有这些基团，所以不能发生乙酰化反响。85、单项选择题静脉注射某药，X0=60mg,假设初始血药浓度为 15ug/mL,其表观分布容积V为A. 20LB. 4mLC. 30LD. 4Lo E, 15L【答案】D【解析】表观分布容积V二XO/CO,其中X0为静注剂量，co为初始 浓度。将其代入公式V=60
43、000/15, V=4000ml=4Lo86、单项选择题属于非留体雌激素类药物，反式异构体与雌激素受体 亲和力强，表现出与雌二醇相同的生理活性，临床使用反式异构体的 药物是()。A.来曲理B.他莫昔芬C.雷洛昔芬D.黄体酮。E,己烯雌酚【答案】E【解析】此题考查的是雌激素类药物。已烯雌酚的反式异构体与雌 二醇骨架不同，但两个酚羟基排列的空间距离和雌二醇的二个羟基的 距离近似(1.45nni),表现出与雌二醇相同的生理活性，顺式异构体的 二个羟基的距离为0. 72nm,没有雌激素的活性。87、不定项选择题药物分子中引入羟基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强
44、与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度。E,影响药物的电荷分布 及作用时间【答案】C【解析】本组题考查药物的典型官能团对生物活性的影响。药物分 子中的羟基一方面增加药物分子的水溶性，另一方面可能会与受体发 生氢键结合，增强与受体的结合力，改变生物活性;药物分子中引入酰 胺基可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力；卤素的引入可增 加分子的脂溶性，还会改变分子的电子分布，从而增强与受体的电性 结合，使生物活性发生变化;药物分子中引入磺酸基使化合物的水溶性 和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低;药物 分子中引入炫基可提
45、高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数，降低分 子的解离度，体积较大的烷基还会增加立体位阻，从而增加稳定性。88、单项选择题以下表达中与胺碘酮不符的是()。A.钾通道阻滞药类抗心律失常药B.属苯并吠喃类化合物C.其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性D.胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢。E,结构与甲状 腺激素类似，含有碘原子，可影响甲状腺激素代谢【答案】D89、单项选择题结构中含有酰胺的药物是A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.塞来昔布D.别喋醇。E,双氯芬酸【答案】B【解析】对乙酰氨基酚分子中具有酰胺键，相对稳定，在250c和 PH6条件下，半衰期可为21. 8年。贮藏不当
46、时可发生水解，产生对氨 基酚。90、单项选择题溶血作用最小的是A.吐温20B.吐温60C.吐温80D.司盘80。E,吐温40【答案】C【解析】溶血作用的顺序为：聚氧乙烯烷基酸聚氧乙烯芳基酸聚 氧乙烯脂肪酸酯吐温20吐温60吐温40吐温80o91、单项选择题Noyes-Whitney扩散方程可以评价()。A.药物溶出速度B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系D.药物解离度与pH的关系。E,脂水分配系数与吸收的关系【答案】A92、药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺。E,脾脏【答案】A93、单项选择题在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是()。A.维生素D3B.维生素CC.维生素AD.维