《2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷43.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷43.docx（49页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022年执业药师药学专业知识一试题及答案试卷1、多项选择题水中不稳定的药物可以考虑制成的剂型有()。A.颗粒剂B.注射用无菌粉末C.干混悬剂D.胶囊剂。E,水凝胶剂【答案】ABCD【解析】此题考查的是药物制剂的稳定化方法。凡水中不稳定的药 物，制成固体制剂可显著改善其稳定性，如供口服的有片剂、颗粒剂、 胶囊剂、干混悬剂等;供注射的无菌粉针剂;还可制成膜剂。水凝胶剂 属于半固体制剂，不能改善水中不稳定的药物的稳定性。2、单项选择题氨苇青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后 损失20%,是由于A.直接反响B. pH改变C.离子作用D.盐析作用。E,缓冲容量【答案】C3、多项选择题临床用于抗溃
2、疡的药物有()。A.沙格列汀B.阿格列汀C.舍格列净D.达格列净。E,伏格列波糖【答案】AB【解析】此题考查的是降糖药。二肽基肽酶-4抑制药的药名含有词 根“XX列汀”。21、单项选择题以下关于药物对红细胞的毒性作用，表达错误的选项是()。A.高铁血红蛋白血症是药物对红细胞的直接毒性作用B.药源性贫血是药物对红细胞的直接毒性作用所致C.药物血液毒性中，溶血性贫血所占比例较大D.非那西丁被淘汰的原因之一是其代谢产物可致高铁血红蛋白血症。 E,氯霉素可引起骨髓抑制【答案】C【解析】此题考查的是药物的毒性作用及机制。药物对红细胞的直 接毒性作用包括导致高铁血红蛋白血症而损伤红细胞的携氧运输功能, 以
3、及破坏红细胞使外周血红细胞数目减少造成药源性贫血。非那西丁 的代谢产物对氨基苯乙醛通过羟化进一步产生毒性代谢产物，使血红 蛋白氧化为高铁血红蛋白，导致高铁血红蛋白血症，故现临床少用非那西丁，而用其体内另活性代谢产物对乙酰氨基酚。药物血液毒性中, 溶血性贫血相对较少，因为药源性溶血的发病机制涉及药物氧化性溶 血、药物免疫性溶血、药物非免疫性溶血。氧化性溶血常发生在功能 存在缺陷的红细胞上。免疫性溶血是通过各种免疫机制引起抗体介导 的溶血，常常药物在致机体免疫异常发生在先，进而导致免疫性溶血。 药物非免疫性溶血指药物制剂引起血液稳态的改变而出现的溶血和红 细胞凝聚等，与药物剂型剂量所用不当有关，通
4、常合格的药物及合适 的剂量不会导致。22、题干能除去热原的方法是A.高温法B.酸碱法C.冷冻干燥法D.吸附法。E,反渗透性【答案】ABDE【解析】冷冻干燥法不能用于除去热原。23、单项选择题钵量法中常用的滴定剂是A.碘B.高氯酸C.硫酸锦D.亚硝酸钠。E,硫代硫酸钠【答案】C【解析】铺量法也称硫酸铀滴定法，是以硫酸车市Ce (S042为滴定剂, 在酸性条件下测定还原性物质的滴定方法。答案选C24、多项选择题色谱法的优点包括A.高灵敏性B.高选择性C.高效能D.应用范围广。E,费用低【答案】ABCD【解析】色谱法具有高灵敏度、高选择性、高效能、应用范围广等 优点，是分析混合物的最有效手段。25、
5、多项选择题中国药典通那么规定的高效液相色谱仪系统适用性 试验包括A.理论板数B.别离度C.灵敏度D.拖尾因子。E,重复性【答案】A, B, C, D, E【解析】此题考查的是对中国药典通那么局部通用检测版块中 HPLC的熟悉情况。中国药典通那么对HPLC系统适用性试验规定包括 理论板数、别离度、灵敏度、拖尾因子和重复性等五项。故此题答案 应选ABCDEo26、单项选择题人工合成的可生物降解的微囊材料是A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶一阿拉伯胶。E,醋酸纤维素【答案】A【解析】合成高分子囊材有非生物降解和生物降解两类。其中聚酯 类是应用最广的可生物降解的合成高分子，如聚碳酯、聚氨基酸、聚
6、乳酸、丙交酯乙交酯共聚物、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。27、单项选择题较易发生氧化和异构化降解的药物是A.青霉素GB.头抱咏琳C.肾上腺素D.毛果芸香碱。EJ塞替哌【答案】C【解析】此题考查的是药物制剂的稳定性及其降解途径。肾上腺素 中含有酚羟基易发生氧化反响;左旋肾上腺素在PH4左右产生外消旋化 作用，外消旋后只有50%的活性。28、单项选择题以下不属于第II相结合反响的是A. 0、N、S和C的葡萄糖醛昔化B.核昔类药物的磷酸化C.儿茶酚的间位羟基形成甲氧基D.酚羟基的硫酸酯化。E,苯甲酸形成马尿酸【答案】B【解析】此题考查药物代谢中结合反响的类型。核昔类药物的磷酸 化不属于第H相结合反响
7、。故此题答案应选B。29、题干关于眼用制剂的质量要求说法错误的选项是A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与水等渗B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌，一般采用单剂量包 装，一经使用后不能放置再用C.合适的黏度范围为4. 05. OmPa - SD.滴眼剂每个容器的装量不得超过lOmlo E,混悬型眼用制剂大于 50 U m的粒子不超过2个【答案】A【解析】除另有规定外，滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液 等渗。30、主要用作片剂黏合剂的是A.甲基纤维素B.竣甲基纤维素钠C.干淀粉D.乙基纤维素。E,交联聚维酮【答案】ABD【解析】主要用作片剂黏合剂的是：1.甲基纤维素2.竣甲基纤维素 钠
8、3.乙基纤维素31、多项选择题属于H相代谢反响的是()。A.甲基化反响B.乙酰化反响C.与硫酸结合D.与氨基酸结合。E,与谷胱甘肽结合【答案】ABCDE【解析】此题考查的是II相代谢反响类型。II相代谢有甲基化反响、 乙酰化反响、与硫酸结合、与氨基酸结合、与谷胱甘肽结合、与葡萄 糖醛酸结合。32、单项选择题以下哪项基质不是软膏剂的水溶性基质()。A.聚乙二醇B.甘油明胶C.羊毛脂D.纤维素衍生物。E,卡波姆【答案】C33、单项选择题羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类降血脂药)产 生药效的必需基团是()。A.3, 5-二羟基竣酸B.六氢蔡C. 口引口朵环D.喀咤环。E, 口比咯环【答案】A34
9、、题干关于药物制剂配伍变化的错误表达为A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化B.药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化C.药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效 配伍禁忌D.物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象。E,易产生物理配伍变 化的药物制剂假设改变制备条件可防止配伍变化的发生【答案】D【解析】产气一般由化学反响引起，如碳酸盐、碳酸氢钠与酸类药 物配伍发生中和反响，产生二氧化碳。溟化镂、氯化铉或乌洛托品与 强碱性药物配伍，浪化镂和利尿药配伍，产生氨气;乌洛托品与酸类或 酸性药物配伍，产生甲醛。35、单项选择题如下药物化学结构骨架的名称为()。A.哌咤B. 口比咤C.
10、 口密咤D.毗咯E,哌嗪【答案】C【解析】此题考查的是药物常见的化学结构。图中所给的是口密咤的 结构。选项C正确中选。36、单项选择题以碳酸氢钠和枸椽酸为崩解剂的片剂是()。A.糖衣片B.咀嚼片C.薄膜衣片D.泡腾片。E, 口含片【答案】D【解析】此题考查的是口服固体制剂包衣以及片剂的分类。薄膜衣 片常以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂IV 号、聚乙烯毗咯烷酮(PVP)等作为胃溶型包衣材料。糖衣片采用糖浆、 滑石粉作为粉衣层。泡腾片是含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气 体而呈泡腾状的片剂。咀嚼片常选择甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性辅 料作填充剂。37、多项选择题奥沙
11、西泮可看成是地西泮的体内代谢产物，所发生的 代谢途径有()。A. N1去甲基B. C3羟基化C. 1、2位水解开环D. 5位上苯环的羟基化。E,4、5位双键还原【答案】AB【解析】此题考查的是奥沙西泮与地西泮的结构差异。地西泮1位 N-去甲基代谢产物，3位羟基化的代谢产物即为奥沙西泮。38、单项选择题制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠-肝循环D.单室模型药物。E,表现分布容积【答案】B【解析】生物利用度(bioavailability, BA)是指药物被吸收进入 血液循环的速度与程度。39、关于受体局部激动剂的论述正确的选项是A.可降低激动剂的最大效应
12、B.与受体具有高的亲和力C.具有激动剂与拮抗剂两重性D.激动剂与局部激动剂在低剂量时产生协同作用。E,高浓度的局部 激动剂可使激动剂的量-效曲线右移【答案】BCDE40、单项选择题药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是()。A.解离度B,血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E,制剂类型【答案】BA.氯雷他定B.奥美拉理C.马来酸氯苯那敏D.西咪替丁。E,雷尼替丁【答案】BDE【解析】此题考查的是抗溃疡药的分类及代表药物。临床用于抗溃 疡的药物共有两类，即：H2受体阻断药（一替丁）和质子泵抑制剂（一拉 噗）。选项中氯苯那敏和氯雷他定为H1受体阻断药，是抗过敏药。4、题干以下为水不溶型薄膜衣材
13、料的是A. HPCB.丙烯酸树脂IV号C.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂II号。E,丙烯酸树脂I号【答案】C【解析】包制薄膜衣的材料主要分为胃溶型、肠溶型和水不溶型三 大类;醋酸纤维素属于水不溶型薄膜衣材料；羟丙基纤维素（HPC）和丙烯 酸树脂IV号属于胃溶型薄膜衣材料;DE属于肠溶型薄膜衣材料。5、题干常见药物制剂的化学配伍变化是【解析】此题考查的是影响药物分布的因素。影响药物通过血液循 环向组织转移的因素有：体内循环与血管透过性、血浆和组织结合与 蓄积，而解离度、溶解度、制剂类型和给药途径均不影响这一过程。 选项B正确中选。41、不定项选择题烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要 键合类型是
14、A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力。E,疏水性相互作用【答案】A【解析】本组题考查药物与受体的键合（结合）类型。抗肿瘤药物烷 化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型属于共价键结合, 为不可逆结合形式;碳酸与碳酸配酶的结合，形成的主要键合类型属于 氢键结合；乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是离子一偶极 和偶极一偶极相互作用，后两者均为可逆结合形式。故此题答案应选A。42、人工合成的可生物降解的微囊材料是A.硅橡胶B.聚乳酸C.醋酸纤维素D.卡波姆。E,明胶-阿拉伯胶【答案】B43、多项选择题属于速效胰岛素的药物有()。A.格鲁辛胰岛素B.门冬胰岛
15、素C.普通胰岛素D.甘精胰岛素。E,赖脯胰岛素【答案】ABE【解析】此题考查的是胰岛素。速效胰岛素有格鲁辛胰岛素、门冬 胰岛素、赖脯胰岛素。短效胰岛素有普通胰岛素。长效胰岛素是甘精 胰岛素。44、按给药途径将气雾剂分为A.溶液型气雾剂B.混悬型气雾剂C.非吸入气雾剂D.吸入用气雾剂。E,乳剂型气雾剂【答案】CD【解析】此题考查的是气雾剂的分类。按给药途径可将气雾剂分为 吸入气雾剂和非吸入气雾剂。45、可使药物分子酸性显著增加的基团是A.羟基空基C.氨基D.竣基。E,卤素【答案】D【解析】此题考查药物的典型官能团(酸性基团)对生物活性的影响。 属于酸性基团的是竣基、磺酸基、酚羟基及筑基等46、多
16、项选择题以下属于量反响的有()。A.血压升高或降低B.心率加快或减慢C.尿量增多或者减少D.存活与死亡。E,惊厥与否【答案】ABC47、单项选择题药物分子中含有磷原子的ACE抑制药为()。A.雷米普利B.赖诺普利C.福辛普利D.卡托普利。E,贝那普利【答案】C48、单项选择题紫外分光光度法用于含量测定的方法有A.校正因子法B.归一化法C.对照品比拟法D.吸收系数法。E,标准加入法【答案】C【解析】紫外-可见光谱为吸收光谱，物质的吸收光谱具有与其结 构相关的特征性。因此，鉴别药物可以：通过特定波长范围内供试 品的光谱与对照品的光谱（或对照光谱）比拟;通过确定最大吸收波长 （入max）,或同时确定
17、最大与最小吸收波长（入min）;通过测量特定浓 度供试品溶液在特定波长处的吸光度（A）;通过测量特定波长处的吸 收系数0 ;通过测量两个特定波长处的吸光度比值。49、单项选择题以下关于巴比妥类和苯二氮草类药物说法不正确的选项是OoA.均可引起中枢神经抑制B.中枢抑制作用均随着剂量的增大而增强C. 口服后均从胃肠道吸收D.不同药物对中枢抑制作用起效快慢取决于从胃肠道吸收的快慢。 E,均从肾脏排泄【答案】D50、不定项选择题某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长 期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是A. HPLCB. GCC.GC-MSD. LC-MSo E, MS【答案】D【解析
18、】临床上用于心衰治疗的强心甘类药物有毒毛花甘K、去乙 酰毛花甘、毛花甘丙、地高辛、洋地黄毒昔等。其中，前三者因起效 快、消除快、作用维持时间短，仅有注射剂供急症短期使用，一般无 需进行治疗药物监测。洋地黄毒昔那么因起效慢、消除慢、一旦中毒很 难解救，临床偶尔使用，在需长期使用强心昔时，一般均选用地高辛。51、不定项选择题药物分子中引入磺酸基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度。E,影响药物的电荷分布 及作用时间【答案】A【解析】本组题考查药物的典型官能团对生物活
19、性的影响。药物分 子中的羟基一方面增加药物分子的水溶性，另一方面可能会与受体发 生氢键结合，增强与受体的结合力，改变生物活性;药物分子中引入酰 胺基可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力；卤素的引入可增 加分子的脂溶性，还会改变分子的电子分布，从而增强与受体的电性 结合，使生物活性发生变化;药物分子中引入磺酸基使化合物的水溶性 和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低;药物 分子中引入炫基可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数，降低分 子的解离度，体积较大的烷基还会增加立体位阻，从而增加稳定性。52、题干属于a-葡萄糖甘酶抑制剂的是A.那格列奈B.格列喳酮C.米格列醇D.米
20、格列奈。E,毗格列酮【答案】C【解析】米格列醇的结构类似葡萄糖，对a-葡萄糖甘酶有强效抑 制作用。格列喳酮属于磺酰胭类胰岛素分泌促进剂;米格列奈，那格列 奈属于非磺酰胭类胰岛素分泌促进剂;毗格列酮属于睡理烷二酮类胰岛 素增敏剂。53、混悬剂中使微粒电位增加的物质是A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂。E,絮凝剂【答案】D54、物理化学靶向制剂是A.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效B.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效C.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效D.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。E,用载 体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定
21、向地选择病变部 位【答案】D【解析】此题为识记题，物理化学靶向制剂是指用某些物理和化学 方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂，包括磁性靶向制剂、栓 塞靶向制剂、热敏感靶向制剂、pH敏感靶向制剂55、多项选择题药物在体内代谢的反响有A.氧化反响B.还原反响C.水解反响D.葡萄糖醛甘化反响。E,乙酰化反响【答案】ABCDE【解析】药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变 成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程；生物转化是药 物在人体内发生的化学变化，也是人体对自身的种保护机能。药物的 生物转化通常分为二相:第I相生物转化，也称为药物的官能团化反响, 是体内的酶对药物分子进行
22、的氧化、还原、水解、羟基化等反响，在 药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、竣基、筑基、 氨基等。第II相生物结合,是将第I相中药物产生的极性基团与体内 的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键 结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。56、单项选择题地西泮与奥沙西泮的化学结构比拟，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是()。A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在燃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基。E,奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】D57、不定项选择题对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，一 个会产生竞争性拮
23、抗的作用是A.氯胺酮B,雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇。E,异丙肾上腺素【答案】C【解析】左旋多巴：S-对映体，抗震颤麻痹，R-对映体，竞争性拮 抗。58、不定项选择题芳香水剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型。E,微粒分散型【答案】A【解析】芳香水剂属于低分子溶液剂。59、多项选择题以下药物中的体内转运最有可能以淋巴转运为主的是A.乙醇B.对乙酰氨基酚C.阿司匹林D.蛇毒。E,铁-多糖类复合物(分子量10000D)【答案】DE60、单项选择题受体局部激动药特点是()A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱的内在活性D.有亲和力，无内在活性。E,
24、无亲和力，有内在活性【答案】CA.溶解度改变B.分散状态改变C.粒径变化D.颜色变化。E,潮解【答案】D6、单项选择题易发生水解的药物为（）。A.酚类药物B.烯醇类药物C.曝嗪类药物D.芳胺类药物。E,酯类与内酯类药物【答案】E【解析】此题考查的是药物制剂的稳定性及其降解途径。水解是药 物降解的主要途径之一，属于这类降解的药物主要有酯类（包括内酯）、 酰胺类（包括内酰胺）等。其余选项易发生氧化降解。7、题干苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为A. 2B. 3C. 4【解析】与受体有亲和力又有内在活性的药物是受体激动药;与受 体有亲和力，有较弱内在活性的药物是受体局部激动药;与受体有亲和 力，但无内在活
25、性的药物是受体桔抗药。选项C正确中选。61、单项选择题对C0X-1和C0X-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞来昔布D.舒林酸。E,羟布宗【答案】A【解析】美洛昔康是叱罗昔康分子中芳杂环N-(2-口比咤基)被5-甲 基-N-(2-口塞理基)替代产物，选择性抑制环氧化酶-2 (COX-2),对环氧 化酶T有抑制作用，但作用较弱。62、单项选择题以碳酸氢钠和枸椽酸为崩解剂的片剂是()。A.糖衣片B.咀嚼片C.薄膜衣片D.泡腾片。E, 口含片【答案】D【解析】此题考查的是口服固体制剂包衣以及片剂的分类。薄膜衣 片常以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂IV
26、号、聚乙烯此咯烷酮(PVP)等作为胃溶型包衣材料。糖衣片采用糖浆、 滑石粉作为粉衣层。泡腾片是含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气 体而呈泡腾状的片剂。咀嚼片常选择甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性辅 料作填充剂。63、多项选择题以下药物易在胃中吸收的是A.奎宁B.麻黄碱C.水杨酸D.苯巴比妥。E,氨苯飒【答案】CD【解析】弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎 不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨 苯碉、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收。64、题干关于纯化水的说法，错误的选项是A.纯化水为饮用水经蒸储法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方 法制得的制药用水B
27、.可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水C.可作为配制口服制剂的溶剂D.可作为配制外用制剂的溶剂。E,可作为配制注射剂的溶剂【答案】E【解析】纯化水为饮用水经蒸储法、离子交换法、反渗透法或其他 适宜方法制得的制药用水，不含任何附加剂。可作为配制普通药物制 剂的溶剂或试验用水，口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂。纯化水 不得用于注射剂的配制与稀释。65、题干注射剂中药物释放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C. 0/W型乳剂D.W/O型乳剂。E,油混悬液【答案】A【解析】各种注射剂中药物的释放速率按以下次序排列：水溶液 水混悬液油溶液0/W型乳剂W/0型乳剂油混悬液。66、多项选择题具有雌激素受体激
28、动作用的药物有()。A.尼尔雌醇B.反式己烯雌酚C.甲睾酮D.曲安奈德。E,曲安西龙【答案】AB67、多项选择题以下关于咀嚼片的表达，正确的选项是()。A.硬度宜小于普通片B.不进行崩解时限检查C. 一般在胃肠道中发挥局部作用D. 口感良好，较适用于小儿服用。E,对于崩解困难的药物，做成咀 嚼片后可提高药效【答案】ABDE【解析】此题考查的是口服片剂的分类、特点和质量要求。咀嚼片 硬度比普通片小，口感良好，较适用于小儿服用；经嚼碎后外表积增大, 促进药物在体内的溶解和吸收，无需检查崩解时限;对于难崩解的药物, 制成咀嚼片可加速其崩解，提高药效。68、单项选择题不需要载体，不需要能量的是A.主动
29、转运B.促进扩散C.吞噬D.膜动转运。E,被动转运【答案】E【解析】本组题考查药物跨膜的转运。药物跨膜转运分为被动转运、 载体转运和膜动转运。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的 转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不 消耗能量。69、多项选择题化学药物的名称包括A.通用名B.化学名C.专利名D.商品名。E,拉丁名【答案】ABD【解析】此题考查常见的药物命名。药物的名称包括药物的通用名、 化学名和商品名，药物的通用名也称为国际非专利药品名称(INN),是 世界卫生组织(WHO)推荐使用的名称。故此题答案应选ABD。70、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于
30、何种因 素查看材料A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别。E,用药者的病理状况【答案】A【解析】年龄婴幼儿，尤其是新生儿与早产儿，机体各器官功能都 处在发育时期，各种生理功能尚未充分发育，对药物反响敏感性较高。 比方，新生儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力尚未发育，应用氯霉素可导致 灰婴综合征。71、多项选择题药物在药物代谢酶作用下的体内代谢有下述哪些特点 OoA.饱和性B.部位特异性C.结构特异性D.竞争性。E,线性【答案】ABCD72、单项选择题属于非俗体雌激素类药物，反式异构体与雌激素受体 亲和力强，表现出与雌二醇相同的生理活性，临床使用反式异构体的 药物是()。A.来曲咏B.他莫昔芬C.雷洛昔
31、芬D.黄体酮。E,己烯雌酚【答案】E73、单项选择题非特异性结构药物的药效主要取决于药物的()。A.化学结构B.理化性质C.构效关系D.剂型。E,给药途径【答案】B74、多项选择题采用药物动力学进行仿制药人体生物等效性评价时， 反映药物释放并被吸收进入循环系统的速度和程度的参数是A.半衰期(tl/2)B.血药浓度峰值(Cmax)C.亲和力(a)D.药一时曲线下面积(AUC)。E,效能(Emax)【答案】B, D【解析】此题考查的是仿制药生物等效性。仿制药生物等效性评价 可采用药动学方法、药效学方法、临床试验、体外方法四种，多采用 药动学方法。药动学方法测试药物进入循环系统的速度和程度，评价指标
32、是Cmax和AUC。题干中半衰期也是药动学参数，但半衰期与药品 剂型、吸收速度、程度均无关，反映的是药物从体内消除的时间。亲 和力和效能是药效学参数。75、单项选择题以下属于量反响的有()。A.体温升高或降低B.惊厥与否C.睡眠与否D.存活与死亡。E,正确与错误【答案】A76、单项选择题不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基胭类D.甲磺酸酯类。E,硝基咪噗类【答案】E【解析】此题考查烷化剂的结构类型。E为合成抗菌药，其余均为 烷化剂类。故此题答案应选E。77、单项选择题关于生物等效性以下哪一种说法是正确的A.两种产品在吸收的速度上没有差异B.两种产品在吸收程度
33、上没有差异C.两种产品在吸收程度与速度上没有差异D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与 程度没有显著差异。E,两种产品在消除时间上没有差异【答案】D【解析】生物等效性(bioequivalence, BE)是指在相似的试验条件 下单次或屡次给予相同剂量的试验药物后，受试制剂中药物的吸收速 度和吸收程度与参比制剂的差异在可接受范围内，反映其吸收程度和 速度的主要药动学参数无统计学差异。78、单项选择题亲水性凝胶骨架片的材料为A. ECB.蜡类C. HPMCD. CAPo E,脂肪【答案】C【解析】亲水凝胶骨架材料包括竣甲基纤维素钠(CMC-Na)、甲基纤 维素(MC)、羟丙
34、甲纤维素(HPMC)、聚维酮(PVP)、卡波姆、海藻酸盐和 脱乙酰壳多糖(壳聚糖)。79、题干主要用于片剂的崩解剂的是A.竣甲基淀粉钠B.竣甲基纤维素钠C.硬脂酸镁D.交联聚乙烯此咯烷酮。E,乙基纤维素【答案】AD【解析】此题考查片剂常用辅料与作用。竣甲基纤维素钠和乙基纤 维素是常用的黏合剂，硬脂酸镁是润滑剂。80、属于非极性溶剂的有A.聚乙二醇B.丙二醇C.脂肪油D.二甲基亚飒。E,醋酸乙酯【答案】CE【解析】极性溶齐4（如水、甘油、二甲基亚碉等）、半极性溶剂（如 乙醇、丙二醇、聚乙二醇等）、非极性溶剂（脂肪油、液状石蜡、油酸 乙酯、乙酸乙酯等）。81、单项选择题适宜作片剂崩解剂的是（）。D
35、. 5o E, 7【答案】c【解析】苯甲酸与苯甲酸钠：一般用量为0.25%0.4%,水中的溶 解度为0.29%,在pH4的介质中作用最好，适用于内服和外用制剂作防 腐剂。8、题干评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配 系数P,关于P的说法正确的选项是A.P值越大，水溶性越大，药物越容易吸收B.P值越大，脂溶性越大，药物越容易吸收C.P值越小，水溶性越大，药物越容易吸收D.P值越小，脂溶性越大，药物越容易吸收。E,P值越小，脂溶性 越小，P值适宜吸收才最正确【答案】E【解析】P值越大脂溶性越大，P值越小脂溶性越小，脂溶性适宜 的药物吸收最正确，不是越大越好。9、题干以下关于溶胶剂的正确
36、表达是A.溶胶剂属于热力学不稳定体系B.溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用C.溶胶粒子具有双电层结构A.微晶纤维素B.甘露醇C.竣甲基淀粉钠D.糊精。E,羟丙基甲基纤维素【答案】C82、单项选择题结构中含有硫原子，含有玮环结构的药物是()。A.舒林酸B.毗罗昔康C.蔡普生D.酮替酚。E, 口引味美辛【答案】A【解析】此题考查的是非留体抗炎药的结构特征。“一昔康”类药 物以1, 2-苯并嚷嗪结构为母核，含有烯醇型羟基药效团，毗罗昔康是 第一个上市的昔康类药物;口引口朵美辛结构主要有芳基乙酸结构和对氯苯 甲酰基;舒林酸为苗类衍生物，结构中含有亚碉结构，体内经代谢还原 成具有硫酸的活性结构。83、不定
37、项选择题根据药典等标准，具有一定规格并具有一定质 量标准的具体品种为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学。E,方剂学【答案】B【解析】药物制剂系指将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具 有一定质量标准的具体品种，简称制剂84、多项选择题具有蛋白同化作用的药物包括()。A.甲睾酮B.美雄酮C.氯司替勃D.司坦嘤醇。E,醋酸氟地孕酮【答案】ABCD85、多项选择题含氨基的药物可发生A.葡萄糖醛酸的结合代谢B.与硫酸的结合代谢C.脱氨基代谢D.甲基化代谢。E,乙酰化代谢【答案】ABCDE【解析】含氨基的药物可发生：1.葡萄糖醛酸的结合代谢2.与硫酸 的结合代谢3.脱氨基代谢4.甲基化代谢5.
38、乙酰化代谢86、单项选择题离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A.胺类化合物B.皴基化合物C.芳香环D.羟基化合物。E,筑基化合物【答案】B【解析】在药物和受体分子中，当碳原子和其他电负性较大的原子, 如N、0、S、卤素等成键时，由于电负性较大原子的诱导作用使得电荷 分布不均匀，导致电子的不对称分布，产生电偶极。离子-偶极、偶极 -偶极相互作用通常见于狱基类化合物，如乙酰胆碱和受体的作用。87、多项选择题提高药物稳定性的方法有()。A.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂B.为防止药物因受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包合物C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂D.对不稳定的有效成分，制成
39、前体药物。E,对生物制品，制成冻干 粉制剂【答案】ABCDE【解析】此题考查的是药物制剂的稳定化方法。将药物制成固体制 剂、微囊或包合物、包衣、冻干粉以及制成前体药物均可提高药物稳 定性。88、单项选择题经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过 程称为()。A.肠-肝循环B.生物转化C.首关效应D.诱导效应。E,抑制效应【答案】C89、单项选择题阿司匹林杂质中，能引起过敏反响的是A.水杨酸B.醋酸苯酯C.乙酰水杨酸酎D.水杨酸苯酯。E,乙酰水杨酸苯酯【答案】C【解析】此题考查阿司匹林理化性质及毒副作用。在阿司匹林的合 成过程中，可能会生成少量的乙酰水杨酸酎副产物，该杂质会引起过 敏反响，
40、因此在产品中应检查其限量。故此题答案应选C。90、不定项选择题属于咪哇并毗咤类镇静催眠药A.嘤口比坦B.扎来普隆C.奥沙西泮D.苯巴比妥。E,地西泮【答案】A【解析】嗖此坦为咪噗并吐咤类镇静催眠药【该题针对“镇静与催 眠药”知识点进行考核】91、单项选择题关于将药物制成胶囊剂的目的和优点，以下说法错误 的是()。A.液体药物固体化B.掩盖药物的不良嗅味C.增加药物的吸湿性D.控制药物的释放。E,提高药物的稳定性【答案】C【解析】此题考查的是口服胶囊剂的特点。胶囊剂可掩盖药物的不 良嗅味，提高药物稳定性;起效快、生物利用度高;帮助液态药物固体 剂型化;实现药物缓释、控释和定位释放。92、题干可的
41、松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是A.泼尼松B.氢化可的松C.泼尼松龙D.曲安奈德。E,地塞米松【答案】A 【解析】在可的松的1位增加双键，由于A环几何构型从半椅式变为平船式构象，增加了与受体的亲和力和改变了药动学性质，使其抗 炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加，得到的药物是泼尼松。93、单项选择题软胶囊壁的组成可以为()。A.明胶、甘油、B.淀粉、甘油、C.可压性淀粉、C.可压性淀粉、丙二醇、水D.明胶、甘油、D.明胶、甘油、乙醇。E,PEG、水【答案】A 【解析】此题考查的是口服胶囊剂的分类。软胶囊是将油类或对明胶等囊材无溶解作用的液
42、体药物或混悬液封闭于囊材内制成的剂型,其囊壁由明胶、增塑剂、水三者按1： 0.4-0. 6： 1构成。甘油可作为 增塑剂。94、单项选择题有关利培酮表达错误的选项是()。A.按照拼合原理设计的非经典抗精神病药B.主要代谢产物帕利哌酮的半衰期比原药长，也有抗精神病活性C.是作用于多靶点的抗精神病药D.为选择性5-HT2A受体阻断药利坦色林和强效DA2受体阻断药氟 哌咤醇的结构片段拼合在一起得到的药物。E,属于三环类抗精神病药【答案】E95、与补钙制剂同时使用时，会与钙离子形成不溶性螯合物，影响 补钙剂在体内吸收的抗菌药物有A.美他环素B.多西环素C.米诺环素D.四环素。E, 土霉素【答案】ABC
43、DE【解析】四环素类药物分子中含有多个羟基、烯醇羟基及魏基，在近中性条件下能与多种金属离子形成不溶性螯合物。96、药物杂质检查法主要采用A.光谱法B.微生物限度检查法C.色谱法D.化学法。E,滴定分析法【答案】ACD【解析】此题考查的是药物纯度的常用检查方法。药物纯度是指药 物纯洁的程度，其检查方法主要采用化学法、光谱法和色谱法等。滴 定分析法由于准确度高、精密度好，一般多用于原料药物的含量测定, 较少用于药物的纯度检查;微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及 其原料、辅料受微生物污染程度的方法，所检查的对象微生物不在药 物杂质的范围内。建议考生熟悉药物纯度的常用检查方法97、题干关于药物量-
44、效关系的说法，错误的选项是A.量-效关系指在一定剂量范围内，药物的剂量和效应的相关性B.量-效曲线定量地反映药物作用特点，为临床用药提供参考C.量-效曲线以药理效应强度为纵坐标，药物剂量或浓度为横坐标 得到的是直方双曲线D.量-效曲线以药理效应强度为纵坐标，药物剂量或浓度的对数值为横坐标得到的是直方双曲线。E,通常整体动物实验，以给药剂量表 示，离体实验以药物浓度表示【答案】D【解析】量-效曲线以药理效应强度为纵坐标，药物剂量或浓度对 数值为横坐标得到的是S形曲线。98、单项选择题影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.外表活性剂。E,填充剂【答案】A99、单项选择题月桂
45、醇硫酸钠属于A.阳离子外表活性剂B.阴离子外表活性剂C.非离子外表活性剂D.两性外表活性剂。E,抗氧剂【答案】B【解析】阴离子外表活性剂的特征是起外表活性作用的局部是阴离 子局部，带有负电荷，如高级脂肪酸盐、硫酸化物和磺酸化物等，月 桂醇硫酸钠为高级脂肪醇硫酸酯类，为硫酸化物。故此题答案应选B。100、单项选择题属于全合成的抗结核药是A.利福布汀B.毗嗪酰胺C.卷曲霉素D.链霉素。E,利福喷汀【答案】B【解析】此题考查抗结核药此嗪酰胺的类型及结构特征。A、C、D 及E均为抗生素类抗结核药。故此题答案应选B。D. C电位越大，溶胶剂的稳定性越差。E,溶胶粒子越小，布朗运动越激烈，因而沉降速度越小【答案】ACE【解析】加入电解质产生盐析作用是高分子溶液的性质。C电位愈 高斥力愈大，溶胶也就愈稳定。10、单项选择题在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是()。A.维生素D3B.维生素CC.维生素AD.维生素E。E,维生素B6【答案】A11、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物 活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫酸D.酰胺基。E,烷基【答案】B【解析】羟基和筑基药物分子中的羟基一方面增加药物分子的水溶 性，另一方面可能会与受体发生氢键结合，增强与受体的结合