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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、有关复方水杨酸片的不正确表述是A.加入1的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D.应采用5的淀粉浆作为黏合剂E.应采用滑石粉做润滑剂【答案】 DCQ3Z5N4M10J7E7T7HM8K8E8A6G6Y9Q1ZI4T5N2T9T6T8U102、炔雌醇的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCE2J8U10R2L1U6V4HC2A7K2P6E7M4D9ZF1Q4L6G10D7W5Q63、对中国药典规定
2、的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCE3M6S6Q7S2E4K5HW2Z5U9P9I10A6K9ZX6U6W5I8V4Y3V14、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。 A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并
3、庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 CCO7X4Z7L1R9P7A3HT3W3Z9K6Z2L8X5ZT6W4I1K3P6Y8E45、（2016年真题）下列给药途径中，产生效应最快的是A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCT6X5L5B5S5N10A10HK8I5A8K5Z2P10F3ZJ5L10K6B6I4S4Y96、下列药物合用时，具有增敏效果的是A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】
4、 CCW8H3K10L4L7O8N10HW5S7C5N3N5B1Q5ZV5P3C8Y8Z3S3L27、（2018年真题）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCO1B8Q7B9T7B2B7HQ3Y8J7R10O9S5Z1ZV10W1W4B6L10E7Y58、（2020年真题）长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒
5、性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACX9R7F5O8Z8M8M9HZ5S1Q2X3I5L8V1ZZ6C7N10N3D5W8S59、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 DCC7C7B9A8X6L5B3HX1H6A2S2A1V9T2ZR8M8H8P4V5G1I210、下述变化分别属于氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACH4L9Q10B6W10L6Y1HJ1D9C7Z4A2L4S7ZK6V6Y4Q8Y8X2S811、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临
6、床的作用是A.抗过敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、镇痛、解热E.抗肿瘤【答案】 DCV1T8J2B8P8O10T3HD8O1M4F1K5Q10N7ZH1P5S4A5A1H8J612、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是A.佐匹克隆B.唑吡坦C.三唑仑D.扎来普隆E.丁螺环酮【答案】 ACB7F9U1R1Z10A6I5HY3Z3I5I6L10Q10I6ZW6K9D7N5Z5D7O213、地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是A.pH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.直接反应E.盐析作用【答案】 BCY9G3Y6U10S2A1J5HC7V5X2B3I1
7、0O10T7ZH10H10O9O10E6K2Q914、（2016年真题）拮抗药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACZ9X10D9J3R4T3I10HA8B9I6P9I2B4K1ZE1E4L10A9Z3P5B215、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是（ ）A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCD7K10W9I8O9C8F8HT6E2B4V4M10L10Q7ZC5U6M6F2V8B7P1016、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B
8、.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂【答案】 DCM2R10E9O9A4R5L4HI2M10K8O5V7A10Z3ZC1G9M7O6U1B6D517、常用的不溶性包衣材料是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.明胶D.邻苯二甲酸醋酸纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 ACW10B3Y1E6D5H3L4HE8L10B5R5B4F8V4ZW4U5T1Q7M4K9L918、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。A.1050mgB.5080mgC.50100mgD.100150mgE.150200mg【答案】 DCV4N9M4P
9、9T9P2T10HJ3H7F9C10P10W8A4ZP2T9E7N3D9K2C119、肝素t12=0.83h，Css=0.3gml，V=4.5L。恒速输注k0的值是A.0.015mghB.0.068mghC.0.86mghD.1.13mghE.2.28mgh【答案】 DCQ6X8D2M2T6C5N10HF3J5Y1W10E4F8X4ZS10D1Q1G1E7U3L220、可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 BCB1U3T10C10Q9K6X3HY
10、1G7W6H5T4E2Z7ZM9Z9R8O7Z5I5D721、枸橼酸芬太尼的结构的特征是A.含有吗啡喃结构B.含有氨基酮结构C.含有4-苯基哌啶结构D.含有4-苯氨基哌啶结构E.含有4-苯基哌嗪结构【答案】 DCZ8B9R4T2H7W1P4HJ4W10E1V9L8H4C6ZH7Q8K4Y8X8V6V722、需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性，适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料是A.玻璃药包材B.塑料药包材C.复合药包材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】 DCQ9D7D1L2W3H1G5HF9N6T5R5E7E2U5ZL7J1K4O8B5Y8Z723、把机体看成药物分布速度不同的两个单元组
11、成的体系是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 CCF7P4C2P1F2J2Y2HL7B4U4Q4L2V4K9ZI8S5Z7B8R7H9W1024、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线C.高浓度下，表现为非线
12、性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCX8J8A2X9R7R10Z5HF2H5I6B1Z9P1K2ZY7Z5A10U4P9X7O325、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-NaB.HPMC.ECD.PLAE.CAP【答案】 DCK5W3L1X10V2A8Q9HK5N2A7O1N5Y10Z7ZS6H6M9M3A2L8I926、阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E
13、.酸碱度【答案】 ACX7Y9A5Y3P7H8R2HD10P6Y2Z7I10J9W1ZC5G7G8L7I3Y6B727、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCY3T5U6P2X2S10S3HQ3R6K9H8E3H4W10ZC6E8Z5Q10J7J2H1028、（2016年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACP3H10B10J5V8B1A5HW1L2I5M6G8X1D9ZS9P3N9
14、J9A6L2T1029、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是PEG6000（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 BCI8L4L10C2B2G3S2HG10X3L8S3R3S7W7ZY10D6E1W9F4K9T930、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧【答案】 DCF2L2H2P4R1O5Y3HL8I6X7R1L1A7P6ZB4A1O7H2D8Q1Y231、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CC
15、Q3X4S1T3L2U9Z3HN5F6V4N9Q9U10O5ZZ10D5X10H2I3U1H632、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACX8T10P1R1S4Y7T8HX3A8I9S2Q3U10D6ZV9I8P7C10S8A10N833、波数的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 CCI1Q5G8N3C8Y9O9HE8B2Q3S5J6F1C1ZW2R6E1I1G5X2D534、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）
16、的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCS3E5I4N2S8Q4H6HZ7K8G3W9F8P8J2ZR3A9L7D10R9H4J235、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCB4K4Z5N3O7W9A10HU1N9W10B10U5G7R9ZK9P4S8F6M1B4B636、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊
17、托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCV7C1N3H8T6H2W5HF10Z2J8P2V4P10T3ZH7G7L8E2I3R7V737、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 ACW5P5O3A3I7T2E5HG9I7S1Q3N7M9W2ZQ9U9I4C2N7T7Q638、需延长药物作用时间可采用的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 BCG3G10N8T3B8V5I10HL7G2X7S2N1Q4R1ZP9C9R4A5G2W8D139、造成下列乳剂不稳定现象的原因是破裂A.电
18、位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 DCO9W3I3T7W8F2B10HQ7H9X1G2V7L1Z8ZL8U1F8I9Y4O5Z640、下列哪个不是口腔崩解片特点A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效慢、存在较大首过效应E.降低副作用【答案】 DCP5R5X9T1N1U10U10HD1I6N3Z7L5J3F10ZT8E3C2X3X2Q4A1041、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACB8T5D
19、6Z5B6B6Z1HB9L7S7N8G6I8Q7ZL3G3A6Q5V4K2A1042、属于阴离子表面活性剂，常用作乳膏剂的乳化剂的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 BCP8I7V8M8J1B5K6HC3P6I4C3S7N9X2ZK8I8W3L7I10Z6F743、普萘洛尔抗心律失常，可引起胰岛素降血糖作用减弱，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 CCU8K1Z6Q10T7P3N5HF8J4Z3G2I9Y5P4ZV9F6U9L10E7B5R244、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.
20、茶碱【答案】 BCV3N7E2O1W5A8J9HL8A5W5I2N10S2V3ZB4E3Q8D4A9P7A1045、丙酸倍氯米松属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 DCE1T6N4M1R4H5Z6HX6R7O2X2P7V1N1ZO5B4K1Q9S8A5Z246、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是A.烃基B.卤素C.羟基和巯基D.磺酸、羧酸和酯E.含氮原子类【答案】 ACI1A2U1K10S8G9A8HL5M8D7R2O8N1T6ZZ3E8A1E7D9X5V347、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心
21、脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 BCY4W4Z6W3D4B8H7HM2K2U5G3C5H9W10ZA5L5B5S2W7G10H848、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶一阿拉伯胶E.醋酸纤维素【答案】 ACW9B10Z6K1Z8N4T3HZ7J2F8P9M6S10N3ZQ9L8L8Y7I7G3L549、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCQ
22、2G2C2U7R5L9H2HX9R4E4E9V10Y3C6ZF9Z4X2C4B6Y1L450、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACZ2O5I7M4W9I4V6HA2K3O9I9A2T6K1ZA3C3O5W9V2Y1W551、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温
23、程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是()。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCL7U8X2X7R8E8S9HI5F10R6F2T10P3O9ZL7Z7P3L8J3I3S652、光照射可加速药物的氧化A.采用棕
24、色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 ACB9Y1Y5J4U2K6M3HT2W8K1Q1C8D6D1ZI5S5W8O6Z6E1K553、二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 CCZ7J6Y10O5P8I3B2HR7J1L4T6X9O1F4ZY9K7K4X9N8A7T1054、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 CCI5A4C2F1Z3Y10L9HP7S4W3O9D1X6W7ZS9N
25、8N7G7G4K8Z855、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】 BCQ4U10C5B8F7I6U6HQ2M10J9H2Z7S1N8ZG6Q9L9J3J4J4O956、包衣片剂不需检查的项目是A.脆碎度B.外观C.重量差异D.微生物E.崩解时限【答案】 ACX5B9S10F2M10T4O1HO2E8U1S1W8H4A8ZI3A7X4Z9W5N4K1057、由给药部位进入血液循环的过程是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 CCL4V6L4U2M7U10H10HY9T4O
26、1Y1L2S8X7ZW3G6O4F1C5G4N258、关于该药品的说法错误的是A.单糖浆为矫味剂B.橙皮酊为矫味剂C.制备过程可用滤纸或棉花过滤D.为助消化药E.为亲水性高分子溶液剂【答案】 CCP3V5L9J9N10A8C4HL10D5V8I8T9H8D9ZZ3M7G2T1H1O7P159、用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯年真题【答案】 BCT8Z10P9V6G6N1C10HR1W5Y8Z6P6L1V7ZP2Z6C8S7J3R10D360、下列属于经皮给药制剂缺点的是A.可以避免肝脏的首过效应B.存在皮肤代谢与储库作用C.可以延长药物的
27、作用时间，减少给药次数D.透过皮肤吸收可起全身治疗作用E.适用于婴儿、老人和不宜口服的患者【答案】 BCA3V9K1S9J2Z2B3HE10F8M8W6R8A2B5ZD1D7X2R4I6H9S861、属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCT9B3S7M4R5N4U10HY4W2X8R10X6G7J1ZT1A9Z8E2N10R4T262、可作为片剂黏合剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACB6O8U9O5I1H9U4HX6S9G9K10P3O1U3ZA7S2Y5K3G9W8
28、K163、包糖衣时包隔离层的目的是A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性【答案】 ACL9G4W2T1B5P7R5HZ1R3S3J7S5V1F7ZS3Z9C7J8P1T1G864、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是A.病人因素B.药品质量C.剂量与疗程D.药物相互作用E.医护人员因素【答案】 CCH7B4O1E8G4W10S5HC4A2Y6Q1P10A2V1ZC2U1B5W4R4R1Y465、（2016年真题）适宜作片剂崩解剂的是A
29、.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCD6F2F8W4Y3F1J3HO7J6K1C9E5P8P7ZP1S8G1M5S9N6M366、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCP4D4Z9F1L1G8W9HC5I1X8B3M6F1A3ZX6
30、E5B9K5A9F1H867、（2016年真题）注射剂处方中亚硫酸钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 DCY5G5O4N10R6Q5S2HR4Z2R7O5K2F8X1ZB6K7C10H6P1O3C968、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCB10Y9Z6P2T4A5S6HX6I9B4D1J9M9J9ZA4K5F6R10L3I3X369、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙
31、甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCG2X10I8J5G4M8M10HJ7G3F3U4C2C8W5ZO1L7P8H7V2K4U370、碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCF4I2X9M3O6N9E9HV5F5K5V3P1J2R9ZY9W2Y10Y1O5U10V571、属于水溶性高分子增稠材料的是()。A.醋酸纤维素酞酸酯B.羫苯乙酯C.-环糊精D.明胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】 DCA4D8U7M8J3T1V3HA
32、8H2N3D8C9U8B9ZQ1W2W9Z10O1R7Y372、用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACD8Q1R9O3I1Q4I3HW3J5T1N2N10N2Q1ZF5K6N7A9A10A6Q1073、下列关于表面活性剂说法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】 CCT10A5W6X1T2O6K4HU5F9P1K7
33、J6I5D4ZH1J10X6D4J9W6U674、注射剂处方中氯化钠的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACU3H2L10Q5F6D1T5HB7M1G1V1G10N9H6ZL3E9Q6W5T10I8B675、压片力过大，可能造成的现象为A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCZ9Q9D9W1X7V8I9HV4V8I5J5P4Y9J8ZG9G8W10F9S2P9Q276、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.水溶液滴定法B.电位滴定法C.紫外分光光度法D.液相色谱-质谱联用法E.气相色谱法【答案】 DC
34、G4M10F1V1P5T3O7HN6N4P4G10T9D3J9ZI7B7E8E10J1D4M877、用作改善制剂外观的着色剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 DCJ2G3Z1C9M9C1B7HX6D8N4K6V8O1P8ZH5T9U4H9J5U6H978、下列叙述错误的是A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂E.凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂【答案】 CCB3T1O
35、7S2U8S6F8HE5W2X1R10X6I10R9ZL9Y10E4Q9L8T6S279、以下滴定方法使用的指示剂是铈量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCJ8F5V10B8O8U7U10HP7T5C1Z4O6I2B7ZM10U4T1C7G4X1X480、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症A.保泰松B.卡马西平C.舒林酸D.氯霉素E.美沙酮【答案】 DCS2G2O10O5K2Y9V7HA4C2A10A7W8Q3I6ZK2P8J3X7C4F5P481、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚A.喜树碱B.硫酸长春碱C.多柔比星D.紫杉
36、醇E.盐酸阿糖胞苷【答案】 BCB9R5S6F2U2M4Q8HE7W1O4H9B3I6V4ZN8S2O6Y4T2B4L682、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.磷酸可待因B.盐酸异丙嗪C.磷酸可待因和盐酸异丙嗪D.吗啡E.磷酸可待因和吗啡【答案】 CCR8U8C3U10B4O1K6HG9Q6R4V2H3K8M5ZX7G8E6Z9L2P4P283、影响药物作用的生理因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】 ACS7A9
37、Y6H8U4W4Z5HO1J6B10L7N6D9T6ZM2R10G3O5D3J3B284、羧甲基淀粉钠A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 CCA7F1B1N4Y1M9W4HP6D4Q7F3F9E9I8ZW4Z7S2H5U3D9P385、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少E.
38、麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少【答案】 CCQ8P2V9O7G2H1L4HP7P9B4J5D5I5G4ZA7P1F10J9Q9Z1G786、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 DCM2O7X1Q1O10Y4F2HR2A8H1Z5L9H3V7ZY4E5H7P7Y5V8G387、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是A.溶解度B.含量的限度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 ACS1X10N8H1U7O4O6HF9H1Z9K10G8I1P
39、10ZA4L8H2J7Y8R6V588、含片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 ACG9F4H6M5W8K7F2HF1Z5I1B4L4C9V4ZY1S3F3P4M9S6N389、某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCB4F2W7Z3G6V1T5HM3V2L6G2R3J9H10ZM1Z4X1Z1W8J6R290、采用中国药典规定的方法与装置，水温205进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 CCZ
40、7U9S9L9J9Y5Y5HH1X10T1M1P2I1N6ZB3K1A2E5E6V3G291、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 BCD8Q5M1X7E2P7H9HD1K10H3A1E5B5F5ZQ8D3D7H7Q10Q10F492、药剂学的主要研究内容不包括A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的研究与开发E.新技术的研究与开发【答案】 CCP7G1L8N3W1T4U7HP5L10Z1U7Q9R8E10ZD3R3R5O1Y7Y1O393、单室模型
41、静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCX1A9Q2X8W9I9U4HJ7V10S1N8M10D3W2ZT9B1T7E6I9D5X1094、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 BCF8X7B5R10J2S10J5HK3Q4R6A5V4A9Y8ZV6U6D2C4G9M4E295、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱
42、与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】 CCB6Y3G4E1L4Q10A2HX8S1Y2E3F8Q8G7ZY9E5B1B10J8E10R296、属于阴离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.新洁尔灭C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCL8Q9W10A9F2G2J7HT10T5X1I5B1S6B8ZE7S6S9
43、K4L2F9X997、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.用常规毒理学方法不能发现D.发生率较高，死亡率相对较高E.又称为与剂量不相关的不良反应【答案】 DCS8S1I5Y5S3O6S2HH1X3B5B7A9D9L10ZC3Y7Z1O2O6M8E298、左炔诺孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 DCW1C5I9U6R7A3M3HF8O7O9T6A3T8R6ZI7H4E6O7Q6O9C799、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，
44、其体内吸收取决于（ ）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCS9A7W3D2A4M10S9HP8X5V5S10W1K6W8ZD9X9B9Q4P9N5A10100、药物警戒与药物不良反应监测共同关注A.药品与食品的不良相互作用B.药物滥用C.药物误服D.合格药品的不良反应E.药品用于充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCV9T1T3E5W2N3H3HU3X9I6Q6I7C4P7ZV3A9Q8G7R1V7J10101、注射剂中药物释放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳剂D.W/O型乳剂E.油混悬液【答案】 ACM9P9O2X3Y8B9W3HW8G8E8T7Z2B3I10ZP4D9K1H2E10K10Q4102、为保证期临床试验的安全性，选67人，给予剂量不大于100g，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于A.