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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、醑剂中乙醇的浓度一般为A.60%90%B.50%80%C.40%60%D.30%70%E.20%50%【答案】 ACR9S7Y8A9B3T8N6HL3O4F3C5Y6K5F5ZN5R7V4Q6W1A5W92、给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。A.改变离子通道的通透性B.影响库的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCO5A5H7E6C7R3X8HV8Z7N9R7W7V5J4ZR9A5A1Y9N6N6N33、零级静脉滴注速度是( )A.KmB
2、.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 CCI7W5F5J1M4J7M10HZ10E3M1O9L6Z8B10ZT3G5K4O9V7S7M44、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/(kg.d)B.40 mg/(kg.d)C.4.35 mg/(kg.d)D.5.0 mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】 DCX3C5I8S1P7B4R9HK
3、5V7U1I2R2I6W6ZF5M8A4V6U9S10S15、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 CCZ6K3A10E4S5Z3N1HU5N1P7S4N2E5R7ZN4L9J4O10F4D3Y56、 配体与受体复合后形成的复合物可以解离，也可以被另一种特异性配体所置换，称为A.特异性B.可逆性C.灵敏性D.饱和性E.多样性【答案】 BCT10W9H3B2B7O8T10HO10G4Y10N4N2B1G7ZR3C4R7I9C2R8I67、体
4、内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 ACA2K7G8E7N9L4L8HI10Q3S7N8D10H4Z10ZE9I6W4W7H2J7P88、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是A.熔点B.旋光度C.折射率D.吸收系数E.碘值【答案】 BCE6E8A1U9R1X8T6HF4H8A4R4Y5T1N1ZF3I4C7G1F1Y8X89、酸类药物成酯后，其理化性质变化是（ ）。A.脂溶性增大，易离子化?B.脂溶性增大，不易通过生物膜?C.脂溶性增大，刺激性增加?D.脂溶性增大，易吸收?E.脂溶性增大，与碱性药物作用强?
5、【答案】 DCI6R2R8J2N10W2T5HE4F3T3E9A1X9J2ZF10V10B3S10U5Q4Z410、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 CCZ4Q5N2B2O1U8Z3HI1H2O8I10Q2T4O9ZC2H4L10G8F7U5C211、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C.依托泊苷D.盐酸伊立替康E.盐酸拓扑替康【答案】 CCY6Z8F4B3U5G4W9HX8L6J3E6S2B5X6ZM6C5H3W3Z10J1O612、治疗指数为( )A.LD50
6、B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 CCF5J5E9D3F8E9U1HO2H7H8J2K10Y9O7ZM6B2V8J10L9X9P913、药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是A.氢键B.偶极相互作用C.范德华力D.共价键E.非共价键【答案】 DCD5Z10V2A6T8B4E9HH5W1O5G5G4Q8V10ZH2N9A7I7H2O6J114、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCI9O6A5X5G5
7、W8S8HP5U5T9M4G6Z6N6ZW9P3T9Q4K7P2R215、（2015年真题）关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCB2I6E7X7D9A10A2HV10T8Y5C4Q1R3G5ZQ1E6U7A2W2R6P616、市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药
8、品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCN7A1F10W2T9Z4H6HM2B1V7L2C1B4C5ZU10T5L3E3A9M10S517、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质A.可可豆脂B.白蜡C.椰油酯D.甘油明胶E.苯甲酸钠【答案】 DCI3Q3T4R9O2H10O1HE6G3K6E7L3N3W7ZV7L3E1K2Y3Q4J1018、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 CCD4V3P8F9K2E10Q1HD2Z3B1P2M1P8Q2ZX6T5N3Q9U5I3I519、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是（ ）
9、A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCU2C7J6T10U10B2V5HM3Y3J2Z5K6I10X1ZY10B4T9G1E1Q6Z320、制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 BCZ7K1S9Q1Z7B10D8HB9Q7I9F3G3I2K5ZG8M9M2D3A10K3R221、苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】 BCC1F4V6N1V4X7P2HG6R2M1F8K9R8Y7ZC5C7Z2C3W8G8Y9
10、22、甜蜜素的作用是材料题A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACP1X9M1Z1S9G8S8HZ10Y2H6Q1K8Q10X4ZG5F10T10Y2R3D10M923、（2016年真题）液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCS7P4E7C2L7F3J2HZ2W1O6W1B8T9D10ZT10B2A2H1W8B5F324、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是（ ）A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCN4U1Y9O5K2G10R5HO7N10U2U1Q10V1L9ZF7R8M10S3R4V
11、6J625、等渗调节剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 DCA8X10Y1O6Q6L6X6HX8D2U9I4S9K2R3ZQ1L2Q6J10R3R8W326、关于给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】 ACY3B9K4P9B10Y3J10HV3U3C5M4T1U4J8ZU8V7U1T6O7M5D127、下
12、列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是A.蒸馏水和硬脂醇B.蒸馏水和羟苯丙酯C.丙二醇和羟苯丙酯D.白凡士林和羟苯丙酯E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】 CCZ5I6F9J1I7K10N2HG3J10Q3U7K6N8V6ZW4N9L5Q7B1P10M628、乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACS3V9S2B3J1U2H5HK10K2W1W1W10K5P4ZT7W10P10E9L6B7P129、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程
13、度的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】 BCJ6O5R9B3C2C4F1HM8F1W8E2Y6K3F5ZO3D1A1O10I7D2V430、普通片剂的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCV1R7A5E3Z10B7E6HT2L2M5Z6T7Q7H8ZI6I9L3Y9J4O6P231、处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 BCZ6Z4G8T2U2J2P3HY9S9L9A3I2T4J9ZU1D4W9D6P3X7E632、下列哪
14、一项不是包衣的目的A.避光、防潮，以提高药物的稳定性B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化D.具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压E.控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的【答案】 DCH9O4J6Z9W1I2S2HF6H2O3F5Z6A6V4ZF7Y1Z5Y5W7Y7S633、压力的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 BCK4S8E4I9N10A6Q7HI4V10N10P5H6O9H1ZT8U1F7J4W6D9N834、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经
15、因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 ACL6R3D5A5M1Y4E3HJ5G7N3R6R3N1M7ZY9O1B9L3W8B7G935、 氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较，正确的是A.庆大霉素妥布霉素卡那霉素B.妥布霉素庆大霉素卡那霉素C.妥布霉素卡那霉素庆大霉素D.庆大霉素卡那霉素妥布霉素E.卡那霉素庆大霉素妥布霉素【答案】 ACF5T6I3D1K5F6Q8HS8F7G1I5K2K6I10ZG3L8Y1U3G6A2O236、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是A.A型反应（扩大反应
16、）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 DCB4R2V6A6N8U7R3HN10J3M3T2M4F5Q5ZF1D9T5H8G8N1X837、下列有关胆汁淤积的说法，正确的是A.与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积C.胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低D.红霉素可引起胆汁淤积E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】 DCD2H5A4O3A6I10D8HS7V5Y2L1X8N10G3ZG1E10V1U1G5Z1C1038、在胃中易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性
17、药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 ACV5W4V5U7L5Y8Q3HM5F6H3E8J3T6J8ZH9L2T9I4N4A1F639、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是( )A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCC3X2B1D5F3H6E3HP9E7L10N8X5K10H1ZJ5M3E6M1I7Z7J540、光照射可加速药物的氧化A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 ACA10L6O10B3M10I10A1HZ9G8B2A5S2K4G5Z
18、E5U9V7H9R5G2D341、（2019年真题）苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 CCM8E4A5R4U1N3R5HH6U7X2Q5C10A6S8ZZ6Y3O9V9Z3Z6Q642、下列关于依那普利的叙述错误的是A.是血管紧张素转化酶抑制药B.含有三个手性中心，均为S型C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效D.分子内含有巯基E.为双羧基的ACE抑制药【答案】 DCF4O7N7A2S10N9V4HD3T9H9B10U10K6C4ZF6D9C2T8Y8J6B1043、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给
19、药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】 DCA7H3V8R8B8M10M2HQ5H8X9G1J3T4Y9ZM5Q2K5E7H3T8E444、以下不属于非离子表面活性剂的是A.土耳其红油B.普朗尼克C.吐温80D.司盘80E.卖泽【答案】 ACV6U9E10D1Y8Z8G8HI4P4H7B5Y6S10J1ZD8A1M9A7E2I8S345、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 CCX3P7F7V9D7A1C10HS7V9W10E3V7E3V7ZP7S5N6Z8Q1U3A146、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二
20、醇是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 ACU2U7N4I10K10N10Z10HV6R5Q7S8Y4Y7D4ZW4J9J8M6K7L5U147、焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACZ7M2W5B6K6D5W3HM9Z3U2R2G10R5M10ZM3H7D1P8J4I7F148、分光光度法常用的波长范围中，近红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 CCY9V6M6I6B2Z10M8HD7H3G3C2C1R3O4ZL4
21、G5P10M9G5O4R549、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.孕甾烷B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌啶类E.吗啡喃类【答案】 CCK2P5H1A4M5W10V10HV8B2G4B8U1V5Q5ZJ8R7L9G9W7W9I1050、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCU1Y1L7E9O3B7R8HZ8J4O9A8X4V7N1ZP3W7J6W10E3H6Z751、（2020年真题）根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片
22、C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 DCC4A5U9J1A9I3Y3HA1L9Y9J10U7L6S4ZS5I3Q5C1O7U4M752、该处方中防腐剂是A.单糖浆B.5%羟苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀盐酸E.纯化水【答案】 BCT4D5Z1U5E9D3H9HR9S3N8Z6D9L9X8ZF10R7U6H2W8L8C653、可作为栓剂的促进剂是A.聚山梨酯80B.尼泊金C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACE3L10L9T10F9K3E10HW9B6U8E9X10M4S7ZR2L10Z2N9Y2G8N454、亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B
23、型分别为99：1,10：90，1：99对应的AUC为1000g.h/ml、550g.h/ml，当AUC为750g.h/ml，则此时A/B为（ ）A.25:75B.50:50C.75:25D.80:20E.90:10【答案】 CCB1E6Y7D10T6X10Z10HE8E1V6C3C8D6S3ZJ10S6R6A6P10X7P155、可以减少或避免首过效应的给药途径是A.肌内注射B.直肠给药C.气雾剂吸入给药D.舌下黏膜给药E.鼻腔给药【答案】 BCT2H6B8G2F3Q1E5HC1F5E5I9I4V6G6ZV7C8J10T6X3J6H456、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.
24、最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程度的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】 BCE3A3O2F7N2K2L1HB6J7Q6F4P5L10Y4ZX3U8L10E2N1P3L1057、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 DCW5S1G4P7Y8L6R2HI9T3P2I1H7Z7S7ZO9U9Y3B5J7S8K358、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团B.-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素
25、类和单环-内酰胺类C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸【答案】 CCP7P10P3B2B3O4J9HO10N5Z1J6K3K9F8ZC10B7T9R3G7C10R759、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.芳香第一胺B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 ACT5G10Y2M1H8X4L3HJ6S2I5Q8C9S4T6ZM1Q8M5R3S6J8J560、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、低渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 DCT9S8T7C3Z8W
26、2U5HO2R5P5D2R6N3U2ZJ9O9N5O5B4X4H561、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注B.单次静脉注射给药C.多次静脉注射给药D.单次口服给药E.多次口服给药【答案】 ACS2N8L2J9G10N9C4HS6M1P7J7Z4U9H2ZR2W5O5L2R3B9Z1062、属于天然高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 ACR4F4M2X9Q3V4B3HH6U5R5B4S7G3O10ZU2J2N8N8G3M4D1063、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛
27、尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 CCW6Z6R2O4G2Y8X8HD3L1M7V2Q9X9U6ZX2S7H10I7I3R5L264、造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 BCN7H5G9I9B5J3M9HC5Y6I2J5W1L2Y6ZJ7K2S10A1C9D1N765、（2015年真题）关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）A.对乙酰氨基酚分子中含中酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷光氨肽或乙酰半
28、胱氨酸解毒D.第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案】 ACZ8Q1L8E10D7Z1C10HU5D6G1C6U5C3R9ZI5A5J10E10E3V6L366、检查为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 CCL5G8O7S4E6X7G2HA5L1G7D8M9O7R1ZV8A10T4X5C4C1A367、（2020年真题）关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可
29、调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCP9I8K1Y7O2I1A8HH7T9D9U1B9J10M5ZE4Q10C6M3V1R6L168、多潘利酮属于A.抗溃疡药B.抗过敏药C.胃动力药D.抗炎药E.抗肿瘤药【答案】 CCL5L7E8F10E4W7Y8HA5H8H2W8X2K1Y8ZP10E1I10K3A10D4U869、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCZ8T8D3Q5D4T1V1HK10A6Z4I2I1C3N8ZB8F6E9L7D10Y3M1
30、70、溶质1g （ml）能在溶剂1不到10ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 ACP3O9D3Y3E8O8Y9HK1I1Y6Y5R3M7T6ZS8F8A10H8J3B4N771、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/KgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACN3H2V1
31、S7H4B5V5HU6I7E7X8A4X9U9ZA10S4G8G7H7X9G372、滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCJ9U7R3A1E8Y7U5HM6Y6W7Y10Y3V5R7ZY7V6F9F4G7D1B473、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCW5C7P5U8F3H1H2HQ1Y6K3H3I6H6O3ZL10I9R8K9F2B3H274、为人体安全性评价，一般选2030例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为A.期临床研究B.期
32、临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 ACT5A10Y1K10I7D10M1HM8M7R10J4C5D10K4ZX2S9I7N7Z1D1V975、尼莫地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACY10P4E6G3Z10I4C5HZ10U4L7T6V2B9R10ZQ7Z8O3Q3D7X8Z776、关于他莫昔芬叙述错误的是A.属于三苯乙烯类结构B.抗雌激素类药物C.药用反式几何异构体D.代谢物也有抗雌激素活性E.主要的代谢物为一脱甲基他莫昔芬【答案】 CCZ3S5T5G6M1B3F10HE2U1S4J9Q5E5G1ZU4P5I2O8A8A2W677、胃排空速率快导致药物
33、吸收增加，疗效增强的是A.主要在胃吸收的药物?B.在胃内易破坏的药物?C.作用点在胃的药物?D.需要在胃内溶解的药物?E.在肠道特定部位吸收的药物?【答案】 BCT4X5P6K4J7K4U4HK9J8E7M1P2V2X1ZJ9Y2R3E8D9S7K578、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠-肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCK10D9O1G5J9E1T10HF3U6D4G6I7K2G10ZZ6E1J10I6A2C3M579、（2020年真题）苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.
34、肝微粒体酶活性降低【答案】 BCQ9A3N8U1B5Q2O9HJ3S3V2S10W10F8Q8ZO5E8F3G3H3T2G180、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.分子具有弱碱性，直接与HB.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与HC.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与HD.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与HE.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H【答案】 CCG1I2X10B4H2W5K6HW2L3A3C10D7K2G9ZR5I4O2K8B10B4D681、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂
35、型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCD2T2C9E6R9K1L6HL10Y5L5H10W1V8W5ZY4R3L9M2E3G5U882、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCC2A10R10U3F5C10P5HE10K2H3L2J7R10A2ZN8R3E8V9N9A6Q683、左炔诺孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 DCX1W7K3J8C6P2U7HD6J5E3T1Z5Z1Z8ZV10L5X4U3W8C4W1084、进行物
36、质交换的场所A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 DCH3H6D6J7O3Q8U4HN10A8O2D3W8P2C1ZI3N4D9F10P5L8J385、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACO10G1M8P3B1W2Q10HU9T6F1Q1F3P10E7ZZ7Y7K6A8D7U7P686、向注射液中加入活性炭A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCQ5M5G10L2D1Z5W1HV10P4V2W9N5F4S10ZW1K7
37、V7D4B5E4J387、药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACW10N3R9J1K7T2L7HB6H10N4E6M3C4C1ZL2K3E3B1C3F1L788、属于栓剂水溶性基质的是A.蜂蜡B.普朗尼克C.羊毛脂D.凡士林E.可可豆脂【答案】 BCS1R7Q3D1J1E3X1HK9M3P9T4G6H5W1ZQ10I2G1I5P7C6C989、不易发生水解的药物为（）A.酚类药物B.酯类药物C.内酯类药物D.酰胺类药物E.内酰胺类药物【答案】 ACK8M10W10P1S9H7P1
38、0HS9M5X10P1M3N5F8ZF10V7R4B9F2P2T890、主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 DCQ9S7V2K2J8G5N2HD10W2H8B3S2W9N9ZM5I7E2T6V5O1H691、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCU7B5M2B9S3G8S7HN9Y5O2E4O1B3O4ZP3L2I1S1T4L3N1092、糊精为A.崩解剂
39、B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 CCK8P4B8R4K1N7A7HH9G6Y7T3A6L6O1ZJ4M8A8Y1J8V4A993、通过共价键键合产生作用的药物是A.磺酰胺类利尿药B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛C.乙酰胆碱与受体作用D.抗疟药氯喹E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】 ACA4E8Q3J6M2T9U3HU4S4A1P1X1A7D7ZT7E5E5R2Z9X2V594、下列关于药物作用的选择性，错误的是A.有时与药物剂量有关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性高的药物组织亲和力强D.选择性高的药物副作用多E.选择性是药物分类的基础【答案】 DCF10D7K5T10G9O
40、1C1HU9D4U8T10S10Z1Z4ZR4Y9O6F5G1W7C295、格列吡嗪结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 BCK5H10J2O6X6U2L10HC1Z9S7A2X9Z2J6ZE10U1R3D6V2C10I996、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征A.葡萄糖醛酸B.氨基酸C.硫酸D.谷胱甘肽E.尿酸【答案】 ACE4O2L4U10X8H7Z2HV9H6M8X2H4I7R7ZE10B9I1A9I9J6Y497、 克拉霉素胶囊A.HPCB.L-HPC.MCD.PEGE.
41、PVPP【答案】 BCG5P9L7T10V10P5C7HD9Z8B5A6Z6L3P9ZK10G2U8W7E8G8R598、关于房室划分的叙述，正确的是A.房室的划分是随意的B.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D.房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E.房室的划分是固定的，与药物的性质无关【答案】 BCT1K9T2N7Y3O9P10HE6J3X1P2X1D10U3ZF9S6P7V4H9Z7I499、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有B.若结构中不同时具有1
42、7-羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间【答案】 DCU4O1U3P3I10F6D4HO10G3C8X8V9P8R10ZP5D9U1F1J5L1S5100、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（ ）。A.秋水仙碱B.丙磺舒C.别嘌呤D.苯溴马隆E.布洛芬【答案】 CCZ5I3K2N6A8T3Y4HI8G3G8T1
43、0R3C1H3ZG4D6P3L1M10Z4K6101、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】 CCL1F10D10Z9P5Q10Q10HJ9L6I7D4T2N1P1ZU6T2L7L2I8R6N4102、关于药物理化性质的说法错误的是( )A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收E.由于体内不同部位的pH值不
44、同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCD10R6X3O7M4V8F9HJ1T7A10A8P1Q5E1ZV1S2R7P8P9S2B1103、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCN2L1S3Y3P6P3M4HX1H4G4C3X9C9Q6ZE4J8U4D2S3H3Y6104、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCI8Z9T6O2M1M3E5HO9F6A8E3U3N1H6ZI7Z10Z4E7C6A5P4105、对中国药典规定的项目与要