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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 DCD4Y2P2L5D8T7N5HS1E7L3Y6H9Z7T2ZG9P3D4T9A9K2M12、华法林的作用机制A.抑制维生素K环氧还原酶B.与游离Xa 活性位点结合，阻断其与底物的结合C.拮抗血小板ADP受体D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合E.组织纤溶酶原激活【答案】 ACN7L6Q8V7V8A4Y6HA9F3Q9C1N10V6G6
2、ZG1W1W8G4U6L5Q43、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCD7U8P2G10T6P4M2HW5J10J1O8C3L8W10ZA10V7C7S4T8F8O84、糖衣片的崩解时间A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 DCJ2W4U8F10G5L4E1HM3T2M2L8A9H4J2Z
3、N1T8W2C7X10D7G15、具有硫色素反应的药物为( )。A.维生素KB.维生素EC.维生素BD.维生素CE.青霉素钾【答案】 CCT8O5G1R3F10W2C2HV1K3A6O3L4V6O7ZC3T7C7I7Y4O6C86、格列吡嗪结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 BCA5L4W9U8Q4E4G8HE8A7Z1L10U3T4Q10ZH7F4Y3F10H5P10G67、肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.时辰因素E.生活习惯与环境因素【答案】 DCQ2S7O3Q2T
4、7Q6K9HA4E6I1D8T7Q5K1ZL5F8T6N9F3S7C78、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 BCN8S6E1B5V8U6G8HY5T9Q4E7Q2P7A9ZE7V10B6F1J4Y2D19、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACW4L1U8X10Z8Z6J1HQ3A8G5R4T5G8M4ZV2R10D10J8P10X5B310、羟基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650c
5、mD.37503000cmE.33003000cm【答案】 DCI2O6Y1Y8O9Y5A6HP1N1A4V2P5G1M3ZY9P9M8G7R10Y3L511、收载于中国药典二部的品种是A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】 DCD9P1C7B10A8S8J8HF1P6U7L8E9F1D8ZP3H6Y9J10B7J10M512、以下公式表示 C=Coe-ktA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 CCN8U10I
6、4I3R8B8O8HP8V10O9I1Q1I6U8ZD7F1Z2T1R5J10H313、说明以下药物配伍使用的目的 , 乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用 A.改变尿液pH，有利于药物代谢B.产生协同作用，增强药效C.减少或延缓耐药性的产生D.形成可溶性复合物，有利于吸收E.利用药物的拮抗作用【答案】 BCS4Y9E2E3Q2O8Z6HG1D8I6X5I9Z6E1ZZ5V9C9G4K2O3R114、适合于制成乳剂型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 CCY8E4I1P2U2Y1Q8HU7O
7、5M4Y8X10C1J2ZB5C2X7R7P1W1H915、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 CCG2X3O9V1O10P1S3HZ10A8V2U4R1K9O7ZF1D7P2K4G4A8D516、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂不仅可以口服，还可外用【答案】 DCD8G6J1G9
8、W5E5X8HX3T3Y1B6T5P1D10ZU10W5U4I4S10J2V817、根据平均稳态血药浓度制定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 BCL7N5Z10G8H4F10O3HQ1Y9M1A7R7B10H9ZM2F10G6Z9N1H9J318、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.无效B.效果良好C.无效，缘于非此药的作用靶点D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要
9、调整【答案】 CCG4Z9R4J10X4E4X2HW3A1Z1T6M9H6B6ZO1H4Y6I4U10D7T819、经皮给药制剂的控释膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 CCH10I1L6R6D7P5U10HI4O10M1T7D9U1I5ZP5Y2L8Q1C6R4G
10、620、某药物消除速率为1h-1，其中80由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为A.0.693h-1B.0.8h-1C.0.2h-1D.0.554h-1E.0.139h-1【答案】 BCE1F1B2N4T8A4B9HG4N2R3E2W9W4W3ZY7B4Q5G7P7L5S921、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( )A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量D.临床用药，剂量方便调整E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】 DCD7S3K7Z7U4T1R10HE4L7A4T8S6Z7K2ZH4S10Z
11、2B4L3M10I722、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCE10H5W9Z5K4M3J3HL9D3T5I1C7R7G3ZI3C7B5Z10U1A1V123、静脉注射某药，X0=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCF7V4B8D6L7D7V4HI6P9H5Q5X1A9E9ZS3P9R6D9I10S10Z624、布洛芬的药物结构为A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不
12、稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】 BCN10D4K7T9V10I2C3HT8G8U7X8Z3M7K6ZO5J1C7R9D4G2D325、具有同质多晶的性质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 ACB8O3A5G8B1L10U9HG4T2C1R2A3W9S1ZW8D2T10G1Y2U10D226、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 CCU5H8W6U4Q5N3D4
13、HJ7P3N7Z2U4A4W2ZE4B9O3K2Y6K6G427、最常用的药物动力学模型是A.房室模型B.药动-药效结合模型C.非线性药物动力学模型D.统计矩模型E.生理药物动力学模型【答案】 ACN8R5J3L6Q10F10I9HD7D9M7R7P10F8V7ZE10L9N3B3I5P8G1028、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCG4I6M1M6O4Q2P10HF9A8E9Q7C7T9G4ZK3F6M9D10D1N1X329、羧甲基淀粉钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填
14、充剂兼崩解剂【答案】 ACA8T3R4P10P1L7K1HA7F5W3J8A1Z5I3ZZ9O5J9W8P9X5O330、下列属于量反应的有A.体温升高或降低B.惊厥与否C.睡眠与否D.存活与死亡E.正确与错误【答案】 ACN7C4S4Z7N1O7N5HB1S4K4X5M8A8M6ZB1W10Z9G10Q7Q4W831、口服缓、控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用【答案】 DCB4K6L5U3Q4N9V5HT4S3G7B9S4M1K3ZM4O1V8G2U10L5N532、以下属于对
15、因治疗的是A.硝酸甘油缓解心绞痛B.铁制剂治疗缺铁性贫血C.患支气管炎时服用止咳药D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热镇痛药降低高热患者的体【答案】 BCK2N5K9S8Q7F5L1HP5J9H2R6T9D5X7ZU3E2O1W2U2H3K933、阅读材料，回答题A.无异物B.无菌C.无热原.细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗【答案】 DCC1N7F1B1A3O6S1HP10J7X2W6V10I2D8ZU1H10W9Z5E9U8D734、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.帕金森病B.焦
16、虑障碍C.失眠症D.抑郁症E.自闭症【答案】 DCL9B5T4R5P2J9N4HS2N2Y2J2T1M5U4ZI10S5E3O10F2I4A735、依地酸二钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCI5G2U1W10W7W7E5HI3R1S4I9A3P2I8ZH3G9L2L4R10X4D736、可增加栓剂基质稠度的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 BCD4H5R4E10R2H6L4HH1T3P7E9G6A3F10ZZ4E3N7J1U1F9Z537、非无菌药物被某些微生物污染后可
17、能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACH9R10E3F5I4L5Q8HJ7S7V2G3I3O5S5ZO2B7V6R9N5H4K738、属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 BCE1O5X3C8H9Y1N4HS3T10P8Z1D3Z10R7ZK6T9N9U6Q8Y10Q339、青霉素G钾制成粉针剂的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答
18、案】 BCN4I1L4G1F3Q5H1HM6K4U8S5M2Q7T1ZJ6A1H4L4P4Z8Y740、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】 BCP8X10H1W10N1X3E6HT2Z10W8S2T9O4G10ZN10M4L6J3B2Q3P441、属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是（ ）A.那格列奈B.格列喹酮C.米格列醇D.米格列奈E.吡格列酮【答案】 CCA2G3U10B1L10H7S1HF2S5O4G10L9W5P5ZY5L3P1W8T8S3M542、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直
19、肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCJ1J3J7W3K8O6F7HO1F5K5X4L5R1J10ZA8O7A6Y5H4V8K343、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.GCE.生物活性测定法【答案】 CCB7L10C6Q1D6K7T10HY9S6E9M10N3D9I1ZC3S9A7L8M8Z4R544、在苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑仑E.氟地西泮【答案】 DCZ6L5D9A4M8B6F7HW4W5V9I3S7G4T5ZK8G9H2Z8P
20、9O6I445、具有阻断多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCV4Y5H5O1H7Z2P8HC10W8U3V2Y3T9R10ZD4U4S4G1I9N8R946、以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACC1R7R6W5C1K9E8HI10U2M1T1N9I3Q10ZD8X6C7P7K10F8X647、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95需要多少时间A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h【答案】 BCE
21、9L3V1G6Q1R7C1HJ2M3S7L7N3V3R10ZY4S4X6X4E8D8O748、薄膜衣中加入增塑剂的作用是A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度E.使膜材具有挥发性【答案】 ACT9C8G2K7B2D2I8HF9K4Z10S10E7W5C6ZP8P4U1A10M10C5F1049、（2015年真题）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCL2O1F2O8Y8E10V4HZ1K1
22、R3I6E10R6M2ZW5C4G8O8O6M6V150、氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林A.代谢速度不变B.代谢速度加快C.代谢速度变慢D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 CCC5J1U9W9K4M2Q8HW6Y1H6E2R10I6K2ZV1M10A7Y2C7W7A951、引起半数动物中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 CCY9I10S7X9P9P3Q1HU10I5G2P5W5Z7K10ZY3U5P2E9I9R9X152、N-（4-羟基苯基）乙酰胺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答
23、案】 BCE10F5Y7J5N9E4S3HV2V5K2C8Z3L6R10ZW8V1Y2R6H9Z3T253、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.奥司他韦D.利巴韦林E.奈韦拉平【答案】 CCI8U10S4Q7P8Y3X10HU8M10F1K7P7U6B6ZB8U4A5G1K1P9N554、用作片剂的填充剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 BCL2T9L9K10G10D8P5HX10A3C4E4J3G2F7ZS7U8K9J2I3
24、L8V1055、因一药多靶而产生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪唑E.奋乃静【答案】 ACY8R10G8I6G1J6Z3HB7B4L4A4V8F4D1ZA2B2H1S4O10H1V456、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢5060滴分B.静脉输液速度随临床需求而改变C.一般提倡临用前配制D.渗透压可为等渗或偏高渗E.避免使用超过使用期的输液器【答案】 ACU6J8L6W9C4A5E8HO2Y4S8S7T6Y5V9ZH2H10P9B5D3V7H157、中国药典贮藏项下规定，阴凉处为A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1
25、030E.210【答案】 ACY8Y9M10B7C6G1P6HO4Z6J6K4U3X7U9ZH10T6R2C1I5R2G558、维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCO7X6X7W9W10J3C8HM3D6Q6I10K10S9W4ZG4O10H6R10B5M5U759、以下不属于固体制剂的是A.散剂?B.片剂?C.胶囊剂?D.溶胶剂?E.颗粒剂?【答案】 DCU6W2Z1J9M2U8V3HA3X9E5T1A5P9E5ZE10I2U7P4Q6R2K360、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.kB.tC.ClD
26、.kE.V【答案】 DCH4F2J9W4R10T9Y7HR6D3A4G6C1J1G3ZZ4G7I10B4A9M8V561、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（）A.后遗效应B.变态反应C.药物依赖性D.毒性反应E.继发反应【答案】 ACY10Y8U5B9X8G6R2HU3D8Z1Y2X9T9N7ZY4O2V9K4H8D9Z162、下列说法正确的是A.标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C.冷处是指210D.凉暗处是指避光且不超过25E.常温是指20
27、30【答案】 CCT4O7L3R8B7J5G4HB4O1D8H1C8E3S7ZM3T7I8K5Y3C1D863、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCC9F9G5O4J2W3N4HA10S1T5G10R9M1C5ZS2B7I2B8Q3Q1E664、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关A.乙酰亚胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亚硝基苯吡啶衍生物【答
28、案】 BCN6V4B5U5P2E8L8HB1R2S8H8W3M6X6ZH8U9I7L10F1U6T765、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 DCT5Z7O3Q9V5A3U9HU5I7A9T8O9A3G2ZO3V8E7H5H9Q7S166、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功
29、能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 BCZ10U1N10E9X4O8J10HV3S7R4J8U6U5S8ZO7R7S4M5L10R6L167、国家药品抽验主要是A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验E.委托抽验【答案】 ACH6H4R9D8T8P9N6HD10T9I3B1J9P10J5ZQ1B3J7D1D9D9M1068、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【
30、答案】 ACA8B7N6E10T6I9D4HE5M6C7J3Z9M5K5ZZ8L6B2F8D4V2W869、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACB6W1L6J6F7H3S6HR3H10U9S5T9M8K1ZB2O7T1S7Z1F10V270、在消化道难吸收的药物是A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 CCZ8O5W4U3U2L4H6HH2P1P2L1R9C8X9ZM5M3T4D7D10E6R371、可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是A.腹腔注射B.静脉注射C.皮下注射D.鞘内注射E.肺部给药【答
31、案】 DCF1U2Y1O8V2K10F4HF1V7G5W2O3W6L9ZN9L5O9C4J4F3P272、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 DCA5W5E5L9N10O4M2HD1O2Z7X9O9B3U9ZJ2J8P3Z1Y3Z7H1073、滴眼剂装量一般不得超过A.5mlB.10mlC.20mlD.50mlE.200ml【答案】 BCK3F9V8Z3U4Z9K9HH10B1I8P6D10X3S10ZY7S3V5X10G8S4M274、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗
32、。A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用D.舒巴坦为-内酰胺酶抑制剂E.头孢哌酮结构中含有哌啶【答案】 BCE3Z2P5R3M10S7U4HT4Y8B5Q8S8J5N4ZD1C5K8N3E7V6V675、助消化药使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACV2S9Z2M9Y2J7U10HW10V3B6U3H10G3A10ZY5X10P4J4D8H5P376、将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察
33、属于A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 ACI8T6W4Q6W4M6X3HR10R9H10R2U6X5R2ZX6M3Q1F10Q8K9P277、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 BCW2Y4K4I8B4M5B6HY10Y6Y4V5O6J4E2ZF7N1L5I3V10D5Y878、在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 ACQ2D2A10N7E3L9H3HJ1M2G6C8M4V
34、1N9ZQ6N1Y10B7R1U10P279、可被氧化成亚砜或砜的为A.酰胺类药物B.胺类药物C.酯类药物D.硫醚类药物E.醚类药物【答案】 DCA6E10I6H1E10T5N2HX3D2R2Z3G5E2K10ZS3O3B9F6P4R3Q680、制备注射剂应加入的等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCE6C9Y5O6P7K1S3HK2Z1C3K3O2B5C10ZZ10M7P7D8A5G1W481、药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于A.溶液型B.亲水胶体溶液型C.疏水胶体溶液型D.混悬型E.乳浊型【答案】 DCV9I3I
35、5P8R5D10F1HJ9C5N4X10T3K4X8ZK1N7J2I7K2Q9D682、蒸馏法制备注射用水A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCU3Q5I10V7T8M3G8HH2F10H5V10P9R1S9ZJ3J10X6D10V4W4X283、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCK3I7J8F3T9V8K10HX1S3P3L7X7I1N10ZW9N2Y8V4H10L3J984、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 C
36、CH10I1L3V7M3S9Z3HL4K10T4U1P9M1J1ZT4W4H9U2G3I2V385、（2018年真题）一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCA8I1W10O3Z2F5I8HC9S10Z3X2X9B9S8ZE1Q7Z6C2W4T5L286、用作液体制剂的防腐剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 ACF2J9O7V2Y7R8A6HC1P3T2Z9F10O1N7ZI3L1A4X5C8V6Q387、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动
37、药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCE10C6K10T6Z9D8O6HX8X1Z5Q2I6N6E7ZG9R8J9A4I9P10K888、分子中含有硫醚结构的祛痰药是A.苯丙哌林B.羧甲司坦C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.溴己新【答案】 BCJ3W1Y7Z6K1O10U2HB9I10E7C3N10B7P1ZR5C4O2S1P6O9A989、（2017年真题）属于口服速释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 BCA2P3E7L8W1C4H7HX8K2K7S5H2N9P3ZD4M9Y9Y1
38、O1L9Z790、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 DCT2Z2N9H8W2B10E3HN2X10U1V2G9I3B5ZO7C3L10O5N8K4L391、可增加头孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烃基D.巯基E.羟基【答案】 ACX5U6W7Y1P3E5I9HE6B6V10R3C8V7Z7ZU2V6S10W4K10P7P592、肾小管中，弱酸在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排
39、泄快【答案】 BCI5M1J3A1V3E1D1HG8A1B7Z10C5A6O9ZP5V3B7D2U6H6Q693、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 DCG8G10R5D8Z5C4C2HC2V10C9D4K5X4W7ZV10B1Z9V10C8Z3Q994、片剂包衣的目的不包括A.掩盖苦味B.增加稳定性C.提高药物的生物利用度D.控制药物的释放速度E.改善片剂的外观【答案】 CCX4B5N9K10L7M5N1HC4S9F6L7M7N5R4ZX8E1V8I2L9E10E1095、酸类药物成酯后，其理化性质变化是（ ）。A.脂溶性增大
40、，易离子化?B.脂溶性增大，不易通过生物膜?C.脂溶性增大，刺激性增加?D.脂溶性增大，易吸收?E.脂溶性增大，与碱性药物作用强?【答案】 DCS8C1C7M9L4I8H2HF2G7M8D2T1F2F4ZM8P9D7I9K2T4X996、甘油的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 CCD8L1P10A9A5Y1T2HG2D8L8N1A2W3Z7ZM3O7B3K8D2H10Q897、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90。需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCU
41、9L1P10R4W9V7C1HW6F1O8R4E7B3T6ZG4Z1P3S5B1U9N298、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 BCB9W10Y4Q4W2R2T9HQ8J1M6T8O3I10J3ZY6B8C4I5P4T2M299、左炔诺孕酮属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 BCA8R4X3D8L10O8W6HV10R2C4M5Q8Z3J10ZA2Y6K3K3A6F2A1100、表面活性剂，可作栓剂基质 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D
42、.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 CCE2N3R7U6N3B7S2HE9A3I1B2Y6Z9B4ZQ8O1B9B4O7Z5F1101、体内吸收取决于胃排空速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 ACU8Q8Z2U3M8T2C6HX6I8R9G8T10W1C5ZN6A2O6Z1W9V6S4102、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）A.对乙酰氨基酚分子含有酰胺键，正常储存条件下已发生变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要是与葡萄糖醛
43、酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成新药【答案】 ACG2O5J5I9Y5Y7I3HM2J1K10V1I7G2W4ZF8K5B5S1T3J8R8103、助消化药使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACW6M3L5Y9P5M3O3HO2F1Q1G10D6I4S8ZQ10X2P2F6H5Q7O4104、以S（-）异构体上市的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCT4K1M4I8E9D1X5HF2D6K5W8N6J9W6ZU8E4Y5B7F4J4X9105、半合成脂肪酸甘油酯A.PEG
44、4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 BCH8D9Y6Y9W10E5Z3HT10N9N4E3A7W3V9ZJ1V9Y7F7M3O3E2106、青霉素过敏试验的给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACG10L3L7C10X2H1M6HU7T4T10G8K2S1U5ZN6F3X10L6L8D4J1107、主要用于过敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 ACS7K7S10X8O7C3O7HG1T6O9E10G8D3F4ZF9S10T10A9