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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 CCG2C9W10K6F1U6J6HM7I10L1C3F3A2D1ZK2G4R2L6V4J4S92、（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E
2、.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCK6S4L7X8P2U10Q5HC1V9K5X4H2N2Q10ZW5D7B2Z5P6L5Y83、红外光谱特征参数归属羟基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 DCD9J10O4P1F6Y10M10HO2G2K10P7X5M1O4ZN8A5Z7Y1T2T10C84、在经皮给药制剂中，可用作背衬材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共
3、聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCY3Z2Q5L8V7H5W1HQ10Q10R7S10C2H5S9ZE4M9O7P3Z7V10A55、关于微囊技术的说法错误的是（）（）A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解B.利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是生物可降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍【答案】 CCW8I5V4C9P2X7U9HI5E5V3P8Q5B7O1ZQ9D1K3I5D5C10S96、伊曲康唑片处方中黏合剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.
4、滑石粉【答案】 BCC2I8Y8C3C9F9I1HI10C7I10L3C3O4Z10ZF10X10S6M9P5R2B37、水溶性小分子的吸收转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCJ3S5R1V6B10T8J5HE8L4J6S2G9F9R8ZY10K8V3H7F1U2P78、孟鲁司特A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 CCO10L4F5E8N6L7B6HU8P8Y10A5D8D5E2ZT6F8W5C5L10N10N109、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于A.类B.类C
5、.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 CCI3U6T3Z7I9V3O10HH1P1W8O6O2J10T8ZQ4S9R5F1B10A10W810、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCU2U1T4Q1H7X8U1HB7F6R6C5L6F10M7ZE5X10P9A1W8A7X511、中国药典)2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指A.不超过30B.不超过20C.避光
6、并不超过30D.避光并不超过20E.210【答案】 DCN5F2H9G6Z1D8Y3HC10W6P10Z3N8Y9U6ZW1J9N7H1L10W8U512、氨苄西林产生变态反应的降解途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 DCW5G9M1E9W3I10A5HS7L3C5O1K1H1Q10ZL9T5Y9F2I9L1D113、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACI7P5C8K2B2C8Y10HM2T4X8X4A4J9T10ZE7N2U1U10Z3K8T714、羧甲基淀粉钠为A.崩解
7、剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACR5B8N5S5I5U4Z9HZ8F8S3P10Y7E7L8ZX9C5S6X7Y7U4L815、药物分子中引入酰胺基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 BCM2N8K4E1V3E3T2HP7C4W2K4I4R8S7ZE2Y7A8F8E9Z8Y216、伊曲康唑片处方中填充剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 ACV3E1D7R2
8、L3W6Y4HW5R7N8O8Q8Z4S2ZJ9W10O3W5H10K1E217、对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，一个会产生竞争性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】 CCK9C2J9E1E5L4B3HJ2I4B4A10G7D5U4ZZ10E6K4V9N2M3X818、盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCH9V6X7I1I3Q9P10HX6Y4Z9Q1E3D10J1ZS10W1R9U3U6N7R519、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.
9、结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCX7D3P3Y10S3I4M1HB7C4E1V9Z4F2A6ZC6P5D6V7C4B2F1020、糖衣片的崩解时间A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 DCT7Y4A3C5X3A9R1HL10Z9A1C4Y5H4W9ZP3J8K1R5Z6Q6Y221、（2019年真题）关于药品有效期的说法正确的是（）A.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定B.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影
10、响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 ACR7I4U9W3T5O8J4HL10G2M8H5O1M7E7ZV6Y6K6K7A9I7B522、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.阿司匹林B.维生素C.红霉素D.氯丙嗪E.奥美拉唑【答案】 DCX2K1J8K10X10Z10N2HD2L6H3H7C8R9C10ZJ7O3B4X6N2K9S223、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可
11、使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCQ5R4H8M2R10C5X7HO1V4K3X4R9J2P4ZU10S5F4W10X6N8D424、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h【答案】 BCQ8M8H3Q4A7T3O6HC6Y4A1J4F9D8C2ZO4H9Y6T5M4Z8A825、关于胶囊剂的说法，错误的是A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.药物的水溶液宜
12、制成胶囊剂D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味E.胶囊剂的生物利用度较高【答案】 CCF8A4J4A8N8A7U1HJ10V3R4H6X10N6O5ZZ8S6A10W5B5I7B1026、单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除99需要多少时间A.5.6hB.10.5hC.12.5hD.23.0hE.30.0h【答案】 DCN1V4M4E6P5Q3X2HS7K10U2W2S7K7I10ZI1G2B1L7A5C9S1027、作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 CCO9X1R1R9Z5K10L4HL2Z4D4Z7S5L5Y9ZS3H2
13、C3L2M9D7U428、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACH10C3W4Q9J5K2Z10HP5M1K6M7T1W10A1ZA8H6M9Z5V6L10M429、（2019年真题）脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCY5Q4S8K1V1N8C2HC8T7Y10Q9J2G5T9ZV6E5A3M8O1N9Q1030、洛美沙星结构如下：A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减
14、少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCN6B9H5X10D6P10L7HX4H1C7K10N9Q1D2ZJ9Z2S6K5R7Y9S531、鱼精蛋白解救肝素过量引起的出血 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 CCE10B9A10B10M7B1U3HP6W3J9U3K5U7Y4ZD6A8D9U9U8D9D232、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是A.发生率较高B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形C.与剂量相关D.潜伏期较长E.由抗原抗体的相互作用引起【答案】 BCA4I3W8N7V8Z1
15、R3HA4F3K3G2M4D3R9ZK2I1S5P10J9C7I433、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是()。A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测【答案】 ACO1A3Y3B2F2U2J5HS10I9L9O3D2E3O7ZZ5U2L3T7P8X2V934、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛
16、。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 BCM6V10M6M1N10R6W1HL3S3G9M4R9S7F10ZW7N3L6Y3N9G4F435、适合于制成注射用无菌粉末的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 DCV3Z2O1W8Q9C7K9HO10P3X4R3V5Z8V3ZF1S8E4T8Q4J1I536、药品检验时，精密称定系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一【答案】 CCR10V7Q1P8S9P10B6HB4P9E2H10L7I
17、7J2ZH8Q8C6W5N8J7O937、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCK5V10Q3I9Y5P1I4HN2C2N9A10B1S2J2ZV2J2W4M6H3T5J1038、可作为栓剂增稠剂的是 A.白蜡B.聚山梨酯80C.2，6-二叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCP2R2B1F4M3H10N4HX9E10E3F7U9R5Q8ZC3F5I4E4Z8L5Q639、有关制剂中易水解的药物有A.肾上腺素B.氨苄西林C.维生素CD.葡萄糖E.苯巴比妥钠【答案】 BCY6L3W6X3O1F
18、5U3HN7C2P3Y1T2J10H8ZJ2X4D5S4Q1P9L1040、不属于遗传因素对药物作用影响的是A.种族差异B.体重与体型C.特异质反应D.个体差异E.种属差异【答案】 BCO10D8S4A1U1C9L6HF8N8Y5M7G4G4Z8ZS1B6L8I6G6K1V741、关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求【答案】 DCG5G9P3H1K9F9Z2HA9P8J8N4E6Q10T10ZK7R7M2D2L5E9D742、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为抗
19、氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCH5M7A6P3D1A6Q5HO3R10M6A8L1T9T9ZN2R5F8B2N3C6B843、环孢素引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 ACH2N8V4W6E2Y10D4HM10X7O6H7D9L4V1ZG1E6H2L4R9U1S644、（2017年真题）下列有关药物代谢说法错误的是（）A.给药途径和方法影响药物代谢B.在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中，较小的剂量就能达到饱和作用C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D.影响代谢的生理性因
20、素有性别、年龄、个体、疾病等E.苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用，能加速药物的清除而使药效减弱【答案】 CCB6G8N8A2M10H7N9HX7R1W4Q3R5S2W9ZQ2S7P5N10D2C2T845、下列关于依那普利的叙述错误的是A.是血管紧张素转化酶抑制药B.含有三个手性中心，均为S型C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效D.分子内含有巯基E.为双羧基的ACE抑制药【答案】 DCE3A9B10H5S5J3O6HN10E8U8H6I7C5E10ZM8S4J4W6Y1X5H846、下列关于主动转运描述错误的是A.需要载体?B.不消耗能量?C.结构特异性?D.逆浓度转运?E.
21、饱和性?【答案】 BCD6S3O5S3M10Z2L8HT2X1P7F10C6U1J4ZN8V8F6Z1G3V6X347、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCV10A10B6M2R4C2K3HE5B1N4O7H9T3K8ZF5G1S6A2M1E3L548、测定乙琥胺的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 DCO8B8R
22、7Z6Q4V10W2HZ1B6Q4N1A6R6L5ZV5Q8A6P7J6Z10J349、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCP10S10X9F9X10K6K2HD7F6U5A10S9E7N7ZN5J4H4C5R3C3Y950、眼部手术用的溶液剂要求A.F0.9?B.无色?C.无热原?D.无菌?E.低渗?【答案】 DCZ6W9W9F5Z4I5W1HP5Y5D1U4W2J9N7ZR1X5K7B10Q3N3I951、以上辅料中，
23、属于两性离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 DCC5C6A10M5B2M4B3HD7U7M9Z2Y4K5K7ZG7H1H8I6W9G3T152、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 CCW3T10M5G3T9W6N8HG7W4Z1O6G4D5C6ZS4A3C1K6X8V4J553、用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架
24、片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 ACH10G3J4T10P3O7B2HG6Z9C8A9V7I6T10ZM1E7V10U7Z6S7E354、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 BCT6X3Z1W9Q4J8P8HP8K5W10N6Q5W4T7ZV1N8W6Y1P4H2D655、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCV7N6S2K8I4U10P3HS10E9
25、P8Y2Q1M8P2ZO9P9Z5S10Q7H3J956、（2020年真题）某药稳态分布容积（Vss） 为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCM7N2U3S5L9O7R2HV4A3F4E2S10W6N4ZM1M6B7D9N9Q10W757、某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCN9E4L4L7U6U3G1HA2V2J3K5O5M9M7ZK7M3S6P1I9M8L1058、在药物分子中引入可使亲脂
26、性增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】 BCA9X1X6Z6R7F1Z2HJ9V2O3I10B7V2J5ZY6E1W1X2H10N7N459、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCE10N6K4P9N3K2E8HX10O6C2G1Y8K6S9ZN4F7X5Q6T3O9V1060、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】
27、CCN4T7U9C3S6O4N3HF3Z4E3B4M6C3M10ZD9D8J2I10M9C1C661、属于青霉烷砜类药物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美罗培南D.克拉维酸E.哌拉西林【答案】 ACK3I7S4S8M6W7U2HP5U10U1I2C10I4E8ZM6F7J9N4T4G4N462、下列关于滴丸剂的概念，叙述正确的是A.系指固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小
28、丸状制剂D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂【答案】 ACV4B1B4H4L8S6G6HF5L1V6D9X4X9S5ZU6Q7X10L2X3V1I363、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 BCC3E10J1Q5M7Q7F10HW4C4U9S7U6I5M2ZZ10R1U7V10F3J1Z664、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（
29、）A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCQ8N1V4R3T7K6L2HD6F9N10Z10Y2T9S1ZD5W3R3A8W9E3R165、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是A.甲氧苄啶B.氨苄西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 ACT5T6R2N7D3N3H10HF3M8S10L2O5Z8I9ZF3V3I9O1A7F1C166、地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是A.pH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.直接反应E.盐析作用【答案】 BCF6A4M8T3Q7S5Q9HB6O7W7L2M2C4H2Z
30、S7C3P2K8R3T10L267、继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 ACM4U7V4P7Q6F1F3HQ6T6Y2B5T8Q3L1ZI1D5Q4Y8K7A2H268、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 ACL9X5N7U3V8U3V1HF5V9L10O7Y9G1E2ZM2C9G5R1L3Q10Q169、伊曲康唑片处方中黏合剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCC7F7W9
31、W5P10V9Q3HX1G7B5E6B2B9S4ZZ8J4J4I8W5Z2F170、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCJ6B9H10H1C9H5C10HJ1Z2W2H2Q2Y10Y2ZB7G5T7R10I7Y8H371、以下对停药综合征的表述中，不正确的是A.主要表现是症状反跳B.调整机体功能的药物不容易出现此类反应C.又称撤药反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 BCL8A1
32、0F10M5V2E5U2HW8U10B7D7J8X6N5ZX2K6R9B9G5G9H372、在水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 DCK10T3V8T5A7K9L3HH4M2W4X3M7O6I3ZY3T10A9S5F2Q2B373、聚乙烯 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 CCG2W6V6B6X10V7E3HS4K5L2X1B9E8T10ZE6X6R7E3B8W8U574、引导全身各器官的血液回到心脏A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心
33、肌细胞【答案】 CCU5O10F4V6F2L1O5HF2C3Z2B3O5I5A6ZG5J4C1A4V8B6K475、具三羟基孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 ACI4E10A8L6J3N6R3HL1O7F2C3F5V5S6ZR9N9C8Q3O6S7J676、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物的肝清除率（ ）A.2L/h
34、B.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 CCT3N10V1K10L3Q4M4HX4W10D1J1N6O5V7ZS10V9H8D9M8R8K377、下列不属于非共价键键合类型的是A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合B.去甲肾上腺素与受体结合C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合【答案】 ACE1Q3U7A6M3P2J3HO5O6W3X3G10L6L6ZK5W2L4T5L3V1B978、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A.克拉霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.琥乙红霉素
35、E.麦迪霉素【答案】 DCU9K9O7Q9L2T9T2HE2E3I4K2J9K5J3ZZ8N10K5U6G6F2E479、药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（ ）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 BCB2B3D1P10G9T7I1HM3T4N5A2U3R7K1ZW8L1Z2B10W8O3J780、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCG6Y5M3J9E9J5V3HQ9P6I10G9R6O8H7ZL10
36、P5D10Y9X5Z9N881、属于油性基质是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCQ5M7B9D10S10U4S5HI3L8T8V3X3M7E4ZB1H6L7A9A2J1W182、是一种以反复发作为特征的慢性脑病 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 BCF7T5V5O7B5B10B2HK10G1Q5R5U4T7I10ZZ10T2H9T2Z1H5R183、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 DCP
37、10X9O7B5S2R1D8HW8I5D2O4W8I8X7ZI1P8I8E8H8C7Q1084、根据下面选项，回答题A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCB3E10T7L8F8E6X10HZ9T4I2E10Z4T2N4ZB5L6O9R9G6Y10W485、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ）。A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCV10S1D3U4R10H2P4HW8U1I1K7A9Z7U4ZQ9J7K3S1P7Z8L686、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有
38、紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.沙丁胺醇B.糖皮质激素C.氨茶碱D.特布他林E.沙美特罗【答案】 BCU7F6M3V5H2D6I7HB7I3D6J10S8N3N6ZT10L3W3J8D4P1E887、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 CCZ5L5K3V2J7V5O5HJ2H2W7G6Q7U4C2ZB5Z4A10B6E4P7L788、药物戒断综
39、合征为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 CCN5K4K1V6F9B6N6HD3L6Q4Q3F10Y3K9ZE10Y4T7C1X5B7S289、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片
40、药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】 ACJ3A6P6W8G9T9I1HM4B10J7B6B10P7R2ZZ6Y6Z2K6E1D7T490、稀盐酸的作用是A.等
41、渗调节剂B.pH调节剂C.助悬剂D.增溶剂E.润湿剂【答案】 BCM2W8C9U1F7Y1R6HP3F9K5C9M4R2C6ZN5H1K9V9N4T2O391、 苯妥英在体内可发生 A.氧化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACE2H3M6T6O6U7G5HH4U4X10T2E8J10H6ZU7M8O9M10A7W8R192、维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 ACG3M3R10O5E10J2E2HA4X5O3V8H7Q2V6ZU9H1X2P4D2O3N493、注射于真皮和肌内之间
42、，注射剂量通常为12ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 DCK2T2C8A5G9G6V9HN3V9K7B9R7F9R7ZE8O8G4J10F3N6E194、以下属于质反应的药理效应指标有A.死亡状况B.心率次数C.尿量毫升数D.体重千克数E.血压千帕数【答案】 ACW3E3Y5I5J10N7F8HD4A6P2W5G8J10Y4ZA5C10F4L9A8S3M995、1，8位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】 DCJ2I8T9T1D7U10R8HC3B5
43、B5N7L7H10C10ZJ1M5I1F1O8A2K596、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 CCU7E8N8P10D2C10X3HK1X5D5A5I6T6Z1ZC5O3L3B10R1M5E797、法定计量单位名称和单位符号，动力黏度单位A.MpaB.MBqC.PasD.PaE.mm【答案】 CCW7X8V9L3J9W8G7HT7I6H6P7W2H1P8ZX1I5K1Q4I4G2N198、效能A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起
44、药物效应的最低药物浓度【答案】 BCA3Z10A9E4F10S8A5HV7B5S5O10X3H1I5ZY1W4F2F1V10T10A199、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACM1M7D4X2K5Y4K6HF6R5S6C1Q2G4R2ZI2F2K5G6A1D5R9100、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。 A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】 DCW7M6Z10F4C1O5C9HJ2M10E5N10W3E3F3ZR6W4Y5Z5G4K5H8101、（2016年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是A.尼群地平B.乙