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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、固体分散体的特点不包括A.可使液态药物固体化B.可延缓药物的水解和氧化C.可掩盖药物的不良气味和刺激性D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用E.可提高药物的生物利用度【答案】 DCM8U1R10G2Q3P3M6HN9W2B6C1V7S1C8ZE7G1Z4M7H1K9W92、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 CCW3B3G8K1P8J1D8HR4G7G3E9P5W5X6ZC9O5N10F9L8A2Z63、（2017年真题）治疗指数表
2、示（）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCH10O4Q3K6M1O10G7HZ3L6U6F7Q4J6K8ZY10N6T8Z6N8N1T84、聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 BCK6P1P9E1I6N9W3HI4E6S6V7N4H3U8ZI4U1G4E4S7Y3U35、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACG7Q8I7M6O8R1N6HQ8B7B2
3、E2L10K1H9ZR9T10V8Q3L9Q2H56、采用对照品比色法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 BCJ2Q8S2Q6D6I3K6HD10O1T4I10U2U8U2ZO4H10Y4H8M6I3A77、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 ACX2J6R8M6V4J2N4HR6E4V6W5I3I2K8ZA9I6C10F6B4U1N68、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是PEG6000（ ）
4、A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 BCL9M6C3N9D5J8O5HL1Y2Z2T8P9C2Y3ZA8G7S4H8D7V7N109、部分激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCB1X3O1Q6C8E3H5HF10A3N5C10C5M1G6ZQ8V6C3Z4N8S10E910、关于药物的治疗作用，正确的是A.符合用药目的的作用B.补充治疗不能纠正的病因C.与用药目的无关的作用D.主要指可消除致病因子的作用E.只改
5、善症状，不是治疗作用【答案】 ACX4U10Z6R8Z6M9F7HU3Z2S1N3O10W4X7ZM4Z7L6U9S7H4S1011、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 CCD4A9X2R1B10T10J8HH10M7H3M1V10O9E7ZA3E4A8H4C5A6L112、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCE8C3U5W3M1H6K7HZ6Q6I8U7K3B1C9ZT10W10J10G7N10G7O313、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活
6、性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCD2U5C4G7P10G2H8HD7Q6I3R5C4R2B3ZK6K7Q5U5I7E9Q414、重度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状明显B.可缩短或危及生命C.有器官或系统损害D.不良反应症状不发展E.重要器官或系统有中度损害【答案】 BCC6U5K3H3P5C7W1HS1O1E8O9D6N9S2ZQ6H10G8V4J1X8H315、用作片剂的黏合剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 ACK8F1E5V1C9K6J1HA3K3
7、R6H7A6J8N9ZT1B5N2C4J3I4M716、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 ACK7B1X7G6H1V6F4HA1D8L6N5J4A7O4ZE2S7E2A5P5M7O217、半数有效量为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 BCR3L6I1W3N3N10P1HQ9C9E2Z1E3N5V4ZC6T2G3D10I2R6C418、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 BCK9Q7O5T1B9C1D5HG2F4K7J2G1Z2V
8、2ZI10D9F5F4M2D1V1019、变态反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 ACS3N5A9P9F2P1E3HH8J6B1T1D4Q10J2ZY2K3D1
9、0R9Y9A6Q320、类食物中，胃排空最快的是A.糖类B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】 ACP7U10V8S5H5P9T3HE6A3O2T5I5V6S7ZL9F9G8F1O8A10Z721、药剂学的主要研究内容不包括A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的研究与开发E.新技术的研究与开发【答案】 CCF5Z8U8W4L9K3H6HR2L8I2G10C8G10A5ZK10Y7R9M5C3B2O322、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCC6T8T3
10、Q7D6U8V4HI5D2B1H9T2N6U7ZM6Z8T3G5Q6W1Z723、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。 A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】 DCT6K6X6L4B1G1T7HB6X4K4N6Q5T7E9ZH4D7U2S4N9D3U324、属于碳头孢类，具有广谱和长效的特点，该药物是A.头孢哌酮B.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】 DCX2B7J6H7A7Z5E5HN5S8V9M1C2J10L3ZZ5L1E3V6J8P3E425、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.单纯扩散
11、B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACH10S2W9E8B1X3W7HT4L4R3Y4S8K1K4ZZ4M10V5M9E3J10J326、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ）。A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCI5L2W6A7C5D7P9HI1E5J10N6F6P8L5ZD9Y6A2Z1C4W6L827、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 ACG7S6F4M6D6Y2E9HW2G7E7W9C3E10M9ZB1
12、0E3E7G7S1C2T628、缬沙坦的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 ACX10J10Y1V6A10H9J2HR8S3S10R2I10F5E1ZS10J9Z1N9A6D2Z429、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准确C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCQ2D9N5W3H5U5C9HN2K4G8R2J4S9E9ZZ10N3F8C3R4L6H830、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2但不小于0.2
13、被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 DCX2U1G8P8W1C8R4HB1F3P6N3F6I10M3ZQ4W8U9F6E5A8V131、单室模型静脉注射给药，血药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACI2X5F5U8A6L10O7HC7I1N4W5V6Y3I4ZB7J1W5I8J6O4T732、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.水溶液滴定法B.电位滴定法C.紫外分光光度法D.液相色谱-质谱联用法E.气相色谱法【答案】 DCQ10X7R7H7T8A2S6HM1X4H6K5Z8F4N7ZG6J1E8N
14、7J4C3P933、下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素BB.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微分化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】 BCT5V8O10L1X2R1C8HZ8A2Y10X4Z10Q6F6ZS4Y10P10H10D8S8Y634、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 DCI7R6H7N5W3A5O8HU8Q2T1L9H4E1I6ZS7Q10C9L7Q9Q4M435、具有乳化作用的基质A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟
15、基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 DCI1P5W2R2C8S9F3HC9N5W8N2C3F2G5ZA8Z3U6S4L3Z5K336、属于麻醉药品的是A.可的松B.可待因C.阿托品D.新斯的明E.苯巴比妥【答案】 BCJ3W6G10D8F2N3N10HM8J8U1O4A8K5N4ZY7C8Y1O6K5F7R737、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCG1W2V3J5S5I5J3HP5B4A8S5L2T9T5ZG6K1R10J4Z8I8Q838、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是A.熔点B.旋
16、光度C.折射率D.吸收系数E.碘值【答案】 BCO10J1W9C4S7Q7X2HO7V3E8X7Y6H10Q1ZC3Q9W1O10K5Q6E439、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1 )的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 BCW1O10G5R5R1T10Y1HL5T8A3J1M5G7S8ZC6D5B3O7B3T10D740、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠
17、溶衣以防止药物在胃内分解失效D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物【答案】 DCF5D10F7V1R1R7U9HS4F9H5D5R1J3D8ZM5C8M4W4E3R9J341、下列哪个不符合盐酸美西律A.治疗心律失常B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全E.有局部麻醉作用【答案】 DCI6E8O8K8K10Z3E1HP9Z3G6B8D6A9W3ZP5U1H10J10N4W6K142、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.脆碎
18、度B.絮凝度C.波动度D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 DCO5Q1F8H10N3Y1Y3HF10W1S6U9I10M1V6ZS2N5I5B10Z3R7X343、引起乳剂絮凝的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 ACT7Q9W3N3W10P5Y4HW5H6Z10V10W1O7Z1ZA8O8M8U4W7P2Z444、关于药物的第相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 CCI3U9R8V1Y3Z9A6HE9S5O10J10W3Z
19、4N7ZV10F2J9U9D1V1L145、等渗调节剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 DCT4D3T5U10U3P1N9HP9E10A6G5Z7V4J1ZT2K8Q5U7Y5M8E546、氨苄西林属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACD5W10A10K2Z10E8F5HB1T9O1W10B9H9M4ZS7T6N6D5F5N1O847、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无
20、或几乎无引湿性【答案】 ACI8N6I10H8V4W4I3HV7K6Q5U4M9N2F2ZV2D4C6T7N10P2Q248、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCR1M2N7K8Y7D4S8HZ7E2S1A4O5C6C10ZI5H9Q4A2M10P8B1049、庆大霉素易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 CCP2N6Q4L7V4O7X7HW3C7T4I9Q9N3S5ZJ9T6T3O5H3H7W350、注射用辅酶A的
21、无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCZ6Q9F3T9X6V5C6HW1J1N1K10J8J9A5ZY5U6L5K6V9H4A151、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.PLGAE.PEG【答案】 DCP3F1U6U6U4M5B4HP10H1C6I10U2B4P7ZX2L3C3V9Q4P9Y152、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现
22、分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。A.美洛西林为自杀性-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCH1Q6F10Y10D3Y7E9HQ8Z5T5N4U4K5V6ZG8F8P6F1P9J1J553、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCY5T1O3U10T4C6B1HJ4N8E6N4W4H10
23、Q1ZM6I7K7W8A5K10U454、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐
24、受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCU2B8R1H5H7N8V4HK5C10G10I2J5O6M2ZO6N6E10J4E1J10Q855、亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染，也可用于治疗病毒性肝炎。对于肝炎的治疗，临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗，下列哪些性质与阿昔洛韦不相符A.是开环鸟苷类似物B.作用与其抗代谢有关C.分子中有核糖的核苷D.含有鸟嘌呤结构E.中断病毒DNA合成【答案】 CCI2W9R6A10C8L9T1HC5K6O1S5G3N9D4ZH7D9J2X3N2D9W956、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布
25、容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物的肝清除率（ ）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 CCV7K5Y1O1X9X9V2HW7A8X4T8N2Y5G5ZY1P7R9H9O9J4J257、（2019年真题）热原不具备的性质是（）A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤过性【答案】 CCE7S4L1D4N5Z8T1HR9O2V7F3E9C10C10ZO1
26、0M10C4C7N3C1A458、用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACE9A10Z6R2Z1O6T7HF5I2O10O2N8B1E5ZB6X4U9B6U5L3T459、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCO9W7K9P1F7Q8R7HJ4B8E5N6M1S10U3ZR8B2P9C10S10M1O660、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）A.乙醇B.丙二醇C.
27、胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCI10X9Q3Z10O6Y5I3HX7B6Y1S8V5U9G9ZC4G6B5L3F6C1U761、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.环丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】 BCT10M9N4O5K3V10I6HT8J10Q5J5S8L6Y2ZF3Y7T1W7P1M2G562、经直肠吸收 A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴
28、道栓【答案】 DCL5D10Q9B9A3X5S8HV2C2Z8C7G2M1Q4ZX7P9I4E9Q9Q1E263、胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 ACE10V1E8V8X8P6N9HC8C2I3F9N3Y9V2ZR8L4B7P3T10S9K464、布洛芬口服混悬剂A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCC8Q8D4Y8O8C1Y7HK9L7S10G4H9I1K2ZN4N1V7S5H2Q1M365、（2015年真题）易挥发
29、的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCO10E1M10G4A9N1J3HD9V9G1Y2Z3E3D2ZK10X6T8Y7Q10S8Z1066、可作为气雾剂抛射剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 BCT8P3R8I3S7K5F6HV2X7D2A3V5K8J2ZK10Z4L9V3I3I7L667、不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体【答案】 DCF6Q6V3B4G1Q5V3HC7L8M8C9U2V6Q9ZQ8J3P9F1U1Z6X1068、含
30、有手性中心的药物是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 CCI4J5G3T7X2U2K5HR2S5V4T9Q1J3M2ZF6K6T8W8X9D2K869、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCF6E4Q5R10Q8M7Q8HI10L10L4C3D4E5A6ZE9A10Y7M3T4D8N1070、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内
31、容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCZ4N10Z2E6Q3N10Y3HC3C3U7V2M3N4S9ZH4T1W3O3B1G7R1071、（2015年真题）受体增敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 BCU6R8G4T4U5A
32、8R7HN3P6B7Q7B1O4M7ZF6Z2N5G7R2Z6E772、在维生素C注射液中作为溶剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 DCA4A8J8L3O2Y6V4HM6T10A10A6S7V9E5ZT2U4C10D1I6G5D673、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACY5A3T7R1V3R6U8HU8B3C3K10D6H5S5ZN4W8W8H5M3F9X874、下列属于非极性溶剂的是A.水B.丙二醇C.甘油D.乙酸乙酯E.DM
33、SO【答案】 DCO5J9U5G2B5B5V9HJ2Q3N7T8G2W6Q10ZI2U1E9B7F5M5Q475、（2019年真题）借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCA5U9O7U9W10R4I6HG3X1D6G8I8B10C2ZN7H8I8Y7G2C8Y376、通式为RNHA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 BCD3Y3B9G1B7F5O4HR5R4D8R3M4X8L1ZE2I3S1H3H9X10D877、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.9
34、3h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACE6K7D3I8E4E4C6HO3R7W5L1V4C3A1ZR5B2L10B10H9W1I778、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠-肝循环【答案】 BCZ5S5U9A2C10G10H2HA4A6X8L7R6Y7T10ZC5C7G6V5G5A
35、2X379、亚硝酸钠滴定法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 DCH1Z10V2G4E2D9I3HT3R5B7I5W4O6Q9ZL6T5L5H9J2S7A880、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 DCX9M3A2S4M2Q9I6HP3W6S9N2S5S6V5ZZ7M7U3D7O1U7T681、药效学主要研究A.血药浓度的昼夜规律B.药物的跨膜转运规律C.药物的时量关系规律D.药物的量效关系规律E.药物的生物转化规律【答案】 DCD6N1B3X1S9W8W10HP4J6X8L5U8Z6M9ZN10K7D10F2E1
36、U5F182、关于用药与药物毒性，以下说法错误的是A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用B.药物的毒性与剂量大小无关C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用E.同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用【答案】 BCO5N10C8N10K6S4Q10HL10I10L10B3P8P5A1ZF6P8Z10Q2L3Y7U383、对映异构体之间具有相反活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 CCS3T9D1B1U9M7D10HP10O5U8F2R9W5U5ZT3K4K3N6O1J3J184、以下处方所
37、制备的制剂是A.乳剂B.乳膏剂C.脂质体D.注射剂E.凝胶剂【答案】 CCO1J7N3M10J9F8T2HO4L8H3R1T7E3C2ZI5V1M2L9P7E10O985、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为( )A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反应E.副作用【答案】 BCX7C4E7Z5K7O1C6HT3V6B4L9V9G4I1ZC1L5U5U2F10C4W986、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 BCH3Q
38、4A6J7M7V2S7HI6G5Y5J5N3W2E1ZT8H2I5Z6D4R6J887、高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（ ）A.辛伐他汀B.缬沙坦C.氨氯地平D.维生素E.亚油酸【答案】 ACZ8H5S3P3A8R7Z3HJ2X4Q1R3J5J3Z4ZX4U3X7E1D10P6B288、药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCE9T3R8V8Z6J1I1HS10E4R5F1K4K6J2ZO4U9K8I9D6H3S189、苯甲酸钠
39、下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCC5X9Q6M10R1H6B2HP2T10Y10H8U5T6K1ZI6Q10E10V9J10E9D1090、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCI2D1D6L10W10Z7L6HV10E6S9F3T3O9R8ZT4P7U5P6U4J10P591、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 CCU5E6U10G4Z2D10S10
40、HK4O1J10B6B9J4Y3ZW5V9Z6E8M6V8X892、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 ACC8K5O2E8D10J9U8HN6I4R1P7X7E4K5ZT10M8V10U1Z1O9B893、氯沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCC5I7E5C5B2S4C2HY5C6R4L4Q3T5V3ZS1H2Z8F10W5N8V594、制备OW型乳剂时，乳化剂的最佳HLB为A.15B.3C.6D.8E.5【答案】 ACF9B5Q7P2D4W1B1HZ8S7H6C
41、5S2W4H7ZO6O10P2L5H6O9M395、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCC7D6J6Y6H10L10L10HA5V5D9Y2H10O4V2ZG2P5O7C9R7Q9M596、滴丸的脂溶性基质是（）A.明胶B.硬脂酸C.泊洛沙姆D.聚乙二醇4000E.聚乙二醇6000【答案】 BCU1Z10C8Q6P6F1L4HX10F3K8E5S2I10Y7ZV3B7Z7D6J7N2F497、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼
42、替佐米【答案】 DCU5V6M5F4I7L1T1HJ9Q3W9G9G10I5S1ZU7P4B5Z4U6V2R298、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（ ）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 CCT6U4X10T4X7Q2K7HN5A10E7T4W8E5Y7ZF4U10B2M7M6K8N899、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为1、2等亚型，受体分为1、2等亚型。1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素
43、、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。A.非选择性受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克C.选择性2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用D.选择性1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环E.选择性2受体激动药，比同时作用和受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克【答案】 ACV7Z6N6Z10G2N2H1HA
44、5A8C4R9O7R8E4ZR1M6I10T2R1X1B2100、中国药典贮藏项下规定，“凉暗处”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 BCM4G6W6Q1O6V7Y5HR6C4O5F4T1D3N9ZT7E3A3F1N9M10E6101、有关复方水杨酸片的不正确表述是A.加入1的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D.应采用5的淀粉浆作为黏合剂E.应采用滑石粉做润滑剂【答案】 DCF9O4F9K3L7L3J9HB10P3U6G8C5P2V3ZA7F3O3P7Y6Z10C3102、经皮给药制剂的胶黏膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被