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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、(2017年真题)在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是()A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 CCP3L9K6P2N4F2Z5HV9I6L8K3T1A1G7ZX2U2T9Q4X7J9F82、关于用药与药物毒性,以下说法错误的是A.药物的安全范围越小,越容易出现毒性作用B.药物的毒性与剂量大小无关C.治疗量与中毒量接近的药物,更易出现毒性作用D.生物利用度高的药物相比于低的药物,更易出现毒性作用E.同一药物注射给药相比于口服,更易出现毒性作用【答案】
2、BCJ2K2O7I5J6I4I8HB8D10A4N3S8C6W9ZF2T4Q4Q3W2A10C33、分层,造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 BCN4H2Q4Z9B9B8E1HU8N4W6W7S5R7U6ZC10P4Q4G4T1X10T14、导致过敏反应,不能耐酸,仅供注射给药的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCW4E7H9N10A4N2I10HK8W1F5J10T3A9F6ZQ6K5Y10U6Y5I1D65、下列关于维生素C注射液叙述
3、错误的是A.维生素C分子中有烯二醇式结构,故显酸性B.可采用依地酸二钠络合金属离子C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性,避免肌注时疼痛D.使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰E.灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加【答案】 CCB8M5S2T7S4T6G2HX8S9F7S2A8T4G1ZG8A8M4O3A7B10P56、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 BCN4H2E5P4G8L3E8HD8Y7E10M2Y3E7H2ZO6B7L6E6T7B8R27、
4、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACO10M7E6M8D1A2U4HV3Y5N3O6H2W9S5ZB3R10P5R8Y5J8W98、向注射液中加入活性炭A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCT7T3F7L9S4A3K9HT1H4P8S8G2T1X9ZU10S9Q2J6Q7B1L89、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCR5F1E9M3U8U4B3HW8U9B7F9B2D7N7ZJ10O9Z2X6M2D9D910、氧化代谢成酰氯,还原代谢
5、成羟胺,产生细胞毒性,又可引起高铁血红蛋白症A.保泰松B.卡马西平C.舒林酸D.氯霉素E.美沙酮【答案】 DCX2R7S7D1D1H4D3HJ5M9K10W4Y6I8B2ZG5J7W9I7N2B3O311、(2020年真题)栓塞性微球的注射给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 CCI1M2Y7A7H10W1O1HV4E6X9O4J7I7H1ZF1C1M3N7C7I4V312、酸类药物成酯后,其理化性质变化是( )。A.脂溶性增大,易离子化?B.脂溶性增大,不易通过生物膜?C.脂溶性增大,刺激性增加?D.脂溶性增大,易吸收?E.脂溶性增大,与碱性药物作
6、用强?【答案】 DCJ4I4L1A2W7U9G6HE4U7J2L4K4F2I3ZB6N9I5Y9S2S4K113、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应,造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用,这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关A.二氢吡啶环B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪环【答案】 BCI5K3V10A2B8L8A6HB9L3N2K3S3N7I6ZG1O3S8N3D3E9M414、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 ACR4G8K8F9H7Y5I9HC5J9K6F5D2H10I1
7、ZM6Z5L2E5H2V2R515、根据半衰期确定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 ACH8Z8P10S5W9Z9X9HN3B10U9C8U9O8L1ZP2C5C3R2C5E3H616、长期服药,机体产生适应性,突然停药或减量过快,使机体调节功能失调,致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 DCA3G3C3C5H8I4H7HL6C1Q9M6A3S3B3ZU6N2F4T2T4R8W217、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 CCC10F1J7
8、J5C1W7R3HA6Z8F3H8G3D6N4ZZ2B10F8N8A1T3Z818、下列药物剂型中,既能外用又能内服的是A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂【答案】 DCF2A5D7U9C9Z8D10HA9U5K10B3C3E5L7ZG4X1H9G3M6U5V219、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCX10C4U8F10E6D9U4HN3K1J9R5M4Z1M2ZN4F2J6O6X4B2G620、(2020年真题)由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布,在与另一个极性羰
9、基之间产生静电相互作用,这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCA4A6D9K9Z4U3K8HY5B9M1R5U4R1U4ZC3T2D4G3O3T3J121、停药反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应,引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态,表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物,机体对这些药物产生了适应性,若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱,
10、导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 DCX6P9S4P4S6K6Q5HD8R1A2H10B1J6L9ZO4O3N2R1P9K8Y1022、水解明胶A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCM9V10D9Y6C3X1U3HG6Z5T9K7I8M1N4ZK8W10B9C10Y5L6M823、非竞争性拮抗药的特点是A.既有亲和力,又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答案】
11、 DCQ1M8X2Y5E2A1Y2HH6Z8Q6B9J10Q4G5ZV6B9E7J9U6U3J524、某患者,男,67岁,患有冠心病心绞痛并伴有高血压,每日服用硝酸甘油片,症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方: A.栓剂B.咀嚼片C.分散片D.泡腾片E.肠溶片【答案】 ACN10R2L6Q3D1L9K10HN7Q6J10Z7L7M8K10ZT5H5V7C1Q6Y3U625、药物近红外光谱的范围是( )A.200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 DCQ4T5R1L4D10O1Y10HG7G5G5O3G8Z7O7ZH1J9B1I9
12、D9K9E726、C3位为氯原子,亲脂性强,口服吸收好的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 BCN1C2S1B5Q8J5N1HY4R6J8X8R10P1O1ZU2X5V2Q8O6V6V927、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 CCA2H7W10J10X10M9E4HY2W4F1L7K6I8J7ZZ2J2L9O8G2O3N828、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。 A.结晶紫指示液B.邻二氮菲指示液C.甲基橙指示液D.淀粉指示液E.
13、酚酞指示液【答案】 DCO8H9R5Y10X5J8P3HV1V4N1S2J5P6A2ZF9E8P7S7H9T8J629、当受体阻断药与受体结合后,阻止受体激动药与其结合,此拮抗作用为A.抵消作用B.脱敏作用C.相加作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 ACF6S7X8T5U7N9I1HZ1R9U4Y5I4N5G1ZH6Q4W8D8C8X4B530、他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 DCH9R10F2H3C8N7G7HU1C6F8G2V6O3U10ZW3M5N7C2W7L
14、7L831、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCR4G6O6S1F6M9J5HJ10Z7F6U6W4C7M7ZU8K7J9C4Q1L6R1032、(2020年真题)关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基,可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCP8G8A8O2E3O4E8HZ1Q1W4O9C3S2T4ZP3N10R10F8U2M1Q233、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是
15、 A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 BCB1Q4A8J6O6R7P10HV2C1U6D7G6N3V9ZU9B9B2K8U10U4K1034、苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 BCR6B7T7B5J3C7D9HH10T2N6O2O8E6E1ZC1K8Q4T1J1X10S335、(2019年真题)分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构,属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是()。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢
16、氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 CCL1R6I2J1P3L2Y1HI2K5M1A1E8Y3P8ZC6X7E7M4A9T2I736、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸,发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCS3J10B1F1L10G7A6HA10Z10K3S3C10R5K4ZD4K7W8E2R1V7C937、无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACG2U5Y5A5O6S6N4HQ3E7K5C9V1M3L9ZA2H4V2G8U10T6M538、阿司匹林遇湿气即缓慢水解,中国药典规定其游离水杨酸的允
17、许限度为0.1,适宜的包装与贮藏条件是A.避光,在阴凉处贮存B.遮光,在阴凉处贮存C.密闭,在干燥处贮存D.密封,在干燥处贮存E.熔封,在凉暗处贮存【答案】 DCF2E5G10L3L1G1E9HH9Y2X9C1Z4Q10C8ZP7S8U3P7E6W3A439、 阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强,这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.脱敏作用【答案】 CCX8C5P9S10N5K7C8HI5Y3F8F9W1H8L8ZL4Q6G2Y7M1U8M1040、罗替戈汀长效水性注射剂属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答
18、案】 ACN10A4J6I6R10L5Z9HV1D7D9J8E9Y9W9ZP3J8Z10T1Z1I6V1041、粉末直接压片常选用的助流剂是A.糖浆B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.PEG 6000E.聚乙二醇【答案】 CCP4K1G1Y7D7Q8H7HO7Z5E9V6R6V9S4ZP9C5E5L10N8W9L942、生物等效性研究中,药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCJ3B8X2R9S5F1W6HL1C4F9O10L4D1T5ZQ2C3I5V10J7N9X443、在治疗疾病时,8:00时1次给予全天剂量比1天多次给药效果好,不良反应少。这种时辰给药适用
19、于A.糖皮质激素类药物B.胰岛素C.抗肿瘤药物D.平喘药物E.抗高血压药物【答案】 ACS5O3N10O5Y7L9V9HA6G8I6X9W5A7K10ZN2A2Q6S3Y8C5W744、临床前药理毒理学研究不包括A.主要药效学研究B.一般药理学研究C.药动学研究D.多中心临床试验E.毒理学研究【答案】 DCT7O7A8N1Z3Z9V8HT6O6D2K8S7P9H6ZU10V1K6C9N9N8O645、(2018年真题)紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤
20、霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物,结构上与紫杉醇有两点不同,一是第10位碳上的取代基,二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属螯合剂【答案】 DCI5H1T5C7Z10X1A6HM6N5R7E3N7U8D7ZH6L1E5V8A8U4Z546、治疗指数为A.LDB.EDC.LDD.LDE.LD【答案】 CCL3V5S2D8Y10G8Y4HW8R1O2H3E10D9J1ZU2L1Z9Y2F5K10G547、属于雌激素受体调节剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCY7A6
21、G10Z3V5G5O6HC1R1R4D1L4O7O7ZA2V8Z6D3H3R9K448、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收B.可避开肝脏首过效应C.吸收程度和速度比较慢D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主,但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收E.鼻腔内给药方便易行【答案】 CCV7I10L5Q10G3W4S8HX3H3U6Q3D3A4G2ZR2B6N3F1F10C10F649、中国药典2010年版规定:原料药的含量(),如未规定上限时,系指A.不超过100.OB.不超过101.0C.不超过105.0D.不超过110.0E.以上均不是【答案】
22、 BCW5L7D10V5H3R4F7HJ7N8F8D7L5E10U8ZG10C7T3E5L10P9C250、最早发现的第二信使是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷(cAMP)D.生长因子E.钙离子【答案】 CCB5G2R3M6C9I3Y3HA2B7B5D7M4P1I9ZI7G7D5Y3Y9R8W251、(2020年真题)磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACH5G5R7Y6C2B9K2HV3P1N4M8P4J1A8ZN1V1Y4W3W1L5O252、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 AC
23、R10Z10H8R2P10D10G6HJ10I2B6S9F8I9M4ZS10E1N1G10H9V6A353、特异性反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应,引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态,表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物,机体对这些药物产生了适应性,若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱,导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 BCM9Z
24、2Z7Q3Y6X3A8HV1P4N6P3Y5J4W3ZR1F8W7T6L4G6X954、在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 DCL7B2N7K7R10H1B4HC4D10O8N5T3O1K3ZO1P5V9U7F5A6E1055、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男,20岁,患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤,处方如下:沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1
25、000ml。A.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.防腐剂E.矫味剂【答案】 CCM8K9V9T2I8R2B1HZ8P5T10Q5L10S10U2ZZ3C5W2U4M10S1G656、以上辅料中,属于阳离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 CCH1G10D2Y2W3O9S1HJ6A10Z4G2Z4N3C7ZS10F1M3S6O9B3J257、常用的致孔剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 DCV3E
26、10T10H7G7W10F8HP2S2K9O2I7E3V1ZC1F7S6E6H3B6X458、薄膜衣片的崩解时间是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h【答案】 BCG2P1T8A3P7C7A7HU7G7M2P7X9F8H1ZO7C6L4N8B9Z1O959、(2018年真题)关于药物制剂稳定性的说法,错误的是()A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学
27、依据【答案】 BCR10T4F1N10V6P6O6HK3M7V9G3P6T5C6ZK9C10C3Z3C8W7C560、聚乙二醇可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCT1F9X9L6D4S10E5HF6W7C7U2Y6B5T1ZQ2U1R4D6Q10E2V761、(2018年真题)中国药典收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是()A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCI9U6J1F7Y9N6Z4HK5Y1G2H7Y5M7R5ZD5G2Y9I10Y8M8P162、下列属于栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘
28、油明胶C.聚乙烯醇D.棕榈酸酯E.乙基纤维素【答案】 BCL6U2B8P7C2W1V2HJ10D2G4E10N3C9X10ZN4H9R1T4G3Z6G763、特异性反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应,引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态,表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物,机体对这些药物产生了适应性,若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱,导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低
29、有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 BCZ10Z6J4S1K2C1C4HR10Q2M10J5P9S9J7ZM1U4Y2R7W5I8C364、某药物采用高效液相色谱法检测,药物响应信号强度随时间变化的参数如下,其中可用于该药物含量测定的参数是A.tB.tC.WD.hE.【答案】 DCD2O6Z6Q6S7D8N10HH5T8A7O6Q9H3I7ZW3F2O2L4C5N9H165、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.氯化钠D.依地酸钠E.枸橼酸钠【答案】 BCO9O5B9W2J3L3U8HQ2X9U6O6K5S2C3ZF2K9M8W5Z3T10D1066、静脉注射用
30、脂肪乳A.乳化剂B.等渗调节剂C.还原剂D.抗氧剂E.稳定剂【答案】 ACH7H2S3H6J8L7C7HU7Q8E8H8O6P8L10ZG8G9X3E10J1J10J267、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的,主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 BCG5K9C3S4R2V6N6HC8G4J10R5C9R7G4ZC4D6N6X3S6C10Y268、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 ACI6Z9J4P9H9K5Y5HC2L3D10O10O1D9J6Z
31、N4H6M2R7Q5Q6M269、与受体具有很高亲和力,但缺乏内在活性(=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但是最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCK8C9Z6Y1M5G2B6HX7J5U6F6S1M3Z5ZD4V10G2K4Z9X6B1070、药物安全性检查有些采用体外试验,有些采用动物体内试验或离体实验,并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 DCP10J5Z4P9S8E10J5H
32、O10C7Z8V3R7B1N3ZB2A8V6F6A4B10W671、(2018年真题)服用西地那非,给药剂量在25mg时,“蓝视”发生率为3%;给药剂量在50-100mg时,“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于()。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】 BCG8R2E5U5S3M6A9HG4U7O3Z8P7K3M9ZI10X1Z1N3W7M9D772、脂质体不具有哪个特性A.靶向性B.缓释性C.降低药物毒性D.放置稳定性E.提高药物稳定性【答案】 DCM9I1R4J1L4S5B3HJ5W4R5O10V6I3X7ZM7
33、W2B3F6U7W2T673、温度高于70或降至冷冻温度,造成的乳剂不可逆现象是A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 CCA1W9K1T7G5W3I4HO7T6C1Y8G5Y9I4ZD5S3W10L9V6W5A774、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCR4J10G4U7A2O1H1HE3K7K6B10V7W7F8ZS4R4I2K8D5I1F1075、(2015年真题)属于非经胃肠道给药的制剂是()A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷
34、他定糖浆【答案】 BCE2U3B6C6X10R10K6HT8O3F1R2H1P1R8ZB9D3U2S4O5I7N276、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 BCW9F1H3I5K3R8Q4HG9H8R1Q8M10I10P9ZG9E9X4U10I3A7S1077、含有-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短,用于眼科检查和散瞳的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 CCV3P6O5K8Z6D9Z5HH1M3G9G9J5X9G5ZZ8F1G2R6
35、B4Y7L478、(2016年真题)含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安,在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCN4P6I3A3O6P8R5HO5A5Q1F4X5W1A1ZM7C10P4J7H8N9Z679、主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是( )A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】 CCG9W9E5Z2J1L7E2HJ5K1C5R1F6Y8O4ZF2I7B6U10K7L9W980、属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀
36、D.非洛地平E.雷米普利【答案】 CCO1D8Z5A5N8U3Y3HR10O10K8G5S8Z10S7ZS6F10F6E5U8I6E981、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是( )A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2,6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 CCQ8H5F4B5Q3Y3L5HQ3D2B4V10F3B5I10ZZ9N10V1G3L3X7M1082、压缩压力不足可能造成A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 ACI1U4P8K2X5K2J8HI2C7M7P7E10C1L2ZJ6H8Q4C9L5M4Q883、润湿剂是A.吐温20B.PEG4000C
37、.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 ACB6O7W3F9L6F3P8HT10X6B6E6W4J8P7ZK7M4T4N8W9R5R584、波数的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 CCZ2V8G5E4I8S10D4HK9B4W7J1F3U4A5ZY6B8K5P2D6S1U985、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 BCF3T4E2O3F4Q6K2HQ4Y1H10J2H7D9O4ZI10Z4B9K9R6A4F486、乙烯-醋酸乙烯共聚物,TT
38、S的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACR10E6V8K6A1S2U3HU5Y4J5C2Z6Y4W5ZZ5S7C3D3Q10C9V987、关于吗啡,下列叙述不正确的是A.抑制呼吸中枢B.抑制咳嗽中枢C.用于癌症剧痛D.是阿片受体拮抗剂E.消化道平滑肌兴奋【答案】 DCX9F8L10F3Y10E5O2HN6A7F4O4V4V9S10ZH1H8H9K6J3I3U888、某患者分别使用两种降血压药物A和B,A药的EDA.A药的最小有效量大于B药B.A药的效能大于B药C.A药的效价强度大于B药D.A药的安全性小于B药E.以上说法都不对【答案】 CCO
39、1M7S4W5H4M3F7HK6L3Q4M9J1O1T5ZE5A2X6V7H9G4Q189、完全激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合【答案】 ACG7Y3X6B1J6H7G5HE5T2R9V5M1E4L4ZA1J5P10Z5T4H5J590、下列关于药物排泄的叙述中错误的是A.当肾小球滤过时,与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜,一仍滞留于血流中B.游离型药物,只要分子大小适当,可经肾小球滤过膜进入原尿C.肾小管分泌是一个主动转运过程,要通过肾小管的特殊转运载体D
40、.肾小管重吸收是被动重吸收E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】 DCL9I7L10R5O3M6Y4HW6Z6F6J3V2E9H2ZS8P2J2P1S10X3V991、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体,体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCF8Q7G1F8U1T4M6HC10T1B10E4T7W7O6ZH3Z3V1R5P3B1I492、以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCM4H9T6T1Z4Y5E9HR7G6U2G6D10S9Y5Z
41、N2P1L4Y4L9S4G693、将心脏输出的血液运送到全身器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 BCN4R7L5E5H1C1E8HJ7W9Q3B4Y9H8N5ZC4V5B5Y10J6Y8S894、色谱法中主要用于鉴别的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】 ACP10W7X4Y8K2A3R6HC8M3X9A10A4E4C2ZF1I1U2K6C6G7R495、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是( )A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化E.提高药物稳定性【答案】 CCF4M8E6Z2G8D2I7HG6Y7Z
42、4Z5R9L9Z7ZN1Z10E4H4I4Q6I696、有较强的吸电子性,可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 DCV2F10Q8G2W4B3Z2HG1J4E3Q10M4A7G5ZJ2G8R6W4S5E8W597、与氨氯地平的结构特点不符的是A.含有邻氯基苯B.含有邻硝基苯C.含有二氢吡啶环D.含有双酯结构E.含有手性中心【答案】 BCL2P4U7F2I1B8X6HA1Y2W5K2W9T5C9ZT7G4B10X1V4O4B498、(2019年真题)可引起中毒性表皮坏死的药物是()A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案
43、】 BCV4P6Z10X8N2N4B2HZ3R3V2Q7B7C4B6ZV7N3Q3N1O4U3N499、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 ACO3J10C5B10I10X9O10HL2Z3O1I7D9N1T9ZQ3C8O2P6R4F8V10100、 K+,Na+,I-的膜转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCI2K9O6W2D1I9W6HR2B4L9P5U1G5C1ZW3W1Y9V3K8X4Y8101、治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是A.皮下注
44、射B.植入剂C.口服D.肌内注射E.肺黏膜给药【答案】 ACB8G5T7P7J3Z10W4HG7X5H10F8Q7H7L5ZT8O4F10F2T2S6T7102、制备维生素C注射剂时,加入的亚硫酸氢钠是作为( )。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCH2Z6W7N2Q5U6T10HX6J2R10M5N5Z9W8ZT4Q9S8A2B1X2N8103、背衬层材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 ACO2W3L8C6P8N4Z6HL7H6M5O9H8Q8W8ZN3K7I1B9I5V3W4104、(2019年真题)含有孤对电子,在体内可氧化成亚砜或砜的基团是()A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCP1H10K3C6F4L10X1HU10Q