《2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷39.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷39.docx（51页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022年执业药师药学专业知识一试题及答案试卷1、题干关于热原性质的描述正确的选项是A.有一定的耐热性、不挥发性B.有一定的耐热性、不溶于水C.具挥发性但可被吸附D.溶于水、不能被吸附。E,耐强酸、强碱、强氧化剂【答案】A【解析】热原具有耐热性、不挥发性、水溶性、吸附性、过滤性， 能被强酸、强碱、强氧化剂等破坏。2、题干血浆蛋白结合率不影响药物的以下哪一生物药剂学过程()A.吸收B.分布C.代谢D.排泄。E,消除【答案】A【解析】药物蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代 谢和排泄。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能 经肝脏代谢，也不能由肾小球滤过。只有游离型的药物分子
2、才能从血 液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。药物向组织转运主要决【答案】ABC21、多项选择题关于泡腾片表达正确的选项是()。A.含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量二氧化碳而呈泡腾状B.泡腾片中的药物应是易溶性的C.泡腾片按需要可加入矫味剂、芳香剂和着色剂D.适用于儿童服用，同时也比拟适用于那些吞服药片有困难的病人。 E,检查崩解时限，崩解时限为5分钟【答案】ABCDE【解析】此题考查的是口服片剂的分类、特点和质量要求。泡腾片 系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量二氧化碳而呈泡腾状的 片剂。泡腾片按需要可加入矫味剂、芳香剂和着色剂，适用于儿童服 用，同时适用于吞服药片有困难的病人。
3、泡腾片中的药物应是易溶性 的，加水产生气泡后应能溶解。泡腾片需进行崩解时限检查，应在5 分钟内完全崩解。22、题干红霉素易在胃酸环境中破坏，因此同服促胃动力药多潘 立酮时A.红霉素吸收增加B.红霉素吸收减少C.多潘立酮吸收增加D.多潘立酮吸收减少。E,没有影响【答案】A【解析】促胃动力药多潘立酮可以促进胃排空，因此在胃内易破坏 的红霉素在胃内的停留时间缩短，破坏减少，吸收增加。23、单项选择题对包合物的表达不正确的选项是A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物B.包合物几何形状是不同的C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D.维生素A被包合后可以形成固体。E,前列腺素E2
4、包合后制成注 射剂，可提高生物利用度【答案】C【解析】制成微囊或包合物:采用微囊化和包合技术，可防止药物 因受环境中的氧气、湿度、水分、光线的影响而降解，或因挥发性药 物挥发而造成损失，从而增加药物的稳定性。24、题干滑石粉在薄荷水制备过程中的作用为A.增溶剂B.助溶剂C.助滤剂D.分散剂。E,吸附剂【答案】CDE【解析】滑石粉作为薄荷油的分散剂，易使挥发油均匀分布于水中 以增加溶解速度。同时，滑石粉还具有吸附作用，过量的挥发油过滤 时因吸附在滑石粉外表而被滤除，起到助滤作用。25、题干与谷胱甘肽结合发生的反响不包括A.亲核取代B.芳香环亲核取代C.酰化反响D.氧化反响。E,还原反响【答案】D
5、【解析】谷胱甘肽的结合反响大致上有亲核取代反响(SN2)、芳香 环亲核取代反响、酰化反响、Michael加成反响及还原反响。26、单项选择题薄膜衣中加入增塑剂的作用是()。A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度。E,使膜材具有挥发性【答案】A【解析】此题考查的是口服固体制剂包衣的作用及相关包衣材料。 在膜材中加入增塑剂可降低玻璃化转变温度，使衣层柔韧性增加，提 高其抗撞击的强度，防止薄膜衣脆裂。27、药物与受体之间的可逆的结合方式有A.范德华力B.疏水键C.离子键D.离子偶极。E,氢键【答案】ABCDE【解析】此题考查药物与
6、受体的键合(结合)形式。共价键键合类型 是不可逆键合类型;非共价键的键合类型是可逆的结合形式，其键合的 形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物和偶 极相互作用力等。28、单项选择题存在着肾小管主动重吸收的是()。A.乙醛B.氯化钠C.核黄素D.葡萄糖。E,肌醉【答案】D29、多项选择题药动学模型主要包括()。A.房室模型B.统计矩模型C.非线性药物动力学模型D.生理药物动力学模型。E,药动学/药效学模型【答案】ABCDE30、不定项选择题药物分子中引入卤素的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受
7、体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度。E,影响药物的电荷分布 及作用时间【答案】E【解析】本组题考查药物的典型官能团对生物活性的影响。药物分 子中的羟基一方面增加药物分子的水溶性，另一方面可能会与受体发 生氢键结合，增强与受体的结合力，改变生物活性;药物分子中引入酰 胺基可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力；卤素的引入可增 加分子的脂溶性，还会改变分子的电子分布，从而增强与受体的电性 结合，使生物活性发生变化;药物分子中引入磺酸基使化合物的水溶性 和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低;药物 分子中引入炫基可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数，降低分 子的
8、解离度，体积较大的烷基还会增加立体位阻，从而增加稳定性。31、单项选择题盐酸氯丙嗪的结构中不含有A.吩口塞嗪环B.二甲氨基C.氯代苯基团D.丙胺基团。E,三氟甲基【答案】E【解析】考查盐酸氯丙嗪的化学结构.32、关于糖浆剂的错误表述是()A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液B.应密闭，置阴凉干燥处贮存C.除另有规定外，糖浆剂应澄清D.应密封，置阴凉干燥处贮存。E,含蔗糖量应不低于45%(g/ml)【答案】B33、单项选择题氨氯地平和氢氯睡嗪产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症。E,肾毒性增强【答案】A【解析】此题考查药物的相互作用。药物相互作用是指
9、两种或两种 以上药物同时或先后序贯应用时一,药物之间或药物-机体-药物之间相 互影响和干扰，改变了合用药物原有的理化性质、体内过程（吸收、分 布、生物转化和排泄）以及机体对药物的敏感性，从而使药物的药理效 应或毒性效应发生变化。药物效应的协同作用是指两药同时或先后使 用，可使原有的药效增强，包括相加作用、增强作用和增敏作用。相 加作用是指两药合用的作用是两药单用时的作用之和。例如，阿司匹 林与对乙酰氨基酚合用可使解热、镇痛作用相加;在高血压的治疗中， 常采用两种作用环节不同的药物合用，可使降压作用相加，而各药剂 量减少，不良反响降低，如B受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噫嗪 合用;氨基糖昔类抗生
10、素（庆大霉素、链霉素、卡那霉素或新霉素）间相 互合用或先后应用对听神经和肾脏的毒性增加，应防止联合使用。增 强作用是指两药合用时的作用大于单用时的作用之和，或一种药物虽 无某种生物效应，却可增强另一种药物的作用。例如，磺胺甲嗯唾与 甲氧不咤合用（SMZ+TMP）,其抗菌作用增加10倍，由抑菌作用变成杀 菌作用。34、单项选择题以下关于药物干扰神经冲动传递的表达中，错误的选项是OoA.麻黄碱通过促进单胺类神经递质释放而引起神经毒性B.利血平可耗竭去甲肾上腺素和多巴胺等递质而致精神抑郁C.氯丙嗪阻断黑质纹状体的多巴胺受体从而产生锥体外系功能障碍D.孕期吸烟者所生的孩子出现注意力缺陷和认知障碍系烟碱
11、对神经 系统的毒性所致。E,异烟股对外周神经系统有毒性作用而较少影响中 枢神经系统【答案】E【解析】此题考查的是药物的毒性作用机制。麻黄碱通过促进单胺 类神经递质释放而引起神经毒性。利血平可引起精神抑郁，主要因干 扰递质储存，耗竭去甲肾上腺素和多巴胺递质而导致精神抑郁。抗精 神失常药氯丙嗪，阻断中脑皮质通路和中脑边缘系统通路的多巴胺受 体，产生抗精神病作用，而阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体会产生 锥体外系功能障碍。短期大量摄入烟碱后，对烟碱受体的作用表现出 双相性，开始导致烟碱受体兴奋，兴奋过度会引起神经节和中枢神经 的麻痹。表现为早期的恶心、心率加快、中枢兴奋，之后会出现明显 的心率减慢、血
12、压降低，还可以出现意识紊乱和昏迷。常见烟碱对神 经系统的毒性表现在怀孕期间吸烟女性所生的孩子会出现注意力缺陷 和认知障碍。异烟脱对神经系统的毒性作用可以表现在中枢和外周。35、不定项选择题地西泮的代谢为A. N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛甘化C.亚碉基氧化为碉基或还原为硫酸D.羟基化与N-去甲基化。E,双键的环氧化再选择性水解【答案】D【解析】此题考查地西泮的代谢。烷基碳原子当和sp2碳原子相邻 时，如叛基的a-碳原子、芳环的苇位碳原子及双键的a-碳原子，由 于受到sp2碳原子的作用，使其活化反响性增强，在CYP450酶系的催 化下，易发生氧化生成羟基化合物。处于瓶基a位的碳原子易被氧
13、化, 如镇静催眠药地西泮在锻基的a -碳原子经代谢羟基化后生成替马西泮 (羟基安定)或发生N-脱甲基和a -碳原子羟基化代谢生成奥沙西泮， 两者均为活性代谢产物。36、单项选择题适宜作片剂崩解剂的是0。A.微晶纤维素B.甘露醇C.竣甲基淀粉钠D.糊精。E,羟丙基甲基纤维素【答案】C37、多项选择题污染热原的途径有()。A.从原料中带入B.从溶剂中带入C.沉着器、用具、管道和装置等带入D.制备过程中的污染。E,外包装时带入【答案】ABCD38、单项选择题使用解热镇痛药降低高热患者的体温属于()。A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法。E,标本兼治【答案】C39、题干不属于药物制剂的物理
14、配伍变化的是A.溶解度改变有药物析出B.两种药物混合后有吸湿现象C.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗D.维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红色。E,生成低共熔 混合物产生液化【答案】D 定于血液中游离型药物的浓度，以及药物和组织结合的程度。因为血 管外体液中蛋白质浓度比血浆低，所以药物在血浆中的总浓度一般比 淋巴液、脑脊液、关节腔液以及其他血管外体液的药物浓度高，血管 外体液中的药物浓度与血浆中游离型浓度相似。3、单项选择题盐酸氯丙嗪的结构中不含有A.吩嚷嗪环B.二甲氨基C.氯代苯基团D.丙胺基团。E,三氟甲基【答案】E【解析】此题考查盐酸氯丙嗪的化学结构。4、题干不作为薄膜包衣材料使用的是A
15、.聚乙二醇B.羟丙基纤维素C.羟丙基甲基纤维素D.聚乙烯此略烷酮。E,乙基纤维素【答案】A【解析】聚乙二醇一般不用做包衣材料，其它均可以。【解析】维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红色为化学变化。40、单项选择题有关鼻黏膜给药的表达错误的选项是()。A.鼻腔给药方便易行B.可避开肝首过效应C.吸收程度和速度不如静脉注射D.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。E,鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜 的高度渗透压有利于吸收【答案】C【解析】此题主要考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和 鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢 和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时和静脉注射相当，
16、鼻 腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。选项C正确中选。41、多项选择题以下哪些属于药物制剂的稳定化方法A.改进剂型或生产工艺B.制备稳定的衍生物C.加入基质或赋形剂D.加入无机盐。E,加入干燥剂及改善包装【答案】ABE42、题干按化学结构顺饴属于哪种类型A.氮芥类B.金属配合物C.磺酸酯类D.多元醇类【答案】B【解析】顺伯属于金属配合物类抗肿瘤药物。43、题干在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A.苯基B.卤素C.烽基D.羟基。E,酯基【答案】ABCE【解析】引入羟基后亲水性增强，其它选项都是使亲脂性增加。44、不定项选择题液体药物的物理性质A.不加供试品的情况下，按样品测定方法，
17、同法操作B.用对照品代替样品同法操作C.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度D.可用于药物的鉴别、检查和含量测定。E,熔点为【答案】D【解析】本组题主要考查的是测定工程的应用。熔点可用于鉴别药 物，也反映药物的纯度;故本组题答案应选D。45、单项选择题影响眼部给药的因素有()。A.药物的脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择B.局部血流量，溶媒的选择，分子量及脂溶性C.药物的脂溶性和解离度，食物种类，不同剂型D.药物基质的选择，药物在基质中释放的快慢;水溶性药物采用脂 溶性基质。E,制剂的黏度，pH与渗透压及渗透促进剂的选择【答案】E【解析】此题考查的是药物的非胃肠道吸收的影响因素。
18、直肠给药, 药物混合于直肠分泌液中，通过肠黏膜被直接进入大循环，防止肝脏 首关效应，但应考虑药物基质的选择以及药物在基质中释放的快慢。 胃肠道给药与药物的脂溶性和解离度有关，同时还受食物和剂型的影 响。肌内注射要考虑局部血流量、溶媒的选择、分子量及脂溶性。眼 部给药依赖于药物本身的理化性质、给药剂量及剂型，包括制剂黏度、 给药体积、pH、渗透压、渗透促进剂的使用及给药方法等。影响鼻黏膜给药的因素有药物的脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促 进剂的选择。46、单项选择题对C0X-1和C0X-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞来昔布D.舒林酸。E,羟布宗【答案】A【解析】美洛昔康
19、是毗罗昔康分子中芳杂环N-（2-毗咤基）被5-甲 基-N-（2-睡哇基）替代产物，选择性抑制环氧化酶-2（C0X-2）,对环氧 化酶T有抑制作用，但作用较弱。47、关于受体局部激动剂的论述正确的选项是A.可降低激动剂的最大效应B.与受体具有高的亲和力C.具有激动剂与拮抗剂两重性D.激动剂与局部激动剂在低剂量时产生协同作用。E,高浓度的局部 激动剂可使激动剂的量-效曲线右移【答案】BCDE48、不定项选择题口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄 取抑制剂的抗抑郁药是()A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司嘎仑D.齐拉西酮。E,美沙酮【答案】A【解析】5-羟色胺再摄取抑制剂的抗抑郁药代表药物包括
20、西献普兰, 氟西汀等。49、题干澳化镂和利尿药配伍会A.变色B.产生沉淀C.发生爆炸D.产气。E,发生浑浊【答案】D【解析】漠化钱与利尿药配伍会产生氨气。50、题干以下关于混悬剂的说法正确的选项是A. F值越小混悬剂越稳定B. 0值越小混悬剂越稳定C.混悬剂中微粒大小对其稳定性影响不大D.可用浊度仪测定混悬液的流变学。E,优良的混悬剂在贮存后再振 摇，沉降物应能很快重新分散【答案】E【解析】F值和B值越大混悬剂越稳定，微粒大小直接影响混悬剂 的稳定性。主要是用旋转黏度计测定混悬液的流动曲线，由流动曲线 的形状确定混悬液的流动类型，以评价混悬液的流变学性质。51、单项选择题药物与靶点之间是以各种
21、化学键方式结合，以下药物 中以共价键方式与靶点结合的是()。A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯唾D.奥美拉理。E,普鲁卡因【答案】D52、题干乙酰化结合反响中不参与反响的官能团是A.氨基酸B.磺酰胺C.硝基D.酰脱。E,伯氨基【答案】C【解析】乙酰化反响是含伯氨基(包括脂肪胺和芳香胺)、氨基酸、 磺酰胺、肿和酰肌等基团药物或代谢物的一条重要的代谢途径。53、多项选择题药物代谢产物的特点有()。A.药理活性减弱以致完全失活B.与母体药物相比其脂溶性降低，分子极性增强和水溶性增加C.少数药物的代谢产物要比母体药物的药理活性更强D.某些药物的代谢产物具有强于母体药物的毒性。E,少量药物的代 谢产物的极性
22、降低【答案】ABCDE54、题干静脉注射用脂肪乳剂常用的乳化剂有()A.卵磷脂B.豆磷脂C.吐温80D. PluronicF-68o E,司盘 80【答案】ABD【解析】静脉注射脂肪乳是一种浓缩的高能量肠外营养液，可供静 脉注射，能完全被机体吸收，它具有体积小、能量高、对静脉无刺激 等优点。因此本品可供不能口服食物和严重缺乏营养的（如外科手术后 或大面积烧伤或肿瘤等）患者使用。静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用 的有卵磷脂、豆磷脂、PluronicF-68o55、不定项选择题三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药
23、物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变。E,药物水解、药物氧化、 药物异构化【答案】A56、单项选择题包衣片剂不需检查的工程是A.脆碎度B.外观C.重量差异D.微生物。E,崩解时限【答案】A 【解析】除另有规定外，非包衣片应符合片剂脆碎度检查法的要求。57、多项选择题以下药物属于PEPT1底物的是A.乌苯美司B.氨苇西林C.伐昔洛韦D.卡托普利。E,依那普利【答案】ABCDE【解析】PEPT1典型的底物为二肽、三肽类药物，如乌苯美司（二 肽）。由于内酰胺类抗生素、血管紧张素转化酶抑制剂、伐昔洛韦 等药物有类似于二肽的化学结构，因此上述药物也是PEPT1的底物。B
24、选项属于8-内酰胺类抗生素，D、E属于血管紧张素转化酶抑制剂。58、题干评价靶向制剂靶向性的参数A.相对摄取率B.波动度C.靶向效率D.峰浓度比。E,平均稳态血药浓度【答案】ACD【解析】药物制剂的靶向性可由相对摄取率rE,靶向效率tE,峰浓度比Ce等参数来衡量。rE,tE,Ce越大，靶向性越明显。59、单项选择题有关顺钳的表达，错误的选项是()。A.抑制DNA复制B.易溶于水，注射给药C.属于金属配合物D.顺式异构体。E,有严重肾毒性【答案】B60、题干属于非离子外表活性剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基苯磺酸钠【答案】B【解析】硬脂酸钾、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯
25、磺酸钠均属于阴 离子型外表活性剂。泊洛沙姆也叫做聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，商品 名普朗尼克，属于非离子外表活性剂。苯扎氯钱属于阳离子型外表活 性剂。61、单项选择题以下说法不符合肾上腺素的是()。A.是体内神经递质，其分子中含有邻二酚羟基取代基5、多项选择题中国药典规定的标准品是指A.用于鉴别、检查和含量测定的标准物质B.除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用C.用于抗生素效价测定的标准物质D.用于生化药品中含量测定的标准物质。E,由国务院药品监督管理 部门指定的单位制备、标定和供应【答案】ACDE【解析】此题考核的是中国药典凡例中对标准品和对照品的定 义。标准品是指用于生物检定、
26、抗生素或生化药品中含量或效价测定 的标准物质，按效价单位（或口 g）计，以国际标准品进行标定。对照品 是指除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用的标准物 质。对照品、标准品均是用于鉴别、检查和含量测定的标准物质，由 国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。建议考生熟 悉中国药典凡例的有关规定。故此题答案应选ACDE。6、单项选择题具有1, 2-苯并睡嗪结构的药物是A.美洛昔康B. 口引口朵美辛C.蔡普生D.芬布芬。E,酮洛芬B.对酸、碱、氧化剂和温度等敏感，不稳定C.体内易受儿茶酚-0-甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)催化失 活D.为选择性B受体激动药。E,地
27、匹福林是在其结构基础上得到的 前体药物【答案】D【解析】此题考查的是肾上腺素的结构、代谢、理化性质及作用机 理。肾上腺素是体内神经递质，a、B受体激动药，在分子中含有邻 二酚羟基。在中性或碱性水溶液中不稳定，遇碱性肠液能分解，故口 服无效。对酸、碱、氧化剂和温度的敏感性、不稳定性是儿茶酚胺类 药物的化学通性。该药体内的代谢失活主要受儿茶酚-0-甲基转移酶 (COMT)和单胺氧化酶(MAO)的催化，再经醛糖还原酶(AR)和乙醛脱氢酶 (AD)的作用继续转化，最终生成3-甲氧基-4-羟基苯乙醇酸和3-甲氧 基-4-羟基苯乙二醇。利用前药原理，将肾上腺素苯环上的两个羟基酯 化，获得双特戊酯药物地匹福
28、林，该药物可改善透膜吸收，并延长作 用时间。62、题干以下属于甜味剂的是A.山梨醇B.甘露醇C.糖精钠D.阿司帕坦。E,柠檬【答案】ABCD【解析】常用甜味剂包括天然甜味剂与合成甜味剂两大类。天然甜 味剂主要有蔗糖、单糖浆、橙皮糖浆、桂皮糖浆等，不但能矫味，而 且也能矫臭。山梨醇、甘露醇等也可作甜味剂。合成甜味剂主要有糖 精钠，甜度为蔗糖的200700倍，易溶于水，常用量为0.03%,常与 单糖浆、蔗糖和甜菊昔合用；阿司帕坦，为天门冬酰苯丙氨酸甲酯，为 二肽类甜味剂，甜度比蔗糖高150200倍，不致龈齿，适用于糖尿病、 肥胖症患者。63、肝肾功能不全时，导致药物半衰期延长，血药浓度提高甚至中
29、毒属于何种因素查看材料A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别。E,用药者的病理状况【答案】E【解析】病理状态：肝肾功能不全时，可影响在肝转化及肾排泄药 物的清除率，导致药物半衰期延长，血药浓度提高甚至中毒。64、题干属于药理学配伍变化的是A.维生素B与维生素C合用，维生素B效价显著降低B.乳酸环丙沙星与甲硝哇混合，甲硝噗的浓度下降C.红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配合，红霉素乳糖酸盐的 效价降低D.磺胺类药物与甲氧节氨喀咤合用疗效显著加强。E,异烟肌与麻黄 碱合用副作用加强【答案】DE【解析】ABC属于化学配伍变化中分解破坏、疗效下降。65、不定项选择题阿司匹林中溶液的澄清度检查A.阿司
30、匹林中重金属检查B.阿司匹林中炽灼残渣检查C.地慈酚中二羟基惠醒的检查D.硫酸阿托品中葭假设碱的检查。E,通过高温炽灼检查【答案】C【解析】硫酸阿托品中葭着碱的检查：阿托品为外消旋体，无旋光 性，莫假设碱为左旋体。检查方法：取本品，按干燥品计算，加水制成 每中含50mg的溶液，依法测定，旋光度不得超过-0.40。蔗着 碱的比旋度为-32.5 ,控制游离蔗假设碱的限量为24. 6%。阿司匹林中 重金属检查，利用重金属杂质（以铅为代表）可在PH3. 5的醋酸盐缓冲 液中与显色剂硫代乙酰胺反响呈黄色至褐色的特性，供试品溶液经显 色后与一定量铅标准液同法制成的对照液比拟，要求供试品溶液所显 的颜色不得
31、更深，以限制重金属杂质的量。阿司匹林中炽灼残渣检 查，将阿司匹林于700800高温炽灼后，以残留的无机盐类的重量 限制金属性杂质的量。地葱酚中二羟基慈醒的检查：二羟基慈醍为地 慈酚的制备原料及氧化分解产物，该杂质的三氯甲烷溶液在432nm的 波长处有最大吸收（为495）,而地意酚在该波长处几乎无吸收（为2. 2）o中国药典规定：地葱酚加三氯甲烷制成每1ml中约含0. 10mg的溶 液，在432nm的波长处测定吸光度，要求不得超过0.12。即可控制杂 质二羟基葱醍的含量不大于2. 0%o66、影响药物效应的因素包括A.体重B.年龄和性别C.给药时间D.病理状态。E,给药剂量【答案】ABCDE【解
32、析】此题考查影响药物作用的因素。药物产生药理作用和发挥 临床疗效是药物与机体相互作用的结果，受药物和机体多种因素的影 响。其中机体方面的因素包括年龄、性别、遗传因素、疾病状态和心 理因素等。药物方面的因素包括药物的理化性质、药物的剂量、给药 时间及方法、疗程、药物剂型和给药途径、药物相互作用.67、单项选择题又称为国际非专利药品名称，是新药开发者在新药申请过程中向世界卫生组织提出的名称（）。A.商品名B.通用名C.化学名D.别名。E,药品代码【答案】B【解析】此题考查的是药品名称。通用名又称为国际非专利药品名 称，是新药开发者向WHO提出的名称，原料药一般采用通用名。商品 名又称为品牌名，是由
33、新药开发者在申报药品上市时选定的名称，是 指批准上市后的药品名称，主要用于药品制剂。68、经皮吸收制剂常用的压敏胶有()()A.聚乙烯醇B.聚丙烯酸酯C.硅橡胶D.聚异丁烯。E,聚乙二醇【答案】BCD【解析】解析：此题考查经皮给药制剂的处方材料组成。经皮吸收 制剂常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡胶三类。69、单项选择题药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键。E,范德华力和静电引力【答案】D【解析】此题药物与作用靶标结合的化学本质，药物在与作用靶标 相互作用时，一般是通过键合的形式进行结合，这种键合形式有共价 键和非共价键两大
34、类。共价键的结合形式是药物与作用靶标形成不可 逆的共价键结合，这种情况比拟少见。但在大多数情况下，药物与作 用靶标的结合是可逆的，主要的结合方式有:离子键、氢键、离子偶极、 偶极-偶极、范德华力、电荷转移复合物和疏水作用等。70、单项选择题可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是()A.氯化铉B.竣甲司坦C.乙酰半胱氨酸D.盐酸氨漠索。E,盐酸漠己新【答案】C【解析】对乙酰氨基酚主要在肝脏代谢,其主要代谢物是与葡萄糖 醛酸或硫酸结合产物;极少局部可由CYP450氧化酶系统转化成毒性代谢产物N-羟基衍生物和N-乙酰亚胺酶。正常情况下代谢产物N-乙酰亚 胺醍可与内源性的谷胱甘肽结合而解毒，但在大量或
35、过量服用对乙酰 氨基酚后，肝脏内的谷胱甘肽会被耗竭，N-乙酰亚胺醛可进一步与肝 蛋白的亲核基团（如SH）结合而引起肝坏死。这也是过量服用对乙酰氨 基酚导致肝坏死、低血糖和昏迷的主要原因。71、关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法，正确的有A.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20B.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20C.在冷处贮藏系指在常温贮藏D.常温系指温度为1030。E,当未规定贮藏温度时，系指在常 温贮藏【答案】ABDE【解析】此题考查对中国药典凡例规定的药物贮藏条件的掌握 程度。72、多项选择题按分散系统分类包括的剂型为A.混悬剂B.乳剂C.栓剂D.软膏剂。E,膜剂【答案】AB7
36、3、单项选择题将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便。E,易于保存【答案】B74、单项选择题使用解热镇痛药降低高热患者的体温属于()。A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法。E,标本兼治【答案】C75、单项选择题有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能局部解离, 以解离的形式(离子型)或非解离的形式(分子型)同时存在于体液中。有关药物解离对药效的影响，说法错误的选项是0。A.胃中环境pH较小，有利于弱酸性药物的吸收B.肠道环境pH较高，有利于弱碱性药物的吸收C.药物在体内的解离程度与药物的pKa有关，与体内环境的pH无关D.药物的离
37、子型有利于药物在血液、体液中转运，进入细胞后的药 物以离子形式发挥药效。E,通常药物以非解离的形式通过各种生物膜 被吸收【答案】C76、题干肠溶型的薄膜衣材料是A.丙烯酸树脂II号B.丙烯酸树脂III号C. EudragitsL 型D. HPMCPo E, HPMC【答案】ABCD【解析】E是胃溶型包衣材料。77、题干较易发生氧化和异构化降解的药物是A.青霉素GB.头抱陛琳C.肾上腺素D.毛果芸香碱。E,噫替哌【答案】C【解析】肾上腺素中含有酚羟基易发生氧化反响。肾上腺素在PH4 左右产生外消旋化作用。78、题干已确定的第二信使不包括A. cAMPB. cGMPC.钙离子D.甘油二酯。E,三酰
38、甘油【答案】E【解析】G蛋白偶联受体介导来自这些配体的信号通过第二信使 （cAMP. cGMP、IP题干DG、Ca2+ ）转导至效应器，从而产生生物效应。 DG就是甘油二酯。79、关于生物等效性以下哪一种说法是正确的A.两种产品在吸收的速度上没有差异B.两种产品在吸收程度上没有差异C.两种产品在吸收程度与速度上没有差异D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差异。E,两种产品在消除时间上没有差异【答案】A【解析】此题考查美洛昔康的结构特征。其余答案均为芳基烷酸类。 故此题答案应选A。7、单项选择题结核病患者对异烟脱的反响不一样属于()。A.途径和剂型的影响B.剂
39、量的影响C.立体选择性D.酶诱导作用和抑制作用。E,基因多态性【答案】E【解析】此题考查的是影响药物代谢因素。结核病患者对异烟脱的 代谢酶的活性不同，这是由于基因多态性。剂量增加，代谢酶数量有 限，到达饱和，药物不能全部代谢。R-华法林竞争性抑制S-华法林即 为代谢反响的立体选择性。苯巴比妥、苯妥英钠能诱导酶活性，加速 药物消除。8、单项选择题对中国药典收录的正文、名称与编排、工程与要 求、检验方法与限度等做统一规定的局部是0。A.正文B.通那么C.凡例【答案】D80、题干充填于硬胶囊空心胶囊中可以是A.粉末B.颗粒C.小片D.半固体。E,液体【答案】ABCDE【解析】硬胶囊统称为胶囊，是指采
40、用适宜的制剂技术，将药物或 加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片、小丸、半固体或液体等，充填于 空心胶囊中的胶囊剂。81、药物与血浆蛋白结合后，药物A.转运加快B.排泄加快C.代谢加快D.作用增强。E,暂时失去药理活性【答案】E【解析】此题考查药物的分布，药物的蛋白结合不仅影响药物的体 内分布，也影响药物的代谢和排泄。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游 离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。82、题干根据药品不良反响的性质分类，与药物剂量相关，发生 率高，死亡率低的不良反响包括A.副作用B.毒性反响C.后遗效应D.变态反响
41、。E,特异质反响【答案】ABC【解析】A型不良反响指与药物剂量相关，容易预测，发生率高， 死亡率低的不良反响。主要包括副作用、毒性反响、后遗效应、首剂 效应、继发反响和停药反响。83、根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质和受体位置等特 点，将受体分为A. G蛋白偶联受体B.突触前膜受体C.离子通道受体D.具有酪氨酸激酶活性的受体。E,调节基因转录的受体【答案】ACDE【解析】此题考查受体的分类，药物或内源性配体被特异受体识别, 并与其结合，经一系列复杂的信号转导过程引起细胞内效应器活性变 化，调节细胞的各种活动。84、单项选择题皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚、角化、干燥和浸 润，可选用()
42、。A.酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物B.糊剂，增加局部的温度C.先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收D.溶液湿敷促使其炎症消退。E,洗剂有散热、消炎、清洁作用【答案】A85、药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺。E,脾脏【答案】A86、多项选择题以下说法中，与奥美拉哇性质相符的有()。A.属于质子泵抑制剂B.是前体药物，临床用于胃及十二指肠溃疡的治疗C.含有硝基乙烯结构D.含有苯并咪唾环和毗咤环。E,属于H2受体阻断药【答案】ABD【解析】此题考查的是奥美拉哇的结构、作用机制及临床用途。奥 美拉噗属于质子泵抑制剂，在体内需要经过前药循环进行活化，苯并 咪噗和此咤是拉噗类
43、药物的药效基团。其他选项中含有硝基乙烯结构 的是雷尼替丁，H2受体阻断药为“替丁”类药物。87、单项选择题以下色谱法中不用于体内样品测定的是0。A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法。E,液相色谱-质谱联用【答案】D【解析】色谱分析包括：气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)和色 谱-质谱联用(GOMS、LC-MS)等，这些方法适用于复杂样品中微量药物 的专属准确定量，多用于药代动力学研究。选项D正确中选。88、不定项选择题增加药物的水溶性，并增加解离度A.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力B.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力C.明显增加药物的
44、亲脂性，并降低解离度D.影响药物的电荷分布及作用时间。E,药物分子中引入磺酸基的作 用是【答案】A【解析】本组题考查药物的典型官能团对生物活性的影响。药物分 子中引入羟基可增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力；药物分 子中引入酰胺基可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力;药物 分子中引入卤素可影响药物的电荷分布及作用时间和增加脂溶性;药物 分子中引入磺酸基可增加药物的水溶性，并增加解离度;药物分子中引 入烽基可明显增加药物的亲脂性，并降低解离度。故本组题答案应选C、 B、 E、 Ao89、药物与血浆蛋白结合后，药物A.转运加快B.排泄加快C.代谢加快D.作用增强。E,暂时失去药理活性【
45、答案】E【解析】此题考查药物的分布，药物的蛋白结合不仅影响药物的体 内分布，也影响药物的代谢和排泄。药物与蛋白质结合后，不能透过 血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游 离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。90、单项选择题母核为孕留烷的药物是0。A.氨苇西林B.地西泮C.盐酸氯丙嗪D.尼群地平。E,醋酸氢化可的松【答案】E【解析】此题考查的是药物母核。氨革西林属于青霉素类药物，该 类药物的母核是B-内酰胺环;醋酸氢化可的松属于肾上腺糖皮质激素 类药物，该类药物的母核是孕留烷;氯丙嗪是吩曝嗪类抗精神病药，其 名称氯丙嗪的“嗪”就是取其结构“吩噫嗪”
46、的“嗪”，很多药物的 通用名具有这一特点，掌握这一规律有助于解题。91、多项选择题临床常用的降血脂药包括A. ACE抑制剂B. HMG-CoA还原酶抑制剂C.苯氧乙酸类D.烟酸类。E,二氢毗咤类【答案】BCD【解析】此题考查降血脂药的分类。A为降压药，E为钙拮抗剂，主要用于降血压，抗心绞痛等。故此题答案应选BCD。92、单项选择题阿米卡星属于A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖昔类抗生素D.氯霉素类抗生素。E, 内酰胺类抗生素【答案】C【解析】此题考查阿米卡星的分类。阿米卡星是卡那霉素的衍生物, 属于氨基糖昔类抗生素。故此题答案应选C。93、单项选择题需延长药物作用时间可采用的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射。E,腹腔注射【答案】B【解析】本组题主要考查注射部位吸收的特点。静脉注射药物直接