《2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷3.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷3.docx（53页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022年执业药师药学专业知识一试题及答案试卷1、单项选择题血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为 OoA.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.脆碎度。E,絮凝度【答案】C【解析】此题考查的是生物利用度的概念。试验制剂(T)与参比制 剂(R)的血药浓度一时间曲线下的面积的比率称相对生物利用度。当参 比制剂是静脉注射剂时，那么得到的比率称绝对生物利用度，因静脉注 射给药药物全部进入血液循环。选项C正确中选。2、多项选择题具有雌激素受体激动作用的药物有()。A.尼尔雌醇B.反式己烯雌酚C.甲睾酮D.曲安奈德。E,曲安西龙【答案】AB3、单项选择题大多数药物吸收的机制是A.逆浓
2、度差进行的消耗能量过程B.有竞争转运现象的被动扩散过程19、多项选择题按照分散系统分类可将液体制剂分为()。A.均相分散系统B.非均相分散系统C.热力学稳定系统D.热力学不稳定系统。E,动力学不稳定系统【答案】AB【解析】根据药物的分散状态，液体制剂可分为均相分散系统、非 均相分散系统。选项AB正确中选。20、题干以下属于制剂的是A.青霉素V钾片B.红霉素片C.甲硝嗖注射液D.维生素C注射液。E,软膏剂【答案】ABCD【解析】为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式，称为药 物剂型，简称剂型。21、多项选择题以下哪些与布洛芬相符A,为非俗体消炎镇痛药B.具有抗菌作用C.临床上使用其消旋体D.
3、结构中含有异丁基。E,为抗溃疡病药物【答案】ACD【解析】布洛芬为非留体类抗炎药。目前临床上使用消旋体，但S- 异构体的活性优于R-异构体。代谢物包括对异丁基侧链的氧化(羟基化 产物)，进而羟基化产物进一步被氧化成竣酸代谢物。【该题针对“非 留体抗炎药”知识点进行考核】22、单项选择题与以下药物具有相同作用机制的药物是A.氯普嚷吨B.吗氯贝胺C.阿米替林D.氟西汀。E,奋乃静【答案】D【解析】此题考查氟西汀的化学结构与作用机制。此结构为氟西汀, 其抗抑郁机制为抑制5-HT重摄取抑制剂，备选答案中D为5-HT重摄 取抑制剂，A、E为抗精神失常药，C为去甲肾上腺素重摄取抑制剂，B 为单胺氧化酶抑制
4、剂。故此题答案应选D。23、单项选择题将18位甲基延长一个碳原子，右旋体无活性，药用 左旋体的孕激素类药物是()。A.快诺酮B.黄体酮C.左快诺孕酮D.醋酸甲羟孕酮。E,醋酸甲地孕酮【答案】C【解析】此题考查的是孕激素类药物。在快诺酮的18位延长一个 甲基得到快诺孕酮，活性比快诺酮增强十倍以上，其右旋体是无效的, 左旋体才具有活性，称左快诺孕酮。24、不定项选择题属于咪唾并毗咤类镇静催眠药A.嗖口比坦B.扎来普隆C.奥沙西泮D.苯巴比妥。E,地西泮【答案】A【解析】唾口比坦为咪喋并毗咤类镇静催眠药【该题针对“镇静与催 眠药”知识点进行考核】25、多项选择题以氯沙坦为例，以下表达中符合血管紧张素
5、n受体阻 断药的构效关系的有()。A.咪嗖环上氯取代可以被体积大、电荷性高的亲脂性基团替换B.咪嗖环上2位应为34个碳原子的直链烷基取代，药效最正确C.咪嗖环或可视为咪嘤环的开环衍生物，为必需的基团D.联苯结构上四氮唾可以被其他酸性基团替代，如竣基等。E,四氮 嗖结构可以被三氮噗结构替换【答案】ABCD【解析】此题考查的是血管紧张素n受体阻断药的构效关系。血管 紧张素n (aid受体阻断药是含有酸性基团的联苯结构，酸性基团可以 为四氮噪环也可以是竣基，在联苯的一端联有咪哇环或可视为咪唾环 的开环衍生物，咪噗环或开环的结构上都联有相应的药效基团。选项E 中三氮嘤不是酸性基团，不能替换四氮陛结构。
6、26、多项选择题前药原理是药物设计常用的方法，以下药物中利用该 原理设计的药物有()。A.氟奋乃静庚酸酯B.奋乃静C.阿莫沙平D.齐拉西酮。E,氟奋乃静癸酸酯【答案】AE27、多项选择题非胃肠道给药的剂型有A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型。E,阴道给药剂型【答案】ABCDE【解析】此题考查药物剂型的分类。剂型按给药途径分为经胃肠道 给药剂型和非经胃肠道给药剂型，非经胃肠道给药剂型包括：注射给 药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药和腔道给 药等。故此题答案应选ABCDE。28、不定项选择题滴眼剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D
7、.皮肤给药。E,呼吸道给药【答案】B29、题干药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因包括A. pH改变B.发生水解C.溶解度改变D.生物碱盐溶液的沉淀。E,药物复分解【答案】ABCDE【解析】此题考察药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因。其中pH改 变、发生水解、生物碱盐溶液的沉淀和药物的复分解属于化学配伍变 化，而溶解度改变引起的沉淀是物理配伍变化。30、单项选择题以下不属于注射剂溶剂的是()。A.注射用水B.乙醇C.乙酸乙酯D. PEG。E,丙二醇【答案】C【解析】注射用溶剂包括注射用水、注射用油(大豆油、芝麻油、 茶油等)、乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇，不包括乙酸乙酯。选项C 正确中选。31、单项选择
8、题关于药物流行病学的研究方法，说法不正确的选项是()。A.分析性研究是药物流行病学的起点B.描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查C.分析性研究包括队列研究和病例对照研究D.实验性研究是按照随机分配的原那么将研究人群分为实验组和对照 组。E,药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实 验性研究【答案】A【解析】此题考查的是流行病学的研究方法。药物流行病学的研究 方法主要有描述性研究、分析性研完和实验性研究。描述性研究是药 物流行病学研究的起点。描述性研完包括病例报告、生态学研究和横 断面调查。分析性研究包括队列研究和病例对照研究。实验性研究是 按照随机分配的原那么将研究人群
9、分为实验组和对照组。选项A正确当 选。32、单项选择题将硫酸亚铁制成微囊的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.防止氧化C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度。E,增加其溶解度【答案】B【解析】维生素C、硫酸亚铁制成微囊，可防止氧化。33、单项选择题影响肌内注射给药的因素有()。A.药物的脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择B.局部血流量，溶媒的选择，分子量及脂溶性C.药物的脂溶性和解离度，食物种类，不同剂型D.药物基质的选择，药物在基质中释放的快慢;水溶性药物采用脂 溶性基质。E,制剂的黏度，pH与渗透压及渗透促进剂的选择【答案】B【解析】此题考查的是药物的非胃肠道吸收的
10、影响因素。直肠给药, 药物混合于直肠分泌液中，通过肠黏膜被直接进入大循环，防止肝脏 首关效应，但应考虑药物基质的选择以及药物在基质中释放的快慢。 胃肠道给药与药物的脂溶性和解离度有关，同时还受食物和剂型的影 响。肌内注射要考虑局部血流量、溶媒的选择、分子量及脂溶性。眼 部给药依赖于药物本身的理化性质、给药剂量及剂型，包括制剂黏度、 给药体积、pH、渗透压、渗透促进剂的使用及给药方法等。影响鼻黏 膜给药的因素有药物的脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促 进剂的选择。34、单项选择题仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.蔡普生。E,一罗昔康【答案
11、】C【解析】对乙酰氨基酚对外周环氧酶的抑制作用很弱，而环氧酶是 前列腺素合成所必须的酶，所以不能减少外周前列腺素的合成和释放。前列腺素是炎症介质，对乙酰氨基酚不能减少前列腺素的合成和释放, 不具有抗炎作用。35、单项选择题非特异性结构药物的药效主要取决于药物的()。A.化学结构B.理化性质C.构效关系D.剂型。E,给药途径【答案】B【解析】此题考查的是结构非特异性药物的定义。结构非特异性药 物的药效主要取决于理化性质，与结构关系不大。36、单项选择题天然抗生素，属于拓扑异构酶II抑制剂的抗肿瘤药物 是()。A.多柔比星B.依托泊昔C.伊立替康D.多西他赛。E,喜树碱【答案】A37、单项选择题有
12、关鼻黏膜给药的表达错误的选项是()。A.鼻腔给药方便易行B.可避开肝首过效应C.吸收程度和速度不如静脉注射D.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。E,鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜 的高度渗透压有利于吸收【答案】C【解析】此题主要考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和 鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢 和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时和静脉注射相当，鼻 腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。选项C正确中选。38、单项选择题评价药物平安性更可靠的指标是A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性。E,平安指数【答案】E【解析】此题考查量效关系中一些名词的定义，效
13、价强度用于作用 性质相同的药物之间的等效计量的比拟，是指能引起等效反响（一般采 用50%效应量）的相对浓度或剂量。其值越小那么强度越大，即用药量越C.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程D.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程。E,不消 耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程【答案】E【解析】此题考查药物的转运方式。药物的跨膜转运方式主要有被 动转运、载体转运和膜动转运。药物大多数以被动转运方式通过生物 膜。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域转运，转运过程不需 要载体，不消耗能量;无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异 性。故此题答案应选E。4、可可豆脂
14、为栓剂的常用基质，熔点是A. 2025B. 3035C. 4045D. 3540。E, 2530【答案】B【解析】可可豆脂的熔点为3035, 1020。时易碎成粉末，是 较适宜的栓剂基质。5、不定项选择题烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是大者效价强度越小。反映药物与受体亲和力。亲和力是指药物与受体 结合的能力。内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力。治疗 指数系指半数致死量(LD50)与半数有效量(ED50)的比值。治疗指数大 的药物不一定绝对平安。较好的药物平安指标是ED95和LD5之间的距 离，称为药物平安范围，其值越大越平安。39、单项选择题抑制二氢叶酸还原酶，与磺
15、胺类药物合用可以起到抗 菌增效作用的药物是()。A.舒巴坦B.亚胺培南C.氨曲南D.丙磺舒。E,甲氧不咤【答案】E【解析】此题考查的是内酰胺类药物。克拉维酸、舒巴坦、他 噗巴坦是内酰胺酶不可逆抑制剂，是一种“自杀性”的酶抑制药， 与青霉素类药物、头抱菌素类药物合用，可减少后两者被B-内酰胺酶 分解破坏，提高药效。甲氧苇咤是二氢叶酸还原抑制剂，磺胺类药物 是二氢叶酸合成酶抑制剂，两者合用，协同抑制四氢叶酸合成，抗菌 增效。丙磺舒可竞争性抑制青霉素类、头抱菌素类从肾脏排泄，增强 青霉素类、头抱菌素类药物的肾小管重吸收，提高血药浓度。40、题干以下属于口服液体制剂半极性溶剂的是()A.水B.乙醇C.
16、甘油D.油酸乙酯。E,二甲基亚飒【答案】B【解析】在液体制剂中，溶剂对药物主要起溶解和分散作用，对液 体制剂的药理效应、稳定性亦有重要影响。理想的溶剂应符合以下要 求：毒性小、无刺激性、无不适的臭味;化学性质稳定，不与药物 或附加剂发生化学反响、不影响药物的含量测定;对药物具有较好的 溶解性和分散性。液体制剂的常用溶剂按极性大小分为：极性溶剂（如 水、甘油、二甲基亚飒等）、半极性溶剂（如乙醇、丙二醇、聚乙二醇 等）、非极性溶剂（脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等）。41、单项选择题SGLT-2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异 性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过
17、抑制 肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLI- 2抑制剂的降糖药是（）。A.瑞格列净B.维达列汀C.米格列醇D.米格列奈。E,马来酸罗格列酮【答案】A42、题干滑石粉在薄荷水制备过程中的作用为A.增溶剂B.助溶剂C.助滤剂D.分散剂。E,吸附剂【答案】CDE【解析】滑石粉作为薄荷油的分散剂，易使挥发油均匀分布于水中 以增加溶解速度。同时，滑石粉还具有吸附作用，过量的挥发油过滤 时因吸附在滑石粉外表而被滤除，起到助滤作用。43、题干舒他西林中舒巴坦和氨芳西林的比例是A. 1:1B. 2:1C. 1:2D. 3: lo E, 1:3【答案】A【解析】将氨苇西林与舒巴坦以1
18、: 1的形式以次甲基相连形成双酯结构的前体药物，称为舒他西林(Sultamicillin)。44、题干以下关于栓剂附加剂的说法不正确的选项是A.叔丁基羟基茴香酸(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)可作为栓剂的抗氧 剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂， 如羟苯酯类C.栓剂可选用脂溶性着色剂，也可选用水溶性着色剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化厘麻油、单硬脂酸甘油酯、没食 子酸酯类。E,起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收 促进剂【答案】D【解析】D选项中没食子酸酯类是作为栓抗氧剂使用的不是增稠剂。45、单项选择题氨革青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后
19、损失20%,是由于()。A.溶剂组成改变引起B. pH值改变C.离子作用D.配合量。E,混合顺序【答案】C【解析】有些离子能加速某些药物水解反响;如乳酸根离子能加速 氨苇青霉素和青霉素G的水解，氨芳青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠 输液中4小时后损失20虬 选项C正确中选。46、属于内酰胺酶抑制剂的药物是A.阿莫西林B.头抱嚷吩钠C.克拉维酸D.盐酸米诺环素。E,阿米卡星【答案】C47、多项选择题属于B-内酰胺类抗菌药物的是()。A.氨苇西林B.头抱映辛C.美罗培南D.氨曲南。E,克拉维酸钾【答案】ABCDE48、单项选择题仅有解热镇痛作用，不具有抗炎作用的药物是()。A.双氟芬酸B.布洛芬C.蔡
20、普生D.对乙酰氨基酚。E,美洛昔康【答案】D【解析】此题考查的是对乙酰氨基酚的临床用途。对乙酰氨基酚又 名扑热息痛，本品不具有抗炎作用。临床上用于感冒引起的发热、头 痛及缓解轻中度疼痛，如关节痛、神经痛及痛经等。49、单项选择题关于盐酸西替利嗪，以下说法中错误的选项是0。A.分子呈两性离子，不易穿透血-脑屏障，故大大减少了镇静作用B.分子中有竣甲氧烷基基团C.是丙胺类H1受体阻断药D.为非镇静H1受体阻断药。E,分子中有一个手性碳，其左旋光学 异构体左西替利嗪已经上市【答案】C【解析】此题考查的是盐酸西替利嗪的结构特点。盐酸西替利嗪是 哌嗪类H1受体阻断药。50、题干注射剂的优点有A.药效迅速
21、、剂量准确B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.药物作用可靠。E,可以产生局部作用【答案】ABCDE【解析】注射剂的特点51、多项选择题药动学模型主要包括()。A.房室模型B.统计矩模型C.非线性药物动力学模型D.生理药物动力学模型。E,药动学/药效学模型【答案】ABCDE52、单项选择题易发生水解的药物为()。A.酚类药物B.烯醇类药物C.曝嗪类药物D.芳胺类药物。E,酯类与内酯类药物【答案】E【解析】此题考查的是药物制剂的稳定性及其降解途径。水解是药 物降解的主要途径之一，属于这类降解的药物主要有酯类(包括内酯)、 酰胺类(包括内酰胺)等。其余选项易发生氧化降解。53、单
22、项选择题以下关于药物对心血管的毒性作用，表达错误的选项是()。A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常。E,三环类 抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】B【解析】此题考查的是药物的毒性作用及机制。许多治疗心血管疾 病的药物，本身就有心血管毒性，因其主要药效学效应（影响心肌细胞 内离子的稳定或干扰心肌离子通道）的过分表现所致。一些阻滞Ca2+通 道药物，发挥治疗高血压、心绞痛、心律失常、心力衰竭和心肌病等 疾病的
23、作用，也会出现心脏方面的毒性，如，其负性肌力作用会恶化 心力衰竭、其过度的负性频率和负性传导作用会导致心动过缓或心脏 停搏。任何影响心肌细胞内离子的稳定或干扰心肌离子通道的药物都 可以产生心脏毒性，主要表现为各种心律失常，故治疗心律失常的药 物有时可引起新的更严重的心律失常，甚至是致命的。三环类抗抑郁 药对K+通道有阻滞作用，因此对心脏也会产生毒性作用。54、题干单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需 要的滴注给药时间为A. 1个半衰期B. 2个半衰期C. 3个半衰期D. 4个半衰期。E, 5个半衰期【答案】B【解析】达稳态血药浓度的分数fss=(l/2)n, n=-3. 3231
24、g(1- fss), n=2-75%。55、单项选择题薄膜衣中加入增塑剂的作用是()。A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度。E,使膜材具有挥发性【答案】A56、单项选择题药物分子中含有氮杂革环的ACE抑制药为()。A.雷米普利B.赖诺普利C.福辛普利D.卡托普利。E,贝那普利【答案】E57、不定项选择题在肠道易吸收的药物是A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物。E,中性药物【答案】B【解析】本组题考查药物解离常数(pKa)、体液介质pH与药物在胃 和肠道中的吸收关系。根据药物的解离常数(pKa)可以决定药物
25、在胃和 肠道中的吸收情况，同时还可以计算出药物在胃液和肠液中离子型和 分子型的比率。弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型， 易在胃中吸收。弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收;而 在肠道中，由于pH比拟高，容易被吸收。碱性极弱，在酸性介质中解 离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化 的，以及完全离子化的季镂盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。58、单项选择题以下抗抑郁药物中不属于去甲肾上腺素再摄取抑制药 的是()。A.氯米帕明B.舍曲林C.阿米替林D.丙米嗪。E,多塞平【答案】BA.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力。E,疏水性相
26、互作用【答案】A【解析】共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，例 如烷化剂类抗肿瘤药物，对DNA中鸟喋吟碱基产生共价结合键，产生 细胞毒活性。6、题干关于颗粒剂的表述错误的选项是A.分散性、附着性较散剂小B.吸湿性、聚集性较散剂小C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.泡腾性颗粒中的药物应当是难溶性的，泡腾后形成混悬。E,可适 当加入芳香剂、矫味剂、着色剂【答案】D【解析】泡腾性颗粒中的药物应当是易溶性的，泡腾后形成溶液。7、题干脂质体的“流动性缓冲剂”是A.卵磷脂【解析】此题考查的是抗抑郁药的分类及代表药物。根据抗抑郁药 物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性 5-
27、羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺 素再摄取抑制药等多种类型。舍曲林为5-羟色胺再摄取抑制药。抗抑 郁药按照作用机制分类考试频率较高。59、单项选择题某药的量效关系曲线平行右移，说明（）。A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在。E,有激动剂存在【答案】D【解析】此题考查的是量效曲线。量效曲线横坐标表示药物浓度， 纵坐标表示效应强度。假设浓度不变，效价增加，曲线左移。作用受体 改变或者作用机制改变，可能会左移或右移。假设有阻断剂的存在，阻 断药物效应，曲线右移。假设有激动剂存在，增加药物效应，曲线左移。 选项D正确中选。60、单项选择题经皮吸收制剂
28、的类型中不包括A.凝胶膏剂B.充填封闭型C.骨架扩散型D.微贮库型。E,黏胶分散型【答案】B【解析】按结构不同，贴剂可分为三种：黏胶分散型、周边黏胶骨 架型与贮库型。61、题干哪个药物用于胃肠道痉挛、胆绞痛A.苯磺酸阿曲库镂B.泮库滨钱C.氯化琥珀胆碱D.氯筒箭毒碱。E, 丁澳东葭着碱【答案】E【解析】丁溟东葭假设碱【适应症】用于胃、十二指肠、结肠内窥 镜检查的术前准备，内镜逆行胰胆管造影，和胃、十二指肠、结肠的 气钢低张造影或腹部CT扫描的术前准备，可减少或抑制胃肠道蠕 动;用于各种病因引起的胃肠道痉挛、胆绞痛、肾绞痛或胃肠道蠕动 亢进等。62、单项选择题舌下含片给药属于哪种给药途径A.注射
29、给药B.呼吸道给药C.皮肤给药D.黏膜给药。E,腔道给药【答案】D【解析】口腔黏膜给药制剂分为口腔用液体制剂、口腔用片（膜）齐IJ、 口腔用喷雾剂及口腔用软膏剂四类。其中口腔用片（膜）剂主要包括含 片、舌下片、含漱片、口腔贴片及口腔贴膜。63、治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.治疗指数大、毒性反响弱的药物D.毒性反响不易识别的药物。E,合并用药而出现异常反响【答案】ABDE64、题干某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346hT, 该药物的消除半衰期约为A. 3. 46hB. 6. 92hC. 12hD. 20ho E, 24h【
30、答案】D【解析】根据公式：tl/2=0. 693/k计算，其中tl/2为药物半衰期。11/2=0. 693/k=0. 693/0. 0346h-l=20ho65、单项选择题氟尿喀咤产生抗肿瘤作用是通过()。A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢。E,补充体内物质【答案】D【解析】此题考查的是对药物作用机制的理解。氟尿喀咤结构与尿 喀咤相似，插入肿瘤细胞DNA、RNA中，干扰蛋白质合成而发挥抗肿瘤 作用。66、题干乙酰化反响是含哪种基团的药物的主要代谢途径A.伯氨基B.鼠基C.硝基D.季镂基。E,筑基【答案】A【解析】乙酰化反响是含伯氨基、氨基酸、磺酰胺、脏和酰脱等
31、基 团药物或代谢物的一条重要的代谢途径。67、题干可通过微粉化增加药物溶解度改善吸收的是A. I型药物B. II型药物c. in型药物D. W型药物。E, V型药物【答案】B【解析】II型药物的溶解度较低，药物的溶出是吸收的限速过程, 可通过增加溶解度和溶出速度的方法，改善药物的吸收。68、单项选择题采用代谢拮抗原理设计的抗肿瘤药是()。A.氟尿喀咤B.替尼泊昔C.盐酸拓扑替康D.多西他赛。E,洛莫司汀【答案】A69、不定项选择题以下外国药典的缩写是美国药典A. JPB. USPC. BPD. ChPo E, Ph. Eur.【答案】B【解析】本组题考核的是对常见药典缩写的熟悉程度。美国药典
32、的缩写为USP;日本药局方的缩写为JP;欧洲药典的缩写为EP 或Ph.Eur.;英国药典的缩写为BP;中国药典的缩写为ChP。建 议考生熟悉常见药典的缩写。故此题答案应选B。70、多项选择题通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有A.与葡萄糖醛酸结合B.与硫酸结合C.甲基化结合D.乙酰化结合。E,与氨基酸结合【答案】ABE【解析】此题考查药物的结合反响。产生水溶性代谢物的有：与葡 萄糖醛酸的结合反响、与硫酸的结合反响、与氨基酸的结合反响及与 谷胱甘肽的结合反响。C、D使代谢物水溶性降低。故此题答案应选 ABEo71、单项选择题含芳环的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代
33、谢D.开环代谢。E,水解代谢【答案】B【解析】含芳环的药物主要发生氧化代谢，是在体内肝脏CYP450 酶系催化下，首先将芳香化合物氧化成环氧化合物，然后在质子的催 化下会发生重排生成酚，或被环氧化物水解酶水解生成二羟基化合物。72、单项选择题结构中具有17 a位乙快基，属于雌激素类的药物是 OoA.醋酸甲羟孕酮B.醋酸甲地孕酮C.快雌醇D.快诺酮。E,睾酮【答案】C73、单项选择题因一药多靶而产生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪口坐。E,奋乃静【答案】A【解析】B、C、E是因为药物与治疗部位靶标结合产生的副作用；D 选项是因对心脏快速延迟整流钾离子通道的影响而产生的副作用。
34、74、关于外表活性剂的表达中正确的选项是（）A.能使溶液外表张力增高的物质B.能使溶液外表张力降低的物质C.能使溶液外表张力急剧降低的物质D.能使溶液外表张力急剧增高的物质。E,能使溶液外表张力不改变 的物质【答案】C【解析】外表活性剂系指具有很强的外表活性、加入少量就能使液 体的外表张力显著下降的物质。外表活性剂之所以能降低外表（界面） 张力，主要取决于其分子结构。75、单项选择题药物慢代谢者出现镇静和恶心，可能服用了（）。A.氨苯碉B.普鲁卡因胺C.苯乙脱D.异烟脱。E,乙酰肌屈嗪【答案】C【解析】此题考查的是遗传因素对药物反响的影响。异烟肿在体内 主要通过乙酰化酶代谢，慢代谢者由于乙酰化
35、酶的遗传缺乏，代谢较 慢，易产生不良反响，该药的不良反响之一是多发性神经炎。通过乙 酰化代谢的药物还包括磺胺二甲喀咤、苯乙朋、普鲁卡因胺、甲基硫 氧喀咤、明苯哒嗪、氨苯飒等，对这些药物慢代谢者，在服用朋苯哒 嗪和普鲁卡因胺时可引起红斑狼疮;苯乙脱可引起镇静和恶心。快代谢 者服用脱苯达嗪后，由于毒性代谢产物乙酰脱屈嗪在体内积聚，更易 发生肝毒性。76、不定项选择题第I相生物转化代谢中发生的反响是A.氧化反响B.重排反响C.卤代反响D.甲基化反响。E,乙基化反响【答案】A【解析】本组题考查第I相生物转化反响和第II相生物结合反响的 相关知识。第I相生物转化反响主要包括：氧化反响、还原反响、脱 卤素
36、反响和水解反响；第II相生物结合反响有：与葡萄糖醛酸的结合反 应、与硫酸酯的结合反响、与氨基酸的结合反响、与谷胱甘肽的结合 反响、乙酰化结合反响、甲基化结合反响等。故此题答案应选A。77、多项选择题关于奥美拉噗的表达正确的选项是A.质子泵抑制剂B.本身无活性C.为两性化合物D.经H催化重排成活性物质。E,抗组胺药【答案】ABCD【解析】奥美拉噗为质子泵抑制剂，本身无活性，为两性化合物， 经H催化重排成活性物质，为抗溃疡药，故此题选A、B、C、Do78、单项选择题溶液片中可以作为润滑剂的是()。A.竣甲淀粉钠B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.交联聚维酮。E,硬脂酸镁【答案】E【解析】此题是对片剂辅料
37、的考查。常用的润滑剂有硬脂酸镁(MS)、 微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。 选项E正确中选。79、题干可作为片剂的填充剂或黏合剂的辅料有A.微晶纤维素B.甘露醇C.蔗糖B.豆磷脂C.脑磷脂D.合成磷脂。E,胆固醇【答案】E【解析】胆固醇具有调节膜流动性的作用，是脂质体的“流动性缓 冲剂”。8、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用 的因素属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素。E,时辰因素【答案】C【解析】此题考查的是疾病因素对药物作用的影响。受药物和机体 多种因素的影响。其中机体方面因素包括年龄、性别、遗传因素、疾 病状态和心理因素等
38、。其中疾病因素包括心脏疾病、肝脏疾病、肾脏 疾病。肾功能不全时，往往内源性有机酸类物质蓄积，也能干扰弱酸 类药物经肾排泄。对主要经肾脏消除的药物如氨基糖昔类、头抱睡林 等药物半衰期延长，应用时应减量。D.微粉硅胶。E,羟丙纤维素【答案】ABCE【解析】微晶纤维素、甘露醇，蔗糖可作为填充剂，微晶纤维素亦 有“干黏合剂”之称，羟丙纤维素作片剂黏合剂，微粉硅胶作片剂润 滑剂。80、单项选择题静脉注射药效最快，常用作急救、补充体液和供营养 之用，一般能作为静脉注射溶液的是()。A.乙醇溶液B.混悬型注射液C. 0/W型乳剂D.W/0型乳剂。E,油溶液【答案】C【解析】此题考查的是不同类型注射剂临床应用
39、与考前须知。静脉 注射必须是水溶液或者0/w型乳剂。要与水能混溶，乙醇溶液具有很 强刺激性。乳状液型注射剂：以脂溶性药物为原料，加入乳化剂和注 射用水经乳化制成的油/水(0/W)型或复合(W/0/W)型的可供静脉注射给 药的乳状液。混悬型注射液油溶液、W/0型乳剂不得用于静脉注射或椎 管内注射。81、不定项选择题影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象。E,电子云密度分布【答案】B【解析】本组题考查药物的物理性质与活性的关系。非特异性全身 麻醉药活性与分配系数有关;手性药物对映体之间活性与立体构型有关, 而其余答案与题不符，故此题答案应选B。82、混
40、悬剂中药物粒子的大小一般为()A. 0. InmB. lnmC. 100nmD. 10nmo E, 0. 510 口 m【答案】E【解析】混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中 形成的非均相的液体制剂。其中也包括干混悬剂，即难溶性固体药物 与适宜辅料制成的粉状物或颗粒状物，使用时加水振摇即可分散成混 悬液。混悬剂中药物微粒一般在0. 5?10 u m之间，根据需要药物粒径 也可以小于0. 5 u m或大于10 口叫甚至50 口 m。混悬剂属于热力学、动 力学均不稳定体系，所用分散介质大多为水，也可用植物油等分散介 质。83、单项选择题适合制备难溶性药物联苯双酯滴丸的基质是A. MC
41、CB. ECC. HPMCPD. CAPo E, PEG【答案】E【解析】联苯双酯为主药，PEG6000为基质，吐温80为外表活性剂, 液状石蜡为冷凝液，处方中加入吐温80与PEG6000的目的是与难溶性 药物联苯双酯形成固体分散体，从而增加药物溶出度，提高生物利用 度。84、单项选择题无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低， 所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度 检查的方法是A.平皿法B.车市量法C.碘量法D.色谱法。E,比色法【答案】A【解析】此题考查微生物限度检查方法。其中计数方法包括平皿法 和薄膜过滤法。主要用于局部用制齐1（如口腔贴片、阴道片、栓剂等）
42、和口服液体制齐!J （如酊剂、糖浆剂、口服溶液等）的限度检查。故此题 答案应选A。85、不定项选择题烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要 键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力。E,疏水性相互作用【答案】A【解析】本组题考查药物与受体的键合（结合）类型。抗肿瘤药物烷 化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型属于共价键结合, 为不可逆结合形式;碳酸与碳酸酎酶的结合，形成的主要键合类型属于 氢键结合；乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是离子一偶极 和偶极一偶极相互作用，后两者均为可逆结合形式。故此题答案应选A。86、单项选择题月桂醇硫酸钠属
43、于A.阳离子外表活性剂B.阴离子外表活性剂C.非离子外表活性剂D.两性外表活性剂。E,抗氧剂【答案】B【解析】阴离子外表活性剂的特征是起外表活性作用的局部是阴离 子局部，带有负电荷，如高级脂肪酸盐、硫酸化物和磺酸化物等，月 桂醇硫酸钠为高级脂肪醇硫酸酯类，为硫酸化物。故此题答案应选B。87、单项选择题最适合作片剂崩解剂的是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素。E,甲基纤维素【答案】D【解析】常用固体制剂的辅料分成：填充剂、黏合剂、崩解剂和润 滑剂以及释放调节剂，有时可根据需要加入着色剂和矫味剂等。崩解 剂系指促使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的辅料。除了缓释片、 控释
44、片、咀嚼片等有特殊要求的口服片剂外，一般均需加入崩解剂。 常用的崩解剂有：干淀粉、竣甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交 联竣甲基纤维素钠、交联聚维酮和泡腾崩解剂等。88、单项选择题月桂醇硫酸钠属于A.阳离子外表活性剂B.阴离子外表活性剂C.非离子外表活性剂D.两性外表活性剂。E,抗氧剂【答案】B【解析】阴离子外表活性剂的特征是起外表活性作用的局部是阴离 子局部，带有负电荷，如高级脂肪酸盐、硫酸化物和磺酸化物等，月 桂醇硫酸钠为高级脂肪醇硫酸酯类，为硫酸化物。故此题答案应选B。89、题干昂丹司琼具有哪些特性A.结构中含有咔噗结构B.具有手性碳原子，其S体活性大于R体活性C.具有手性碳原子，其R体
45、活性大于S体活性D.为选择性的5-HT3受体拮抗剂。E,结构中含有咪唾环【答案】ACDE【解析】昂丹司琼分子是由咔陛酮和2-甲基咪陛组成，咔嗖环上的 3位碳具有手性，其中(R)体的活性较大，临床上使用外消旋体。昂丹 司琼为强效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂。90、单项选择题检验报告书的编号通常为A. 5位数B. 6位数C. 7位数D. 8位数。E, 9位数【答案】D【解析】检验报告书编号通常为8位数，前4位数为年份，后4位 数为顺序编号，也可添加检验类别代码。91、单项选择题紫外分光光度法用于含量测定的方法有A.校正因子法B.归一化法C.对照品比拟法D.吸收系数法。E,标准加入法【答案】C【
46、解析】紫外-可见光谱为吸收光谱，物质的吸收光谱具有与其结 构相关的特征性。因此，鉴别药物可以：通过特定波长范围内供试 品的光谱与对照品的光谱（或对照光谱）比拟;通过确定最大吸收波长 （入max）,或同时确定最大与最小吸收波长（入min）;通过测量特定浓 度供试品溶液在特定波长处的吸光度（A）;通过测量特定波长处的吸 收系数（）：通过测量两个特定波长处的吸光度比值。92、不定项选择题三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变。E,药物水解、药物氧化、 药物异构化【答案】A【解析】物理不稳定性：指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中