《执业药师资格考试药学专业知识（一）2023年电子版题库及答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《执业药师资格考试药学专业知识（一）2023年电子版题库及答案.docx（40页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师资格考试药学专业知识（一）2023年电子版题库及答案1 .同种药物的A、B两种制剂，口服相同剂量，具有相同的AUC。其 中制剂A达峰时间0.5h,峰浓度为116 Ug/ml,制剂B达峰时间3h, 峰浓度73ug/ml。关于A、B两种制剂的说法，正确的有（）。A.两种制剂吸收速度不同，但利用程度相当A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%B. B制剂相对A制剂的绝对生物利用度为100%D.两种制剂具有生物等效性E.两种制剂具有治疗等效性【答案】：A|B|D【解析】：试验制剂（T）与参比制剂（R）的血药浓度-时间曲线下的面积的比 率称相对生物利用度：F = AUCT/AUCRX100%o
2、当参比制剂是静脉注 射剂（iv）时，那么得到的比率称绝对生物利用度：F = AUCT/AUCivX 100%o A项，血药浓度-时间曲线下面积（AUC）相同，故利用程度相 同；B项，由于是口服给药，所以是相对生物利用度，二者的相对生 物利用度为100%; D项，生物等效性是指一种药物的不同制剂在相 同试验条件下，给以相同剂量，反映其吸收程度和速度的主要药动学 参数无统计学差异。2.以下有关高分子溶液的表达，不正确的选项是（）。D.组织内药物浓度高E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反响【答案】：E【解析】：当同时应用一种或多种药物时，它们有可能在血浆蛋白结合部位发生 竞争，结果将使某一药
3、物从蛋白结合部位被置换出来变成游离型，这 样在剂量不变的情况下，加大了该药的毒性。这种相互作用在与血浆 蛋白结合率较高的药物合用时更应予以注意。14.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酶活性，且无致心律 失常不良反响的促胃肠动力药物是（）。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】：C【解析】：伊托必利是一种具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活 性的促胃肠动力药，其在中枢神经系统分布少，无致室性心律失常作 用及其他严重药物不良反响和实验室异常，在相当于30倍西沙必利 的剂量下不导致Q-T间期延长和室性心律失常。15.神经冲动释放的去甲肾上腺素主要（）
4、oA.被胆碱酯酶代谢B.被单胺氧化酶代谢C.被突触前膜重摄取D.经肝脏代谢破坏E.进入血液，重新分布于机体各组织【答案】：C【解析】：神经冲动释放的去甲肾上腺素通过两种方式失活或转运，其中主要的 方式是被突触前膜重摄取；其余被神经细胞以外的组织细胞摄取。16.地高辛的表现分布容积为500L,远大于人体体液容积，原因可能 是（）。A.药物全局部布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大局部与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大局部与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】：D【解析】：表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用 “V”表示。它可以设想为体内
5、的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能 够表示出该药物的分布特性。从临床角度考虑，分布容积大提示分布 广或者组织摄取量多。因此答案选D。17.（共用备选答案）A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.中性药物D.两性药物E.强碱性药物在胃液中几乎不解离的药物是（）o【答案】：A【解析】：弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈 分子型，易在胃中吸收。在胃肠道中多是离子化的药物是（）o【答案】：E【解析】：弱碱性药物在胃中几乎全部解离，强碱性药物在胃肠道中多是离子 化，消化道吸收很差。18.以下药物合用时具有增敏效果的是（）oA.肾
6、上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿替洛尔与氢氯曝嗪联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】：C【解析】：罗格列酮为胰岛素增敏剂，能增加胰岛素的敏感性。其可使胰岛素对 受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖的产生。增强外周组织对葡萄糖 的摄取。起作用的靶点为细胞核的过氧化酶-增殖体活化受体。19 .属于肝药酶抑制剂药物的是（）oA.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】：D【解析】：苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、螺内酯均为肝药酶诱导剂，西咪替 丁是肝药酶抑制剂。20 .
7、以下属于阳离子外表活性剂的是（）oA.苯扎漠镂B.十二烷基硫酸钠C.硬脂酸盐D.十二烷基苯磺酸钠E.吐温80【答案】：A【解析】：A项，阳离子外表活性剂有苯扎澳镂、苯扎氯镂等，具有灭菌清洁等 作用。BCD三项，阴离子外表活性剂有高级脂肪酸盐（硬脂酸盐）硫 酸化物（如十二烷基硫酸钠即月桂醇硫酸钠）磺酸化物（十二烷基苯 磺酸钠）。E项，非离子外表活性剂有司盘类、吐温类、卖泽类、节 泽类、泊洛沙姆或普朗尼克等。21.以下给药途径中，产生效应最快的是（）oA. 口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】：C【解析】：各种给药途径产生效应由快到慢的顺序一般为静脉注射吸入给药 肌内注
8、射皮下注射直肠给药口服给药贴皮给药。22.给I型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（）。A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】：C【解析】：药物的作用是药物小分子与机体生物大分子之间的相互作用，引起机 体生理生化功能改变。具体包括：作用于受体，如阿托品作用于胆 碱受体；影响酶的活性，如阿司匹林抑制环氧酶；影响细胞膜离 子通道，如硝苯地平阻滞Ca2 +通道；干扰核酸代谢，如喳诺酮类 抑制细菌DNA回旋酶；补充体内物质，如胰岛素治疗糖尿病； 改变细胞周围环境的理化性质，如口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药 中和胃酸
9、；影响生理活性物质及其转运体，如丙磺舒竞争性抑制肾 小管对弱酸性代谢物的转运体，抑制原尿中尿酸再吸收，可用于痛风 的治疗；影响机体免疫功能，如免疫抑制药（环抱素）及免疫调节 药（左旋咪嗖）通过影响机体免疫功能发挥疗效；非特异性作用， 有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关，如消毒防腐 药对蛋白质有变性作用，用于体外杀菌或防腐，不能内服。23.药源性疾病是因药品不良反响发生程度较严重并持续时间过长引 起，以下关于药源性疾病的防治，不恰当的是（）0A.根据病情和药物适应证，正确选用药物B.根据对象个体差异，建立合理给药方案C.监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反响D.慎重使用新
10、药，实行个体化给药E.尽量联合用药【答案】：E【解析】：临床上引起药源性疾病的因素包括：不合理用药引起药源性疾病； 药物相互作用因素。其中药物相互作用因素包括联合用药时发生某 些物理或化学反响而产生沉淀和药动学的相互作用。24 .（共用题干）患者，女，48岁，因近日常感关节疼痛，为尽快缓解病症，误服大 量对乙酰氨基酚。过量对乙酰氨基酚会造成（）oA.神经毒性B.肝毒性C.耳毒性D.变态反响E.胃肠道反响【答案】：B【解析】：正常情况下代谢产物N-乙酰亚胺醍可与内源性的谷胱甘肽结合而解 毒，但在大量或过量服用对乙酰氨基酚后，肝脏内的谷胱甘肽会被耗 竭，N-乙酰亚胺醍可进一步与肝蛋白的亲核基团（如
11、SH）结合而引 起肝坏死。这也是过量服用对乙酰氨基酚导致肝坏死、低血糖和昏迷 的主要原因。解救过量对己酰氨基酚中毒的药物常用（）oA.谷胱甘肽B.丝氨酸C.谷氨酸D.胱氨酸E.半胱氨酸【答案】：A【解析】：正常情况下代谢产物N-乙酰亚胺醍可与内源性的谷胱甘肽结合而解 毒，但在大量或过量服用对乙酰氨基酚后，肝脏内的谷胱甘肽会被耗 竭，N-乙酰亚胺醍可进一步与肝蛋白的亲核基团（如SH）结合而引 起肝坏死。该药中常见的杂质是（）oA.对氨基酚B,水杨酸C.乙酰水杨酰苯酯D.醋酸E.苯酚酯【答案】：A【解析】：对氨基酚是对乙酰氨基酚中常见的杂质。25 .某药物的理想稳态浓度为3mg/L,表观分布容积为
12、2.0L/kg,假设患 者体重为60kg,静脉滴注该药达稳态时，其体内的稳态药量是（）o30mgA. 60mg120mgB. 180mg360mg【答案】：E【解析】：稳态药量（mg）=稳态浓度（mg/L） X表观分布容积（L/kg） X体重 （kg）,所以该药物体内稳态药量为360mg。26.为阳离子外表活性剂，可以适用于酸、中、碱性溶液的防腐剂是 （）oA.尼泊金类B.新洁尔灭C.山梨酸D.苯甲酸E.苯酚【答案】：B【解析】：苯扎漠镂（商品名为新洁尔灭）为阳离子外表活性剂，具有杀菌、渗 透、清洁、乳化等作用。其中新洁尔灭水溶液的杀菌力很强，穿透性 强，毒性较低，主要用作杀菌防腐剂。27.与
13、物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反响是（）oA.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反响E.继发反响【答案】：D【解析】：特异质反响和过敏反响为B型不良反响，与药物常规药理作用无关, 与剂量无关，难以预测，发生率较低但死亡率较高。28.以下方法不能增加药物溶解度的是（）oA.加入增溶剂B.加入助悬剂C.加入助溶剂D.制成盐类E.制成共晶【答案】：B【解析】：ACDE四项，增加药物溶解度的方法有加入增溶剂、加入助溶剂、制 成盐类、制成共晶、使用混合溶剂等。B项，助悬剂是指能增加混悬 剂中分散介质黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附 加剂。29.以下对中国药典对药品质量
14、标准中含量（效价）限度的说法，错A.高分子溶液是热力学稳定系统B.亲水性高分子溶液剂，以水为溶剂C.亲水胶体的稳定性主要是由于其水化作用D.高分子溶液是黏稠性流动液体E.高分子水溶液不带电荷【答案】：E【解析】：高分子溶液剂具有如下特点：荷电性：溶液中的高分子化合物会因 解离而带电；渗透压：高分子溶液的渗透压较高，大小与浓度密切 相关；黏度：高分子溶液是黏稠性流体；高分子的聚结特性：高 分子化合物可与水形成牢固的水化膜，阻滞高分子凝聚，保持高分子 化合物的稳定。3.（共用备选答案）A.阿莫西林B.青霉素C.氧氟沙星D.头抱嚷月亏钠E.盐酸吗啡含1个手性碳的药物是（）o【答案】：C含3个手性碳的
15、药物是（）0【答案】：B误的是（）oA.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量百分比【答案】：D【解析】：药品质量标准中含量或效价的规定又称为含量限度。含量限度是指用 规定的检测方法测得的有效物质含量的限度。对于原料药，用“含量 测定”的药品，其含量限度均用有效物质所占的百分数（）表示。 此百分数，除另有注明者外，均系指重量百分数。为了能正确反映药 品的含量，一般应通过检查项下的“干燥失重”或“水分”，将药品 的含量换算
16、成干燥品的含量；用“效价测定”的抗生素或生化药品， 其含量限度用效价单位表示。对于制剂，含量（效价）的限度一般用 含量占标示量的百分率表示。30.以下是白三烯类抑制剂、含竣基并且极少透过血脑屏障的平喘药 是（）。A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德【答案】：D【解析】：孟鲁司特是用于哮喘治疗的白三烯受体拮抗剂和白三烯合成抑制剂， 极少通过血脑屏障，适用于哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和 夜间的哮喘病症。31.以下属于耐酶青霉素的是（）。A.苯口坐西林B.阿莫西林C.青霉素V钾D.氨苇西林E.哌拉西林【答案】：A【解析】：耐酶青霉素：以含有3-苯基-5-甲基异嚼噗结
17、构侧链引入青霉素6位 得到苯嗖西林，该基团具有较大的体积阻止了药物与B -内酰胺酶活 性中心的结合，保护8-内酰胺环不被破坏，成为耐B-内酰胺酶的半 合成青霉素。同时异嚼唾环的吸电子效应使得苯噗西林对酸稳定，可 以口服。32.（共用题干）患者，男，26岁，2日前出现黑便，黄昏突然呕血，约500mL,出现 面色苍白、脉搏细速、头晕、冷汗等病症，入院进行胃镜检查，可见 幽门部出现黏膜充血、水肿，并伴有椭圆形边缘规那么的溃疡，幽门螺 杆菌检测为阳性，诊断为消化性溃疡。治疗胃溃疡药物中，通过抑制H + -K+-ATP酶而保护胃黏膜的药物 是（）。A.法莫替丁B.奥美拉嗖C.阿托品D.胺碘酮E.多潘立酮
18、【答案】：B【解析】：A项，法莫替丁为组胺H2受体阻断剂；B项，奥美拉嗖为质子泵抑 制剂；C项，阿托品为蔗假设生物碱类解痉药；D项，胺碘酮为钾通道 阻滞剂；E项，多潘立酮为外周性多巴胺D2受体拮抗剂，可用于促 胃肠动力药。以下属于该种治疗药物的化学结构特征的是（）oA.含有口引噪环B.含有喀咤环C.苯并咪噗环D.苯并睡嗖环E.含有二甲基亚飒基【答案】：C【解析】：奥美拉哇的结构中含有苯并咪唾环、比咤环和亚磺酰基等基团。33.属于糖皮质激素的平喘药为（）oA.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托澳镂D.孟鲁司特E.沙美特罗【答案】：B【解析】：上述五项均为平喘药。A项，茶碱为磷酸二酯酶抑制剂。B项，丙
19、酸 氟替卡松为糖皮质激素类药物，经水解可失活，能防止糖皮质激素的 全身作用，使其具有气道局部较高的抗炎活性和较少的全身副作用， 成为治疗哮喘的吸入药物。C项，异丙托澳镂为M受体阻断剂。D项, 孟鲁司特是选择性白三烯受体的拮抗剂。E项，沙美特罗为B2受体 激动剂。34.单室模型药物恒速静脉滴注给药，到达稳态血药浓度的75%所需 要的滴注给药时间是（）o1个半衰期A. 2个半衰期3个半衰期B. 4个半衰期5个半衰期【答案】：B.可以作为注射用无菌粉末的溶剂的是（）。A.饮用水B.蒸储水C.注射用水D.灭菌注射用水E.灭菌蒸储水【答案】：D【解析】：灭菌注射用水用于注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释
20、剂。35 .发挥局部作用的栓剂是（）。A.阿司匹林栓B,盐酸克伦特罗栓C.口那朵美辛栓D.甘油栓E.双氯芬酸钠栓【答案】：D【解析】：栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药 的固体制剂。通常将润滑剂、收敛剂、局部麻醉剂、鱼体激素以及抗 菌药物制成栓剂，可在局部起通便、止痛、止痒、抗菌、消炎等作用。用于通便的甘油栓和用于治疗阴道炎的洗必泰栓等均为局部作用的 栓剂。36 .软膏剂的水溶性基质有（）oA.蜂蜡B.聚乙二醇C.地蜡D.甲基纤维素E.白凡土林【答案】：B|D【解析】：软膏剂的水溶性基质主要包括：甘油明胶；纤维素衍生物类：常 用的有甲基纤维素（MC）、竣甲基纤维素钠（C
21、MC-Na）等；聚乙 二醇（PEG）类。37 .（共用备选答案）A.伐昔洛韦38 阿奇霉素C.特非那定D.酮康嗖E.沙丁胺醇通过寡肽药物转运体（PEPT1）进行体内转运的药物是（）。【答案】：A【解析】：伐昔洛韦为开环核甘类抗病毒药物，其能够通过寡肽药物转运体 （PEPT1）进行体内转运。对hERGK +通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的是（）o 【答案】：C【解析】：特非那定为H1受体拮抗剂。止匕外，其对hERG K+通道具有抑制作用, 可诱发药源性心律失常。39.（共用备选答案）A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于（
22、）o【答案】：A【解析】：溶液型：这类剂型是药物以分子或离子状态存在分散介质中所构成的 均匀分散体系，也称为低分子溶液，如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、 甘油剂、醋剂、注射剂等。难溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中所构成的体系属于 （）o【答案】：D【解析】：混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非 均相的液体制剂。40.（共用备选答案）A.奎尼丁B.盐酸普鲁卡因胺C.多非利特D.盐酸普罗帕酮E.胺碘酮结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是（）o【答案】：E【解析】：胺碘酮结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢。天然来源的抗心律失常药是（）o【答
23、案】：A【解析】：奎尼丁为金鸡纳皮所含生物碱，是奎宁的异构体。分子中存在手性碳原子,且R和S异构体在药效和药代动力学有明 显差异的抗心律失常作用的药是（）。【答案】：D【解析】：盐酸普罗帕酮属I c类抗心律失常药，具有R和S两个对映异构体， 两者均具有钠通道阻滞作用。基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药是（）。【答案】：B【解析】：盐酸普鲁卡因胺是局部麻醉药普鲁卡因结构改造得到的药物，曾用于 各种心律失常的治疗，后因对其不良反响的认识，现推荐用于危及生 命的室性心律失常，如持续性室性心动过速。41.关于微囊技术的说法，错误的选项是（）0A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解
24、B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D. PLA是可生物降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化【答案】：C【解析】：A项，微囊的囊壁能够在一定程度上隔绝光线、湿度和氧的影响，一 些不稳定药物制成微囊，防止了药物降解。B项，利用缓释、控释材 料将药物微囊化后，可以延缓药物的释放，延长药物作用时间，到达 长效目的。C项，使液态药物固态化，便于制剂的生产，贮存和使用, 如油类、香料和脂溶性维生素等。D项，生物可降解的高分子囊材： 聚碳脂、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）,该类共同点：无毒、成膜性及成 球性好、化学稳定性高、可用于注
25、射给药。E项，将药物分别包囊后 可防止药物之间可能产生的配伍变化。42.影响口服缓释制剂设计的生物因素有（）。A,药物剂量的大小B.药物体内半衰期C.药物体内吸收代谢D.药物油水分配系数E.药物溶解度【答案】：B|C【解析】：影响口服缓（控）释制剂设计的因素主要包括药物的理化因素和生物 因素两方面，其中药物的理化因素为：剂量大小；pKa、解离度 和水溶性；分配系数；稳定性。药物的生物因素为：生物半衰 期；吸收；代谢。43.（共用备选答案）A.机体连续屡次用药后，其反响性降低，需加大剂量才能维持原有疗 效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后 产生的一系列强烈的病症
26、或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量增加或敏感性提高的现象含4个手性碳的药物是（）o【答案】：A含5个手性碳的药物（）o【答案】：E【解析】：含手性碳个数：阿莫西林（4个）；青霉素（3个）；氧氟沙星（1个）; 头抱睡月亏钠（2个）；盐酸吗啡（5个）。4.酰胺类药物的主要化学降解途径是（）。A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱竣【答案】：A【解析】：酯和酰胺类药物在体内代谢的主要途径，如按酸酯、硝酸酯、磺酸酯、 酰胺等药物在体内代谢生成酸及醇或胺。酯和酰胺药物的水解反响可 以在酯酶和酰胺酶的催化
27、下进行，这些酶主要分布在血液中，肝脏微 粒体中，肾脏及其他组织中，也可以在体内酸或碱的催化下进行非酶 的水解。5.关于药物制剂稳定性的说法，错误的选项是（）。A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性戒断综合征是（）o【答案】：B【解析】：药物依赖性是药物的生理反响，是由于反复用药所产生的一种适应状 态，中断用药后可产生一种强烈的病症或损害，即戒断综合征，表现 为流涕、流泪、哈欠、腹痛、腹泻、周身疼痛等。耐受性是（）o【答案】：A【解析】：机体连续屡次用药后，其反响性会逐渐降低，需要加大药物剂量才能 维持原有疗效，称为耐受性。耐受性在停药后可消失，再次连续用药 又可发生。耐药性是（）o【答案】：C
28、【解析】：各种抗菌药物的广泛应用，病原微生物为了生存，势必加强自身防御 能力，抵御甚至适应抗菌药物，从而产生对抗抗菌药物的作用，这是 微生物的一种天然抗生现象。病原微生物对抗菌药物的敏感性降低、 甚至消失，称耐药性或抗药性。由一种药物诱发，而同时对其他多种 结构和作用机制完全不同的药物产生交叉耐药，致使化疗失败，称为 多药耐药。44.（共用备选答案）A.氨苇西林B.舒巴坦钠C.头抱氨芳D.亚胺培南E.氨曲南不可逆竞争性B-内酰胺酶抑制药物是（）o【答案】：B【解析】：舒巴坦钠属于青霉烷碉类B -内酰胺类抗菌药物，该类化合物具有青 霉烷酸的基本结构，但分子中的硫元素被氧化成碉，为不可逆竞争性 B
29、-内酰胺酶抑制剂。青霉素类抗生素药物是（）o【答案】：A【解析】：广谱半合成青霉素：氨苇西林、阿莫西林、哌拉西林、替莫西林。单环B-内酰胺类抗生素是（）o【答案】：E【解析】：单环B-内酰胺类：氨曲南45.关于药品的包装，说法正确的选项是（）oA,药品包装分为内包装和外包装B.药品的包装具有保护功能、方便应用、商品宣传及药效展示的作用 c. n类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器 D.n类药包材直接接触药品，但便于清洗E.容器需检查密封性、水蒸气透过量、抗跌落性等【答案】:A|D|E【解析】：A项，药品包装按其在流通领域中的作用可分为内包装和外包装两大 类。B项，药品包装的作
30、用包括：保护功能：a.阻隔作用，b.缓 冲作用；方便应用：a.标签、说明书与包装标志，b.便于取用和 分剂量；商品宣传。CD两项，按使用方式，药包材可分为I、II、 III三类。I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、 容器。II类药包材指直接接触药品，但便于清洗，在实际使用过程中, 经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器。HI类药包材 指I、II类以外其他可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器。 E项，容器需检查密封性、水蒸气透过量、抗跌落性、滴出量（假设有 定量功能的容器）等。46.以下哪个药物是借鉴氨苇西林的成功经验设计出来的？（）A.头抱氨苇B.头抱克洛C.头
31、抱匹罗D.头抱吠辛E.头抱克月亏【答案】：A【解析】：头抱氨革是借鉴氨芳西林的成功经验设计的可口服半合成头抱菌素 类药物。在头抱氨平的结构中，C-7位的氨基上为苯甘氨酸侧链，C-3 位为甲基而不是乙酰氧甲基，使得头他氨茉在酸性条件下稳定，不会 产生水解，因而可以口服。47.肾上腺素的药理作用包括（）。A.促进糖原合成B.骨骼肌血管血流增加C.收缩压下降D.心率加快E.扩张支气管【答案】：B|C|D|E【解析】：肾上腺素为a、B受体激动药。A项，肾上腺素能促进糖原分解；B 项，因为骨骼肌中以B 2为主，肾上腺素激动8 2,使骨骼肌血管扩 张；C项，肾上腺素使收缩压和舒张压均下降；E项，肾上腺素激
32、动 支气管平滑肌的B 2受体，使支气管扩张。48.需要加入抑菌剂的有（）oA.低温灭菌的注射剂B.滤过除菌的注射剂C.无菌操作制备的注射剂D.多剂量装的注射剂E.静脉给药的注射剂【答案】：A|B|C|D【解析】：为了防止注射剂在制造和使用过程中被微生物污染，特别是采用低温 灭菌、滤过除菌或无菌操作法制备的注射液，以及多剂量的注射液， 应加入适宜抑菌剂。但用于静脉或脊髓注射的注射液一律不得加抑菌 剂。49.（共用备选答案）A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧茉咤D.氨曲南E.亚叶酸钙与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是（）o【答案】：A【解析】：霉素的钠或钾盐经注射给药后，能够被快速吸收，同时也很快以游离
33、 酸的形式经肾脏排出，t皿只有30分钟，为了延长青霉素在体内的 作用时间，可将青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。属于B-内酰胺酶抑制剂的是（）。【答案】：B【解析】：克拉维酸是由B-内酰胺环和氢化异嚼理环并合而成，张力比青霉素 要大得多，因此易接受内酰胺酶中亲核基团（如羟基、氨基）的 进攻，进行不可逆的烷化，使B-内酰胺酶彻底失活。所以克拉维酸 是一种“自杀性”的酶抑制药。与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的是（）o【答案】：C【解析】：甲氧茉咤通过抑制二氢叶酸还原酶发挥抗菌作用，通常与磺胺类药 物，如磺胺甲嗯哇或磺胺喀咤合用来起到双重阻断叶酸合成的作用。50 .单室模型药物恒速静
34、脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴 注给药时间是（）o1.12个半衰期A. 2.24个半衰期3.32个半衰期B. 4.46个半衰期6.64个半衰期【答案】：C【解析】：单室模型药物静脉滴注给药时，不管何种药物，达稳态相同分数所需 半衰期的个数相同，计算公式为：n=3.323lg（lfSS）,式中n表示 为半衰期个数，fSS为达稳态血药浓度的分数。经计算可知，当fSS = 90%时，n = 3.32。51 .（共用备选答案）A.局部激动药52 竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药对受体和力高、结合牢固，缺乏内在活性（a =0）的药物属于（）。【答案】：C【解析】：拮抗
35、药与受体有较强的亲和力，但缺乏内在活性（a=0）故不能产 生效应，但由于其占据了一定数量受体，可拮抗激动药的作用。竞 争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作 用；非竞争性拮抗药与受体结合比拟牢固，因而解离速度慢，或者 与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体 正常结合。因此答案选C。对受体有很高的亲和力但内在活性不强（a 1）的药物属于（）。【答案】：A对受体有很高的亲和力和内在活性（a=l）的药物属于（）o【答案】：E【解析】：与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，他们能与受体结 合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，激动药又能分为
36、完全激动药和局部激动药。完全激动药对受体有很高的亲和力和内 在活性（a =1）；局部激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性 不强（a l）o52.缓释、控释制剂的释药原理有（）。A.扩散原理B.溶出原理C.溶蚀与溶出、扩散结合原理D.渗透压驱动原理E.离子交换原理【答案】：A|B|C|D|E【解析】：缓释、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压 或离子交换等。溶出原理；扩散原理；溶蚀与溶出、扩散结合 原理；渗透压驱动原理；离子交换作用。53.（共用题干）六一散【处方】滑石粉600g甘草100g制成200包散剂的特点为（）。A.粒径小、比外表积大、易分散、起效快B.制备工艺复杂C
37、.特殊群体如婴幼儿与老人慎服D.不易贮存及携带E.物理、化学稳定性好【答案】：A【解析】：ABCD四项，散剂在中药制剂中的应用较多，其特点包括：一般为 细粉，粒径小、比外表积大、易分散、起效快；制备工艺简单，剂 量易于控制，便于特殊群体如婴幼儿与老人服用；包装、贮存、运 输及携带较方便；对于中药散剂，其包含各种粗纤维和不能溶于水 的成分，完整保存了药材的药性。E项，但是，由于散剂的分散度较 大，往往对制剂的吸湿性、化学活性、气味、刺激性、挥发性等性质 影响较大，故对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。关于六一散的质量要求，一般含水量不得过（）o7.0%A. 8.5%9.0%B. 9.5%6.
38、0%【答案】：C【解析】：中药散剂中一般含水量不得过9.0%。患者内服六一散时，应注意（）。A.内服散剂应为粗粉B.服药后不宜过多饮水C.应用凉开水进服D.为防止服用过多水导致药物过度稀释，服用剂量过大时尽量少次服 用E.直接吞服以利于延长药物在胃内的滞留时间【答案】：B【解析】：A项，内服散剂一般为细粉，以便儿童以及老人服用，服用时不宜过 急，单次服用剂量适量。B项，服药后不宜过多饮水，以免药物过度 稀释导致药效差等。C项，内服散剂应温水送服，服用后半小时内不 可进食。D项，服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳；服用不便 的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服。E项，对于温胃止痛 的散剂不
39、需用水送服，应直接吞服以利于延长药物在胃内的滞留时 间。除中药散剂外，105c干燥至恒重，减失重量不得过（）。A. 1.0%2.3%B. 1.5%3.0%C. 2.0%【答案】：EB.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件确实定和有效 期的建立提供科学依据【答案】：B【解析】：药物制剂稳定性变化包括：化学不稳定性：水解、氧化、异构化、 聚合、脱竣。物理不稳定性：结块、结晶，生长分层、破裂，胶体 老化，崩解度、溶出速度的改变；制剂物理性能的变化
40、，不仅使制剂 质量下降，还可以引起化学变化和生物学变化。生物不稳定性：酶 解、发霉、腐败、分解。影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和 外界因素。处方因素包括：pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、 外表活性剂、处方中基质或赋形剂等；外界因素包括：温度、光线、 空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等。B项，药用辅料 可提高药物稳定性，如抗氧剂可提高易氧化药物的化学稳定性等。6.（共用备选答案）A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.吞噬作用E.胞饮作用【解析】：除中药散剂外，105干燥至恒重，减失重量不得过2.0%。 关于散剂的质量要求，说法错误的选项是（）。A. 口服散剂应为细粉B.局部
41、用散剂应为细粉C.散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致D.含有毒性药的口服散剂应单剂量包装E.散剂应密闭贮存【答案】：B【解析】：AB两项，供制散剂的药物均应粉碎。除另有规定外，口服散剂应为 细粉，局部用散剂应为最细粉。C项，散剂应干燥、疏松、混合均匀、 色泽一致。D项，制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时， 应采用配研法混匀并过筛。散剂可单剂量包（分）装和多剂量包装， 多剂量包装者应附分剂量的用具。含有毒性药的口服散剂应单剂量包 装。E项，除另有规定外，散剂应密闭贮存。含挥发性药物或易吸潮 药物的散剂应密封贮存。54.在卡那霉素的分子中引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，所得到的 药物对耐
42、卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著的抑制作用，该药 物是（）oA.克拉霉素B.硫酸奈替米星C.阿米卡星D.硫酸依替米星E.盐酸米诺环素【答案】：C【解析】：阿米卡星为卡那霉素的半合成衍生物，在卡那霉素的分子中引入L- （一）氨基羟丁酰基侧链，突出的优点是对许多肠道革兰阴性菌，金 黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌所产生的钝化酶稳定。55 .（共用备选答案）A.微囊B.滴丸C.栓剂D做球E.软胶囊药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为（）o【答案】：B药物溶解或者分散在高分子材料基质中形成的微小球状实体称为 （）o【答案】：D药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给
43、药的固体制剂称为（）。【答案】：C【解析】：A项，微囊：将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材 料（称为囊材）中而形成的微小囊状物。B项，滴丸：固体或液体药 物与适宜的基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介 质中制成的球形或类球形制剂。C项，栓剂：药物与适宜基质等制成 供腔道给药的固体外用制剂。D项，微球：是指药物溶解或者分散在 高分子材料基质中形成的微小球状实体，属于基质型骨架微粒。E项, 软胶囊：将一定量的液体药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在 适宜的赋形剂中制备成溶液、混悬液、乳状液或半固体，密封于软质 囊材中的胶囊剂。56 .口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中
44、的三氮哇类抗真菌药物是 （）oA.酮康哇B.氟康哇C.硝酸康哇D.特比蔡芬E.制霉菌素【答案】：B【解析】：氟康噗：结构中含有两个弱碱性的三氮噗环和一个亲脂性的2,4-二氮苯基，使其具有一定的脂溶解度，作用强，可通过血-脑屏障，是治 疗深部真菌感染的首选药。57.（共用备选答案）A.兰索拉嗖B.西咪替丁C.雷贝拉睫钠D.哌仑西平E.枸椽酸钿钾此咤环上4位含三氟乙氧基的质子泵抑制剂是（）。【答案】：A【解析】：兰索拉嗖的苯并咪嗖环上的苯环上无取代，而口比咤环上的4位引入了 三氟乙氧基。由咪陛五元环、含硫酸的四原子链和末端取代月瓜三局部组成的药物 是（）。【答案】：B【解析】：西咪替丁是由咪嗖五元
45、环、含硫酸的四原子链和末端取代胭三局部结 构组成。在口比咤环上的4位延长了侧链的苯并咪嗖类质子泵抑制剂是（）。【答案】：C【解析】：雷贝拉嗖钠是苯并咪嗖类质子泵抑制剂，是由兰索拉嗖开展而来，两 者的区别在于雷贝拉嗖钠在此咤环上的4位延长了侧链。58.（共用备选答案）A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射注射后药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环 的是（）o【答案】：D注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是（）0【答案】：c可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是（）o【答案】：B【解析】：肌内注射有吸收过程，药物经结缔组织扩散，再由毛细血管和淋巴吸
46、收进入血液循环。皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且 小，吸收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内。动脉内 注射将药物或诊断药直接输入靶组织或器官。如抗肿瘤药经动脉作区 域性滴注，用于肿瘤治疗，可提高疗效和降低毒性。59.可作为栓剂吸收促进剂的是（）。A.聚山梨酯80B.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】：A【解析】：目前常用的直肠与阴道黏膜吸收促进剂包括：非离子型外表活性 剂，如聚山梨酯80、聚氧乙烯胺；脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类; 尿素、水杨酸、苯甲酸钠、竣甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等。 60.药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影 响药物吸收的物理化学因素有（）oA.溶出速度B.脂溶性C.胃排空速度D.在胃肠道中的稳定性E.解离度【答案】：A|B|D|E【解析】：影响药物吸收的物理化学因素包括：脂溶性和解离度。溶出速度。 药物在胃肠道中的稳定性。C项，胃排空速度属于胃肠运动影响因 素。借助载体或酶系统，物质从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的方 式是（）