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1、（新版）执业药师资格考试药学专业知识（一）电子版资料及题库必备1.外表活性剂的应用（）。A.乳化剂B.润湿剂C.增溶剂D.去污剂E.起泡剂和消泡剂【答案】：A|B|C|D|E【解析】：外表活性剂系指具有很强的外表活性、加入少量就能使液体的外表张 力显著下降的物质。它可用作增溶剂、乳化剂、润湿剂、去污剂、杀 菌剂、起泡和消泡剂等。2.（共用备选答案）I型药物A. II型药物c.ni型药物D.W型药物E.V型药物溶解度和渗透性均较低，可采用微粒给药系统靶向给药的是（）o 【答案】：D含有儿茶酚胺结构的药物是（）。【答案】：A含有蔡环结构的药物是（）o【答案】：C含有烯丙基的药物是（）o【答案】：B
2、【解析】：A项，无论是对天然还是合成的他汀类药物分子中都含有3, 5-二羟 基竣酸药效团；B项，当吗啡的N-甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁 基甲基等取代后，导致吗啡样物质对受体的作用发生逆转，由激动剂 变为拮抗剂。如，烯丙吗啡、纳洛酮和纳曲酮；C项，盐酸普蔡洛尔 为含有秦环结构的非选择性B-受体阻断药；D项，盐酸特拉噗嗪为 含有唾嗖琳结构的al受体阻滞药；E项，美托洛尔为选择性的8 1- 受体阻断药。12 .关于药物和药品以下说法错误的选项是（）oA.药物可以影响、改变或查明机体的生理功能及病理状态B.药品质量无等级之分，只有符合规定与不符合规定之分C.药品可用于预防、治疗、诊断人的疾病D.药
3、物只包括化学药和中药E.药品具有结构复杂性、医用专属性和质量严格性【答案】：D【解析】：药物是可以影响、改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、 治疗和诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的物质，A项正确。 药品质量还有其显著的特点，即不像其他商品一样，有质量等级之分, 如优等品、一等品、二等品、合格品、残次品等，但都可以销售，而 药品只有符合规定与不符合规定之分，B项正确。药品是指用于预防、 治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或 者功能主治、用法和用量的物质，包括化学药、中药和生物制品等， C项正确，D项错误。从药品的定义和分类可以看出，药品具有结构 复杂性、
4、医用专属性和质量严格性。E项正确。13 .除热原可采用（）。A.吸附法B.凝胶滤过法C.离子交换法D.超滤法E.微波法【答案】：A|B|C|D|E【解析】：热原的除去方法有以下几种：吸附法；超滤法；离子交换法； 凝胶滤过法；反渗透法。其他方法：采用两次以上湿热灭菌法, 或适当提高灭菌温度和时间，处理含有热原的葡萄糖或甘露醇注射液 亦能得到热原合格的产品。微波也可破坏热原。14 .药物作用在非结合靶标产生非治疗作用现有的药物通常采取的研发策略是（）oA.一个靶标、多种疾病、多个药物B.一个靶标、一种疾病、多个药物C.多个靶标、一种疾病、一个药物D.一个靶标、一种疾病、一个药物E.多个靶标、多种疾
5、病、多个药物【答案】：D【解析】： 药物作用在非结合靶标产生非治疗作用现有的药物通常采取的是“一 个靶标、一种疾病、一个药物”研发策略，针对一个特定的靶标发现 和创制具有较强活性和较好选择性的小分子化合物。15 .糖皮质激素的6 a和9 a位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强， 但具有较强的钠潴留作用，只可皮肤局部外用的药物是（）oA.醋酸可的松B.地塞米松C.倍他米松D.泼尼松E.醋酸氟轻松【答案】：E【解析】：在糖皮质激素的C-6位引入氟原子后可阻滞C-6氧化失活，其抗炎及 钠潴留活性均大幅增加，C-9位引入氟也有导致钠潴留的作用，因而 醋酸氟轻松只能作为皮肤抗过敏药外用。16 .青霉素结构
6、中具有哪些基团？（）A.竣基B,苯环8-内酰胺D.0基E.骈合的氢化口塞嗪环【答案】：A|B|C|D【解析】：与青霉素结构中的B -内酰胺骈合的是四氢睡哇环。17 .以下不属于按功能和用途分类的药用辅料是（）。A.防腐剂B.崩解剂C.滴眼剂D.润滑剂E.矫味剂【答案】：C【解析】：按功能和用途分类，药用辅料可以分为：传统辅料：普通口服制剂 生产调配中所使用的溶剂、增溶剂、助溶剂、防腐剂、矫味剂、着色 齐I、助悬剂、乳化剂、润湿剂、填充剂、稀释剂、黏合剂、崩解剂、 润滑剂、助流剂、包衣材料、增塑剂、pH调节剂、抗氧剂、螯合剂、 渗透促进剂、增稠剂、保湿剂等。新型功能性辅料：缓、控释制剂 和速释制
7、剂中所用的释放调节剂，如骨架材料、包衣材料、阻滞剂等; 开发微囊微球等新剂型、新系统、新制剂采用的优良新辅料。C项属 于剂型类型。18 .以下辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是（）oA.聚乙二醇B.聚乙烯醇C.椰油酯D.甘油明胶E.聚维酮【答案】：C【解析】：半合成脂肪酸甘油酯是由天然植物油经水解、分储所得C12C18游 离脂肪酸，局部氢化后再与甘油酯化而得的甘油三酯、二酯、一酯混 合物。这类基质具有适宜的熔点，不易酸败，为目前取代天然油脂的 较理想的栓剂基质，如椰油酯等。19 .（共用备选答案）A.裂片（顶裂）B.松片C.黏冲D.片重差异超限E.崩解缓慢颗粒的流动性较差时，易发生（）。【答案】
8、：D【解析】：颗粒的流动性差的结果包括：颗粒流动性不好，流入模孔的颗粒量 时多时少，引起片重差异过大；颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相 差悬殊，致使流入模孔内的物料时重时轻；加料斗内的颗粒时多时 少，造成加料的重量波动也会引起片重差异超限；冲头与模孔吻合 性不好。颗粒的弹性复原率较高时，易发生（）。【答案】：A【解析】：片剂的弹性复原率较高（与物料性质有关）及压力分布不均匀是裂片 发生的主要原因。颗粒中硬脂酸镁较多时，易发生（）o【答案】：E【解析】：硬脂酸镁是润滑剂，具有一定的疏水性，当用量过多时，会过多地覆 盖于颗粒的外表，使颗粒间的结合力减弱，造成片剂的硬度降低，易 发生崩解缓慢。20 .
9、（共用备选答案）A.氯雷他定B.富马酸酮替芬C.盐酸苯海拉明D.盐酸西替利嗪E.盐酸赛庚咤具有较强的中枢抑制作用，临床常用于预防晕动症的药物是（）o 【答案】：C【解析】：盐酸苯海拉明能消除各种过敏病症，其中枢抑制作用显著，具有镇静、 防晕动及止吐作用；有抗胆碱作用，可缓解支气管平滑肌痉挛。用于 各种过敏性皮肤疾病，如尊麻疹、虫咬症；亦用于晕动症，缓解恶心、 呕吐病症。既拮抗H1受体，又抑制过敏介质释放的抗过敏药物是（）o【答案】：B【解析】：富马酸酮替芬兼有组胺H1受体拮抗作用和抑制过敏反响介质释放作 用，不仅抗过敏作用较强，且药效持续时间较长，故对预防各种支气 管哮喘发作及外源性哮喘的疗效
10、比对内源性哮喘更佳。结构中含有手性碳原子，其左旋异构体已上市的H1受体拮抗剂是 （）o【答案】：D【解析】：盐酸左旋西替利嗪是西替利嗪的活性光学异构体，为2001年在德国 上市的第三代抗过敏药物。21.胺类药物代谢途径包括（）。A. N-脱烷基化反响N-氧化反响C,加成反响D.氧化脱氨反响E. N-酰化反响【答案】：A|B|D【解析】：胺类药物的氧化代谢主要发生在两个部位，一是在和氮原子相连接的 碳原子上，发生N-脱烷基化和脱胺反响；另一是发生N-氧化反响。 N-脱烷基和氧化脱胺是一个氧化过程的两个不同方面，本质上都是碳 -氮键的断裂，条件是与氮原子相连的烷基碳上应有氢原子（即a-氢 原子），
11、该a-氢原子被氧化成羟基，生成的a-羟基胺是不稳定的中间 体，会发生自动裂解。胺类药物的脱N-烷基代谢是这类药物的主要 和重要的代谢途径之一。22 .（共用备选答案）A.维生素B1B.维生素EC.维生素B6D.维生素CE.叶酸在体内作为脱竣酶辅酶的组成局部，参与维持正常的糖代谢及神 经、心脏系统功能的维生素是（）o【答案】：A【解析】：维生素B1在体内作为脱痰酶辅酶的组成局部，和糖代谢关系密切， 当缺乏维生素B1时，糖代谢受阻，丙酮酸积累，出现多发性神经炎、 肌肉萎缩等，临床上称为脚气病。在体内以辅酶的形式参与氨基酸代谢的维生素是（）o【答案】：C【解析】：维生素B6包括：毗多醇、口比多醛和此
12、多胺，在生物体内均以磷酸酯 存在。磷酸毗多醛和磷酸毗多胺与氨基酸代谢密切相关，在氨基酸的 转氨基反响、脱竣反响和消旋作用中起辅酶作用。23 .有关皮肤给药制剂选用原那么说法错误的选项是（）。A.皮肤疾病急性期无渗液时可选用洗剂B.皮肤疾病急性期无渗液时可选用粉雾剂C.皮肤疾病急性期无渗液时可选用软膏剂D.皮肤疾病亚急性期可选择外用糊剂E.皮肤疾病慢性期可选用乳膏剂【答案】：C【解析】：皮肤疾病急性期表现为红色斑丘疹、红肿和水疱为主，可伴有不同程 度的水肿和渗出。无渗液时，用洗剂或粉雾剂，有安抚、冷却、止痒 及蒸发作用，可改善皮肤的血液循环，消除患处的肿胀与炎症。不能 使用糊剂及软膏剂，因为会阻
13、滞水分蒸发，增加局部的温度，使皮疹 加剧。A、B项正确，C项错误。皮肤疾病亚急性期表现为炎症趋向消 退，但未完全消退。假设皮肤糜烂，有少量渗液时，可选择外用糊剂； 皮肤疾病慢性期皮肤表现为皮肤增厚、角化、干燥和浸润。浸润增厚 为主时，可选用乳膏剂。D、E项正确。24 .解离度对弱碱性药物药效的影响（）0A.在胃液（pH1.4）中，解离多，不易被吸收B.在胃液（pH1.4）中，解离少.易被吸收C.在肠道中（pH8.4）,不易解离，易被吸收D.在肠道中（pH8.4）,易解离，不易被吸收E.碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少，易被吸收【答案】：A|C|E【解析】：根据药物的解离常数（pKa）可以决定药
14、物在胃和肠道中的吸收情况, 弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由 于pH比拟高，容易被吸收。碱性极弱的咖啡因在酸性介质中解离也 很少，在胃中易被吸收。25.某药物的理想稳态浓度为3mg/L,表观分布容积为2.0L/kg,假设患 者体重为60kg,静脉滴注该药达稳态时，其体内的稳态药量是（）o A. 30mgB. 60mg溶解度较低，可通过增加溶解度和溶出速度来改善药物吸收的是（）o【答案】：B渗透性较低，生物膜是吸收的屏障，可通过增加药物脂溶性来改善 药物渗透性的是（）o【答案】：C溶解度和渗透性均较大，易于制成口服制剂的是（）。【答案】：A【解析】：BCS系统根据药物
15、的水溶性和肠壁的渗透性可将药物分为四大类。 I型药物：其溶解度和渗透性均较大，药物的吸收通常是很好的，易 于制成口服制剂；n型药物：其溶解度较低，药物的溶出是吸收的 限速过程，可通过增加溶解度和溶出速度的方法，改善药物的吸收； ni型药物：其渗透性较低，生物膜是吸收的屏障，药物的跨膜转运 是药物吸收的限速过程，可通过增加药物脂溶性来改善药物渗透性， 或选用渗透促进剂及合适的微粒给药系统增加药物的吸收；w型药 物：其溶解度和渗透性均较低，可采用微粒给药系统靶向给药，或制 备成前体药物来改善药物的溶解度或（和）渗透性。3.药物结构中含芳香杂环结构的H2受体拮抗剂有（）。A.尼扎替丁B.法莫替丁C.
16、罗沙替丁C. 120mgD. 180mg360mg【答案】：E【解析】：稳态药量（mg）=稳态浓度（mg/L） X表观分布容积（L/kg） X体重 （kg）,所以该药物体内稳态药量为360mg。26 .关于盐酸莫索尼定性质，以下错误的说法是（）oA.是可乐定的衍生物B,是11-咪咏琳受体选择性激动剂C.是8受体选择性抑制剂D.治疗原发性高血压E.镇静作用比可乐定小【答案】：C【解析】：盐酸莫索尼定是一种咪陛咻受体激动剂和a肾上腺素受体激动药。27 .高血压高血脂患者，服用药物后，经检查发现肝功能异常，那么该 药物是（）oA.辛伐他汀B.缴沙坦C.氨氯地平D.维生素EE.亚油酸【答案】：A【解析
17、】：辛伐他汀为他汀类调血脂药，是羟甲基戊二酰辅酶A还原酶的抑制 剂，主要作用于肝脏，并主要在肝脏代谢，服用药物后，可能会引起 肝功能异常，例如肝脏转氨酶AST升高。28.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发 展起来的新药研究领域，主要任务不包括（）oA.新药临床试验前药效学研究的设计B.药物上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反响或非预期性作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】：A【解析】：药物流行病学的主要任务有：药物上市前临床试验的设计；上市 后药品有效性再评价；药物利用情况的调查研究；上市后药品不 良反响或非预期性作用的监测；药物经济学研
18、究；国家基本药物 的遴选。29.青霉素与丙磺舒合用可延长药效，其原因在于（）。A.丙磺舒抑制B -内酰胺酶活性B.丙磺舒增强B -内酰胺酶活性C.丙磺舒竞争抑制了青霉素在肾小管的主动分泌D.丙磺舒竞争增加了青霉素在肾小管的主动分泌E.丙磺舒竞争增加了青霉素在肾小球的滤过【答案】：C【解析】：丙磺舒可以竞争性抑制弱有机酸青霉素在肾小管的主动分泌，减少青 霉素的肾脏排泄，使青霉素的半衰期增大，药效延长。30 .关于对乙酰氨基酚的说法，错误的选项是（）。A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常储存条件下易发生变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醍，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚中
19、毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解 毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林合成前药【答案】：A【解析】：对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，相对稳定，正常存储条件下不会发 生水解变质，贮藏不当时可发生水解。31 .不属于脂质体作用特点的是（）。A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适合毒性较大的药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】：B【解析】：脂质体的特点：靶向性和淋巴定向性；缓释和长效性；细胞亲 和性与组织相容性；降低药物毒性；提高药物的稳定性。32.头抱
20、哌酮钠药物名称的命名属于（）oA.商品名B.拉丁名C.化学名D.通俗名E.通用名【答案】：E【解析】：药物名称包括通用名、商品名、化学名，头抱哌酮钠属于通用名。33.以下给药途径中，一次注射量应在0.2mL以下的是（）。A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮内注射E.皮下注射【答案】：D【解析】：皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用 于诊断与过敏试验，一次剂量在0.2mL以下。34 .单室模型药物恒速静脉滴注给药，到达稳态血药浓度的75%所需 要的滴注给药时间是（）o1个半衰期A. 2个半衰期3个半衰期B. 4个半衰期5个半衰期【答案】：B.地西泮与奥沙西泮的化学
21、结构比拟，奥沙西泮的极性明显大于地 西泮的原因是（）oA.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B,奥沙西泮的分子中存在煌基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】：D【解析】：地西泮体内代谢时在3位上引入羟基，增加其分子的极性，易与葡萄 糖醛酸结合排出体外，但3位羟基衍生物可保持原有药物的活性，临 床上较原药物更加平安，3位羟基的代表药物即为奥沙西泮。35 .有关贴剂的优点，说法错误的选项是（）o A.可防止肝首关效应及胃 肠灭活B.适用于大剂量给药C.减少胃肠给药的副作用D.患者可以自 行用药E.发现副作用可随时中断给药【答案】:B【解析】：贴剂
22、的优 点包括：防止了口服给药可能发生的肝首关效应及胃肠灭活，药物 可长时间持续扩散进入血液循环，提高了治疗效果；维持恒定有效 的血药浓度，增强治疗效果，减少胃肠给药的副作用；延长作用时 间，减少用药次数，改善患者用药顺应性；患者可以自行用药，适 用于婴幼儿、老人和不宜口服给药及需长期用药的患者；发现副作 用可随时中断给药。36 .（共用备选答案）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）o【答案】：C【解析】：离子-偶极、偶极-偶极相互作用常见于埃基类化合物，如乙酰胆碱和 受体的作用。环磷酰胺与DNA碱基之
23、间，形成的主要键合类型是（）。【答案】：A【解析】：烷化剂类抗肿瘤药物与DNA鸟喋吟碱基形成共价结合键。碳酸与碳酸酎酶的结合，形成的主要键合类型是（）。【答案】：B38.关于药物通过生物膜转运的错误表述是（）。A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B.一些生命必需物质（如K+、Na +等）通过被动转运方式透过生物 膜C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制D.促进扩散的转运速度大大超过被动扩散E.主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述【答案】：B【解析】：大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜，药物顺浓度差转运，从高 浓度区向低浓度区转运，膜对通过的药物量无饱和现象，无竞争性抑 制作用；简单被动转
24、运不需要载体参与；一些生命必需物质必须通过 主动转运方式透过生物膜，其速度可用米氏方程描述。39.不能静脉注射给药的剂型是（）。A.溶液型注射剂B.混悬型注射剂C.乳剂型注射剂D.注射用冻干粉末E.注射用无菌粉末【答案】：B【解析】：水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物，可制成水或油混悬 液，称为混悬型注射剂，这类注射剂一般仅供肌内注射而不能静脉注 射给药。40.（共用备选答案）A.奎尼丁B.盐酸普鲁卡因胺C.多非利特D.盐酸普罗帕酮E.胺碘酮结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是 （）o【答案】：E【解析】：胺碘酮结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢。天
25、然来源的抗心律失常药是（）。【答案】：A【解析】：奎尼丁为金鸡纳皮所含生物碱，是奎宁的异构体。分子中存在手性碳原子，且R和S异构体在药效和药代动力学有明 显差异的抗心律失常作用的药是（）o【答案】：D【解析】：盐酸普罗帕酮属I c类抗心律失常药，具有R和S两个对映异构体， 两者均具有钠通道阻滞作用。基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药是（）o【答案】：B【解析】：盐酸普鲁卡因胺是局部麻醉药普鲁卡因结构改造得到的药物，曾用于 各种心律失常的治疗，后因对其不良反响的认识，现推荐用于危及生 命的室性心律失常，如持续性室性心动过速。41.关于微囊技术的说法，错误的选项是（）oA.将对光、湿度和氧不稳
26、定的药物制成微囊，可防止药物降解B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D. PLA是可生物降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化【答案】：C【解析】：A项，微囊的囊壁能够在一定程度上隔绝光线、湿度和氧的影响，一 些不稳定药物制成微囊，防止了药物降解。B项，利用缓释、控释材 料将药物微囊化后，可以延缓药物的释放，延长药物作用时间，到达 长效目的。c项，使液态药物固态化，便于制剂的生产，贮存和使用, 如油类、香料和脂溶性维生素等。D项，生物可降解的高分子囊材： 聚碳脂、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）,该类共同点：无毒、成膜性及成
27、 球性好、化学稳定性高、可用于注射给药。E项，将药物分别包囊后 可防止药物之间可能产生的配伍变化。42.以下药物只有左旋体有镇痛活性的是（）。A.盐酸布桂嗪B.右丙氧芬C.盐酸吗啡D邛可芬太尼E.枸椽酸芬太尼【答案】：C【解析】：吗啡是具有菲环结构的生物碱，是由5个环稠合而成的复杂立体结 构，有效的吗啡构型是左旋吗啡，其水溶液的们一98。而右旋吗 啡那么完全没有镇痛及其他生理活性。43.（共用备选答案）A.可乐定B.硝苯地平C.卡托普利D.哌嚏嗪D.西咪替丁E.盐酸雷尼替丁【答案】：A|B|C|D|E【解析】：H2受体拮抗剂的构效关系：H2受体拮抗剂都具有两个药效部位，具 碱性的芳环结构和平面
28、的极性基团。H2受体拮抗剂包括四种结构类 型：咪噗类：西咪替丁；吠喃类：雷尼替丁；睡嗖类：法莫替 丁、尼扎替丁；哌咤甲苯类：罗沙替丁。4.（共用备选答案）A.特比蔡芬B.制菌霉素C.氟康哇D.氟胞喀咤E.咪康晚属于烯丙胺类抗真菌药的是（）。【答案】：A【解析】：特比蔡芬属于烯丙胺类抗真菌药。属于多烯类抗真菌药的是（）o【答案】：B【解析】：多烯类抗真菌抗生素的代表药物有制菌霉素、两性霉素B,曲古霉素E.普奈洛尔通过激动a受体降低血压的药物是（）。【答案】：A通过抑制血管紧张素转换酶而降低血压的药物是（）。【答案】：C【解析】：A项，可乐定通过激动中枢A2和咪噗林受体（12）,还可激动外周交 感
29、神经突触前膜a2受体而降低血压；B项，硝苯地平是第一代钙拮 抗剂，为抗高血压、防治心绞痛药物；C项，卡托普利通过抑制RAA 系统的血管紧张素转换酶（ACEI）,阻止血管紧张素I转换为血管紧张 素H,并能抑制醛固酮分泌而降压；D项，哌理嗪为选择性突触后a 1受体阻滞药，能同时扩张阻力血管和容量血管，用于抗高血压；E 项，普奈洛尔为6受体阻断剂，可治疗心律失常、心绞痛、高血压。 44.（共用备选答案）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高 浓度一侧转运的药物转运方式是（）。【答案】：A【解析】：药物通过生物膜转运时，借助载
30、体或酶促系统，可以从膜的低浓度一 侧向高浓度一侧逆浓度差转运，这种过程称为主动转运。主动转运的 特点是：必须借助于载体、逆浓度差或电位差转运并需要能量。在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不 消耗能量的药物转运方式是（）。【答案】：c【解析】：易化扩散是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向 低浓度一侧顺浓度梯度转运的过程，不消耗能量。药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数 及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）0【答案】：B【解析】：简单扩散是指不需要载体，也不消耗能量，而只靠膜两侧保持一定的 浓度差，通过扩散发生的物质运输。简单扩散时，
31、药物的扩散速度取 决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散 速度。45.（共用备选答案）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄属于主动转运的肾排泄过程是（）o【答案】：A【解析】：药物的肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收的总和。 肾小球滤过为加压过滤，游离药物可以膜孔扩散方式滤过；肾小 管分泌是主动转运过程，分为有机酸转运系统和有机碱转运系统； 肾小管重吸收有主动重吸收和被动重吸收两种。可能引起肠肝循环的排泄过程是（）。【答案】：D【解析】：肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新 被吸收，经门静脉返回肝脏，重新
32、进入血液循环的现象。46.（共用备选答案）A.单凝聚法B.复凝聚法C.改变温度法D.液中干燥法E.溶剂-非溶剂法向一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂制备微囊的方法为（）o【答案】：A【解析】：单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度使 之凝聚成囊的方法。从乳浊液中除去挥发性溶剂制备微囊的方法为（）o【答案】：D【解析】：液中干燥法是指从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方 法。液中干燥法的干燥工艺包括两个基本过程：溶剂萃取过程和溶剂 蒸发过程。47.可与碱形成水溶性盐，用于口服或静脉注射给药的药物是（）。A.青蒿素B.二氢青蒿素C.青蒿琥酯D.蒿甲醛E.蒿乙醛【答案】：C【解
33、析】：青蒿琥酯是用琥珀酸对二氢青蒿素进行酯化得到的水溶性药物，属于 酯类化合物，可与碱形成水溶性盐，可口服或静脉注射给药。48.（共用备选答案）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反响E.交叉耐药性长期使用B受体拮抗药治疗高血压，如果用药者需要停药应采取逐 渐减量的方式。假设突然停药或减量过快，那么会引起原病情加重，这种 现象称为（）o【答案】：D【解析】：停药反响又称反跳反响，是指长期服用某些药物，机体对这些药物已 产生了适应性，假设突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发 生功能紊乱，导致病情加重或临床病症上的一系列反跳回升现象。例 如长期应用B受体阻断药普蔡洛尔治疗高血
34、压、心绞痛等，可使B受 体密度上调而对内源性递质的敏感性增高，如突然停药，那么会出现血 压升高或心绞痛发作，患者产生危险。长期使用阿片类药物，导致机体对其产生适应状态，停药出现戒断 综合征，这种药物的不良反响称为（）o【答案】：C【解析】：身体依赖性又称生理依赖性，是由于反复用药所产生的一种适应状 态，中断用药后可产生一种强烈的病症或损害，即为戒断综合征，典 型的是阿片类、可卡因、大麻及某些精神药物。连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反响性逐渐减弱的状态称为（）o 【答案】：B【解析】：药物耐受性指机体连续屡次用药后，其反响性会逐渐降低，
35、需要加大 药物剂量才能维持原有疗效，如连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应 明显减弱。49.引起青霉素过敏的主要原因是（）。A.青霉素的侧链局部结构所致B.合成、生产过程中引入的杂质青霉曝嗖等高聚物C.青霉素与蛋白质反响物D.青霉素的水解物E.青霉素本身为致敏原【答案】：B【解析】：青霉素在生物合成中产生的杂质蛋白，以及生产、贮存过程中产生的 杂质青霉口塞嗖高聚物是引起过敏反响的根源。由于青霉曝嗖基是青霉 素类药物所特有的结构，因此青霉素类药物这种过敏反响是交叉过敏 反响。50.胺碘酮的药理作用有（）。A.延长动作电位时程和有效不应期B.降低窦房结自律性C.加快心房和浦肯野纤维的传导D.阻滞K +
36、通道E.促进Na +、Ca2+内流【答案】：A|B|D【解析】：胺碘酮是典型ni类抗心律失常药，能阻滞钠、钙及钾通道，主要电生 理效应是延长各局部心肌组织的动作电位及有效不应期，消除折返激 动。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。51.药物辅料的作用有（）。A.赋形B.提高药物稳定性C.降低药物不良反响D.提高药物疗效E.增加患者的服药顺从性【答案】：A|B|C|D|E【解析】：药用辅料的作用有：赋型；使制备过程顺利进行；提高药物稳 定性；提高药物疗效；降低药物毒副作用；调节药物作用； 增加病人用药的顺应性。52.（共用备选答案）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听
37、力障碍环抱素引起的药源性疾病是（）o【答案】：A【解析】：引起急性肾衰竭的药物有非鱼体抗炎药、血管紧张素转化酶抑制剂、 环抱素等。辛伐他汀引起的药源性疾病是（）o【答案】：B【解析】：他汀类药物可引起横纹肌溶解。地高辛引起的药源性疾病是（）。【答案】：D【解析】：地高辛为强心甘类药物，该类药物可引起心律失常。53 .（共用备选答案）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性非医疗性质地反复使用麻醉药品属于（）。【答案】：c【解析】：药物滥用是国际上通用的术语，是指非医疗目的地使用具有致依赖性 潜能的精神活性物质的行为。（2）人体重复用药引起的身体对药物反响下降属于（）。
38、【答案】：D【解析】：药物耐受性指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反响性逐 渐减弱的状态。在此状态下，该药原用剂量的效应明显减弱，必须增 加剂量方可获原用剂量的相同效应。长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（）o【答案】：A【解析】：A项，身体依赖性又称生理依赖性，是指药物滥用造成机体对所滥用 药物的适应状态，在这种特殊身体状态下，一旦突然停止使用或减少 用药剂量，导致机体已经形成的适应状态发生改变，用药者会相继出 现一系列以中枢神经系统反响为主的严重病症和体征，呈现极为痛苦 的感受及明显的生理功能紊乱，甚至可能危及生命，此即药物戒断综 合征。B项，药物敏化现象是指药物使另一种药
39、物对其作用部位的亲 和力和敏感性增强。E项，抗药性是指病原微生物对抗菌药物的敏感 性降低甚至消失的现象。54.临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度获得，常用的血药 浓度测定方法有()oA.红外分光光度法(IR)B.薄层色谱法(TLC)C.酶免疫法(ELISA)D.高效液相色谱法(HPLC)E.液相色谱一质谱联用法(LCMS)【答案】：C|D|E.以下辅料中，水不溶型包衣材料是()oA.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.聚乙二醇E.聚维酮【答案】：B【解析】：包制薄膜衣的材料分为：胃溶型：羟丙基甲基纤维素(HPMC),羟 丙基纤维素(HPC),丙烯酸树脂VI号，聚乙烯毗咯烷酮(PVP
40、)等； 肠溶型：乙酸纤维素肽酸酯(CAP),羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯 (HPMCP),聚醋酸乙烯苯二甲酸酯(PVAP)等；水不溶型：乙基 纤维素，醋酸纤维素等。55 .(共用题干)属于三氮噗类抗真菌药的是（）o【答案】：C【解析】：三氮唾类抗真菌药物有氟康嗖、伊曲康嗖和特康嗖等。属于咪唾类抗真菌药的是（）。【答案】：E【解析】：咪咪噗类药物的代表药物为睡康唾、益康嗖、酮康嗖等。5.主要用作片剂崩解剂的是（）。A.淀粉B.淀粉浆C.硬脂酸镁D.微粉硅胶E.交联聚维酮【答案】：E【解析】：A项，淀粉是稀释剂。B项，淀粉浆是黏合剂。CD两项，硬脂酸镁和 微粉硅胶是润滑剂。E项，交联聚维酮为崩解剂。6
41、.巴比妥类药物解离度与药物的pKa和环境pH有关。在生理pH = 7.4 时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是（）0A.异戊巴比妥（pKa 7.9）地西泮膜剂【处方】地西泮微粉1gPVA (17-88) 3.9g水 15ml外层避光包衣膜：PVA (17-88) 4.5g甘油0.1g二氧化钛0.1g糖精0.005g食用蓝色素0.005g液状石蜡0.005g水 12ml处方中的成膜材料是()oA.二氧化钛B. PVAC.甘油D.液状石蜡E.糖精【答案】：B处方中甘油的作用是()oA.成膜材料B.着色剂C.外表活性剂D.填充剂E.增塑剂【答案】：E【解析】：处方中地西泮为主药，内层是
42、含主药的药膜，内层中PVA为成膜材, 水为溶剂；上下两层为避光包衣膜，其中PVA为成膜材料，甘油为增 塑剂，二氧化钛为遮光剂，食用蓝色素为着色剂，糖精为矫味剂，液 状石蜡为脱膜剂，水作为溶剂。主药难溶于水，为了使它能均匀分散 在成膜材料PVA的溶液中，故将其微粉化。57.药物的协同作用包括（）oA.增敏作用B.脱敏作用C.增强作用D.相加作用E.拮抗作用【答案】：A|C|D【解析】：药物的协同作用指两药同时或先后使用，可使原有的药效增强，称为 协同作用，其包括相加作用、增强作用和增敏作用。58.（共用备选答案）A.醋酸纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.山梨醇D.液体石蜡E.水作为软胶囊囊壁增塑剂的是
43、（）o【答案】：C【解析】：软胶囊囊壁常用的增塑剂有甘油、山梨醇或二者的混合物。可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是（）。【答案】：E【解析】：滴丸剂的冷凝液必须平安无害，且与主药不发生作用，常用的冷凝液 有：液体石蜡、植物油、甲基硅油和水等，对非水溶性基质可用水作 为冷凝液。59.（共用题干）复方氨基酸输液：【处方】L-赖氨酸盐酸盐19.2gL-缀氨酸6.4gL-精氨酸盐酸盐10.9gL-苯丙氨酸8.6gL-组氨酸盐酸盐4.7gL-苏氨酸7.0gL-半胱氨酸盐酸盐1.0gL-色氨酸3.0gL-异亮氨酸6.6gL-蛋氨酸6.8gL-亮氨酸10.0gL-甘氨酸6.0g亚硫酸氢钠0.5g注射用水10
44、00mL哪种药物是抗氧化剂，可防止主药被氧化？（）A. L-赖氨酸盐酸盐B.注射用水C.亚硫酸氢钠D. L-亮氨酸L-异亮氨酸【答案】：C【解析】：以上处方中氨基酸均为主药，亚硫酸氢钠做还原剂，防止主药被氧化。复方氨基酸的临床适应证（）oA.用于大型手术前改善患者的营养状况B.补充创伤、烧伤等引起的蛋白质严重损失C.纠正肝硬化和肝病所致的蛋白质紊乱，治疗肝性脑病D.提供慢性、消耗性疾病、急性传染病、恶性肿瘤患者的静脉营养E.以上全是【答案】：E【解析】：复方氨基酸可用于：大型手术前改善患者的营养状况;补充创伤、 烧伤等引起的蛋白质严重损失的患者所需的氨基酸；纠正肝硬化和 肝病所致的蛋白质紊乱，
45、治疗肝性脑病；提供慢性、消耗性疾病、 急性传染病、恶性肿瘤患者的静脉营养。60.（共用备选答案）A.凡士林B甘油C.羟苯乙酯D.月桂醇硫酸钠E.乙醇乳剂型乳膏剂基质中的保湿剂是（）。【答案】：B【解析】：乳膏剂中常用的保湿剂有甘油、丙二醇和山梨醇等，用量为5% 20%。此外，保湿剂还能防止皮肤上的油膜发硬和乳膏的转型。可做乳膏剂防腐剂的是（）o【答案】：C【解析】：乳膏剂中常用的防腐剂有羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。0/W型软膏基质中的乳化剂是（）o【答案】：D【解析】：月桂醇硫酸钠是常用的脂肪醇硫酸酯类乳化剂，是阴离子型外表活性剂，为优良的0/W型软膏基质的乳化剂。可做眼膏剂基质的
46、是（）o【答案】：A【解析】：常用的眼膏剂基质为黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂的混合物，其用量 比例为8:1:1,可根据气温适当增减液状石蜡的用量。B.司可巴比妥(pKa 7.9)C.戊巴比妥(pKa8.0)D.海索比妥(pKa8.4)E.苯巴比妥(pKa 7.3)【答案】：E【解析】：解离常数(pKa)是水溶液中具有一定解离度的溶质的极性参数。当 溶液的pH越接近解离常数(pKa)时，分子态形式和离子态形式比例 越接近。由题可知环境pH = 7.4与苯巴比妥pKa 7.3最接近。在生理 pH = 7.4时，苯巴比妥离子态药物为56.30%。7 .哪些是属于器皿用具除去热原的方法？()A.离子交换法8 .反渗透法C.吸附法D.高温法E.酸碱法【答案】：D|E【解析】：可用于除去器皿用具的热原的方法有：高温法：对于耐高温的容器 或用具，如注射用针筒及其他玻璃器皿，在洗涤干燥后