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1、执业药师资格考试药学专业知识（一）电子版资料及题库1.临床上药物可以配伍使用或联合使用，假设使用不当，可能出现配伍 禁忌。以下药物配伍或联合使用中，不合理的是（）。A.磺胺甲嗯座与甲氧茉咤联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时使用D.阿莫西林与克拉维酸联合使用E.氨平西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】：B【解析】：某些含有非水溶剂的制剂与输液配伍，由于溶剂的改变使药物析出。如地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol/L乳酸钠注射 液配伍时，易析出沉淀。2.（共用题干）复方柴胡注射液【处方】北柴胡2500g细辛250g
2、氯化钠8g吐温80 40mL注射用水加至1000mL0.95D. 0.99【答案】：E【解析】：单次给药后，经过3.3个半衰期后稳态浓度的分数为90%, 6.6个半 衰期后稳态浓度的分数为99%。15 .亚稳定型（A）与稳定型（B）符合线性动力学，在相同剂量下A 型/B 型分别为 99:1、10:90、1:99,对应的 AUC 为 1000 U g h/mL、550 U g h/mL、500 U g -h/mL,当 AUC 为 750 Hg h/mL,那么此时 A/B 为（）oA. 25:7550:50B. 75:2580:20C. 90:10【答案】：B.（共用备选答案）A.吠塞米B.硝酸甘
3、油C.硝酸异山梨酯D.硝苯地平E.利血平作用时间长的抗心绞痛药，又称消心痛的药物是（）o【答案】：c（2）属于钙通道阻滞剂类抗心绞痛的药物是（）。【答案】：D【解析】：A项，吠塞米又称速尿，临床上用于治疗心源性水肿、肾性水肿、肝 硬化腹水、机能障碍或血管障碍所引起的周围性水肿，并可促使上部 尿道结石的排出，其利尿作用迅速、强大，多用于其他利尿药无效的 严重病例；B项，硝酸廿油是硝酸酯类抗心绞痛药，作用迅速、短暂; C项，硝酸异山梨酯，又称消心痛，用于急性心绞痛发作的防治，为 作用时间长的抗心绞痛药；D项，硝苯地平为钙通道阻滞剂类抗心绞 痛药，具有扩张血管作用，临床用于治疗冠心病中各型心绞痛；E
4、项, 利血平溶液放置一定时间后变黄，并有显著的荧光，加酸和曝光后荧 光增强，其在光热下易在3位发生差向异构化，用于轻度和中度高血 压的治疗，也可作为安定药。.药物的消除包括（）oA.代谢B.消化C.吸收D.分布E.排泄【答案】：A|E【解析】：代谢和排泄过程合称消除。18.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲 评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用的评价方法是()。 A,生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比拟法E.制剂稳定性试验【答案】：A【解析】：生物等效性是指在同样试验条件下试验制剂和对照标准制剂在药物 的吸收程度和速度上的
5、统计学差异。不同厂家生产的同种药物制剂由 于制剂工艺不同，药物吸收速度和程度也有差异。因此，为保证药物 吸收和药效发挥的一致性，需要用生物等效性作为比拟的标准对不同 的药物制剂予以评价。19.注射用头抱粉针剂，临用前应加入()oA.饮用水B.纯化水C.去离子水D.灭菌注射用水E.注射用水【答案】：D【解析】：注射用无菌粉末亦称粉针，是指药物制成的供临用前用适宜的无菌溶 液配制成注射液的无菌粉末或无菌的块状物。注射用无菌粉末在临用 前需经灭菌注射用水或生理盐水等溶解后才可注射，主要适用于水中 不稳定药物，尤其是对湿热敏感的抗生素和生物制品。20.不属于包合物制备方法的是（）。A.熔融法B.饱和水
6、溶液法C.研磨法D.冷冻干燥法E.喷雾干燥法【答案】：A【解析】：包合物的制备方法有：饱和水溶液法；研磨法；超声波法； 冷冻干燥法；喷雾干燥法。21 .以下可作气雾剂抛射剂的物质是（）oA.氟里昂B.压缩空气C.压缩氮气D.碳氢化合物E.七氟丙烷【答案】：A|C|D|E【解析】：抛射剂是喷射药物的动力，有时兼有药物的溶剂作用。抛射剂一般可 分为氯氟烷燃、氢氟烷煌（HFA-134a （四氟乙烷）和HFA-227 （七氟 丙烷）碳氢化合物（丙烷、正丁烷和异丁烷）及压缩气体（二氧化 碳、氮气、一氧化氮等）四大类。压缩空气不可以作为抛射剂使用。22 .以下有关混悬剂絮凝度的说法，正确的选项是（）。A.
7、絮凝度值愈大,絮凝效果愈好B.絮凝度值愈大,B.絮凝度值愈大,絮凝效果愈不好C.絮凝度值愈小,C.絮凝度值愈小,絮凝效果愈好D.絮凝度值愈小,D.絮凝度值愈小,混悬剂稳定性愈高E.絮凝度值愈大,E.絮凝度值愈大,混悬剂稳定性愈不高【答案】：A【解析】： 絮凝度值愈大，絮凝效果愈好，混悬剂稳定性愈高。23 .（共用备选答案）A.EVAB.TiO2C.SiO2D.山梨醇E.聚山梨酯80膜剂常用的增塑剂是（）。【答案】：D【解析】：膜剂常用增塑剂包括甘油、山梨醇、丙二醇等。膜剂常用的脱膜剂是（）。【答案】：E【解析】：膜剂常用脱膜剂包括液体石蜡、甘油、硬脂酸、聚山梨酯80等。膜剂常用的成膜材料是（）
8、。【答案】：A【解析】：膜剂常用合成高分子成膜材料包括聚乙烯醇（PVA）、乙烯-醋酸乙烯 共聚物（EVA）等。膜剂常用的着色遮光剂是（）。【答案】：B【解析】：膜剂常用着色剂包括色素、TiO2等；常用的遮光剂包括02、氧化 锌（锌白）、锌领白（立德粉）等。24 .关于纯化水的说法，错误的选项是（）。A.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B.纯化水可作为口服制剂配制用溶剂C.纯化水可作为外用制剂配制用溶剂D.纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸储、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水【答案】：D【解析】：D项，纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。ABC三项，纯化水可作 为配制普通药
9、物制剂的溶剂或试验用水，口服、外用制剂配制用溶剂 或稀释剂。E项，纯化水为饮用水经蒸储法、离子交换法、反渗透法 或其他适宜方法制得的制药用水，不含任何附加剂。25 .影响药物胃肠道吸收的生理因素包括（）。A.胃排空B.食物C.循环系统D.药物的溶出速度E.药物的脂溶性【答案】：A|B|C【解析】：ABC三项，影响胃肠道吸收的生理因素包括：胃肠液成分的性质； 胃肠道运动（胃排空与肠道蠕动）；循环系统和食物的影响； 胃肠道代谢作用；疾病因素。DE两项，影响药物吸收的剂型因素 包括药物的理化性质（如药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、 药物在胃肠道的稳定性等）；剂型与制剂因素。26 .（共用备选答
10、案）A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂是（）。【答案】：E（2）专供揉搽皮肤外表的液体制剂是（）o【答案】：B专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是（）o【答案】：A【解析】：A项，洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。B项，搽剂系 指专供揉搽皮肤外表用的液体制剂。C项，洗漱剂（含漱剂）系指用 于咽喉、口腔清洗的液体制剂。D项，灌洗剂主要指清洗阴道、尿道 的液体制剂。E项，涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或 喉部黏膜的液体制剂。27 .高血压高血脂患者，服用药物后，经检查发现肝功能异常，那么该 药物是（）oA.辛伐他汀B.缴
11、沙坦C.氨氯地平D.维生素EE.亚油酸【答案】：A【解析】：辛伐他汀为他汀类调血脂药，是羟甲基戊二酰辅酶A还原酶的抑制 剂，主要作用于肝脏，并主要在肝脏代谢，服用药物后，可能会引起 肝功能异常，例如肝脏转氨酶AST升高。28.固体剂型的分类方法是()。A.按形态学分类B.按给药途径分类C.按分散系统分类D.按制法分类E.按作用时间分类【答案】：A【解析】：A项，药物剂型按形态学可分为液体剂型、固体剂型、半固体剂型、 气体剂型。B项，药物剂型按给药途径可分为：经胃肠道给药剂型: 溶液剂、糖浆剂、胶囊剂、颗粒剂、片剂等；非经胃肠道给药剂型: 注射给药，皮肤给药，口腔给药，鼻腔给药，肺部给药，眼部给
12、药， 直肠、阴道和尿道给药。C项，按分散系统可分为真溶液类、胶体溶 液类、乳剂类、混悬剂类、气体分散类、固体分散类、微粒类。D项, 按制法可分为浸出制剂、无菌制剂等。E项，按作用时间可分为速释、 普通和缓控释制剂。29.关于枸椽酸西地那非性质的说法，错误的选项是（）。A.是磷酸二酯酶-5抑制剂B.用于治疗男性勃起功能障碍C.会产生面红、耳赤、消化不良等副作用D.禁与硝酸酯类药物合用E.可与NO供体类药物合用【答案】：E【解析】：西地那非与硝酸酯类药物有影响血压的相互作用，可从给药开始持续 到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非 和有机硝酸酯类或提供NO类药物（如硝普钠）均
13、属禁忌。30.以下是白三烯类抑制剂、含竣基并且极少透过血脑屏障的平喘药 是（）。A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德【答案】：D【解析】：孟鲁司特是用于哮喘治疗的白三烯受体拮抗剂和白三烯合成抑制剂， 极少通过血脑屏障，适用于哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和处方中吐温80的作用是（）oA.增溶剂B.乳化剂C.等渗调节剂D.抑菌剂E.抗氧剂【答案】：A【解析】：处方中北柴胡、细辛为主药，吐温80是增溶剂，增加挥发油在水中 的溶解度。氯化钠起到调节等渗的作用。复方柴胡注射液的适应证（）。A.急性传染病B.肝性脑病C.解热镇痛D.活血化瘀E.清热解毒【答案】：C【解析】：
14、本品为解热镇痛药。用于感冒、流行性感冒等上呼吸道感染。3,以下结构中，对CYP450酶有不可逆性抑制作用的是（）oA.咪唾环B.此咤环夜间的哮喘病症。31 .通过抑制黄喋吟氧化醐减少尿酸生成的抗痛风药物是（）oA.秋水仙碱B.丙磺舒C.别喋醇D.苯澳马隆E.布洛芬【答案】：C【解析】：A项，秋水仙碱可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时 使用。B项，丙磺舒抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸 的排泄而降低血中尿酸盐的浓度。C项，别喋醇可通过抑制黄喋吟氧 化酶，使次黄喋吟及黄喋吟不能转化为尿酸，从而减少尿酸生成。D 项，苯澳马隆抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度。 E项
15、，布洛芬为芳基丙酸类解热镇痛药。32 .分子中含有易离子化的痰基，不易通过血脑屏障的非镇静性抗组 胺药物是（）oA.地氯雷他定B.马来酸氯苯那敏C.盐酸西替利嗪D.盐酸赛庚咤E.盐酸苯海拉明【答案】：c【解析】：盐酸西替利嗪是安定药羟嗪的主要代谢产物。由于分子中含有竣基， 易离子化，所以不易透过血脑屏障，进入中枢神经系统的量极少，属 于非镇定性抗组胺药。33.（共用备选答案）A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C司盘80D.甘油E.羟苯乙酯属于软膏剂脂溶性基质的是（）。【答案】：A【解析】：软膏剂脂溶性基质包括：煌类：凡士林、石蜡、十八醇等；类脂 类：羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡等；油脂类：动植物油脂；二甲硅油。
16、 属于O/W软膏基质乳化剂的是（）。【答案】：B【解析】：O/W软膏基质乳化剂包括：白蜂蜡、聚梨山酯80、十二烷基硫酸钠 （月桂醇硫酸钠）、三乙醇胺等;W/O软膏基质乳化剂包括：石蜡、 单硬脂酸甘油酯、油酸山梨坦等。属于软膏剂保湿剂的是（）。【答案】：D【解析】：软膏中常用的保湿剂有：甘油、丙二醇等。属于软膏剂防腐剂的是（）。【答案】：E【解析】：软膏剂中常用的防腐剂有：羟苯酯类、苯甲酸、山梨酸、苯氧乙醇、 三氯叔丁醇、醋酸苯汞、苯酚、甲酚、苯扎氯钱等。34,以下不属于特性检查法的是（）。A.崩解时限检查法B.特殊杂质检查法C.溶出度与释放度测定法D,含量均匀度检查法E.结晶性检查法【答案】：
17、B【解析】：特性检查法系指采用适当的方法检查药品的固有理化特性是否发生 改变以及发生改变的程度，包括崩解时限检查法、溶出度与释放度测 定法、含量均匀度检查法和结晶性检查法。特殊杂质检查法属于限量 检查法，B项错误。35.（共用备选答案）A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C,亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油在维生素C注射液中作为抗氧剂的是（）0【答案】：C【解析】：注射液常用的抗氧剂有：焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代 硫酸钠。在维生素C注射液中作为pH调节剂的是（）。【答案】：B【解析】：注射液常用的缓冲剂（pH调节剂）有：醋酸/醋酸钠、枸椽酸/枸椽 酸钠、乳酸、酒石酸/酒石酸钠、磷酸氢二钠/磷酸
18、二氢钠、碳酸氢钠 /碳酸钠。在维生素C注射液中作为溶剂的是（）o【答案】：D【解析】：注射剂常用溶剂包括：注射用水；注射用油：大豆油、麻油、茶 油等植物油；其他注射用溶剂：乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油和 二甲基乙酰胺。在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是（）。【答案】：A【解析】：注射剂常用的金属螯合剂为EDTA-2Na （依地酸二钠）。36.缩写“HPMC”代表（）oA.乙基纤维素B.聚乙烯毗咯烷酮C.羟丙基纤维素D.羟丙基甲基纤维素E.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素【答案】：D【解析】：A项，乙基纤维素：EC。B项，聚乙烯毗咯烷酮：PVP。C项，羟丙基 纤维素：HPCo D项，羟丙基甲基纤
19、维素：HPMCo E项，邻苯二甲酸 羟丙基甲基纤维素：HPMCPo37.将氟尿喀咤制成去氧氟尿昔的目的是（）oA.改善药物的溶解性能B.提高药物的稳定性C.改善药物的吸收性D.延长药物的作用时间E.增加药物对特定部位作用的选择性【答案】：E【解析】：为了降低毒性，提高疗效，研制了大量的5-FU衍生物。将5-FU制成 去氧氟尿甘是因为后者能够在体内被尿喀咤核甘磷酰化酶转化成 5-FU而发挥作用，肿瘤细胞内含有较多的该酶，故肿瘤组织中5-FU 的浓度较高，而骨髓那么相反，因此其目的是为了提高药物的选择性， 增加药物对特定部位的作用。38.有关乳剂特点的错误表述是（）。A.静脉营养乳剂，是高能营养输
20、液的重要组成局部B.油包水型乳剂可改善药物的不良臭味，并可加入矫味剂C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】：B【解析】：口服乳剂的特点：乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收快、药效发 挥快及生物利用度高；0/W型（水包油型）乳剂可掩盖药物的不 良气味并可以加入矫味剂；减少药物的刺激性及毒副作用；可增 加难溶性药物的溶解度，如纳米乳，提高药物的稳定性，如对水敏感 的药物；油性药物制成乳剂后，其分剂量准确，使用方便。但乳剂 也存在一些缺乏，因为其大局部属热力学不稳定系统，在贮藏过程中 易受环境因素影响，出现
21、分层、破乳或酸败等现象。39.不能静脉注射给药的剂型是（）。A.溶液型注射剂B.混悬型注射剂C.乳剂型注射剂D.注射用冻干粉末E.注射用无菌粉末【答案】：B【解析】：水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物，可制成水或油混悬 液，称为混悬型注射剂，这类注射剂一般仅供肌内注射而不能静脉注 射给药。40.（共用备选答案）A.注册商标B.商品名C.品牌名D.通用名E.别名药品名称“盐酸小樊碱”属于（）o【答案】：D药品名称“盐酸黄连素”属于（）。【答案】：E【解析】：“盐酸小槃碱”属于通用名，在药典中可以查到该药物；“盐酸黄连素”为别名。41.以下关于易化扩散的特点的说法，错误的选项是（）oA.需
22、依靠细胞膜上的特殊蛋白质B.由高浓度向低浓度扩散C.需要消耗一定的能量D.属于载体转运E.有饱和现象【答案】：C【解析】：AB两项，易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮 助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。C项，与主动转 运不同之处在于：易化扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运，载 体转运的速率大大超过被动扩散。DE两项，易化扩散具有载体转运 的各种特征：对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性 抑制，也有饱和现象。42.以下不属于第二信使的物质是（）oA.生长因子B.环磷酸鸟苜C.钙离子D. 一氧化氮E.三磷酸肌醇【答案】：A【解析】：A项，第三信使是指负责细
23、胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、 转化因子等。BCDE四项，第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在 胞质内产生的信息分子，包括环磷酸腺甘、环磷酸鸟昔、钙离子、一 氧化氮、二酰甘油和三磷酸肌醇等。43 .药物的治疗指数是指（）oED50/LD50A. LD50/ED50ED5/LD95B. LDVED95ED9LD5【答案】：B【解析】：药物的治疗指数是指半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的 比值，其值越大药物相对越平安。44 .在膜剂处方中，除主药和成膜材料外，还包括（）oA.着色剂B脱膜剂C.增塑剂D.外表活性剂E.填充剂【答案】：A|B|C|D|E【解析】：膜剂是指药物与适
24、宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。膜剂一般组 成为：主药、成膜材料（PVA等）、增塑剂（甘油、山梨醇等）、外表 活性剂（聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠等）、填充剂（碳酸钙、二氧 化硅、淀粉）、着色剂（色素、二氧化钛等）、脱膜剂（液状石蜡）。 45.以下有关药物作用的选择性的说法，错误的选项是（）0 A.选择性高的药物作用范围窄B.选择性差的药物作用广泛，可影响多种功能C.药物选择性一般是相对的，有时与药物剂量有关D.药物作用的特异性与药理效应的选择性平行E.药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础【答案】：D【解析】：药物作用特异性强并不一定引起选择性高的药理效应，即二者不一定 平行。46.以下
25、解热镇痛抗炎药中，属于选择性诱导型加环氧醐抑制药的有 （）oA.弓|味美辛B阿司匹林C.吐罗昔康D.塞来昔布E.美洛昔康C.吠喃D.苯并环E胺类【答案】：C【解析】：AB两项，对CYP450酶有可逆性抑制作用的有咪唾环、毗嗡环。C项, 对CYP450酶有不可逆性抑制作用的有烯烧、焕燃、吠喃、曝吩、肿 类等。DE两项，对CYP450酶有类不可逆性抑制作用的有苯并环、胺 类。4.（共用备选答案）A,温度402,相对湿度75% 5%B.温度602,相对湿度75% 5%C.温度252,相对湿度60% 10%D.温度202,相对湿度60% 10%中国药典2010年版对药物制剂稳定性加速试验温度和湿度的
26、要求是（）o【答案】：A【解析】：原料药和制剂均需进行加速试验，供试品要求3批，按市售包装，在 温度（402） 、相对湿度（755） %的条件下放置6个月。（注:中国药典2015年版中相应的规定与2010年版相同。）（2）中国药典2010年版对药物制剂稳定性长期试验温度和湿度的【答案】：D|E【解析】：选择性诱导型加环氧酶抑制药有美洛昔康、塞来昔布、尼美舒利、氯 诺昔康等。47.地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研究得到的药物是 ()。A.氯氮平B.三噗仑C.艾司睫仑D.奥沙西泮E.劳拉西泮【答案】：D【解析】：地西泮，1位N.去甲基代谢产物，即去甲西泮，3位羟基化的代谢产 物即替马西泮
27、，二者的进一步代谢产物为奥沙西泮，这些代谢产物均 已广泛用于临床。48.关于福辛普利性质的说法，正确的有()。A.福辛普利是含有筑基的ACE抑制剂B.福辛普利是含有磷酰基的ACE抑制剂C.福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用D.福辛普利在体内可经肝或肾“双通道”代谢E.福辛普利是含有二骰基的ACE抑制剂【答案】：B|C|D【解析】：福辛普利是一种含磷酰基的新型血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）, 能够使血管紧张素n含量减少，血管扩张，从而起到降血压的作用。 福辛普利为前体药，对血管紧张素转换酶直接抑制作用较弱，口服后 缓慢且不完全吸收，在体内迅速转变为活性更强的二酸代谢产物福辛 普利拉。可
28、同时从肾脏和肝肠排泄，不易蓄积。49.（共用备选答案）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后根据时辰药理学糖皮质激素的适宜服药时间是（）。【答案】：B助消化药的适宜服药时间是（）o【答案】：A催眠药的适宜服药时间是（）。【答案】：C50.具有三氮噗环的抗病毒药物是（）0A.扎西他滨B.齐多夫定C.奈非那韦D.金刚烷胺E.利巴韦林【答案】：E【解析】：非核甘类抗病毒药利巴韦林，又名三氮嗖核昔、病毒噗，为广谱抗病 毒药。51.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75%o所需要 的滴注给药时间()。A. 1个半衰期2个半衰期B. 3个半衰期D.4个半衰期E. 5个半衰
29、期【答案】：B【解析】：单室模型药物恒速静脉滴注给药时，给药时间2个半衰期时可达稳态 血药浓度的75%O或根据公式计算，当静脉滴注到达Css某一分数(/ ss)所需的时间以t皿 的个数n来表示时，那么：n = -3.3219X|g (1 /ss)52.药物产生副作用的原因()。A.剂量过大B.效能较高C.效价较高D.选择性较低E.代谢较慢【答案】：D【解析】：副作用，是指药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的 反响。副作用是药物固有的药理作用所产生的，由于药物作用的选择 性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作为治疗目的时，其他 效应就成为副作用。药物的副作用随用药目的变化而变化，
30、一般反响 较轻微并可预料，多数可以恢复。53.抗疱疹病毒的首选药物是（）。A.阿昔洛韦B.齐多夫定C.奈非那韦D.金刚烷胺E.利巴韦林【答案】：A【解析】：阿昔洛韦是抗各种疱疹病毒的首选药物。54.临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度获得，常用的血药 浓度测定方法有（）oA.红外分光光度法（IR）B.薄层色谱法（TLC）C酶免疫法（ELISA）D.高效液相色谱法（HPLC）E.液相色谱一质谱联用法（LCMS）【答案】:C|D|E55.药物分子中引入羟基，可以（）。A,增加药物的水溶性和解离度B.与生物大分子形成氢键，增加受体结合力C.增加药物亲水性，增加受体结合力D.增加药物亲脂性，降低解
31、离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】：C【解析】：药物引入羟基可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性。 羟基取代在脂肪链上常使活性和毒性下降；羟基取代在芳环上，有利 于和受体的碱性基团结合，使活性或毒性增强；当羟基酰化成酯或烽 化成懒，其活性多降低。56 .口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唾类抗真菌药物是A.酮康理b.氟康n坐c.硝酸康唾D.特比蔡芬E.制霉菌素【答案】：B【解析】：氟康哇：结构中含有两个弱碱性的三氮嘎环和一个亲脂性的2,4-二氮 苯基，使其具有一定的脂溶解度，作用强，可通过血-脑屏障，是治 疗深部真菌感染的首选药。57 .以下剂型中，既可内服又可外用的
32、是（）。A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂【答案】：D【解析】：混悬型：这类剂型是固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的 非均匀分散体系，如合剂、洗剂、混悬剂等；合剂口服，洗剂外用。58.按分散系统分类，属于非均相制剂的有（）。A.低分子溶液B.混悬剂C.乳剂D.高分子溶液E.溶胶剂【答案】：B|C|E【解析】：在非均相分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒的形式分散在分散介 质中。如溶胶剂、乳剂、混悬剂。59 .影响药物制剂稳定性的处方因素有（）oA. pH 值B.抗氧剂C.温度D.金属离子络合剂E.光线【答案】：A|B|D【解析】：上述五项均可影响药物制剂稳定性。ABD三
33、项属于处方因素，CE两 项属于外界因素。60 .（共用备选答案）A.膜剂B.气雾剂C.胶囊剂D.栓剂E.缓释片属速释制剂的是（）o【答案】：B【解析】：气雾剂的优点：简洁、便携、耐用、方便、多剂量；比雾化器容 易准备，治疗时间短；良好的剂量均一性；气溶胶形成与病人的 吸入行为无关；所有MDIs的操作和吸入方法相似；高压下的内 容物可防止病原体侵入。（2）可口服、口含、舌下和黏膜用药的是（）。【答案】：A【解析】：膜剂是指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，可供口服、 口含、舌下或黏膜给药。有溶液型、乳剂型、混悬型的是（）。【答案】：B【解析】：气雾剂按分散系统分类，可分为溶液型、混悬型和
34、乳剂型气雾剂。经肺部吸收的是（）o【答案】：B【解析】：气雾剂是指原料药物或原料药和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。要求是（）o【答案】：c【解析】：原料药与制剂均需进行长期试验，供试品要求3批，按市售包装，在 温度（252） 、相对湿度（6010） %的条件下放置12个月。（注:中国药典2015年版中相应的规定与2010年版相同。）5.以下不符合喳诺酮类药物特性的是（）。A.血浆蛋白结合率高B.抗菌谱广C.不良反响少D.抗菌活性强E.大多口服吸收好【答案】：A【解析】：氟喳诺酮
35、类药物的共性包括：抗菌谱广，尤其对需氧革兰阴性杆菌 包括铜绿假单胞菌有强大的杀菌作用；口服吸收良好，体内分布广, 血浆蛋白结合率低；不良反响少，耐受性好；但其在未成年动物 体内可引起关节炎，在儿童中可引起关节肿痛，所以不用于青春期儿 童和妊娠妇女。6关于药物是否适合制成混悬剂的说法，错误的选项是（）。A.为了使剧毒药物的分剂量更加准确，可考虑制成混悬剂B.难溶性药物需制成液体制剂时，可考虑制成混悬剂C.药物的剂量超过溶解度，而不能以溶液的形式应用时，可考虑制成 混悬剂D.两种溶液混合，药物的溶解度降低而析出固体药物时，可考虑制成 混悬剂E.为了使药物产生缓释作用，可考虑制成混悬剂【答案】：A【
36、解析】：制成混悬剂的条件是：凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用 时；药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；两种 溶液混合时，药物的溶解度降低而析出固体药物时；为了使药物产 生缓释作用等。但为了平安起见，剧毒药或剂量小的药物不应制成混 悬剂使用。7,胃溶型薄膜衣材料是（）。A.丙烯酸树脂II号B.丙烯酸树脂III号C. Eudragits L 型HPMCPD. HPMC【答案】：E【解析】：胃溶型薄膜衣材料是指在胃里能够溶解的高分子材料，包括：羟丙甲 纤维素（HPMC）羟丙纤维素（HPC）聚乙烯此咯烷酮（PVP）丙烯酸 树脂w号。8.关于克拉维酸的说法，错误的选项是（）。A.克拉维酸
37、是由内酰胺环和氢化异噗环并合而成，环张力比青霉素 大，更易开环.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头抱菌素类抗生素联合使用时，可使头泡菌素类药物增 效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】：C【解析】：克拉维酸本身仅有很弱的抗菌作用，不能单独用于治疗耐阿莫西林细 菌所引起的感染。临床上用克拉维酸和阿莫西林组成复方制剂，可使 阿莫西林增效130倍，主要用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染。8 .包衣的目的不包括（）oA.掩盖苦味B.防潮C.加快药物的溶出速度D.防止药物的配伍变化E.改善片剂的外观【答案】：C
38、【解析】：包衣的主要目的如下：掩盖药物的苦味或不良气味，改善用药顺应 性，方便服用；防潮、避光，以增加药物的稳定性；可用于隔离 药物，防止药物间的配伍变化；改善片剂的外观，提高流动性和美 观度；控制药物在胃肠道的释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控释等 目的。10.（共用备选答案）A.CI = kVB.t* = 0.69 夕 kC.X0 = CssVD.V=X0/CE.AUC=X0/kV生物半衰期的计算公式为（）o【答案】：B曲线下的面积的计算公式为（）。【答案】：E表观分布容积的计算公式为（）o【答案】：D清除率的计算公式为（）。【答案】：A11.分子结构中17 B .竣酸酯基水解成17 B .竣
39、酸后，药物活性丧失， 能防止产生皮质激素全身作用的平喘药是（）。A.氨茶碱B.曲尼司特C.孟鲁司特D.醋酸氟轻松E.丙酸氟替卡松【答案】：E【解析】：丙酸氟替卡松是17位B -硫代竣酸的衍生物。由于17位3 -硫代酸酸 酯具有活性，而17位硫代竣酸不具活性，故丙酸氟替卡松在体内 经水解即失活，能防止皮质激素的全身作用。12 .（共用备选答案）A.环磷酰胺B.筑喋吟C.卡莫氟D.阿糖胞甘E.甲氨蝶吟属于尿喘咤类抗肿瘤药物的是（）o【答案】：C（2）属于胞喀咤类抗肿瘤药物的是（）o【答案】：D属于喋吟类抗肿瘤药物的是（）。【答案】：B属于叶酸类抗肿瘤药物的是（）o【答案】：E【解析】：A项，环磷酰胺属于烷化剂；B项，筑喋吟属于喋吟类；C项，卡莫 氟属于尿喀咤类；D项，阿糖胞甘属于胞喀咤类；E项，甲氨蝶吟属 于叶酸类抗代谢药；.关于热原性质的说法，错误的选项是（）oA.具有不耐热性B.具有滤过性C.具有水溶性D,具有不挥发性E.具有被氧化性【答案】：A【解析】：热原的性质包括：耐热性；滤过性；吸附性；水溶性；不 挥发性；其他：热原能被强酸强碱所破坏，也能被氧化剂，如高镒 酸钾或过氧化氢所氧化，超声涉及某些外表活性剂（如去氧胆酸钠） 也能使之失活。13 .单室模型的药物，恒速静脉滴定6.64个半衰期后，其达稳态浓度 的分数为（）o0.5A. 0.75C. 0.9