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1、执业药师资格考试药学专业知识（一） 2023年试题及答案全套1.（共用备选答案）A.影响酶的活性B.作用于受体C.干扰核酸代谢D.影响细胞膜离子通道E.影响生理活性物质及其转运体抗病毒药齐多夫定的作用机制是（）o【答案】：C抗高血压药依那普利的作用机制是（）o【答案】：A钙通道阻滞药硝苯地平的作用机制是（）o【答案】：D【解析】：药物的作用机制包括：作用于受体，如肾上腺素激活a、B受体； 影响酶的活性，如依那普利通过抑制血管紧张素转化酶而发挥作 用；影响细胞膜离子通道，如硝苯地平通过阻滞Ca2 +通道，降低 细胞内Ca2 +浓度而发挥降压作用；齐多夫定通过抑制核昔逆转录 酶，抑制DNA链的增长
2、，阻碍HIV病毒的复制，治疗艾滋病；丙 磺舒通过抑制肾小管对弱酸性代谢物的转运体以及原尿中尿酸再吸（CCMC-Na）泡腾崩解剂。15.无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是（）oA.肌内注射B.皮下注射C.关节腔注射D.皮内注射E.静脉注射【答案】：E【解析】：静脉注射直接将药品注射到血液中，不需要经过吸收过程。16 .根据药物作用机制分析，以下药物作用属于非特异性作用机制的是（）。A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C.硝苯地平阻断Ca2 +通道而降血压D,氢氯睡嗪抑制肾小管Na+-CI 转运体产生利尿作用E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄【答
3、案】：E【解析】：A项，作用于受体；B项，影响酶的活性；C项，影响细胞膜；D项, 影响生理活性物质及其转运体；E项，是非特异性作用。17 .药物的消除包括（）oA.代谢B.消化C.吸收D.分布E.排泄【答案】：A|E【解析】：代谢和排泄过程合称消除。18 .某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g,乙醇296.5g,维 生素C 1.0g, HFA-134a适量，共制成1000g,对该处方的分析及制法 描述正确的有（）oA.异丙肾上腺素为主药B. HFA-134a为抛射剂C.乙醇为潜溶剂D.维生素C是主药E.乙醇是溶剂【答案】：A|B|C【解析】：盐酸异丙肾上腺素在F12中溶解性差，加入乙醇
4、作潜溶剂，维生素C 作抗氧剂。将药物、维生素C溶于乙醇中制成澄明溶液，分装于容器 中，装上阀门，轧紧封帽，用压灌法压入F12即得。19.某栓剂空白栓重2.0g,含药栓重2.075g,含药量为0.2g,其置换价是()oA. 1.61.5B. 1.41.3C. 1.2【答案】：A【解析】：置换价是指药物的重量与同体积基质的重量之比。置换价的测定方 法：取基质作空白栓，称得平均重量为G,另取基质与药物混合制成 含药栓，称得含药栓平均重量为M,每粒栓剂的平均含药量为W, 根据f=W/G (M W)可计算得出置换价。带入数值，得f=022.0 -(2.075-0.2) = 1.6。20 .关于药物吸收的
5、说法，正确的选项是()oA.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收 B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同服C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较 好D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】：A【解析】：A项，对需在十二指肠通过载体转运的方式主动吸收的药物，如核黄 素等，由于胃排空缓慢，核黄素连续不断缓慢地通过十二指肠，主动 转运不易产生饱和，使吸收增多；B项，食物要消耗胃肠内水分，使 胃肠道内的体液减少，固体制剂的崩解、药物的溶出变慢；食物的存 在增加胃肠道内容物的黏度，阻碍药物向胃
6、肠道壁的扩散，使药物吸 收变慢；延长胃排空时间；食物（特别是脂肪）促进胆汁分泌，能增 加一些难溶性药物的吸收量；食物改变胃肠道pH,影响弱酸弱碱性 药物吸收；食物与药物产生物理或化学相互作用，影响吸收；C项， 一般情况下，当药物的脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸收 性提高，当到达最大脂溶性后，再增大脂溶性，那么药物的吸收性降低, 吸收性和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律；D项，药物粒子大小和 溶出速度有一定关系，相同重量的粉末，药物粒子越小，那么与体液的 接触面积越大，药物的溶出速度增大，吸收也加快；E项，临床上大 多数脂溶性小分子药物的吸收过程是简单扩散。21 .关于热原污染途径的说法，
7、错误的选项是（）。A.从注射用水中带入B.从原辅料中带入C.沉着器、管道和设备带入D.药物分解产生E.制备过程中污染【答案】：D【解析】：污染热原的途径包括：从溶剂中带入；从原辅料中带入；沉着 器或用具带入；从制备过程带入；从使用过程带入。22.分子中含有喀咤结构的抗肿瘤药物有（）。A.吉西他滨B.卡莫氟C.卡培他滨D.筑喋吟E.氟达拉滨【答案】：A|B|C【解析】：喀咤类抗肿瘤药物（单环）：尿喀咤（氟尿喀咤、氟铁龙、卡莫氟） 胞喀咤（阿糖胞甘、吉西他滨、卡培他滨）。23.有关皮肤给药制剂选用原那么说法错误的选项是（）。A.皮肤疾病急性期无渗液时可选用洗剂B.皮肤疾病急性期无渗液时可选用粉雾剂
8、C.皮肤疾病急性期无渗液时可选用软膏剂D.皮肤疾病亚急性期可选择外用糊剂E.皮肤疾病慢性期可选用乳膏剂【答案】：C【解析】：皮肤疾病急性期表现为红色斑丘疹、红肿和水疱为主，可伴有不同程 度的水肿和渗出。无渗液时，用洗剂或粉雾剂，有安抚、冷却、止痒 及蒸发作用，可改善皮肤的血液循环，消除患处的肿胀与炎症。不能 使用糊剂及软膏剂，因为会阻滞水分蒸发，增加局部的温度，使皮疹 加剧。A、B项正确，C项错误。皮肤疾病亚急性期表现为炎症趋向消 退，但未完全消退。假设皮肤糜烂，有少量渗液时，可选择外用糊剂； 皮肤疾病慢性期皮肤表现为皮肤增厚、角化、干燥和浸润。浸润增厚 为主时，可选用乳膏剂。D、E项正确。2
9、4.关于盐酸克林霉素性质的说法，正确的有（）0A. 口服吸收良好，不易被胃酸破坏B.化学稳定性好，对光稳定C.含有氮原子，又称氯洁霉素D.为林可霉素半合成衍生物E.可用于治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎【答案】：A|B|C|D|E【解析】：盐酸克林霉素又称氯洁霉素，化学稳定性较好，不易被胃酸破坏。克 林霉素是林可霉素7位氯取代物。临床上用于厌氧菌引起的腹腔和妇 科感染。克林霉素是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选治疗药物。25.某药物的理想稳态浓度为3mg/L,表观分布容积为2.0L/kg,假设患 者体重为60kg,静脉滴注该药达稳态时，其体内的稳态药量是（）0 A. 30mgB. 60mgC. 120mgD
10、. 180mgE. 360mg【答案】：E【解析】：稳态药量（mg）=稳态浓度（mg/L） X表观分布容积（L/kg） X体重 （kg）,所以该药物体内稳态药量为360mg。26.关于蛋白多肽类药物的说法，正确的选项是（）oA. 口服吸收好B.副作用少C.稳定性好D.作用时间长E.药理活性低【答案】：B【解析】：A项，大多数蛋白多肽类药物都不能自由透过体内的各种生物屏障系 统，因而蛋白多肽类药物本身通过口服、透皮或黏膜吸收的生物利用 率很低，几乎必须采用注射给药。BE两项，蛋白多肽类药物的特点 有：基本原料简单易得；药效高，副作用低，不蓄积中毒；用 途广泛，品种繁多，新型药物层出不穷；研发过程
11、目标明确，针对 性强。C项，由于蛋白多肽类的结构和功能对温度、pH、离子强度及 酶等条件极为敏感，因此很容易被降解或失活。D项，蛋白多肽类药 物大多与体内的内源性生物分子的结构与性质相似，具有良好的生物 相容性和生物降解性，因此在体内作用时间短。27.与物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反响是（）oA.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反响E.继发反响【答案】：D【解析】：特异质反响和过敏反响为B型不良反响，与药物常规药理作用无关, 与剂量无关，难以预测，发生率较低但死亡率较高。28.（共用题干）某种药物具有解热、镇痛、抗炎、抑制血小板聚集等作用，其分子结 构中含有竣基。根据其
12、药理作用及结构特征，可推断该药物是（）oA.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.罗非昔布【答案】：B【解析】：A项，对乙酰氨基酚没有抗炎作用，且无竣基；B项，阿司匹林具有 解热、镇痛、抗炎作用，分子结构中含有竣基；C项，美洛昔康常用 于类风湿性关节炎的治疗；DE两项，塞来昔布和罗非昔布为环氧化 酶-2 （C0X-2）抑制剂，通过抑制C0X-2阻止炎性前列腺素类物质的 产生，到达抗炎、镇痛及退热作用，但其分子结构中不含竣基。 该药最常见的不良反响是（）。A.耳毒性B.肾毒性C.肝毒性D.降低正常人体温E.胃肠道刺激【答案】：E【解析】：E项，使用阿司匹林时，最常出现的不良反响是胃
13、肠道刺激。以下哪种患者不宜使用该种药物？（）A.高血压患者B.心肌梗死患者C.胃溃疡患者D.肺间质纤维化炎症患者E.心绞痛患者【答案】：C【解析】：阿司匹林通过抑制前列腺素合成，具有胃肠道刺激作用，胃溃疡患者 禁用。29.关于枸椽酸西地那非性质的说法，错误的选项是（）。A.是磷酸二酯酶-5抑制剂B.用于治疗男性勃起功能障碍C.会产生面红、耳赤、消化不良等副作用D.禁与硝酸酯类药物合用E.可与N。供体类药物合用【答案】：E【解析】：西地那非与硝酸酯类药物有影响血压的相互作用，可从给药开始持续 到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非 和有机硝酸酯类或提供NO类药物（如硝普钠）
14、均属禁忌。30.临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药 物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用， 并对药物浓度的测定产生干扰，那么检测样品宜选择（）oA.汗液B.尿液C.全血D.血浆E.血清【答案】：E收而发挥治疗痛风的作用。2.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因 是（）。A.水解B. pH的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】：B【解析】：pH改变产生沉淀：由难溶性碱或难溶性酸制成的可溶性盐，它们的 水溶液常因pH的改变而析出沉淀。例如酸性药物盐酸氯丙嗪注射液 同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合，能发生沉淀反响。20%磺胺喀 咤钠注射
15、液（pH为9.5-11）,与10%葡萄糖注射液（pH为3.55.5） 混合后，由于溶液pH的明显改变（pH小于9.0）,可使磺胺喀咤析出 结晶，这种结晶从静脉进入微血管可能造成栓塞。水杨酸钠或苯巴比 妥钠水溶液因遇酸或酸性药物后，会析出水杨酸或巴比妥酸。3.以下变化中属于物理配伍变化的有（）oA.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体【解析】：结合题干分析，抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，以上检 测样品中，只有血清、汗液和尿液可不加抗凝剂与防腐剂，但尿液和
16、汗液一般不用于体内药物浓度检测。因此答案选E。31.将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是（）oA.降低维A酸的溶出度B.减少维A酸的挥发性损失C.产生靶向作用D.提高维A酸的稳定性E.产生缓解效果【答案】：D【解析】：采用微囊化和包合技术，可防止药物因受环境中的氧气、湿度、水分、 光线的影响而降解，或因挥发性药物挥发而造成损失，从而增加药物 的稳定性。如维生素A制成微囊后稳定性提高，维生素C、硫酸亚铁 制成微囊，可防止氧化。32.中国药典中收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求的部 分是（）oA.前言B.凡例C.二部正文品种D.通那么E.药用辅料正文品种【答案】：D【解析】：中国药典由一部、二
17、部、三部、四部及增补本组成。其中，一部 分为两局部，第一局部收载药材和饮片、植物油脂和提取物，第二部 分收载成方制剂和单味制剂；二部也分为两局部，第一局部收载化学 药、抗生素、生化药品，第二局部收载放射性药品及其制剂；三部收 载生物制品；四部收载凡例、通那么（包括：制剂通那么、通用方法/检 测方法与指导原那么）、药用辅料品种正文。制剂通那么即按照药物剂型 分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求。因此答案选D。33 .胃溶型包衣材料是（）oMCCA. HPMCPEG400B. CAPCMC-Na【答案】：B【解析】：胃溶型包衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般的片 剂薄膜包衣。包括羟
18、丙基甲基纤维素（HPMC）、羟丙基纤维素（HPC）、 丙烯酸树脂VI号、聚乙烯毗咯烷酮（PVP）等。34 .患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃 疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等病症。将西咪 替丁换成法莫替丁后，上述病症消失，引起该患者心律失常及心悸等 病症的主要原因是（）。A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】：B【解析】：氨茶碱为磷酸二酯酶抑制剂平喘药，用于支气管哮喘、哮喘性支气管 炎等疾病，中毒时其表现为心律失
19、常、心率增快、肌肉颤抖或癫痫。 氨茶碱是茶碱与乙二胺的复盐。茶碱的有效血药浓度（510Hg/ml） 与中毒时的血药浓度（2OPg/ml）相差不大，在肝脏中代谢。而西咪 替丁为肝药酶抑制剂，抑制氨茶碱的代谢,会导致茶碱血药浓度升高, 产生不良反响。35.抑制蛋白质合成与功能的抗肿瘤药物有（）。A.环磷酰胺B.奥沙利伯C.阿糖胞昔D.长春新碱E.多西他赛【答案】：D|E【解析】：AB两项，环磷酰胺和奥沙利伯为直接影响DNA结构和功能的抗肿瘤 药；C项，阿糖胞甘为干扰核酸生物合成的抗肿瘤药；DE两项，长春 新碱和多西他赛为抑制蛋白质合成与功能的抗肿瘤药。36.（共用备选答案）A.盐酸诺氟沙星B.磺胺
20、喀咤C.氧氟沙星D.司帕沙星E.甲氧苇咤结构中含5位氨基，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是（）。【答案】：D【解析】：司帕沙星是长效喳诺酮类抗菌剂，并在氧喳琳竣酸结构式的5位中加 入氨基、6位和8位中加入氟、7位中加入顺式3,5-二甲哌咤基。结构中含有喀咤结构,常与磺胺甲嗯嘤组成复方制剂的药物是（）o【答案】：E【解析】：甲氧苇咤是一种抗菌增效剂，多与磺胺甲恶哇合用，这种复方制剂被 称为复方新诺明，即将磺胺甲嗯陛和甲氧苇咤按5:1比例配伍，其抗 菌作用可增强数倍至数十倍，应用范围也扩大。结构中含手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是（）o【答案】：C【解析】：氧氟沙星的左旋体为左氧氟沙星，抗菌作
21、用大于其右旋异构体8倍， 化学结构中含有一个手性碳原子，归因于异构体对DNA回旋酶的活 性不同。结构中含1位乙基，主要用于泌尿道、肠道感染的抗菌药是（）。【答案】：A【解析】：盐酸诺氟沙星为第三代建诺酮类药物，具有良好的组织渗透性，抗菌 谱广，对革兰阴性菌和革兰阳性菌都有较好的抑制作用。主要用于敏 感菌所致泌尿道、肠道及耳道感染。不易产生耐药性，使用较平安。37.不存在吸收过程的给药途径是（）oA.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D. 口服给药E.肺部给药【答案】：A【解析】：静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%。38 .药品质量检验基本程序包括（）0A.抽样B.检验
22、C.分析D.实验E.报告【答案】：A|B|E【解析】：药品检验是药品在进入市场前或临床使用前的质量分析，是药品质量 监督与控制的一个重要环节。药品检验工作的基本程序有抽样、检验 和出具检验报告等环节。39 .以下药物作用属于相加作用的是（）。A.磺胺甲嗖与甲氧茉咤B.普鲁卡因与肾上腺素C.阿替洛尔与氢氯睡嗪D.可卡因与肾上腺素E.吠塞米与奎尼丁【答案】：C【解析】：相加作用是指两药合用的作用是两药单用时的作用之和。例如，阿司 匹林与对乙酰氨基酚合用可使解热、镇痛作用相加；在高血压的治疗 中，常采用两种作用环节不同的药物合用，可使降压作用相加，而各 药剂量减少，不良反响降低，如B受体阻断药阿替洛
23、尔与利尿药氢氯 睡嗪合用；氨基糖甘类抗生素（庆大霉素、链霉素、卡那霉素或新霉 素）间相互合用或先后应用对听神经和肾脏的毒性增加，应防止联合 使用。A项，磺胺甲 噗与甲氧茉咤合用，抗菌作用增强。B项，普 鲁卡因与肾上腺素合用可使普鲁卡因的局麻作用增强。D项，可卡因 与肾上腺素合用，可使后者的作用增强；E项，吠塞米与奎尼丁合用, 可使后者的不良反响增强。40 .（共用备选答案）A.复凝聚法B.喷雾冻凝法C.单凝聚法D.液中干燥法E.多孔离心法带相反电荷的高分子材料相互交联且与囊心物凝聚成囊的方法是 （）o【答案】：A【解析】：复凝聚法是指使用带相反电荷的两种高分子材料作为复合囊材，在一 定条件下交
24、联且与药物凝聚成囊的方法。在高分子溶液中加入凝聚剂而凝聚成囊的方法是（）0【答案】：C【解析】：单凝聚法是指在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的方法。从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是（）o【答案】：D【解析】：液中干燥法是指从乳状液中除去分散相中的挥发性溶剂以制备微囊 的方法，又称乳化-溶剂挥发法。使囊心物高速穿过囊材的液态膜进入固化浴固化成囊的方法是 （）o【答案】：E【解析】：多孔离心法是指药物经圆筒的高速旋转产生离心力，并利用离心力高 速穿过囊材溶液形成液态膜，再进入固化浴经过不同方法加以固化制 备微囊的方法。41 .（共用备选答案）A.西醐普
25、兰B.丙米嗪C.氟西汀D.氟伏沙明E.文拉法辛（1）口服吸收好，生物利用度100%的是（）。【答案】：C【解析】：氟西汀为较强作用的抗抑郁药，口服吸收良好，生物利用度为100%。大剂量时对去甲肾上腺素和5-羟色胺具有双重抑制作用的抗抑郁 药是（）o【答案】：E【解析】：5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药对NA和5-HT的再摄取具有双 重抑制作用，对胆碱能、组胺或肾上腺素能受体几乎无亲和力。具有苯并吠喃结构的5-羟色胺再摄取抑制剂是（）。【答案】：A【解析】：西醐普兰是分子中含有苯并吠喃结构的高选择性5-羟色胺再摄取抑 制剂。具有单环结构的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是（）。【答案】：D【解析
26、】：单环结构的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂有氟伏沙明、氯伏沙明、去 甲氟伏沙明等。42 .（共用备选答案）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）。【答案】：C主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是 （）o【答案】：E【解析】：AB两项，制药用水的原水通常为饮用水（天然水经净化处理所得的 水）。C项，纯化水为饮用水经蒸播法、离子交换法、反渗透法或其 他适宜方法制得的制药用水，不含任何附加剂。纯化水不得用于注射 剂的配制与稀释；D项，注射用水为纯化水经蒸储所得的水，是最常 用的注射用溶剂。注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的
27、溶剂或稀释剂 及容器的清洗溶剂；E项，灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产 工艺制备所得，不含任何添加剂。主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或 注射剂的稀释剂。43.影响药物制剂稳定性的处方因素有（）。A.空气B. pHC.抗氧剂D.光线E.温度【答案】：B|CE.澳化钱与强碱性药物配伍时产生氨气【答案】：A|B|C【解析】：物理配伍变化常见的有：溶解度改变：含黏液质、蛋白质多的水溶 液假设加入多量的醇能产生沉淀。潮解、液化和结块：散剂、颗粒剂 由于药物吸湿后又逐渐干燥而结块。分散状态或粒径变化：孚L剂、 混悬剂中分散相的粒径可因与其他药物配伍，也可因久贮而粒径变 大。4.阿司匹林的性质有（）oA.
28、分子中有酚羟基B.分子中有竣基，呈弱酸性C.不可逆抑制环氧化酶（COX）,具有解热、镇痛和抗炎作用D.小剂量使用时，可预防血栓的形成E.易水解，水解产物容易被氧化为有色物质【答案】：B|C|D|E【解析】：阿司匹林由于分子中含有竣基而呈弱酸性。分子中具有酯键可水解， 遇湿气即缓慢水解产生水杨酸，水杨酸由于含有酚羟基，在空气中久 置，易被氧化成一系列醍型有色物质，使阿司匹林变色。其是环氧化 酶（COX）的不可逆抑制剂，可以使COX因发生乙酰化反响而失去活 性，从而阻断前列腺素等内源性致热、致炎物质的生物合成，可解热、 镇痛、抗炎，可减少血小板血栓素A2的生成，起到抑制血小板凝聚【解析】：影响药物
29、制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素。BC两项，处 方因素对药物制剂稳定性的影响包括：pH的影响；广义酸碱催 化的影响；溶剂的影响；离子强度的影响；外表活性剂的影响; 处方中基质或赋形剂的影响。ADE三项，外界因素对药物制剂稳定 性的影响包括：温度的影响；光线的影响；空气（氧）的影响; 金属离子的影响；湿度和水分的影响。44.（共用备选答案）A.作用增强B.作用减弱C.t技延长，作用增强D.t以缩短，作用减弱E.游离药物浓度下降营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合率高的药物, 可出现（）o【答案】：A肝功能不全时，使用经肝脏代谢活化的药物（如可的松），可出现 （）o【答案】：B【解
30、析】：可的松和泼尼松需要经肝脏代谢活化成氢化可的松和氢化泼尼松才 能发挥作用。肝功能不全时，可的松和泼尼松转化为活性代谢物的能 力减弱，作用减弱，此时应选用11位为羟基的糖皮质激素（即不需 经肝脏代谢活化即可发挥作用的药物）。45 .以下属于胶体溶液型的是（）。A.药物以分子或离子状态分散于分散介质中所形成的均匀分散体系B.药物以高分子形式分散在分散介质中所形成的均匀分散体系C.药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体 系D.固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系E.固体药物以聚集体状态存在的分散体系【答案】：B【解析】：胶体溶液型：是药物以高分子形式分散在分
31、散介质中所形成的均匀分 散体系，也称为高分子溶液，如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等。46 .关于口服型缓（控）释制剂的说法错误的选项是（）oA.剂量调整的灵活性较低B.药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓（控）释制剂的 设计C.半衰期小于1小时的药物一般不宜制成口服缓（控）释制剂D. 口服缓（控）释制剂应与相应的普通制剂生物等效E.稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓（控）释制剂应大于普通 制剂【答案】：E【解析】：口服缓（控）释制剂可以比拟持久地释放药物，减少给药次数，降低 血药浓度峰谷现象，提供平稳持久的有效血药浓度，减低毒副作用， 提高有效性和平安性。稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口
32、服缓（控） 释制剂应小于或等于普通制剂。47.（共用备选答案）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E. 口服给药可发挥局部或全身作用，又可局部减少首过效应的给药途径是（）o 【答案】：A气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）o【答案】：C48.关于福辛普利性质的说法，正确的有（）。A.福辛普利是含有筑基的ACE抑制剂B.福辛普利是含有磷酰基的ACE抑制剂C.福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用D.福辛普利在体内可经肝或肾“双通道”代谢E.福辛普利是含有二竣基的ACE抑制剂【答案】：B|C|D【解析】：福辛普利是一种含磷酰基的新型血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）, 能
33、够使血管紧张素n含量减少，血管扩张，从而起到降血压的作用。 福辛普利为前体药，对血管紧张素转换酶直接抑制作用较弱，口服后 缓慢且不完全吸收，在体内迅速转变为活性更强的二酸代谢产物福辛 普利拉。可同时从肾脏和肝肠排泄，不易蓄积。49.从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是（）0A.盐酸美金刚B.石杉碱甲C.长春西汀D.酒石酸利斯的明E.盐酸多奈哌齐【答案】：B【解析】：A项，美金刚是一种非竞争性的N-甲基-D-门冬氨酸（NMDA）受体拮 抗剂。B项，石杉碱甲是从中草药蛇足石杉中别离所得到的天然产物, 是一种具有选择性高、毒性低和药效时间长等特点的乙酰胆碱酯酶可 逆性抑制剂。C项，长春西汀属于其他
34、结构类型的神经退行性疾病治 疗药物，为脑血管扩张药。DE两项，酒石酸利斯的明和盐酸多奈哌 齐均为新型选择性胆碱酯酶抑制剂，为第2代治疗阿尔茨海默症的药 物，是人工合成的药物。50.（共用题干）脂质体作为药物载体在恶性肿瘤的靶向给药治疗方面极具潜力脂质体是一种具有多种功能的药物载体，不属于其特点的是（）。A,具有靶向性B,降低药物毒性C.提高药物的稳定性D.组织不相容性E.具有长效性【答案】：D【解析】：脂质体的特点：缓释和长效性；靶向性和淋巴定向性；细胞亲 和性与组织相容性；降低药物毒性；提高药物稳定性。（2）PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料，常用于对脂质体进行PEG化, 降低与单核巨噬
35、细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE 为膜结合的脂质体属于（）oA.前体脂质体B. pH敏感脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.长循环脂质体【答案】：E【解析】：长循环脂质体：PEG修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性，从而降低与单核巨噬细胞的亲和力，延长循环时间，称为长循环脂质体。51.可诱导肝药酶活性的抗结核病药是（）。A.异烟脱B.利福平C-比嗪酰胺D.对氨基水杨酸E.链霉素【答案】:B【解析】：某些化学物质能提高肝药酶活性，增加自身或其他药物的代谢速率， 此现象称酶诱导。具有酶诱导作用的物质叫酶诱导剂。如利福平、巴 比妥类、氯醛比林、格鲁米特、保泰松、灰黄霉素和甲苯海拉明有
36、肝 药酶诱导作用，能加速药物的消除而使药效减弱。52.（共用备选答案）A.扎来普隆B.佐匹克隆C噗哦坦D.咪达嘤仑E. 丁螺环酮结构中含有咪噗并毗咤的药物是（）0【答案】：C结构中含有口比咤并喀咤的药物是（）。【答案】：A结构中含有三氮嗖的药物是（）o【答案】：D结构中含有毗咯的药物是（）o【答案】：B【解析】：A项，扎来普隆是具有毗咤并喀咤结构的催眠药；B项，佐匹克隆是 口比咯酮类镇静催眠药；C项，嗖毗坦是具有咪嘤并毗咤结构的镇静催 眠药；D项，咪达噗仑的结构中含有三氮噗结构；E项，丁螺环酮是 具有氮杂螺环结构的抗焦虑药。53.某药物静脉注射时静注剂量为30mg,假设初始血药浓度为10 U
37、g/ml,那么其表观分布容积为（）o3LA. 30L3.33LB. 33.3L10L【答案】：A【解析】：表观分布容积=静注剂量/初始血药浓度= X0/C0 = 3L。54.以下药物在体内发生生物转化反响，属于第I相反响的有（）A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰基水杨酸C.卡马西平代谢生成卡马西平10,11-环氧化物D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥【答案】：A|C|D|E【解析】：第I相生物转化（官能团化反响）是体内的酶对药物分子进行的氧化、 还原、水解、羟基化等反响，在药物分子中引入或使药物分子暴露出 极性基团，
38、如羟基、竣基、筑基、氨基等。如苯妥英在体内代谢后生 成羟基苯妥英失去生物活性；卡马西平，在体内代谢生成有活性的 10,11-环氧化物，然后经进一步代谢水解产生二羟基化合物, 经由尿排出体外；地西泮在皴基的a -碳原子经代谢羟基化后生成替 马西泮或发生N-脱甲基和a-碳原子羟基化代谢生成奥沙西泮；硫喷 妥经氧化脱硫生成戊巴比妥，脂溶性下降，作用强度减弱。B项，属 于第H相生物转化反响。55.起效最快的片剂是（）o口腔贴片B.咀嚼片C.舌下片D.肠溶片E.分散片【答案】：c【解析】：舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用 的片剂。舌下片中的药物与辅料具有易溶性，主要适用于急症
39、的治疗。 如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗，吸收迅速、起效很快。56.(共用题干)地西泮膜剂【处方】地西泮微粉1gPVA (17-88) 3.9g水 15ml外层避光包衣膜：PVA (17-88) 4.5g甘油0.1g二氧化钛0.1g糖精0.005g食用蓝色素0.005g液状石蜡0.005g水 12ml处方中的成膜材料是()oA.二氧化钛PVAC.甘油D.液状石蜡E.糖精【答案】：B处方中甘油的作用是（）oA.成膜材料B.着色剂C.外表活性剂D.填充剂E.增塑剂【答案】：E【解析】：处方中地西泮为主药，内层是含主药的药膜，内层中PVA为成膜材, 水为溶剂；上下两层为避光包衣膜，其中PVA为成膜
40、材料，甘油为增 塑剂，二氧化钛为遮光剂，食用蓝色素为着色剂，糖精为矫味剂，液 状石蜡为脱膜剂，水作为溶剂。主药难溶于水，为了使它能均匀分散 在成膜材料PVA的溶液中，故将其微粉化。57.药物的化学结构决定了药物的理化性质，体内过程和生物活性。 由化学结构决定的药物性质包括（）。A.药物的ED50B.药物的pKaC.药物的旋光度D.药物的LD50和防止血栓形成的作用。5.以下不符合隆诺酮类药物特性的是（）。A.血浆蛋白结合率高B.抗菌谱广C.不良反响少D.抗菌活性强E.大多口服吸收好【答案】：A【解析】：氟喳诺酮类药物的共性包括：抗菌谱广，尤其对需氧革兰阴性杆菌 包括铜绿假单胞菌有强大的杀菌作用
41、；口服吸收良好,体内分布广, 血浆蛋白结合率低；不良反响少，耐受性好；但其在未成年动物 体内可引起关节炎，在儿童中可引起关节肿痛，所以不用于青春期儿 童和妊娠妇女。6.以下用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症的治疗的激素 是（）。A.同化激素类B.雌激素类C.皮质激素类D.抗孕激素类E.孕激素类【答案】：AE.药物的t皿【答案】：A|B|C|D|E.可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有（）。A.酶B.核酸C.受体D.离子通道E.转运体【答案】：A|B|C|D|E【解析】：酶、核酸、受体、离子通道、转运体（离子通道）都可以可作为药物 作用靶点。此外，免疫系统、基因也可为药物作用靶点。58
42、 .（共用备选答案）A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.平安范围反映药物内在活性的是（）。【答案】：B【解析】：效能又称最大效应，是指药物达最大药理效应的能力（增加剂量或浓度而效应量不再继续上升），反映药物的内在活性。（2）LD50与ED50的比值是（）。【答案】：D【解析】：治疗指数是指半数致死量和半数有效量的比值（LD50/ED50）,比值越 大相对平安性越大，反之越小。引起等效反响的相对剂量或浓度是（）o【答案】：C【解析】：药物效价强度是指能引起等效反响（一般采用50%效应量）的相对剂 量或浓度o效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度 的比拟，其值越小那么强度
43、越大。60.（共用题干）注射用丹参酮na磺酸钠浓溶液【处方】丹参酮IIA磺酸钠（以Cl8H17NaO6s计）40g吐温 80 1000mL丙二醇 1000mL制成1000支注射用丹参酮UA磺酸钠浓溶液的临床适应证（）oA.急性传染病B.抗炎抑菌、活血化瘀C.改善患者的营养状况D.恶性肿瘤患者E.大量失水、血糖过低患者【答案】：B【解析】：丹参酮na磺酸钠是丹参中的主要活性成分之一，具有优良的抗炎抑 菌和活血化瘀的药效作用。将丹参酮ha制成注射用浓溶液的目的是（）oA.提高了丹参酮HA的稳定性B.扩大了丹参酮类化合物的临床应用范围C.使用更方便D.使用更平安E.以上全是【答案】：E【解析】：将水
44、溶性差的丹参酮na制成注射用浓溶液，提高了丹参酮ha的稳 定性，扩大了丹参酮类化合物的临床应用范围，使用更方便、更平安。【解析】：同化激素类药主要作用是增加蛋白质合成，可用于治疗转移性乳腺癌 及蛋白大量分解的严重消耗性疾病，也可用于治疗骨质疏松等.治疗铜绿假单胞细菌感染，宜选用的药物是（）0A.链霉素.两性霉素BC.红霉素D.氨苇西林E.氯霉素【答案】：D【解析】：A项氨苇西林，主要用于铜绿假单胞菌，变形杆菌，大肠埃希菌等敏 感菌引起的感染。8.根据生物药剂学分类系统，属于第IV类低水溶性、低渗透性的药物 是（）。A.双氯芬酸.毗罗昔康C.阿替洛尔D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】：E【解析】：生
45、物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药 物分为四类：第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其 体内吸收取决于胃排空速率，如普蔡洛尔、依那普利、地尔硫草等； 第n类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决 于溶解速率，如双氯芬酸（A项）、卡马西平、咄罗昔康（B项）等; 第ni类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗 透效率影响，如雷尼替丁（D项）、纳多洛尔、阿替洛尔（C项）等; 第w类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比拟 困难，如特非那定、酮洛芬（E项）、吠塞米等。AB两项属于第n类 低水溶解性、高渗透性的药物；CD两项属
46、于第III类高水溶解性、低 渗透性的药物。8 .（共用题干）含有奠磺酸钠的眼用膜剂【处方】莫磺酸钠0.1g聚乙烯醇30g甘油5mL液状石蜡2g灭菌水1000mL可作为增塑剂的是（）。A.奠磺酸钠B.聚乙烯醇C.甘油D.液状石蜡E.灭菌水【答案】：C以下说法错误的选项是（）。A.主要用于治疗角膜炎和结膜炎B.奥磺酸钠是主药C.聚乙烯醇是成膜剂D.甘油是增塑剂E.甘油是脱模剂【答案】：E【解析】：此处方中奠磺酸钠是主药，聚乙烯醇做成膜剂，甘油做增塑剂，液体 石蜡做脱模剂；临床主要用于治疗角膜炎和结膜炎。10.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是（）oA.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】：C【解析】：卵磷脂可辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱 症。在药用辅料中作增溶剂、乳化剂及油脂类的抗氧化剂。脂肪乳乳 化剂的主要成分含有卵磷脂。11.分子结构中17 B-竣酸酯基水解成17 竣酸后，药物活性丧失， 能防止产生皮质激素全身作用的平喘药是（）oA.氨茶碱B.曲尼司特C.孟鲁司特D.醋酸氟轻松E.丙酸氟替卡松【答案】：E