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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载第一章 熟悉有机化合物第一节 有机化合物的分类教学目标 1 、明白有机化合物的分类方法,熟悉一些重要的官能团; 2、把握有机化合物的分类依据和原就;第一节 有机化合物的分类一、按构成元素分类二、按碳的骨架分类有机化合物链状化合物(如 CH 3CH2CH2 CH2CH3)脂环化合物(如)环状化合物芳香化合物(如)三、按官能团分类(略)【随堂练习】按官能团的不同可以对有机物进行分类,你能指出以下有机物的类别吗?其次节 有机化合物的结构特点教学目标1、把握有机物的成键特点,同分异构现象; 2、把握有机物同分异构体的书写;有机化合物的
2、成键特点;有机化合物的同分异构现象;一、有机物成键特点 略 二、有机化合物的同分异构现象、同分异构体的含义同分异构表达象:化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构现象,叫做同分异构表达象;同分异构体:分子式相同 , 结构不同的化合物互称为同分异构体;(同系物:结构相像,在分子组成上相差一个或如干个 CH2 原子团的物质互称为同系物;)(1)“ 同分” 相同分子式(2)“ 异构” 结构不同分子中原子的排列次序或结合方式不同、性质不同;(“ 异构” 可以是象上述与是碳链异构,也可以是像与是官能团异构)“ 同系物” 的懂得: (1)结构相像肯定是属于同一类物质;( 2)分子组成上相差一个或如干个 C
3、H 2 原子团分子式不同自我检测 1以下五种有机物中,互为同分异构体;互为同一物质;互为同系物;CH3CH 2=CH CH 3 CH3CHCH=CH2 CH3 CH 2=CH CH=CH 2CH3CH=C CH3CH 3CH 3C=CH CH3名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载二、同分异构体的类型和判定方法1. 同分异构体的类型:a. 碳链异构:指碳原子的连接次序不同引起的异构b. 官能团异构:官能团不同引起的异构c. 位置异构:官能团的位置不同引起的异构 小结 抓“ 同分” 先写出其分子式(可先数
4、碳原子数,看是否相同,如同,就再看其它原子的数目 )看是否“ 异构” 能直接判定是碳链异构、官能团异构或位置异构就最好,如不能直接判定,那仍可以通过给该有机物命名来判定;那么,如何判定“ 同系物” 呢? 板书 2. 同分异构体的判定方法1)以下各组物质分别是什么关系?CH 4 与 CH 3CH 3 正丁烷与异丁烷金刚石与石墨O2与 O3 1 1H 与2 1H 2)以下各组物质中,哪些属于同分异构体,是同分异构体的属于何种异构? CH 3COOH 和 HCOOCH 3 CH 3CH2CHO 和 CH3COCH 3 CH 3CH2CH2OH 和 CH 3CH2OCH 3 1- 丙醇和 2- 丙醇
5、CH3CHCH3 和 CH3-CH 2-CH 2-CH 3CH3三、同分异构体的性质差异带有支链越多的同分异构体,沸点越低;四、如何书写同分异构体1. 书写规章 四句话:主链由长到短;支链由整到散;支链或官能团位置由中到边;排布对、邻、间;(注 : 支链是甲基就不能放 1 号碳原子上;如支链是乙基就不能放 1 和 2 号碳原子上,依次类推;可以画对称轴,对称点是相同的;)2. 几种常见烷烃的同分异构体数目:丁烷: 2 种 ;戊烷: 3 种 ;己烷: 5 种 ;庚烷: 9 种 学问拓展 1. 你能写出 C3H6 的同分异构体吗?2. 写出丁醇的同分异构体?按位置异构书写;按碳链异构书写;)2 题
6、答案相同吗?3. 如题目让你写出C4H 10O 的同分异构体,你能写出多少种?这跟上述第(提示:仍需按官能团异构书写; ) 摸索 (1)二氯甲烷可表示为 它们是否属于同种物质?(2)二氯乙烷有没有同分异构体?五、键线式的含义(课本 P10资料卡片 ) 自我检测 3 写出以下键线式所表示的有机物的结构式和结构简式以及分子式;名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - OH ;学习必备欢迎下载; 小结本节课学问要点 自我检测 4 1. 烷烃 C5H 12 的一种同分异构体只能生成一种一氯代物,试写出这种异构体的结构简式;(课本 P
7、12、 5 )2. 分子式为 C6H14 的烷烃在结构式中含有3 个甲基的同分异构体有()个Cl ;试写出这种有机物的(A)2 个(B)3 个(C) 4 个(D) 5 个CH ;一个3. 经测定,某有机物分子中含2 个 CH 3 ,2 个 CH2 ;一个同分异构体的结构简式:第三节 有机化合物的命名教学目标1、明白有机化合物的习惯命名法; 2、把握有机化合物的系统命名法,懂得并敏捷运用系统命名法的几个原就;一、烷烃的命名1、烷烃的系统命名法的步骤和原就:不同基,简到繁,相同基,合并算;2、要留意的事项和易出错点3、命名的常见题型及解题方法 二、烯烃和炔烃的命名:选主链,称某烷;编号位,定支链;
8、取代基,写在前,标位置,连短线;命名方法: 与烷烃相像, 即一长、 一近、 一简、 一多、 一小的命名原就;但不同点是主链必需含有双键或叁键;命名步骤:、选主链,含双键(叁键);其它要求与烷烃相同! !、定编号,近双键(叁键);、写名称,标双键(叁键);三、苯的同系物的命名. 是以苯作为母体进行命名的;对苯环的编号以较小的取代基为 1 号;. 有多个取代基时,可用邻、间、对或 1、2、3、4、 5 等标出各取代基的位置;. 有时又以苯基作为取代基;四、烃的衍生物的命名. 卤代烃:以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名;. 醇:以羟基作为官能团象烯烃一样命名. 酚:以酚羟基为 1 位官能团象苯的同系
9、物一样命名;. 醚、酮:命名时留意碳原子数的多少;. 醛、羧酸:某醛、某酸;. 酯:某酸某酯;【练习】一挑选题B. 2 乙基戊烷 第 3 页,共 6 页名师归纳总结 1以下有机物的命名正确选项A. 1,2 二甲基戊烷- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载C. 3,4 二甲基戊烷 D. 3 甲基己烷2以下有机物名称中,正确选项 A. 3,3 二甲基戊烷 B. 2,3 二甲基 2乙基丁烷C. 3乙基戊烷 D. 2,5,5 三甲基己烷3以下有机物的名称中,不正确的是 A. 3,3 二甲基 1丁烯 B. 1 甲基戊烷C. 4甲基 2戊烯 D. 2
10、 甲基 2丙烯4以下命名错误选项 A. 4 乙基 3戊醇 B. 2甲基 4丁醇C. 2甲基 1丙醇 D. 4甲基 2己醇5CH 3CH 22CHCH 3的正确命名是 A. 2 乙基丁烷 B. 3乙基丁烷 C. 2甲基戊烷 D. 3甲基戊烷6有机物 的正确命名是A 3,3 二甲基4 乙基戊烷B 3,3, 4 三甲基己烷 C 3,4, 4 三甲基己烷D 2,3, 3 三甲基己烷7某有机物的结构简式为:,其正确的命名为A. 2,3 二甲基 3乙基丁烷B. 2,3二甲基 2乙基丁烷C. 2,3,3三甲基戊烷 D. 3,3,4 三甲基戊烷8一种新型的灭火剂叫“1211” ,其分子式是 CF2ClBr ;
11、命名方法是按碳、氟、氯、溴的次序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目 末尾的“0” 可略去 ;按此原就,对以下几种新型灭火剂的命名不正确 的是 A. CF 3Br 1301 B. CF 2Br 2 122 C. C 2F4Cl 2 242 D. C 2ClBr 2 2022 第四节 讨论有机化合物的一般步骤和方法教学目标1、明白怎样讨论有机化合物,应实行的步骤和方法;2、把握有机物的分别和提纯的一般方法,鉴定有机化合物结构的一般过程和方法;一、分别、提纯1、蒸馏蒸馏是分别、提纯液态有机物的常用方法;当液态有机物含有少量杂质,而且该有机物热稳固性较强,与杂质的沸点相差较大时(一般约大于30oC
12、),就可以用蒸馏法提纯此液态有机物;第 4 页,共 6 页【演示试验1-1】含有杂质的工业乙醇的蒸馏所用仪器:铁架台(铁圈、铁夹)、酒精灯、石棉网、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、接受器等;如下列图:名师归纳总结 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载特殊留意: 冷凝管的冷凝水是从下口进上口出;2、结晶和重结晶( 1)冷却法:将热的饱和溶液渐渐冷却后析出晶体,此法适合于溶解度随温度变化较大的溶液;( 2)蒸发法:此法适合于溶解度随温度变化不大的溶 液,如粗盐的提纯;( 3)重结晶:将以知的晶体用蒸馏水溶解,经过滤、蒸发、冷却等步骤,再次析出晶体
13、,得到更纯洁的晶体的过程;【说明】重结晶的首要工作是挑选适当的溶剂,要求该溶剂:(1)杂质在此溶剂中的溶解度很小或溶解度很大,易于除去; (2)被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度,受温度的影响较大;3、萃取( 1)所用仪器:烧杯、漏斗架、分液漏斗;( 2)萃取:利用溶液在互不相溶的溶剂里溶解度的不同,用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂组成的溶液中提取出来,前者称为萃取剂,一般溶质在萃取剂里的溶解度更大些;分液:利用互不相溶的液体的密度不同,用分液漏斗将它们一一分别出来;【说明】留意事项:1、萃取剂必需具备两个条件:一是与溶剂互不相溶;二是溶质在萃取剂中的溶解度较大;2、检查分液漏斗的瓶塞和旋塞是否
14、严密;3、萃取常在分液漏斗中进行,分液是萃取操作的一个步骤,必需经过充分振荡后再静置分层;4、分液时,打开分液漏斗的活塞,将下层液体从漏斗颈放出,当下层液体刚好放完时,要立刻关闭活塞,上层液体从上口倒出;二、元素分析与相对分子质量的测定1、元素分析元素定量分析的原理是将肯定量的有机物燃烧,分解为简洁的无机物,并作定量测定, 通过无机物的质量推算出组成该有机物元素原子的质量分数,然后运算出该有机物分子所含元素原子最简洁的整数比,即确定其试验式;以便于进一步确定其分子式;例 1、某烃含氢元素的质量分数为17.2%,求此烃的试验式;又测得该烃的相对分子质量是58,求该烃的分子式;【留意】对于一种未知
15、物,假如知道了物质的元素组成和相对分子质量,就会很简洁通过运算得出分子式;确定有机物的分子式的途径:1.确定试验式 2. 确定相对分子质量例 2、燃烧某有机物 A 1.50g,生成 1.12L (标准状况) CO2 和 0.05mol H 2O;该有机物的蒸气对空气的相对密度是 1.04,求该有机物的分子式;【留意】运算有机物相对分子质量的方法有哪些?密度法标准状况 ,相对密度法相同状况 ;【归纳总结】 确定有机物分子式的一般方法( 1)试验式法:依据有机物各元素的质量分数求出分子组成中各元素的原子个数比(最简式);求出有机物的摩尔质量(相对分子质量);( 2)直接法:求出有机物的摩尔质量(相
16、对分子质量)依据有机物各元素的质量分数直接求出 2、相对分子质量的测定质谱法 三、分子结构的鉴定 1、红外光谱 2、核磁共振氢谱1mol 有机物中各元素原子的物质的量;1怎样判定有机物烃或烃的含氧衍生物中是否含有氧元素?第 5 页,共 6 页2下图是某有机物A 的质谱图,你能确定A 的相对分子质量吗?名师归纳总结 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备欢迎下载信号强度表示碎片质量,与该离子的多少有3某有机物X 的分子式为C2H6O,其红外光谱和核磁共振氢谱如下:4 某有机物样品的质荷比如下图所示假设离子均带一个单位正电荷,关,就该有机物可能是 5
17、将有机物完全燃烧,生成 CO2 和 H2O. 将 12 g 该有机物的完全燃烧产物通过浓 H2SO4 ,浓 H2SO4 增重 14.4 g,再通过碱石灰,碱石灰增重 26.4 g就该有机物的分子式为A C4H10 BC2H6O CC3H8O D C2H4O22 6 试验测得某碳氢化合物 A 中含碳 80%,含氢 20%,求该化合物的试验式又测得该化合物的相对分子质量是30,求该化合物的分子式7A CH3CH2CH3 BCH3CH2CH2OH CD CH3CH2CHO 8 在核磁共振氢谱中显现两组峰,且其面积之比为32 的化合物是9 为了测定某有机物A 的结构,做如下试验:将2.3 g 该有机物完全燃烧,生成0.1 mol CO2 和 2.7 g 水;用质谱仪测定其相对分子质量,得如图 1 所示的质谱图;用核磁共振仪处理该化合物,得到如图 2 所示图谱,图中三个峰的面积之比是 123.完成以下问题:1有机物 A 的相对分子质量是 _ 2 有机物 A 的试验式是 _ 3能否依据 A 的试验式确定A 的分子式 _填“ 能” 或“不能”,如能,就A 的分子式是 _如不能,就此空不填第 6 页,共 6 页4写出有机物A 可能的结构简式_名师归纳总结 - - - - - - -