《全科医学住院医师：神经内科（三）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《全科医学住院医师：神经内科（三）.docx（6页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、全科医学住院医师：神经内科（三）1、填空题小舞蹈病又称风湿性舞蹈病，是（）在神经系统的常见表现。本病多见于儿童和青少年。正确答案：风湿热2、单选阿尔茨海默病的早期症状主要为（）。A.性格改变B.记忆减退C（江南博哥）.情绪急躁易怒D.幻觉E.妄想正确答案：B参考解析：近记忆障碍为首发及最明显的症状。3、问答题简述AD的诊断要点。正确答案：AD的诊断要点：（1）多于65岁以后隐匿起病。（2）症状：记忆障碍、认知障碍、精神障碍。（3）体征：无感觉障碍和锥体束征。（4）辅助检查：CSF多正常，EEG可有广泛慢波，CT和MRI检查可见侧脑室扩大和脑沟增宽，尤其是额颞叶，MRI冠状切面可显示海马萎缩。4
2、、单选进行性肌营养不良表现为（）。A.四肢无力，血钾减低B.四肢无力，脑脊液蛋白细胞分离C.四肢无力，手套、袜套样感觉障碍D.四肢无力，休息后减轻，活动后加重E.四肢无力，肩胛带、骨盆带 萎缩正确答案：E5、填空题视神经检查主要检查（）、（）、（）。正确答案：视力；视野；眼底6、单选男性，18岁学生，不出门怕见人，不去上课，纠缠父母出钱给自己做美容手术半年。原因是半年来反复照镜子发现自己的鼻子比以前变大了，难看了。说班上的同学都讥笑他，出门就感觉别人在说他，别人的眼光看他时很特别，能使他头痛。父母不愿出钱就说父母不关心他，父母不是亲生的，曾说要去做亲子鉴定。 如给予药物治疗，下列不属抗精神病药
3、的是（）。A.氟哌啶醇B.氟奋乃静C.氟西汀D.氯氮平E.三氟拉嗪正确答案：C7、名词解释命名性失语正确答案：命名性失语：选择性命名障碍，多以描述物品功能代替说不出的词，语言理解及复述基本正常，病变累及优势半球颞中回后部或颞枕交界区。8、单选供应大脑外侧面血液的血管是（）。A.大脑中动脉B.大脑后动脉C.大脑前动脉D.椎动脉E.基底动脉正确答案：A9、单选癫痫（）。A.用抑制胆碱能活性药物B.不宜用抑制胆碱能活性药物和增强多巴胺活性的药物C.用增强多巴胺活性的药物D.用丙戊酸钠或卡马西平E.用抑制胆碱能活性药物和增强多巴胺活性的药物正确答案：D10、单选吉兰-巴雷综合征表现为（）。A.四肢无力
4、，血钾减低B.四肢无力，脑脊液蛋白细胞分离C.四肢无力，手套、袜套样感觉障碍D.四肢无力，休息后减轻，活动后加重E.四肢无力，肩胛带、骨盆带萎缩正确答案：B11、填空题癫痫持续状态的药物治疗时应首选（）。正确答案：静脉注射安定12、单选脊髓前角运动细胞病变时出现（）。A.相应节段支配肌的中枢性瘫痪，无感觉障碍B.周围神经支配区肌的周围性瘫痪，无感觉障碍C.周围神经支配区肌的周围性瘫痪，有感觉障碍D.相应节段支配肌的周围性瘫痪，无感觉障碍E.相应节段支配肌的周围性瘫痪，有感觉障碍正确答案：D13、单选重症肌无力属于（）。A.中枢神经系统脱髓鞘疾病B.周围神经系统脱髓鞘疾病C.神经-肌肉传递障碍性
5、疾病D.血清钾低E.黑质致密区含黑色素的神经元缺失正确答案：C14、单选顶叶中央后回是（）。A.嗅觉中枢B.视觉中枢C.听觉中枢D.皮质运动中枢E.皮质感觉中枢正确答案：E15、问答题癫癎与癔症有哪些区别？正确答案：强直阵挛发作之癫癎须与表现为全身肌肉不规则收缩之癔症（假性癫癎发作）相鉴别，列表比较如下。16、填空题周围性面神经瘫痪病变在（），可有面肌瘫痪、舌前23味觉障碍、听觉过敏、病侧乳突疼痛、耳廓及外耳道感觉迟钝、外耳道或鼓膜带状疱疹。正确答案：膝状神经节17、填空题MG患者中，胸腺几乎都有异常，1015MG患者合并（）瘤。正确答案：胸腺18、填空题（）皮层支闭塞产生对侧下肢运动及感觉障
6、碍，可伴有小便不易控制。正确答案：大脑前动脉19、填空题PD临床以静止性（）、运动迟缓、肌（）和姿势步态异常为主要特征。正确答案：震颤；强直20、单选多用于精神分裂症的药物是（）。A.吩噻嗪类药物B.抑制5-HT再摄取的药物C.苯二氮类药物D.锂盐E.卡马西平正确答案：A参考解析：吩噻嗪类药物如氯丙嗪、奋乃静、三氟拉嗪、氟奋乃静、甲硫哒嗪等，用于精神分裂症。21、问答题试述多发性神经病的概念及常见病因。正确答案：多发性神经病（Polynetiropathy）是四肢对称性感觉障碍、下运动神经元瘫痪和或自主神经功能障碍的临床综合征。根据原发受损部位可分为：神经轴索变性、节段性脱髓鞘和神经元病变。本
7、病可由多种原因引起，多为全身性疾病所致。（1）远端轴索病：多数多发性神经病属于此型，病因可为：药物、化学品、有机磷、重金属和白喉毒素中毒，慢性酒精中毒，代谢障碍性疾病引起的营养缺乏等。（2）髓鞘病：包括吉兰-巴雷综合征，慢性炎症性脱髓鞘性神经病，白喉、某些副肿瘤及副蛋白血症及各种遗传病如异染性脑白质营养不良、Krabbe病和ChatcotMarie-Tooth遗传性运动感觉神经病1型和2型（CMT1、CMT3）等。（3）神经元病：主要损害脊髓前角细胞或后根神经节细胞，如遗传性运动感觉神经病2型、维生素B诱发神经病及某些副肿瘤综合征等。22、单选颞上回后部是（）。A.嗅觉中枢B.视觉中枢C.听觉
8、中枢D.皮质运动中枢E.皮质感觉中枢正确答案：C23、问答题简述TIA的临床表现。正确答案：TIA的临床表现：（1）5070岁多见，男多于女，患者常有高血压、高血糖、心脏病等脑血管病危险因素。（2）发病突然，历时短暂，一次发作持续数秒至24h，多为520min，常反复发作，24h内症状完全缓解，发作间期不留任何神经系统症状。（3）偏瘫或单肢轻瘫常见，可伴有对侧肢体感觉障碍。颈内动脉系统：感觉性失语或运动性失语，同侧一过性失明或视觉障碍及对侧偏瘫。椎基底动脉系统：阵发性眩晕，伴恶心、呕吐、视野缺损和复视、言语不清、共济失调、双眼视物模糊、声嘶、吞咽困难、交叉性或双侧肢体瘫痪和感觉障碍或猝倒发作。
9、（4）无颅高压表现。24、问答题试述急性（横贯性）脊髓炎的临床表现。正确答案：（1）病前常有上呼吸道感染症状，或有疫苗接种史。（2）急性起病，常在数小时至23天发展至完全性截瘫，病变水平以下运动、感觉和自主神经功能障碍：运动障碍：早期常见脊髓休克，即损害平面以下肢体瘫痪，肌张力降低，腱反射消失，无病理征。恢复期肌张力逐渐增高，腱反射亢进，并出现病理征。感觉障碍：损害平面以下所有感觉缺失，在感觉消失水平上缘可有感觉过敏区或束带样感觉异常，随病情恢复感觉平面逐步下降，但较运动功能恢复慢。自主神经功能障碍：早期尿便潴留。无膀胱充盈感，呈无张力性神经源性膀胱。随着脊髓功能恢复，膀胱容量缩小，尿液充盈到
10、300400mL时自主排尿，称反射性神经源性膀胱。损害平面以下无汗或少汗、皮肤脱屑和水肿，指甲松脆和过度角化等。（3）腰穿：脑脊液压力不高，奎氏试验通畅.白细胞数正常或增高，以淋巴细胞为主。（4）MRI检查：示病变部位脊髓增粗，病变部位节段内多发片状或斑点状长T1、长T2信号，不均匀，可融合。25、单选震颤麻痹（）。A.用抑制胆碱能活性药物B.不宜用抑制胆碱能活性药物和增强多巴胺活性的药物C.用增强多巴胺活性的药物D.用丙戊酸钠或卡马西平E.用抑制胆碱能活性药物和增强多巴胺活性的药物正确答案：E26、单选小脑病变出现（）。A.跨阈步态B.醉汉步态C.慌张步态D.剪刀样步态E.划圈样步态正确答案
11、：B27、问答题简述HSE的临床表现及鉴别诊断。正确答案：HSE的临床表现及鉴别诊断：（1）临床表现本病可发生于任何年龄，前驱期可有呼吸道感染、发热、乏力、头痛、肌痛、嗜睡、呕吐、肌痛等症状。多急性起病，约25患者可有口唇疱疹史。发病后患者体温可高达38.440.0，并有头痛、轻微的意识和人格改变。随着病情进展，精神症状逐渐突出，可出现幻觉、妄想、谵妄、木僵等，约15患者因精神症状而就诊于精神科。神经系统症状多种多样，可表现为偏盲、偏瘫、失语、眼肌麻痹、共济失调、肌阵挛或其他锥体外系症状，或出现癫痫发作，常有颅内压增高，严重者可致脑疝形成。病程为数日至12个月，（2）鉴别诊断结核性脑膜炎：起病
12、缓慢，结核中毒症状，头痛明显，脑脊液压力增高，外观可呈毛玻璃样或黄色，细胞数、蛋白增高，糖和氯化物下降明显。化脓性脑膜炎：起病急，畏寒、高热、剧烈头痛、脑膜刺激征显著，脑脊液压力明显增高，外观混浊，细胞数显著增加，以中性粒细胞为主，蛋白增高，糖和氯化物下降明显。28、填空题治疗三叉神经痛的首选药物为（）。正确答案：卡马西平29、单选供应脑桥血液的血管是 （）。A.大脑中动脉B.大脑后动脉C.大脑前动脉D.椎动脉E.基底动脉正确答案：E30、单选对麦角胺咖啡因无效的偏头痛可用（）。A.非甾体药物（吲哚美辛）B.发作早期给麦角胺咖啡因C.5.羟色胺受体激动剂D.普萘洛尔、苯噻啶等药物E.皮质类固醇正确答案：C