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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括A.非甾体类抗炎药B.环孢素C.关木通D.卡托普利E.马兜铃【答案】 DCN4Y6M2A10W4P7L4HY1T10N8U2O6A6D4ZL10G2Z4H4C6M3G12、新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 DCI6I4I2K3L2R5D3HX9W2T9J4Q7T9C10ZL3V7V8J2P9Y1U83、立
2、体异构对药效的影响不包括A.几何异构B.对映异构C.构象异构D.结构异构E.官能团间的距离【答案】 DCH3Y6B7V7W1N9O5HN4L1D1N7K1X10P5ZZ8O7S2X1J2K4U24、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACP4A1R9H8Y6O5H6HD3N8C2B2A1A5S3ZD2S9K8P6N7D2R25、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环【答案】 BCC8N5K10Z4V2Q10S8HE
3、3N8L8Q3U10L10P10ZV1T10H5V4M2D3P26、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCE2P2K5P2U4H9C7HS5O5U7O6J8K5M7ZY10Q9U7G10K1H7X97、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延
4、长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 BCS7Z7C6Q10L5W3E6HM10A10W5U3R8T1R8ZP9K8H10P2V5Z1N78、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 ACG4A2P3E1Y7I7J3HX9A7W2N1Q8O3S10ZS7D1C1Q3X8C3A59、
5、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低【答案】 CCF1V4C5K5P4M5M1HE3T1R7O5Y8X5A3ZS3O5Y4D7L8G10P910、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCX2Y9T6E6Q8J10H8HR5D4V5I6A6J2H2ZE9W8X4K10O5X6U311、（2017年真题）涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂
6、膜剂E.醑剂【答案】 DCF8F5L3R1T9Z3V5HC2V4S4D6G6I6A2ZJ6G6Z7T8J1O7R112、滴丸的水溶性基质是A.甘油明胶B.氢化植物油C.蜂蜡D.硬脂酸E.单硬脂酸甘油酯【答案】 ACM6Z9Z4Q1O10P4L2HD8H2C2Q8R9E8W4ZD5E3X6Y3X4B7H1013、评价药物作用强弱的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 ACT10Y5I4P3N5Y2S1HX1U1K10Z8E7J1L9ZL7B4V6M6S9E8G114、使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂
7、D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 CCI8R10G1U3W3Z8E4HM6P4L3E9K9D2N7ZA6B5S9U3I7H10E515、属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 ACB10O1Y7T5K3M10V9HA1R7Y8O5Y5E10I3ZX1C6V7V3X2A4K116、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 DCN3W5A4G2B8R10L7HK1X6P1N4D7D7F5ZR2L4E8L5D7Q2L1017、（2015年真题）关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）A.对乙酰氨基酚分子中含中
8、酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒D.第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案】 ACT3H1Z5W10E10Z4L8HG6O4S4O9N3J4W6ZZ9S4K9I5P2D7U118、药物在体内化学结构发生转变的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCS2L10J2G2V1U5D10HA10R5T4T4Q6G6E7ZT1C1W4E5D7A1T919、需要进行崩解时限检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂
9、C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCP5S10E9S3E9V4S5HV8T10D2J3H2U10P10ZJ1W3I5B9R9B7V520、鱼精蛋白解救肝素过量引起的出血 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 CCS1F6F4X6S8L3D3HR4V4V8K6M4O9Q1ZS7T4I4M1J1W1V1021、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十
10、二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 CCA10S10V5D5V7H3H10HR2P4G10M9E10N4L5ZW6O2T8X6R9F6M622、黏度适当增大有利于提高药物的疗效 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCZ6Y10S9R10Z6F4D1HY5Z7A7M3K7I2F6ZI3Y3V8G5A3T4X223、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置
11、过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 ACG2A8M2C1I9R8O9HC10Z8N4N1Y5Y3T9ZI7D9K2J9L7D5W824、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10gml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20gml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长C.低浓度下，表现为非线性药物动
12、力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 ACL2A4B10H4M4F6E5HJ8V5B3V4A5L6Y4ZV5Y8K2N2Q3J10S425、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCY4O10Q6N8B8C8E9HY3X3H5T3F1Y3G1ZH7N9O10T5A5R4V326、与东莨菪碱结构特征相符的是A.化学结构
13、为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位间有一环氧基D.化学结构中6，7位间有双键E.化学结构中6位有羟基取代【答案】 CCO1W6O2F4V8I1O5HE8Z7G6N8R9Z7C2ZL8B3J7H7I2Y3E627、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10gml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20gml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特
14、征：AUC与剂量不成正比B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 ACW2J10G10B4V3M2T4HR10O7I5W1R6H5P8ZX9X3H1E8D10B7Q1028、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 BCC1T6B3U
15、10M4H6K10HI10S4F2Z2C6Q7J2ZJ1X5C9C3V1A6J929、普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于A.N-脱烷基代谢B.水解代谢C.环氧化代谢D.羟基化代谢E.还原代谢【答案】 BCG1E7F8G1O2E8W10HB8Q5V2J5Q6U7Q7ZJ1O7O8X7V8E10R230、（2017年真题）影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCX7D6K3I8T8C1U3HI9V7S3L1S2L3L8ZW5U3A8Y8Z5N10E731、以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因A.抑菌剂B.
16、局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 BCJ10V1E8E6A1C4I3HL4G8F5S7O9C2A10ZX3G8E4Y7M1T9J732、结构骨架酚噻嗪环易氧化，部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 DCX5Y1Q3S3P9P9E8HU1G7E2H5L2N9M9ZP3V3Z4I2C2Q5B733、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 ACF9Z9B10Z9T4X2M10HC2G6X1X7U10U3I10ZL2T9I1K9W2P7S734、曲线下的面积
17、 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 ACX1J4Z8T10C3P8Z1HU2N8P5O9P8Y8I7ZH7S4W9T7U5I9C535、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除
18、速率常数k上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCG3A6B10U9Q4S6R6HF7H8O1N9H5H9Y5ZF9W9L8M10C2T8U736、混合不均匀或可溶性成分迁移A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCJ9V6R1Q10X10S10P6HX7Z8M8O1L7C4A5ZL2A6W6M1F9X3H637、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.溶剂B.保
19、湿剂C.润湿剂D.助溶剂E.稳定剂【答案】 CCI8Q10U10C2Q1I9K6HH10V1I1W7P9K7F7ZD7L7K10U8X9K10J538、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A.吲哚美辛B.布洛芬C.芬布芬D.吡罗昔康E.塞来昔布【答案】 BCU9I7U8R4L9F1L4HF1F7O4N4E5U3P9ZQ9B4E1C7O8W1E239、在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 BCH4N5U6F5T8Y1T10HI9F5Z1I5S5O6N9ZR4Q8A6N10D2L6P1040、硝酸异山
20、梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCV4T4W10C10L6G4V2HD3V4W10H1U7G10I1ZQ6Q2V3T6B7G3A641、硝苯地平的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCB6Z4Q6H10V5W6M1HI3V3I5P1T8O9W4ZG2O1Z5P2H6F4O642、属于嘧啶类抗代谢物的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 CCB7W1M9G6I9
21、M4K1HF10F10S1O9W8X3F9ZW8F3W1W10Z2P10X743、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡【答案】 DCM8R2V2R3U3I8V4HI1S6S9X1U5T6Z6ZY7L10Z3Q6N6O7N744、半合成脂肪酸甘油酯A.PEG 4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 BCS4R6R10D1Q7Q7Q3HQ1P3P4M1S3Z2Y6ZP4I2S6J6R7M2Q445、与雌二醇的性质不符的是A.具弱酸性B.具旋光性，药用左
22、旋体C.3位羟基酯化可延效D.3位羟基醚化可延效E.不能口服【答案】 BCR7L7W4J4Q4S2Y7HF5J6G10T2Q8M4O5ZY7C8J3U4B10J2E246、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】 DCD10C9E8R10M7A8R3HU8M7Z10S4K3H7U9ZB6P3K10X2X5M4U847、
23、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用D.舒巴坦为-内酰胺酶抑制剂E.头孢哌酮结构中含有哌啶【答案】 BCU7A7H2V5I1Q9P3HT8P10D9U8Z3V7D9ZI3R7N6N6Q7D5V548、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACR5R6V3F3K1O6O9HL6R5S1I10Z2Z6V10ZH3W8A8N1Q8G6K249、属于非离子型表面活性剂的是 A.普
24、朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 ACG10S8M10K4R6U5L5HS10E6W8R7D3H5G4ZT7P1J6J2Q2H3U150、受体的类型不包括A.核受体B.内源性受体C.离子通道受体D.酪氨酸激酶受体E.G蛋白偶联受体【答案】 BCQ1V10D8Q1M5R9G5HY3L3Y7Q7N10H5U3ZY9E6I1J8H10J3Z251、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 BCG5C2E9H4T1K2O8HS3R5Z3U4G10J2L3ZI5A6Q8N3K3P9Q152、含氟的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E
25、.吉非贝齐【答案】 CCA10W7Z8W4Y2Z3R10HX4G8X4F1E2P6F2ZS8G10A2Z4F9U3Z253、聚乙二醇可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCF8S9X8W1E3M6V8HE6N4I9P1D7C7C7ZU2V9Z4A4L4V4Q654、因一药多靶而产生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪唑E.奋乃静【答案】 ACJ6I6Q6F3B6F1B6HF10K1H8L3Z7Y4O2ZK5F3N5W9M6T4H855、为天然的雌激素，不能口服，作用时间短。该药是A.雌二醇B.甲羟孕酮C.己烯雌酚D.苯妥英钠E.沙利度胺【答案】 AC
26、K1U7H6G5Z9A9S5HH2A8R2I3K9X1L4ZG6Z8H5A10V1F4J1056、用作乳剂的乳化剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 BCY2J8W9L1T3P6Q2HG5V6G6B10W6G3Y4ZZ5M5P4A4S5M6D757、属于阴离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 DCO10X10T9U4A8L1N1HU7L7R9U10R6X1A1ZP5B10F10J2W1K6C158、（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）A.阿伦膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素 D3D.阿法骨化醇
27、E.骨化三醇【答案】 CCZ8B9K2U10Z10Y2E8HN3Y2A2J7V5U7K8ZY10M4Y5S3T8Q5P359、苯唑西林t1/2=0.5h，其30原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCM4R8U7X4U2Q2D6HQ2E3R5U1L10Q3K4ZN8C10I1I5W10R7H360、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为A.具有相似的疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象D.具有
28、相似的化学结构E.具有相似的电性性质【答案】 CCN10P6Q3B2K5O7A10HV7W2K8H4U10K3K1ZB1M8I4S9I5H1Z961、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（ ）。A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 BCB4Y7N9X10F4R8J7HP2V6I1Z5H3C9K4ZB4Y1U4F9O7P8Y962、不影响药物分布的因素有（）A.肝肠循环B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pH值E.药物与组织的亲和力【答案】 ACI6Z6H1S2R4C7B2HL1K10I10U5M2V10J9ZW1P
29、4Y10I8M10T5Z163、C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 BCC9Q5U1R2G5O3T8HQ9E5I8D4E6H8I3ZC4O2I5L8D3P7T1064、 属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 CCQ3B8R4T7O2S5T2HN5O7W8W2O5J6T9ZZ5M7V2G5T1F4V565、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCY3F3V1O9
30、M6N7J3HI5L1Z4V10R4N6J9ZF4J9K1R9N9Q5T666、片剂的润滑剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 BCL8H2Z7U2X10G9E8HH9V3V6B8P8H10G5ZF2V5R10E7U3I3X967、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。 A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 CCR4V7W4B9W9Z8X8HD5G6X6L8B7J2T5ZK1B2K2F3V7Z3X668、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利
31、属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCE6Z5C1O6P5I9F4HO6N6P2N10Z10P3T4ZE9U8J10F2N10L10N669、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 BCL2O2L5U8H1J1F3HY1W2D7Y7M6A2I1ZQ5M6U8F5M6W5F170、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪
32、【答案】 ACF1V9O1P3Y2P10C2HY10H5R6P1G7P4T5ZW7B4V10O1M3D5F271、能反映药物的内在活性的是A.效能B.阈剂量C.效价D.半数有效量E.治疗指数【答案】 ACV5W8I5Z6B2P6R10HY8O10M8L10Q8V3G10ZC9Q6K8B7U9I10M772、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 ACZ6F5T2U8G9R4V7HT3J6K6K1R6W1C8ZO4R6I5F9Q5N4I573、受体部分激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有
33、一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCY1G6K1D4S8B6P8HP2Q3O5E5F6R2H7ZI10S7E10W6H8Q2J774、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 ACS4I5U2Q2Z1K2T6HK10B7T5C1B1G6T2ZF2H3O10F8J8S10G175、维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 ACW8J1T6P7M1I6E6HM10Q3H2
34、P4D3D1B6ZQ6A10S1X6Z2M4B276、分光光度法常用的波长范围中，近红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 CCC6E3B7V1R9W9P6HE6U7T5Y8X10H9K7ZA6E10F8U8Q1B9B877、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】 ACA5B5E7D2P7Q6Y2HP9P8M7M6A6Z1S6ZD4L8P5F5I9M1C978、表观分布容积 A.
35、AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 DCL8V9B5S7N8Y6M2HM2P5V1O10N7E7B7ZD6V5E3Z4C10L10A779、滴丸的非水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCU5P6F9H10I7F2L3HW2J6B7E2G1J5Z1ZZ5R3Y8N1R8C5M580、依那普利属于第类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCJ6F6J4A6Q2I5C5HF1F10F9W2L5A6U1ZK7N5U1K7B8R6D181、格列吡嗪的化学结构式为A.
36、B.C.D.E.【答案】 CCM10O8Q6D2G2R2Q2HE1E2B10C5O8J1C9ZW5L5O10E5I10R3P182、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低【答案】 CCJ8Y6G7P3X2R3W3HI4A8O9H2R4A6V7ZQ6X2B3X6O7W10X783、（2016年真题）硝苯地平的作用机制是A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCA8L5M10C7F10A7M1HQ7W4J10P2A8M5E8ZE2C4K1V8B1Q10E284、以下说法正
37、确的是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加C.碱性药物在胃中吸收增加D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加E.酸性药物在小肠吸收增加【答案】 ACZ3O3T7Z9E2I1H1HJ6K5T1U2G4B10A2ZM7J2S1C9X7J4S285、关于药物肺部吸收叙述不正确的是A.肺泡壁由单层上皮细胞构成B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程【答案】 DCK10H5B2K5S1C9K8HO6I8R5R10Q7P4K5ZM4X6R3F3S1S10O886、可以用于
38、对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是（ ）A.氯化铵B.羧甲司坦C.乙酰半胱氨酸D.盐酸氨溴索E.盐酸溴己新【答案】 CCP10E4S4F10N5P10I10HZ4F5Y3J5Z8S7C9ZI2K7Q4C2C10D2K187、罗替戈汀长效混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 CCY3M3F6R4C8J8Z6HG4A3J4V5O6E5J5ZO10E6J5Z7O2C3N588、不属于核苷类抗病毒药物是A.利巴韦林B.司他夫定C.阿昔洛韦D.喷昔洛韦E.恩曲他滨【答案】 ACW6S7G3C2A10P5C9HW1V6T4Y2T1S3J2ZZ4T
39、6B8N2B6E4B389、中药硬胶囊的水分含量要求是A.5.0%B.7.0%C.9.0%D.11.0%E.15.0%【答案】 CCS5V4L1D6O3N8G2HR10W8X3V10X8W8A8ZP2V2U4A8Y10S4X990、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂是A.注射用无菌粉末B.溶胶型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶液型注射剂【答案】 ACL9B6S3A1Q7G9L7HZ9Y9J2A5D4S1N8ZM10X3C8P6T9Z7D591、AUC的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 DCQ1R5M2M2K6V3O2HB1D6L3X4W7E
40、3I9ZU3O3F1T10K2I8K692、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 CCN1W9Y9B3S10Q6A4HF1V7K3C5E4U5C7ZL8G7V7H10B2R6B493、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 ACK2V5Z5X5S6C5G10HO7B8W8N6W8F7A6ZO8D10A9P9X3E2Q994、（2019年真题）借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化
41、扩散【答案】 CCM8X10I9O10W7O8P7HJ8B5E9G10H2M3O6ZS9Q4Y5L7W9O5C795、作用机制属于影响免疫功能的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 DCY3F1P9W2P1G9E10HN1L8K6L9A3B5H1ZQ5E10E7L8M7B8P596、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 ACG10P5S2D5Q4Z6T10HR8H3O6U6V8E4A
42、7ZZ1D8K7O8B8S9H197、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 CCC4A8T7E9L4R10B7HJ3C7X4Q5B2Y5L2ZJ10N4E4B1G9W3N298、药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACD6L6L9L9Q4V6I3HZ10T8I6G4N1G2W7ZS5O3G9W9K9T3E799、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此
43、作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCI6E7W7G1B2K4I4HV3J2D5K5I10Z2I8ZT1Q9D10K10H6J2X4100、在药品命名中，国际非专利的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCT1I10N8L2D2R9L10HN4X8Y6X1J6E8Z3ZL1Y1V9N9X1L9M5101、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】 CCK2U9I1T9K6S9W5HO5F10V1R8Y4P8J2ZP6Q5E10O6
44、G9K2I6102、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是A.B.C.D.E.【答案】 BCJ9Y8U8D9T3O8R8HN1F4O3C8O10V4X10ZZ3D1E8I8U8W8L6103、联合用药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上药物。意义主要在于提高药物疗效、减少降低药品不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生的耐药性，缩短疗程，从而提高药物的治疗作用。A.红霉素阻碍克林霉素与细菌核糖体50S亚基结合，使克林霉素作用减弱B.碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物的排泄，使弱酸性药物作用减弱C.组胺与肾上腺素合用，作用减弱D.服用苯二氮革类药物，饮酒引起昏睡E.依那普利合用螺内酯引起的血钾升高【答案】 ACO6R9I5S6P8A8V9HR6