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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、药物分子中引入磺酸基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 ACW8N1Y10F10V1G8J7HY9L4N9F8U9L4R3ZE7N8C8C8Y1A8M82、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 ACQ6D5B1C8X6S8E2HC7D2M1L8X8M1G4
2、ZM1T1X6Z1M7K6T93、-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 BCE1D8S9P4O8P2E2HM9Z4X10P7V3L8T3ZE1J4S6W5K3G5U74、对听觉神经及肾有毒性的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 CCR7I9I1Q6I3J3I7HL4H5E5Z5W4U5M8ZS2H5B6Q5C9X2W105、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（ ）。A.全血B.血浆C.唾沫D.尿液E.粪便【答案】 BCV6Q1O8V6O2J1T3HX2E1O4W6J3C9L8ZX2T7B8Z1V
3、10R9U96、（2018年真题）属于水溶性高分子增稠材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 BCV5I8A3J10V6S7L5HO6Q2A5Q6D9N4V9ZP6H5M8J2Z3L3Q97、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCC2J6F4M3O6Q7G6HT3O7P10S9Z3R8B2ZU6T3D7Q5E3J9I108、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引
4、起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.生理性拮抗B.抵消作用C.相减作用D.化学性拮抗E.脱敏作用【答案】 CCQ10D3D3Y9I10Y6A4HM5A6S2Y5F4F5F10ZF5T4B3Q2U1L4G79、（2015年真题）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低
5、浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCR1X5I9E1H10D7Q6HG6Y1D6R8D8U5F9ZN4C5L9S2N2G7G410、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】 DCX8U4P4S6V8B8R4HJ3M6A1V5Y7Z5I6ZN5S4Z4T6G4B5S1011、诊断与过敏试验采用的注射途径称作A.肌内注射B.皮下注射C.皮内注射D.静脉注射E.真皮注射【答案】 CCE2J3D7L1R6O10Y7HZ9Y5E10F10C4V2W1ZI7W8P9Q1M8J6G71
6、2、罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 BCP3N3T8U3S3S5V4HY6H5Y7S9S4F5P7ZY7Y6P3M8M8Z1F413、有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂用作去污剂时，最适宜的HLB值为1316B.表面活性剂用作乳化剂时，既可用作WO型乳化剂又可作为OW型乳化剂C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强D.表面活性剂均有很大毒性E.多数阴离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌防腐剂【答案】 ACP9W6S4A3X10F8G9HS4F3P10C2X5S5G8ZW3N10A4K3N4B3S
7、514、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为A.去甲西泮B.劳拉西泮C.替马西泮D.奥沙西泮E.氯硝西泮【答案】 DCV10G6D6E6C3N2E7HG10O3I7J9D10V1Q9ZD5B5M9J9T10G1B915、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACV7K6U10Y5C1Y5R2HZ9G6A3Z1Y4H6H10ZB3R10S2C8P2M1F916、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。
8、A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h【答案】 ACX7Q8N2P3E6H7X7HV1A6K7P5K10S7J8ZA6Y6L2K1Z3N6N817、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACO10M5Y9D6E10W7K7HG10Z9Q6S3V5V5F2ZW2E6O1P2I1I8S1018、给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是A.可转变成蒸汽的制剂B.供雾化器用的液体制剂C.吸入气雾剂D.吸入粉雾剂E.滴丸剂【答案】 DCH9V3Y9D3A1D7D4HC3Y6L10F6G
9、5E4C10ZP9E4W2U5R6Y8W919、胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性室性心动过速，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 ACW2N6M7R2D9I1G1HE2O5V5L9Y8C5U10ZM3P7P2L1Q3Q1H1020、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是A.tB.tC.WD.hE.【答案】 DCN7I10V7N6L1A8T5HD8H3I4L1B9N2H1ZJ5U4R7L8
10、G8W10Q1021、制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂【答案】 ACB2R5B8H2L8T8L10HA3N1O1L3F10F4V4ZP4O10W4G8Q5U3S322、下列属于阳离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基苯磺酸钠E.泊洛沙姆【答案】 BCY9D6H7R5B9Q4E9HP3N10L4U1G1V4V8ZI5V7T3S9I6U6M223、药品不良反应的正确概念是A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C.药物治疗过程中出现的不良临床事件D.因使
11、用药品导致患者死亡E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件【答案】 ACK4W9M10W9P3B5U7HT4K1A1N7I3T6A4ZK6U8V5L5A3S5R224、具三羟基孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 ACT4C9G7P6H4G6W5HR4K3J1D8Q1G7L5ZT8R4G6A9W3R9W625、磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 BCF10D6I3J5J8X5D1HZ6I2T2B3I8B9F4ZS8N6O2F6T2J6V426、高血压高血脂
12、患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（ ）A.辛伐他汀B.缬沙坦C.氨氯地平D.维生素E.亚油酸【答案】 ACA6I10J8I1C10K10M4HM1N7O9C5R2M2W2ZJ10D7N3G6T8C7W727、温度高于70或降至冷冻温度，造成乳剂不可逆的现象是A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 CCT6F10H7D4T4Y3F8HT6C3Z6K6T9O1M8ZO6Z7V9H1G9C6R928、甘露醇A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCK2L6P5L6N6Z7N6HQ10O3I8R2M6N3D2ZI1B6S7S10O4G7H129
13、、以下哪种散剂需要单剂量包装A.含有毒性药的局部用散剂B.含有毒性药的口服散剂C.含有贵重药的局部用散剂D.含有贵重药的口服散剂E.儿科散剂【答案】 BCG3U9O2Z7B9G7Y9HA4L5P8R8X8F1U10ZO8L9E6B7W1E7S830、庆大霉素可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 DCO9F1U6W4A10W6H1HD1K3U2Q8F9N5H6ZL2K1B2K10B4G6D1031、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消
14、除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCQ6W2U7U8O2H7M4HB3A9D9Z2W8U1T3ZK6I7J6C7D5Z2K432、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是
15、A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 DCO2I10M10Z6C1F5O5HM10O2E10E1N7Y7Z9ZI9B4A8E6L10J1I133、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 CCW3J9A6K10A10L4X6HF2T7O7U2B6I10S8ZR10Z8E6R3E10Y9H234、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 CCG3X6F4T8D6A6N8HR3A8M2G3J9G6Q8ZO9P7J6A6J7R10Z335、气
16、雾剂中可作抛射剂A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 ACW2K2I4X1V8Z10X5HX3Q9X6V5J5K8J5ZL4X2U10S7C2A2T136、片剂中常用的黏合剂是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCH7R4H6S1H7M5M1HW1H9P4X5R8R2X2ZG2P7Z4N9Q9H5N737、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，
17、可加入约20水润湿【答案】 CCQ3S5T1N7G5K4T4HJ5T10N9Q9A3R1A10ZA9K7X6J7I1A4C638、属于油脂性基质的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 BCH6R10B9C5N5S1Y7HN5N4V6Y2Q9U7K2ZL4X10N5W6B3V8R739、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.不影响激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】 CCL9O7O6G9O7A1G10HN5L1I3E1W5Q4F4ZW10S8L5Z
18、5Z7Z8N140、（2018年真题）服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于（）A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCR10X10B1H7E5M5J8HS6Z1G2Y7Y6Q7O2ZX10O4J6W1G6W4F541、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCU10S4F10K4M10D1Q4HE10R3I9F4M8E9X8ZW5E5B7Y3C10Y3R642、长期熬夜会对药物吸收产生影响属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯
19、E.工作和生活环境【答案】 DCS3D8A2Q8Z9Y8M7HV8A5E8W1W5M4V9ZS5M10D2Z9A5T3H243、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCD3Z4L5L2G2T7S4HI4S2A1D8H9V5G8ZU7G8O10U2H3Y2S744、靶器官为骨骼，临床主要治疗女性绝经后骨质疏松症的雌激素受体调节剂是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】 ACE6R6R10U10G8E9A7HB3R1S6O8A6Z8O7ZF1C3S3A4F2D7K10
20、45、 不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒子大小D.药物的旋光度E.药物的多晶型【答案】 DCA8M3U8H6X3S10P2HK4Y6D9W4J1W4G10ZT1U2P10I8P3A6X946、决定药物是否与受体结合的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 BCT6K1D6P4P8H3R5HZ5U1U2U8A7D3T6ZN8S2I4Q7K2C4V447、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 BCW4P7D6T9G10T9I4HH8P6L1
21、Z1G2H5E10ZZ10A2N5J1B7R1P248、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A.药物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种类D.体系荷电E.临床用途【答案】 BCC3J7G1T4Z9N9A7HY8V5N5K4H8P10U3ZP9F10W1R9R7A1P649、（2020年真题）关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差
22、异E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 CCH8K4B6B1W6Y7T8HC9A10H5Y4H8T10J4ZJ7I10A10V8I6P5O250、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于（ ）A.抗高血压药B.抗心绞痛药C.抗心律失常药D.抗心力衰竭药E.抗动脉粥样硬化药【答案】 BCE6V9F8F7L5R4T1HI3T3O8X1J4P1P2ZN4E6P4Q7C8V5G851、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于 A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性作用【答案】 CCG9L10S2Y1I8K1S2HI10E8
23、L3N3V10I9G1ZW10K5Q6B5K3P10S152、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是A.病人因素B.药品质量C.剂量与疗程D.药物相互作用E.医护人员因素【答案】 CCP10Q3J10M6E8X1O6HP6U4X7H8S3R4G8ZG10A8W5U7B3Q7L453、药物警戒与不良反应检测共同关注（ ）。A.药品与食物不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品的不良反应E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症【答案】 DCT9X8H4A1O9B7L6HK4E10G7V8U9D6F4ZL1S2O8C7G5X8B1054、将青霉素钾制成粉针剂的目的
24、是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存【答案】 BCD3H3U6X8K8Z1N2HA2U2D9R1I8V4X2ZS3M8G5T3L1V2O155、磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCA3A7B2Q3F1S3X9HH3O6E4T4O8E3Y9ZY3E4O6H6Y8L5O456、变态反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用
25、药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 ACH10O7J8N1K8F10I5HH4D10R3W8S3A6A10ZU1A6N8C2R3F10Y357、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.肥皂类【答案】 DCL9Y1I3S1F9Z8V6HK6P6Q3L10E8T8K10ZH8I8U3B4V6K4K1058、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药
26、物必要的药效基团是A.1位氮原子无取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位无取代E.6位氟原子取代【答案】 BCQ8A8T3T8M8O9A1HE10F5E2A2Z4B6K4ZU1M1F3R4W1J9V1059、内毒素的主要成分是A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质【答案】 CCQ3T5J1Z8Y10P7C7HP2H3C6K1H3W5M10ZF2T6X6I4P10D7R660、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCJ4G2U6G3Q10M9R3HC9X4I5P6F2U5W10
27、ZT9H3C4G8A6B6G661、（2016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACC4G7M7T9Q1X5V10HX4K5R10I4U3M4O9ZK2T1O7B3Y8W9I862、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】 CCA5E7H10P5I1X5Y3HJ4A3H9D2R1Z6U4ZT3N9V1T1E10Q4O663、制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.PEG【答案】 CCD6Y6A7F7V1M2G7HP1F6I7W2G
28、3N1V9ZF7S10O7L7B10L9C764、（2020年真题）胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCJ5U10D2S6Q5I1O10HK1V1Y3A4B2B2E1ZR8B6F7A2D2Y8K965、栓剂油脂性基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACD1W5M3O3C3Y3I5HF10S8Z10W8Y5Q3N7ZQ6G3J10Z2C9R8N1066、片剂中的助流剂 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACA2L9R6
29、L8J10X2G8HK8M1U3Q2R10C9Q9ZI4H2C10D9K8L2O967、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 DCP3O4Q10N3J9L8F7HU8Q4X10U6F10I3E1ZJ7Z10Y3B2C1A5P568、引起乳剂酸败的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同
30、造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 CCF9C7W7F6T9M7P1HC9G3W8G4U4U9T4ZW10G7Y8X5H2D4Z1069、（2015年真题）属于糖皮质激素的平喘药（）A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.沙美特罗【答案】 BCQ10P5D9A3N3S4S4HW5E3R4D2R4V8P1ZB4X10F1W8Y1S9Z270、含三氮唑结构的抗真菌药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 CCH7R6Z7J6G6S4P9HG2S5R9X10R10P10A2ZW2T10W9R7L6D7J771、地
31、西泮膜剂处方中应脱膜剂是A.甘油B.二氧化钛C.液状石蜡D.地西泮微粉E.PVA【答案】 CCO5V7K10L8V5N8C7HA8N3N8L2D1L6A9ZE10H1B2O6H10Y2B472、非竞争性拮抗药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCI8X6Y8N8V5I6L6HC8O4N1Y4Y1O2W3ZT5Y10N4M5K5Q8W773、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.
32、该类药物与磺酰脲类的区别在对KC.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为餐时血糖调节剂D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】 DCQ4U7Z4A10Z4L4H1HZ7I4K6O4Q7A8W1ZQ8N5U2S7L6C9O174、黏合剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCA10K7G3C8M5F6M5HK5Z7B7J10J9H9Z7ZB7W6Z2V3V7P2N875、半数有效量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效
33、应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 DCJ1Q6W3L8T5H1B8HT9P4M2U5G6X2L6ZJ3M10O1X6V4Y3M276、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌和致突变等【答案】 DCY7S10I10N10C10N5Z1HZ10J5E4P3R1D8L8ZR9D4U5M7A10R4V277、对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（1）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACL3Y7W8P4U3F3E7HX9B6W7Q6H9I6D4ZZ
34、1D9M8K10Q6H2Z978、非水碱量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 ACY3Y3I6C9L7S1Q1HD2Y7G7K5Q3T7K8ZL4R7L4G10Z5N8B179、氟伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCJ9O9Q6R6V1E2O9HW6Q1Z8N10V3U8C7ZO9A4L6G9H3C6F880、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCP7K3S9K4X5Y2L4HN7D1V3Y10X4E8L10ZE1L9T10N2D8I4F181、关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度
35、下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算【答案】 CCA1K10X5A1Y1G6F10HJ8V8X3F9U3X10A6ZX6R9R5E9W7C9V982、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.增强B.减弱C.不变D.先增强后减弱E.先减弱后增强【答案】 BCI3Z8X2L9M1A1H5HJ3M5L3C1Y1V1B5ZG2G1V5E6Y9T5B283、下列有关生物利用度的描述正确的是A
36、.饭后服用维生素BB.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微分化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】 BCO1A10S2B7Z2G1Q5HX4L5J1R9D3J5Z9ZN3A3L9Y5Q7S6S284、由给药部位进入血液循环的过程是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 CCM10W5O1Q6U6B9H10HV1T3A10M10C10H10H6ZL6F7L1Y2V5R4C585、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动
37、转运E.溶解扩散【答案】 CCJ2J10D8I7S6W8I8HQ1Q4U10P8T10J9O5ZT6Q2J7Y1F8H8H186、药物警戒不涉及的内容是A.药物的不良反应?B.药物滥用与错用?C.不合格药品?D.研究药物的药理活性?E.药物治疗错误?【答案】 DCS7G3Q9T2B10C4Z1HH6V1Z5J10X3F3F4ZU2M8K10R9Z6M7Z287、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCG9S4G4H1B9W4F5HW5M9M3W4T4T10A8ZS7N9K9K7R3N4Z488、属于长春碱类的是 A.多西他赛B.长春瑞
38、滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCS1L5J4D5L8L10V7HC9I7K6G7R10E7H6ZH9Y3K9X1J7C7P889、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 BCC10K8E7G5O9R4E10HA7U9V9D4Y6Y7I10ZW10I3J7E4O10K5F990、1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：A.赖诺普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.贝那普利【答案】 DCV7P4M1B5Y1O9O3HZ2Z7P2S3W4M9C5ZB6W6Z3I1V2Q2G291、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环
39、氧化物，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCX4R1Q3L4M4J5Q5HY2S10M9G8Z1W4Q3ZO8A9F9G10U4O1C192、吗啡A.氨基酸结合反应B.葡萄糖醛酸结合反应C.谷胱甘肽结合反应D.乙酰化结合反应E.甲基化结合反应【答案】 BCM6B1R1A6Z4Z1F7HD1B8X6D8B2I8G1ZE3H8S10O1T6S5D193、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCY2F2E2S1U10J6C10HS1A6N1S7W4F4Q5ZZ8L4Y5N
40、4I1X7R794、（2018年真题）硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】 ACU2B3Z10Q4S3U3B8HH3Q5D4S7S5K10M3ZQ6L7D6F5O2U4I395、药物制剂的靶向性指标是A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法【答案】 CCC1A10B6Q1M1Q10G4HF2L6V5V8U10L10L5ZE1W7N3U7Z1D9H896、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.诱导作用B.抑制作用C.无作用D.先
41、诱导后抑制作用E.先抑制后诱导作用【答案】 ACU3U3N3F5K2A3G2HQ1H8V4Q3B2T4C2ZP10T1Y5B2C9Y8G297、肾小管中，弱酸在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 BCP9R4V6S4N5A8T2HI2U4G2L8Z3P8K3ZB3M1W2E5H2C7E698、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 BCB6V2J6V1N7D8H9HG6Y5N4D4L7V2O10ZX9E
42、8N1N6F2Z7U599、鉴别盐酸吗啡时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 DCS6V10F1M1K5O10F5HD9P9H3D10D7Z9R4ZX10Y10E10B2U9P2A6100、乳膏剂中作透皮促进剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 CCK9W8U4B4I10S3U6HJ1Y1S5P9L2V6S10ZY7X4Z7B5C4P4S5101、下列关于药物作用的选择性，错误的是A.有时与药物剂量有关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性高的药物组织亲和力强D.选择性高的药物副作用多E.
43、选择性是药物分类的基础【答案】 DCU4U6U8N3U7E5J2HF7Z2I3U2V3L5S9ZT6G5R3Q8R9Z4U8102、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于何种因素A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 BCL8I4F1S3E6X4X8HU10E9E7Q10E4U3H2ZO4R3B6U6I10O7K7103、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响A.胎儿期B.妊娠期C.临产前D.哺乳期E.胚胎期【答案】 DCT1D7Z5C4L1B7M1HC5Z9Y2L5R9F8I6ZF5U1C8L1G10G6M3104、中国药典规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是A.吗啡B
44、.尼可刹米C.阿司匹林D.苯巴比妥E.肾上腺素【答案】 BCZ10Q5U4M9I2G9Q6HY8T2W1M4S7R6R2ZU2U4H1M8K10E7A7105、玻璃容器650，1min热处理A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 ACX10F9Y5U2G7N6J8HU4C10P6F6B2A10I6ZV6R3W4U4U3E9X6106、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCF8G5T10Y4N7V5M1HG9N2P2U2R10R