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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、羧甲基淀粉钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACO4P3R5G9O5Y7V8HU8O8N2Y8A10S9S2ZU7Q10I5I6K8D5Q32、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。A.维生素C为抗氧剂B.焦亚硫酸钠为矫味剂C.乙醇为溶剂D.水为溶剂E.pH调节剂应调至偏酸性
2、【答案】 BCY8R8K3W5F6X1W10HN1I9K1D2F3P7J8ZQ7K6L3T4W1S3A33、（2017年真题）中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（）A.前言B.凡例C.二部正文品种D.通则E.药用辅料正文品种【答案】 DCV3V4R1V2I9F4V9HT4M1Z8X8T7Z9I1ZT7Z2F9S5V3W10P104、按化学结构顺铂属于哪种类型A.氮芥类B.金属配合物C.磺酸酯类D.多元醇类E.亚硝基脲类【答案】 BCD7B2X2D1P8O6S8HE2Y10W10Q4O2I6Q2ZR4T1X9M5P7H3Q85、乙琥胺的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸
3、量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 BCF8P1J2N2Y7D9J3HV4T10R7K4L8R9Q1ZO8S2M4T10T8G5E36、体内吸收取决于溶解速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 BCM1B1K5A4D6M6H7HF1I9M10X10S9K3P5ZJ10O3R7Q5A3J8B87、药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏【答案】 ACB9L5R1T5T10B3H1HL5U3G9L6G3V4H10ZR7X5U6K8T8Z3K98、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。
4、属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCW4K2R2U2Y7W8X9HU10L10A6U2P3P8P4ZM9N7Y9I7I3H8N29、药物与受体相互结合时的构象是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 ACP10V3U10N3L10I1Z9HW8I5K3E10H8Z3U4ZR10Y10G1K5N3P3V910、与受体具有很高亲和力，很高内在活性(=1)的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 ACY1K5Q8O7Y5E7K1HZ2W10X2S4M10C10K2ZW
5、9G8W6E10B3L10K211、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACC10T10D9R9B10K1W8HZ9U7L8H3W9F8M9ZF4T10H6C2H6N2F712、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCN8Z6M1J2R6V5T6HT4X7I8A7C2J4U3ZA1Y9N2O9J9S6O113、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失
6、常不良反应的促胃肠动力药是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCG1N6H3L6R8X3B6HL10A9N4L7A9U7D8ZB10W3S1E7O10G2S1014、结构中引入卤素原子A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易离子化C.水溶性增大，易透过生物膜D.水溶性减小，易离子化E.水溶性增大，脂水分配系数下降【答案】 ACO9X7I6Q9F4E8E7HM2Z10U1H4W2O8L8ZI3K7E9Y5F5A4X1015、给某患者静脉注射某药，已知剂量0=500mg，V=10L，k=01h-1，=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A.0.05m
7、gLB.0.5mgLC.5mgLD.50mgLE.500mgL【答案】 DCY7P2C10Y10O5H8W3HK4B3D10T7B1Z4V1ZZ1T10B4Y5M9P3D516、片剂的弹性复原及压力分布不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 ACG1M1X2K5U5X8H6HA7V3R3M1O7G5A3ZZ3L7Z1H6T10I8P1017、硫酸阿托品的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 BCP4X2N2R3W6W2D7HX9O8Z5M1C10J8E10ZO6C2O4M7W2C3T
8、1018、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACB9F2S2K2H1Q4S2HH10U2N2R8R10B10G8ZV2J10D2Y1T5M2O919、药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACB7X3L10O10Y5G9V7HT3G6I6F6I9U4O7ZM2X2Y7V1T6J9Q1020、注射剂中药物释放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳剂D.W/O型乳剂E.油混悬液【
9、答案】 ACB7S4H1Q5O3Y9R2HG7S5V2D1S5W10V5ZN7X1S5W3T8J6R421、聚异丁烯，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 CCF10X9W8T1F9B4I6HT3D6P8H2S3M8D1ZW9E10R5U4J8G10Q222、制成混悬型注射剂适合的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 ACA5Q9K1Z4C5H1O7HG8K7A10D8K10A8Z10ZC5R3U5O8U1B3S723、测定乙琥胺的含量使用 A
10、.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 DCU9M9O1J7Q6L7D4HN6A4U7K6N8Q7S5ZU3K5U5O9Y9H8M724、把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 CCN2T2D2I1A7J1Y4HH1Z9O5Z8Q1K5P5ZM10I7Q6P6J6C5F1025、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 ACY3I3Q7H5S5Z5S7HJ3X4T7X3R3S3H
11、8ZK2C9F9A4Q9T5O726、下列不作为包肠溶衣材料的是A.HPMCPB.虫胶C.PVPD.CAPE.丙烯酸树脂号【答案】 CCE9X1H6T10U9C9C5HO2S6X1M3T4Y9F8ZE5C9R8F4W1P5G627、评价指标药-时曲线下面积可用英文缩写为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 DCI2D8I6D7U8H7R10HF4M3X6Y2H8O5L2ZY2Y1L3J8S3M3E628、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的变化B.药物效应随时间的变化C.药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化E.药物体内分布随时间的变化【答案】 DCK3
12、V1A7G3R10L10F3HL9Q5H8E6L2I4O3ZJ1Q8J8W5E8W5J729、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 BCO8N9X5S10J2X8G5HM5X8W1X9J4J9P7ZO2K4P2X4J5Z1K630、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/
13、35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCO5J7A2W8F7M10H7HA2H4Q8Y8Y9H5R1ZB4V9I4M2V8A4M131、适合做润湿剂A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 DC
14、E7W10K1P10W5X4P2HT1E3K5S1L3Y1U10ZE8Z1H4T5Q9J8J532、乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACM3T3C1S2L10H9N8HV3I8F1J7O4L7H4ZN6O9T10O3U3Z3P1033、在气雾剂处方中表面活性剂是A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】 DCD10C7S1L9H4R4G7HV7N10U2L4M9M5E6ZW7I3V4W5D5U6C534、有一位70岁男性老人患骨质疏松症应首选的治疗药物是A.乳酸钙B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.利塞膦酸钠E.维生素D3【答案
15、】 BCA5J8N7P1W6N1G5HR7L8Y2U2B6E8R4ZE5Q5L1W2I9L2N235、关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求【答案】 DCC1T9C10F3W10N4P9HT10P4C5C6D7S3I4ZZ10U7E10H1R1Z9D336、膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A.助悬剂B.致孔剂C.成膜剂D.乳化剂E.增塑剂【答案】 BCM7C8U2H3Q7F3T7HU4J2C1L5B8S8T5ZZ1E1V3N9M5E7I437、醋酸氢化可的松A.甾
16、体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【答案】 ACN5Q3O8D4E10K7N10HN1S6B6J8F9O8V2ZH10N3E5C3P2E3R338、司盘类表面活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油酯类C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪酸酯类E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答案】 CCK4F1H8N3E8G1Q1HC1T1A5R10X7E1Z1ZU2X4G5G1K9H6G1039、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCR5A10B2U8A8M8A6HT4C10U1H5J6Z4B3ZU2S6U10W8E8U
17、2B340、以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 BCJ8E8L9H8Q5S1V7HP5A9W6P5K7P7R5ZQ7Q7Y2B7M6O8L841、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.奥司他韦D.利巴韦林E.奈韦拉平【答案】 CCQ3V10O9O5H1K6Y5HA7U1H10K2R5G9E8ZM7Q8M8F1H8D7G842、关于炔诺酮的叙述中错误的是A.睾酮的19位甲基去除得
18、到炔诺酮B.抑制排卵作用强于黄体酮C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮D.炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性E.左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药【答案】 ACN10W5G10X7D9U4D10HY8V8S10Q10L7L7I8ZS8A7J3S4I9V7M843、与吗啡叙述不符的是A.结构中含有醇羟基B.结构中有苯环C.结构中羰基D.为阿片受体激动剂E.结构中有5个手性碳原子【答案】 CCF1W6J8U1G5Q3V8HX2M10T3L5Z7K1U7ZX8B1Z8E10H10K2Y544、可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（ ）A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴
19、西棕榈蜡D.海藻酸钠E.聚乙烯【答案】 DCC10B10X8V4S7K7O7HZ6O4E2I3R8X10X8ZS3S10L9R5C8F7B345、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 DCK10D3Y9U1E1D2N9HS7C9Q9T3A1P7T9ZK9U8O2N7Z2X7G946、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是A.苯丙酸诺龙B.黄体酮C.甲睾酮D.达那唑E.地塞米松【答案】 CCV5D8N9O4N10B4A2HA2G4U1E2J3U2P10ZP2G10C9Y8G7N10C647、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是A.
20、皮下皮内静脉肌内B.静脉肌内皮下皮内C.静脉皮下肌内皮内D.皮内皮下肌内静脉E.皮内肌内静脉皮下【答案】 BCP10T5Q7W10F1C2H6HS8F10K10I2J8A3Z9ZW4W8D10Q8G1Y9Q848、 K+，Na+，I-的膜转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCV3I7M3V8Y5J3Z7HA8X9G5Y6E4C10H2ZM4C4D6T9S1E7X549、当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B.药物难以透过血管壁向组织分布C.可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E.药物跨血脑屏障分布较多【答案】 BCH8X3C6T6
21、S5P10E9HW2V9F1C6B6O4A2ZQ8M4J10M8V1L6S1050、药物在体内化学结构发生转变的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCP6O7C1P4G7Q1Z10HU7O4E2U5X2K7J5ZH6T5B8V7C8B2E851、评价指标药-时曲线下面积可用英文缩写为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 DCF6U5N4B1K10Q10Q9HP10D2L9L9J4O7A8ZC8K9N2L5Y7P2W352、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 BCC6M9U6R2I6V7O
22、5HW10X3V3R7I3S6D7ZF8X7G6A8I7J3T853、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCO6U8Z2J4E10V10D2HW10W9H5T1P6E3A5ZV2K7P5Z9W5B5V1054、药物分子中引入羟基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCF1J6B3B9X10G1K4HQ6T
23、9F4U3L1Q9Z4ZQ4P7P2R10B8S4J155、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】 CCU9S5K5M9S6M2C5HV1E9X1A7K6G5O7ZG3Y1O4C1A5K2A256、氯霉素引起粒细胞减少症女性是
24、男性的3倍属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 BCL5Q7A2F8M7C4T8HA2X3M1C6I7V1I2ZB10W10C1Y7K3L9Z957、包糖衣时包隔离层的目的是A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性【答案】 ACR5Z5Z7C7U5W1E7HG3S5V3V6A5I4R8ZE3S8W7B6N6V1M658、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘
25、油片的处方： A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCP2K10H8K4Z10Q1J2HY1R2N3H1G4L2A5ZH10L1H2W9V4S10I559、某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率（Cl）E.达峰时间(t【答案】 DCV1G8G6K8Z9Q6O7HT1Y2J10I3B2K6I2ZR6S2R1H5E6R9O160、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于A.作用于受体B.影响酶活性
26、C.作用于转运体D.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】 BCY3X9I7B8O6Z10M3HP8X4V4N1K7G8I2ZW3K6U4X1T10C2H361、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()。A.KmVmB.MRTC.KaD.ClE.B【答案】 BCZ1R4A6L3M3A6Q4HV1W8N4L8N2O10F7ZC6K1Y5T1A8W3F562、固体分散体的特点不包括A.可使液态药物固体化B.可延缓药物的水解和氧化C.可掩盖药物的不良气味和刺激性D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用E.可提高药物的生物利用度【答案】 DCW5H
27、1U10V1V6N4P5HW6D7Q1X9U7K2O8ZO1J1T8Y4S10R2S463、关于液体制剂的特点叙述错误的是A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者B.水性液体不易霉变C.液体制剂携带、运输、贮存不方便D.易引起化学降解，从而导致失效E.给药途径广泛，可内服，也可外用【答案】 BCZ7Z1T1B4U2D5G8HS6S9R8Y4R5F2X3ZX3G3X1M1P2D1S1064、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要
28、途径E.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收【答案】 CCB3Q7Y3D2H5X7O3HH8K4Y1P4J10Y2W1ZT3X5A1M10W4S2H365、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACJ5D1E9Y8X7R2Z10HR10F10A3S9Y6J8U10ZX1I9L9B2C8Y1O166、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCU7M9A1C1P8M8Y9HF3R10X7N8F
29、1L3V10ZQ7F8C8V4K5T6Y467、可作为片剂润湿剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 DCB7M6Q7I7O9F4F3HI10F3K10I10E5N9C5ZD9L3U5L7B8C6D268、地西泮注射液与5葡萄糖、0.9氯化钠或0.167molL乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.盐析作用E.成分的纯度【答案】 ACE9C4E8D5W1R9X7HL7N4Y9H7K4P4Q9ZT9O8W7T6V9C4V869、（2017年真题）药品不良反应监测的说法，错误的是（）A.药物不良反应监测是指对上
30、市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCT9N1Q3V6E3P9U1HD1J6B4Z4T3K9J2ZY6M3N7J8C7Q2B270、常用的W/O型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCU9L2X7B3R1L4C7HI4V8Q7C2L1A5E2ZO7P4J4R1K7E1Z171、不超过10mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】
31、BCN6O4Z10T5C9G4B8HR2W3Z1M1S2L10F9ZP5F2R9H8D8L5F372、制备微囊常用的成囊材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 ACC5R4Y8T10R9U7H2HA7M2U8F9B6P8M10ZM3S3N5L4U5Q4U973、单位是时间的倒数，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 DCA3J10V2C5W1J9D3HO4U9P3G1O3I5R2ZT10I4N9W1M10Y3I674、阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.
32、变态反应E.继发反应【答案】 BCL6E2Q1Q9P1N9W10HF9T10M7P7M1E2J9ZE1A7Z9H9N6Z2U775、阿米卡星结构有含有手性碳的-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是A.DL()型B.L-(+)型C.L-(-)型D.D-(+)型E.D-(-)型【答案】 CCI10H4E3L8V9J8W3HG5V1L9P9B8M3E5ZE9T10E2T2W3G4B876、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCX7I7H10N2Q3J9I10HR3S3H2F4K6G10J5ZS6G5X9C6E5A9J377、半数致死
33、量为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 ACM9K3V9O6K1Z9T8HZ9E10T6U10D10O8N3ZM6O3F4H7Y5M7G978、痤疮涂膜剂A.硫酸锌B.樟脑醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】 DCV3A9T2C5I5Y3B5HG10B6Q2L10D3F8C3ZE7W4N1M4Z1K5I1079、青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5，4小时损失10%，是因为A.PH的改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.直接反应E.溶解度改变【答案】 ACM7S2N8M10X6H2Z9HH9H8I5O4K2M1U5ZZ8J10J7O
34、9C8K10P280、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 ACU6B6O4J9W5B8P6HJ2K10L3N2K4T2M6ZM2B7H6A10A10S1Z581、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，
35、错误的是()。A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】 ACP9N7L4B2X4W6Q8HA3J5P5P10O1F7A4ZN10O7I7V9U5M4D382、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCQ1O5F1Y2F9L3S5HJ8V2S7H1D10D5D8ZG5F1W9
36、E2I9Q2X683、某一单室模型药物的消除速度常数为03465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2718-0.693=05)体内血药浓度是多少A.40gmlB.30gmlC.20gmlD.15gmlE.10gml【答案】 CCI1L8T6X7R7E5V7HJ8D1E2F5F6X5F10ZC1O9W10Z1Y10B10N184、（2019年真题）重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（）。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCQ6Y4M6X3I8Z8V7HE7T10K10V7X2Q5S1ZL10M1Q10E3J3
37、Q10C285、甜蜜素的作用是材料题A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACH8E10H6Q6L5Y7O7HN5U3Z1N9U4S7Y6ZI4X4I7V7Z7A7J786、属于主动靶向制剂的是A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.抗原（或抗体）修饰的靶向制剂D.pH敏感靶向制剂E.热敏感靶向制剂【答案】 CCX10H9W9P2X8N6M10HB1K5X4J8A2J8R8ZR10B1X6I8L6Q2I1087、作为水性凝胶基质的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 BCK5D1O6M4D1F3D3HD8U9U6Y4P1T3T5ZE6L1T
38、4D5S6C7C988、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCA3D8T8Q5W3P1W5HZ4D8E4T7K9L2H1ZW7A10Q5L7S5Z1N589、可作为栓剂增稠剂的是 A.白蜡B.聚山梨酯80C.2，6-二叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCK8Q4L5M8K3W5B6HA10L6I8Q3Q9Y8R1ZS6C2D
39、7W5Y5B6Y590、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)可作为栓剂的抗氧剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类C.栓剂可选用脂溶性着色剂，也可选用水溶性着色剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】 DCA3M3V1Y5Q8K8W10HX10X3M8N3Z8Z5R1ZF8T8D7Q1D3S6G591、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】
40、ACN5H1Y1H9B6H5S10HU8L3G8I7A6U3H9ZC10Y8Q3E10R3N8Z492、可作为崩解剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 BCH7I1W4V10T6Q9A7HQ6Q6J8R4L10H9A8ZV10A8U10D9Z2I10I993、（2015年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCV9G2R9J4E7D6C3HI2J8H5V6Y1O4L10ZP10Y3Q9T8G7K5I294、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA
41、.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收【答案】 ACX6C9D10R5U2Y2X9HR5E7N7D1J10N4W10ZM4S3U5Z9Z7V4C695、以下外国药典的缩写是日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACU9Z10P3K8Y4F
42、8K8HX6Q1Q6L3P8O1G2ZE1W8P8E9W5R8V496、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCR2J8Q8V10Q9Y10M2HE6H9G4W4K5A1P8ZJ8G1E10H8M4R8D697、通过置换产生药物作用的是（ ）A.华法林与保泰松合用引起出血B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺阿司匹林D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降E.抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加【答案】 ACI9Y7I5R4W5V3Z4HZ5A3Q10Z3W2X2L4ZM8
43、T9B2D6S10W6K198、非医疗性质反复使用麻醉药品属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 CCQ1Y1Z2X10L7K8M1HE10N3C9J6D6R1W1ZM7V10E4A8Z4S3M799、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。丙酸氟替卡松作用的受体属于( )A.G蛋白偶联受体B.配体门控例子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.细胞核激素受体E.生长激素受体【答案】 DCR3N4P6Z3Q9L5V6HD8T6H6V1P2U8V4ZY6V7V1
44、S6L10Y4L5100、下列药物配伍使用的目的不包括A.增强疗效B.预防或治疗合并症C.提高生物利用度D.提高机体的耐受性E.减少副作用【答案】 CCX1I8J1R8L7Z10M5HR2E7L4H4P10Z7D9ZW8O6T8M4Y9Y10N5101、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 BCA9T5C1V1X4O8F9HL9D3E3O1D5T2H4ZT7B10I3W9I6O6N9102、已知某药物的消除速度常数为0.1hA.4小时B.1.5小时C.2.0小时D.6.93小时E.1小时【答案】 DCZ7I10W10D1A7J6G7HJ4X2Q1Y8V6C8I10ZQ6A7T3U2L10U1T5103、中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为 A.不超过20