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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2016年真题）完全激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 CCC5J4F1K6L2N6B10HP8W5H8Q2W7X1N9ZA10N9F3T1W1Y6Q62、可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCK6P7R1Q4M4I9X4HK6U4W4B1L7P4S10ZE3O4G4K6E8B1U53、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的
2、片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 DCL10C2I1M1O2B2A8HU5D5R2L4G2M8J3ZC10W10R4U2K2G3H54、可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 BCK8E2H1D5Q10K3P8HN8O6E8I6C3R10S4ZQ6L10Y6J5S4J6N45、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【
3、答案】 ACA4G1T7Y10U2F4W9HF8G3O2K10B1W10W3ZC7B3Z6N7O4E5C86、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】 DCN4X8J10Q2G4W3D10HY2O2B1K5L2N2Y9ZM1R10Q4B7X6D4L47、（2016年真题）含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 ACU3B3P2W2T10E9L1HE5B4B5O5N1Q2N10ZV9L9K4
4、W5W6T1F58、关于制药用水的说法，错误的是A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂C.纯化水不得用来配制注射剂D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】 DCY2B7J4O4T4Y3G3HW2B5T3S5O7R8N5ZZ8G7T10L1M2M7X69、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCB7E1T3X3X10G9H5HX2A4S1K6J4O7Z4ZA8F7W7R6H8V3Y110、有一癌症晚
5、期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.孕甾烷B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌啶类E.吗啡喃类【答案】 CCS9S9C2I7K1C1C6HN7S4H1K9F4K9A3ZX7R10S3H9O9L10L511、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCV9U10X9O6S1T3X4HI7F5G9S5P2N2W5ZL4T6A10F10M8V7U612、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等
6、清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCN9P5N8B6X4S9M5HN3W2B1U8J2Q6H10ZH3T1W6V5Q8M2C413、将-胡萝卜素制成微囊的目的是A.掩盖药物不良气味B.提高药物稳定性C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度【答案】 BCE7H4B8Y3T3U2T7HC4V4D9F7N7A8H3ZY3Z8A6C2J5F10C114、含三氮唑结构的抗病毒药是A.来曲唑B.克
7、霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 DCW8V5P7E9P7L9A6HE4T5Y4U6L6Y8G9ZE6F3C4M2W8T3B1015、消除速率常数的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 ACG2Y4B4X9Q8V5C7HD5H2E2J10U6Z3H6ZY8Q6T10A5B1E2D816、药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCX6Q5U3I6F3R7O2HB10G6Z1E6Q8G2J9ZY7Z9J7V5E5W3E817、（201
8、6年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCY2M1V9A3G7E9I4HJ8H7D1N10C3L8I3ZT7M3X5T5S6Y3U1018、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCY8F3B10L2J1F6X6HN1A8V4L5H6X1Z6ZK8K9R2M6W1X1X819、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是A.钙离子B.神经递质C.环磷
9、酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子【答案】 DCK1V5V4V2W8T6I4HX5V4N5T6Z3N9E5ZM10Y6D3M9F3S9L120、关于该处方说法错误的是A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCV6R5P4W3X3V7T9HL5L1E8W8B6D10U3ZJ4K10M4D9W5G9J521、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.侧链末端叔胺结构E.哌嗪环【答案】 CCP1X9U8E9Z7V9U2HN1X3Y8U1K10O10
10、Y8ZM5B5F6R5M5F6R522、以下关于该药品说法不正确的是A.香精为芳香剂B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临床多用于解除儿童高热【答案】 CCP10O2H5T5Z5H3W10HW8M2W9T6D5L1L8ZX2K7U7E9V1D4A323、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCN5D1Z2T6O1K1K5HC3Q8F4U9Y10S8R9ZX7Z3A9E4K7W9P524、平均稳态血药浓度与给药剂量XA.B.C.D.E.【答案】 C
11、CW9V10N1S6Z1P1K5HS5D7J7K7X1X1W7ZG4X6B5E8R9C2I425、单室模型静脉滴注后的稳态血药浓度关系式为A.B.C.D.E.【答案】 DCZ6P2D10O7A2N1I5HZ3N3I2W5I10U7V7ZG5Y1G3P7W4V2Z926、酸碱滴定法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 ACV2L8S3M1O4U6A6HZ8L5V2E4I5C2X5ZT8H3K1N6M8Y5C727、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型
12、改变【答案】 ACW4X2Q8Y4U5G2H2HD5H2T7Z3Q9T10P10ZQ8J7M7D9T7O3J1028、反映药物内在活性大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCE10V9C5P9W10P7J5HF3I2K5Z9W7A2C10ZF5I5U1I7X2I1B729、关于-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A.克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂C.亚胺培南对大多数-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D.氨曲南是全合成单环-内酰胺抗生素E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案
13、】 CCJ10A3Y7U10G1O2R2HQ2S2K8D1D7G1Y5ZK7A3C2F3R9I2Y1030、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCF8G10K6I4W6N4E9HG7U4C5L9I5Y5R10ZO4L10F8M8Z6M6Y331、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 ACM1F1D3W2Y5S3G4HN4Z10Q5I2Z3U1N10ZF10W9P4N8U6O2W532、（2020年真题）关于药品质量标准
14、中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 CCG5V9K5W2M7U10F4HQ9S10F3Z5C8B3T6ZN6Y6Y8M4T8S2E833、 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 BCC8H2
15、B2C5A4C9F3HB3E5S5B7K8C6F5ZD5I7B1T9N7Z3L834、被称作餐时血糖调节剂的降糖药是A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂C.双胍类D.噻唑烷二酮类E.-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】 ACU9C5P3E1B5I5G3HX10G7D6I2M2C6K3ZC2Z8G5X10M5S6O535、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 DCV8S6A1H8I6I4E9HS10B8B6S10T6G2P7ZQ2K2T2Y9D10Z2O1036、（2019年真题）重复用药后、机体对药物的反应性逐渐
16、减弱的现象，称为（）。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCK4J9C8S3E1F9K8HB7C3P3N10D5E10Z3ZD10F2J7Y4A4H9F137、栓剂油脂性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCI2B9H6D7E10O2R8HS5F10O8O10K3G3A6ZA2G6E8Z7C6O3Z438、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 BCD6W9Z3K2B7N1Y5HK7N3A2U2Q6H1A8ZO5C6K5S5S10E4E339、（20
17、15年真题）静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15g/ml,其表现分布容积V为（）A.20LB.4mlC.30 LD.4LE.15L【答案】 DCU9O5O2P9G7G2H8HM9G5M5U2X1A3G3ZF3Y4P2H4X5P8Q840、碘酊中碘化钾的作用是A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 CCQ6S5U2H2P8L2O10HQ3O8P7L6D5G2N7ZM2P4Z5I5D4Y8Y1041、说明以下药物配伍使用的目的 , 乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用 A.改变尿液pH，有利于药物代谢B.产生协同作用，增强药效C.减少或延缓耐药性的产生D.形成可溶性复合物，
18、有利于吸收E.利用药物的拮抗作用【答案】 BCC2O2Q3W4T1D1B1HV2O8D1G6K9V5L6ZR9L3M3L4Y2S6J542、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】 CCY9P2W2E5U7X8O4HZ4V7P10J8V4X6X3ZS7A1N7M10V9U5B843、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其
19、制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.2LhB.6.93LhC.8.LhD.10LhE.55.4Lh【答案】 ACS6P2Z3T5P2E9H4HR6S4N7S1B6A1T4ZT4P5U9M5I8P4S944、化学结构如下的药物是A.西沙必利B.莫沙必利C.多潘立酮D.昂丹司琼E.格拉司琼【答案】 CCE8M9D7C9P8G6V8HD1G3L6D9P9V4D3ZI9Q4W10G4M3O9Q345、达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 BCA9H5A10N7X7N1E7HF2V2P4B3P10K2
20、L8ZU4V7E9F3D3B5E646、只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 DCY8H9N10I1F5V3B4HQ8E5X3X5Z3N3O10ZG8U1V1V2E1W8U847、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCF8R3M3D5T3B7V1HH10U3E10Y3F3L1M7ZO5D7T10V8B7J1A948、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.
21、着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCV8R9P3S7Z8U8R5HJ9E1O9J8H1N1W10ZX2V9K3A6F8D8T349、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】 DCH3M10H3J8A4T5K9HZ7N4L4Q1U10B5N10ZI7Y7J4Z3F8Z5C650、 有关天然产物的药物说法正确的是A.化学合成的药物如地西泮B.解热镇痛药物阿司匹林C.天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林D.生物技术药物如疫苗E.蛋白质类药物如人体丙种球蛋
22、白【答案】 CCE5M4N4U1Z2W6U10HA9O3T10Y8Q9G3Q2ZT10V9H2Z5R10A7P251、吐温80可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACT4O6E5U9Q5M7P7HD3P3E1Y3U5B8Z5ZF7R3V8P5D5P6K352、（2020年真题）磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACB5H10I2S10Q3P7M9HD1D6R7K5M1C4G1ZF8Q5Q2K6N9J1Q953、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平
23、E.丙戊酸钠【答案】 ACG7H5I2U4B5J1V2HX9K1Z3U7Z9X9H4ZC5O4N2B4X8Y8Y754、生物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V=XE.AUC=FX【答案】 BCL6D5K1X3D3F9W10HK7F3C9F9K1A9Y5ZR10X2V2C8X2M4S555、洛美沙星结构如下：A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCZ7M10Z10K4R3I3O5HJ8K2H3J10H8H1X1ZX9E1V10X3V4P1Y656、有关表面活性剂的表述
24、，错误的是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.司盘类属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】 BCP3X5X10F7P3A2N1HB9L8L8R2F5D2B10ZQ8V7K6N8S8U10Y1057、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCN1N4O7A3X1P3J5HK8H2Z7E2F8K10U7ZO5I10O2D2A2E2A858、可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCV2A7J1O5N7
25、E6Z7HJ1R1Q4N9W6J5U10ZM9F8B3I1J8D7I659、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高
26、浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCV5L1N3W10V4P9J7HC1V10M2S1L2U2B4ZL1R4P10A7H1F6J860、丙酸倍氯米松A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 DCY5V4E10P8F1E1P1HZ8W6M9S6K2C2Z6ZG4I10K9O3J9I3R161、磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】 DCG3I2M9W3H6Q5W8HL1P10V2K3V7T8P4ZH1E1
27、0Y8T7Y9L6G962、癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 ACL6X6N3R9D7F3G4HW3Q6K5X1F4Z3W9ZE9V7D7T6L10N1M563、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACB7R8G8B10O1Z9N1HJ4E8G6I5O7C6B7ZT1E3K3O7A7Q10V1064、药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 BCW1H6W6E
28、9G5J6E2HQ5R10P7H7Q9N4Q5ZG8B8B5T4G5G5J1065、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。 A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】 DCG2T6E3Y2A4M2U8HF10L1T5W10P5G7R8ZM10J2G4N4J4R6R766、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.侧链末端叔胺结构E.哌嗪环【答案】 CCH3G8T5T4H10V2D2HE9M9R5P7X1W10K7ZN1I8V4A1M2U7B667、具有酸性，可通过
29、成酯增加脂溶性的基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 ACM1K8I9B7A2A2L3HP1N1N4E3S6Q9G4ZW4I9W7B6N2P1R768、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 ACI1M8P7Y2W8Q6T8HJ4H6X7D5F3H5S6ZD9E4Z4Y2X8A4D969、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACP3R7T2O10B6J8S5HJ2O10T5N8M7P8M4ZF3K7N6V10M5J4D870、生物药剂学分类系统根据药物
30、溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCJ6S6W4M1Z2I3T7HS3M10B7Z1U5B1T4ZP10D7G9M3J2Q2T471、下述变化分别属于氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACI4P9J5P3P3K5C8HL2B10Q1O10K5Q7T6ZJ2P8F4T4L3K10M372、下列不属于不良反应诱因的机体因素的是A.年龄大小B.性别C.遗传种族D.药物附加剂E.病理因素
31、【答案】 DCH8S4E10I3R1O1E3HO2K1B8A2T6X4R4ZH7V3I5L2T3N3X1073、中国药典规定的熔点测定法，测定易粉碎固体药品的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 ACX3U10M8L5D4U6G1HL10R9E1O5V9B6J5ZA1V5R9V10U1T9L874、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCR3X2E1G6Y1T5H6HY
32、5Z1C10S7T6T10C9ZH1Q4U1E6F6K7I675、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCF2R8B2S1W5I6K9HZ8G5S6S5W5R9M6ZQ4V4M9D7C9J5C276、注射剂的优点不包括A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用【答案】 DCC10S9Y1O10R2R8W5HJ2X7T6K3S9Z6V5ZE6D6B5N7Y6N3M377、可能引起肠肝循环的排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管
33、重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCL3X4I10Z7D3K6B6HF2A2X1C4T9D6S7ZS4P5M5A1F5X7E178、含有二苯并氮A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCZ5B8D1X9V8Y4W4HL9L10U5P6S3M8J5ZU4P3Y10U2G3Y7N379、（2019年真题）可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCD4P2E10O10F6Z9U7HL2C6Q7N5O10O9L2ZE4R9D10I1E10F6H880、以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法A
34、.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 ACR5G6J2O5C7O4W3HX10I3O6U3R9G2N7ZK9J5H7G2P5Y7L681、某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCV5W3J6I8V1J5T6HQ3D4G7O8A4V6E9ZI4C9J3Q5G9G9N682、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCR9S7T6Z6U3H1J8HQ5D9Q10H6I8H5J10ZF4W5B10C4J2S8H1083、复方
35、新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCA6D6B9L8J2R9B1HZ5G4X10P5A6B3T2ZK2R9E5V10C3Y6N1084、单位时间内胃内容物的排出量是A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACY3E5N7T6F5Y7S4HM1R6D7S8I3Q4Y4ZZ9T3T3E2V9F9D185、滴丸的非水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCB1V4O2A1T2K6J2HP4Y10K3K7Y7K8X8ZA1T1O2B4F2N3K686、
36、有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少【答案】 ACT3D10
37、P1V6D2R8E3HH9E10H5M3Y9T6R1ZI2X1K5H1W2O3Y387、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCP2A6W5R7W6M3U2HY10D4D7E10E8S3W4ZE10D3Y4Q6Z9F1I488、适合于制成乳剂型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 CCJ2D2B5B6O7Y1H5HC3Z5X5V10L8N2I10ZD10X6D2G3J7W7S589、给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白质类药物
38、的是A.可转变成蒸汽的制剂B.供雾化器用的液体制剂C.吸入气雾剂D.吸入粉雾剂E.滴丸剂【答案】 DCU6G4J9N8K10J1S1HK5F9J5U2E1V4T7ZU5D3X7V8Q8X3D990、通过高温炽灼检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 CCY1F10J8T10Q4X3Q8HE3B5H3E6M3Q4H9ZT2K4J10N9D4W6G991、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶
39、化心力衰竭C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】 BCJ4J1L1H4Y7G2O4HI10Y10J2X4Q9A5T2ZN4A4R10O5X1W7E392、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 DCE7T5G2Y8F1J10B3HP7D8N7I8J5Z1D2ZD9W6F7R6P5K5U193、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.增强B.减弱C.不变D.先增强后减弱E.先减弱后增强【答案】 BC
40、S5J4B5F4G1Y4U9HQ8L4W4R2I9T2L5ZO7G2D7Z7W3H10P294、维拉帕米的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCX1A5O9M9L5Z2F10HP2T9P1D6F5N3H1ZX6J3E2A6A2A7Z695、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 CCL4B6P1B5Z7W1I1HU9H5H6F4M4N2H9ZM8W4H8B5B9A5L996、（2017年真题）患者，男,
41、60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环羟基化E.环己烷羟基
42、化【答案】 ACH10G6I5G1G6I7G7HT2Y5W1X7Y1Q3T10ZR8M7S1H7N10W9H997、采用中国药典规定的方法与装置，水温205进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 CCC10M8D5P9I1G10Z3HS1V4X5X7Y3E5A7ZN4U9M1A1W4D1F298、化学结构如下的药物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氯米帕明D.赛庚啶E.阿米替林【答案】 CCN10T8Z6E7H1I9L1HM5M9C10G9M5Y9N7ZB5Q8V5P7K3R1C699、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧
43、化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACN10D5J6A4L6Z4I6HT7U8D8W5F6W8Y3ZM4L8C7I8T8A8U4100、作用机制属于补充体内物质的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 CCG1X2A2D2J3M2R10HM8T8B2U6I8R8W6ZZ5K8L2X9F9N2M2101、当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B.药物难以透过血管壁向组织分布C.可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E.药物跨血脑屏障分
44、布较多【答案】 BCF7R9D9R9L10C1K5HE5K2X9E3K5P5J10ZV10C2R6Z3L1J10D6102、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ）。A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCZ7H5L5H5N9F3Q6HR6S5S3I6N2H5U3ZX6V10V2R9P8N4D8103、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACF2O4I7O3V7O7A8HS5D1T6I9K8Z6R1ZF5T1Q7V5A2G7F510