《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题有解析答案(安徽省专用).docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题有解析答案(安徽省专用).docx(89页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 CCT7A10O5P8E5R7P7HN3G8I1N9R7D9X5ZB7H9K9T2S2M3Z52、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚A.喜树碱B.硫酸长春碱C.多柔比星D.紫杉醇E.盐酸阿糖胞苷【答案】 BCD8S5N9Q2F10B2A4HP2N6W9N1B7W9M7ZT5F7K1M5S9Z4L83、在莫米松喷雾剂处方中,可作为润湿剂的辅料是A.HFA-134aB.乙醇C.吐温80D.甘油E.维生素C【答案】 CC
2、A6Q4Z10A8Z2H2A9HN1M6N7J4W2O3Y3ZJ6X8G6X7V8T8T24、(2015年真题)受体的数量和其能结合的配体量是有限的,配体达到一定浓度后,效应不再随配体浓度的增加而增加,这一属性属于受体的()A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCZ5M1C4I9M1L4H9HV5U10J5M9G2O10L2ZW2C1Q8V5G2A1C95、分子内含有赖氨酸结构,不属于前药的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 DCZ5T7Z6I10P10S10M2HW3G7L8M7L8V9Q3ZB4R8Y7W2G2U4V4
3、6、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为A.8B.6.64C.5D.3.32E.1【答案】 BCJ9C10D2H1T4T1U7HI8K4K4Z8Z6G2U3ZK4X3W6V5W1Y10V47、保泰松在体内代谢生成羟布宗,代谢特点是A.本身有活性,代谢后失活B.本身有活性,代谢物活性增强C.本身有活性,代谢物活性降低D.本身无活性,代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 BCS6E2Z8V8T8U2O1HV6N6D9I1Z4T6E7ZE5U4G6M10Z3W2N38、司盘类表面活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油酯类C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪
4、酸酯类E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答案】 CCQ5N4Z2L10V1U5Q2HF10G1F3F2Y2I9D1ZE6T9D8O6I8Q2K19、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 CCQ2O10J7H1H2F10N7HD7X9C8H6S1C7B2ZD9J9O3G5W10V9T610、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCH7M10Q8P6I10Z1X5HG10O5X9J1N8C2K10ZK4H4X8P6Q9C2H71
5、1、混合不均匀或可溶性成分的迁移A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 DCW4H4Q3M5W6T1P3HO2A9N8B1S8P8S6ZE10H6M3Y1B9B9Y512、造成下列乳剂不稳定现象的原因是分层A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 BCX8H10B5J1K6B1O3HQ2J10E1O9E9A3M1ZU4S5K5Y5K10R4M313、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复
6、核检验E.体内药品的检验【答案】 ACP10R6I1R4M5T8I1HA5S4B2H9C1N8H1ZB2H4H9F2M8P1U814、药物分子中引入磺酸基的作用是A.增加药物的水溶性,并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 ACH10N8A8A10K5K6A10HG2Y1A6K9J8L7X5ZQ7M5Z9N9J7K8B915、紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定,目前各国药典主要采用( )。A.对照品比较法B.吸收系数法C.空白对照校正法D.计算分光光
7、度法E.比色法【答案】 ACV8Y10W4N6T4K6B6HJ8U2J6E8C2O5A1ZI1S7K9C3W4C3X116、物料塑性差,结合力弱,压力小,易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCE4B6X9D10E1K1O4HG1U7Z6E4W1D4E9ZU9C6N8M3E2I6P717、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 ACS3E7X7B8I7V10M10HE2F10S6L8O10D7U9ZS7N9Z10D2T9D1W818、(2017年真题)属于
8、靶向制剂的是()A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 DCJ1M5O7Y8B6S4B5HJ6X7I3J8Z10E7C3ZM3V2N2C6F9K1D819、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCG4F3R1G6N4H7N3HL4H10M3H5T9P6G6ZQ1X4C5U9E2E10I1020、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.附录部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCJ6M4M1D6F7Z8G1HP10R5I10K5Z3J6G3ZW2
9、S2L6B2F4U1P721、生物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V=XE.AUC=FX【答案】 BCM3R8Y10Q6I4Q2T4HA8Y9B4T2Z6P3W3ZD3C8J4I5L4I10W722、为人体安全性评价,一般选2030例健康成年人志愿者,为制定临床给药方案提供依据,称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 ACA10L10G6G7K2V2O3HU5D8U8I2G6J5G9ZN8A1T10H6X4L3O823、(2017年真题)供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是()A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACC9S4H2
10、F4X2H5K6HN10Z8F9B4M7Q4A6ZV4I4L8A2F2X1F324、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗茵活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环,使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环,抗菌活性均增加【答案】 CCN3V6W4S8F4S9M9HV7D1N3Q1G8E2E8ZS7F1U9X10R10W5H125、与布洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为羧酸类非甾体抗炎药D.临床用其右旋体E.为环氧合酶抑制剂【答案】 DCY5W2U1S1B8Z8Z2HV4F
11、10U4N5U10R6W2ZY10D1W3H6N4X1N126、多用作阴道栓剂基质的是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 CCN1T8Z8H9V3K3B6HI9E1K5M4S3V3D6ZN4N4V5V10W10Q9J1027、以下不属于O/W型乳化剂的是A.碱金属皂B.碱土金属皂C.十二烷基硫酸钠D.吐温E.卖泽【答案】 BCO5P6W8N8Y10R2Y9HZ3F1T4X5H7K10X8ZM5T10K6O4Z4V5I328、游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案
12、】 BCJ4V6F1J4S6A7T1HS7Q2R3J3I10R5F4ZM6J5H5Q2I10O7Y429、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体,但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCV6V9V1M5Q7R3Z2HU2E10M5T4V2N2U7ZJ9A7Q4F5N1T4S130、药品外观检查包括形态、颜色和嗅味。嗅与味是药品本身所固有的,具有一定的鉴别意义。 A.微臭B.味甜C.味微苦D.味微酸E.有特臭【答案】 BCA10H2M10G1F3O1I10H
13、X3D2W10J6L1G1F1ZI7F3T8H3M1Y1G431、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁B.汗腺C.唾液腺D.泪腺E.呼吸系统【答案】 ACX4F1A3I2X5M6W4HN3G1M9N3I6H1C9ZN6R2D3C8G4O7D932、制备复方碘溶液时,加入碘化钾是作为A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂【答案】 ACZ2V8Y1Z8T9V4S10HL10U5D7P4K8V9C8ZC5H9G9Y1S5C3S133、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素从溶液中析出( )。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学
14、的配伍变化【答案】 DCQ4S6H8C9I4F7O6HD7J2E9J5K6I1B1ZW3D8F2H10S1J7K334、不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCT2G3A10X1B2C6H6HN8V4N5G7T5I8R9ZX8Y10W5X10V3Z7O135、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是A.烃基B.卤素C.羟基和巯基D.磺酸、羧酸和酯E.含氮原子类【答案】 ACD1I5O9R9S8M2E1HF3E6P8G10S7Y2I5ZY4P3B8O2E3H8N536、在肠道易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D
15、.两性药物E.中性药物【答案】 BCN9W6I4B6N1C8V7HO5E1B6S8K6E2G10ZP4R10L8B4G6U7X537、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A.甲氨蝶呤B.环磷酰胺C.伊立替康D.培美曲塞E.柔红霉素【答案】 DCB5U2N9J4T5C9Z6HD4V3I4N8I8I5L3ZF1R7R7S5Z4F6K838、常用的O/W型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.卵磷脂C.司盘80D.单硬脂酸甘油酯E.卡泊普940【答案】 ACM6B9M9X6O9F5B6HP4E7K4V2U10I3O5ZD10G7L5W7Y6G4Z339、不能用作注射剂溶剂的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.
16、聚乙二醇E.乙醇【答案】 CCL5I5A1T10P7N9J6HD1L10O4Y1W1I3T9ZH2C6M3W5E3X5X740、药品入库要严格执行验收制度,由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。 A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】 DCJ8F6G1X2T6X8D8HI6C8Y8X1W2P10E2ZW7I4W7F6M2R9H141、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCG8L4U10W3M6N4J6HT10F2Z5R9H9R3P9ZB7L9K2L3H3P3R342、用作改善制剂外观的着色剂是A.羟
17、苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 DCW10I6Y5J3X6O5A2HX2P1M7X9H1G9H4ZG1N4V6I6T4K3N443、 对乙酰氨基酚口服液A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACR8A8L6A2Z6F3N9HZ10M8K1I8G6A6H7ZM3G1Z3X1H2K5Y944、关于植入剂的说法错误的是A.植入剂为固体制剂B.植入剂必须无菌C.植入剂的用药次数少D.植入剂适用于半衰期长的药物E.植入剂可采用立体定位技术【答案】 DCX6P10X4O9H10J6Z2HX3D3G3C9Y8P9Y5ZY9J8L9A5W9X8O1045
18、、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素( )A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 ACA10D1F5S1I2A8Y1HM7E10V10D7F5M4B1ZB4V8Q3S3T6J1Q746、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACX2Z1P2P1G7C6Y2HM1G8B3N4W9E6H4ZC4D8W2X3X8V9C347、影响药物在胃肠道吸收的生理因素A.分子量B.脂溶性C.解离度D.胃排空E.神经系统【答案】 DCX4V4L5V3M3V7B4HD4D7Z3Z9Q9O4Z8ZE8W9A2S1O5
19、Q7J448、与阿莫西林合用后,不被-内酰胺酶破坏,而达到增效作用,且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 CCN3B4I7R7O8F2S3HJ9H3H3A9T6S7P5ZL9Q6V5V2N10J2P449、青霉素类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 ACV10G1R1M6A6W6L9HD2S10B7X6O5O5K8ZO4Y1O4C1T4E6V650、有关片剂质量检查的表述,不正确的是A.外观应色泽均匀、外观光洁B.0.30g的片重差异限度为5.0C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟D.分散片的崩解时限是3分钟E.普通片剂的硬度在50N以上【答案
20、】 CCW10U1E3K5R3D10A9HO7Q1G1C1R10Q7R8ZM4R1U4Z6S2K7G851、下列关于房室模型的说法不正确的是A.房室模型是最常用的药物动力学模型B.房室模型的划分是随意的C.房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型D.房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型E.房室模型中同一房室内各部分的药物处于动态平衡【答案】 BCO6Q9I1R3Y1L3D10HL1D1C8A8U8B6P9ZJ3N8Z4K9V2Q2I752、(2019年真题)在分子中引入可增强与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性的基团是()A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案
21、】 BCS2M7J6W7P5N10G5HZ1D8S4P9J1V10N2ZE2J7G9J4G2N6Y753、维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCX6L8K5E9W3V6S4HH6N8G9A4V9I3W5ZL5A1W7E7H8E8K1054、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在A.10.5mB.12mC.25mD.310mE.10m【答案】 DCO7T2W3L6B7T8R1HU7T6M4N7H7I1Z4ZS6U2R3K7G10G8I455、溶质1g( ml)能在溶剂100不到1000ml 中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.
22、不溶E.几乎不溶【答案】 BCV10D9S5V4M1R4A2HI3D5C6N10X9E5K10ZM2O8F5Q1A2P1N556、(2020年真题)用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACW9M9G1A7I7W8P10HO2A6B7O4W4A5P4ZF8B10C10J1G3H9Y557、下列属于对因治疗的是A.铁剂治疗缺铁性贫血B.胰岛素治疗糖尿病C.硝苯地平治疗心绞痛D.洛伐他汀治疗高脂血症E.布洛芬治疗关节炎【答案】 ACJ3U2C6D5G4D5J4HO10U3P6Y3S3J8G8ZA9D1F3C5B7W1E958、患者,患
23、有类风湿性关节炎,需长期治疗,治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.对乙酰氨基酚B.双氯芬酸钠C.美洛昔康D.舒多昔康E.布洛芬【答案】 ACJ10S4K9C9H9Y3P5HH10B4H5O4W3B7N9ZR1G6L7T5E9J4X859、有关乳剂特点的错误表述是A.静脉营养乳剂,是高能营养输液的重要组成部分?B.不能改善药物的不良臭味?C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性?E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?【答案】 BCY4H1Y3I10U4Q10T1HM8Z10I4A4X1Q5Q6ZL10X10Q10Z10O8J8V960、甲苯
24、磺丁脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACH9J1Y2K9T10Y5L1HR7H5Q5R9Q1P1I4ZA1U4T4Y10K6S6L161、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是( )A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCS2B1H6K3J7S3H1HI2W10T10Y4P8E9Q1ZI8J8S2Y5V6M1N962、属于乳膏剂保湿剂的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 DCH8H8Q1V7B4R8Q6HC3Z7J4N8G2I5G10ZR5P10F1Q9V3B8S1063、可以改变或查明机体的生理功能及病理状态
25、,用以预防、治疗和诊断疾病的物质是A.药物B.药品C.药材D.化学原料E.对照品【答案】 ACV5S5D3E6P9M4C8HL3V7I4O7A3R10N1ZN8C10P6N4L7E9I364、关于注射剂特点的说法,错误的是A.给药后起效迅速B.给药方便,特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂【答案】 BCO3U9T1T10Z8N6B4HP3H6N6C8O8O8K5ZU4X6K5H1K7N1M165、在莫米松喷雾剂处方中,可作为润湿剂的辅料是A.HFA-134aB.乙醇C.吐温80D.甘油E.维生素C【答案】 CCB6R7Q4O8K1Y6V1HM7W
26、4K6J8Z9Q6S2ZM5G3J4H4U5B10O966、(2019年真题)借助载体帮助,消耗能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式()。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCM7P2R9X4V9J8P3HA9D4G5Z9V6O10I7ZF4T4E8Y8U1S1M1067、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率,该时段是A.上午69时B.凌晨03时C.上午1011时D.下午1416时E.晚上2123时【答案】 ACZ9S7H4I1D6C7X7HM7C4W9E1P7Y3P7ZX10V2S8I7E6P3Y968、影响细胞离子通道A.解热镇痛
27、药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCU7L6G7M2X3G6F2HY6N9P7L9P3A4Q5ZQ10H7I1H4H9D9L469、能增加药物水溶性和解离度,该基团可成酯,很多药物利用这一性质做成前药的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 DCJ1X5R4O2V9I9W3HD7S2N6H7W5Y3Z9ZO2L5U1N7S9U10B670、具有苯甲胺结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E
28、.苯丙哌林【答案】 BCR1X9O3S10I5C3B5HO9L6S10X6J4R10O8ZB4R2Q5B4N3U3S171、阿司匹林属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACN2J9D8J9C9Q2W1HB7Z5O2M3P6J9R2ZS1O1Z9V9Z9Y6F972、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性两D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】 BCH3D4W6M5E7Z7T6HA9L1N5P3Q10V1B8ZG6S4M8R5E7L1V573、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【
29、答案】 BCA2O5D10U6A4A2T10HF3W4H6A6Z4O2B5ZU7H2J3E6V4A3X374、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是( )。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCG2P10W6G6L10D8F1HM9I3H5Y10W3Q2F6ZB5X10C8G2J10F4X275、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10g/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml
30、。A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比【答案】 CCY5A1C5T1R4C10Q2HS3I10G3R7J4B4K10ZF6C3J3L7F3W6J876、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 CCV9S7O8W5Q6Z6L3HX1L10F5I4N2H
31、7X2ZF3M4Z5P8I9Q2P577、关于房室划分的叙述,正确的是A.房室的划分是随意的B.为了更接近于机体的真实情况,房室划分越多越好C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障,所以对所有的药物来说,脑是周边室D.房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E.房室的划分是固定的,与药物的性质无关【答案】 BCM4M2M1J4L5J6P2HE9Y10Y3F10U4L7L3ZX7G8H3A6N1G3Z578、适宜作片剂崩解剂的是( )A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCF3H7V9K3K8R9T2HL4Q9H4E4P2D4L4ZY3V10
32、R1N4U4Q7H479、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比【答案】 DCF4X3L10Z4Q1Z2J4HU9G4F9A6R4K8D2ZR7F1Z4R4X7X9K580、注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 ACV8C1Y6B7Q1B7V6HJ6I5T1S4U6B4W9ZN1R9Y9U
33、7Y4O3R681、含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构,反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是A.雷尼替丁B.西咪替丁C.法莫替丁D.奥美拉唑E.雷贝拉唑【答案】 ACO1A1Z4B3H7B7O2HK3G1N10O8I3D3J6ZL9Z8J3G8N7C6S682、(2020年真题)关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基,可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCG6Q5C6U8V4R2Q9HK9T10Q3E6U6L1N10ZW4Q8E6
34、I8J10G3B483、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基,可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCO10Q7C4V7O2Y3U8HQ10P1T7Y10M6U8I2ZV9N2J10K5W3Z10T284、阿米卡星属于A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.氯霉素类抗生素E.B一内酰胺类抗生素【答案】 CCT9J2V8L1L5E7I2HS9U4R9O10X7S1I10ZH9B8F3G3R2D10R985、(2020年真题)
35、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 CCO5F5D5K4S5G8M6HS10Q10R9P7E8V7P1ZM5L8K5L7E9H4T586、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小,使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACA8P9O3T6G4G2T2HN4O2S9R5S2I8A10ZP1I9E3S7U7M9N987、属于油脂性基质的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂
36、酸酯类E.水杨酸钠【答案】 BCG3P2W4L8F9S3P1HV2B7E7U5Q7R7Q3ZM6I2E2W2E4C6G488、具有乳化作用的基质是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 DCR1I10Z2W1P4G7W7HB2J5A6Z8A7X7K5ZN8J9H9H1G9Y3X189、制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.PEG【答案】 CCP6B2O5X3A2B7O8HJ9U5E8M8H1E8A1ZU6O3G5U8K4S7M390、一阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 ACJ4X5J9
37、R4W8A10A10HF6B2F10Q8S2O2X3ZO4D7V6O5C3F5O391、补充体内物质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 CCG1B5M4X7T8M9O6HZ9F4K2L7U6M5K6ZM8Q5H2R2L1P5B592、下列不属于药物代谢第相生物转化反应的是A.氧化B.水解C.还原D.卤化E.羟基化【答案】 DCX3Z9W7Q9M10E3U2HW2N4P8P2T3R10T4ZS7J1X7J10W10
38、J8Q893、(2020年真题)栓塞性微球的注射给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 CCU6T6C9K2R3N3D6HO5A1S1E10J3Y1Y6ZQ8I8Q4Q9E9O7T1094、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】 ACV2W10Y9P5G5U1C4HD5F1F6L8E7M9X4ZU10D5G5V1W4K9W395、有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中,当PH=pKa
39、时,分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】 CCP6O3M8Z6X10M7R9HH3K1X3G5X8K8E10ZC7B2H6R7J2P8B196、癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 ACX7G9X8H7O7W8A9HL3S7C8H10S8K4U3ZN9U6B5S4D10W6B697、滴丸的脂溶性基质是()A.明胶B.硬脂酸C.泊洛沙姆D.聚乙二醇4000E.聚乙二醇6000【答案】 BCJ5J5T5S8
40、C5O6Y3HF7Y7L10N4D6C3C10ZR8D10J3C5Z5Z10H798、下列哪一项不是包衣的目的A.避光、防潮,以提高药物的稳定性B.遮盖不良气味,改善用药的顺应性,方便服用C.可用于隔离药物,避免药物间的配伍变化D.具有缓冲作用,可保护药物在运输、贮存过程中,免受各种外力的震动、冲击和挤压E.控制药物释放的位置及速度,实现胃溶、肠溶或缓控释等目的【答案】 DCS8I4Z4M7E5L6T2HW2V3G2F3V8J8S10ZC5H2I6V8N7V3A1099、易导致后遗效应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 ACY10O8E7L8F8Z8P1H
41、Q4H1V3T10C1J3A6ZP6B2B5T1U5N4M5100、关于眼部给药吸收的说法错误的是A.脂溶性药物容易经角膜渗透吸收B.滴眼液在中性时有利于药物吸收C.低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失D.亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收E.眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长,作用也延长【答案】 CCB2Z8Q10J1Z5X1Z5HX9H8E5L4I5A10K2ZB9X5G8Z6Q10E10I7101、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是( )A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一
42、般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】 DCG5Y3R5Z5L6Z4M2HP1V10D8H5Y10E6F7ZC2S1H7S4I5Z7I10102、在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 ACB10T1L2I10V4F5O10HH9W6Y10R9F5P7D5ZF2X3Z3M2Z8Y2T4103、(2020年真题)关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B.除另
43、有规定外,凡规定检查溶出度或释放度的片剂,不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 CCE8F3H5E1T7D7G3HS2I3R2A10U8H3O7ZT5G4H8R9D9H5E4104、(2015年真题)制备静脉注射脂肪乳时,加入的大豆磷脂是作为()A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCM3E2X3G5W10J2D1HY6Z4X4U8N2F5L8ZN5N4Q4T4G6J4J8105、上述维生素C
44、注射液处方中,起调节pH的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 CCU5P10M10J2Z7S8Z7HV9A9F5Y2B7V4J8ZV3A2H2O7Z6O8N5106、关于药物的治疗作用,正确的是A.符合用药目的的作用B.补充治疗不能纠正的病因C.与用药目的无关的作用D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状,不是治疗作用【答案】 ACF5Z1U3W9K8N2R10HW2R8L3Z4A8K9L3ZE8T9J8W9U2T7B3107、法定计量单位名称和单位符号,动力黏度单位A.MpaB.MBqC.PasD.PaE.mm【答案】 CCB4I5P2Y6F