《2020年云南省《药学专业知识一》测试卷(第363套).pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2020年云南省《药学专业知识一》测试卷(第363套).pdf（18页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、第1页 2020年云南省药学专业知识一测试卷 考试须知：1、考试时间：180 分钟。2、请首先按要求在试卷的指定位置填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。4、由于不同的科目的题型不同，文档中可能会只有大分标题而没有题的情况发生，这是正常情况。5、答案与解析在最后。姓名:_ 考号:_ 一、单选题(共 30 题)1.在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到 A溶质（1g或1ml)能在溶剂 1ml中溶解 B溶质（1g或1ml)能在溶剂110ml中溶解 C溶质（1g或lml)能在溶剂1030ml中溶解 D溶质（1g或1ml)能在溶剂3
2、0100ml中溶解 E溶质（1g或1ml)能在溶剂1001000ml中溶解 2.用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求 A甘油 B硬脂酸甘油酯 C羟苯乙酯 D液体石蜡 E白凡士林 3.O/W乳膏剂中常用的乳化剂是 第2页 A十八醇 B月桂醇硫酸钠 C司盘80 D甘油 E羟苯乙酯 4.三苯乙烯类抗肿瘤药 A来曲唑 B枸橼酸他莫昔芬 C氟尿嘧啶 D氟他胺 E氟康唑 5.气雾剂常用的润湿剂是 A气雾剂 B醑剂 C泡腾片 D口腔贴片 E栓剂 6.口服剂型药物的生物利用度 A溶液型 B散剂 C胶囊剂 D包衣片 E混悬液 7.关于纯化水的说法，错误的是 A511 第3页 B711 C49 D510 E39 8.软
3、膏剂附加剂中的保湿剂为 A二甲基亚砜 B凡士林 C丙二醇 D吐温80 E羟苯乙酯 9.固体分散物的说法错误的是 A乙基纤维素 B蜂蜡 C微晶纤维素 D羟丙甲纤维素 E硬酯酸镁 10.下列药物水溶性较强的是 A渗透效率 B溶解速率 C胃排空速度 D解离度 E酸碱度 11.碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂 A泡腾片 B可溶片 第4页 C舌下片 D肠溶片 E糖衣片 12.中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为 A-10以下 B210 C02 D1020 E1030 13.与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有 A溶出原理 B扩散原理 C溶蚀与扩散相结合原理 D渗透泵原理 E离子交换作用原理 14.以下
4、哪种剂型可以避免肝脏的首过效应 A分散片 B颗粒剂 C咀嚼片 D舌下片 E胶囊剂 15.盐酸氨溴索是如何从溴己新转化而来 A盐酸氨溴索 B羧甲司坦 C右美沙芬 第5页 D磷酸苯丙哌林 E磷酸可待因 16.4-苯基哌啶类镇痛药物是 A吗啡 B盐酸哌替啶 C盐酸曲马多 D盐酸美沙酮 E酒石酸布托啡诺 17.在光谱鉴别法中，紫外-可见分光光度法的波长范围是 A直接碘量法 B剩余碘量法 C铈量法 D非水碱量法 E酸碱滴定法 18.下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是 A硝酸酯类 B1，4-二氢吡啶类 C芳烷基胺类 D苯硫氮?类 E苯二氮?类 19.下列关于辛伐他汀的叙述正确的是 A瑞舒伐他汀钙 B洛伐他
5、汀 C吉非罗齐 D非诺贝特 第6页 E氟伐他汀钠 20.以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素：青霉素在水溶液中极不稳定，需临用前现配 A药物剂型 B给药时间及方法 C疗程 D药物的剂量 E药物的理化性质 21.碘酊处方中，碘化钾的作用是 A硫柳汞 B氯化钠 C羧甲基纤维素钠 D聚山梨酯80 E注射用水 22.气雾剂中可作抛射剂的是 A氟利昂 B可可豆脂 C羧甲基纤维素钠 D滑石粉 E糊精 23.生物药剂学研究的剂型因素不包括 A药物的化学性质 B药物的物理性质 C药物的剂型及用药方法 D制剂的工艺过程 第7页 E种族差异 24.下列受体的类型,胰岛素受体属于 A细胞核激素受体 BG蛋白偶联受
6、体 C配体门控的离子通道受体 D酪氨酸激酶受体 E非酪氨酸激酶受体 25.下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是 A甲氨蝶呤 B环磷酰胺 C伊立替康 D培美曲塞 E柔红霉素 26.既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是 A乙基纤维素 B醋酸纤维素 C羟丙基纤维素 D低取代羟丙基纤维素 E微晶纤维素 27.以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克 A呼吸道给药 B直肠给药 C椎管内给药 D皮内注射 E皮下注射 第8页 28.胺类化合物N-脱烷基化的基团有 A脱S-甲基 BO-脱甲基 CS-氧化反应 DN-脱乙基 EN-脱甲基 29.药物被动转运的特点是 A
7、主动转运 B简单扩散 C易化扩散 D膜动转运 E滤过 30.下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是 A焦亚硫酸钠 B亚硫酸氢钠 C硫代硫酸钠 D枸橼酸 E酒石酸 二、多选题(共 20 题)31.受体对一种类型激动药脱敏，对其他类型受体的激动药也不敏感 A饱和性 B特异性 C可逆性 D高灵敏性 E多样性 第9页 32.与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有 A缓（控）释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象 B可以用无毒聚氯乙烯，聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓（控）释效果 C可以用羟丙甲基纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓（控）释效果 D可以用巴西棕榈蜡等制成溶蚀性骨架片达到缓（控）释效果
8、E可以用微晶纤维素包衣制成渗透泵片达到缓（控）释效果 33.含有酯键，在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是 A齐多夫定 B拉米夫定 C阿昔洛韦 D更昔洛韦 E磷酸奥司他韦 34.以下药物具有抗抑郁作用的是 A氟西汀 B盐酸阿米替林 C盐酸帕罗西汀 D文拉法辛 E舍曲林 35.可作为气雾剂抛射剂的是 A能使药物直达作用部位 B生产成本低 C可避免肝脏的首过效应 D可提高药物稳定性 E药物吸收干扰因素少 36.碘酊处方中，碘化钾的作用是 第10页 A聚乙二醇 B丙二醇 C脂肪油 D二甲基亚砜 E醋酸乙酯 37.口服剂型药物的生物利用度 A粒子大小 B颜色 C晶型 D旋光度 E溶剂化物 38.
9、药物配伍使用的目的是 A提高治愈率，延长有效期 B利用协同作用，以增强疗效 C提高疗效，延缓或减少耐药性 D利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应 E预防或治疗并发症或多种疾病 39.碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂 A羧甲淀粉钠 B交联聚维酮 C羟丙基纤维素 D交联羧甲基纤维素钠 E微粉硅胶 40.下列对福辛普利描述正确的 A含有巯基 第11页 B含有磷酰基 C含有一个羧基 D前药 E含有两个羧基 41.下列-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有 A阿莫西林 B沙纳霉素 C氨曲南 D亚胺培南 E美罗培南 42.下列液体剂型属于均相液体制剂的是 A溶液剂 B高分子溶液剂 C乳剂 D混悬剂 E低分
10、子溶液剂 43.口服吸收好，生物利用度100%的抗抑郁药是 A氯米帕明 B盐酸帕罗西汀 C舍曲林 D氟伏沙明 E吗氯贝胺 44.粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂作用的是 A淀粉 B糊精 第12页 C可压性淀粉 D羧甲基淀粉钠 E滑石粉 45.药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有 A离子-偶极和偶极-偶极相互作用 B电荷转移复合物 C氢键 D范德华力 E疏水性相互作用 46.含有孕甾烷结构的药物有 A黄体酮 B泼尼松 C炔雌醇 D甲睾酮 E地塞米松 47.下列对苯妥英钠叙述，正确的是 A含咪唑烷二酮，含两个苯环 B属于丙二酰脲类药物 C抗惊厥作用强 D具不饱和代谢动力学的特点 E该药物主要被
11、肝微粒体酶代谢，两个苯环只有一个氧化，代谢产物与葡萄糖醛酸结合排出体外 48.下列药物剂型中属于按分散系统分类的有 A肠溶片剂 B舌下片剂 第13页 C口服乳剂 D经皮给药制剂 E气雾剂 49.下列关于老年人用药中，错误的是 A年龄 B体重 C体型 D营养不良 E性别 50.直接进入血液循环，无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是 A肠溶片 B舌下片 C泡腾片 D经皮制剂 E注射剂 三、判断题(共 10 题)四、简答题(共 2 题)第14页 单选题答案：1：C 2：A 3：B 4：A 5：A 6：D 7：C 8：E 9：D 10：B 11：B 12：B 13：B 14：D 15：B 16
12、：D 17：C 18：A 19：C 20：E 21：A 22：A 23：E 24：B 25：D 26：E 27：E 28：D 29：A 30：C 多选题答案：31：A 32：A 33：A 34：A 35：A 36：A 37：B 38：B 39：A 40：B 41：B 42：C 43：A 44：A 45：A 46：A 47：A 48：B 49：A 50：B 判断题答案：简答题答案：相关解析：1：极易溶解系指溶质 1g(ml)能在溶剂不到 1ml 中溶解；易溶系指溶质 1g(ml)能在溶剂1?10ml 中溶解；溶解系指溶质 1g(ml)能在溶剂 10?30ml 中溶解;略溶系指溶质 1g(ml)能
13、在溶剂 30?100ml 中溶解；微溶系指溶质 1g(ml)能在溶剂 100?1000ml 中溶解；极微溶解系指溶质 1g(ml)能在溶剂 1000?10000ml 中溶解。2：本品为 O/W 型乳膏，液体石蜡、硬脂酸、白凡士林为油相部分，十二烷基硫酸钠和硬脂酸甘油酯为混合乳化剂，白凡士林为润滑剂，甘油为保湿剂，羟苯乙酯为防腐剂。3：O/W 型乳化剂有钠皂、三乙醇胺皂类、聚山梨酯类、脂肪醇硫酸（酯）钠类（十二烷基硫酸钠，又称月桂醇硫酸钠）。4：临床上使用的芳构酶抑制剂主要有氨鲁米特、依西美坦、来曲唑和阿那曲唑。来曲唑通过抑制芳香酶，能有效抑制雄激素向雌激素转化，使雌激素水平下降，从而消除雌激素
14、对肿瘤生长的刺激作用。5：气雾剂系指原料药物或原料药和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。6：一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序为：溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片。7：注射剂的 pH 值要求与血液相等或接近(血液 pH7.4)，注射剂的 pH 值一般控制在 49的范围内。第15页 8：常用的防腐剂有羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。9：亲水性凝胶骨架材料：遇水膨胀后形成凝胶屏障控制药物的释放。常有的有羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、甲基纤维素（MC）、羟丙甲纤维素（HPMC）
15、、聚维酮（PVP）、卡波姆、海藻酸盐、脱乙酰壳多糖（壳聚糖）等。10：第类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等。11：普通片剂的崩解时限是 15 分钟；分散片、可溶片为 3 分钟；舌下片、泡腾片为 5 分钟；薄膜衣片为 30 分钟。12：阴凉处：系指不超过 20；凉暗处：系指避光并不超过 20；冷处：系指 210；常温：系指 1030。13：利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等；_x000D_ _x000D_ 利用溶出原理达到缓、控释作用的方法包括：可采用制成溶解
16、度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。_x000D_ _x000D_ 利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：树脂法。14：口腔黏膜给药可发挥局部或全身治疗作用，口腔黏膜吸收能够避免胃肠道中的酶解和酸解作用，也可避开肝脏的首过效应。局部作用剂型多为溶液型或混悬型漱口剂、气雾剂、膜剂，全身作用常采用舌下片、黏附片、贴片等剂型。15：羧甲司坦为半胱氨酸的类似物，用作黏痰调节剂。主要在细胞水平影响支气管腺体的分泌，使低黏度的唾液黏蛋白分泌增加，而高黏度的岩藻黏蛋白产生减少，因而使痰液的黏滞性降低，易于咳出。16：氨基酮类药物可以看作是仅仅保留吗啡结构中 A 环的类似物，
17、也可以被称为二苯基庚酮类或苯基丙胺类，为高度柔性的开链吗啡类似物。其代表药物是美沙酮。17：酸碱滴定法用于阿司匹林含量测定。直接碘量法用于维生素 C、二巯丙醇等还原性强的药物的含量测定。铈量法可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性药物，如硫酸亚铁片、硝苯地平。非水碱量法用于肾上腺素、地西泮、盐酸麻黄碱、硫酸阿托品、硫酸奎宁等药物的含量测定。18：硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。19：吉非罗齐为非卤代的苯氧戊酸衍生物，特点是能显著降低甘油三酯和总胆固醇，主要降低 VLDL，而对 LDL 则较少影响，但可提高 HDL。临床上用于治疗高脂血症。20：药物的溶解性使药物在水和油溶液中的分配比例不同
18、，有机酸、有机碱在水溶液中不溶，制成盐后可溶于水。每种药物都有保存期限，超过期限药物性质可能发生改变而失效，如青霉素在干粉状态下有效期为 3 年，而在水溶液中极不稳定，需临用前现配。药物需在常温下干燥、密闭、避光保存，个别药物还需要在低温下保存，否则易挥发、潮解、氧化和光解。如乙醚易挥发；维生素 C、硝酸甘油易氧化；肾上腺素、去甲肾上腺素、硝普钠、硝苯地平易光解等。21：?常用的防腐剂（又称抑菌剂）：苯甲酸与苯甲酸钠对羟基苯甲酸酯类山梨酸与山第16页 梨酸钾苯扎溴铵其他防腐剂：乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、三氯甲烷三氯甲烷、桉油、桂皮油、薄荷油等均可作防腐剂使用
19、。22：抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体四大类。23：生物药剂学研究的剂型因素主要包括：药物的某些化学性质、药物的某些物理性质、药物的剂型与给药方法、制剂处方组成、制剂的工艺过程及操作条件、制剂的贮存条件。此题 E 选项为药剂学中的生物因素，故此题选 E。24：根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：G 蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；细胞核激素受体(甲状腺激素受体、维生素A 受体）。25：培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，能够抑制胸苷酸合成
20、酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性，影响了叶酸代谢途径，使嘧啶和嘌呤合成受阻。26：微晶纤维素（MCC）具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂“之称。27：皮下注射：药物经注射部位的毛细血管吸收，吸收较快且完全，但对注射容量有限制。另外仅适合水溶液药物，如肾上腺素皮下注射抢救青霉素过敏性休克。28：利多卡因进入血脑屏障产生 N-脱乙基代谢产物引起中枢神经系统的副作用。29：主动转运：药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。主动转运需要消耗机体能量。30：抗氧剂根据其溶解性能
21、可分为水溶性和油溶性两种。常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素 C、半胱氨酸等。焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用于弱酸性溶液；亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液；硫代硫酸钠在酸性药物溶液中可析出硫细颗粒沉淀，故只能用于碱性药物溶液。相关解析：31：受体应具有以下特性：饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性。32：缓(控)释制剂可以比较持久地释放药物，减少给药次数，降低血药浓度峰谷现象，提供平稳持久的有效血药浓度，降低毒副作用，提高药物的安全性和有效性。骨架型缓释材料：（1）亲水性凝胶骨架材料常有的有羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙甲纤维素、聚维酮、卡波姆、海藻酸盐
22、、脱乙酰壳多糖（壳聚糖）等。（2）不溶性骨架材料常用的有聚甲基丙烯酸酯、乙基纤维素、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等。（3）生物溶蚀性骨架材料：常用的有动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等，可延滞水溶性药物的溶解、释放过程。33：核苷类抗病毒药有非开环核苷类（齐多夫定、司他夫定、拉米夫定、恩曲他滨）和开环核苷类（阿昔洛韦、盐酸伐昔洛韦、更昔洛韦、喷昔洛韦、泛昔洛韦）。34：氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对 5-HT 的再吸收，延长和增加 5-HT 的作用，为较强的抗抑郁药。阿米替林的活性代谢产物去甲替林，抗抑郁第17页 作
23、用比丙咪嗪强，可改善患者的情绪。文拉法辛和它的活性代谢物 O-去甲文拉法辛（ODV），都有双重的作用机制，优先对 5-HT 重摄取的抑制和去甲肾上腺素和多巴胺重摄取的微弱抑制。舍曲林在肠和肝脏中由 CYP3A4 代谢成 N-去甲基化和其他代谢产物。N-去甲舍曲林对 5-HT 重摄取的抑制作用大约低于舍曲林的 510 倍。35：气雾剂的优点：简洁、便携、耐用、方便、多剂量；比雾化器容易准备，治疗时间短；良好的剂量均一性；气溶胶形成与病人的吸入行为无关；所有 MDIs 的操作和吸入方法相似；高压下的内容物可防止病原体侵入。_x000D_ 气雾剂的缺点：若患者无法正确使用，就会造成肺部剂量较低和（或
24、）不均一；通常不是呼吸触动，即使吸入技术良好，肺部沉积量通常较低；阀门系统对药物剂量有所限制，无法递送大剂量药物；大多数现有的 MDIs 没有计量计数器。36：半极性溶剂：乙醇、丙二醇、聚乙二醇等。37：影响药物溶出速度的因素(1)粒子大小(2)多晶型(3)湿润性(4)溶剂化物 38：药物配伍使用的目的：（1）利用协同作用，以增强疗效:如复方阿司匹林片、复方降压片等;（2）提高疗效，延缓或减少耐药性:如阿莫西林与克拉维酸配伍、磺胺药与甲氧苄啶联用;（3）利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应:如用吗啡镇痛时常与阿托品配伍，以消除吗啡对中枢的抑制及对胆道、输尿管和支气管平滑肌的兴奋作用;（4）预
25、防或治疗并发症或多种疾病。39：常用的崩解剂有：干淀粉（适于水不溶性或微溶性药物）、羧甲淀粉钠（CMS-Na，高效崩解剂）、低取代羟丙基纤维素（L-HPC，吸水迅速膨胀）、交联羧甲基纤维素钠（CCMC-Na）、交联聚维酮（PVPP）和泡腾崩解剂等。40：福辛普利结构不含有巯基，只含有一个羧基，因此 A、E 错误。41：沙纳霉素、亚胺培南和美洛培南均属于碳青霉烯类-内酰胺类抗生素。42：均相分散系统：低分子溶液剂、高分子溶液剂、固体分散体。_x000D_ 非均相分散系统：溶胶剂、乳剂、混悬剂。43：氯米帕明为选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂，吗氯贝胺为单胺氧化酶抑制剂，其他均为选择性 5-HT 重
26、摄取抑制剂。44：片剂中常用的填充剂主要有淀粉、乳糖、糊精、蔗糖、预胶化淀粉（可压性淀粉）、微晶纤维素（干黏合剂）、无机盐类和甘露醇等。45：非共价键是可逆的结合形式，其键合形式多种多样，主要包括范德华力、氢键、静电引力、疏水键、偶极相互作用、电荷转移复合物等。46：黄体酮、地塞米松都是含有孕甾烷结构的药物;而炔雌醇结构类型为雌甾烷；甲睾酮结构类型为雄甾烷。需要注意的是肾上腺皮质激素都含有孕甾烷母核，例如地塞米松、泼尼松等。47：苯妥英钠属于乙内酰脲类药物，化学名 5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐，具有“饱和代谢动力学“的特点，如果用量过大或短时内反复用药，可使代谢酶饱和，代谢将显著减慢，并易产生毒性反应。48：本题主要考查各种非胃肠道吸收的特点。口服给药剂型的药物经胃肠道吸收，经肝脏后再进入体循环，所以口服给药具有肝脏首过效应，肠溶片剂和口服乳剂都属于此类。其他给药途径则药物吸收后直接进入体循环，可避免首过效应，所以生物利用度高，如经皮第18页 给药制剂、气雾剂、舌下片、鼻黏膜给药制剂等。49：影响药物作用的生理因素包括年龄、体重与体型、性别，营养不良属于疾病因素。50：药物的非胃肠道吸收注射给药皮肤给药口腔黏膜给药鼻腔给药吸入给药眼部给药 相关解析：相关解析：