《2020年安徽省《药学专业知识一》测试卷(第114套).pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2020年安徽省《药学专业知识一》测试卷(第114套).pdf（18页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、 第 1 页 2020年安徽省药学专业知识一测试卷 考试须知：1、考试时间：180 分钟。2、请首先按要求在试卷的指定位置填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。4、由于不同的科目的题型不同，文档中可能会只有大分标题而没有题的情况发生，这是正常情况。5、答案与解析在最后。姓名:_ 考号:_ 一、单选题(共 30 题)1.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象 A药物的吸收 B药物的分布 C药物的代谢 D药物的排泄 E药物的转运 2.血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是 A药物的分布 B物质的膜转运 C药
2、物的吸收 D药物的代谢 E药物的排泄 3.醋酸可的松注射液中防腐剂为 第 1 页 A硫柳汞 B聚山梨酯 C羧甲基纤维素钠 D氯化钠 E注射用水 4.下列有关药物流行病学的研究方法的说法，错误的是 A描述性研究是药物流行病学的起点 B描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查 C分析性研究包括队列研究和随机对照研究 D实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组 E药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究 5.含可致味觉障碍副作用的含巯基的ACE抑制剂是 A赖诺普利 B福辛普利 C马来酸依那普利 D卡托普利 E雷米普利 6.下列不属于水溶性栓剂基质为 A2
3、025 B2530 C3035 D3540 E4045 7.O/W乳膏剂中常用的乳化剂是 A月桂醇硫酸钠 第 1 页 B羊毛脂 C丙二醇 D羟苯乙酯 E凡士林 8.属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是 A诺氟沙星 B磺胺嘧啶 C左氧氟沙星 D司帕沙星 E甲氧苄啶 9.与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是 A氨曲南 B克拉维酸 C哌拉西林 D亚胺培南 E他唑巴坦 10.以下说法正确的是 A弱酸性药物 B弱碱性药物 C中性药物 D两性药物 E强碱性药物 11.碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂 A泡腾片 B可溶片 第 1 页 C舌下片 D肠溶片 E糖衣片 12
4、.下列哪一项是助悬剂 A硫柳汞 B氯化钠 C羧甲基纤维素钠 D聚山梨酯80 E注射用水 13.下列关于药物滥用的描述正确的是 A精神依赖 B药物耐受性 C交叉依赖性 D身体依赖 E药物强化作用 14.药物配伍使用的目的是 A变色 B沉淀 C产气 D结块 E爆炸 15.中国药典规定注射用水应该是 A纯化水 B灭菌蒸馏水 C蒸馏水 第 1 页 D去离子水 E纯化水经蒸馏而制得的水 16.冻干粉制剂出现喷瓶的原因不包括 A预冻温度过高或时间太短 B产品冻结不实 C升华供热过快 D局部过热 E真空度不够 17.以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用 A酶诱导作用 B膜动转运 C血脑屏障 D肠肝循环 E
5、蓄积效应 18.与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有 A溶出原理 B扩散原理 C溶蚀与扩散相结合原理 D渗透泵原理 E离子交换作用原理 19.下列属于欧洲药典的缩写的是 AUSP BBP CChP DEP 第 1 页 EJP 20.4-苯基哌啶类镇痛药物是 A吗啡 B盐酸哌替啶 C盐酸曲马多 D盐酸美沙酮 E酒石酸布托啡诺 21.痛风急性发作期应选择 A秋水仙碱 B别嘌醇 C丙磺舒 D苯海拉明 E对乙酰氨基酚 22.下列物质不具有防腐作用的是 A硫柳汞 B山梨酸钾 C硬脂酸 D苯扎溴铵 E苯甲酸钠 23.下列有关药物流行病学的研究方法的说法，错误的是 A队列研究 B实验性研究 C描述
6、性研究 D病例对照研究 E判断性研究 第 1 页 24.含可致味觉障碍副作用的含巯基的ACE抑制剂是 A硝苯地平 B苯磺酸氨氯地平 C盐酸氟桂利嗪 D盐酸维拉帕米 E盐酸地尔硫卓 25.不属于非离子表面活性剂的是 A苯扎溴铵 B液体石蜡 C苯甲酸 D聚乙二醇 E羟苯乙酯 26.关于药物的第相生物转化酯和酰胺类药物 A氧化 B还原 C水解 DN-脱烷基 ES-脱烷基 27.可作为气雾剂抛射剂的是 A氢氟烷烃 B乳糖 C硬脂酸镁 D丙二醇 E蒸馏水 28.中国药典规定注射用水应该是 第 1 页 A饮用水 B蒸馏水 C注射用水 D灭菌注射用水 E灭菌蒸馏水 29.可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使
7、用的是 A注射给药剂型 B呼吸道给药剂型 C皮肤给药剂型 D黏膜给药剂型 E腔道给药剂型 30.肠溶衣片剂的给药途径是 A裂片（顶裂）B松片 C黏冲 D片重差异超限 E崩解迟缓 二、多选题(共 20 题)31.本身具有广谱抗菌作用，与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是 A减少代谢 B减少排泄 C协同抗菌 D防止发生叶酸缺乏症 E使细菌体内叶酸代谢受到双重阻断 32.药物配伍使用的目的是 第 1 页 A提高治愈率，延长有效期 B利用协同作用，以增强疗效 C提高疗效，延缓或减少耐药性 D利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应 E预防或治疗并发症或多种疾病 33.研磨易发生爆炸 A结块 B变色
8、 C产气 D潮解 E液化 34.含有孕甾烷结构的药物有 A黄体酮 B泼尼松 C炔雌醇 D甲睾酮 E地塞米松 35.某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。关于吗啡控释片的特点不正确的是 A制成包衣小丸或片剂 B制成微囊 C制成不溶性骨架片 D与高分子化合物生成难溶性盐 E控制粒子大小 36.下列关于老年人用药中，错误的是 第 1 页 A年龄 B体重 C体型 D营养不良 E性别 37.以下药物具有抗抑郁作用的是 A文拉法辛 B丙米嗪 C去甲氟西汀 D西酞普兰 E舍曲林 38.有首过效应的吸收途径是 A首过消除强的药物 B对胃肠道刺激性大的药物 C胃肠道不易吸收的药物 D易被胃
9、酸破坏的药物 E易被消化酶破坏的药物 39.下列有关药物流行病学的研究方法的说法，错误的是 A生物学研究 B描述性研究 C分析性研究 D调查性研究 E实验性研究 40.关于纯化水的说法，错误的是 A高温法 第 1 页 B酸碱法 C超滤法 D吸附法 E反渗透法 41.油性抗氧化剂有哪些 A焦亚硫酸钠 B叔丁基对羟基茴香醚 C维生素C D生育酚 E2，6-二叔丁基对甲酚 42.药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有 A范德华力 B共价键 C电荷转移复合物 D偶极-偶极相互作用 E氢键 43.某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果患者对吗啡产生了依赖性，宜用哪种药物进行替
10、代治疗 A美沙酮替代治疗 B可乐定治疗 C东莨菪碱综合戒毒法 D用递减法逐步脱瘾 E预防复吸 44.药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是 A继发反应 第 1 页 B停药综合征 C特异质反应 D后遗效应 E过敏反应 45.下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A苯巴比妥 B卡马西平 C胺碘酮 D苯妥英钠 E咪康唑 46.多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色 A对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂 B为防止药物因受环境中的氧气、光线影响，制成微囊或包合物 C对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂 D对不稳定的有效成分，制成前体药物 E对生物制品，制成冻干粉制剂 47.在非水碱量法中，常
11、用的溶剂为 A非水碱量法 B非水酸量法 C碘量法 D亚硝酸钠滴定法 E铈量法 48.某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。该患者应用异烟肼后会引起哪种疾病增强 A金盐 第 1 页 B青霉胺 C尿酸 D非甾体抗炎药 E卡托普利 49.含有酯键，在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是 A齐多夫定 B拉米夫定 C阿昔洛韦 D更昔洛韦 E磷酸奥司他韦 50.快速释放制剂不包括 A药物以分子、胶态、微晶或无定型状态分散在载体材料中 B不够稳定，久贮会发生老化现象 C可使液体药物固体化 D药物的分散状态好，稳定性高，易于久贮 E固体分散物不能进一步制成注射剂
12、三、判断题(共 10 题)四、简答题(共 2 题)第 1 页 单选题答案：1：D 2：E 3：B 4：C 5：E 6：C 7：D 8：A 9：D 10：E 11：B 12：C 13：A 14：B 15：E 16：E 17：A 18：B 19：D 20：C 21：B 22：C 23：A 24：B 25：A 26：A 27：A 28：D 29：D 30：E 多选题答案：31：C 32：B 33：A 34：A 35：A 36：A 37：A 38：A 39：B 40：A 41：B 42：A 43：A 44：C 45：A 46：A 47：C 48：A 49：A 50：A 判断题答案：简答题答案：相关解析
13、：1：药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。2：药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。3：注射剂中常用增溶剂、润湿剂、乳化剂为聚氧乙烯蓖麻油、聚山梨酯 20（吐温 20）、聚山梨酯 40（吐温 40）、聚山梨酯 80（吐温 80）、聚维酮等。4：分析性研究包括队列研究和病例对照研究。5：雷米普利结构中含有两个骈合的 5 元环。6：可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激
14、性。熔点为 3035，加热至25时开始软化，在体温下可迅速融化。7：O/W 型乳状基质的外相是水，在贮存过程中可能霉变，故需加防腐剂。常用的防腐剂有羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。8：诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物；将喹诺酮 1 位和 8 位成环可得到左氧氟沙星，该环含手性碳原子，临床上常用其左旋体；在喹诺酮类抗菌药物母核的 5 位以氨基取代时，可使活性增强，如司帕沙星；抗菌增效剂甲氧苄啶和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用；磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可达到治疗浓度，其分子的酸性较 第 1 页 强。9：亚胺培南是碳青霉烯类抗生素，对大多数-内酰胺酶高度稳定，对脆弱杆菌
15、、铜绿假单胞菌有高效。10：弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于 pH 比较高，容易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。11：普通片剂的崩解时限是 15 分钟；分散片、可溶片为 3 分钟；舌下片、泡腾片为 5 分钟；薄膜衣片为 30 分钟。12：常用的天然高分子助悬剂有：果胶、琼脂、白芨胶、西黄蓍胶、阿拉伯胶或海藻酸钠等。合成或半合成高分子助悬剂有：纤维素类，如甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、聚维酮、聚乙烯醇等。13：精神依赖性使人产生一种要周期性、连续性地用药欲望，
16、产生强迫性觅药行为，以满足或避免不适感，也称成瘾，用药目的是追求精神效应和欣快感，有强烈的渴求欲望，出现觅药行为，是一种精神依赖性。14：多数生物碱盐的溶液，当与鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等相遇时能产生沉淀等。黄连素和黄芩苷在溶液中能产生难溶性沉淀。15：注射用水为纯化水经蒸馏而制得的水，是最常用的注射用溶剂。注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。16：预冻温度过高或时间太短、产品冻结不实、升华供热过快、局部过热等，可使部分内容物熔化为液体，在高真空条件下从已干燥的固体界面下喷出，即为喷瓶。17：一些药物能增加肝微粒体酶的活性，即酶的诱导，它们通过这种方式加速另一种药的
17、代谢而干扰该药的作用。18：利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等；_x000D_ _x000D_ 利用溶出原理达到缓、控释作用的方法包括：可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。_x000D_ _x000D_ 利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：树脂法。19：USP 是美国药典;EP 是欧洲药典;BP 是英国药典;JP 是日本药典;ChP 是中国药典。20：盐酸曲马多是微弱的阿片受体激动剂，曲马多分子中有两个手性中心，临床用其外消旋体。21：别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸
18、生成的药物，别嘌醇临床上适用于原发性和继发性高尿酸血症，反复发作或慢性痛风者，痛风石，尿酸性肾结石和尿酸性肾病，以及伴有肾功能不全的高尿酸血症。22：常用防腐剂：苯甲酸与苯甲酸钠 对羟基苯甲酸酯类 山梨酸与山梨酸钾 苯扎溴铵 其他防腐剂：乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、三氯甲烷三氯甲烷、桉油、桂皮油、薄荷油等均可作防腐剂使用。_x000D_ 硬脂酸为阴离子表面活性剂，其他四项均可作防腐剂。第 1 页 23：队列研究又称定群研究，是将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察，验证其结果的差异，如不良事件的发生率或疗效。24
19、：苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙通道阻滞剂，4 位碳原子具手性，可产生两个光学异构体，临床用外消旋体和左旋体，可直接舒张血管平滑肌，具有抗高血压作用。25：苯扎氯铵、苯扎溴铵为常用的阳离子表面活性剂，具有良好的表面活性作用和杀菌、防腐作用。26：酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。27：?气雾剂抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃（四氟乙烷和七氟丙烷）、碳氢化合物（丙烷、正丁烷和异丁烷）及压缩气体（二氧化碳、氮气、一氧化氮等）四大类。28：灭菌注射用水用于注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。29：舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用
20、的片剂。30：片剂中常用的疏水性滑润剂也可能严重地影响片剂的湿润性，使接触角增大，水分难以透入，造成崩解迟缓。相关解析：31：磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢叶酸合成酶，使其不能充分利用对氨基苯甲酸合成叶酸。抗菌增效剂甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂，阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸。当磺胺类药物和抗菌增效剂甲氧苄啶一起使用时，磺胺类药物能阻断二氢叶酸的合成，而甲氧苄啶又能阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸。二者合用，可产生协同抗菌作用，使细菌体内叶酸代谢受到双重阻断，抗菌作用增强数倍至十倍。32：药物配伍使用的目的：（1）利用协同作用，以增强疗效:如复方阿司匹林片、复方降压片等;（2）提高疗效，延缓或
21、减少耐药性:如阿莫西林与克拉维酸配伍、磺胺药与甲氧苄啶联用;（3）利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应:如用吗啡镇痛时常与阿托品配伍，以消除吗啡对中枢的抑制及对胆道、输尿管和支气管平滑肌的兴奋作用;（4）预防或治疗并发症或多种疾病。33：物理的配伍变化：溶解度改变吸湿、潮解、液化与结块、粒径或分散状态的改变。34：黄体酮、地塞米松都是含有孕甾烷结构的药物;而炔雌醇结构类型为雌甾烷；甲睾酮结构类型为雄甾烷。需要注意的是肾上腺皮质激素都含有孕甾烷母核，例如地塞米松、泼尼松等。35：利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等。36：影
22、响药物作用的生理因素包括年龄、体重与体型、性别，营养不良属于疾病因素。37：常用抗抑郁药：丙米嗪、地昔帕明、氯米帕明、阿米替林、去甲替林、多塞平、氟西汀、去甲氟西汀、舍曲林、氟伏沙明、氯伏沙明、文拉法辛、西酞普兰、帕罗西汀等。38：有的药物如肾上腺素、胰岛素和青霉素 G 等口服能被消化酶或胃酸破坏，若口服则不 第 1 页 能奏效。有些刺激性药物易引起严重的恶心呕吐，故不宜采用口服给药。通常药物口服后经胃肠黏膜吸收后才能发挥药理作用，所以胃肠道不易吸收的药物不宜口服给药。39：药物流行病学研究方法包括:描述性研究、分析性研究、实验性研究。其中描述性研究包括:病例报告、生态学研究、横断面调查。分析
23、性研究包括:队列研究、病例对照研究。40：高温法：对于耐高温的容器或用具，如注射用针筒及其他玻璃器皿，在洗涤干燥后，经 180加热 2 小时或 250加热 30 分钟，可以破坏热原。酸碱法：对于耐酸碱的玻璃容器、瓷器或塑料制品，用强酸强碱溶液处理，可有效地破坏热原，常用的酸碱液为重铬酸钾硫酸洗液、硝酸硫酸洗液或稀氢氧化钠溶液。41：常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素 C、半胱氨酸等。常用的油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、维生素 E 等。42：非共价键键合是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏
24、水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。43：阿片类药物的依赖性治疗主要包括:美沙酮替代治疗;可乐定治疗;东莨菪碱综合戒毒法;预防复吸;心理干预和其他疗法。用递减法逐步脱瘾属于镇静催眠药的依赖性治疗。44：B 类反应分为遗传药理学不良反应（特异质反应）和药物变态反应（过敏反应）。A 类反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应和停药综合征等。45：苯巴比妥、卡马西平、苯妥英纳属于肝药酶诱导药物，胺碘酮和咪康唑属于肝药酶抑制药物。46：药物制剂稳定化方法：1.控制温度；2.调节 pH；3.改变溶剂；4.控制水分及湿度；5.遮光；6.驱逐氧气；7.加入抗氧剂或金属离子络合剂；
25、8.稳定化的其他方法：（1）改进剂型或生产工艺：制成固体制剂；制成微囊或包合物；采用直接压片或包衣工艺；（2）制备稳定的衍生物；（3）加入干燥剂及改善包装。47：氧化还原滴定法按滴定剂的不同可分为铈量法、碘量法、溴量法、溴酸钾法、重铬酸钾法、高锰酸钾法及亚硝酸钠法等。48：药源性肾病综合征可能是免疫机制介导，作用机制可能为：药物进入体内作为半抗原，引起肾小球抗体生成，或者有些药物有免疫调节作用，可导致自身免疫性疾病，引起机体药动学改变，使大量血浆蛋白从尿中丢失，因为与药物结合的蛋白质减少，致使游离型药物浓度增加，增强了药物的作用，也增加了药物中毒的危险率。另外，肾病综合征还可导致药物在体内蓄积
26、，造成中毒。易引起肾病综合征的药物有金盐、青霉胺、卡托普利等。49：核苷类抗病毒药有非开环核苷类（齐多夫定、司他夫定、拉米夫定、恩曲他滨）和开环核苷类（阿昔洛韦、盐酸伐昔洛韦、更昔洛韦、喷昔洛韦、泛昔洛韦）。50：固体分散体（SD）系指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的固态分散物。药物在载体材料中以分子、胶态、微晶或无定形状态分散，这种分散技术称为固体分散技术。固体分散体的特点：利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良气味和刺激性，也可使液态药物固体化；当采用水溶性载体制成固体分散体时，难溶性药物以分子状态分散在水溶性载体中，可以大大加快药物的溶出，提高药物的生物利用度；第 1 页 当采用难溶性载体制备固体分散体时，可以达到缓释作用改善药物的生物利用度；当采用肠溶性载体制备固体分散体时可以控制药物仅在肠中释放；固体分散体存在的主要问题是不够稳定，久贮会发生老化现象。相关解析：相关解析：