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1、一、伴性遗传一、伴性遗传崇雅中学高中部崇雅中学高中部 王有泽王有泽 2013-7-11、性别决定：性别决定：XY型型2、伴性遗传、伴性遗传 1.1.概念理解概念理解 (1)(1)基因位置：性染色体上基因位置：性染色体上X X、Y Y或或Z Z、W W上。上。(2)(2)特点：与性别相关联特点：与性别相关联,即在不同性别中即在不同性别中,某一性状某一性状 出现概率不同。出现概率不同。(1)(1)可用可用 组合子代中表现型确定组合子代中表现型确定性别性别。(2)(2)可用可用 组合根据子代的结果组合根据子代的结果,确定亲本中显性性状或隐性确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。性状与父
2、本或母本的对应关系。(3)(3)可用可用 组合确定基因位置是组合确定基因位置是在常染色体上还是在常染色体上还是X X染色体上。染色体上。双亲的基因型双亲的基因型子女的基因型、表现型子女的基因型、表现型子女患病比例子女患病比例X XB BX XB BX XB BY YX XB BY Y(正常正常)X XB BX XB B(正常正常)全部正常全部正常X XB BX Xb bX XB BY YX XB BY Y(正常正常)X Xb bY Y(色盲色盲)X XB BX XB B(正常正常)X XB BX Xb b(正常正常)男孩一半患病男孩一半患病X Xb bX Xb bX XB BY YX Xb b
3、Y Y(色盲色盲)X XB BX Xb b(正常正常)男孩全部患病男孩全部患病X XB BX XB BX Xb bY YX XB BY Y(正常正常)X XB BX Xb b(正常正常)全部正常全部正常X XB BX Xb bX Xb bY YX XB BY Y(正常正常)X Xb bY Y(色盲色盲)X XB BX Xb b(正常正常)X Xb bX Xb b(色盲色盲)男女各有一半患病男女各有一半患病X Xb bX Xb bX Xb bY YX Xb bY Y(色盲色盲)X Xb bX Xb b(色盲色盲)全部患病全部患病2.2.人类红绿色盲遗传的六种婚配方式人类红绿色盲遗传的六种婚配方式
4、例例1.1.（20122012江苏江苏T10T10，2 2分）下列关于人类性别决定与伴分）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（性遗传的叙述，正确的是（）A.A.性染色体上的基因都与性别决定有关性染色体上的基因都与性别决定有关 B.B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C.C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D.D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y Y染色体染色体B二、人类遗传病及遗传系谱题解题技巧二、人类遗传病及遗传系谱题解题技巧第一步：判定遗传类型第一步：判定遗传类型 解答遗传
5、系谱图题型分三步：解答遗传系谱图题型分三步：第二步：确定相关个体的基因型。第二步：确定相关个体的基因型。第三步：按题意计算相应概率。第三步：按题意计算相应概率。第一步：判定遗传类型第一步：判定遗传类型 先确认其显隐性关系先确认其显隐性关系，再判断属于，再判断属于常染色体遗传还是性染色体遗传常染色体遗传还是性染色体遗传。判定的依据主要有以下几点（可用括号中的语言产巧记）：判定的依据主要有以下几点（可用括号中的语言产巧记）：3 3、已确定为隐性遗传：、已确定为隐性遗传：若出现有一世代中若出现有一世代中正常男性的女儿有病正常男性的女儿有病或出现有或出现有一世代中一世代中有病母亲的儿子正常有病母亲的儿
6、子正常，则一定属，则一定属常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传。2 2、双亲都患病，生出正常孩子，则一定是显性遗传病、双亲都患病，生出正常孩子，则一定是显性遗传病（有中生无）（有中生无）若父母有病女无病，则一定属于常染色体显性遗传若父母有病女无病，则一定属于常染色体显性遗传（有中生女无）（有中生女无）若父母有病儿无病则属常染色体显性遗传或伴若父母有病儿无病则属常染色体显性遗传或伴 X X染色体显性遗传染色体显性遗传 4 4、已确定为显性遗传：、已确定为显性遗传：若出现有一世代中若出现有一世代中患病男性的女儿正常患病男性的女儿正常或出现有或出现有一世代中一世代中正常母亲的儿子有病正常母亲的儿子有病，
7、则一定属，则一定属常染色体显性遗传。常染色体显性遗传。l l、双亲都正常，生出有病孩子，则一定是隐性遗传病。双亲都正常，生出有病孩子，则一定是隐性遗传病。（无中生有）（无中生有）若父母无病女有病则一定属于常染色体隐性遗传若父母无病女有病则一定属于常染色体隐性遗传（无中生女有）（无中生女有）若父母无病儿有病则可能是常染色体隐性遗传也可能是伴若父母无病儿有病则可能是常染色体隐性遗传也可能是伴X X染色体隐性遗传。染色体隐性遗传。5 5、若系譜图中无上述的典型现象，则应考虑是否为、若系譜图中无上述的典型现象，则应考虑是否为性染色体遗传性染色体遗传病病，判断方法判断方法为：为：患者男性明显多于女性，且
8、出现女性患者的父亲和儿子都是患患者男性明显多于女性，且出现女性患者的父亲和儿子都是患者，或出现男性患者通过他的正常女儿传给他的外孙的情况，则者，或出现男性患者通过他的正常女儿传给他的外孙的情况，则是伴是伴X X染色体隐性遗传。染色体隐性遗传。（男孩像母亲或母患子必患）（男孩像母亲或母患子必患）患者女性明显多个男性，且男性患者的母亲和女儿都是患者，患者女性明显多个男性，且男性患者的母亲和女儿都是患者，则是伴则是伴X X染色体显性遗传。染色体显性遗传。（女孩像父亲或父患女必患）（女孩像父亲或父患女必患）患者只连续在男性中出现，女性无病：可能是伴患者只连续在男性中出现，女性无病：可能是伴Y Y染色体
9、遗传。染色体遗传。（父传子，子传孙，子子孙孙，无穷尽也）（父传子，子传孙，子子孙孙，无穷尽也）6 6、也可以用否定式判断：、也可以用否定式判断：若父病儿病或父病女无病。则不是若父病儿病或父病女无病。则不是x x染色体显性遗传。染色体显性遗传。若母病女病或母病儿无病、则不是若母病女病或母病儿无病、则不是X X染色体隐性遗传。染色体隐性遗传。无中生有为隐性，女儿有病为常隐，父子患病为伴隐；无中生有为隐性，女儿有病为常隐，父子患病为伴隐；有中生无为显性，女儿正常为常显，母女患病为伴显。有中生无为显性，女儿正常为常显，母女患病为伴显。例例2 下图是六个家族的遗传图谱，请判定各图最可能的遗传下图是六个家
10、族的遗传图谱，请判定各图最可能的遗传方式：方式：常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 伴伴X染色体显性遗传染色体显性遗传 X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 Y染色体遗传染色体遗传 伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 注意审题注意审题“可能可能”还是还是“最可能最可能”，某一遗传，某一遗传系谱系谱“最可能最可能”是是_遗传病遗传病,答案只有一种；答案只有一种；某一遗传系谱某一遗传系谱“可能可能”是是_遗传病遗传病,答案一答案一般有几种。般有几种。第二步：确定相关个体的基因型。第二步：确定相关个体的基因型。隐性突破，基因填空法隐性突破，基因填空法。隐性性状的个体直接写出
11、其基因。隐性性状的个体直接写出其基因型，若表现型为显性，则说明至少含有一个显性基因型，若表现型为显性，则说明至少含有一个显性基因 另一个另一个基因不能确定时，其位置可暂时空着。应从己知的个体基因型，基因不能确定时，其位置可暂时空着。应从己知的个体基因型，特别是隐性纯合子的基因型出发，然后分析其基因的来源及去特别是隐性纯合子的基因型出发，然后分析其基因的来源及去向确定空格上特定的基因。向确定空格上特定的基因。第三步：按题意计算相应概率。第三步：按题意计算相应概率。例例3.3.下图为白化病（下图为白化病（A Aa a）和色盲（）和色盲（B bB b）两种遗传病的家族）两种遗传病的家族系谱图，请回答
12、：系谱图，请回答：问：若问：若77和和8 8 结婚他们的子代只患一种病的概率是多少结婚他们的子代只患一种病的概率是多少?l/2 例例4.4.（20122012四川四川T31T31，1414分）果蝇的眼色由两队独立遗传的分）果蝇的眼色由两队独立遗传的基因（基因（A A、a a和和B B、b b）控制，其中）控制，其中B B、b b仅位于仅位于X X染色体上。染色体上。A A和和B B同时存在时果蝇表现为红眼，同时存在时果蝇表现为红眼，B B存在而存在而A A不存在时为不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。粉红眼，其余情况为白眼。一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼
13、雄果蝇杂交，F F1 1代全为代全为红眼。红眼。亲代雌果蝇的基因型为亲代雌果蝇的基因型为_，F F1 1代雌果蝇能产生代雌果蝇能产生_种基因型的配子。种基因型的配子。将将F F1 1代雌雄果蝇随机交配，使得代雌雄果蝇随机交配，使得F F2 2代粉红眼果蝇中雌雄比代粉红眼果蝇中雌雄比例为例为_，在，在F F2 2代红眼雌果蝇中杂合子占的比代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为例为_._.aaXBXB42:15/6果蝇体内另有一对基因果蝇体内另有一对基因T T、t t，与基因，与基因A A、a a不在同一对同源不在同一对同源染色体上。当染色体上。当t t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果基因纯合时对雄果
14、蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得白眼雄果蝇杂交，所得F F1 1代的雌雄果蝇随机交配，代的雌雄果蝇随机交配，F F2 2代雌代雌雄比例为雄比例为3:53:5，无粉红眼出现。，无粉红眼出现。T T、t t基因位于基因位于_染色体上，亲代雄果蝇的基因型为染色体上，亲代雄果蝇的基因型为_._.F F2 2代雄果蝇中共有代雄果蝇中共有_种基因型，其中不含种基因型，其中不含Y Y染色体染色体的个体所占比例为的个体所占比例为_。用带荧光标记的用带荧光标记的B B、b b基因共有的特有的序列作探针，与
15、基因共有的特有的序列作探针，与F F2 2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B B、b b基因杂交，基因杂交，通过观察荧光点的个数可以确定细胞中通过观察荧光点的个数可以确定细胞中B B、b b基因的数目，基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到胞中，若观察到_个荧光点，则该雄果蝇可育；若个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到观察到_个荧光点，则该雄果蝇不育。个荧光点，则该雄果蝇不育。常常ttAAXbY81/5241.1.（20122012广东广东T25T25，4 4分）人类红
16、绿色盲的基因位于分）人类红绿色盲的基因位于X X染色体染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图图8 8中中II II3 3和和II II4 4所生子女是（所生子女是（）A.A.非秃顶色盲儿子的概率为非秃顶色盲儿子的概率为1/4 1/4 B.B.非秃顶色盲女儿的概率为非秃顶色盲女儿的概率为1/81/8C.C.秃顶色盲儿子的概率为秃顶色盲儿子的概率为1/8 1/8 D.D.秃顶色盲女儿的概率为秃顶色盲女儿的概率为0 0 CD高考实战练习高考实战练习2.2.（20122012江苏江苏T30.9T30.9分）人类遗传病调查中发现两个家
17、系都有甲分）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病遗传病(基因为基因为H H、h)h)和乙遗传病和乙遗传病(基因为基因为T T、t)t)患者患者,系谱图如下。系谱图如下。以往研究表明在正常人群中以往研究表明在正常人群中HhHh基因型频率为基因型频率为104。请回答下列。请回答下列问题问题(所有概率用分数表示所有概率用分数表示):):(1)(1)甲病的遗传方式为甲病的遗传方式为 ,乙病最可能的遗传方式乙病最可能的遗传方式为为 。(2)(2)若若-3-3无乙病致病基因无乙病致病基因,请继续以下分析。请继续以下分析。-2-2的基因型为的基因型为 ;-5;-5的基因型为的基因型为 。如果如果-5-5
18、与与-6-6结婚结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。如果如果-7-7与与-8-8再生育一个女儿再生育一个女儿,则女儿患甲病的概为则女儿患甲病的概为 。如果如果-5-5与与h h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿则儿子携带子携带h h基因的概率为基因的概率为 。常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X X 隐性遗传隐性遗传HhXT X tHHXTY或或HhXTY1/361/600003/5 3.（20122012上海上海T T（七），（七），1212分）分析有关遗传病的资料，回答分）分析有关遗传病的资料，
19、回答问题。图问题。图2020为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，且致病基因连锁，且II-7II-7没有携带乙病的致病基因，没有携带乙病的致病基因，IIIIII1010同时患同时患有甲病有甲病(A-a)(A-a)口口)和乙病（和乙病（B-bB-b）。）。甲病的遗传方式是甲病的遗传方式是 。仅考虑甲病。仅考虑甲病，IIIIII一一9 9的的基因型是基因型是 ，A A和和a a的传递遵循的传递遵循_定律。定律。III-13III-13的的X X染色体来自第染色体来自第代的代的_号个体。号个体。comcomX X连锁显性遗传连锁显性遗传
20、XAXA或或XAXa基因的分离基因的分离1已知已知II-3II-3和和II-4II-4生出与生出与III-10III-10表现型相同孩子的概率为表现型相同孩子的概率为2.52.5，则他们生出与则他们生出与III-8III-8表现型相同孩子的概率为表现型相同孩子的概率为_。若同时考虑甲、乙两病，若同时考虑甲、乙两病，III-10III-10的基因型是的基因型是_下图中，下图中，染色体上的横线分别代表甲乙两病致病基因的位置，在染色体上的横线分别代表甲乙两病致病基因的位置，在III-10III-10的精子形成过程中，若仅考虑染色体行为，可能出现的细胞的精子形成过程中，若仅考虑染色体行为，可能出现的细胞类型有类型有_(_(多选多选)。XAbYABCD22.5%