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1、高考化学一轮复习专题有机推断题一1（2022江苏宝应县教育局教研室高三期中）已知元素X、Y均为短周期元素，X元素的一种核素常用于测文物的年代，Y元素原子半径是所有原子中最小的，元素X、Y可形成两种化合物M和N，已知M可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，M分子中所含X元素的质量是Y元素质量的6倍，且M的相对分子质量为56，N是一种常用溶剂，分子式中两种元素原子个数比为1：1。回答下列问题：(1)M的分子式为：_。写出一种含有顺反异构的M的结构简式_。(2)如图在烧瓶a中加入N与液溴的混合液，加入铁粉可以使其发生反应：写出a容器中N发生反应的化学方程式：_。仪器b的名称为_。(3)乙烯是重要有机化工原料。
2、结合如图路线回答：该转化关系中反应DCH3CHO的化学方程式为_。G是一种油状、有香味的物质，有以下两种制法。制法一：实验室用D和E在浓硫酸加热条件下反应制取G.反应用18O同位素标记乙醇中的氧原子，写出其化学方程式_。制法二：工业上用CH2=CH2和E直接反应获得G.该反应类型是_。F是一种有机高分子，用于制造保鲜膜、管材、注射成型制品、电线包裹层等，其结构简式是_。2（2022黑龙江龙江县第一中学高三阶段练习）高聚物H可用于光刻工艺中，作抗腐蚀涂层。图中是高聚物H的一种合成路线：已知： +H2O ；由B生成C的反应属于加聚反应；D属于高分子化合物。请回答下列问题：(1)A的化学名称_；(2
3、)由X生成Y需要的反应条件为_；(3)只有一种官能团的芳香化合物W是G的同分异构体，W能发生银镜反应，符合上述要求的W所有结构(不包括立体异构)共有_种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3221的结构简式为_(写出一种即可)。(4)参照上述合成路线，设计由对二甲苯和乙酸为原料制备 的合成路线_(无机试剂任选)。3（2022西藏拉萨中学高三阶段练习）端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应：，该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：可答下列问题：(1)A的结构简式为_，B的化学名称为_，D中官能团的名称为_
4、。(2)的反应类型为_。(3)写出反应的化学方程式_。(4)写出反应的化学方程式_。(5)C的同分异构体中，含有苯环，分子中只有两种不同化学环境的氢，且数目比为3：1的化合物共有_种。4（2022重庆巴蜀中学高三阶段练习）下图是化合物I的合成路线(部分条件已省略)，回答下列问题：(1)A的分子式为_，B中官能团名称为_。(2)已知D的核磁共振氢谱只有1组峰，则D的结构简式为_，CE的反应类型为_。(3)写出GH的化学方程式：_。(4)F的一取代产物的同分异构体有_种。(5)丙烯醛(CH2=CHCHO)是重要的有机物质，能检验到其中碳碳双键的试剂是_，根据上述合成路线，写出由甲醛、乙烯合成丙烯醛
5、的合成路线_。5（2022江苏扬州中学高三阶段练习）I三聚氰胺最早被李比希于1834年合成，有毒，不可用于食品加工或食品添加剂。经李比希法分析得知，三聚氰胺分子中，氮元素的含量高达66.67%，氢元素的质量分数为4.76%，其余为碳元素。它的相对分子质量大于100，但小于150。试回答下列问题：(1)分子式中原子个数比N(C)N(H)N(N)=_。(2)三聚氰胺分子中碳原子数为_。(3)三聚氰胺的分子式为_。(4)若核磁共振氢谱显示只有1个吸收峰，红外光谱表明有1个由碳、氮两种元素组成的六元杂环。则三聚氰胺的结构简式为_。II乙酸乙酯是一种良好的工业溶剂，可通过下列转化制取(部分反应条件略去)
6、：(5)CH3CH2OH中官能团的名称是_。(6)反应是加成反应，CH3COOH的相对分子质量比A的相对分子质量大16。有机物A的结构简式是_，反应的反应类型是_。(7)CH3COOH在一定条件下反应可生成一种有机物Q。该有机物Q的摩尔质量是102 gmol-1，其中氧的质量分数为47.06%，碳氢原子个数比为23。有机物Q的分子式是_。6（2022湖南长沙一中高三阶段练习）某药物中间体的合成路线如图所示：已知：回答下列问题：(1)A的结构简式为_；H的官能团名称为_(2)反应的化学方程式为_。(3)反应的化学反应类型为_。(4)同时满足下列条件的F的同分异构体的数目为_。分子结构中含六元碳环
7、、甲基和酮羰基；既能发生水解反应，又能发生银镜反应写出其中核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为4431的结构简式：_。(5)参照上述合成路线和信息，设计以2-丁烯为原料制备3，4-二甲基己二酸的合成路线。_7（2022吉林长春市第五中学高三期末）根据下列转化关系，回答有关问题：(1)A的分子式为_，C试剂是_(填化学式)(2)D和F中官能团名称_，_(3)比D少一个碳的同系物的结构简式：_(4)反应的化学方程式及反应类型分别为：_，_。8（2022河南信阳高中高三期末）麻黄是一味常见的中草药，可治疗中风、伤寒头痛、温疟等。麻黄的有效成分麻黄碱(物质F)，有多种合成方法，合成方法之一如图所示，请回答
8、相关问题。已知：同一个碳上接两个双键的分子不稳定(1)C中含有的官能团名称是_，B的系统命名法为_。(2)DE的反应类型是_。(3)C在加热条件下与足量NaOH醇溶液反应的化学方程式是_。(4)麻黄碱的同分异构体中满足下列条件的有_种(不考虑立体异构)。苯环上有三个取代基，其中一个是；遇到溶液显紫色。其中核磁共振氢谱有6个峰且三个取代基均不处于相邻位置的结构简式是_。(5)设计由乙醇和制备苯甲酸的合成路线(无机试剂任选)_。9（2022云南丽江市教育科学研究所高三期末）完成下列问题。I.(1)烃是一类重要的有机化合物，其结构与性质密切相关。下列有机化合物中与甲烷互为同系物的是_(填字母，下同)
9、；a.乙烯b.乙烷c.乙炔下列有机化合物易溶于水的是_。a.苯b.乙烷c.乙醇(2)在CH2=CH2、CH3CH2OCH3、CH3COOCH2CH3、CH3COOH、甘油6种物质之中，其中：能通过化学反应使溴水褪色的是_；能发生水解反应的是_；为油脂水解产物的是_；能与Na2CO3溶液反应有气体生成的是_；与CH3CH2CH2OH互为同分异构体的是_。II.已知A、B、F是家庭中常见的有机物，A可以用来除去暖瓶或水壶中的水垢；E是石油化工发展水平的标志，F是一种常见的高分子材料。根据下面转化关系回答下列问题：(3)B的官能团名称为_(4)反应的反应类型为_(5)写出下列反应的化学方程式：反应_
10、；反应_；有机物B遇到红热的铜丝在空气中反应的化学方程式为_。10（2022江西九江高三期末）Reformatsky 反应是利用醛或酮与卤代酸酯反应制备- 羟基酸酯的常用的简便方法，反应：(1)化合物I与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式_；(2)一定条件下，CH3 CH(Br)COOC2H 5与过量的I也可以发生类似反应的反应，试写出该生成物的结构简式_；(3)化合物所含官能团是_(名称)；其在加热条件与 NaOH 溶液反应的化学方程式是_；(4)化合物的分子式为 _，1mol 该物质完全燃烧最少需要消耗 _molO2；(5)化合物在加热条件与 NaOH 溶液反应，所得溶液加酸酸化生成化合物
11、，试写出所形成有机高分子的结构简式 _；11（2022黑龙江哈尔滨高三期末）化合物H是合成雌酮激素的中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)F中含氧官能团名称为_。(2)FG的反应类型为_。(3)的核磁共振氢谱显示有_组吸收峰。(4)写出B的结构简式：_。(5)满足下列条件的D的同分异构体有_种(不包括立体异构)。与D具有相同的官能团；苯环上只有一个取代基。(6)参照上述合成路线，设计以甲苯为原料制备的合成路线流程图：_(无机试剂任用)。12（2022贵州黔东南高三期末）下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息：A能使溴的四氯化碳溶液褪色；空间填充模型；能与水在一定条件下反应生成CB由
12、C、H两种元素组成；相对分子质量为58C由C、H、O三种元素组成；能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应；能直接被氧化为ED相对分子质量比C少2；能由C氧化而成E由C、H、O三种元素组成；熔点16.6，相对分子质量为60；水溶液显酸性回答下列问题：(1)A在一定条件下发生聚合反应的化学方程式为_。(2)写出B所有可能的结构简式_。(3)C的官能团名称为_，由C氧化生成D的化学方程式为_。(4)C能与E反应生成酯，该反应的反应类型为_；化学方程式为_。(5)实验室用如图所示装置进行该反应。试管甲依次加入46g乙醇、少量浓硫酸、30g乙酸、几片碎瓷片，反应中浓硫酸的作用为_。如果实际产率为70%，
13、则生成乙酸乙酯的质量为_g。13（2022四川凉山高三期末）有机物G是合成抗病药物黄酮醋酸的中间体，其合成路线如图所示：已知：在生成D的同时有刺激性气味的气体产生。(1)A的名称为_，B的结构简式为_。(2)的化学方程式为_。(3)E的官能团名称是_，的化学反应类型为_。(4)1mol G与加成，最多消耗_mol。(5)写出一种满足下列条件的G的同分异构体_(写出结构简式)。属于芳香酯；有两个与苯环直接相连的甲基；核磁共振氢谱显示有四组峰，其面积比为(6)根据上述线路合成的相关知识，用氯苯和乙酸(无机试剂自选)合成乙酸苯酚酯，写出合成路线_。14（2022湖南益阳平高学校高三期末）是一种医药中
14、间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：(1)试写出化合物F的分子式_，A的结构简式为_(2)化合物D中官能团的名称为_，D生成E的反应类型为_(3)化合物D中能共平面的原子最多有_个(4)试写出D生成E的化学方程式_(5)化合物E有多种同分异构体，试写出三种满足以下条件的同分异构体的结构简式_(碳碳双键上直接连接羟基的结构不稳定)分子中含有一个苯环苯环上有两个取代基，且处于相对位置15（2022北京丰台高三期末）M的合成为液晶的发展指明了一个新的方向，其合成路线如下：(1)A是苯的同系物，苯环上只有一种环境的氢原子。B的结构简式是_。(2)C的官能团的名称是_；CD的化学方程式是_。(
15、3)EF的反应类型是_。(4)试剂a 的结构简式是_。(5)GH的化学方程式是_。(6)下列有关I的说法正确的是_(填字母)。A能发生氧化、加成、消去反应B可以使酸性KMnO4溶液褪色C能与Na2CO3发生反应产生CO2D具有含苯环、醛基的羧酸类同分异构体(7)J转化为M的过程如下，写出J、K的结构简式：_、_。16（2022广东广州高三期末）化合物VI是制备核苷类抗病毒药物的重要原料，某研究小组以化合物I为原料合成化合物VI的合成路线如下(部分反应条件省略)：已知：烯烃复分解反应可示意如下：回答下列问题：(1)化合物能发生银镜反应，其结构简式为_。(2)反应的反应方程式为_。(3)反应的方程
16、式可表示为：，化合物Z是一种烯烃。写出化合物Z的结构简式为_。(4)反应中属于加成反应的有_，属于取代反应的有_。(5)化合物V的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有_种，写出其中任意一种结构简式：_。条件：a)可与溶液发生显色反应；b)最多能与3倍物质的量的反应；c)核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3221。(6)根据以上信息，写出及为原料合成的路线_。17（2022北京东城高三期末）分子式为C3H7Br的有机物A在适宜的条件下能发生如下一系列转化： (1)写出A的同系物中分子量最小的有机化合物的结构简式：_。(2)BC的化学方程式是_。(3)D B的反应类型是_。(4)已知E的核磁共振
17、氢谱只有一组峰，且E不能发生银镜反应。D的结构简式是_。由E合成的路线如下：写出下列物质的结构简式：F_，G_，H_。18（2022北京八中高三期末）扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：(1)A的分子式为，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_，写出A+BC的化学反应方程式为_。(2)C()中、3个-OH的酸性有强到弱的顺序是：_。(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有_种。(4)DF的反应类型是_，1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：_mol。符合下列条件的F
18、的同分异构体(不考虑立体异构)有_种，写出其中任意一种的结构简式：_。属于一元酸类化合物苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基(5)已知：。A有多种合成方法，写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)_。合成路线流程图示例如下：H2C=CH2CH3CH2OHCH3COOC2H5试卷第11页，共12页学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司参考答案：1(1) C4H8 CH3CH=CHCH3(2) +Br2+HBr 球形冷凝管(3) 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O CH3COOH + CH3CH218OH CH3CO18O CH2CH3+ H2O
19、 加成反应 【分析】元素X、Y均为短周期元素，X元素的一种核素常用于测文物的年代，则X为C元素；Y元素原子半径是所有原子中最小的，则Y为H；元素X、Y可形成两种常见化合物M和N，已知M可以使高锰酸钾酸性溶液褪色，M中含有不饱和键，M分子中所含X元素的质量是Y元素质量的6倍，且M的相对分子质量为56，则碳原子和氢原子的个数比为N(C)：N(H)=1：2，分子式为C4H8；由N是一种常用溶剂，分子式中两种元素个数比为1：1，常温下为液体，为常用溶剂可知N为苯。（1）由分析可知，M的分子式为C4H8，故答案为：C4H8；由分析可知，M的分子式为C4H8，分子式为C4H8的烯烃中存在顺反异构的结构简式
20、为CH3CH=CHCH3，故答案为：CH3CH=CHCH3；（2）a容器中苯发生的反应为苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下生成溴苯和溴化氢，反应的化学方程式为+Br2+HBr，故答案为：+Br2+HBr；由实验装置图可知，仪器b为球形冷凝管，故答案为：球形冷凝管；（3）由转化关系可知，反应DCH3CHO的反应为铜做催化剂作用下，乙醇与氧气发生催化氧化反应生成乙醛和水，反应的化学方程式为2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O，故答案为：2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O；由题意可知，乙酸在浓硫酸作用下与CH3CH218OH共热发生酯化反应生成CH3CO1
21、8O CH2CH3和水，反应的化学方程式为CH3COOH + CH3CH218OH CH3CO18O CH2CH3+ H2O；工业上用乙烯和乙酸在催化剂作用下发生加成反应生成丙烯酸乙酯和水，故答案为：CH3COOH + CH3CH218OH CH3CO18O CH2CH3+ H2O；加成反应；由有机物的转化关系可知，生成F的反应为乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯的结构简式为，故答案为： 。2(1)乙炔(2)光照(3) 10 或(4)【分析】X的分子式为C7H8，依据转化关系可判断X为，在光照下与氯气发生取代反应生成Y，Y在氢氧化钠水溶液中加热，发生水解反应生成E，则E为，E发生催
22、化氧化反应生成F，则F为，根据已知信息可知G为；CaC2与H2O反应生成乙炔，则A为乙炔，根据已知由B生成C的反应属于加聚反应，可确定B为CH2=CH-OOCCH3，D为，D与G发生缩聚反应生成聚酯H为。（1）据分析可知，A的化学名称为乙炔；（2）据分析可知，由X生成Y需要的反应条件为光照；（3）G为，其同分异构体芳香化合物W能发生银镜反应，且只有一种官能团，即含有2个醛基，符合条件的W有10种，分别为、(邻、间、对3种)、(因三个取代基位置不同，共用6种)，故共10种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3221的结构简式为 或；（4）先由对二甲苯制备对二苯甲醛，再利用已知信息，对二苯甲醛与
23、乙酸在一定条件下发生反应可生成目标产物，其合成路线为。3(1) 乙苯 碳碳三键(2)取代反应(3)2Cl22HCl(4)H2(5)4【分析】由C结构可知，B为乙苯，A和CH3CH2Cl生成乙苯，则A为苯；C转化为D，D发生已知反应原理生成E；（1）由分析可知，A为苯，结构简式为；B的化学名称为乙苯，D中官能团的名称为碳碳叁键；（2）为苯中氢元素被取代的反应，反应类型为取代反应；（3）反应为乙苯中支链上氢在光照条件下被氯取代的反应，2Cl22HCl；（4）反应反应为端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反应，H2；（5）C的同分异构体中，含有苯环，分子中只有两种不同化学环境的氢，且数目比为3：1的化合物
24、，则结构对称性较好且含有2个甲基，共有4种。4(1) C8H8O 醛基(2) NCCH2CN 加成反应(3)+HCN(4)9(5) 溴的四氯化碳溶液 CH2=CH2CH3CH2OH CH3CHOCH2=CH-CHO【分析】A和B先发生加成反应然后发生消去反应生成C，C和D生成E，E发生消去反应生成F，D的核磁共振氢谱只有1组峰，结合F的结构简式可知：D为NCCH2CN，E的结构简式为； F中-CN发生加成反应生成G，G发生消去反应生成H中碳碳双键，H发生异构生成I。（1）根据A结构简式，结合C原子价电子数目是4，可知A分子式是C8H8O；结合B结构简式可知B分子中的官能团名称是醛基；（2）根据
25、上述分析可知D结构简式是NCCH2CN；（3）G发生消去反应生成H，则GH的化学方程式为：+HCN。（4）根据F结构简式可知：F分子中含有9种不同位置的H原子，F分子中的每一种H原子被其他原子取代就得到一种取代产物，故F的一取代产物的同分异构体由9种；（5）丙烯醛(CH2=CHCHO )中碳碳双键能和溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，醛基和溴的四氯化碳溶液不反应，则可以用溴的四氯化碳溶液检验碳碳双键；采用逆推方法分析。甲醛和乙醛发生反应得到丙烯醛，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇发生催化氧化生成乙醛，所以用甲醛和乙烯制取丙烯醛的合成路线为：CH2=CH2CH3CH2OH CH3CHOC
26、H2=CH-CHO。5(1)122(2)3(3)C3H6N6(4)(5)羟基(6) CH3CHO 氧化反应(7)C4H6O3【分析】由题给有机物转化关系可知，CH3CH=CHCH3在锌和水的作用下，与臭氧反应生成比乙酸的相对分子质量小16的乙醛，则A为乙醛；反应生成的乙醛在催化剂作用下，与氢气共热发生加成反应生成乙醇；乙醛在催化剂作用下，与氧气发生氧化反应生成乙酸；乙醇和乙酸在浓硫酸作用下，共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水。（1）三聚氰胺分子中，氮元素的含量高达66.67%，氢元素的质量分数为4.76%，其余为碳元素为28.57%，分子式中原子个数比N（C）：N（H）：N（N）=：=1：2：2
27、。（2）分子式中原子个数比N（C）：N（H）：N（N）=1：2：2，最简式为：CH2N2，相对分子质量大于100，但小于150，即100（CH2N2）n150，解得n=2，则三聚氰胺分子中碳原子数为3。（3）分子式中原子个数比N（C）：N（H）：N（N）=1：2：2，最简式为：CH2N2，相对分子质量大于100，但小于150，即100（CH2N2）n150，解得n=3，即为：C3H6N6。（4）分子式为：C3H6N6，分子中只有一种氢原子，有1个由碳氮两种元素组成的六元杂环，其结构简式为：。（5）CH3CH2OH的官能团为-OH，名称为羟基。（6）反应是CH3CH=CHCH3在锌和水的作用下，
28、与臭氧反应生成比乙酸的相对分子质量小16的乙醛，乙醛的结构简式为CH3CHO；反应为乙醛被氧化为乙酸，该反应属于氧化反应。（7）由Q中氧的质量分数为47.06%，碳氢原子个数比为23可知，Q分子中C的质量分数为47.06%，H的质量分数为5.88%，则Q分子中C原子的个数为4，H原子的个数为6，O原子的个数为3，则Q的分子式为C4H6O3。6(1) 碳碳双键、酯基(2)+3CH3OH+3H2O(3)加成反应(4) 13 (5) 【分析】A与发生反应生成B（），并结合已知所给的反应，可以推测出A为；B被酸性高锰酸钾溶液氧化，双键断裂生成羧基得到C（ ）；C与甲醇发生反应生成D（）；D在甲醇钠的作
29、用下发生反应生成E（）；E在一定条件下脱去得到F（）；F与乙酸甲酯发生反应生成G（）；G经反应得到H（或），H与氢气发生反应得到I（）。（1）由分析可知，A的结构简式为，H的结构简式为或，则H所含官能团为酯基和碳碳双键。（2）C（）与甲醇发生反应生成D（），反应方程式为+3CH3OH +3H2O。（3）H（或）与氢气发生反应得到I（），对比H和I的结构简式可知，反应为加成反应，也是还原反应。（4）既能发生水解反应，又能发生银镜反应结合F的不饱和度，可知该结构中存在-OOCH，其还含有甲基和酮羰基，可知其结构为甲基和-OOCH连在上；如图所示：，若甲基在1号碳原子上，-OOCH可在1、2、3、4
30、、5号碳原子上，若甲基在2号碳原子上，-OOCH可在1、2、3、4、5号碳原子上，若甲基在3号碳原子上，-OOCH可在3、2（或4）、1（或5）号碳原子上，则满足条件的F的同分异构体共有13种；其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为4431的结构简式为。（5）参照上述合成路线和信息，由2-丁烯与溴发生加成反应生成2，3-二溴丁烷，2，3-二溴丁烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成1，3-丁二烯，1，3-丁二烯与2-丁烯发生加成反应生成 ， 被酸性高锰酸钾氧化生成3，4-二甲基己二酸，合成路线如下：。7(1) C6H12O6 Cu(OH)2(2) 羟基 酯基(3)CH3OH(4) 2CH3CH
31、2OHO22CH3CHO2H2O 氧化反应【分析】淀粉溶液中加入稀硫酸，含有A的混合溶液中加入碘水变蓝色，说明含有淀粉；提取A，A在酒化酶的作用下反应生成D，D被催化氧化生成乙醛，则D为CH3CHO，A为葡萄糖；乙醇和乙酸发生酯化反应生成F为CH3COOCH2CH3；含有葡萄糖的溶液中加入B得到E，E和新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，则C为新制氢氧化铜悬浊液，醛基和新制Cu(OH)2悬浊液发生氧化反应时必须在碱性条件下，淀粉水解需要在酸性条件下，所以含有的混合溶液中加入的B为NaOH溶液，目的是中和未反应的稀硫酸。（1）A为葡萄糖，A的分子式为C6H12O6，C试剂是Cu(OH)2(填化
32、学式)悬浊液，故答案为：C6H12O6；Cu(OH)2；（2）D为CH3CH2OH、F为CH3COOCH2CH3，D和F中官能团名称羟基，酯基故答案为：羟基；酯基；（3）D为CH3CH2OH，比D少一个碳的同系物的结构简式：CH3OH，故答案为：CH3OH；（4）反应的化学方程式及反应类型分别为：2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O，乙醇被氧化为乙醛，属于氧化反应，故答案为：2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O；氧化反应。8(1) 溴原子、醚键 2-溴丙醛(2)取代反应(3)CH3CHBrCHBrOCH3+2NaOH CH3CCOCH3+2NaBr+2H2O(4) 40 (5)
33、CH2CH2OHCH2=CH2CH3CH2Br【分析】A和溴发生取代反应生成B，B和甲醇、HBr生成C，C和取代生成D，D和CH3NH2取代生成E，E和HBr水反应生成F；（1）由结构简式可知，C中含有的官能团名称是溴原子、醚键；有机物系统命名法步骤：1、选主链：找出最长的最长-选最长碳链为主链；最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；最近-离支链最近一端编号；最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官
34、能团的位置，官能团的位次最小。B的系统命名法为2-溴丙醛；（2）DE的反应为溴原子被取代的反应，属于取代反应；（3）C在加热条件下与足量NaOH醇溶液可以发生消去反应生成碳碳不饱和键，反应为CH3CHBrCHBrOCH3+2NaOH CH3CCOCH3+2NaBr+2H2O；（4）麻黄碱的同分异构体中满足下列条件苯环上有三个取代基，其中一个是；遇到溶液显紫色，则含酚羟基；故第3个取代基为丁基，丁基中有4种结构：-CH2CH2CH2CH3、-CHCH3CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)3；氨基和酚羟基处于邻位第3个取代基有4种情况，氨基和酚羟基处于间位第3个取代基有4种情况，
35、氨基和酚羟基处于对位第3个取代基有2种情况，合计10种情况，故共410=40种；核磁共振氢谱有6个峰且三个取代基均不处于相邻位置，则丁基为-C(CH3)3，的结构简式是；（5）由乙醇和制备苯甲酸，需要在苯环上引入-CH2CH3，参考C生成D的反应可知需要首先将乙醇转化为溴乙烷，然后生成乙苯，最后转化为苯甲酸，路线为：CH2CH2OHCH2=CH2CH3CH2Br。9(1) b c(2) CH2=CH2 CH3COOCH2CH3 甘油 CH3COOH CH3CH2OCH3(3)羟基(4)加成反应(5) CH3COOH +CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O nCH2=CH2 2CH3
36、CH2OH+O22CH3CHO+2H2O【分析】A、B、F是家庭中常见的有机物，A可以用来除去暖瓶或水壶中的水垢，则A为CH3COOH；E是石油化工发展水平的标志，则E为CH2=CH2；CH2=CH2在一定条件下，生成F是一种常见的高分子材料，可知发生了加聚反应，则F为；乙烯和水发生加成反应，生成B为CH3CH2OH；CH3CH2OH和CH3COOH发生酯化反应生成C为CH3COOCH2CH3；CH3COOCH2CH3在酸性条件下水解，得到乙酸和乙醇；乙酸与碱反应，生成D为乙酸盐；CH3COOCH2CH3在碱性条件下水解，得到乙酸盐和乙醇，据此分析作答。（1）甲烷为烷烃，与甲烷互为同系物的应为
37、烷烃，即乙烷符合题意，故答案为：b；含有羟基的乙醇易溶于水，苯和乙烷难溶于水，故答案为：c；（2）CH2=CH2含有碳碳双键，能通过化学反应使溴水褪色，故答案为：CH2=CH2；酯类物质乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)能够发生水解反应生成乙酸和乙醇，故答案为：CH3COOCH2CH3；油脂在酸性下水解为高级脂肪酸和甘油，碱性条件下水解为高级脂肪酸钠和甘油，故答案为：甘油；乙酸(CH3COOH)含有羧基，具有酸性，且酸性比碳酸强，能与Na2CO3溶液反应放出CO2气体，故答案为：CH3COOH；与CH3CH2CH2OH互为同分异构体的是CH3CH2OCH3，故答案为：CH3CH2OCH3；（
38、3）B为CH3CH2OH，官能团名称为羟基，故答案为：羟基；（4）乙烯和水发生加成反应，生成B为CH3CH2OH，故答案为：加成反应；（5）反应是CH3CH2OH和CH3COOH发生酯化反应生成CH3COOCH2CH3和水，化学方程式为：CH3COOH +CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；反应是CH2=CH2在一定条件下发生了加聚反应生成，化学方程式为：nCH2=CH2 ；CH3CH2OH遇到红热的铜丝在空气中发生催化氧化反应生成乙醛，化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案为：CH3COOH +CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；nC
39、H2=CH2 ；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。10(1)+2Cu(OH)2 +NaOH+Cu2O+3H2O(2)(3) 溴原子和酯基 BrCH2COOC2H5+2NaOHHOCH2COONa+C2H5OH+NaBr(4) C12H16O3 14.5(5)【解析】（1）化合物I为，与新制氢氧化铜悬浊液反应时醛基被氧化为羧基，据此写出化学方程式为+2Cu(OH)2 +NaOH+Cu2O+3H2O，故答案为：+2Cu(OH)2 +NaOH+Cu2O+3H2O；（2）反应是苯乙醛与溴代乙酸乙酯反应制备- 羟基酸酯，反应中醛基中碳氧双键及BrCH2COOC2H5中C-Br键断裂生成新
40、的有机物 ，一定条件下，CH3CH(Br)COOC2H5与过量的I也可以发生类似反应的反应，则生成物的结构简式为，故答案为：；（3）化合物的官能团是溴原子和酯基；在加热条件与 NaOH 溶液发生取代反应（水解反应），反应的化学方程式为BrCH2COOC2H5+2NaOHHOCH2COONa+C2H5OH+NaBr，故答案为：BrCH2COOC2H5+2NaOHHOCH2COONa+C2H5OH+NaBr；（4）化合物分子中含有12个C原子，16个H原子，3个O原子，则该物质的分子式为C12H16O3。1mol 该物质完全燃烧耗氧量=（12+-）mol=14.5mol，故答案为：C12H16O3
41、；14.5；（5）化合物在加热条件与 NaOH 溶液发生酯的水解反应，所得溶液加酸酸化生成化合物为，该分子中既含有羧基，又含有羟基，在一定条件下能发生缩聚反应生成高聚物，则形成的有机高分子的结构简式为 ，故答案为：。11(1)醚键、羧基(2)取代反应(3)1(4)(5)13(6)【分析】由C的结构可以推出B为与浓硝酸在浓硫酸和加热的条件下生成；（1）F为，其含氧官能团名称为醚键、羧基；（2）F为，G为，F中羧基中的羟基被氯原子取代，则FG的反应类型为取代反应；（3）有1种等效氢，则核磁共振氢谱显示有1组吸收峰；（4）据分析知，B的结构简式为；（5）D为，D的同分异构体与D具有相同的官能团，且苯
42、环上只有一个取代基，满足条件的有13种，分别为、；（6）甲苯与浓硝酸在浓硫酸和加热条件下反应生成对硝基甲苯，对硝基甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应生成对硝基苯甲酸，对硝基苯甲酸在Zn-Hg/HCl条件下生成对氨基苯甲酸，对氨基苯甲酸在NaNO2、H2SO4条件下生成对羟基苯甲酸，则合成路线流程图为。12(1)(2)、(3) 羟基 (4) 取代反应 (5) 催化剂、吸水剂 30.8g【分析】根据题干信息，A能使溴的四氯化碳溶液褪色，空间充填模型 ，能与水在一定条件下反应生成C，则A为CH2=CH2，B由C、H两种元素组成，相对分子质量为58，则B为C4H10，C由C、H、O 三种元素组成，能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应，能与E反应生成酯，则C为CH3CH2OH，D的相对分子质量比C少2，能由C氧化而成，则D为CH3CHO，E：由C、H、O三种元素组成；熔点16.6，相对分子质量为60；水溶液显酸性，则E为乙酸，以此解答该题。（1）根据上述分析可知，A为乙烯(CH2=CH