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1、高考化学一轮专题训练题：有机推断题1（2023秋上海浦东新高三校考期末）有机物间的相互转化是制备各种物质的基本方法，正是因为不同类别间可实现相互转化，化学工作者创造出了无数自然界中没有的物质。部分过度油炸的食品中会产生丙烯酰胺(CH2=CHCONH2或)，研究表明丙烯酰胺对人体存在致癌的风险。有机物H是丙烯酰胺的相邻同系物，存在下列转化过程；其中A为气态烃，标准状况下密度为2.5gL-1，其分子中有2个甲基，不存在顺反异构；E的分子式是C4H8O3，F为六元环状化合物。回答下列问题：(1)关于丙烯酰胺的说法，错误的是_。A丙烯酰胺所有碳、氮原子可能在一个平面内B人们应改善膳食习惯，少食油炸食品
2、C丙烯酰胺可发生加成和水解反应D酰胺类物质其实就是蛋白质(2)丙烯酰胺中含有官能团结构简式和名称分别是_。(3)“酰胺水凝胶”最大可能属于_。A悬浊液B胶体C溶液D乳浊液(4)指出上述过程中下列反应类型反应_，反应_，反应_。(5)除反应外，属于取代反应的有_(填数字序号)。(6)反应的试剂和条件是_，检验D中醛基除银氨溶液还可以用的试剂是_，具体操作方法及现象是_。(7)写出下列物质的结构简式G的结构简式_；K的结构简式_。(8)写出下列化学方程式：CD_EF_(9)写出2种符合下列要求的G的同分异构体的结构简式_(不考虑立体异构)：i.可发生银镜反应；ii.可发生水解反应；iii.不含环状
3、结构2（2023秋江苏南通高三统考期末）有机物F是一种新型大环芳酰胺的合成原料，可通过以下方法合成：(1)有机物A中含氧官能团的名称为_。(2)DE的反应类型为_。(3)若有机物B直接硝化，主要产物的结构简式为_。(4)写出一种符合下列条件的有机物B的同分异构体的结构简式：_。能与溶液发生显色反应；分子中含有2个苯环，共有3种不同化学环境的氢原子。(5)已知：，写出以、和为原料制备的合成路线流程图_ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。3（2022秋河北邯郸高三邯郸市第四中学校考期末）某同学为测定有机物A的实验式，取1.5g样品，置于铂舟并放入燃烧管中，不断通入氧气流，用
4、电炉持续加热样品，将生成物依次通过如图所示装置。生成物被完全吸收后，测得装置增重0.9g，装置增重3.96g。请回答下列问题：(1)试剂a、试剂b分别为_(填标号)。A、碱石灰B碱石灰、碱石灰C碱石灰、D碱石灰、(2)有机物A中碳元素的质量分数为_，其组成中_(填“含有”或“不含有”)氧元素，各元素原子的个数比为_。(3)实验测得有机物A的质谱图如下，则A的相对分子质量为_，A的分子式为_。(4)核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱和红外光谱图(只显示部分基团)分别如图。峰面积之比为_。A的结构简式可能为_(任写一种)。4（2022湖南怀化高三统考期末）某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合
5、成药物普鲁卡因：已知：RX+ +HX请回答：(1)普鲁卡因中含氧官能团的名称是_。(2)A的结构简式是_。(3)C+DE的反应类型是_。(4)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式_。红外光谱显示分子中含有羧基；1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上(不关支链)有两种不同化学环境的氢原子。(5)设计以乙烯为原料制备X的合成路线(无机试剂任选)_。5（2023秋上海浦东新高三上海市建平中学校考期末）A(丙烯)是石油化工中一种成分，用途广泛，下图是以石油为原料的一系列反应。完成下列填空。(1)写出反应类型：反应_，反应_。(2)写出反应条件：反应_。(3)写出结构简式：B_，E_。
6、(4)写出反应的化学方程式：_。(5)下列几项实验步骤，可用于检验C中氯元素，其正确的操作顺序是：取少量C，然后_(依次填代号)。a、冷却；b、加入溶液；c、加入稀酸化；d、加入溶液，加热；e、加入醇溶液，加热。6（2023秋上海浦东新高三统考期末）化合物M是合成治疗肥胖疾病药物盐酸氯卡色林的中间体，其合成路线如下：完成下列填空：(1)A的结构简式_；D中含氧官能团的名称是_。反应是否可以在光照条件下进行，请判断并说明理由_。(2)反应的化学方程式为_。(3)反应发生了取代反应，另一个产物是HBr，推断有机物F的分子式_。(4)B的同分异构体有多种，写出满足下列条件的同分异构体。_含苯环，能与
7、反应，不同化学环境的氢原子个数比是2221。(5)参照上述合成路线，设计以和为原料合成的合成路线。_，(合成路线常用的表示方式为：甲乙目标产物)7（2022秋北京大兴高三统考期末）黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如下路线合成：已知：回答问题：(1)为链状结构，该分子中含有的官能团是_。(2)AB的反应类型为_。(3)D的结构简式为_。(4)CEF的化学方程式是_。(5)下列关于F和G的说法正确的是_。aF和G互为同分异构体bG在空气中能稳定存在cF和G可以利用溶液进行鉴别d1molF与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2molNaOH(6)已知：，G制备M的过程如下：P、Q分别为_、_。(7)写出M
8、到黄酮哌酯的反应方程式_。8（2022秋广东东莞高三统考期末）有机物是合成新冠病毒3CLpro酶抑制剂的一种中间产物，其合成路线如下：(1)化合物的名称为_。(2)化合物含有官能团_(写名称)。(3)化合物是化合物的同系物，其结构简式为，请根据化合物的结构特点，分析预测其可能的化学性质，参考的示例，完成下表：序号结构特点可反应的试剂反应形成的新结构反应类型-NO2Fe、HCl-NH2还原反应-CH3_氧化反应_(4)的反应物按物质的量1:1发生反应，请写出其化学方程式：_。(5)芳香族化合物是化合物的同分异构体，且满足下列条件：含有-NH2结构；苯环上含有2个取代基。则化合物可能的结构有_种；
9、核磁共振氢谱图上含有4组峰的结构简式为_(写出其中一种即可)。(6)以为原料，参考上述信息，写出有机物的合成路线(合成路线参照题干)_。9（2021春云南红河高三校考期末）已知有机化合物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图甲所示。(1)A分子中官能团的名称是_，D分子中官能团的名称是_。(2)反应的化学方程式是_；反应类型为_。反应的化学方程式是_；反应类型为_。(3)E是常见的高分子材料，合成E的化学方程式是_。(4)某同学用如图乙所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。实验结束后，试管甲中上层为透明的、难溶于水的油状液体。实验开始时，试管甲中
10、的导管不伸入液面下的原因是_。上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是_、_、_。10（2022浙江模拟预测）某研究小组按下列路线合成卤沙唑仑。已知：当苯环上有烷基、氨基时，后续的取代基取代在邻、对位；当苯环上有硝基、羧基时，后续的取代基取代在间位。请回答：(1)下列说法不正确的是_(填序号)。A化合物C可使氯化铁溶液显紫色B化合物Z具有两性CDE属于取代反应D卤沙唑仑的分子式为(2)化合物Y的结构简式为_；化合物F的结构简式为_；化合物F成环得卤沙唑仑的过程中涉及两步反应，其反应类型依次为_、_。(3)写出CD的化学方程式：_。(4)设计以甲苯为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_。(5)
11、写出3种同时符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式：_。分子中只有3种不同化学环境的氢原子分子中含有苯环结构11（2022春浙江绍兴高三校考期中）烃A是一种重要的化工原料，标准状况下密度为1.25gL-1，D是有芳香味的不溶于水的油状液体，有关的物质转化关系如下(含有相关官能团的有机物通常具有相似的化学性质)：请回答：(1)化合物B所含有的官能团是_，A的结构简式是_。(2)B+CD的化学方程式为_。(3)下列说法正确的是_。A工业上通常用石油裂解生产ABAC的反应类型是加成反应C用碳酸钠溶液无法鉴别B、C和DD相同物质的量的B、C完全燃烧耗氧气的质量相等12（2023秋江苏盐城高三校联
12、考期末）美托拉宗临床上用于利尿降压。其一种合成路线为：已知：(1)有机物每个分子中采用sp3杂化方式的原子数目是_。(2)AB的反应类型是_。(3)C的分子式为C9H11N2O3SCl。写出试剂C的结构简式：_。(4)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：_。苯环上只有三个取代基能发生银镜反应分子中有4种不同化学环境的氢原子(5)设计以和乙醇为原料，制备的合成路线(无机试剂任用，合成路线示例见本题题干)。_13（2022秋河南洛阳高三统考期末）乙二醇的用途非常广泛，主要用于制聚酯、增塑剂、化妆品等领域。科学家发现可利用可再生资源来制备乙二醇，同时也可得到一种医药中间体F，一种合成
13、路线如图所示。(1)中含氧官能团的名称是_。(2)下列关于有机物的说法错误的是_(填字母序号)。a有机物可以发生加成反应、氧化反应、取代反应b有机物与互为同系物c将反应后产生的混合气体通入酸性溶液中，发现溶液褪色，证明有生成d淀粉和纤维素互为同分异构体(3)反应的化学方程式为_。(4)若是厨房中常用的一种调味剂，则乙二醇与按物质的量之比为反应生成的化学方程式为_。14（2022秋河南高三校联考期末）我国科学家成功合成出抗新冠肺炎新药Ebselen。一种合成Ebselen的流程如下：请回答下列问题：(1)A的名称是_。B、H中含有的官能团分别是_(填名称)。(2)FG的反应类型是_，副产物是_(
14、填化学式)。(3)已知：(具有强还原性)。B、C之间两步反应是先氧化甲基，后还原，其原因是_。(4)写出GElselen的化学方程式：_。(5)在C的芳香族同分异构体中，同时具备下列条件的结构有_种。能发生银镜反应；苯环上含氨基(6)以邻二甲苯和对氨基苯甲酸为主要原料制备某化合物的微流程如下：试剂1为_，Z的结构简式为_。15（2022上海嘉定统考一模）奶油中含有一种化合物A，可用作香料。在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为化合物B。A发生的一系列化学反应如图：完成下列填空：(1)C中官能团的名称_；反应类型：_。(2)结构简式：F_；反应所需的试剂与条件：_。写出CD反应的化学方程式：_。(3
15、)写出3种满足下列要求的B的同分异构体的结构简式：_。i.含有酯基.能发生银镜反应(4)已知：写出以丙二酸()、甲醇和乙烯为原料合成环丙甲酸()的合成路线流程图(无机试剂任用)。_。16（2022秋福建福州高三校联考期中）有A、B、C、D、E五种元素，它们的核电荷数依次增大，且均小于20，其中C、E是金属元素，A、E的最外层上都只有1个电子，B、D元素原子最外层电子数相同，且B元素L层电子数是K层的3倍，C元素最外层电子数是D最外层电子数的一半。回答下列问题：(1)写出它们的元素符号：A_、B_、D_、E_。(2)画出C元素离子的结构示意图：_。(3)写出由以上五种元素组成物质的化学式：_。(
16、4)写出E元素离子具有相同电子层排布的两种不同微粒的符号：_和_。17（2022秋江苏苏州高三苏州中学校联考期中）化合物H是用于治疗慢性阻塞性肺病奥达特罗的合成中间体，合成路线如图：已知：BnBr代表(1)B分子中采取sp2杂化的碳原子数目是_。(2)AB的化学反应方程式为_。(3)B的一种同分异构体X同时满足下列条件，该同分异构体的结构简式为_。1molX最多能与3molNaOH反应；X分子中含有4种不同化学环境的氢原子。(4)有机物M的分子式为C17H16O4NBr，M的结构简式为_。(5)已知：(R为烃基)，Z()是合成一种新型口服强心药的中间体，写出以、ClCH2CH2COCl、ClC
17、H2COCl为原料制备Z的合成路线流程图。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_。18（2022秋江苏南通高三统考期中）化合物I的一种合成路线如下：(1)A的结构简式为_。(2)EF的反应类型为_反应。(3)HI的反应分为HM-I两步，M与H互为同分异构体，且分子中含有2个羟基。写出M的结构简式：_。(4)G的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_。分子中含有两个苯环和3种不同化学环境的氢原子，不含N-X(X表示卤素原子)键；碱性性条件下能与新制Cu(OH)2悬浊液反应，生成红色沉淀；(5)已知：。设计以乙二酸(HOOCCOOH)和苯为原料制的合成路
18、线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。_试卷第15页，共15页学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司参考答案：1(1)D(2)碳碳双键、-CONH2酰胺基(3)B(4) 加成反应 氧化反应 消去反应(5)(6) 氢氧化钠水溶液、加热 新制氢氧化铜悬浊液 取一只洁净的试管加入样品，加入新制的氢氧化铜悬浊液，在酒精灯上加热至煮沸，若生成砖红色沉淀，则说明含有醛基(7) CH3CH=CHCOOH (8) CH3CH2CHOHCH2OH+O2CH3CH2CHOHCHO+H2O 2CH3CH2CHOHCOOH+2H2O(9)HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH
19、=CH2、HCOOC(CH3)=CH2【分析】同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；有机物H是丙烯酰胺的相邻同系物，结合EGFH转化及E化学式、F为六元环状化合物，可知EFGH分别为CH3CH2CHOHCOOH、CH3CH=CHCOOH、CH3CH=CHCONH2；H中含有碳碳双键发生加聚反应生成K；A为气态烃，标准状况下密度为2.5gL-1（则相对分子质量为56），其分子中有2个甲基，不存在顺反异构，结合E可知，A为CH3CH2CH=CH2；A和卤素加成生成卤代烃得到B，B发生取代引入羟基生成C，C中一端的羟基氧化生成醛基得到D，D中醛基氧化为羧基、酸化后得到E
20、；【详解】（1）A碳碳双键一端的原子共面，羰基碳相连的原子共面，故丙烯酰胺所有碳、氮原子可能在一个平面内，A正确；B部分过度油炸的食品中丙烯酰胺对人体存在致癌的风险，人们应改善膳食习惯，少食油炸食品，B正确；C丙烯酰胺含有碳碳双键和酰胺基，可发生加成和水解反应，C正确；D蛋白质是有机大分子，而酰胺类物质也可能是小分子物质，D错误；故选D；（2）丙烯酰胺中含有官能团结构简式和名称分别是碳碳双键、-CONH2酰胺基；（3）胶体是分散质粒子大小在 1nm100nm 的分散系；“酰胺水凝胶”最大可能属于胶体，故选B；（4）反应为A和卤素加成生成卤代烃的反应，加成反应；反应为羟基被氧化的反应，氧化反应；
21、反应为在浓硫酸作用下羟基消去生成碳碳双键的反应，消去反应；（5）为卤代氢发生取代生成醇的反应；为醛基氧化为羧基的反应；为酯化反应，属于取代反应；为羧基和氨基发生取代生成酰胺基的反应；为加成聚合反应；故属于取代反应的有；（6）为卤代氢发生取代生成醇的反应，反应的试剂和条件是氢氧化钠水溶液、加热；检验D中醛基除银氨溶液还可以用的试剂是新制氢氧化铜悬浊液，具体操作方法及现象是：取一只洁净的试管加入样品，加入新制的氢氧化铜悬浊液，在酒精灯上加热至煮沸，若生成砖红色沉淀，则说明含有醛基；（7）G的结构简式CH3CH=CHCOOH；K的结构简式；（8）CD反应为CH3CH2CHOHCH2OH在催化剂作用下
22、生成CH3CH2CHOHCHO，反应为：CH3CH2CHOHCH2OH+O2CH3CH2CHOHCHO+H2O；EF反应为CH3CH2CHOHCOOH发生酯化反应生成，反应为：2CH3CH2CHOHCOOH+2H2O。（9）G为CH3CH=CHCOOH，符合下列要求的G的同分异构体：i.可发生银镜反应，含有醛基或为甲酸酯；ii.可发生水解反应，含有酯基；iii.不含环状结构；则结构可以为：HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2。2(1)酯基、硝基(2)取代(3)(4)或(5)【分析】根据分析，A发生反应生成B，B经过还原和取代反应生成C，C发生取代生
23、成D，D发生取代反应生成E ，E经过与氢气发生还原反应生成F；【详解】（1）根据A的结构式可知，A中的含氧官能团为酯基、硝基；故答案为：酯基、硝基；（2）根据分析，D到E发生硝化反应，也是取代反应；故答案为：取代反应；（3）若有机物B直接硝化，则硝基取代间位的氢生成 ；故答案为： ；（4）能与FeCl3溶液发生显色反应，则说明含有酚羟基，分子中含有2个苯环，共有3种不同化学环境的氢原子，则结构简式为 或 。故答案为： 或 ；（5）根据分析，合成流程 ；故答案为：（见解析）。3(1)B(2) 72% 含有 或其他合理答案(3) 150 (4) 12223 或其他合理答案【分析】有机物A置于铂舟并
24、放入燃烧管中，不断通入氧气流，反应生成CO2和H2O，生成物依次通过浓硫酸和装置，根据装置和装置的增重，集合A的质量，可计算有机物A的分子式，再结合质谱、核磁和红外等技术确定A的结构，据此分析解题。【详解】（1）据分析可知，装置用于吸收CO2；装置用于尾气吸收，所以试剂a、试剂b均可用碱石灰；B符合题意；故答案选B；（2）装置吸收H2O，；装置吸收CO2，；所以有机物A中，；则m(O)=1.5g-0.1g-1.08g=0.32g；所以有机物A中碳元素的质量分数为；各元素原子的个数比为；故答案为72%；含有：或其他合理答案；（3）根据有机物A的质谱图可知，A的相对分子质量为150；且各元素原子的
25、个数比为；可知A的分子式为；故答案为150；（4）由核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱可知，有机物A共有5种不同环境的H，且面积比为12223；故答案为12223；有机物A红外光谱图可知，有机物含有C-H，C-C，结合核磁结果，可推测有机物A的结构简式可能为；故答案为(或其他合理答案)。4(1)酯基(2)(3)酯化反应（或取代反应）(4)、 (5)【分析】由题给信息可知，E发生还原反应得到普鲁卡因，所以E应为，C和D在浓硫酸的作用下发生酯化反应得E，所以结合D由乙烯转化成的环氧乙烷和X发生信息中的反应而生成的产物，所以D中应不含有苯环，所以C中应含有苯环和硝基结构，所以反应流程应为乙烯与苯发生加成
26、反应得到A，A发生硝化反应得到B，B发生氧化反应得到C，所以C为，B为，A为，比较普鲁卡因和C的结构可知，D为HOCH2CH2N(CH2CH3)2，由题给信息可知X应为HN(CH2CH3)2。【详解】（1）根据普鲁卡因结构简式，其结构中含氧官能团的名称是酯基；（2）根据分析可知，乙烯与苯发生加成反应得到A，A为；（3）根据分析可知，C和D在浓硫酸的作用下发生酯化反应得E，所以反应类型是酯化反应或取代反应；（4）B的结构简式为，与B互为同分异构体，含羧基和苯环，苯环上有两种不同化学环境的氢原子，说明该同分异构体苯环上是对位的二取代，满足条件的结构简式为：、 ；（5）根据分析可知，X为NH(CH2
27、CH3)2，利用乙烯为原料，可利用乙烯与HCl加成得到CH3CH2Cl，CH3CH2Cl与NH3在一定条件下反应得到X，故合成路线为5(1) 加聚反应 水解反应（或取代反应）(2)光照或者高温(3) (4)(5)dacb【分析】根据图中信息，石油裂化生成A()，反应发生加聚反应，生成分子化合物B；反应为发生取代反应生成C()；反应为与发生加成反应，生成；反应为在水溶液中发生水解反应，生成甘油；反应为和发生加聚反应。【详解】（1）反应为发生加聚反应，生成分子化合物B；反应为在水溶液中发生水解反应，生成甘油；（2）反应为发生取代反应生成C()，反应条件为光照或者高温；（3）根据以上分析，B的结构简
28、式为：，E的结构简式为；（4）反应为与发生加成反应，生成，反应的化学方程式为：；（5）C为，要检验C中氯元素，取少量C，先加入溶液，加热，冷却后，再加入稀酸化，加入溶液，观察生成的沉淀的颜色，若生成白色沉淀，则C中含有氯元素，所以顺序为：dacb。6(1) 羟基 -Cl取代的是苯环上的H，如果条件是光照，则会取代-CH2-上的H，故不可以在光照条件下进行(2)(3)C3H9ON(4)(5)【分析】AB，少了1个H多了1个Cl，故此过程发生取代反应，根据反应条件，BC发生酯化反应，故A中存在-COOH，结合D结构特点，A为；B为；C为；【详解】（1）A的结构简式为；D中含氧官能团的名称是羟基；根
29、据B结构，-Cl取代的是苯环上的H，如果条件是光照，则会取代-CH2-上的H，故不可以在光照条件下进行；（2）反应的化学方程式为；（3）根据条件可知，-Br取代了-NH2上的H，故F的结构简式为，F的分子式为C3H9ON；（4）能与反应则要有-COOH，故符合条件的B的同分异构体为；（5）根据CM反应原理，合成路线为。7(1)碳碳双键(2)加成反应(3)CH3CH2COOH(4)+CH3CH2COCl+HCl(5)ac(6) H2O(7)+H2O【分析】由题干合成流程图中，D的分子式和D到E的转化条件以及E的结构简式可知，D的结构简式为：CH3CH2COOH，有F的结构简式和C+E转化为F的转
30、化条件可知，C的结构简式为：，由M的结构简式、G的分子式和F到G的转化条件并结合题干转化信息可知，G的结构简式为：，据此分析解题。【详解】（1）C3H6为链状结构，则该分子的结构简式为：CH3CH=CH2，该分子中含有的官能团是碳碳双键，故答案为：碳碳双键；（2）由题干流程图可知，AB的反应为：+CH3CH=CH2，该反应的反应类型为加成反应，故答案为：加成反应；（3）由分析可知，D的结构简式为CH3CH2COOH，故答案为：CH3CH2COOH；（4）由分析可知，C的结构简式为：，根据题干合成流程图可知，CEF的化学方程式是+CH3CH2COCl+HCl，故答案为：+CH3CH2COCl+H
31、Cl；（5）由分析可知，F的结构简式为：，G的结构简式为：，据此分析解题： a由上述分析可知，F和G的分子式相同，结构不同，故互为同分异构体，a正确；b由分析可知，G分子中含有酚羟基，已被空气中的O2氧化，即G在空气中不能稳定存在，b错误；c由分析可知，F分子中不存在酚羟基，而G分子中含有酚羟基，故F和G可以利用溶液进行鉴别，c正确；d由F的结构简式可知，1molF中含有1mol羧基和1mol酚酯基，故1molF与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3molNaOH，d错误；故答案为：ac；（6）由G的结构简式，结合题干转化信息，可知该转化方程式为：+H2O，故答案为：；H2O；（7）由题干合成流
32、程图可知，M转化为黄酮哌酯的反应方程式为：+H2O，故答案为：+H2O。8(1)邻氯甲苯(或2-氯甲苯)(2)碳氯键、硝基(3) KMnO4酸性溶液 -COOH -Cl NaOH溶液、 -OH 水解反应(4)+CH3COOH(5) 6 、(6)【分析】由的结构简式，采用逆推法，可确定为；用Fe、HCl将-NO2还原为-NH2，可得为；与反应可得等；与反应可得等；与反应可得；与CH3I反应可得等。【详解】（1）由分析可知，化合物为，名称为邻氯甲苯(或2-氯甲苯)。答案为：邻氯甲苯(或2-氯甲苯)；（2）化合物为，含有官能团名称为：碳氯键、硝基。答案为：碳氯键、硝基；（3）化合物为，它具有-NO2
33、、-CH3、-CH2Cl原子团，-CH3能被高锰酸钾酸性溶液氧化为-COOH、-CH2Cl能在碱溶液中发生水解反应，生成-CH2OH。由此完成下表：序号结构特点可反应的试剂反应形成的新结构反应类型-NO2Fe、HCl-NH2还原反应-CH3KMnO4酸性溶液-COOH氧化反应-ClNaOH溶液、-OH水解反应答案为：KMnO4酸性溶液；-COOH；-Cl；NaOH溶液、；-OH；水解反应（4）()()的反应物按物质的量1:1发生反应，其化学方程式：+CH3COOH。答案为：+CH3COOH；（5）芳香族化合物是化合物( )的同分异构体，且满足下列条件：含有-NH2结构；苯环上含有2个取代基。则
34、化合物含有苯环、-NH2和-CH2Cl，或含有苯环、-Cl、-CH2NH2，且两取代基可位于邻、间、对位，所以可能的结构有6种；核磁共振氢谱图上含有4组峰的结构简式为、。答案为：6；、；（6）以为原料，参考流程图，可合成有机物，合成路线：。答案为：。【点睛】合成时，可将换为，即去掉-Cl，把-CH3换成-COOH，其它物质都将涉及的原子团作相应调整。9(1) 碳碳双键 羧基(2) 2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O 氧化反应 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 酯化反应(或取代反应)(3)(4) 防倒吸 溶解乙醇 中和乙酸 降低乙酸乙酯在水中的溶解度便于
35、分层析出【分析】有机化合物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A为，和发生加成反应生成，B为，发生催化氧化生成C,C为，催化氧化生成D,D为，和发生酯化反应生成，发生加聚反应生成E，E为聚乙烯。【详解】（1）A为，含有的官能团为碳碳双键；D为，含有的官能团名称为羧基。（2）反应为发生催化氧化生成，反应方程式为：，反应类型为氧化反应；反应为和发生酯化反应生成，反应方程式为：，反应类型为：酯化反应(或取代反应)。（3）发生加聚反应生成聚乙烯，反应的方程式为：。（4）和发生酯化反应生成，为防止倒吸，试管甲中的导管不伸入液面下；饱和碳酸钠溶液的作用是溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度
36、，便于乙酸乙酯和碳酸钠溶液分离。10(1)AB(2) 加成反应 取代反应(3)(4)(5)、(任选三种)【分析】AB的反应条件为，结合A的结构，可知B的结构为，结合CD的反应条件和已知信息，可知C的结构为，X的结构为，结合已知信息及D、E的结构，可知Y的结构为，F的结构为；【详解】（1）A化合物C中不存在酚羟基，与氯化铁溶液作用不显色，A错误；B化合物乙中含氨基，具有碱性，但羟基无法电离，故只有碱性，B错误：CDE有HBr产生，属于取代反应，C正确；D由结构简式可知卤沙唑仑的分子式为，D正确；故填AB；（2）结合已知信息及D、E的结构，可知Y的结构为，F的结构为，化合物F成环得卤沙唑仑的过程中
37、涉及两步反应分别为，所以两步反应类型依次为加成反应、取代反应，故填；加成反应；取代反应；（3）CD的化学类型为取代反应，化学方程式为；故填；（4）当苯环上有烷基、氨基时，后续的取代基取代在邻、对位；当苯环上有硝基、羧基时，后续的取代基取代在间位，故应先在甲苯的甲基邻位引入硝基，然后将甲基氧化为羧基，硝基还原为氨基后，可在羧基间位引入Br，然后发生类似题干中BC的反应，将羧基转化为-COCl，最后和甲苯发生类似题干中CD的反应，得到目标产物，其合成路线为；故填；（5）E的分子式为，不饱和度为10，而限制条件中要求分子中只有3种不同化学环境的氢原子，所以该分子结构对称，且除了两个苯环外还应存在环状
38、结构。当形成三元环时，符合条件的同分异构体有、，当形成四元环时，符合条件的同分异构体有、等，故填、(任选三种)。11(1) 羧基 CH2=CH2(2)CH3CH2COOH+ CH3CH2OHCH3CH2COOCH2CH3+H2O(3)ABC【分析】由烃A是一种重要的化工原料，标准状况下密度为1.25gL-1可知，A的摩尔质量为1.25gL-122.4L/mol=28g/mol，则A为乙烯；乙烯与一氧化碳、氢气一定条件下反应生成丙酸，则B为丙酸；乙烯一定条件下与水发生加成反应生成乙醇，则C为乙醇；浓硫酸作用下，丙酸与乙醇共热发生酯化反应生成丙酸乙酯，则D为丙酸乙酯。【详解】（1）由分析可知， B
39、为结构简式为CH3CH2COOH的丙酸，官能团为羧基；A为结构简式为CH2=CH2的乙烯，故答案为：羧基；CH2=CH2；（2）B+CD的反应为浓硫酸作用下，丙酸与乙醇共热发生酯化反应生成丙酸乙酯和水，反应的化学方程式为CH3CH2COOH+ CH3CH2OHCH3CH2COOCH2CH3+H2O，故答案为：CH3CH2COOH+ CH3CH2OHCH3CH2COOCH2CH3+H2O；（3）A工业上通常用石油裂解的方法生产乙烯，故正确；B由分析可知，AC的反应为烯一定条件下与水发生加成反应生成乙醇，故正确；C丙酸与碳酸钠溶液混合反应生成二氧化碳气体，乙醇溶于水，与碳酸钠溶液混合溶液不分层，丙
40、酸乙酯不溶于水，与碳酸钠溶液混合溶液分层，所以用碳酸钠溶液可以鉴别丙酸、乙醇和丙酸乙酯，故正确；D1mol丙酸完全燃烧消耗3.5mol氧气，1mol乙醇完全燃烧消耗3 mol氧气，则相同物质的量的丙酸、乙醇完全燃烧耗氧气的质量不相等，故错误；故选ABC。12(1)2(2)取代反应(3)(4)(5)【分析】A中苯环上氨基中的一个氢被取代和(CH3CHO)2O反应生成B，B通过2步反应生成C，C转化为D，结合BD结构可知，C为；D最终转化为G；【详解】（1）该有机物中饱和碳原子为sp3杂化、苯环中碳原子为sp2杂化，氨基中氮原子也为sp3杂化，故每个分子中采用sp3杂化方式的原子数目是2；（2）A
41、中苯环上氨基中的一个氢被取代和(CH3CHO)2O反应生成B，反应为取代反应；（3）由分析可知，C为；（4）同时满足下列条件的B的一种同分异构体：苯环上只有三个取代基；能发生银镜反应，含有醛基；分子中有4种不同化学环境的氢原子，则结构对称性很好，且三个取代基中应该含有2个甲基、1个-NClCHO；故结构为；（5）乙醇首先被氧化生成乙醛；甲苯和浓硝酸、浓硫酸发生取代反应在对位引入硝基，和氧化剂反应甲基氧化为羧基，发生已知反应将硝基转化为氨基，再和乙醛发生F生成G的反应得到产物；流程为：。13(1)醛基、羟基(2)bcd(3)CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br(4)2CH3COOH+HOC
42、H2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O【分析】淀粉水解生成A为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成乙醇，乙醇发生消去反应生成B为乙烯，乙烯与溴水发生加成反应生成C为BrCH2CH2Br，C发生水解反应生成乙二醇，若是厨房中常用的一种调味剂，则乙醇发生催化氧化生成D为乙醛，D发生氧化反应生成E为乙酸。【详解】（1）A为葡萄糖，为五羟基醛，含氧官能团的名称是醛基、羟基；（2）aA为葡萄糖，含有醛基，可以发生加成反应、氧化反应，含有羟基，可以发生氧化反应、酯化反应，酯化反应属于取代反应，故A正确；bB为乙烯，可能为丙烯，也可能为环丙烷，则乙烯与不一定互为同系物，故B错误；c反应后产生的混合气体中含有乙烯，乙