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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性室性心动过速，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 ACX4A8L6I10K1O10V10HZ10N1C8I5K6O2X7ZS6C4H4L6F9E8E62、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对
2、直肠黏膜的刺激，可加入约20%水润湿【答案】 CCS1Z7M5Q8H10G1K9HF2Y6R2R3O3O1B2ZI4L3B9I6D2E7G73、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCU3N7L1N8A6S8W10HF7W4A2Q7L1N2M7ZC10B4S2S4A10L2Y64、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A.包衣B.制成微囊C.制成
3、药树脂D.将药物包藏于亲水性高分子材料中E.制成不溶性骨架片【答案】 DCN7Q4O10D5A4J1C1HS9U10N4D7G4E3M1ZL8C10E9M2G2H7W15、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】 CCF9T2X1S8E7J10T2HN9D1E10F7H9V10H10ZZ8X2R5F4Z9G1I46、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征A.按给药途
4、径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 BCE5I10U3K6R6C5X1HG9U2N3Z2B10Q5H2ZT2C3K3I1X7I1U87、阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 BCI4B6B7G2O2X4H2HB7T9I5B3L5F10P7ZU9Q10E5X8O2N1U38、关于房室划分的叙述，正确的是A.房室的划分是随意的B.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D.房室是根据组织、
5、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E.房室的划分是固定的，与药物的性质无关【答案】 BCI8D2F5N7B5Z4X4HP9E6Z2B8Z7W10T2ZP8X3Y3M2E7R6O49、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 DCC2E5P7W10O2S8D4HG8K10D4G6D8H10E9ZZ9F10B2C2Q7U2V710、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基
6、酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 CCP2G2U3H2S4F1F1HU6T4H5A7B7D8V6ZG4K9V1R1T9N1N211、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是A.注射剂内不应含有任何活的微生物B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH应尽可能与血液的pH相近【答案】 BCC4B1V4C4X4G3O5HM3B8Q9C7M6G8H8ZD3O6D7K3S9F4R212、溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 CCQ6E2M8
7、R4K4J4M10HD7F2L9Q8N1Y9G7ZY1Q8P9X2T5V9V613、表观分布容积A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 DCS9C3B8J2E6M1Q2HM5L9R5B9K2M10T8ZI8C7Q2O9R1E6E114、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 BCX2J8O8G7X6U8H10HF10G4B8B2K2H3E8ZC8M6F7A9K3C10D515、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95需要多少时间A.12.5hB.25.9hC
8、.36.5hD.51.8hE.5.3h【答案】 BCB10R9W6H2R6Y3N3HP5G5B2H5D6S10R6ZH6F10G4B1C10R3M916、药品不良反应的正确概念是A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C.药物治疗过程中出现的不良临床事件D.因使用药品导致患者死亡E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件【答案】 ACN5N3Q6X8C10U2S10HJ5J10Y3S2M9B8N5ZF4B8L2S1I8T2R517、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 CCJ
9、6V10F7D4S1N6Z1HB8Z8K4X5L7J8P7ZF4K6E7Z1E10D8X818、（2016年真题）关于药物理化性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E.由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同【答案】 BCN10M6Q4L2P1G9E10HT8T8J10Y5J4I2J2ZJ7W1M1N7S5Z3E319、关于微囊技术的说法，错误的是A.将对光、湿度和氧不稳定的
10、药物制成微囊，可防止药物降解?B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放?C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?D.PLA是可生物降解的高分子囊材?E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?【答案】 CCX1S5P1K2X2V7W1HJ2O6N8F6X8G5T2ZU7K8D10G2P10G3Y120、阿托伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 CCO9X2K3D3Y2Y10G5HQ4M9E1Y10J2C3I2ZR6Y9H5I8G8U5V421、为一种表面活性剂，易溶于水，能与许多药物形成空隙固溶体A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶
11、D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 BCQ10E3C9L6O4G9O6HX8J1M5Q3Q1M4X1ZP6I2X10N7D9R1T722、包衣片剂不需检查的项目是A.脆碎度B.外观C.重量差异D.微生物E.崩解时限【答案】 ACM6C6G8Q8T10O1Y6HH6C2B4E9I2V1H5ZG3D3F2I2H8B5J923、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCI9B5W4C7Q7E8R7HH8I1N8S7C3I1D10ZT7E5V4N2B6O8I424、造成下列乳剂不
12、稳定现象的原因是酸败A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCY3A9M4W6N3K10A3HF6E3P8T6U5E5V4ZC2X10O9O9Z10M5C425、半数有效量为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 BCI7V10W10A1X4E2I10HA10Q1P7F10X10F5R5ZN5O4J7D2J4E10O226、属于棘白菌素类抗真菌药的是A.泊沙康唑B.卡泊芬净C.萘替芬D.氟胞嘧啶E.两性霉素B【答案】 BCN8X7M9N10T10O6F
13、2HC8K6J7F10F10U8F2ZU2N1Y8B3I9T8F127、维生素C注射液属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 BCU2C1I7N8C10E9I9HX5Z10K2D5L10O6N2ZI7Q7U8B10I6D4A128、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构E.此类药物临床常用
14、于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等【答案】 CCK1K3G8I9O7C9N4HR7H8Y1K9W4W3V8ZT6A9D10O1O2N1T1029、称取2.0gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 CCR7J1A2G4R2C10M5HS2T10G5X9D3S10R2ZI9T1Z8M5X6G6J230、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95需要多少时间A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8h
15、E.5.3h【答案】 BCT1U1Y4C3Y1I8Y3HB3N8X3Q7G6A6K2ZL3C10Z6U3F8C4G631、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.脆碎度E.絮凝度【答案】 CCJ6K8Y4G8B10P2H1HD8K1G7M7Z7S7Q1ZT1J7Q4D7M4R2P732、可作为气雾剂潜溶剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 ACU3S3R8I8R5R2S1HP1C4P4Z1Y6H2Y4ZN9T7Z7I9U8Q1H433、短效胰岛素的常用给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射
16、D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 BCE2N7G9X2V7W6R5HW8U9N4V10O10Z8J6ZJ2B3K8V2X2K4Z434、二重感染属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCM7U3S9Q10M6J3Y8HE1W2Z4A1W6X6V5ZX9V6S5E4L10X1R735、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000g离心力离心510分钟，分取上清液为A.血浆B.血清C.血小板D.红细胞E.血红蛋白【答案】 ACL4U4V8H8H3J2D5HD5N5Z6Z2L2M9W4ZG4L5P2K1D7E2S436、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%
17、所需半衰期的个数为A.8B.6.64C.5D.3.32E.1【答案】 BCZ2M10U5U9K5N4G8HE7I7V3L9P10T2I7ZH9Z7T2K2W8G10N637、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 ACR9R7M3T2H6S6S4HE7N1Q4X1V4A7A4ZI3W7M5B2Y10X2X538、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 ACK7E1Z1M6S1Y2D6HJ10O9X2F3S10O1L10ZZ4E7K4N7T10Q8I839、氨
18、氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACO3I8S4A4S2U8R9HA10A4O2J8U9Y7H6ZZ7X6F1I3V4O10Z140、影响药物在胃肠道吸收的生理因素A.分子量B.脂溶性C.解离度D.胃排空E.神经系统【答案】 DCJ9Q4P7L2A5W7H9HK6S5V1Q9A4I9Z4ZE2Q9U10O7X5L10Y841、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。 A.结晶紫指示液B.邻二氮菲指示液C.甲基橙指示液D.淀粉指示液E.酚酞指示液【答案】 DCX10S5Q6G2D1H10R2HG7I4P
19、7S4C2J1T6ZF1D7T9A4M7W8Y542、该范围落在80.00125.00范围之内即认为生物等效的是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 DCD5D7Q1A8M10E7E3HP4P2E9Y3B9S2W4ZW7U1L8T8W2I9Y443、（2017年真题）具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACH9N7R10E3C10Y10Z1HQ1Y1U1C2T
20、3Q4G3ZN6O4B6R2Q9V1C644、抗高血压药胍乙啶（Guanethidine）在环上的叔胺氮原子氧化属于A.N-脱烷基化反应B.氧化脱氨反应C.N-氧化反应D.水解反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCF4B1C2H2J1M9E3HA10J1N6I8U2W5H10ZC2T10I10D4I9E8O445、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 ACV1U7P5U3R1Y7Z7HH7X10E4J1U9T8B6ZD6D9A4G1P5L10X146、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是
21、A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 CCD6G2B7K7Q10X2T7HP5O1M2H7K2R5N10ZH5M9Q8O3B3K5J847、药品检验时，精密称定系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一【答案】 CCL8X4O10P5N8Q2X8HB8J2Z3Z5D3O9G8ZX6M8P10I3H4Q6X848、药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 BCQ8E4V3K8Q2G3W10HR8A5E10Q8M4Z9V9ZD2
22、K2J9C6A2C2X649、关于药物的第相生物转化，形成烯酮中间体的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 BCR8A5A4A1Z2R8C5HL6Z2C6D3S5N6S4ZI5H3G3S2X4L4D850、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E.口服给药【答案】 ACU5E9F10E3D9C1G2HQ8X6Q10G9P3E5J9ZK6I3P6Q7W4J4V751、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCP4L9M
23、1U7K3Z5Z4HS1O4L6Z4V4N2R6ZH2E3Y6F7L8Q1M752、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是A.血糖节律恢复正常作为观察指标B.尿钾节律恢复正常作为观察指标C.尿酸节律恢复正常作为观察指标D.尿钠节律恢复正常作为观察指标E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】 BCA2U8I8C4W10Z3A3HK5G4J10T10Q6Y4W6ZL9V6L4V4Z2P9H553、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足
24、无菌C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌E.眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多可用四周【答案】 CCR2T3J7Y6J8J9N5HZ6Y9B7K10C10M3G1ZD1X8A6A5P5T4V354、空白试验为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCF7Q6W9F7F8A9T2HF10G10T2M5Z2O10T5ZD10R2A4S9F5M4X455、青霉素V碳6位侧链上的苄
25、基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACD6D7C10I7C1H9I8HU4S9Z4P6U2O1A5ZZ10L7U6S1O5J5Z656、质反应中药物的EDA.和50%受体结合的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50%的剂量D.引起50%动物中毒的剂量E.达到50%有效血浓度的剂量【答案】 BCB5O3Y6Z6Z6P3B10HC7C4J5Q2V9P6F9ZH9B3L5B10K8R7U257、药物的基本作用是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 C
26、CL8K10E7G4H6O3R2HR6W7B7H8B3V1W10ZX1Z6I4V3B3O6V158、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是疏松和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCY1W5P7P10Y9G6Q1HP2J2M10W1S4D7W2ZY1E9T5A7Q9S10W1059、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCM4A8F10L4G8I9W10HB10S8C7B1F4X2I5ZP2X2P5
27、U7L2T7B1060、为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A.甘油B.乙醇C.维生素CD.尼泊金乙酯E.滑石粉【答案】 ACP3B9W1J9A10Y10E10HM6B7S10T4M4O1Z10ZK2Z10D7N10A6U1I861、属于麻醉药品的是A.可的松B.可待因C.阿托品D.新斯的明E.苯巴比妥【答案】 BCP3G1N5Z3D5G10J9HL1W10W2N5J4Y4Z6ZJ3J6Y7H1V9E1C762、关于表面活性剂的叙述中正确的是A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧降低的物质E.能使溶
28、液表面张力急剧增高的物质【答案】 DCP10K6A7C5M8J6O10HT9D10D2Q5H4Z5G5ZO3H2M8B10Q5P8S163、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.
29、高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCL2K7O9Q5T2W1C8HF2C1A3S5E10G7E6ZW1X4O5Y4S6I4N364、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 CCN1M3E1C6J5U9P4HG7Q6Q6P7H8P6U2ZK9M8R7F10X9K6K665、关于促进扩散的错误表述是A.又称中介转运或易化扩散B.不需要细胞膜载体的帮助C.有饱和现象D.存在竞争抑制
30、现象E.转运速度大大超过被动扩散【答案】 BCV6C7I5M5G9H1C4HY4X2Y4K3B10Q3C7ZL2I2W3U2J1D9B966、关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.本身无内在活性C.可抑制激动药的最大效能D.当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应E.使激动药量-效曲线右移【答案】 DCL5H5C10A5V6B8X7HK4N3P10D7D10I6D2ZH2B9O2Q6A9F8V667、（2015年真题）关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）A.对乙酰氨基酚分子中含中酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性C
31、.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒D.第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案】 ACS8E2O3X10H8L9T10HT9D9I7N10M9L7S2ZU4B7O10Y7H2B3Y268、甘油的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 CCC1W3D6T1O6I8R6HN5D6C1Y8O3U10O2ZR7C9S10A7M4H10M669、抗雄激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 BCI3Y9G3M7J4F1L1HT6P8L1T8P10Z3R5ZN4Y7
32、N4Y6T10Y4F270、当一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药的敏感性和反应性下降，此作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCT2F4S5C8D2A8M3HW7V7W8D2Q4V8L9ZM8W8K7C5O8N9A271、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗技术因素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量【答案】 DCD5M7J5H2A2V5C8HW1J4X9L6N5W10S4ZG6F6J7O2X7I3U272、可作为片剂填充剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000
33、【答案】 CCH4S9S5Y5X4W7Y7HN3Z9N10G8T10Z8G4ZI7P5G3B3O9Y5H773、注射剂处方中亚硫酸钠的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 DCG2G8Q10N5C10C9E10HM6Z10X9R1W5P2O5ZD7J8C5G10C8Q10V474、二甲基亚砜属于（ ）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACG7Q6X2T6Q7O4U10HV10I4W2T5U4V3K10ZE3T10Z1I10N9X8T1075、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用A.产生协同作用，增强药效B
34、.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 BCS9E4P1R9L9F7J10HZ4B10J8L3Z6X10E5ZY1O2H1R3J8E8N876、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素向血管紧张素的转化D.抑制体内cAMP的降解E.促进胆固醇的排泄【答案】 BCF9W1F4T8C1H3C4HI7B1T7M6J4I1H4ZH10N4T8M10W7M7T577、加料斗中颗粒过多或过少产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均
35、匀度不合格E.崩解超限【答案】 CCW8O5C1J7O3U7N3HN1R2N5O6R1Q5D7ZV6A7Q4F8Y6V7K778、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是A.均匀细腻，无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性【答案】 BCJ7Y4F2E3K6E9D3HM9A4X3H10L3O1Y6ZL10A7M9A2O4D9L179、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCR7K2H4K8A5T6L2HD8C6
36、H5T9C1J9D9ZZ7Y2U9D3M8T9C580、下列哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为天然抗生素【答案】 CCK2M1H7R2H6R7K2HO1A6O2T6B2S7O8ZA1E9M7O10L9M10V381、关于生物半衰期的说法错误的是A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示D.联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1/2可能改变【答案】
37、 DCX6T8P7Y8X3Y3K6HV8C8D6Y8M8A3H7ZI2M4P9Z2T8V5V782、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 BCM2N4T1G2S1W2H9HZ8L1P4E5I7T7Y9ZH3U8C4H4A9O9Q1083、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCB10H4U8S5J1B3C6HP4I8B2H6Y3N7V8ZI3G5R5B1W1Y4J684、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.
38、致畸、致癌、致突变等【答案】 DCD10S10O1K5J8N5G5HR1U5C3Q5K6C6U10ZU5Q8B7I3M7F5T1085、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCJ3P1T7T5B9N6G6HE7I2I5L9B7G6F9ZC1K10A2K3L10X1X986、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCI10
39、O6L2D1E5O1Y5HM6S2P8Q9F1R2L6ZQ9L8C5T9F5Y2E387、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 BCX9J8Q8J3C4J8M2HA1Z9U8K6R3E2O4ZQ2C3M3L2V10W4J488、渗透性泻药硫酸镁用于便秘A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 CCC4I8Q1G10G3T5D9HJ4G6D4Y5Y4W9U4ZP3Q8F10S1N3R1C889、可作为气雾剂抛射剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素
40、CE.液状石蜡【答案】 BCV1E1P4T4W3Z8X5HB7P6R6Y2R2N6F8ZL2V1T2U2T2K9V990、影响药物分布的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACJ1S10K4X8O5L7L7HU5N7X4P1G6L3N6ZM2J3T5B3U9I10O191、可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 ACE9T4I4P7D2U9I7HQ5D2M10Q6Y10K1P10ZT7V5K10R1D3B7L1092、药物剂量过大或体内
41、蓄积过多时发生的危害机体的反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCT7V2P4T5M5R8E6HI10R4C2X8W10O8X7ZF8L8R4F2K7P2D293、（2016年真题）盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCC4U1V3R7M5B5P10HF2Z5C9T5G8L7A9ZE1M2V2Y8I5M5O294、氨苄西林属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACP1F10M7D7L1O2A8HQ9J6B8G7R4M9V7ZB8S2A10Y10Q
42、2Q7K995、粉末直接压片的干黏合剂是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶【答案】 CCD9F5V2K1C9E10X3HC9M8Z8S2K7Y8N9ZY4M2C8Z5X5D5P196、絮凝剂和反絮凝剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 CCZ4L5D8G10V5M2P2HM2V10U1Q9T6A5M3ZG5U9S2K8I10C3B997、一般选2030例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验
43、E.0期临床试验【答案】 ACU8Y7I8S2Z9R8Z9HG6C8K6N3R3V2J1ZF3E7C7O3M9A10V998、A、B两药物的清除率分别为15mg/min和30mg/min，关于两药以下说法正确的是A.A药物的清除药物量小于B药物B.A药物的清除比B慢C.A药物的清除比B快D.A药物单位时间清除的药物量大于B药物E.以上说法都不对【答案】 BCA4Y8X10C5A4M5O6HO3X4L9K6O10K5C9ZT4N3F9A10Z10A9E999、磺胺甲噁唑的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 CCP3V5S10R6D1
44、R2G10HF4T7T8F5G10C2Q4ZX1H9W9C7P10S2S10100、滴丸的水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACB3A2H7R4J2G2X8HB9I4N10E2D6G6D2ZR8D5G10G1M7R9B8101、关于该药品的说法错误的是A.单糖浆为矫味剂B.橙皮酊为矫味剂C.制备过程可用滤纸或棉花过滤D.为助消化药E.为亲水性高分子溶液剂【答案】 CCE10L5G10J8B9D3N6HL10D3P2S3K10F1Q9ZK10C6I10P2I10O5R3102、Cmax是指( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCU8G2R2Z2G5B1Q9HM4M9O8Q3G6V2H3ZB5G6X6P5H2R10C5103、制剂中药物进入体循环的相对数