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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.耐受性E.继发反应【答案】 DCL3J5H10I6T1T9V6HH3H4E6A6D2D4Z8ZT8B1I3S9Y7K9B12、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是A.抗氧剂B.防腐剂C.潜溶剂D.助溶剂E.抛射剂【答案】 BCF2S10L8Q1
2、0F10Q7Y9HN10O8F9L2W3B2W2ZU2I6C9J2V9K8Z23、（2018年真题）关于药物制剂稳定性的说法,错误的是（）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCP4F4Q2F9C5T1A10HY2I1R6K5Y4I6X7ZP4T8V1F10H7C7W44、半数有效量(EDA.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的
3、剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 CCF9Z7L7A8P9F1V5HZ5Y6Q5G9U5D9X2ZM2F3B10S6L7Q3W35、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75。所需要的滴注给药时间是A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCE1P1L7K9P3Y4S9HT9B3O8N2J4X4T3ZM7G2A6M4I9H3Q16、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值B.Css(上标)max(下标)与Css(上标)m
4、in(下标)的算术平均值C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】 ACG7A4X3C2G10F2P10HN9X7B3R5Y1Q1C4ZW3P3B2Y1C7R5O87、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCX5G3L6Z1K2Q7O7HZ3B7Y3B10D9F10C5ZO8J10N8A4H5P8F88、醋酸氢化可的松A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉
5、酮环【答案】 ACT10Z7W7R9H9T3Z3HA5Y3E1K3Z7T4M5ZH4D3R10E5I2P9E109、结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【答案】 DCU1E5X1S8B3A7J7HO4N2I8N4F9L10H9ZY7E10L1T8C9K7S610、洛伐他汀的作用靶点是A.血管紧张素转换酶B.磷酸二酯酶C.单胺氧化酶D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶E.酪氨酸激酶【答案】 DCP10O1G7H9C1E2Z6HJ10L6Q5R9B4O10T3ZQ7R10L3Y7Z1I5V211、合成的氨
6、基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 ACS4C2L8H8T8F6L2HO5L2S6P3Z2X7S9ZF9D2M2B7D5I2G112、下列剂型向淋巴液转运少的是A.脂质体B.微球C.毫微粒D.溶液剂E.复合乳剂【答案】 DCY9H2J9E6Q4R4Z7HX2C4K2V1U1B8K10ZD7A4V7S10A2Y10I513、属于雌激素受体调节剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCI2H2M8M4
7、A5S4R8HH10Y4B9Z9G1U4V3ZQ6K8M3U2S2F9G214、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCS1L6S5V3A4R3K10HO2E8K9P8U1O5R7ZF1O8M4V4A3L6I915、青霉素过敏试验的给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACS5N9E7O3I2E5C2HH7D3Z5Y1I7X10L1ZT2C6O6T6T3O1S116、光照射可加速药物的氧化A.采用棕色瓶密封包装
8、B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 ACX6O4P6V1P5L6E3HZ10T5O8D7N10O8X3ZX4J5O7A2M5X1H617、关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可由“氧化性”药导致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCU3C4E6W9B4L6T9HH6M4H7U3S9X2M6ZO1C3L8B3M10S3Q818、在
9、经经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCV6J9N1G7B4W6G9HY4P5A10F2R4N4U6ZC9S2E1P6S6S1X819、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCM5V3M7I4Y7G4E8HD3Y5K6T2V10G3H7ZI3L8M10H4N1N6Z620、下列联合用药产生抗拮作用的是（ ）。A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙
10、嗪【答案】 BCB7Z4H1D9B7T5I9HN1D8V4H8S7W9G1ZQ2L3E8E8L5R3B221、关于给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】 ACK8O3S10D3I1J7L9HE10I10V9P1W10K8V9ZA7K2K2W8M6N2H522、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳
11、定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCY5A2D4K9E5U6I5HR5B5B7B5L8I3O6ZR4A7O5X9M4K3B1023、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCT7X10M7B4N3X3K10HV4D5F7W2E8Z7N2ZA1C4X4C4N1O7O324、以下不是滴丸油溶性基质的是A.虫蜡?B.蜂蜡?C.甘油明胶?D.硬脂酸?E.氢化植物油?【答案】 CCM5G
12、10X3L6Z2X8X10HE5R5X1T5H5S4P7ZN4Q2H4I5R4T7E825、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为A.无水物B.水合物C.无水物D.水合物E.有机溶剂化物【答案】 DCK4N5O6N3T2Y4F4HJ2M8B5V3I9J5P6ZF6A10R8I5C9I9T926、（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCG2R5J4G6U1U7S5HZ7Q1L9G8H4
13、A6F6ZM4M2Q10S9P8K2V527、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 CCJ5V6I1I10K4P10Q1HL1N4S4Y5G3W9O3ZY4T9U3L3J4I2X828、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 ACC2L3I2R8E6F3D6HG1G4K4D10E8D3X8ZL7Z7C2V6N1J9G629、非经典抗精神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答
14、案】 DCX9D2Z6N6Q3L5P4HT2G9W3L10D1Z8I4ZT4A3H4S1V9B4F730、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACN10C6H9R9J7M2W7HY2O3M1P7H9M4V3ZZ7L2G1U6O9W3K731、制备稳定的混悬剂，需控制电位的最适宜范围是A.1020mVB.2025mVC.2535mVD.3040mVE.3550mV【答案】 BCR3A10Y9O4I7H8C3HU5O5F5Z10O1V9Q10ZE5Z4S6R6B5A5V132、反映激动药与受体的亲和力大小的是( )A.pD2B.pA2C.
15、CmaxD.E.tmax【答案】 ACF10Y1L1Y4U10N10B7HN1O9Z9Z10N5K9X10ZP9L2N6Z8J8O3K733、与下列药物具有相同作用机制的药物是A.氯普噻吨B.吗氯贝胺C.阿米替林D.氟西汀E.奋乃静【答案】 DCG9Q3U10P8V8A2J5HV3E1Q3X10Y2K8D8ZQ9Y2N3J9I9H8N834、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/
16、ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACM1J9X5J4Q10E3F1HM9S1A6Q5L2O8A6ZS10T8J7A10N5I7U935、吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成( )。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】 ACX8M9Z10S3
17、A2W2U7HP4H3O9H3P2N3X3ZZ4A8U5W9F8O2W836、（2016年真题）人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁（弱碱pka8.0）B.卡那霉素（弱碱pka7.2）C.地西泮（弱碱pka 3.4 ）D.苯巴比妥（弱酸pka 7.4）E.阿司匹林（弱酸pka 3.5）【答案】 DCR2U10P3R10O4D1P9HN6U9Q5X4W4R6P4ZI3U3K2G2R1Z4G337、可用于增加难溶性药物的溶解度的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACP10D8Q9O3I3G8Z3HW2Y6Z5F10D6L6I7ZV10R7J6
18、R3T9W5Y138、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 ACJ9K6D10C5V6B9M2HY2Y7R7C6O7P2L10ZW8A9R7G7C8Y5U339、可作为缓释衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCY6T4M2O10Y5Q6G5HJ1L8W2S10G3Q4N4ZX1I1K2R4X10O10W440、在治疗疾病时，8：00时1次给予全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应少。这种时辰给药适用于A.糖皮质激素类药物B.胰岛素C.抗肿瘤药物D.平喘药物E
19、.抗高血压药物【答案】 ACC3L6U5S7C10C5T8HM6I6L3Y7W10L6U8ZH8T8L5I6U4O6B641、混悬型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶剂C.助悬剂D.阀门系统E.耐压容器【答案】 CCM3Y3U5Z1E6N7C1HH6J8W6D10S3K2D1ZO7V6K2E9M8V10W1042、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 BCF7B9K1J2E10B4Q8HD2V10A4O7U1Q4J9ZU2O3L2W1L5I4O243、进行物质交换的场所A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.
20、心肌细胞【答案】 DCT6O7R3E3O6B8E4HN10Y1D5V1T7E2M2ZH7P2K9B5V4F6C944、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 ACK6G2O3W9E5E10Q4HK10B8G7O5G4O4I7ZJ10H7P8P3O7J6P645、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌和致突变等【答案】 DCR4B2L5W1R2G9Z6HP9W9Y2A9N4N2B8ZR8M10O3L6C3M2U646
21、、（2020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCS1D5D3B2B1X5Y6HN6V10K6Q2C9D5Q6ZP8V10A8Y1B3W7Q647、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数A.10B.16C.25D.31E.35【答案】 BCF6U8R4O6V4J7J8HR6
22、U5D9V10Z2W9X4ZI5J4V3P3K2W6N748、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 DCI10D8Q6A10G3C10N6HD8A9N8B1Q5L3N8ZS1I7A10D8H4B7F849、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.无效B
23、.效果良好C.无效，缘于非此药的作用靶点D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】 CCS10C1E6T4U6F9Q10HM5M4R3F6T1C9B9ZH4X1Y7J6K5J4Y150、属于胰岛素分泌促进剂的是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 BCJ8T8U10R7N9H10F6HX5E8J3E10X4F9Q7ZJ8G10I9G1A2N8T151、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生-内酰胺开环，生成青霉醛
24、D.发生酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E.发生-内酰胺开环，生成聚合产物【答案】 DCB9F7L1H9T8R6C7HH9G2V3D7M1D7Y10ZC3I5Y7B4K8Z5C652、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCE8K1B1P8A8I2S1HX3Y5M5X9P9I1Y8ZR1I5N6E10Q10C5L1053、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCY1G4C10O7O3I7Q7HJ
25、8G4W5X2W9T7G2ZW4X8Q8N1K5U6X354、渗透性泻药硫酸镁用于便秘A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 CCN3A9A2C1M8R3C4HY9C3I1I8S8I8H7ZB8C1T10N4U3M6F655、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCK2V4O1F9Y8G2Z6HS4G1V6I6X4Y4E1ZS6J7M7H5H9D4W256、治疗指数表现为A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈值C.量效曲线斜
26、率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCZ1G6L8K1G7S10I8HN8M6U8X1I2B1S4ZY2P10I4L3K1N9O557、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用A.普罗帕酮B.普萘洛尔C.美西律D.利多卡因E.胺碘酮【答案】 BCK10V3E6H1Y6W2J4HW7Y3X10I2I4K9B5ZF9A5B8W2C4H3Z958、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是饱和和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCO4V3V10G10R7Y3I7HO5P9C7W4U4I8C6Z
27、S8D3L10E3Q3G10R359、属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 CCO2I2J1S7O7I7F3HU4N8U6E4N9G3J10ZM2S3W7C4X5N5Z260、下列属于药物副作用的是A.青霉素引起的过敏性休克B.阿托品治疗胃痉挛时引起的口干C.服用巴比妥类药物次晨的头晕、瞌睡现象D.沙利度胺的致畸作用E.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋【答案】 BCJ8A6G3F6I1N9X10HT9E9E5U5M4W8B1ZZ6B9P9M2B2E10M361、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生
28、开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度?B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同?C.对映异构体之间产生相反的活性?D.对映异构体之间产生不同类型的药理活性?E.对映异构体中一个有活性，一个没有活性?【答案】 DCX6Y1X6V6B4Q4K2HE8H10D10X8T1V6X8ZR3U9Z3R9R9V4D762、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是A.苯丙酸诺龙B.美雄酮C.氯司替勃D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 ACE10V5U2G3V3S5O1HF9O8H5O2G7E5I4Z
29、P10B6L6X3G10V7X663、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】 BCT8F2Y6Y8G1A10N8HX9S10O2W9Y2Y5I3ZN3W2C7Z3I3N9A464、玻璃容器650，1min热处理A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 ACS6E6N1S3A8F2W3HR6A4R10K5C7X1R1ZP6V5Y9J8N7Z3H565、（2018年真题）属于不溶性骨架缓释材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCP5D9A2P6Y5X6K
30、1HI2A4V1P6D5K6P9ZH1S10H3R1M1I4P166、苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 BCT2R5W2I4J7X3C4HH4D7E5R4V10H8H4ZI10T3V6F7H5N5J667、曲线下的面积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 ACQ3N10E2G8E8G10R2HB6F9E9I5F9X7F5ZX3A3I4V7D1Z5E268、（2016年真题）可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCM4Q10S4Z1C8J5M8
31、HE9I5B2T1B5L5Y4ZJ3U9W1V8D3U10O569、执业药师是经过执业资格认证的优秀药学技术人员A.省级B.地区C.国家D.市级E.国际【答案】 CCO8C1W4A9E5J10G6HH3R1F1W1B2F9F4ZA6L9C2E7F5L9W670、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.1-乙基 3-羧基B.3-羧基 4-羰基C.3-羧基 6-氟D.6-氟 7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代【答案】 BCZ6Y6W2Z8J9O2X3HC1F3T8B1
32、0E5O9I2ZL1C3O10D7C2W10R371、有关口崩片特点的叙述错误的是A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应小，副作用低C.体内有蓄积作用D.服用方便，患者顺应性高E.减少了肝脏的首过效应【答案】 CCR6F10K2R7I6I6N3HJ10K4U3D4H5W9H9ZP8B3B8S9D9O4K272、喷昔洛韦的前体药物是A.替诺福韦酯B.更昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.伐昔洛韦【答案】 DCB10X1R4C10G3A6X7HI6V10C6F3C5W4D9ZA4I7P1V3A7T3E273、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的
33、时间B.代谢快、排泄快的药物，其tC.tD.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】 BCN8O7Y10Y10A3T6N9HW1H3E2H2Q8L1M10ZI6R8A5P9B5V10F274、属于糖皮质激素的平喘药是A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁斯特E.沙美特罗【答案】 BCU4Q9D9U8X8O9K8HE4W5R7M7B6T8Q5ZL4O3X3Q10P6P6M1075、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml
34、，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.具有苯吗喃的基本结构?B.属于外周镇咳药?C.兼有镇痛作用?D.主要在肝脏代谢，在肾脏排泄?E.结构中含有酚羟基?【答案】 DCP4G4K9C9S9N3Q3HG1G9Y9J9T7N6V5ZY8N3E3I7Q4G10V676、不属于锥体外系反应的表现是A.运动障碍B.坐立不安C.震颤D.头晕E.僵硬【答案】 DCK8G3P6J5E10G2O3HI8B7N8P1E3U10V10ZF4U8F10V7S5K10R977、（2016年真题）可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCK6C7U1G5P5U7L
35、9HM2U10Q5R8E10L2B2ZW6H7Z3Y7B5M2N778、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是A.增粘剂B.络合物与络合作用C.吸附剂与吸附作用D.表面活性剂E.制备工艺对药物吸收的影响【答案】 DCB2C8J3K2H6L8B3HW3N2N6X6K4A2L3ZU6A10O9T9Q9R9X379、有关膜剂的表述，不正确的是A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料B.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜C.膜剂面积大，适用于剂量较大的药物D.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡E.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成【答案】 CCS10J9U1E2C4K
36、2U5HY7S2H4I9B7J5B4ZF1W9R7C6Z3S10R780、属于青霉烷砜类的抗生素是A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢克肟E.氨曲南【答案】 ACJ3R1G2P2O5L5P5HM5H8T8P5V5P10N2ZM1X10X3F4M3S8Q881、可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 ACL6N1J10M7W4B10W3HX4A2X3L4C1A7L3ZV1R4S8W7X5R8W1082、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）A.氯霉素注射液加入5%
37、葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】 ACE9P9Y10Z9Y8H7I3HV2W10V1Q4M6A8X4ZB5U4O5Y8Q7H10J883、 对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于A.遗传因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.药物的给药途径【答案】 CCW9A10P4O4J4A3U7HI8X10S
38、7H2N6L2L1ZY5Z7O10M7G9L4L884、上述维生素C注射液处方中，抗氧剂是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 DCR9A10F10U10U3D8L7HI10X3L10O3N3U1M1ZW5O7X2W4E8T1K685、（2015年真题）某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（）A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCT1U9F4G1N7X10U7HX2I10X5P9L8I9S1ZP3X10V4W10T8T5F486、血浆蛋白结合率
39、不影响药物的A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 ACM4F4A8C1B9O7K6HD2L9J9H10W2H8Z10ZH10G5W9B10J9F9I687、（2020年真题）关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCP8X8P6Q2A3W10X10HA7H5Z1R3V7I10R3ZB2D5M9N6Z8R8H688、具三羟基孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 ACK10S9P4H6H3V3K2HO9C9I6A
40、1T7D7Q5ZI9J9Q2D7T8N2Z189、水杨酸与铁盐配伍，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 ACN2W6I3R3U8V10F9HG2B1M4Z10H5E8Q9ZV7P6Y3D1C7P4J890、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCO2V1U7Q2N4Q10Z6HJ10N5T3Q7Y8Q8A5ZV10F10I3U2B7V7M891、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质A.耐热性B.不挥发性C.吸附性D.可被酸碱破坏E.溶于水【答案】 BCO
41、3U7V9E8M7E7V9HN9G7Z7R3C10B5I6ZZ10I8N1O4S1L2F1092、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D
42、.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效【答案】 ACN1I8R7X2F4Z6L1HM1Z3P6I4E5H8Q8ZP6B9A9D9V10N10G593、常见引起甲状腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 BCQ5G9H10Q7T1N4N4HT10Q2Y8W10K6S3L10ZK3V3C6K6A8P9U394、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂【答案】 ACL3E8A9Z3I5I6G4HP4A1O2Q6I3G2U7ZL7R4X2
43、D4N8M7H195、片剂的润滑剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 BCC1P8W10Z2R4X10L9HI6T7C9G1J10D3F4ZL2M5S8K5O9C8T596、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 BCS2C8U9C10F4N2P2HI6M6Z3H2U7V2Z3ZM10O4Z8L5J7R10P797、滴丸的非水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCU4F2I7M3E5U10J6HR8M7R4K4W7I6K7ZO1A9A3Y4K1X10
44、D198、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱羧E.聚合【答案】 ACD6P3Z1P10D3L5Y9HX3L4K2Z5S7Q8L4ZC6Q9H7M10Y5S9Q999、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCI10G5Q2E1O2Y5L2HF1C2Q9I5D2S3D4ZJ9M8J5P1O4J3F6100、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 ACU9F6K7J8D5C3D6HT2C3T8T10C7A9K5ZE7W4L4I7K6D10K2101、治疗指数的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 DCI4N2E8B7I1R6R4HX4O6A5X9H4K7Z10ZQ8C4A8X9O2M3R10102、（2016年真题）注射剂处方