《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题A4版打印(云南省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题A4版打印(云南省专用).docx（90页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 DCQ7U2N6R3C6Q8Z10HM6X7N2B7D3N2E6ZR4V4H9V8T6V9A72、借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 CCL8Z4O1J9S8C2Y7HB7Z6K7Q8A2C6P5ZZ7R8N9W9J3I8X83、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥
2、呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 ACA5U9I2V5V8K8H6HS3F2N4F7U6T1Y7ZI7E5Z7Y9A5T3U34、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 BCG9E9I9O8G1V4I5HJ2R7Q2R1H5L5J9ZU2V4H7S9M10G1D55、第相生物结合代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 DCY3I10Q8J9N7B9I4HT8H5L2K6S6H2U10ZC4Q5O4A1A
3、3T10F106、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCR8S9V1I5A6J8N9HD4G2J9R10B9K3T10ZX1Y7H8S8I5Z8B67、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 CCI9I7D4B4V1Z10X1HQ9V4O3M2I7Q8D8ZV7B8X10T2N2T9A88、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，
4、其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.2LhB.6.93LhC.8.LhD.10LhE.55.4Lh【答案】 ACC7E6G5X1J2P10V1HH6F2C2X2U10L9D3ZH9C6I6L6Y10E2B29、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加【答
5、案】 CCB7O6B10K6V5R9N2HL3Y1X1F9Q10Y1W4ZE10O10U10O2Q8A7X410、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 DCY4Z3E10P10D4D4N10HF6J8G1E4T5A8Z7ZU1J6N8W10Q2F10M311、鉴别盐酸吗啡时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 DCB3D4P1Z8E7H7L9HF1P7G2Z7T4O9B5ZE8E4H8D7K1W1D812、短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属
6、于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是A.紫杉醇B.多西他赛C.依托泊苷D.羟喜树碱E.长春新碱【答案】 ACX9J1W7O7F6K3T2HM3B1Y6N5L2C9O5ZS7F4Z1A3G9X4D113、栓剂油脂性基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACR5J8L10G9Y1W9Y7HC1K9O4Y8Y6Y1D6ZV5U3Y4L2G9C4P914、在经皮给药制剂中，可用作背衬材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCQ3E3S4R7O1Y8Z4HY3B5I7O10T1U6I1ZC7J9W1G
7、7R9Z10C815、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 CCS7H9K10I5N10C5X8HX2E2Y6V4E2N1O2ZI6J9O5V8N8T4X816、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【答案】 ACI2P7X7T7M1J6C6HT4H1T8W2B3D5Z7ZR2I1S7C3D7N8M817、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A.融变时限的测定应在371进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D.一般
8、的栓剂应贮存于10以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-22)保存【答案】 DCT4J6O9Q10X8P5J3HE7H2M7K2F1I3L7ZK4I10M4H1T7S5N918、下列关于药物排泄的叙述中错误的是A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体D.肾小管重吸收是被动重吸收E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】 DCU3Y7Q1W8B2C4Z6HA9D7B2Q4B4D9P4ZD9R6G8G2D8W9Z419、不含有脯
9、氨酸结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.贝那普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCZ6W10D10Z10N3D3G2HI10U8H7D6B6B5N8ZO5S8G1O8I5R9C820、中国药典规定的熔点测定法，测定凡士林的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 CCL4Z4Y3M6Y5O10Q1HP10H1T4T8U1G4P10ZV5M10J10S1T7K5D1021、使微粒Zeta电位增加的电解质为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCO1Z8P9S1F5Y5X6HA9V6K5D6G4I3V2ZR9N4K9C6L4G6F9
10、22、辛伐他汀可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 ACG5G6G5O5I2P1F9HO4J10E3B7T4N2Y5ZE7A9L5O6M3T4Z323、（2020年真题）关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特
11、性检查法【答案】 CCA6N9Z6V9H2F10B8HI5F2P3P2R2K9I1ZK3Y1X5M8G7O5U124、影响细胞离子通道A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCV10D7N10V7A4I3R7HD6X1T2C9O6E9K2ZG3M3G1R6A7J2N525、（2018年真题）评价药物安全性的药物治疗指数可表示（）A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ ED50E
12、.ED99/LD1【答案】 DCA3A5M4R5E9N8U7HK4O7P9U8X2V3Y3ZE1L7L5T4R9Y1W326、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.应在睡前服用?B.不宜用水送服，宜干吞?C.服药后身体保持侧卧位?D.服药前后30分钟内不宜进食?E.应嚼碎服用?【答案】 DCJ10R6T3G7A6B2L2HS3U4V5N10I9X5N9ZF3I8D10O3X7U5K227、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（ ）。A.脂质体的药物包封率通常应在10%以
13、下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物【答案】 CCA3Y6X9J1A5Z6B4HV4V8K6F9X4M9P7ZN7H9X5K10W3V5C328、混悬型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶剂C.助悬剂D.阀门系统E.耐压容器【答案】 CCZ8O5G1I4F6K5W2HL2U5C8D5S9C4J1ZL4R7S4T1C10G9Z829、治疗指数的表示方式为A.EmaxB.ED50C.
14、LD50D.TIE.pA2【答案】 DCH1N3G5O5Y1U5D9HT8W4V1Z9S9V5Z4ZQ6R1R6Z3A7W6V330、苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 BCN8O4E8F1I5C8L10HB6G2D6A4E6Q7D4ZZ3J3V1Y8E9D5Q131、根据半衰期确定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 ACR6X2X8Q8V4H6A10HK5O3N6B9N9I2C3ZF8B7G7L9R2P10G132、效能的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【
15、答案】 ACJ4F3M2H5N7I7I2HJ1F1C2Q4K2P7J10ZR8U5Q7F8Y5Y9E133、药物耐受性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 DCL8B2W7W10H3Z8P1HT8A8Q10H4H9V3G9ZP5W7G8E9B4O5G1034、与吗啡叙述不符的是A.结构中含有醇羟基B.结构中有苯环C.结构中羰基D.为阿片
16、受体激动剂E.结构中有5个手性碳原子【答案】 CCY2H6R9Y4S8K10F3HP5O4J8M3U4I6W7ZT9I3U8T4R9A4Z235、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 BCD5L7N10K5B7B7N6HQ5Q6C5O8F5W6X8ZB3B6J9Z10N7L2L936、N-（4-羟基苯基）乙酰胺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 BCB5O3D10L4T3G8S10HP9T10C6Z1C7S10Q9ZL4H7N3T4Z3V7T937、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A.瑞格
17、列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮【答案】 BCZ5A2A1G4I3K1G6HI5X4N6L7C10G5C2ZB6B6N7S4N7U7N338、他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 DCH1Q8O7T3M4H7V5HW6B9G4N9H6I2B5ZN3E5L10X4R2Q6J239、容易被氧化成砜或者亚砜的是A.烃基B.羟基C.磺酸D.醚E.酯【答案】 DCG6H10T7D10B9U9Y7HE7F3X5I6B5K2O10ZS9U7C3H10X10D8C740、患
18、者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D
19、.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCS8V6G4L8H9Z2Q3HX8I8Y6B3M4K6X6ZZ7G3J10G3H3P7Z641、有关口崩片特点的叙述错误的是A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应小，副作用低C.体内有蓄积作用D.服用方便，患者顺应性高E.减少了肝脏的首过效应【答案】 CCG6G2U1Y3K6C8U3HD6H8U3Z4M5O8J10ZH5F6Q9H5E9T9Q742、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACX1K6H2D3I1W10S5HJ6Q1Y5U2Q7U6W9ZV7M7X10D8Y2V6V8
20、43、崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCU4P2O2Y7T10P1G8HY4E4Q3E1H2W8E5ZB1A9A7T6C6A9Q144、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.烃基C.羧基D.巯基E.氨基【答案】 BCH7C8M7Z5B1J9A9HO6U4P1K7W9A7P9ZX9O5A7F2P2N1F645、无跨膜转运过程的是A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 DCQ5H9A4U10M5T7N10HR4C
21、5M5L7W7J10W4ZT7S10Y3M9R5J10R546、在维生素C注射液中作为抗氧剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 CCM3I9E4U2G10L3S10HE6E8Z2O5S6U10Z8ZR3E6T8I5Y8V2H947、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACS3X9W3H1H10M9N10HI10S10Y7G1J2G8B3ZR5I3U5Z2P3L8A348、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理
22、活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】 CCU2M4U8V5L6B2E3HX9F1U7F1J9N7D4ZB8G6L1J7Y4B3X949、治疗指数为A.LDB.EDC.LDD.LDE.LD【答案】 CCI3B1C3W7U5T2R9HV5W7G10I7X9B8O1ZH6E5W2L1R1L6W650、质反应的原始曲线
23、是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 DCK9E2S5H6M8Q1W8HD5M7S7L8M8N4N6ZP1B4S3M3M3L1G551、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。硝苯地平控释片的包衣材料是()。A.卡波
24、姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCE4F8B2I2D6A4Q7HP9C9C10G9Q4C3B7ZJ5A2A8B9F1W4D252、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACL2Z4T5T9M9Z1W9HU2D2H7L10L6P4R7ZZ6Z2R8U8S3B6U553、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 ACW2I10G6R8A7X3W9HA6P9L6A9E9Y5B1ZW
25、3Q5G4Z9T5P5R454、散剂按剂量可分为A.倍散与普通散剂B.内服散剂与外用散剂C.单散剂与复散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂E.一般散剂与泡腾散剂【答案】 DCT9O6L5J9G2R10T5HO10T8X8P7C1F7V2ZI8M10U5V3S4O2B155、（2018年真题）长期使用阿片类药物,导致机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 CCC7N8M6X4F1T7V6HW8A3G1T8V5F5H3ZJ10T6X6V2X9V10C956、关于微囊技术的说法错误的是（）（）A.将
26、对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解B.利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是生物可降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍【答案】 CCU9I5V9O7B5Z1A2HC1H1V6G8J9I6Y4ZS8B5J2V7D9B2T557、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收D.在胃液中几乎
27、全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收【答案】 ACV10L4T3U8M10N2F4HU7T4Z1N5L3N8R3ZI7U7O6M10N7H8N758、薄膜包衣片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCQ5B2Q2X7M3V1N3HZ7T3J6Q7E2L8I4ZH7Y8P5A9O2L8S459、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（ ）A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.磺酸化物【答案】 DCT8F3P6U1X3
28、L2T2HC6U4Z9B8R9F1T10ZP9E4W7N5L1A1M660、无药物吸收的过程的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 ACF4Z4T5Q3D7N9G5HM10Q5C1E4J10T2W5ZN4J3M8H5L10J1G261、溶液型滴眼剂中一般不宜加入A.增黏剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.表面活性剂E.渗透压调节剂【答案】 DCZ3H1M4M5B6C4L4HK8D5L5X7J7S7F5ZK3P4W7S10C9X3C162、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 DCA9L9R2O9T5R4B8HI1
29、D3E3G6O2V9E7ZT2U8P9N10E1Y10E563、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 DCF10R7Q2U10H3C3I6HG2V6S9L10P4E8J1ZB2D7Z6Y8O3M1W364、下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACY3X7W1N10I5J7K4HY8U3V9Q7V10U9T10ZH1A2A5X8Z2V9C465、具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C.
30、脂多糖D.蛋白质E.磷脂【答案】 CCP10P8N9H1I9O2F9HN3X9V3L6P9W1D3ZP4N8D1I4J4B9H266、下列关于表面活性剂说法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】 CCL10F9Q3H1C8H6Z6HR10G7Z10I4K3T5V5ZC3Y3V5X8K3K7B867、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二
31、叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 CCV10R10M7O10E2C3P7HT4W9T7A7A4S7U1ZN9H10F4W6M7N2S768、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACM9W9X7D9B1N5S2HV9I3N9X2G1Z7L8ZD1I7X5P7Q6J2R369、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 CCK8G2G10X1W9N3W2HG9Q3O1K8V5M9C1ZS7A4U9Z8T3V10C570、紫杉醇是从美国西
32、海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径【答案】 CCD2R1N9T5P10I5Z10HZ4J3J2D4Z3U3E8ZJ1J2J
33、2R3O1T4A771、弱碱性药物（）A.在酸性环境中易跨膜转运B.在胃中易于吸收C.酸化尿液时易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.碱化尿液可加速其排泄【答案】 DCS8M5O8X4G2A3T1HV2M7M6I9N7Z1M3ZA5Y9E5S4Z9P7Z272、吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 CCD7J5H3W6L6T4C5HI3C10W1L10J7Z7V2ZA1G1G6X9Y4K5H873、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区A.200400nmB.4
34、00760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 ACX3N4G4Q4C10E10D3HD9W4D7Z5F6S2D10ZQ8T6U10E8D4N7P674、（2015年真题）临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCX6J4O3E2P9D7C6HH5K9X1D2B6Q6V10ZV9P10F2V7I9I10O575、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit
35、 L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCU6Z3N5X7I1M8S8HF9K5T9N3X8W3L4ZX3J9Y10S3T1U1F176、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 CCX2V5F5V8I5X5D1HS1U6L2Y3M7L1I9ZK7B2I2K5Z4I8S377、改变细胞周围环境的理化性质的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗
36、菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCY4P10N6S1V1L7G7HX4Z5T9G1V3X5U8ZO8S9K9T1Q6Y6E578、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 ACK3Y9P4R1C1V8H1HM1C5I1L9E10G6V7ZP5H3U5P2V8U5V279、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是A.肠肝循环B.生物利用度C.
37、生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 ACI1M4Y1Q2P9Z3T4HD6N9V3F7U8U3U5ZI10I3O4A4P1O3T480、泡腾片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCH4C5M7M6N2A3J7HC10G1I3P10H5P8J7ZX3Y6N8K5H3A4B281、药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 BCN7X2C3P1X3A7B9HW4B3H5D6G9B8S6ZD5I5E9T2R9K6Q182、某一单室模型
38、药物的消除速度常数为03465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2718-0.693=05)体内血药浓度是多少A.40gmlB.30gmlC.20gmlD.15gmlE.10gml【答案】 CCM9E9E3F3J6X5N5HS3Q10O5T7R7R2P4ZD3Y4X8G2N3V7G283、具有苯甲胺结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 BCY8R4Q9X8B2O4K3HJ2G5Z1N9A10H9H7ZK8K6C6F10P1E1V1084、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是A.氟西汀B.艾司
39、佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACL4U8B8B10G7E2K4HX1A6H1K1P8K1F5ZM6R2I1R9I9F6X385、下列属于物理配伍变化的是A.变色B.分散状态变化C.发生爆炸D.产气E.分解破坏，疗效下降【答案】 BCW2Q4A10B4S6Z1D8HO6J4G7K1C2O2N4ZJ9J6E4G3O9N2N986、分光光度法常用的波长范围中，中红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 DCR1B9J8V1Q4I3E3HE2S3F2Z7E7Z8G6ZT5A1Z9S10L6U1G687、所
40、有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】 ACE1H2K5Y3D9H9B2HG4K4M5B10D7W1F10ZK7O9D4Y3V8H1S288、肝素t12=0.83h，Css=0.3gml，V=4.5L。恒速输注k0的值是A.0.015mghB.0.068mghC.0.86mghD.1.13mghE.2.28mgh【答案】 DCD1M7M5W7V1T7L10HQ7J9D10Z9F8I5M5ZO5O1V4L4G3T4X989、阿米替林在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 CCW10H2F10E10I
41、10U10M10HL1E9I5A8U5T9O10ZV3T3Q9B2V7V8T390、日本药局方的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACG10V10A7F8O3M3L7HJ7R7Z3K8A7L10P7ZR8G9B7F5U7D6W291、评价指标表观分布容积可用英文缩写表示为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 ACY5B5F7V7A5Z4K6HX5R2W6G5V10V7X1ZR8L4E8C8U6X7M192、对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是A.炔雌醇B.醋酸甲地孕酮C.左炔诺孕酮D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 DCR2U7
42、P4Z8F7A3H10HN1P3D9U4B6D6W8ZS7O6R7J6P1I2X793、（2018年真题）以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是（）A.促进药物释放B.保持栓剂硬度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】 CCJ5F7D5A7G5T9O9HD8D2P8W3W2W3B9ZH5X10E10W4Y2N2Z194、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACL5A7I6F4S4K7Z3HT1U8V1U3O1X1I3ZX2I1S9E3Q7L8W895、用
43、于治疗甲型H7N9流感的首选药物是A.奥司他韦B.金刚乙胺C.膦甲酸钠D.利巴韦林E.沙奎那韦【答案】 ACK6R9K2P4E2O2V9HK9L9R9V10D4C9A1ZG10U7T5Z9X7B4Y696、（2019年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCZ3M5Z4Y7F1I6X6HV5E1Q4C9K2M3Q4ZW6H9U3N9B4W6D897、胶囊壳染料可引起固定性药疹属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 ACL1F1J9J9N3O5M5HV5A9Q6S3C10
44、J10K4ZC8E6O5K10U3F8V898、利多卡因产生局麻作用是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 CCN9C10N2S8A2L2N9HG4H9W3K2U3X2P2ZQ10W3E9A5Y1U8A999、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACI8V4E10B6F10G9C5HW5I1N4R3U5W2P5ZC6T3E7C4R9Q10H3100、单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACT6I1T10O2Y3E3P5HV7E5R6Y10N6Q9L8ZP3T5K8J2Y3D6V6101、属于钙剂的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌