2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题a4版可打印(云南省专用).docx

上传人:Che****ry 文档编号:65194862 上传时间:2022-12-03 格式:DOCX 页数:89 大小:80.52KB
返回 下载 相关 举报
2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题a4版可打印(云南省专用).docx_第1页
第1页 / 共89页
2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题a4版可打印(云南省专用).docx_第2页
第2页 / 共89页
点击查看更多>>
资源描述

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题a4版可打印(云南省专用).docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题a4版可打印(云南省专用).docx(89页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少,呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性,对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACT9S10C8E10P3W2W4HU4A3C3O2S4T3D6ZZ10U3Y4K10L7Z8K52、催眠药使用时间( )A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 C

2、CD2L2G2Q10T5Y2G10HR2Z7V3U4D6A4D6ZJ9H2M5Y6I7A2O43、羟基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 DCD6U8J7V3Q10E4A7HX7H4B10O8A8O7C9ZV5V1W7K5G7T6N74、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 BCY8T6A8M9R5R2A7HH4I5C10T6L8N2K2ZV9J3O7V7J10T3G15、片剂中的助流剂 A.微粉硅胶B.羟

3、丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACB7I7U10M1D4H8K4HL3B10R6O9H7J9S10ZP6X6H2D6B1O8Q36、(2018年真题)合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于()A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCF7P8U8P6P4D3Z5HU3A9G4A4U5S10A6ZY4A2H4C1Q5A2W47、碘化钾在碘酊中作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 ACS1W1O10U6N2Q10N2HO2D4R4P7A5K7M3ZT8F3M5B4

4、N7L10G58、依据新分类方法,药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指A.促进微生物生长引起的不良反应B.家族遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应【答案】 DCX4M7V3L2O1J2G10HQ9Y1L7N8T2D4W10ZF3E1F1C1R9E2N89、临床应用外消旋体,体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 CCR4H6N3P5L1H7Y6HX3E2W4H10R1U3N2ZB

5、10A10Y2C3V5I3E710、聚丙烯酸酯A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 CCF9S5Q1B8Z5H1T1HS9A2W4K5Z4G4P9ZC9I5K9S2H3Y4B111、结构中不含有硫的四碳链,有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCT6I2C10V6H3M9F1HQ4Y7O5N5U6F2P9ZV4P2N1T8M8K3C112、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类(如维生素A.D)制剂【答案】 CCN9F1Z5R6W3X4

6、U7HG5P7N10I5F1Y5J1ZI6C2Q3A3C1S8N813、可作为片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACH10B5O2J8N9C1U9HW2I7Q3N5D7U8M9ZS8R3C8B10Q2K10T1014、环孢素引起的药源性疾病( )A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 ACG2P10I4T2Q9C6H1HD4O10G10B3R10O2J9ZX2W1Q4W6G8A4N515、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶711倍A.无定型较稳定型溶解度

7、高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 DCS4M6Y5R8J6J2I7HU3N9L4F6Y10F1P2ZS1W3Y3C2Q10H6X616、酸碱滴定法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 ACU3E7M4M8J1X9H4HL2H4C6I2S10H8V8ZU8N6F5P3L7U1A417、受体的类型不包括A.核受体B.内源性受体C.离子通道受体D.酪氨酸激酶受体E.G蛋白偶联受体【答案】 BCH3U8S8Q2N4G7U6HZ7A3U10X4L6D2I9ZH8C7L4Z7N4

8、N6N918、可作为片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACV5X8S4U4V3G7V1HK9X9N2B8M8S3D9ZZ4E4V4A10C9N3H1019、在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是A.维生素D3B.维生素C.维生素AD.维生素E.维生素B6【答案】 ACE7I4S1D6B8Z4V6HD7U4E6D4A7W9S8ZI7S8R8T7Y10U4D320、当溶液浓度为1%(1g/100mL),液层厚度为1cm时,在一定条件(波长、溶剂、温度)下的吸光度,称为( )。A.比移值B.保留时间C.分配系数D.吸收系数E.分离度

9、【答案】 DCD4E2H8B3M6J3F4HH9O7C5Y6X8G10S2ZH10T10O8R1D5N1F121、在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是A.pH敏感脂质体B.微球C.磷脂和胆固醇D.前体药物E.纳米粒【答案】 DCP6E1F10N6Q5K9U8HX3Y9Q6K5D2V10B10ZJ9I3G5D6I4H7Q122、甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 CCV3B9R2A9Q3K6J1HD1L3G10P4E6H9N1ZD4D3F2B1L2S8T823、有机药物是由哪种物质组成的A.母核+骨架结构B.基团+片段C.母核+药效团D.片

10、段+药效团E.基团+药效团【答案】 CCE1Q5C6R4A2I8W1HH9C9B1U3J1M5J4ZX6T6L6W8X5L6P224、中国药典药品检验中,下列不需要测定比旋度的是A.肾上腺素B.硫酸奎宁C.阿司匹林D.阿莫西林E.氢化可的松【答案】 CCV6S7X9S5H5D4W1HQ2Z10C10K5Q2G6B9ZI7B7Y4V6L8F5V725、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类(如维生素A.D)制剂【答案】 ACU9I7D7W10H1C5X2HF9L10C5S2I5W3W1ZM8M7A7Z5U10R8B726、常用作注射剂

11、的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】 BCI5N1C8L9L2Z8D4HT2K10X9S3J3B2R5ZF4Y2W1W8N5H8B927、可发挥局部或全身作用,又可部分减少首过效应的给药途径是( )。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACO1H9C4I5A8X4W2HJ8V7S8M9Q3Z8R7ZC5E1J10M8A5J10C128、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用,增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物,有利于吸收D.改变尿液pH,有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用,克服某些药物的毒副作用【答

12、案】 ACW8D9P7N6Q6S3U6HO4M6Y8X1Z6I8Q4ZF9E4Y3Z9T5O8H929、麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现A.结块B.疗效下降C.产气D.潮解或液化E.溶解度改变【答案】 DCF7A8Z4N8B9Q4A4HN6P6C2A3N5Y4P8ZZ6V4T6B4F3Q4B830、关于滴丸剂的叙述,不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速,生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂主要用于口服【答案】 DCV9Z9H9M6V6X3G8HN2N6T7I8W2E7T2ZC4Y2L5Q4B3M8F83

13、1、主要用于催化氧化杂原子N和S的A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案】 BCH1K5D7S1J7J6O7HN10H10U9E4F5H1H2ZB5D6D9R5H6Q10M1032、伊曲康唑片处方中黏合剂为( )A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCJ6F3T1D5W10H1K4HE1Z5L7S1Z2V1R8ZA1P1M4A9U5B1A433、氟西汀的活性代谢产物是A.N-甲基化产物B.N-脱甲基产物C.N-氧化产物D.苯环羟基化产物E.脱氨基产物【答案】 BCU1U7B6I9E3O6V9HL5Z9A1K10K9Y9K

14、7ZF6T10X4V7T4N10E734、(2020年真题)口服给药后,通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 BCO4W9F9R2J7H10Q7HX8B9J5C6P5U6Z7ZT10I7D5R6W3Q7F535、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 ACS5M4B10V5D7J6T1HQ9X3N8P5E10W6F10ZW3Q7P1B1W7N2M1036、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包

15、衣片E.混悬液【答案】 DCR5P10O1G1Q6W3T10HY2P8S4L5J1R3I4ZO8M7W10K4T5S10P737、司盘类表面活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油酯类C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪酸酯类E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答案】 CCA3T7H7X1A6U4W2HK10U2L5Z4F8Y5F6ZW3F7H6V9N2P9J838、药物排泄的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 DCN10T9L6A5J2H7J8HJ7Y10G4R10U3I6E1ZJ9N3U2W5F1B10Y239、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时

16、,在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔,势必会造成药物在体内的蓄积,还会造成对第八对脑神经的损害,引起听力减退,甚至导致药源性耳聋。A.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACI2R2N3A3Q5P1U5HB7G10P9S1W7A9V8ZT1S6X5A1X5A1O540、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 DCV5S2D9E7X1E7R3HE10M7Z10A9K8K1Y1ZW3I2N3P2Q4S8S841、(2020年真题)在耳用制剂中,可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.

17、甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCK2R10L4S5S6R7W9HH10D3R10F4U10S10G4ZJ4B8Q9S7P7J8D742、属于生物学检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 DCG8A3R8J6O5W2Q10HE5H5Z7V9J4T9M5ZA8U9I10A3C1N10D943、(2019年真题)关于药典的说法,错误的是()A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版,英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药

18、典收载有制剂通则,但不收载制剂品种【答案】 DCC4B8C3U8G7Q2F9HQ2X4B8C3S6A10C1ZI7T2R5H8C7R2I344、属于栓剂水溶性基质的是A.蜂蜡B.普朗尼克C.羊毛脂D.凡士林E.可可豆脂【答案】 BCO10M5B2R5Q2J6I10HH7J2T7B3N10L7Q5ZZ10V6Z1V3A2Y7F1045、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCC6L9J10E1H8M6X1HK5C4K3Z1J5J4S7ZV9I2F1O3Z3S9G546、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A.美沙酮替代治疗B

19、.可乐啶治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCI8F4F9M1T10R7D9HW2P7F6C9X1C3A7ZJ9T1X10O7X1L7L747、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类(如维生素A.D)制剂【答案】 ACJ1S3N4O5R5Q4M4HP10L2Y4K10A3X4G9ZV6V8D5S8Q1K5M948、药剂学的主要研究内容不包括A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的研究与开发E.新技术的研究与开发【答案】 CCK10I9

20、G9R8U8H3D10HK8N8B6W9Z10T9I7ZW5T7E2N7Y2J10F649、可氧化成亚砜或砜,使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCH6S8S10F10Q4R7W8HJ2E9Q5O1Y8O7W8ZQ6I5G5K3U1T2N750、下列片剂辅料的作用是A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACD2E3G9D1M4X3S2HD1V1W5Q2K3G4S3ZP1Q5Q4E6D8R4R351、醑剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACO5Q9A8U10Q4B6V9HB1

21、C6O7I10R4H3V3ZO2S3J8B7P6O4I1052、西咪替丁与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 BCS6P9Y6R4Y2F10U2HN9U2R4Z3C9L10N3ZI5M7P8V2Q8F9K153、(2015年真题)属于糖皮质激素的平喘药()A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.沙美特罗【答案】 BCL3U4D9V6W10F3N5HD8B5M4F1X2M8M2ZS5S5O2F4E6I6P454、醑剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D

22、.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACY8Z4S3Q5Y5J2E3HJ4H9K1B10S6F2R5ZE4E7U2G5M6M8B155、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 ACM6O7C2G6I8G7B10HE6M10X7N9R4N2O5ZG9Q6B7Y5J4C1Y656、属于均相液体制剂的是()A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】 DCH10O1J10W8N10X1C9HR8G10K4O6E4B4J5ZX8N7K7D5P10K8B1057、(2020年真题)使用某些头孢菌素类药物后饮

23、酒,出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCH10S1O1T9Z9Z9L10HO8N9E4N1L8L1F6ZQ2J4P10G3A3B9Y858、既是抑菌剂,又是表面活性剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 ACM3G1A3R4I4E7N2HS6H6X10Y3S3J3D9ZY5M8W10N3J7D8X959、属于水溶性高分子增调材料的是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 BCV9M7D2P1Y9B1H8HF7Y9U2P8K3U5N7ZU4

24、W3Y8N1X5P9W560、服用地西泮催眠次晨出现乏力,倦怠等“宿醉”现象,该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 DCP10K2T1W4O7M2F4HF6C8P6F6X6F8L8ZX6K3Z5H3U3W1K561、关于药物的脂水分配系数错误的是A.评价亲水性或亲脂性的标准B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替D.CW为药物在水中的浓度E.脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高【答案】 BCN5D1J7C3V5Z3U7HO7N2F3K5Y1X1M5ZU5A3F4V10Q6D10P66

25、2、在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACL9C9N7X9D3G10Q4HC8O10L1H8I4X6S5ZD8E6E9D3B7K8P563、药物流行病学研究的起点A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 CCQ10B6Y5E6M4I9E3HK9J3O6N6J5P5V10ZS9J10T7Q4V7L5W864、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】 BCL1U7K2X6T8H10X10HQ4W

26、4J10C10U7D6O8ZH7C4F1R8B1V7L665、异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是A.抛射剂B.潜溶剂C.润湿剂D.表面活性剂E.稳定剂【答案】 BCP5J5S8D7K10C6P2HD3X9L10V9D10V8Q5ZC10M2H7Q8K7I2E1066、当药物与蛋白结合率较大时,则A.血浆中游离药物浓度也高B.药物难以透过血管壁向组织分布C.可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E.药物跨血脑屏障分布较多【答案】 BCN7N2P1C8D1X1Z7HB3X7D4G4F7M6Q1ZQ2Y4D6N2B5B4O167、无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性

27、霉素B【答案】 ACU1C10G9E5Y7Y8Z1HJ3B2J10S8I4G5F4ZS8J4V5H3L6R7N268、体内吸收受渗透效率影响A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 CCX4D1O5M10N1N4N7HD8Y8Q10Q4V7G10U6ZP1Z5J1A4D1O6K669、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液,其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCY5Y2X9I2U7I4A9HO7D7H1J9B6P1K1ZJ6J8Z1C10L3S7G370、下列有关胆汁淤积的说法,正确的是A.与脂肪肝和肝坏死相比,胆汁淤积较为常见B.次

28、级胆汁酸不会引起胆汁淤积C.胆汁淤积后,血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低D.红霉素可引起胆汁淤积E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】 DCG1S7K2M8Q2Y7K3HR8O7W7S1C6B10A7ZC7C10V6Z1X3Y1J371、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠-肝循环【答案】 BCR4N10D3W9K9M8G6HF6W5U6A2T6R4U10ZT6H9V9G10P10S3K772、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂,每片含阿仑膦酸钠70mg(以阿仑膦酸计)和维生素D3

29、2800IU。铝塑板包装,每盒1片。A.类药包材?B.类药包材?C.类药包材?D.类药包材?E.类药包材?【答案】 ACJ3A8Y1M3F8R4B2HH6I5W10L10H1W6S3ZI1N2X9T5Y3D3J773、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 ACJ4D8L3K4H4H9P2HH2U8V3F10I4X8Z5ZQ9Y9W8A9G6N4S174、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中的枸橼酸是作为( )A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节

30、剂E.溶剂【答案】 DCT4P9G6F10R1R9Z1HC10Q2S2G9C5Y10D4ZF1F7P6M8Y8T2X375、唑吡坦的主要临床用途是A.抗癫痫B.抗精神病C.镇静催眠D.抗抑郁E.抗惊厥【答案】 CCJ8O6Z3N7R2N7S9HX3A8N2R3N4U9Q6ZI1C7H10T8W1E6A376、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量XC.峰浓度与给药剂量XD.曲线下面积与给药剂量XE.由残数法可求药物的吸收速度常数k【答案】 BCP7N5U4L4R3C2I2HJ8J3M10F7P10B9E8ZP1F2W6L5Q4N3V977、常规

31、脂质体属于哪种脂质体分类方法A.按结构B.按性能C.按荷电性D.按组成E.按给药途径【答案】 BCN8R7L6E2S2M5M5HV5F5M1M5X4Q3Y9ZQ4X9K1E3K7U3P1078、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式,作用强而持久,很难断裂,这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACH7E3O5T8N2Q7I10HD2F8I7C8C4C6K7ZO1X3J5V2C1E1V679、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单,无需特殊机械设

32、备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCR6R7L4I3O6A4D6HP8T1F2X5I6C3U2ZM4V9B5C3Q2T8J280、药物流行病学研究的起点A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 CCS2Q6P1G7J5Z8C3HM10M4R1W8I10W10V4ZS10E10Y9K5X1Y8M181、液体制剂中,柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCV4A3N9T3T10O6K10HD4T6I8F9Y6W3C4ZC6J2L2K10Z3V4K982、激动剂的特点是A.对受体有亲和力,无内在活性B.对受体有亲和力,

33、有内在活性C.对受体无亲和力,无内在活性D.对受体无亲和力,有内在活性E.促进传出神经末梢释放递质【答案】 BCW3N3V4S1N10Q6K6HA9Q3K9D5N8Y3B4ZD8T2I5K8D8N1D783、吐温80可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACW1Q7Q3U6O2Y9H2HU3O5C6C10B9E8W7ZM5Z10V10N2X5W2R584、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。 A.结晶紫指示液B.邻二氮菲指示液C.甲基橙指示液D.淀粉指示液E.酚酞指示液【答案】 DCX7Z10P4Z8L5Y7L10HG10H8E1F4B1L3L9ZC4Z1X5

34、A6B10G9S685、能反映药物的内在活性的是A.效能B.阈剂量C.效价D.半数有效量E.治疗指数【答案】 ACX2B3R10S1V6V5C3HF7S5A5R3C4J4F9ZQ1W7H5J6S4U3E386、(2017年真题)维生素B12在回肠末端部位吸收方式是()A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCE1X1H5Q6Z8W7X1HP4F1B8Q8W10F3G4ZK7V9R3M10O10R3P687、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的

35、结合反应【答案】 ACW7L10O8V6H6J7M3HW9B8S8L3K9D8J8ZV4P3G8T2Z4P5T788、(2019年真题)关于药物效价强度的说法,错误的是()A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小,效价强度越大【答案】 BCQ5X4Z5B8V9X4X5HH10F9S8Z3Z7T3Q5ZH5Q4I2X6D3N1L789、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大

36、于Km时,血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCP7D6P1S8Y2H10N4HW3D9C1Z9R4Z9J3ZX10C10T5A8L10J10F990、下列属于阴离子型表面活性剂的是A.司盘80B.卵磷脂C.吐温80D.十二烷基磺酸钠E.单硬脂酸甘油酯【答案】 DCD7R5L8K3N4U9P8HU8T2R1U1A2V3B10ZY10P2Q1G4B1P4L991、引起乳剂酸败的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳

37、化剂性质的改变【答案】 CCS6V10C7R7N1F10L7HH6B5X2E7J2R8J3ZC5Z3Y10Y4Y8Q3C492、某药物分解被确定为一级反应,反应速度常数在25时,k为2.4810-4(天-1),则该药物在室温下的有效期为A.279天?B.375天?C.425天?D.516天?E.2794天?【答案】 CCB10I3G7E5B4N3P9HP8M4R5W9H10U3E10ZZ6O2Q4G1D7Q9J593、关于制药用水的说法,错误的是A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂C.纯化水不得用来配制注射剂D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.

38、纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】 DCA3C8Q7A10V10I10A3HK5G6U5H3O8K3J7ZH9Q2Z3S3W5E10E494、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀,发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCS1X2I1Q10K5I2N10HC9T9F7F1L9K6N2ZE10K5K2G7P5H5F395、注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 CCC7F4O6W2P9O4L9HT8R10Q3W3J6Q3X4ZK10Z1

39、0D3X3E7D9V996、分子结构具有对称性,可用于治疗冠心病,并能缓解心绞痛的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 ACN9S10K1W5V5F1R2HB2O8F1B7X4O6X8ZK4T10U6C1K4C4W997、以上辅料中,属于缓(控)释制剂溶蚀骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 BCE6Z3J5L3V5J4I1HJ5T8A4I9N7T2G7ZU2J5U6E7H10Q9U498、药物警戒与药物不良反应监测共同关注A.药品与食品的不良相互作用B.药物滥用C.药物误服D.合格药品的不良反应E.药

40、品用于充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCT4A9X7H10F2C7W8HM9L1Y3Z4W3U1U2ZI1Y1S8L1A3P10F799、部分激动药的特点是( )A.对受体亲和力强,无内在活性B.对受体亲和力强,内在活性弱C.对受体亲和力强,内在活性强D.对受体无亲和力,无内在活性E.对受体亲和力弱,内在活性弱【答案】 BCX8T6D5B7O10A3Y2HS4Q7I6T4S6J5T10ZQ8T7W1F2D10K1N4100、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30

41、D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素间德教育D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCB4P10I8V8X7H2Z3HC8Q8K9N10Q10Y8T6ZK3K4V5Z3J10J6N3101、下列制剂属于均相液体药剂的是A.普通乳剂B.纳米乳剂C.溶胶剂D.高分子溶液E.混悬剂【答案】 DCN10C5V1N4I5E10A7HB5E9A4Y3I3P10Q6ZR9N2N7T7O5I1C10102、药物分子中9-位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9-位氟原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17-位羟基与丙酮生成缩酮,改善了药物动力学

42、性质。该具有缩酮结构的药物是A.B.C.D.E.【答案】 CCR7L3S3T8U10Z10P10HK9J2K7D7J7B5R8ZI3F4M4F8D7L4U1103、适合做O/W型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 CCP4M7X10F4M9E7A6HL1B6X1G9Y8R8K2ZS5J1O3K7D4S5Y8104、适合做O/W型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 CCZ5A10X7U4Q1U2G10HU8N10A3B5J9D7H7ZK7F10J1S1M2N8I10105、分子中含有苯并呋喃结构,S异构体阻断5-HT

43、的重摄取活性比R异构体强的药物是A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 CCV9N2E5Q9V1D8D2HW8Z1T6P6Z1Z2D1ZK2D10A3H4Q7L4F4106、影响细胞离子通道的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCT6M4R7P4L5R4N8HN5G6J5A7A7W5U7ZN4K10U4P9R10P1I8107、房室模型中的房室划分依据是A.以生理解剖部位划分B.以速度论的观点,即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C.以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划分E.以药物进入血液循环系统的速度划分【答案】 BCZ3W7F10L8Q4C9R7HM3C8N4K5F1C6Z10ZX4H5W2D4X7R4Y4108、可氧化成亚砜或砜,使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCJ7Q3D4I8A1B9B2HC10J8V9M6G4D9H10ZM3N4Y3F1B9I9K

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 考试试题 > 习题库

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁