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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、抑菌剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 BCY3S5X7N4U8O10Z2HZ7B7T9C2E10F6D2ZG3R8P3S2K9G10A42、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCR4X9H3P4N8G5K8HA5A3D9R2V4W2U1ZA8U2O1Z10C2B1C33、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替
2、代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 ACP6B4W10B7T3U1N2HT10B3X8T8T5Z1H3ZB8M9I7C10S2I6T24、苏木A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 DCD3T8V1N9I6S2G4HA1X2I6Z7J7Y5A5ZL8U4M1C7Q6K4Q35、在维生素C注射液中作为溶剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 DCR9H6E8C5X8S4Y2HH10F7R7P8U3O1V10ZW8M8G2O2J8H10S56、与雌二醇的性质不符的是A.具弱酸性B.具旋光性，
3、药用左旋体C.3位羟基酯化可延效D.3位羟基醚化可延效E.不能口服【答案】 BCD10Y1Y5M3K3F4H10HW6Q9O3N7O9A4G4ZV1X7W10Z8T10V5V17、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧杂?E.苯并呋喃【答案】 CCD10C4G2S5H8W10S6HY3V3P3Y10L8E6F3ZU1G6A9T5Y10Q7Y48、内毒素的主要成分是A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质【答案】 CCK10W8M2K3O4F5I6HT8V2X7
4、H1X9Z5X4ZU5B4P5G7K9Q10J89、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为( )A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反应E.副作用【答案】 BCJ2P5J9V6J9U10Z10HK1Y10P7Z6H6O6U4ZW10T5D9F9Z4N7K410、注射用无菌粉末的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近D.无色E.pH与血液相等或接近【答案】 DCB7I2P1T8W8U3W4HN7A7M7R1T1H4X8ZL2G8E5I2N8T4B811、扩散速度取决于膜两侧药物的
5、浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCU4G8E7W10W5K4I7HQ5M6O8I10Y10O6I8ZD8K5D7T3P4P10C612、根据中国药典，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和测定管长度分别为A.15，1dmB.20，1cmC.20，1dmD.25，1cmE.25，1dm【答案】 CCA1Q9T1X5Q9J8I10HF8C3P7V10U8B5Y7ZG8K8O1Q4I4V7U913、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小
6、，其值越大，脂溶性越小B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少【答案】 CCB2X7X7M6H7I8H2HP3O2I5W7L8U10J6ZB10H7G7F5V9W10K414、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACA9K9W1W7H5L3O4HU5W2R10L10G6Z2N1ZR1
7、0L5C3S10M8K4S1015、在莫米松喷雾剂处方中，可作为润湿剂的辅料是A.HFA-134aB.乙醇C.吐温80D.甘油E.维生素C【答案】 CCH2N4W7R9D10Q5D9HF8P9X4B2O8W2O1ZC7Z7Q8Z7H10U2O916、称取“2g”指称取重量可为查看材料ABCDEA.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 ACV10Q10D6Y1D3B1S6HO7S4H1K9C7G2D8ZV4P10J3G4F10K4V117、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A
8、.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 BCG5H6Y10X7W4P10B10HK7X5C6K6I4B7X6ZE9W1A7S4Y10N2X718、安全界限 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 DCS5T8E1H5U7Z2V4HD3Q7A3X2A3C2F9ZU2I9L3J10J5M10E1019、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCA7J8K6E7K5N9B2HF8W8W4W
9、9Y1F8O8ZI1V6B3Q5R3Z9E720、半数有效量的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 BCT4Q2D10X6M8R4L4HS1X2H9V6S8F3V10ZL5T9J1A3B8Q5M721、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCO2O6E2P6S3X6Q8HQ8G2M5T6C8O9S9ZI2W8S5E6D7R2R722、影响细胞离子通道A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰
10、岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCN4V10W3R6C8M9P1HV5J2W9S9V10P1V7ZP10K7R5T5P8E3P723、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 BCM9T6U5N6Z6W3I5HE6N8P3R3C7X10Y6ZW3W5E1R5Q8N4E424、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种
11、加工过程的总称。A.容器、片材、袋、塞、盖等B.金属、玻璃、塑料等C.、三类D.液体和固体E.普通和无菌【答案】 CCS3V7B6E10G2C3Z9HL6T4N8N2E9S2V7ZO1S8U3J5B9M5C925、（2018年真题）服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于（）A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCE4U4U7F8Y3Y2G4HM3P7E2B10M6G8G4ZH6Z8G5X9N3I4O226、（2018年真题）药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（）A.
12、美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利【答案】 ACB10B8B10I8O2S10C10HS5J9E6D5S6F6J2ZO8S4Y1R1P1A9O627、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 BCO7K3C6M9U6P2Z9HK3F2K1N1N6Y7Z2ZZ8M9A8B10C3L5D1028、注射剂中作抗氧剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 ACW8J10B2D6Z6V7X4HB8Q5Q8O8A10K2L6ZP6U6F4A8S9I4B729、防腐剂A.十二烷基硫酸钠B
13、.泊洛沙姆C.卵黄D.山梨酸E.甘油【答案】 DCI4M8O9G3X9Y3C5HB8G8L2H8L5I3C3ZM3N6W9I10L7A9I630、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物与磺酰脲类的区别在对KC.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为餐时血糖调节剂D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】 DCR10K8J7I9P8Q2N4HH4Z2K6K4R6P3U6ZO2Y8Y9R10V6R9J431、（20
14、16年真题）普通片剂的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCP6C4X3J8A2D8U8HA2M10G5F10M9C8T3ZB7O3V2O4A5A10V132、破裂，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 DCL8T3I6W8O7E10H3HK1L1B9I4B5U9T3ZJ7R1H9H2M6W4L333、聚维酮 ABCDEA.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCH1G10Q2Y5Z10K7H4HP2Z
15、7X8U1L5W3Q1ZJ7C2Z7K9Z3L2M834、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCN6N8N4M4Z6C4K10HB10O8H7A6S9S6C8ZS5Y10Y2G1I5Q3S235、（2020年真题）关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E
16、.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACU7K8F7L6J9O4C9HT4M8W2C10T9Q5C6ZS4Z2N4W4X10G7C336、以下属于药理学的研究任务的是A.阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律B.开发制备新工艺及质量控制C.研究药物构效关系D.化学药物的结构确认E.药品的质量控制方法研究与标准制定【答案】 ACG3C5Y1N5R8G7C2HP5O5C2A9Y9X1S1ZS5Y10U8V3P1N3B737、在胃中几乎不解离的药物是A.奎宁B.麻黄碱C.地西泮D.水杨酸E.氨苯砜【答案】 DCE1N10Q10L8X8Q6N2HW5N7V3U
17、8I3J8M2ZU7T6K3N7K10D6D238、某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率（Cl）E.达峰时间(t【答案】 DCQ5O5Y3Q7T1S7F10HH4V9Y2V10J9I4X7ZW9D7S4K9F2T9X1039、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是A.病人因素B.药品质量C.剂量与疗程D.药物相互作用E.医护人员因素【答案】 CCQ3B9E3H8L6D2A7HB10Z9V5K8F10R4Z7ZI5L9B3R4B10E1K1040、卡
18、马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCN5M7H9F3L6F10K6HZ6M7S2Q5U10G5V5ZV1Y9K3O8K1V4N841、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCT6H10S2V3D5V6L10HB8X7D9G3E2Y9H1ZQ3H3Q1G6V5V7P942、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCW2G3Q4O3Y3A1A1HF6L8S2U10G
19、2H8I9ZS8J7O1Q7M10K5S1043、关于眼部给药吸收的说法错误的是A.脂溶性药物容易经角膜渗透吸收B.滴眼液在中性时有利于药物吸收C.低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失D.亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收E.眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长，作用也延长【答案】 CCS5I3F2I10L6U1P7HE2K5P10R6H3X9Z4ZU7H1S1Y7D2M9Y144、为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施A.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量B.缩短给药间隔时间C.每次用药量减半D.延长给药间隔时间E.每次用药量加倍【答案】 ACF6Z8B
20、2Q8H10A1K6HJ9E8Y8P7Z6Q1V8ZP9U8W2S3J5O10K945、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACF4V6T8J9C7M10I10HT8D7H7G5P9Y7H10ZO3Q4J7R8E1X9C746、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCZ8S1N3S5E5T9A10HV9C6Y6N2
21、U10O2E7ZO6M5P3X1H10F3Q147、药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间( )。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 BCQ9F6N10J1O7K2N10HG7O9I1Z8P9P2E8ZI2O9U5V1Q5L1D448、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.NaE.谷胱甘肽【答案】 DCT6I10T4B5F2I1B6HS10E3I1J2Z8Z3M10ZH10Q7V
22、4Q4G7M4Y949、下列给药途径中，产生效应最快的是( )A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCQ4U7J7V4Y1U4G5HU6B1D2J4D3H6A6ZW10B5R7Q3D1X9O550、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 CCY9Z2F5F3W1E5O6HD1O6Q4B6D4N4G9ZY10G10Q8E2C1P9L551、下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是A.眼用制剂贮存应密封避光B.滴眼剂启用后最多可用4周C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5gD.滴眼剂每个容器的装量不得
23、超过20mlE.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml【答案】 DCI8G3P6C5E7T9U6HB8F9F1W1J2Q10W3ZX6C10P3J6K4P1G852、滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCH6G2P6V1W3Z7F1HA4P7L7J10T6U4Y9ZS9A5T5A5Q10I3V853、属于药物制剂物理不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E
24、.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 DCK9Q5B8U3I7T10O4HP2G5O8T4Y3F9E9ZT3D3V3B7Q6E1I454、关于身体依赖性，下列哪项表述不正确A.中断用药后出现戒断综合征B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状【答案】 BCI10I5M7S3L4I10D7HS1R4T7H4X1J10A4ZJ2I2Z6B8Y2P10K755、根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】
25、 DCY9P9S10B4O9X9S10HJ7X9N7A9X6O10E5ZG1C8T6C7V5Y2Y656、体内药物分析时最常用的样本是A.血浆B.内脏C.唾液D.尿液E.毛发【答案】 ACW2X9F10B4P5S4L10HT10H7P1N8X7O5V6ZX7D6A5B1U4E8X457、混悬型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶剂C.助悬剂D.阀门系统E.耐压容器【答案】 CCY1O2U6R10S8U2S8HB5R8Z7P10S10Q9Q9ZU9U9G9O5I7J2L658、聚乙烯醇A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 BCO5M9E5K3T4A5C1HD
26、3T3R10J10L5S10G10ZF8Y7C2L3X5U9L859、温度高于70或降至冷冻温度，造成乳剂不可逆的现象是A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 CCP2C7Z10E6Y4A6J8HE7E2O5B5O5T3P4ZL10H8P3C3K5E7R160、聚乙烯醇A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 BCO6X1A10Y7B2A3P3HJ10O9L2N8C6A10A1ZE3X10R7K3U10H10S161、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】
27、 CCN10Z5C7E10Y8H4V4HQ8Q2Q7T7R9Q3C6ZL7H8M10D5K1A6X1062、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 ACP8W6S2R6E8D4D6HS8Z8S5C10L5P9J6ZV10G3E9W2E1A7K263、根据半衰期确定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 ACU6S4D7G3V7K5Z7HE4T1O5E6M4A2Q2ZE6R4N5X10U7T7F164、下列属于生理性拮抗的是（ ）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避
28、孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】 BCR6D3F8Y2P5F3Y3HZ8P8N1H7O2S8J1ZA9R3Z9S6O9K3P865、以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查【答案】 CCZ8S10L1N3Y2D7T1HZ2Z2X7H9V5E1V1ZL2U10B9O2P7H6V466、（2019年真题）具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCZ2L4A8O7W5O4D10HX1
29、J9I2W6A2L5B6ZO2C2J7Q6I9L8P367、辛伐他汀引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 BCU6B1H4U7K10U8S3HF8V8G3Y6Q10W10Z3ZG6R4B5R2A4T8P268、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 ACM2H7O7L10N10T7L8HU5W6L5M3I6D7R8ZP9Z7N4N9S2D2W569、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为
30、3035C.1020时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.9900.998【答案】 DCH5B1B9S6F6E2S7HV4P9C7S9Q4N6B4ZX10Q7V8S3C8N1I970、（2019年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCA3A9K3A7H6P1Y9HB2B1Z6A7E9R9O10ZB2U6Y5W1Z2N4R771、属于肝药酶抑制剂药物是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCN8Z3I4R8K3L3O6HG5Q10B1Q10R8S6G3ZG4U1V3Q
31、7G4W2V272、 微量的青霉素可引起过敏性休克属于 A.药物依赖性B.变态反应C.停药反应D.后遗效应E.首剂效应【答案】 BCP9D2E7Y4I1N7R10HR5N2Y10W1A1Q5J1ZU5N8I10K9P3A7G773、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 DCD7H7Z1R10A5Z4W3HB1Q8S8H6F3V3Y2ZE1Q8X4Q6M4C10M574、药剂学的主要研究内容不包括A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的研究与开发E.新技术的研究与
32、开发【答案】 CCX1G9M5V2V10E4C7HN4J5J9V9M4F2J5ZI6P7D10J6K7O7K875、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 DCO6T3E9F10N8O7B8HO1R8G5N1V8G9W7ZE9O7O2A10Z6A9D976、溶液型滴眼剂中一般不宜加入A.增黏剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.表面活性剂E.渗透压调节剂【答案】 DCC1R8P8X10I8R6X10HR1W6B6Y6K2N5N4ZY1E10I8W1R10P6L877、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是A.可逆性B.选择性C.特异
33、性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACP8D4F1W4V2K2A2HD9O1T9T7D9Q8O8ZK8E3O2I10N10J2E378、关于微囊技术的说法，错误的是A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解?B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放?C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?D.PLA是可生物降解的高分子囊材?E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?【答案】 CCW6A8J3A9V6T6X6HW2S5Q2X4A8E7T9ZO1T10K1R9B8D2K479、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚A.喜树碱B.硫酸长春碱C.多柔比星D.紫杉醇E.盐酸阿
34、糖胞苷【答案】 BCL1H7I9Q8I1Q10X9HJ7W7L5Y8N7H1N1ZA6L9A3I2D8X7C980、表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】 DCX3J10O7B10S3Y5P10HK4G2L5L10P2Z2M9ZP1W4P9C9Y1K8W381、给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。A.改变离子通道的通透性B.影响库的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCL8J1N5K3A4S7Y3HQ9I5G5S9P1X4O1ZB4T7J1E6X4S4L1
35、082、有关表面活性剂的错误表述是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】 BCZ6T9A4F5I9Y3I9HC9C5E4D10X4W9O10ZL4T3H6A4N1I5Y183、增加药物溶解度的方法不包括A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCC8F7T3O6Z4M7B4HI7X3G3W4K4W2C2ZK4W6O7L4I7I9C984、羧甲基淀粉钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩
36、解剂【答案】 ACJ4A9L10Z10O2L7W8HQ1Q9H9H9V3X2L8ZD3X5C3W3T10D2J385、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCZ9U9U6H4N5A7L5HP7R2U6W3X4B5O8ZR10Z3J3W8B4T6Y986、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 CCT6D10B2B3N8V4S9HB8H10L1W9W5I10H2ZB1G3B4E6U9L10C187、药物分子中引入磺酸基的作用是A.增加药
37、物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 ACL6Z7N5F5A5R9G2HE10B9Y5I8Q1X8S7ZN1S8I1E1S3X3R488、属于肝药酶抑制剂药物的是（ ）。A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCC3Z10F6T6E10Y4E7HP3B2M5Q9Y5V4D10ZN9U4R4U4G10Z8M789、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异的是A.队
38、列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCI9Q6D7K8H1V2S6HM6H9R2F7X1F2U9ZG3T8W5M7D5T1E190、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂
39、量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效【答案】 ACF6U10L6N4A7S3U8HF3Y10T3T6G10O3V3ZQ5G5V6V8H2R4B791、可被氧化成亚砜或砜的是A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 DCU7B3V7S7L8E2Y9HV7E9W7Y5I5Y5F1ZF1Z6L5C5E2P8K1092、为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 DCW3
40、I2U9C5J7U1F6HI6Z7M1M5C1K10G3ZB9M2U10B4B3B10J593、不能用作注射剂溶剂的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.聚乙二醇E.乙醇【答案】 CCN4G5Y8Z7G5H4M5HG5N5H3N5W6A2T10ZJ2N2X5Q2L5S6G1094、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.齐拉西酮B.氢氯噻嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平E.多塞平【答案】 ACM2N5Q8D3Q6N1B7HZ7S8W6C3X2Y7Z6ZW6X4O1P5K8M7R295、戒断综合征是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药
41、物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCN3O6R5V8D2R10S9HV6V4W2Q3G8R5O4ZR9J9R8E4N9A5J696、（+）-（S）-美沙酮在体内代谢生成3S，6S-（-）-美沙醇，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 BCM3R8L2P5Z6M7D4HK10D6E8N9T3N10O8ZB5G6P7C2V10Z1V597、（2015年真题）下列
42、联合用药产生拮抗作用的是（）A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCS5R5L7X1J10K6I3HW10Y8D2E1J5A9D8ZN4E8R3O5R6H7L298、在维生素C注射液中作为溶剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 DCI4J10H3E1B1K8F10HL9A8N8N5O5G4P9ZW1F7I1G5N10O4V899、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 CCP6T5S5N9L7B3B8HU4O10V8R3W8E2W8Z
43、G8O3R1M10V5I6N5100、为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 ACG2C4V7M5H8T9T4HQ1U6W6C9L6T4P6ZN3B1J4M7T9M2T1101、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（ ）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肝肠循环E.表观分布容积【答案】 BCR4Q3K10N1W2Z2Q8HL4B2I7R2I3U9R4ZF1N4A2M2K3C7B4102、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为A.降低药物的水溶性B.增加药物的脂溶性C.降低药物的脂水分配系数D.使巯嘌呤以分子形式存
44、在，利于吸收E.以上都不对【答案】 CCO6W10V8G7Y8D1X4HF4A10X10X5U5N8C1ZA4U9Y5H3O6T2U7103、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCQ10Y1R4H9Z10I10I5HK9X2V2P4Y1B1P2ZT4B5I3B8S8Z7V3104、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性