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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、氢化可的松常用的助溶剂是A.蛋氨酸B.精氨酸C.乌拉坦D.二乙胺E.乙酰胺【答案】 DCV9J2R9P9F4I5G4HY5J10Q10C8R6Y10O4ZD7X3S5O3G8P10H62、与奋乃静叙述不相符的是A.含有哌嗪乙醇结构B.含有三氟甲基吩噻嗪结构C.用于抗精神病治疗D.结构中含有吩噻嗪环E.结构中含有哌嗪环【答案】 BCL6E3K1U10R1D8I4HG10M4W2P7V3P10R7ZI9C1J10I3H9M5R63、芬必得属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 ACE2
2、B7C8E6C5O10Y3HT8J1F4Z7I2N4I4ZW2G8V1F6C10Y6W14、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 CCQ3B9E9O1A1P7L1HW2I10H9G10Q10X8Z4ZN8V7U4O5G5Y3J25、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCM7Q4M4P10G10T4I7HS7Q3I6H8U4I3P9ZM8O8E9B3Q8O4G106、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是A.扩散原理?B.溶出原理?C.
3、渗透泵原理?D.溶蚀与扩散相结合原理?E.离子交换作用原理?【答案】 BCS2C9O3N10F6U7C10HG10P4B10F9C10J2L1ZN4A9C9E7P3N4V47、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 BCJ4Y10A5E1B8C3A2HR4Z9G1O9P2Y7I5ZV5K2E9T2N9P4C98、可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCW6F6R5F5U5V5T5HT6G3I6C6Z6U2D8ZH6V9D9G9W9B8C69、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是 A
4、.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 CCZ8S6N8M8T6H7L5HO8C7E8K3I6A3I4ZX4R1Y9E4R1S7O510、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症A.保泰松B.卡马西平C.舒林酸D.氯霉素E.美沙酮【答案】 DCZ7V10N10O3Q6J4V6HH8J2N1A7B8Y7X2ZE8O10Y8F4C6D1K611、有关药品包
5、装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C.类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于类药包材E.塑料输液瓶或袋属于类药包材【答案】 DCP5X5E3I3R10J6F3HG3J9C3E1L7D10L6ZU7G7A6H8W4G1B312、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物的是( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACG8L10R4F10T3Y1J3HL6E5W1A1K3J2H9ZF1L6F5P9
6、B9I2Z913、伤湿止痛膏属于何种剂型A.凝胶贴膏剂B.橡胶膏剂C.贴剂D.搽剂E.凝胶剂【答案】 BCV8C3U6I2H10K5K2HF10K3T4H8Y8C3W3ZI2I9U2O1E1F8T614、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)可作为栓剂的抗氧剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类C.栓剂可选用脂溶性着色剂，也可选用水溶性着色剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】 DCO3U6D8S7S10E2G7H
7、V5P7J5C7I5P8U5ZG9Q4U4Z8C5Y5C715、（2018年真题）药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利【答案】 ACD10G6Q4E2G6K10X6HV7F1Z8R10C7F5A10ZD1V6S7H5H2T10F316、需要进行溶化性检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCL9B6R2A2A7X8Y9HC9O9D10P10N1T10I3ZO6H10T10M7R2D3K217、分为A型不良反应和B型不良反应 A.按
8、病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACE5P9G3G8M5U5A10HG1W2B9D8S7I1P5ZG3Q9Z5L8V9D7Y218、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCP2M7Z10R8W10E10C7HT2D2Q6F10N5F5Y8ZP9O1Z6Y3I3A3F119、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛
9、西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。A.美洛西林为自杀性-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCU6P3Q7B5F7U2T4HF6O6R4H4W4N7E7ZW7C3Y2A10J3Y7H120、（2018年真题）中国药典收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（）A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCL9P9P8U2J10Y8A8HS6K4N9J4B3P7O8ZF3W1X10Z9F
10、8V8X121、（2018年真题）合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于（）A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCW8O9L9W2H7E4V1HJ6B8D5I1Q5S4F1ZK9M4R4U10N5Q7R522、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物的理化性质B.给药时间C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 BCA2Z4I7T2B5
11、F7M5HW10X5M10J2J9U9Q6ZM8L10L8Q10F3Z6T923、地高辛引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 DCH5Z6G2H6Z2W6I8HC3M2W10A10V7H3L10ZB5P4R1L10M7Z6I724、（2016年真题）拮抗药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACQ1K3F10N3H6K4O5HO9M8C6X7U6T4X6ZH6I4X5T4H9P9K425、乙烯-醋酸乙
12、烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACR10V9J5R7Q6P10U9HA4K4P5D9Y8T10P3ZV1T1U4P5U7G6T726、西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 BCT1T5Z8F2S2I9K10HU4B8J5J3P5D2G4ZC8W9J6H8P2E1N227、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(
13、 Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属螯合剂【答案】 DCA5X4C8I6B1Z8G8HS7I3S2A5T1O2F1ZG6H8E4S10L9I2V728、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定
14、性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCA1F8O5J3D3L1T7HJ9R3N2T5O8U5W10ZI10N8N5N8O5L6Z629、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 BCL1X4W7Z1H7C5A10HQ8Y4F5V10I6A1B5ZN8J6Q1R8H3U5B730、因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 BCX8V1H8M10N4F9J1HO3L3S1U7D3G6X9ZZ5B5P1F6N5X10E931
15、、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 BCN9T2T1L4U4C4H3HG3H5P10W2H4Z7E9ZE1J3X7U4K9Y6J732、被动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度
16、侧扩散的过程【答案】 DCC9F10O4X2Q4V9U10HF8K1R3K6C6M2M1ZE1U2D5N10D5A5Q233、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCK3B7U5C6W1X6A5HE2J5A3Y4D9P7M6ZT7U2B9O5D10L9M134、对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普罗帕酮E.氯胺酮【答案】 CCX8K4R4Y7F6N2D7HT9Z5P3I4Y8L9D1ZB4E7Y1J6C6L2S535、（2017年真题）
17、体现药物入血速度和程度的是（）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肠肝循环E.表观分布容积【答案】 BCT6B3A10Y6J3V6E8HQ8N7L7T4P2E7N6ZI1F7U2H3K3G8J1036、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩
18、短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.包装时带入D.制备过程中的污染E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】 CCO6Y10D10F9U8E7H3HO10Y3A9N4D5F6M10ZB8L2D4I7L1Y1K137、适合于制成混悬型注射剂的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 ACY5L4W10P10H1K6J4HD7V1K4M2O5C5G1ZG9D7S10J6Y3T1A138、适合于制成溶液型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的
19、药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 BCT8T5E8A7C1L9B3HW3B4R2O7H1K4X8ZB7T10A9R5A10I6U839、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于( )A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCI10R1T6V4N6H5Y4HI7V1L1S9L8W9N9ZH8L10Y10D2M1P7I240、（2020年真题）栓塞性微球的注射给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 CCA3X1W7M4G2C7S8H
20、G4C5N1A8S8Q7J2ZB6G4U10J3R9H3M141、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCG1V5L5L3U7F6I9HZ4X6C2P6Q1C4K6ZC7X4E3D4Y7H3B1042、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 DCR1U9O1Z2Q2P9H2HG6M8D8E1J6C7N8ZB1J4J3G4B5X2A443、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为A.去甲西泮B.劳拉西泮C.替马西泮D.
21、奥沙西泮E.氯硝西泮【答案】 DCD9K9Q5T5E7V1F10HV7I3N9L8U6I2F7ZK9Z2Y4K3S5R8W1044、日本药局方的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACT4I2B7R8R7I10C10HH10V10N3Y10T3W2P2ZP9D6A3L6R9Q2U845、药物的分布（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACP6F4U2W7D8B8O4HF6B7R9T7H9A4R4ZL2M8H8F3D9H3U646、具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.
22、磷脂【答案】 CCN7U1Z1B1X1Z10S10HV8Q5E10N9W7N8R10ZQ9E7S3O9C2U8G347、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCO1P3T6H4G7S10L3HA8Y1P9U7P3G10Y10ZJ8H1B1M4F3L9M248、在肠道易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 BCC7L6T9Z9A6U3D8HM7Y8F3O3D1K3F10ZY6E1W6Y6U1T8H749、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导
23、致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCA3Y5K3L8A5Z5L7HL1J1R10S9Q4Y8T10ZE3F3W7I1U5M6Y950、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 CCL5R5S5G2C2D7O4HY3K5U6Z7H5R3L7ZT3B4M2B9J2R8L351、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】
24、 BCA8C10A5Y2Q4D2B7HL5S5W3D8K7X7X10ZV10X5B2L4F6Z2R452、可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.混悬颗粒C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒【答案】 CCL7O9S4F2I8A5M3HV1C4T6B6J7F5J3ZJ6P1M3T9N4I9Y553、由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体制剂是A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.混悬剂D.溶胶剂E.乳剂【答案】 ACF6B3B9C1T5Z8X5HA4Z1T1Q5L1Q9T2ZW8S4U4Q10C5M5N454、（2015年真题）药物借助载
25、体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 ACT7B9I6K3P9U5U8HI4C6G5S10X7E9A3ZN6K10O7L5F2Z8C355、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 DCQ5I7W7C6Q8P2P9HK3A1B10H6B8J8B3ZD4K7V6W4S4C2O856、在气雾剂处方中丙二醇是 A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】 ACK7U8R7W2P
26、7T6J1HP4S7V6L3K8Y7P1ZF7Z3P3U9B5H9G657、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是（ ）A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCS3M3V7J2U10W7K2HT1H6R9Y6S7Z7L4ZQ8J2C5B4J9D8G958、以下外国药典的缩写是美国药典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 BCW7P9R8G7H7T10V5HC6T5M10S4K3F9M10ZR1K4L9D1V4A2H659、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C.依托泊苷D.盐酸伊立替康E.盐酸拓扑替康【答案】 CC
27、Q7W7X7I3V8C4K2HW6B2G2F5T4X9N2ZO6I6W2K6T10A2D760、下列关于表面活性剂说法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】 CCN7L10U10M7J9O6F10HO1G10J7I8P9H2F5ZB10M9Z3N9Q9K6R761、能反映药物的内在活性的是A.效能B.阈剂量C.效价D.半数有效量E.治疗指数【答案】 ACG10Q8C2G10T9H2C
28、6HP5X1A6V5I8Y4X4ZJ6D1C10B7Z10E8J762、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCN5X8E2T8Z1W5G5HU10C9W3L3F2Y3J4ZF3H5M3Y5J5T3O663、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCC3I5K6W4V7U9T8HC10P7C1H3X9R3T10ZX1D5Y2N2Z6R6Z664、根据平均稳态血药浓度制定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 BCY4A7E1F7S5N7E2
29、HJ9F10B8J3Q6U7Y6ZI10M9T2M8M3S1G665、肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 ACM8M4K5C8B2G8Q1HN6Z5Y3D3B5A9G5ZY6L3Q10B1T4I2Y566、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCE6T3E8B6E8D4Q9HL8S8Q5F2R7G4G8ZP3N4L4N6N2F1J967、下述
30、变化分别属于肾上腺素颜色变红A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 BCW6J1A10M4V3S7B7HB1P9N10G6F7H10H2ZP10R7X9Q6N7J1T168、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACK8Y4Z5W2F9M10O10HD7L5I2S8C10C1R9ZX5O10U5U1V3N4T769、气雾剂中的抛射剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 ACI4K10C6C5N9X2Z1HF1Z
31、3W2I3F2V3I5ZU8Y7I10H2L7S2F570、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 BCF6Y5Y7O7V6D10B7HL5B3T7S2H6F3J3ZP3S5T8T5Y5A1J571、具三羟基孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 ACJ3M7N6B2S10I7M6HS9H10N5C3K7U5K3ZJ4E7P1F10Q2K5L872、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 D
32、CF1M9A7L7R6L4C8HJ3J4V6A8H8F3G4ZR9T1G5F10X7X5Q573、缩性鼻炎、干性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 CCD3G1P7T3Q8C2J10HA6D1X8P8U7N4J7ZZ3S4Q9I8A1J1G274、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.类药包材?B.类药包材?C.类药包材?D.类药包材?E.类药包材?【答案】 ACT5U6F10C1
33、0N1V7D4HY10R1W4W4Y3S5Z5ZT7Q9X5P6B1Z7C475、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2但不小于0.2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 DCQ1K8N3R8M1S4O4HD5C3O9Z3B4B9W8ZZ3K8A2O3E7T1R176、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素
34、效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比【答案】 DCS6K10R2E4K4O5X5HM9I4N5N4R10F1Z9ZO3K8M6J9Q7E1D777、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h【答案】 CCK9D9L9M4F4M1O6HD9I10R4M
35、7W2Q5Z10ZE2U7B4A8T1A3Q478、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在A.10.5mB.12mC.25mD.310mE.10m【答案】 DCJ6N10O8C2L1M8S6HD8E4A3S3O7R10D5ZJ10F8M2E8E9G1L1079、常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 ACZ9O5V5J2O4Z10N3HW3E7N7Y7R1A7Z10ZM10O4M5V3U8Q8R880、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案
36、】 BCF3T1S10A6C6I6V3HZ2N8P7S6Z2R1P8ZB8A10R5Q8H6Y6K481、含有喹啉酮母核结构的药物是( )A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦【答案】 BCJ2T6P6C8Z9E6X4HM6Y8F4P8K3Z4J7ZN5J5C10U3Q7O8M1082、用天然或合成高分子材料制成，粒径在1250m A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 ACH9L6P8H4D4Y7R9HI9Y4E5L5H8K6X4ZX8N5B2Y5M2Z1J583、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是 A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防
37、止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.调节pH和渗透压【答案】 ACV10N6H1Q9I9V8S3HZ9W9L9Y1Q1R7I8ZQ5B4E2H3J7U7Z784、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 BCB6K1H6B3C9L1Q9HR5K4M7H5W8L5W8ZQ5G10X9Z5K8P9L1085、药物与蛋白结合后A.能透过血管壁B.能由肾小球滤过C.能经肝代谢D.不能透过胎盘屏障E.能透过血脑屏障【答案】 DCY5M6W9Q8C9I10F6HF7U9V4C9W8V3T6ZT8E8L7P7T3R8J986、地西泮与奥沙西泮的化学结构比
38、较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCY6K8F3J4G8Y7K8HP3X4D10L6C10H10K10ZC10H5S9D3K3J1R387、常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是( )A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 BCG3K3L1U4A1V4Q8HX2A4D2A7U3R10W7ZV10D6U1D3I1D8V288、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是A.
39、甲氧苄啶B.氨苄西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 ACC4F5Y5E3U6N5D9HJ3X3W8Y5I3A2D2ZI9F8D2F3M3F8X889、关于剂型分类的错误描述是A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.含漱剂为黏膜给药剂型【答案】 CCI6C9G2I4E3C3W10HR9Z8J9R10M6N5N4ZR6S8T6S3K2W7L390、制备水溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCW1L10P10M1X1R6K5HY1H3X1V4W9E8Q9ZS7D2U9X9T10D6X391
40、、不能用于液体药剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】 BCO9O3U5S5M7L8G10HQ3L9O10J1M4M7K7ZS7T7O5D7D1A3Q892、分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 ACS3R6W7A4X9A4K3HG10D1K5S4I6I5W4ZO2C8U4I4A5N3C293、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCI9W3P9E4G6R1F6HP8R4H4L9K9W3I2ZT3V4I10
41、O6Q2N9Q594、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】 CCV8A10Q5F3W3B7E2HZ6X3E7T4L7H1E10ZB4J10S5L4H5E7D1095、糖皮质激素使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCZ1S7T4M5Q2X2K4HC3F6V10S4X10S1L1ZB9U8D1V6V3U6N996、舌下片的崩解时间是A.30minB.3minC.15minD.5minE.1h【答
42、案】 DCC3Y2N9G9N7T2Z3HK4R8K2K6C2Q5B7ZB9E7U7L4D4E8G1097、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.阻隔作用B.缓冲作用C.方便应用D.增强药物疗效E.商品宣传【答案】 DCF8A8D8X8I10H7S4HG9I1A2U2V10X2I9ZV6G1Q8A6J5D4N398、不属于脂质体作用特点的是A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗
43、肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCD3I3S10N4F5N7G7HJ2J8F9P4C10L1M8ZB2Z7J6A1Z1A3D999、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACX8C9B4K6R8X3K5HZ7I6M3U9L6P10T5ZF1A6M10Q4C9K9K2100、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普茶洛尔【答案】 BCG1W3N4D9L9R1L10HI2S1J3T6O1R3H3ZK3N7W3C9D7S3X7101、注射剂的质量要求
44、不包括A.无热原B.pH与血液相等或接近C.应澄清且无色D.无菌E.渗透压与血浆渗透压相等或接近【答案】 CCQ2R2R8H10V6J4N7HQ5P6F4T2O7Z5S6ZY3Y8P1G9L9Z8I8102、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tA.4tB.6tC.8tD.10tE.12t【答案】 DCZ9P7L10F1L7B3C4HJ10B6T9N6A6F4S8ZW1L3Y10L3G9M5L6103、糖衣片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 DCB10E2M2A1N9F3N10HG3S1I4H2I3V1H4ZO7G1V10O5P5X7Z10104、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-NaB.HPMC.ECD.PLAE.CAP【答案