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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCV5Z1Y7R7T2U9X9HM1F3H8K6V5E7R9ZK1H3P10U10R2S10C12、（2017年真题）降低口服药物生物利用度的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACN7E3Q8I1X9D8H7HC3D10L5U7E5A10V9ZU10O1Y1W10B8S2O43、链霉素、庆大
2、霉素等抗感染治疗导致耳聋属于A.毒性反应B.特异性反应C.继发反应D.首剂效应E.副作用【答案】 ACK6F3U6U10O9X10D2HJ6N4P1F10Q7X2J7ZN8L4C4B8J6N8N14、评价指标表观分布容积可用英文缩写表示为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 ACX9U3Z2J9O10Y9Z9HY2U1N1F4K3J6R8ZO7A10R8D1N6I3C65、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 ACE3R10Z3L4Y7R1O8HK5O3P1G2O2E8S
3、1ZZ9K2V9Z10S7E4K66、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACB10I7X3K8K9P5C5HA9X8R3E2Y2O8W7ZW10S4T2Q8T9F7C107、（2018年真题）中国药典收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（）A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCH4N10X7H8T2Z5X8HA8W9N10K8R7P6W3ZY4J6K1P1N5S2Q88、维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案
4、】 CCV3O6C9B1Y9T1S8HA8F7I4K1U10J2G6ZC7C7U4H10W7A10Q19、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()。A.经皮给药B.直肠给药C.吸入给药D.口腔黏膜给药E.静脉给药【答案】 ACM9U5W1S1M10I7L2HZ8J4P5D10F8H1Q8ZB3D9B4Y6D10M6R310、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.不影响激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】 CCK10G2O5P2J4A6A1HI4V10I8D8B10A4E3ZW10L8T9K8M6
5、Q3U611、关于微囊技术的说法错误的是（）（）A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解B.利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是生物可降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍【答案】 CCH2J10Z4J6P7Z5H8HC1U4Z7S8P6C2F8ZE4G4O2H6K6G7K412、制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂【答案】 ACT1B2N10Z8A8T10X7HB10U6M6T9B1D5J3ZW10O5Y3D8P5K4N713、经胃肠道吸收的
6、药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCV6T6A4I1U4J5D4HE8W1O4A10W10W5E2ZO10P7L2R7F9I3D614、主动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体
7、可将药物靶向释放到这些部位【答案】 BCG8R7X3K8K7L10Z9HJ3R8S10H5Z9D2X7ZT5K6L1O8G10F8S115、不是包衣目的的叙述为A.改善片剂的外观和便于识别B.增加药物的稳定性C.定位或快速释放药物D.隔绝配伍变化E.掩盖药物的不良臭味【答案】 CCJ7X4S7I2R4X2X3HW4Z2L6N2O7E5R1ZZ5D5R6W9O3A4Y616、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为A.肠一肝循环B.生物转化C.首关效应D.诱导效应E.抑制效应【答案】 CCD5T5R9E7P10C9M4HQ10T2P5D5D3H3L1ZF5X10C3R10O8E2H1
8、017、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.最大吸收波长和最小吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大吸收波长和吸收系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】 ACI6F7A7K4P7T8A9HY9D4Q2D5N10Z3I5ZK8M4V4H6A8Z8N918、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸
9、收足量水分形成液体被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 ACP1J3Z3J10W3R7D3HI6R10Z10H4G1W2P1ZK2Y6F5C5A2O2T619、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是A.k=ka，且t足够大B.kka，且t足够大C.kD.kka，且t足够小E.k【答案】 CCV4M3Z9G10X6R1D4HQ2H2P3M6Q3O1B6ZI10J8U5I7Q1D2K720、苯并咪唑的化学结构和编号是（ ）。A.B.C.D.E.【答案】 DCG6K5T3T8J7R6J5HJ9P7K10C5G5G1W6ZG10U3T7B8P7K2Z
10、221、（2017年真题）供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACW7S10K9O8Y8F6F3HZ8P8M4T9P8Q9L9ZG3G5M10P3H1T6Y1022、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 BCT6H5P8E5Q3P8E7HS1L9T3Z1Q5R5G5ZV1X5J4R9G9X6Z1023、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 DCI5E5Z10X7R7U1
11、O5HL3A3E9Q9T8Z5U1ZG3B3W4F5K8V4U724、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 CCM6E6Z7J5R4Y10P2HP3E8K8E10S1G4Y7ZP10W7P4R6X3R2T725、溴已新为A.解热镇痛药B.镇静催眠药C.抗精神病药D.镇咳祛痰药E.降血压药【答案】 DCW7U1P10E2I4L8P10HL7A6K2V2R7G5Z8ZV2T7C6U1Z8G4L626、栓塞性微球的注射给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 CCR9Y9L6Z8X7U6
12、B10HI1D5M8U6U9O9O6ZP4Z6H6E3D7H9T727、属于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCY5T6T9O6G9N2H8HI1G8L3N6W8W1Q5ZD8D7C8H1Z9L4A228、厄贝沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCI5G8R2Y8M10M10J1HR9F2R6U10K6U7J8ZG9H5Z9A5E5I9R529、药物在脑内的分布说法不正确的是 A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.脑内的药物能直接从脑
13、内排出体外E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】 DCW9A1M1X5L9P5H7HF7K7T5L1C7R8W8ZE1J5C3S8P10N4D930、油酸乙酯属于（ ）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCT5Z4E1P4O5F10T8HF4W10D8G4B1D10C7ZS7W2W2Z1G9X2B431、药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 BCA4N1P3S3E2O7N8HY3W9P2N8I1U8T4ZW8U2G10Y9P8H6P232、短叶红豆杉的树皮中提取得到的
14、一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是A.紫杉醇B.多西他赛C.依托泊苷D.羟喜树碱E.长春新碱【答案】 ACE4C10Q2Z8I9V8G3HI4N3E3H3V6T4N8ZK4Q2H9W6J6K2E433、喷昔洛韦的前体药物是A.替诺福韦酯B.更昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.伐昔洛韦【答案】 DCK6P5Y10Q4X2G1K4HB5L4N4G3L4R1K7ZE5U10N1J1P1N8L434、地西泮化学结构中的母核是A.1，4-二氮杂环B.1，5-苯并二氮环C.二苯并氮杂环D.1，4-苯并二氮环E.苯并硫氮杂环【答案】 DCT4T9V2H6M1Q9O10
15、HE1B4E6S5M10O6A9ZB4D2D1U7P10O4L1035、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%
16、、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCE4M5K6T3Q3P3X2HX9H9L9S2X2B2I7ZA9U10E6H10R10R1L336、（2020年真题）对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是A.注射用无菌粉末B.口崩片C.注射液D.输液E.气雾剂【答案】 ACK1C6Q2G1P10B6F4HJ2U2F5B2W10I2W3ZJ8B10L7V7Z2B1P837、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸
17、右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.具有苯吗喃的基本结构?B.属于外周镇咳药?C.兼有镇痛作用?D.主要在肝脏代谢，在肾脏排泄?E.结构中含有酚羟基?【答案】 DCF10X7V10X1T1X2I1HH3T1C4Z6R5S2W2ZL9M9E1S9L1X4Y838、胃溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 DCJ4U3D9R5B9L9D1HP10I7A1K7E5T3P3ZP10W1A5V1H6L6B139、与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动
18、药【答案】 ACU4W3R1S8M7K3X9HN10J2U6P10M9G5Z1ZM1D5L8J6L8C7N840、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 BCH10I10I8J7C6A1G1HA2C2P5Z6A8I4Z9ZK5R10W1B5H4P6M441、（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】 ACR8S7H8N10P6C2M5HE10Y9D3K3T2Q2U10ZE1P7T6B9W5S6S142、片剂包衣的目的不包括A.掩盖苦味B.增加
19、稳定性C.提高药物的生物利用度D.控制药物的释放速度E.改善片剂的外观【答案】 CCU10Q9F6U9K2F5Y3HA5H1I9D8Q3L6F1ZU3Y7P8L3D8F2R843、在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是A.cfB.Km，VmC.MRTD.kaE.【答案】 CCX10S10N10Y3N5F5L9HS10V8M7L3C7V4S4ZB10Z9Y8Q3C4Y6F244、糖皮质激素使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCR10J4T6H3Y2M3D5HC1Z7M3O6R3H2Q4ZN8T9
20、K2I8P3Q3G845、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 CCQ5O2R8J7Z5M5C3HS3F2Z7V1Y10H1C9ZA4X6F2B9W2U9D546、庆大霉素可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 DCE3F1L8D9P5O10P2HY9G5R3U10F1U9E5ZI10T9O3Q1L5G5D647、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.毒毛花苷B
21、.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黄毒苷E.硝酸甘油【答案】 CCA10G6Y10E1A3Q2K10HM8Z7Q10F1M6W7S10ZR5Y4V6X3V1C5A448、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCT5D3P2Q7G6O4P7HB4G3J7S6J1F10O10ZF1I7T2L4N1P9D949、与布洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为羧酸类非甾体抗炎药D.临床用其右旋体E.为环氧合酶抑制剂【答案】 DCS2V8F5X5F10Q4K3HO7R10M6T1W5T5G5ZR3Q7D3X2K1N10G5
22、50、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15gmL，其表观分布容积V为A.20LB.4mLC.30LD.4LE.15L【答案】 DCP4P10W3U2O8J4S7HQ5Q1H6G10J7E3W9ZY7W10B1T6X5C9D151、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCS2I10T4K4U4E4K6HN4Z5C10G2B4M3G5ZV10I7E2P8X3J3Q152、中国药典将灰黄霉
23、素原料药的粒度限度规定为5m以下的粒子不得少于85，其原因是A.减小粒径有利于制剂的均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于制剂的稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不合理【答案】 DCL4G5Z4P9E1I3A3HI10N10I10F1I10M7V3ZS1C4V9L10I6G5E253、气雾剂中的抛射剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 ACW9W5P2K2F6Q10O1HB3Z10N8K9C4Z1R8ZX10X9R7T10Y5N4F1054、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.形态、粒
24、径及其分布E.包封率【答案】 CCS3H7G3B10P4K3G2HV1A10P9V9F5R9A8ZO1R4M9F1Y8Y7F355、作用于中枢神经系统药物，需要A.较大的水溶性B.较大的解离度C.较小的脂溶性D.较大的脂溶性E.无影响【答案】 DCK6T9Y1K4R7B5V8HB9B3I2B5C3N2S3ZR8Q4N3Y8Z9Z8I756、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.孕甾烷B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌啶类E.吗啡喃类【答案】 CCR7P8H2E7O10Q7V9HP8J8Y6J10X6R1P1ZT4L7T9E6E10R3A2
25、57、羰基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 BCZ9H10Y3X3Y1C3W10HC3J8I6H7C2A9B7ZT3P6X6Z2S8O7B258、气雾剂中的潜溶剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 BCJ2V5K2C3X4Z9I3HD5I7Z10G3X6N9I4ZT2C2R10H3H1N3G859、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案
26、】 CCV7K6B5X8Z5U10J1HT1F1I4B3B8U4O6ZF7A8A7E10N10Q2N360、关于药物的治疗作用，正确的是A.符合用药目的的作用B.补充治疗不能纠正的病因C.与用药目的无关的作用D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 ACG3P2R5S4F4E10Y8HC1J1Q10R10F3Z5A10ZH6S2Q6V6S7S8M361、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，
27、水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应C.其水溶液在pH211范围内都很稳定D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】 BCO5O8U6R5C6A9S9HK3F5W7T9L1B7J7ZD6E7I3F1J6J2F262、关于植入剂的说法错误的是A.植入剂为固体制剂B.植入剂必须无菌C.植入剂的用药次数少D.植入剂适用于半衰期长的药物E.植入剂可采用立体定位技术【答案】 DCG4E1R2I10W6G2B5HY3W5F6J5S6D2Z3Z
28、I1D9T2C3Z6A4W863、药物在体内化学结构发生转变的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCS3E2M10T3A9I2P4HR9X6Q1I2D10V9D3ZM9L8F4S10A3Z2B764、下列全部为片剂中常用的填充剂的是A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素C.甲基纤维素，蔗糖，糊精D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇【答案】 DCM2V5D9X7A10O2O6HJ10A7V6J2U4C3W5ZE8O10K8Y4V1S10F665、可增加栓剂基质的稠度A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.
29、巴西棕榈蜡【答案】 BCW2N2H4U1V3U2E8HO1Q7V8X5H8H6W2ZM6B2H2G5R5H2H1066、属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCZ5S5H5W8B10O3B7HH1U6U6Z3A8C2V3ZT3X4Y2B7P10L10N367、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-NaB.HPMC.ECD.PLAE.CAP【答案】 DCG4Q7K3J6P9Y7P5HB9N2Q9A5E6G10S6ZA2C10P10G4D3E1B668、（2020年真题）芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A
30、.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCK3W7C3O9O3W8J10HY8F5H8N8X4I8N1ZY4A3T1M4H7T9B869、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCX6Z6U5H4I10J6U4HX2G9O1M2G9Y8X9ZJ7R9Y8Q10G7C6T270、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良
31、好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物E.患者病情加重，需要增加用药剂量【答案】 BCH10S2N9F3P7V4S5HG2V6M1K9I5F8B5ZH9W6F8C6P10N5C671、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（ ）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】 ACX8B6X10Y9U8W7J1HX2S1V3T9J4F2D8ZW10A2F6D8B5O8F10
32、72、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A.布洛芬B.布桂嗪C.右丙氧芬D.纳洛酮E.曲马多【答案】 DCC9O4D5B6B4D10L3HY1K9C7U1I5O1R2ZB6N7Z8X4Y4P8X373、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACQ3R2I1B6P5U4Z6HV8E8K6Q3I8V10G7ZM10A10U2W7Q7H8A1074、反映药物安全性的指
33、标是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCG10D3V3G5D2C3R8HM5D4C5Z8E4D2T1ZJ8N2I2Z5Z5I1J975、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACX9B8T8O5V8B3L7HR6M8V8H4G1F3R6ZH1F2U7M4Y7O8Y776、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCM1R10O6J5D5S6V10HU5S10A5L4L4L9Z8ZJ4G5I10B3G10A8C377、（2020年真题）常用于栓剂基质的水溶
34、性材料是A.聚乙烯醇(PVA)B.聚乙二醇(PEG)C.交联聚维酮(PVPP)D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)E.乙基纤维素(EC)【答案】 BCR4S8V9M5V1W8G8HO7F3Z2Z8P1S2T1ZL2U10J3C8N8K1O178、由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 ACL6W1X3Q1G4L10S10HU5J2T3C6O2W1X8ZI4E1L2D6B7W5C879、患者女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐
35、他汀钙。A.地西泮B.氟西泮C.劳沙西泮D.氯硝西泮E.咪达唑仑【答案】 CCX1V7X9O10L1N1C10HB10S7J10E9P3R8N2ZI1T9K8X8Z3A4G780、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂【答案】 ACS5V6L1L9E2I1T10HY4Q4Z6D3O9E2G6ZH3K9V7Z2A1O4C281、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给
36、美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】 CCG5W3V3E5A6O5Z4HY2L2U2I4L3J10X4ZX2Z10X1P5R8G9S682、关于微囊技术的说法，错误的是A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解?B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放?C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?D.PLA是可生物降解的高分子囊材?E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?【答案】 CCO2I6K5B9B5L3F7HC4O7D8O2Q9H1Z5ZS4W1V
37、5T9G1T3M1083、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 BCX7E1H9S9M8H3X1HJ2N1Z2P5V4W4M4ZC7R2E4M9P9F1J484、属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 ACE1T8B4C4M5A2L2HI1E2F8H5C1Z1V6ZU6P6C7P8V7I5Z885、无跨膜转运过程的是A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 DCR9E7I7X10I3E8C5HT7I3Z4D10O6U2M9ZY6L3P7R10W7A2K486、下列说法正
38、确的是A.标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C.冷处是指210D.凉暗处是指避光且不超过25E.常温是指2030【答案】 CCB9S8Q8Y4G5V6J9HW4A2R10T2A9Q2Y10ZY5A3P7N9H10O3K287、抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体【答案】 DCI6T1J6B2G6A7U9HB1G3U3B1V2R2G2ZZ1Z3A9X1I10E7R1088、链霉素是一种氨基糖苷类药
39、，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.因使用药品导致患者死亡B.药物治疗过程中出现的不良临床事件C.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件D.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应E.因使用药品导致患者在住院或住院时间延长或显著的伤残【答案】 DCU10H2K10V8J2V5C7HO7H3L4H1F3J8E4ZG1V1V3U3Y6V6B789、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌引起肾
40、毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案】 ACN10C10Q3T8O8V8L3HR4R8D4F8W5B10F5ZT6F8P6B8X1F4B390、不属于脂质体作用特点的是A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCM1J7S8R7L1R10Y10HK1L4N7A10J9C4B8ZV1G10Q10L6Q10W4D591、（
41、2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 CCQ6V2C9J10D6S3G1HE3N7L10S4X3U9H3ZI1L8Z2U8P7B1M792、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 BCC10M6Y9P4L4M2C6HG9H7C8S3H2A9L10ZI6N3H5Q7T2B6M893、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 ACY1P8L10F6R10X9C10HZ5U10N7E5S1G10L9
42、ZA5U5Q6R8T9H10E194、药物测量可见分光光度的范围是A.200nmB.200400nmC.400760nmD.7602500nmE.2.5m25m【答案】 CCT9C4I1Q10K1V1S4HI3G2X1R3G1Q10Q6ZP9U3W4R6H10C7E995、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于 A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性作用【答案】 CCD2C10L6H7N2P7K9HC2Z1B2S9Q4I8U10ZK6O8A6Q9S8G3Z196、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生
43、物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCM1Y7S9U3G4D9W3HG4V9H9Z2M2W6L4ZJ4Y3F6H7T8F7X597、（2020年真题）黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCX2D8W8T10O4V5I6HM10H10V10V2V2O6Y8ZS7W3B6W6U2P3M298、分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠
44、药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 BCI9O5Z3T6G10S8P1HE1A9M8X3V2S3E8ZG3P4M3P6M3G7E999、物理化学靶向制剂是A.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效B.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效C.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效D.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效E.用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位【答案】 CCL5P10A6X3S10T10X6HG4C10A9U1V7L4C3ZM7U3J6Q1Z6K3E6100、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCZ1S9H2Y7J9N7B