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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 ACI5A9L6H4I5V1N4HP4H1H8G7S3E4N3ZM8F10X9F9S9U6O102、（2016年真题）含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCS3Z6D9B1J8D7G2HQ10K2J8Y5V5Y7C7ZJ7O3T7U3V1X1I53、具有缓释、
2、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCT8G5U5L3Z1L9I8HF3Q10T8O6W9W4S9ZO10F6V3T8Q10S10C64、有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂用作去污剂时，最适宜的HLB值为1316B.表面活性剂用作乳化剂时，既可用作WO型乳化剂又可作为OW型乳化剂C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强D.表面活性剂均有很大毒性E.多数阴离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌防腐剂【答案】 ACE5V7M9X3Q7L10T10HC4K9Y5B7Q8E4Y3ZH4H8Z4W4Y10N7F85、受
3、体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCM3Y6S1X6M5B9U10HY9T7F6D5V7R4T10ZT10Q5O1M2C1J3B46、易导致后遗效应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 ACO5W5Y7G1F7X4W10HS2X3B5Z7I8T1U5ZM9E5O10N9C10F7R27、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数A.10B.16C.25D.31E.35
4、【答案】 BCZ10N4P4Y4X10C10U8HL3C8Z2P5Y6V3V5ZE2L6R2P10H3O9C98、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 BCS5G1N5F5N2T5A3HW1T6C6R2P7N9Q4ZD10X6R7D1M10B3S19、聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 BCC2I6F1Z1U5M1Y9HZ9J7Y1J9C8G8K3ZH9O5T4J6X7C8K910、溶血作用最小的是（ ）A.吐温20B.吐温60C.吐温
5、80D.司盘80E.吐温40【答案】 CCA8N2T8M5L3Q7W10HP3W8L10Y8P4U6M1ZS10A2Q7Z1G7Y1L211、（2016年真题）可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCL2P7X6S4A5F1E6HD6H9U5A9W3R1Y4ZJ1N4Z2T6Z3R9F612、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于a受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCH10T9K2V9V8R5Y2HR7Q4G9E8C10R2Y10ZU3T3U2O2N3T2Y613、结核病患者对
6、治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。 A.基因多态性B.生理因素C.酶诱导作用D.代谢反应的立体选择性E.给药剂量的影响【答案】 ACN4Q3D4U8M2F1Y6HO5Z3C1F10H9Y1J3ZO3W9Z7P6A1O3I114、滴眼剂装量一般不得超过A.5mlB.10mlC.20mlD.50mlE.200ml【答案】 BCP2T3W2X9X6N4S9HK7J4F5E5J7S8B4ZC4E1J2M3S7U7O415、美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】
7、 CCQ1O2D2K7J1U10O3HB5T7N4T3S1A3Q1ZJ3Y3W1O3E6R3Q416、氨苄西林在含乳酸钠的液体中4小时后损失20，是由于A.直接反应B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量【答案】 CCY3W3K2C10X6K2R8HB2N7K2D10S5L9T5ZJ1N9D2I6H4B6N417、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（）A.后遗效应B.变态反应C.药物依赖性D.毒性反应E.继发反应【答案】 ACO7U10L3G1W8X8R2HT1M10F3T7E2N2U9ZK5A8M4W7R6M9T218、东莨菪
8、碱符合下列哪一条A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位有双键D.化学结构中6，7位上有氧桥E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】 DCB5N2F9L8U5A9J9HZ9B7D10I8J2R9D7ZC5G2K5G5E10E1U819、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药B.用于已经糜烂或继发性感染部位C.并轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到乳剂消失D.使用过程中，不可多种药物联合使用E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药【答案】 BCZ5F3X10M6M10J1L4HU1A7K7M8
9、M7N5W2ZK9O6D2C3N10U8E120、与受体具有很高亲和力，很高内在活性(=1)的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 ACB6Y8N4W6F3T5B4HA7G4R8B9W3R1T1ZI9P8C7A2F5B1A521、（2017年真题）氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCW6T3P2A3Q8K6D5HJ4E3P7D7E6L6D5ZS4K6G2J9W3F6G622、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B
10、.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCS9U5H3Q8E9D2M10HT10E8Z9D9S2Y2S7ZM10L6M10E10R6B5M123、输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查【答案】 DCC10O2H8V5I5U2X8HV4W10O3X9B8S1L1ZV8S3C9V8M4V8A424、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是A.发生率较高B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形C.与剂量相关D.潜伏期较长E.由抗原抗体的相互作用引起【答案】 BCM9B8I2B9V3T2Y10HC1B1D9V10
11、A6D8X7ZT10H6B6J8D5U7C525、依那普利抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACO4B6A2L2A6R3B9HB3W3H3T7P10O8J4ZD3I2A6Y9P5K10V1026、表观分布容积A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 DCV2D10M4D9G7O1A6HC4Q8B1N8N1H5M10ZD1S9N10S9S1D8V927、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCG
12、7Y4G8Q6V9I4W3HA2S7R1E5U9J3P9ZU9W3V7V2F2M3Q128、（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（）A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACX7T8G5Y2E2P3R6HO9N3A3K4O7L7H2ZB2O4M2Q8F8E1I429、化学结构如下的药物是A.西沙必利B.莫沙必利C.多潘立酮D.昂丹司琼E.格拉司琼【答案】
13、 CCG10F5O5L3X8Z3S7HV5N7F1K6Y8A1B4ZL8B9L1T9B10N10H1030、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 DCF5Z1Y3V5T9V8U7HP10M3Z10J8S3U3F7ZA6A6U7E4W3W8Q331、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地
14、昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCU2F1Z7N4Q2Z5U8HZ5P4J5U6D8R5B1ZG6D8U9A9N2K2Y832、需进行崩解时限检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 BCH10B5S8J5H1L8N7HP9W3A3I6S4N4Q3ZZ2Z10Q5S9H9J6D433、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。 A.具有还原性B.具有氧化性C.具有酸性D.具有碱性E.具有稳定性【答案】 ACJ8P1H4S5N1P7I8HP5C5S3X8E6Y6U9ZQ3T6F1C5L2R1G234、分光光度法常用的波长范围中，近红外光区A.200400nmB.4
15、00760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 CCE4Z8G1W7F1D9H10HL6E1D10V1Z5E8D7ZV10G10D5O4T4J5M635、服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 ACU9L5R4S10O6F10Z3HC4B10I8W4X2E4N2ZP7F6F1P6N5Q4U136、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是A.k=ka，且t足够大B.kka，且t足够大C.kD.kka，且t足够小E.k【答案】 CCC1B6X4C2J9F10S4H
16、E3C9N5F10T3L8Z5ZV6E7J6H2V5W5C837、属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCA8H5Z1Z9D1Q2R7HE6O10G5V1A3U10F2ZQ8O3T2Z5T2G9E438、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（）A.给药剂量B.唾液中药物浓度C.尿药浓度D.血药浓度E.粪便中药物浓度【答案】 DCY8X1X8Z5N5P7S5HK8U6U4I10U2V5M3ZA4V8M7V7P9S1C439、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案
17、】 BCL7L1R5G8K2J3N10HM7G4H8H4P3Y5A9ZO9T3A8R7E9U6U740、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 BCE4X7G3C8V3U6L8HA3L7N6K3I2U5B10ZK4J8Y8V6H10P7D941、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 ACA5D5S2Y7Q4U3S2HK3T4D8B6S8V6C8ZT9H6A8G2C7J9Z742、患者,男,70岁,
18、因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCK2F6Q4R2P7S3K5HX10X7S3Y7Z5Y6X8ZD10W3N3A1V2J8B1043、吗啡的代谢为( )A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 BCQ3T8K4K4O7J9E1HT2U9B9
19、U4M10F10L5ZJ6E6E1I10R4F5O1044、属于水溶性高分子增调材料的是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 BCV2Z5D4W3G3X9M9HI9M3M5W6J4Y5O7ZO7P4H7T5S10J4R445、表观分布容积是指A.机体的总体积B.体内药量与血药浓度的比值C.个体体液总量D.个体血容量E.给药剂量与t时间血药浓度的比值【答案】 BCT8K10L5W7J2S8O6HS10F1B9X6O3L6N5ZE3I3X8E10I7L4H746、半数有效量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应
20、的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 DCE8X3K4Y1H1E4G6HW7G7Q9L8Q2W8H5ZC8N9Z10K2Y8M9M447、聚乙二醇可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCU8V9A4W7V6T2U6HJ2W1D5O6O7R2V9ZW4D10V3Z10N5L4M248、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持
21、续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 BCA9W4F1E2S8V7W4HK5R8C3B3Y5U8Z6ZP7G6N2H8M3H1K849、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCP3F6P1F9Z7N8T8HD10C6J1E8P1S6Y3ZQ1Z2Z5Z6V5E2Q45
22、0、 微量的青霉素可引起过敏性休克属于 A.药物依赖性B.变态反应C.停药反应D.后遗效应E.首剂效应【答案】 BCF7F5J6G1A5X3T6HG7F10B9J9Y6S9I5ZX5M1V8N3V6X7P1051、（2015年真题）青霉素过敏性试验的给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACM7H7C7C1X8G5O5HE8V2H6Q6W5Z9W10ZV9K7X9P1B3D10X852、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCF2C9J9X9V9G7K10HT6R5E6C10N3C7B
23、1ZA8R8O10V8B6S7E1053、在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 DCC9C5T2R7F7W10Y2HC8T9J4F3O10E1A9ZH8L3C3K5Y7T7H1054、静脉注射脂肪乳属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 DCH9K3B5N7A9A7D7HJ3I10T6Z9Q5B10F8ZD7M8N1M6F2D1A555、属于雄甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 BCQ10T8O10Y4G1T4R2HP2K5L5
24、E4I2F8F4ZC9P7Y10I10N7H6P956、链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋属于A.毒性反应B.特异性反应C.继发反应D.首剂效应E.副作用【答案】 ACH3P9A1R6V9R2O1HI7E10W7Q8X8N9V2ZG5R6I8D6K2S3M757、片剂的结合力过强会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 CCR4W5K5X1N10O10X4HI3U6F9M9R7V2O1ZL1U7H9J1H7C9O458、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使
25、用4周【答案】 CCP6F1G8L4Q4P2I10HZ2O1L1K10L10J1Q5ZS9H1X10Z9A6T3X759、激动剂的特点是A.对受体有亲和力，无内在活性B.对受体有亲和力，有内在活性C.对受体无亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，有内在活性E.促进传出神经末梢释放递质【答案】 BCX8Y2X1C6L7C2Y1HF10L1N5C2E1V8W7ZB8K6O3T10M9M5D360、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 ACI1G1O3B3U1S6R4HH6L4Z9
26、U6K3A7S5ZD2M5A3K9V9F4I861、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢5060滴分B.静脉输液速度随临床需求而改变C.一般提倡临用前配制D.渗透压可为等渗或偏高渗E.避免使用超过使用期的输液器【答案】 ACO2O7Q10C6X2U7E4HN1V3K5O2T1H6Z8ZR7C3Q10A7O8P1V862、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为( )A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反应E.副作用【答案】 BCI7H4P2C3C7I9K8HP2P
27、1W2D2X4G10C9ZP1T8P9W9D9X4F163、与受体有亲和力，内在活性强的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACG6X5Y4X5T7Z7Q1HH3R2M2Z5B8X9M6ZI3L6Q7T7W3E2F864、影响细胞离子通道的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCT4V8K5E4S10I2T9HY4D1X6C7J7B2Z6ZA4H4J4I
28、9V5U4G165、影响细胞离子通道的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响NaE.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCU2B1X10H5I9X6K9HJ5C1K3V4J10I5U3ZD2Y5C2I10J10V4X166、直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 ACY2H5N7G4N7V4E3HJ6U10R6J7Q2I3E5ZH9W4L7S5D8H1W467、影响细胞离子通道A.解热镇痛药
29、抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCK5W10V5W10T9X10U1HJ8F1N3E4P8B6J9ZY4A4Q3E6M3P10K1068、内毒素的主要成分是A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质【答案】 CCJ6H4Q2C10F1B7K1HZ1Y4U3U8N7W2O4ZN8F9K6V6R3P8U569、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=00076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天
30、E.91天【答案】 BCP7B8Z10B7K2H9Y10HB2A9B5Y2L3J9Y4ZU10K8Z9L4V2R10L470、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACV7N6C2T5R5N5L1HH3Z9K5U2N2W4G4ZB4E8Q8V10I6P3N871、属于微囊天然高分子囊材的是A.壳聚糖B.醋酸纤维素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸树脂E.羧甲基纤维素盐【答案】 ACQ3C9Q2G7O6F5S9HY6S10K5H4C7Z4P8ZR9M8D10T10D1N10V672、水溶性小分子的吸收转运机制 A.单
31、纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCK6W7X2B9Z5X8P6HI9B8L4Y4X3D9I8ZE1T7O9N9D1A4X673、药物的溶解度差会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 DCE9I7I9Z6S1M4I8HF10Y3O7J7G6W2O3ZO7F2K10X1F8U1P374、下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是( )。A.亲核取代反应(SB.芳香环亲核取代反应C.酚化反应D.Michael加成反应E.还原反应【答案】 CCK4L4C8P8M10M7J10HV7D1G5F8U9Z8Z5ZL3W3L3B10R8B1H77
32、5、片剂的弹性复原及压力分布不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 ACE2O10J10S1W1U10X3HJ7A7A3C8J5T8L7ZD8Y10K5P9G1E10T1076、半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多柔比星B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.羟基喜树碱【答案】 CCR2X8P4E10E7F1X3HG10B7Q2I2J4Y2H5ZJ10V3Y10A8E7Q8X377、 属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 CCI6A6G5X6V7P
33、1W8HG4X8R9F4X9W6M3ZY4X6N3Y9H10D4O578、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 BCZ10N2T9F5E2C7J2HT5T9Q7N5T5C7B4ZL2A9V6S4T2U4W479、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收B.可避开肝脏首过效应C.吸收程度和速度比较慢D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收E.鼻腔
34、内给药方便易行【答案】 CCO9O3W3O6I10M3O8HN5M5E5P7E2N1X2ZJ2S5R1Q2Z1O9Z980、药品储存按质量状态实行色标管理：待确定药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCV1R7Q2R10J7V7H6HC6U2S4H4G10X9I8ZV9H7V7S8N8K2X1081、下列叙述错误的是A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂E.凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称
35、为方剂【答案】 CCN10C9H6T7D4U7X1HW4V2Y5C6P3Q1C9ZM6E8G4R5G7L1T482、把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 CCK1G6U1Y7V3U3D8HR3C1X3O8T2R7J4ZA10Q4F1F6Y9Z7Y583、以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 BCU4X2D8O1M8S7N9HP7A5M1C2L6L8P4ZL4I2T2Y3R6I5S784、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞
36、争性排出体外是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 CCR6U2J3Q2D9P6G7HP9G9E1F4R4X5Q2ZM9T5L4E5A3J10J485、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCO8F2T3H6U3G2O10HB5B7P5E6R9H5X4ZF4H1I7M9I1B5J886、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值B.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算
37、术平均值C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】 ACR6C10H10Y10B9O1Z3HT7T7K10C2C8Y10L8ZG8X7G6E1Z5D8D387、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCS7U10W3V8U3X10E1HW2R10H5D10R6K3D6ZI4R2P10N7Z1A6D788、神经氨酸酶抑制剂( )A.氟尿嘧啶
38、B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 DCW1B9R4Z10X10X8Y10HR9C8K6N5T5I2B8ZP6M3R9R2W10G2L789、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 DCR8H10Z1K4T10K9Q5HW2U10X9P5H1E3F1ZX1M8R10E5L6A7Q490、Cmax是指( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCS2D10T9F10R3T9Z6HQ5K3Q6R8M2C8
39、L7ZJ8W1T6L3M4T5U291、在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为A.抑菌剂B.金属螯合剂C.缓冲剂D.抗氧剂E.增溶剂【答案】 DCA5V6X8J5A10E6L4HV10Q8J7K4E4J3L10ZN2N7W10U3L9F9W992、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.10B.20C.40D.50E.80【答案】 BCL1U4T2F6T4T9F7HP1A9X1N
40、6E5A2Y8ZK10O2C2T8F2H10T693、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCP3O1B3I3S3P8Y8HZ3C8X6E1I2B1S3ZA3F9P8S4Q8E7C194、大于7m的微粒可被摄取进入（）（）A.肝脏B.脾脏C.肺D.淋巴系统E.骨髓【答案】 CCO9P5V9M1V2S8Z3HJ7V3K10L4J2Q5Y4ZZ10G1N5U5F4I5A395、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要
41、稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCW7H10Y6E1D4K6E7HD2V9M5X3C6Q5B9ZZ9J4J6K7H7V8A596、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法
42、与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封，以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCK4Q5E5T6Q10L10I7HF3J10U1N3J5Y3U9ZB4U9B7R7A4D6S597、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 CCK6F3W6J9R10Y10O3HS2G9Z3A3F2T7O9ZG7P4R10Y9A9O5B698、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1386h，其
43、消除速度常数为A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】 ACN6D4C4X2D5B1Z3HB9C3X9I8N5Q3H10ZX6Q2E6L10H5N8E1099、当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为A.分布B.蓄积C.排泄D.代谢E.生物转化【答案】 BCO4Y1F9K6E9Y1N2HA1V4H9X1Q2S6B3ZD9T10J8M2R9N7Y8100、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BC
44、N9J9F9L2W8J6L5HX2X9A7P5T9I9I7ZP10H2Q5M7O5N4U4101、在体内与Mg2结合，产生抗结核作用的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 CCC2T3I2V7F7P7Q5HR10D6N7P6P3W10B4ZH5A10C10B10F1A9D1102、乳膏剂中常用的防腐剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACM10M9K1W9I3B2T6HU6C8T10L3O2X1J4ZB7W10W9K8A4A3L1103、伤湿止痛膏属于何种剂型A.凝胶贴膏剂B.橡胶膏剂C.贴剂D.搽剂E.凝胶剂【答案】 BCZ4Q4U9N1C7W4L4HC2F6W8G3I9O5R9ZJ3W4P8I1Q8R10Z9