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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、风湿性心脏病 患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是()A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低E.肝脏损伤【答案】 CCY6X8B6E2B7A6G2HG8G6X8H4C2Z2Z5ZM1W4H4X5B10I10Q32、（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（）A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCU5Q8B3M5B6Q8T10HD6L10P10F4P5R4E6ZV4N3G4Z9B5B5O53
2、、（2019年真题）抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）。A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)【答案】 BCV9U2I2Q9K4G7O4HW1M4V7W4A3G9G7ZL3J3S5R3J8Y3G54、（2016年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变【答案】 CCI8W1A1F5F5B7T10HD7K9W7R2K10P7T4ZH2A1T1K7T5Q2L105、近
3、年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.0.153gmlB.0.225gmlC.0.301gmlD.0.458gmlE.0.610gml【答案】 ACH8V4X7X10J2Y7R5HK10S10N5X4U2R10Z8ZI6D2K9U3O7A3P46、主要用于过敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 ACQ3M6U5J
4、8D5I6P5HY4Q7U8O4B6C3R5ZR4Z3W10Q5N6T10Z17、下列说法错误的是A.足够的亲水性可以保证药物分子溶于水B.适宜的亲脂性可以保障药物的吸收C.非极性结构可导致药物的脂溶性增大，如羟基D.烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性E.脂环、硫原子可以增加药物的脂溶性【答案】 CCL4Q2Q2F4X5Y7X3HH4S3U8X9X4W5T7ZI10G6O6T4S9C5W68、 阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有A.酰胺键B.酯键C.酰亚胺键D.环氧基E.内酰胺键【答案】 BCP9E1H1R1X2W5A5HS6R7E10F6U2F2I4ZP1L7U3U9D7S
5、10Q49、特布他林属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACB2N8R5C9Z2S8R2HB4N5G1D2M5X5E3ZJ9V2H4K9T7M10K710、属于NO供体类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 ACA2I10T8V10E1K9I3HF9J9T3R4Y9D7V4ZU9Z8W10Q1F5X1X811、（2018年真题）一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCZ3Z9F10J7B
6、9S6C6HT3M3T1M3S3D10B5ZF8S5J10M7E7N6X912、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物与磺酰脲类的区别在对KC.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为餐时血糖调节剂D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】 DCV5P10R5V7Q3A6G2HE9X6R1A6P4U7S3ZB8K9Y2W7O7W1J713、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠-肝
7、循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCA9O5P10W10E10B1I10HB5P2I8P4M8X2S2ZV3T2Y1T6W5W3H114、微球的质量要求不包括A.粒子大小B.载药量C.有机溶剂残留D.融变时限E.释放度【答案】 DCU6N10F7D8F3M3S7HD6F9B2V7Y2V7Q7ZS7O2J5N5A10R1Y1015、适合做润湿剂A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 DCA4R1D7C6G1S2R5HX1B4A1D5D7I1S6ZA1T9G3I5L2J8M616、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物
8、利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCD6T1Z2L4P10S5Y9HH7H2X8E9V5Y6O2ZY10D1X3U6X6C9N617、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACK5K10S5T5R4K1J3HL1N2G8O8C7W8O6ZQ4H9W6T6Q7Q5P1018、碘量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 CCX8E5N2F2O7C5T9HF2E6B9H7P7V3F7ZM10Y3E2R2U5B1F1019、关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反
9、应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可由“氧化性”药导致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCS3S4F1E4D9P6Z4HO2H3X9C6R1Q5U8ZS10U4X4N2L5S10P720、镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACN1Q10Y10K1O1K7R8HS5R1J2L5V6R7X1ZE6U6R9B5E3V5D1021、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活
10、性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCM6W10C9W1M1W9W7HF6K8C10P1W7B6Y5ZP9I1W5J9M6D9M822、通过共价键键合产生作用的药物是A.磺酰胺类利尿药B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛C.乙酰胆碱与受体作用D.抗疟药氯喹E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】 ACL9H1R7F2X8O5I1HO10E7E9B2W7G2I7ZM2C2A9X2Z1W8I1023、在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 ACS4N3C3F9O4M2M5HD9O7Z1Z7H8O10N7ZV8F6R9A6
11、P6N1O724、磷酸可待因糖浆剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 BCH3C10A5Q1H2P3C2HM4G5P10R5M1K2A2ZW5Y6K7N1U6Q4K525、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.最大吸收波长和最小吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大吸收波长和吸收系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】 ACU
12、5F9Q6H7L4E6C5HW7P9T2O8R2E1C7ZZ2R3M8L4E6S3P426、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCQ10R8I8Q7L3P8M5HD10Q8D10L5D7Y5Y8ZS3O4U7L3V6N6Q727、红外光谱特征参数归属羟基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【
13、答案】 DCK4R7F9H9H10Y7U4HL9H7Z5A3U5D4N9ZB1R6T9K8W1D7N628、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCJ4X3L10Q1W1W8G8HT5A2B7C4C2Q1Q2ZT10L2V8B9O4F8H1029、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数A.10B.16C.25D.31E.35【答案】 BCP3F10O7Z5O8W4C9HL7Z10B9A10V9A7E7ZO8B9R7O5H5P8Q2
14、30、非经典抗精神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】 DCH6H8S9D5W4L9E3HN2P6Z3P6H8O10S5ZE9I7K1V10K4Z3X1031、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为A.大于50mB.1050mC.210mD.23mE.0.11m【答案】 DCT7G3N7K6R3X10X10HD8L6Z9U4S1P7S10ZP3C8N3D1C8Z3F632、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于KC.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.
15、血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCD8Q10V1K7O7U7N4HM2D9K4G3P5B4S6ZM1G5U3S3O2Q4P333、常用于硬胶囊内容物中的助流剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 ACL8Y5K7A5H9X6I8HO6B4Z3B4Q8I1G7ZK3G5U2P2Z3B5Y634、适宜作片剂崩解剂的是( )A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCM9O6N9U4V10Q9W4HO4L2Q3J6X6M6W5ZH2O7T5U9Q3G5J535、糖皮质激素使用时间（ ）A.饭前B.上午78点
16、时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCY9H8Y6A4K6J9P10HH9M6B5K10V10X10J1ZV7V9X2Q7P10V3M836、患儿男，3岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至1000ml。A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以表示B.值越小，絮凝效果越好C.值越大，絮凝效果越好D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果E.用絮凝度预测混悬剂的稳定性【答案】 BCF9Y6E8A6D6I9L5HR4L7T4O7Y5E10J2ZR9
17、D8D10B8S9D10S437、（2016年真题）普通片剂的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCK7Y2N7F1D4R5P1HC4Y6D3P1T1M1L4ZC8O6G2F5R2S5T538、（2020年真题）属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCP4U9S9Y9W5Q7A4HM6F4U1Z9W10T10A1ZG6H7X1V2D4T10N139、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等【答案】 DCK1Z10O9O6J3A5
18、Q7HO2W3K5N5S9P2X10ZE5A7J9J8L7H6E240、仿制药物的等效性试验是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 ACI3C2D10D5F6U8C10HB8Q9W1F9D8O7E4ZR2E4J6H10D5V2M941、不作为薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸镁B.羟丙基纤维素C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纤维素【答案】 ACK1Q2Q7G7E10P6O7HX5W2I6K1O2K2P3ZL7G8O2Q8B
19、3I9C942、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒毒治疗C.抗炎D.镇咳E.治疗感冒发烧【答案】 BCP1T7U5O2O1D8I2HF1J4P8V4N5Z10K1ZX9U1P10Y6O5N6I843、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 ACF4C10B7I5U9W5Z10HR10R8U5M5A4O6C1ZQ10I5P10J2W9X10M544、达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量 A.最小有效量B.极量C.
20、半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 BCX5B3P6J1N3T4M4HL8D5M5H8I7R10F8ZK2G2Z6P3J8I4V745、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCP8D7K3V9Q5L4W4HA6W7D1C4S8L8I8ZL6A8Z9C5Z2W7K346、（2020年真题）质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂E.耳用制剂【答案】 ACJ5N7P10I2I7E7Z10HQ8X8C9N5K6H6F3ZN1O5Y6F1F9
21、A4P1047、维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCN1I1C8F6J6G4B2HQ5N3H10X2S9Q2G5ZJ5W1Z9R7Q4B6T348、混悬剂中使微粒电位增加的物质是A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCH5E5W2E3O3S8V4HG10A8Q8P1I9O8R3ZQ2P3X6X5I1B3K749、属于不溶性骨架缓释材料是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 CCF3H1F10E6H7H6Z10HR6T4Q3Q3K8O10X8Z
22、V8I6N7E8U9H8N750、（2020年真题）关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACH10V6I1T8C10I7D7HV7L6H4Y8Z2O3R2ZZ10A3K6H10E1Z9F651、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素B.舒巴坦
23、是碳青霉烯类抗生素C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用D.舒巴坦为-内酰胺酶抑制剂E.头孢哌酮结构中含有哌啶【答案】 BCO2F3O3R8D8L8L8HJ8Q9Q5C4Y2S2N4ZT8M1G5A5J2Z8B152、以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查【答案】 CCJ3O5O10E5A2A5R1HE1C5S10W7U2A5A1ZL4K1A6F2V3A7C1053、聚山梨酯类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCU4N
24、4F2U1E9Y6J6HH10C6N1W4U9J10Y7ZD8A2T5G1Y3Q6B454、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】 BCS4C5C8P10S2I1C5HA1X5S9J1J8A7F9ZI8W10G1R9X6B9K355、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 BCD8L8R8G3H7P1U8HS1R5A5W2H7W7H1ZW1I10O9F6Q5T2B456、新药期临床试验需要完成A.2030例?B.大于100例?C.大于200例?D.大于300例?E.200300例
25、?【答案】 DCW10S1L1Y2E10I9L10HE1I5X9C4J6R8F1ZD5X3O5P10F2L4W157、不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCR10S6D2Y2B6L2K9HC3S2V3X1M9H4U8ZP8W2B4S9V4V8L358、与受体有亲和力，内在活性弱的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 CCD5U7V9O8J6M1T8HZ1F1M7P6C8T6V1ZQ7M1M10Q3P5M6R759、胶囊服用方法不当的是A.最佳姿势为站着服用B.抬头吞咽C.须整粒吞服D.温开
26、水吞服E.水量在100ml左右【答案】 BCD8C6K5V10I8N4D4HV2A3G6Y9A1W1P9ZF9O3O3K7Q4L4V160、阿司匹林属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACN2S4D7Q9N5U6R9HB7J5Q6K9I4S10Q7ZZ1E1O9D7D4O10J961、体内吸收取决于溶解速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 BCG5W3N7T2P5O2S10HK7W3B9J1P4L10W8ZK9N7Y6K9T4Y6D562、（2020年真题）因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.
27、普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCQ8F9E3P8L9O8I9HF3A9K9W8S5L4J3ZG5K8R8U1N6I7E763、溶质1g（ml）能在溶剂100不到1000ml为A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 CCY6C5P6S2W10G2D6HU5A2O9G5N1X2Y4ZG1N9V3Y9R8A2N364、含有二苯甲酮结构的药物是A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.普罗帕酮D.吉非贝齐E.桂利嗪【答案】 BCZ3E10B10K10U3S3I2HF10E3T1Q8E6B7R10ZF5J1Y3K2L7U7V365、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A.
28、吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 ACQ10K7G7W9W10G10B5HM5B6M2Z10R1W9W2ZC7J10C7Q6E1M4V466、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A.氢气B.氮气C.二氧化碳D.环氧乙烷E.氯气【答案】 CCK4Z7V1O7G4E2S1HL2N9C2I1R8V2U2ZR4H9V6Z2X10F7M267、二重感染属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCM6S2A8E4B8E6M3HP10W1T9S6B8K10M8ZL6B8F3D1Z4H5G868、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80
29、%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCZ6E9H4V10O7G5C9HR4Y6J5T6I5I10H4ZG4L8E6B7K6P10E1069、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCW2L7O8T2C9R1N7HU1N5Y2Q10A2L3R6ZG5N10C5W3Z10O7C1070、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指A.促进微生物生长引起的不良反应B.家族
30、遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应【答案】 DCS5V4J4L3Z8S3F4HN8V6M2M3W1C3W10ZL6T8B1U7K2D4J171、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于( )A.特异质反应B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACK1Z6I6Q10V1P6B2HI3P6W9D2B6Z10E2ZB7A2O8I2H3M7K1072、对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动
31、崩解仪进行检查。在盐酸溶液（91000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是A.软胶囊B.硬胶囊C.肠溶片D.胃溶片E.缓释片【答案】 CCU5E8M10Z6G7O5A4HC4B5A9U9S9G10W6ZC9J3U7D2K2K4U373、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCC6W6J5L4N4G7X10HP5P8N8X7J5D10R7ZA6B7D8M4H9D2R374、（201
32、5年真题）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCL10S9M5Z2M6T1W8HG4O10F5G5T7C6D10ZY8P3M2I10F7Z8V375、具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂【答案】 CCE6A5B3C2O10V4U4HD10C2G6B4G5C1B6ZL6L1T10X9Q9Z4B776、致孔剂 A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5CMC浆液E.EudragitRS 100和EudragitRL 1
33、00茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】 CCW9W4O2O9G3B8D3HJ2N6O10K7G5J8Q7ZD5K9I9O6Z2U6Y277、下列表面活性剂毒性最大的是A.单硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新洁尔灭D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】 CCN9Q10K7A2V1W5Y10HX3H9W3B7W8Q10U9ZW2J2H8E7M2K3F378、在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCR7I7V1A4L4P10R5HZ7V4Z7V2C10P1P2ZT3L10R5Z8H3H6N379、铈量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫
34、C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 DCN6T7U1D4L5I2D7HM8C8I4N2E7O6C5ZN8H1H4I1R2J7G480、关于克拉维酸的说法，错误的是A.克拉维酸是由-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCV10M8T8A5Z5Y3W5HZ5K2E3A4Z7G5R3ZQ3J5F3Y3V3A6H481、称取2gA.称取重量可为1.
35、52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 ACX9J1B8P7D6M6O10HU1N8M6Y3S6N4Y3ZJ7U6H8O5X9A10J982、蒸馏法制备注射用水A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCZ8X5T2M2A9I10S4HX6V1I7Z6O9T2G4ZQ6U10L4M3Q9P10W683、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（ ）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACV9T4L9V2H10P
36、7I4HC7G7Y4G1F1P4E1ZT8S2C3N1P9F5S784、不属于量反应的药理效应指标是A.心率B.惊厥C.血压D.尿量E.血糖【答案】 BCA1A9D1B3W8K4N5HG9X6T8Z3N3W9P5ZP6B2J7R2H8D3W885、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（）A.后遗效应B.变态反应C.药物依赖性D.毒性反应E.继发反应【答案】 ACK1C4H8L8P1H5P1HE8B6P8J7W8X2C6ZJ4Q8F10B7E3N6V186、水解明胶A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCE9O
37、5X4Y8S3H1O2HI1X7N10B2R7W9I1ZD8L3L2H6J10T10N687、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCQ6Z3S6Z6V9X5R2HC1B2L8B6V5C1Y9ZJ7U5G1V5A4Q9K188、喹诺酮类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCW10E8V1E1B9J1F10HG10I4M9M6J9S3H7ZI2W4Q2E4J9C6W489、（2019年真题）增加药
38、物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCH6J3P7R5I3T4U2HL10G4G4E10Z6N5Q9ZD5A3G1I9S7T4Z690、软胶囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCE6F8P5P5U9B7D7HI4Y4L9W3S6J9W9ZQ7L3U9J3E8K9U791、硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 CCH9N8G9Y10
39、O8U10G4HL2B9A4K5E8D8W8ZQ6O1J6X6E6Z10I492、对映异构体间，一个有安眠镇痛的作用，一个有中枢兴奋的作用的是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】 ACI5A4R9K4V4N2F7HW3M4Z1B7X5B4D7ZD4X5G7G2S1Z5F993、日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】 ACA2R7C8U3R3W5K9HF4G9E9P8H6U4A8ZD8N6N8D5E2L1S694、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCX
40、2S3Y7W5B4O1X6HE9E7E2U5R9X2D1ZH10A4G8M2D2M1R395、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 BCB3W5Y9U10J10P7H10HO6T8C3N1Z5T8K1ZN3B10Q1Q4K3R6F196、下列不属于非共价键键合类型的是A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合B.去甲肾上腺素与受体结合C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合【答案】 ACF4X1L9V10K4U4S3HP10S10E1V5Z7A7P5ZS1
41、0P9K1E7M2Z6L197、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作背衬层材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 ACU7N3V3F8I9E9M6HA1K6T4Q1H5U10F8ZN4J8K5U4L6T5B198、（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）A.阿伦膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素 D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 CCC6C4R1Z4U2Z2Y6HG10W3M8G9E5Q8Q10ZZ7R8K1S3R5I3X299、关于植入剂的说法错误的是A.植入剂为固体制剂B.植入剂必须无菌C.植入剂的
42、用药次数少D.植入剂适用于半衰期长的药物E.植入剂可采用立体定位技术【答案】 DCK10K6G4F5G5B9P2HP5L2I2B8O6P8R10ZB10T5Z3W6S4K10E3100、常用的增塑剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACS2N2N5F3X9B6L7HS8Y5E4O8R5B2V7ZF4Q2N2L7V3K2B3101、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为3035C.1020时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.9900.998【答案】 DCE1Q10S10H2U7B1Q7HB3N1B6T8G9B5A4
43、ZJ6L8F7R8A9G10T7102、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物的理化性质B.给药时间C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 BCF3Q9Y1L2I5U4V10HQ3Y5G4G7B5V3J6ZJ8E10Q10Y10Q10Q7W10103、为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A.甘油B.乙醇C.维生素CD.尼泊金乙酯E.滑石粉【答案】 ACP2J8N10S7T3K4V1HK8K
44、1I2E9Y9U4R5ZM8N2D5V1P8K9K10104、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCN4I10T8J4A9O6I8HG10M8Q10Z6N10Y9Q6ZL5B7T10T3I10I6M1105、关于药物吸收的说法正确的是()。A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】