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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半
2、衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCD4K6O9I6Y8Z9C3HU4L2P8K6O5G2C6ZU7C1O8N1S6K2F32、处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 BCN3X6Z1V5E4V9H2HG8X9I2E8A6C9R6ZG2P10P7P6I2R8C103、完全激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 ACV1
3、0L6J7Z1X7E8V5HD3L7B10O10X8S1V9ZI2X9S7U5R2J8W44、酪氨酸激酶抑制剂( )A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACF1B1Q8T4H1Y1A8HE6K9D2K1B10O8N7ZB10T9M1X7D5N8K25、下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素BB.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微分化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】 BCO1W9S10T1W2T5N2HA6T7O6A9O1E4E7ZP10X4S2P8M2H1P46、抑制A
4、型拓扑异构酶的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 BCV4S9M2N2P9F3Y5HZ9T8B4X4N10I3N4ZE4I3P10Z3N3B7V57、抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性【答案】 BCI3S1C6Y2S5D9E1HV5A6S1D3P4B6W5ZG9M3C1R4L2R3V28、滴丸的水溶性基质是A.甘油明胶B.氢化植物油C.蜂蜡D.硬脂酸E.单硬脂酸甘油酯【答案】 ACF7U3S7G8L4C
5、2C4HT7Q9K5G4S9M5A10ZE1O1Y1S2L9B1L19、下列处方的制剂类型属于A.油脂性基质软膏剂B.OW型乳膏剂C.WO型乳膏剂D.水溶性基质软膏剂E.微乳基质软膏剂【答案】 ACJ5M4U10D9X2A7H1HP7U9B5Y2O2G3E7ZJ1Z2Q9L1P1I3G810、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）A.对乙酰氨基酚分子含有酰胺键，正常储存条件下已发生变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要是与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与
6、阿司匹林形成新药【答案】 ACH5P2Q3R9V2C10V8HZ1Z6O9T6T5Q10N3ZY1E2R6X2X4O3E611、玻璃容器650，1min热处理，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 ACH7N6P8Z1R8J5X5HV6Q6W9S7C4S4H10ZZ4U5R8Q6W5X9C1012、吉非罗齐的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACO8A7D6H7M8C7L9HV4J6X2A1U4Y10O6ZH7H9P9U9Q10J5L1013、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静
7、脉滴注B.单次静脉注射给药C.多次静脉注射给药D.单次口服给药E.多次口服给药【答案】 ACI2B2Y2G4N9O1S4HY6K9X3J9G1L7E1ZD7S4F9A7O2I10H914、苯巴比妥使避孕药药效降低 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 DCK6G1T1R9W7K1D4HV4K6Q4D1I1H6P4ZP8Q2Y3K6R6Q9B815、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCT10B10P9I1P9S10F7HI4O2D4V7N
8、3N7W4ZT2T7Q8L6D4E10O716、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.最大吸收波长和最小吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大吸收波长和吸收系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】 ACD6B8E10Q9Y8W1Y8HP2R6N1A2Y3Q5R9ZY9C1O10W5N5G3F117、维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于A.水解B.氧化C.异构化D
9、.聚合E.脱羧【答案】 CCN3P7X9A8V7S6Z10HG3Q10G3D7E2T5Z10ZA6C3D10D1O5Z3F518、用作片剂的填充剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 BCK7S2E5T1X4Q10D7HO9T5X2N6A7L10J5ZJ9W8W5Q10Z3M7R419、属于乳化剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 DCY3U5H3C9B3V5Q7HX8K7V8M7H6Q4Q4ZF7V8U3L1C9G2Z220、属于单环-内酰胺类抗生素的药物是A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.磷霉素E.亚胺培南【
10、答案】 BCC9R8W8F2G8L6S9HM8E2J1U6B1Y1I1ZE4V6S3J6E8J3K221、（2015年真题）主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 ACF4F2S5Y7Q6W1I8HS1B3A8H3C8K4E3ZQ6R7E1Z5L10H4M522、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.KB.t12C.ClD.K0E.v【答案】 DCM10P2E4U1X3D8I2HL3G10J8T5X2V6G10ZX8V5M8K4Q5A3E723、粉末直接压片的干黏合剂是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维
11、素E.微粉硅胶【答案】 CCG4U10I7D2T8X4S8HY9D3S7G7F5C9G5ZK7H6Y3H6O1O5Y624、与吗啡叙述不符的是A.结构中含有醇羟基B.结构中有苯环C.结构中羰基D.为阿片受体激动剂E.结构中有5个手性碳原子【答案】 CCQ2A2J6V3M7V9G1HJ7R1E3Z5B6L6U9ZB7J2L4Q3P10L10Z725、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关A.二氢吡啶环B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪环【答案】 BCZ9Y1M5C1E10T1O6HD
12、5O8D9F8S10I6W3ZT5M1M6T7L9O1Z826、糖包衣片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 DCV5W5Q5V10M4C7T8HK7R8F4Z5I3N7M10ZL1T7P2E7M10Z4V1027、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.10B.20C.40D.50E.80【答案】 BCY1X3T7L1
13、0N6Q2F3HV5H8L5P8M7H4O6ZV7W9Z2O8Q1I9W728、皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润，可选用A.酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物B.糊剂，增加局部的温度C.先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收D.溶液湿敷促使其炎症消退E.洗剂有散热、消炎、清洁作用【答案】 ACU10T6K7G4U8V4J7HU6R1E7O8R9G2E4ZX4T1Q3F10V5E1Z529、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物的是( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACV9Y2O7R6I1O2V1HA
14、7C8I10P8G7M4D5ZW7J9S3W2Z5Y7F930、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCO4C10N6M4Z10O4M1HJ9M5A8E3S10U8A2ZN7X10Q5W9P8N5O731、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCR6F1N5E4N10Y8Q1HI10Q9O7B2D2O3I1ZC5Y8K10C9T2M10U1032、含D-苯丙氨酸结构，为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑
15、膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 DCS2O10G10W4T9X6J2HH5N7K8Z2F10E5F6ZE8L9V7Q3B7Z7A833、有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】 BCO4F3G2C7L4X1B4HQ5H5B4K3V4I9K2ZI6S7R2O9A3A5S734、表观分布容积是指A.机体的总体积B.体内药量与血药浓度的比值C.个体体液总量D.个体血
16、容量E.给药剂量与t时间血药浓度的比值【答案】 BCC3S4U4R5G6C10W7HO2B1O1F10C1P10T8ZC7D5Y3U2Z7X3R835、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 CCW2I2A2J9L4C9L10HO6H8D5L3S10G2V8ZE10Y8X1P9N4L3Z636、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（ ）。A.全血B.血浆C.唾沫D.尿液E.粪便【答案】 BCU5M2X7R1P7D10U7HV9H6O8K10F8Y9E8ZB8I10X6N7B6E1X337、伊曲康唑片处方中填充剂为（ ）A.淀粉B.淀粉
17、浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 ACZ2R9E3O10L10G7V8HS9N5D3B7T10K6N5ZC2Y7Q4U9D7E9K1038、糖衣片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 DCB9Z2J6Z9P8F2J6HK7M4D9U3J6H1W1ZS1P10U8U1P8R10Y839、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 BCE1D8I10Y2V2Y6C8HB3D7X6E9F9G2H5ZI5K7U6P1N3W1L
18、640、 结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCO5Z4A8F10W3I2G6HY6S1C3X1T2Q6O1ZI9I7M7C4E6Z10V941、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACM2V4R8Q3Q7P3D3HK5O9P2X2C6O5V6ZU3V6U1O5L10S4P242、皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润，可选用A.酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物B.糊剂，增加局部的温
19、度C.先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收D.溶液湿敷促使其炎症消退E.洗剂有散热、消炎、清洁作用【答案】 ACA6B6Y9A10O7Y10Z1HS10R1W1O7W2X2O6ZA10O6W4C2E10G10N843、增加药物溶解度的方法不包括A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCP3P9M5B2R1M1X6HT9D1Z2N1Q3P8C5ZB7P8C4I7Y5Y7X144、（2016年真题）有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 DCU8E6D6U9S1T6D6HD2M2O1A9Y
20、4C3X5ZU7K9X2T7S7Y1I145、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 CCL7H5S2N4X6K4N2HQ7O10X10S7Y8Q8K3ZX2C1S5A5H1L4O146、对听觉神经及肾有毒性的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 CCE1V2V5X6E1Z3K9HK10F2Z4T7F9P1X4ZC3K4E10D6P6D5J147、关于药物吸收的说法正确的是()。A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有
21、利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACE1J9C1J10Z1W8R9HO4M6G2Z3V6A3G3ZS10N6S8K3K5K9W248、含片的崩解时限A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 ACA5C4L7M8C9W6E6HI7M6B10N8G7E8U3ZD1K6K3P3J4J1M649、可用作防腐剂的是( )A.硬脂酸B.液状石蜡C.吐温80D.羟苯乙酯E.甘油【答案】 DCF9Q6R10
22、P9D8O7L3HE8J7W4Z5K3A4X10ZV8I2Z1W7T3B3D950、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.该剂型栽药量比较高，用药量大的药物容易制备B.该剂型易于产业化C.该剂型易于灭菌D.可以作为疫苗的载体E.该剂型成本较高【答案】 DCN6X10D1Y8F5W10E8HS7W3W3Q1J3I1Q7ZT4E7Y9I10W9A6N551、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80
23、【答案】 BCG1D5E5F1X6B7G5HH1O6I10G5H4Z1T9ZV7T2Y5U5G8G5T352、结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDEA.奥美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁【答案】 CCS6B10T5I8E9Q10B9HK10L7N6M4L4E10M3ZM2K4B9X7I8I6U753、保湿剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 BCA3A2R8H1G7P6C6HR3X9U7K5H6N1U4ZQ7V9O8U10M1Z9R454、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，
24、容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于( )A.特异质反应B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACT5I1K3K6L5D2C2HB7P1S2Q6N2U5J3ZH5F8N8X5M7I4F255、（2016年真题）盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCR3E2I8I3S8L6Z1HT1D3L6E2F8R6L9ZP2Z3I3C2V8J1C1056、单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCK8Z3A9D8T6H3O3HX7B9J9
25、C10P3K9R9ZL6M6D7T7M4Y4S957、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCF6R4R2B10C8G9B4HX3E6X4X10J10N4O8ZT1Z6Q7Q2B4U2T1058、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。A.1050mgB.5080mgC.50100mgD.100150mgE.150200mg【答案】 DCK4C6Q2E9C1Q3F9HC10Y3R6D3X1T10Y6ZO5Z9F9N8A1Y4D359、药物与适宜的抛射剂装于具有特制
26、阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCL7L2H3A1M7A2Z5HT1B4U9F3W4D10Y9ZZ1V7D1T2L8V1E460、（2015年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCP5Z2L4L5N9S10L10HZ9N3M6V2N10Q6V8ZG5U3I2K1S8O7N561、有关膜剂的表述，不正确的是A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料B.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜C.
27、膜剂面积大，适用于剂量较大的药物D.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡E.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成【答案】 CCF4D10F7K8J5N6K3HR7F5Z5C9E5N10G10ZD3W8K8U7Y8V8S262、下列哪项不是影响胃排空速率的因素A.肠液中胆盐B.食物的类型C.胃内容物的体积D.药物E.胃内容物的黏度【答案】 ACC4U6D1B7C2S6D1HB6D5Y3Q4O7V3F3ZY8V7S8S3N1Q10R563、某药物消除速率为1h-1，其中80由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为A.0.693h-1B.0.8h-1C.0.2h-1D.0.554h-1E.0.13
28、9h-1【答案】 BCG6N9K7P5Y4A1L2HE7O1W2Y2Y7Q5V10ZG6H10P1C6X7V4C1064、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 ACZ1Q9S10I1L10S9V10HS9L2J6A7Q8J7Z4ZF3O7P1H5U7U6K465、患者女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。A.地西泮B.氟西泮C.劳沙西泮D.氯硝西泮E.咪达唑仑【
29、答案】 CCM9O10E2G2X7I6M5HQ5M6R2R8H10Q4Z9ZG7E6E7P3R8P5X966、下列关于pA2的描述，正确的是A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值B.pA2为亲和力指数C.拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱D.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示【答案】 DCT7G8J3P5D9N2L10HM1N2S3Y10Y9E4R1ZI10A5P5M2P7U3I567、评价指标表观分布容积可用英文缩写表示为A.VB
30、.ClC.CD.AUCE.C【答案】 ACS3K4W5J9E2N3Y3HC9S7P7S8R8T4I1ZD4O7G4Y2M9H2S968、（2019年真题）与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（）A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCV6S1K8T1N3R5Y8HK5K4S4C6P3S5O9ZJ7P8U4S10L10W5S469、对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 BCV6M3P6U8L7K5O6HI10L1N4N1R1T2U9ZR8G8Q1T5T9F10H47
31、0、极量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 BCB4B6F6Y5A7G1P7HH10C3O8F3Z4X6C8ZD3V10L8W3M6Z1R571、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCR2W10D9X7J9D3O7HE2Y7Q10X9Q10I2M1ZH10K9I9J8M6K4H172、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 BCH2D2T1R7W2J8B8HI3C7O10B9B8Q8C7Z
32、W1P3D7V4K3W2Q773、奥美拉唑的作用机制是A.组胺B.组胺HC.质子泵抑制剂D.乙酰胆碱酯酶抑制剂E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 CCC5I9S10W3V2N7I3HB8J3C5E1R2R2T1ZA4M3Q7X1U1T2L274、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】 ACS2G1E10W9Y7G3U3HF6H1X2P3I2H4Z3ZQ2L1W9R1O9P6F675、溴化异丙托品气雾剂处
33、方中潜溶剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 BCN4V9O9T10R4N4L10HD1C8V4X1J10P4L3ZD8H10W2X2R4P7K576、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-NaB.HPMC.ECD.PLAE.CAP【答案】 DCK4R10W8X4U5Y4A2HY7G4W8R3S10N2Q4ZN5L6H6O4I4S1A1077、胃蛋白酶合剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 CCG3F5S6J5Z6W8E2HE1F1D4T9W1X4X10ZB8M1S2O5S8T2T178、微囊的特点不
34、包括A.防止药物在胃肠道内失活B.可使某些药物迅速达到作用部位C.可使液态药物固态化D.可使某些药物具有靶向作用E.可使药物具有缓控释的功能【答案】 BCI2Q7E10O1S4W5I5HB7R7Y6I9C5F7T1ZU10Z5Y10H3V5C6U179、机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 CCA6E7B8Q9A6M5C6HJ9E7M7Y10Y1L8G9ZZ3R6R7R6W2Y5G980、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.
35、西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 BCB8G2F4W5B5X5S5HI6A3K8X9F2W5K8ZA1G1B4L10E2C3B181、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCG8C4F3D4B9Q7G4HM3V10R6N5R4T9E6ZJ7V3I6W9R6B4Q282、（2018年真题）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）A.4.62h-1B.1.98h-
36、1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCO1U3H2P9X9P3E4HU4K5B2R1E8A10R5ZU2L8Z7C5S3P6K983、（2018年真题）他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCH3P10I7F7B4T10P2HP8V9F10U6X10V10L2ZU6O9I5A9F2G5F284、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCB10P2G3N
37、5K6R2P5HD2O9C5Q8Q4U7N9ZR3T7X4S1G3X6C885、吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACB6I6R4R10N5I9R5HV3P2D7Z8K7S3N6ZS5B1H10O10P5Z1J586、含有乙内酰脲结构，具有饱和代谢动力学特点的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 BCF3P3I2E4F9A2M8HB1H4Y3H7M6U7G5ZO5R1D9S5N2A9V987、把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系是A.清除率B.表观
38、分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 CCB2Q1Q3N2W3V2M4HZ6B8V5Q8Z9Z9T8ZG3A6A2X6Z1X10U788、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗技术因素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量【答案】 DCZ1P8R10R5W4Z5T5HR1I10L4E1E9H2Y6ZK3Y10F4M9P5B4K189、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）A.凝胶膏剂B.充填封闭型C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型【答案】 BCA1O8G2J7B10N2X2HP4B2J1Z4H4P10P5ZS1X9Q7E8X8F
39、3C990、临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.以上答案都不对【答案】 BCP7Y6X10U6C5H4D9HQ6J6O10I6T3J2G5ZP4D5M2P3D6X8S991、继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 ACS4V9M4B6M10O1J4HW6D10K7T1R1H4E10ZE2A10R5V5P1Y1C992、为黄体酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 ACB3O7D10R3O10R1V1HC4F8P9W3H5C2H5ZL1E4R
40、2G3A2F7R193、不属于核苷类抗病毒药物是A.利巴韦林B.司他夫定C.阿昔洛韦D.喷昔洛韦E.恩曲他滨【答案】 ACA7T3D1G9Z8T7A2HR7M3L2H1S3A4M8ZF2T3I9R9I3C6O194、肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACG6U1Z1A7X10J10Q1HW9X10T1M5O6X8O4ZK1T6T7F4Y3Y10A895、下列药物中与其他药物临床用途不同的是A.伊托必利?B.奥美拉唑?C.多潘立酮?D.莫沙必利?E.甲氧氯普胺?【答案
41、】 BCS8S2P2O5E6Z2G6HZ8R9W9O8K7O4H3ZC6K8Z3P7M6K2R896、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 ACZ5K8P4Y8G2D1Q6HS9X9A2H4F8Q4C10ZK6M7O1I1Z4C4R497、 与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 DCR7Q9O3E1Z4V4Z2HD7H3J4D4Y3Y4D6ZR9O1U9P9Y9N2P698、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子
42、层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 ACA4R5Z2P4E4X6Q2HV5D4R9Z4A3B4D10ZA2R5G4P3L5Q10O799、要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 ACA8B7B9H3
43、N1J4O5HE8B3G1J10Z9M7P2ZY2P4U1U1J6W6K7100、亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染，也可用于治疗病毒性肝炎。对于肝炎的治疗，临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗，下列哪些性质与阿昔洛韦不相符A.是开环鸟苷类似物B.作用与其抗代谢有关C.分子中有核糖的核苷D.含有鸟嘌呤结构E.中断病毒DNA合成【答案】 CCA4S5W2F5N8G9L1HO3S7T6C9A4Y3J10ZN9X3D9P4Q5T5M10101、常用的外用混悬剂常用的助悬剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACR4F1F3Q7A2Y3X6HK1A10T5P1Z6E6W7ZO6E
44、6O2O9P5U7R10102、已知某药物的消除速度常数为0.1hA.4小时B.1.5小时C.2.0小时D.6.93小时E.1小时【答案】 DCK4O9H5W4Q9S3K3HX1X1X8I9K1Z6R5ZJ3F7O6Y10K7B6M9103、哌替啶水解倾向较小的原因是A.分子中含有酰胺基团，不易水解B.分子中不含有酯基C.分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基D.分子中含有两性基团E.分子中不含可水解的基团【答案】 CCM10X2Z3R8W8T2N3HR5V7H3S10V6F10G5ZV7Z9V10Q7Z10W6T9104、（2019年真题）关于克拉维酸的说法，错误的是（）A.克拉维酸是由内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独