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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2015年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCI9V4R2Q10T5F10R2HT1S6M5D6Z7A6J10ZF1A3I6R2O2K7H62、速释制剂为A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCI4B2U9C9H5U5Z1HJ10K6I9M4K5I1W9ZN1V6L5B8X3M8U83、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的
2、具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属螯合剂【答案】 DCQ9O8R5N1U5H6X2HR3J7N8E10B9D5I5ZA2B2P4V2P10G2G104、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢
3、物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCS10D9R3C4I10T7R7HF1E4K4D5M8B8O1ZF9N6F7X7H1N4W65、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A.通入氮气B.100，15分钟灭菌C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCQ7K2N10U8W4Y8A2HS6F6D7Y10D7N6L6ZP10M3G2X5H8X4M36、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCV9J3G10P3W9U10M9HM8E6K9
4、R10Z7E2V2ZJ9X8U7O9D8B3S87、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCA5L3S3G7O3M5Q3HK1L3X2I6B9H8G4ZM1C10N10M10A8Z9I28、逆浓度梯度的是( )A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜动转运E.被动转运【答案】 ACE5O8F4J2C9Z10B4HL9D1K10J8U9G7K4ZM5F10J2P6H4U5H19、半数有效量的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 BCY3X4C6
5、O1F8C9E9HR3I10O9F6J10J9B4ZX10Q10T9G2M10I5P410、属于三氮唑类抗真菌药，代谢物活性强于原药，但半衰期短的药物是A.酮康唑B.伊曲康唑C.氟康唑D.伏立康唑E.益康唑【答案】 BCS1A5O6A4A5Q9X10HM6M2O3N5Y5T9W1ZC10U9I1C1U1M5D211、制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠一肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCJ3J9N1C7F5C10I1HW10O5Y3T3K3J7S9ZP2U6E2A8D5C9R812、借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高
6、浓度一侧转运的药物转运方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCZ10J4B9J8P8O1A9HQ5J3R7G9Y6M5M2ZP10S2C8O5V2M7A713、注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 BCI6J3V5D5L7W8M1HR7E6O3Y7Z1V8C5ZG5N5W1W8W4X2S314、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。A.美洛西林为“自杀性”
7、-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCY1Z2J10N9G9W4P9HH7P8G3Y8B9X1I3ZX6S9E5G9I6D1H115、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACU9J3H4E9B4Z9E2HI1U4N8K2A5G10C8ZW1G6Q9S1P9D8C116、卡马西平属于第类，是低水
8、溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCR7X10W10X5O2G5V3HZ9I3T9J2O2P2C9ZZ10Z5F5O8W4J2V717、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E.口服给药【答案】 ACR2W7M4M3U2Q3S8HC4J9C1M6S5U6D7ZF4X8K8E2R6Z10F318、可作为气雾剂抛射剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 BCG9T3W5W5S8M1Y2HK10K4R7Q7M1B10J7ZF7T10Q7G4R5A
9、3D719、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 BCI10E9C8L1J7H7J4HL6U7P2X2O1S9N9ZM1L7D8V3N2J10J220、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCL9R1O6G5A8J7O3HH4N5R10S4Q4J6A4ZO2S9O4O8P1B3D
10、821、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 CCX2R7M7Y6V5G2I6HT9L8M8E10B9Q2M3ZC9J9X10K5B4X1B422、与受体有亲和力，内在活性强的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACU4I9V2V9F1R6P4HX5B3O10P5F8Y10H9ZP6O1Y2B1U4Z5R723、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCL1W7S2V5
11、P7X8J8HF3C10A1T5X7A9O1ZH6E3A8D10W5S9C324、主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是（ ）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】 CCD8Z10T4T1K10Z7Y10HA3X3U5L9K8C7V5ZX9M2T4S9S2V6W825、属于补充体内物质的是A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 CCL4T2D6L8V1E9W7HI2G6O3C8B5I9L8ZN3E7K7G4P10Z4J926、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物
12、显示生物活性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 BCX7Y1J9T5Q5C1Q8HG3D3A8E4N7M5J3ZC4B9G1E9T1H10C227、（2020年真题）药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACU6J3E9Z1B1K6D7HX3H5L5M3E2I1F6ZF1X2Y4N6N8F2X528、人体肠道pH值约4.88.2，当肠道pH为7.8时，最容易在肠道被吸收的药物是A.奎宁（弱碱pKa8.5）B.麻黄碱
13、（弱碱pKa9.6）C.地西泮（弱碱pKa3.4）D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）E.阿司匹林（弱酸pKa3.5）【答案】 CCW6J1D7W5Z7R7I8HQ9G1T5Z1E9V3T4ZZ7J4N5V1V10H3A729、增加分散介质黏度的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 ACS10B4V4A4A3E2B4HM1H3I8Y9U4D2B9ZM9R5G1C6V5F4A330、可增加头孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烃基D.巯基E.羟基【答案】 ACJ9Z4L6T2I5I7E10HQ2O2S7Z10T4V1Z10ZG4A4X4B1V6Y4J131、下列
14、药物配伍使用的目的不包括A.增强疗效B.预防或治疗合并症C.提高生物利用度D.提高机体的耐受性E.减少副作用【答案】 CCD3B6Y1C3D4K2K7HA8R6L4Y4I2X1Q3ZI5Z1M8C3R1B6X932、（2016年真题）阿托品的作用机制是A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 DCG10Y7C6X8C1R7C9HT7Q5G8Q10J6V10I10ZC8L1D9R7P1C6H633、下列叙述中与胺碘酮不符的是A.钾通道阻滞药类抗心律失常药B.属苯并呋喃类化合物C.其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性D.胺碘酮及
15、其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢E.结构与甲状腺激素类似，含有碘原子，可影响甲状腺激素代谢【答案】 DCU2O2T5Q2B1B6X2HG3G5D5G3X1H1I9ZP5U6J10T3R6A10E234、轻度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACT2W7U7I2N5F1F9HU4X7M2Y7B3R10X4ZO2Q9M10F10H8G3N335、红外光谱特征参数归属羟基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37
16、503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 DCH9T2C5B1T4W2G4HV10H8G10C2M1M2K10ZD1Y9T8A8U10F5F536、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿
17、液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】 CCC9W7R2A3L3T4O5HB4T9I7F4P6S1U8ZY6A7C10W8F4C7B237、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.内包装和外包装B.商标和说明书C.保护包装和外观包装D.纸质包装和瓶装E.口服制剂包装和注射剂包装【答案】 ACN8R10E8C4W5W3U7HV7T1H8P10Q10B9Q5ZE4R4O1X10A6E10O138、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为A.
18、咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCG8M1V5V1U9G7P4HT7W9L6Y7J6I5W7ZF4C9K2L5O1F10H239、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性【答案】 BCH5I8Q4I3V1J5K2HI9D2P7P5C9J7V3ZT9G9D8A5X1N9L1040、（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（）A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，
19、另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCS9Y5C9U1Y4N5T1HD1W7V2V6L7Z9L1ZA1R4Q8U7F5O8D941、主要用于催化氧化杂原子N和S的A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案】 BCS5V5B3N2I7G5D5HY8G6K5U8Z6J1O3ZP8S10H5X8V2S2C642、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.-葡萄糖苷酶抑制药E.二
20、肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACA8U6O8T4D3U7G1HK10Y4P3A2L7A8E7ZW1E5B7S10K3U5U143、对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，一个会产生竞争性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】 CCI1Y10L2R3Q7O10E4HS7A10J8G4H8H2K3ZV8J2U1D1J3Y7K944、造成下列乳剂不稳定现象的原因是分层A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 BCM7L10Q5N6S6J6W7HR1O7B10P4K5
21、C4V4ZA1W8B6N4B8G2S145、白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于A.种族差别B.性别C.年龄D.个体差异E.用药者的病理状况【答案】 ACY9N5C10Y10Y1Q3O1HL10O3U8Y9L2H6B7ZQ4S7M5Q5O4T6Q146、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作
22、用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环羟基化E.环己烷羟基化【答案】 ACG3D9S8B8I3B7M5HX9Y6W4B9I9I3W9ZA3G4U7S2I9R9M1047、下列哪个不是口腔崩解片特点A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部
23、刺激D.起效慢、存在较大首过效应E.降低副作用【答案】 DCR9F9V5C4T10F8O4HX5D2T2S6R8W10Q2ZN6I5U1I7U1N1M448、对hERG KA.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 CCS7Z5O9G5R7H9F5HG3A6C5K8I5G8U3ZZ4D2B3R1Y6Q3W249、聚乙烯醇A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 BCQ4F10N5Q10J3B8U9HL6D1C1O10E9Y3P3ZD2C8R2E5S10I4X150、（2020年真题）磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶
24、苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACJ4B4Y7S5Y3B1U10HQ3I1B6P4S3D10T9ZJ5V5S5Q4M1X3J751、属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.双氯芬酸E.吲哚美辛【答案】 CCG3F1D4F8F10D9C6HZ7L5W7B1H4F2Y6ZY4N9Z4K3Q1A7K852、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 CCR3X4X9I7P2E3E4HV2A9S8Y7A6Q5Y4ZI8H1P1W10F1T2Q853、N-（4-羟基苯基）乙酰胺属于A.药品通用名B.化学名C.拉
25、丁名D.商品名E.俗名【答案】 BCJ5P7D9V3S1K2G4HS1W8I8M9G7G3F9ZF1T3M9C3N10I4B254、格列本脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCO10S5E10E3H10U5M8HR10M4N5U7R10X7A10ZR4Y8S6Q8F10S1B755、可用于增加难溶性药物的溶解度的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACY4Z8K3G9D4L2U8HA1P6O4K1N7S4K9ZM3R1V6P7S5V6R756、称取2.00gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.0
26、5gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 DCI7T4S3N7E3O2E6HY1S4Y4L6V9N4M2ZE1J5T1L8K2K3S157、（2015年真题）属于糖皮质激素的平喘药（）A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.沙美特罗【答案】 BCU5G7V8W1V1P1Q5HJ7C5W2M8G6X4B9ZW10Z6P2P3Q5C4X458、混合不均匀或可溶性成分的迁移A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 DCE5K1N10Z6Y5U8E5HI6R1Q8H3Y9E2J5ZZ7X6N7H
27、7K4H2Y559、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCD10Q3R8O3L2F7K4HD8E8O10G2O8G8D2ZT7E4B4D3V7L4O560、药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACV1W4V6E4J9O3S7HE8Y4D5J10Q1G6B1ZJ9L2Y3S3A1O4W661、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质A.可可豆脂B.白蜡C.椰油酯D.甘油明胶E.苯甲酸钠【答案】 DCL1C3L6P6W1H3S10HR8C8K6M10M2C1Q10ZP9T2F8
28、J5M2J6Y362、二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 CCE2V1U6K6T10X7N10HE5X7T9V3U4R9N5ZG8R4N9J7D10Z7I263、（2016年真题）含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 ACW10X8R9J6I6W4F9HS9G2Z2H2E7G9H1ZE2Q5X5X3S7T7Q1064、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(=0)，与激动药合用
29、，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 BCE9O10F5S4F4N3E10HG4K4K2C5K9N5V6ZC5Z3P3J2A1V5L965、按化学结构顺铂属于哪种类型A.氮芥类B.金属配合物C.磺酸酯类D.多元醇类E.亚硝基脲类【答案】 BCV4E8U5L3Y1K9N6HR2H4Y4G7Y6W7A2ZZ10O2G8T1G2I7G466、关于治疗药物监测的说法不正确的是A.治疗药物监测可以保证药物的安全性B.治疗药物监测可以保证药物的有效性C.治疗药物监测可以确定合并用
30、药原则D.所有的药物都需要进行血药浓度的监测E.治疗药物监测可以明确血药浓度与临床疗效的关系【答案】 DCW1J4M5J6Q3W3G10HR1U9R4Z10A5U5O1ZK6W9D6E2J6E5B967、属于补充体内物质的是A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 CCG1T4C6Z7T1H4N4HC9G2M10J3A5X7Q8ZZ9O2I4R1R4Y3Q1068、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCW9A1T5Y4B
31、4T10N6HM9V6B5N1U7K9X2ZV10L5E5M8H2V8C869、药物副作用是指( )。A.药物蓄积过多引起的反应B.过量药物引起的肝、肾功能障碍C.极少数人对药物特别敏感产生的反应D.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应E.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应【答案】 DCB3H3T1M9U1A7F10HS3G8C6E4H9P10A5ZV6B10L9T1B10P4H770、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A.胺类化合物B.羰基化合物C.芳香环D.羟基化合物E.巯基化合物【答案】 BCG10L6T2G5I5N6N4HC9Q2Q7Z8B2L3V9ZV7E1
32、0H7V4U3C2T971、用大量注射用水冲洗容器，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCH10C5T6Y5Y10B7V4HD7X1H1M1Z8W1Z9ZH9K4G7J9T10N3R272、药物从给药部位进入体循环的过程称为A.代谢B.吸收C.清除率D.膜动转运E.排泄【答案】 BCX9D9H7B9O3I9Z5HE3E6I2X4P6H5R9ZW5M1B4Y5M2P9S973、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 CCH10U6A6C7Z3R9T5HZ6Y2
33、S2H2P1S2A7ZT6V9G3V8Z9T10S974、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACO8M8N3T10T4E2I10HC7D10Q6K7G3L5T2ZF1X1C4U5S4B4V175、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸
34、系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】 CCR6W5O6X8F9A10I3HQ8Q9Z8Y4W9A3D8ZL1N6P5A7C6R3C876、属于非极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液状石蜡E.聚乙二醇【答案】 DCV4Y3X3L9N8B2F2HT5P3Q5C2K8B9O5ZV4F3M5R6C2S4U977、甲氧氯普胺口崩片中微晶纤维素为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 DCY3D3H6T9U10
35、K8K6HN9H9C5G6X3Q10Z4ZQ1I5K5W2F7V2Q878、栓剂油脂性基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACW2Z5I6T6C4A10G5HY9N8P6G2T10J4D9ZV3N1P9T10F6P5F379、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.属于低分子溶液剂?B.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）?C.可口服也可外用?D.溶液应澄清?E.应检查相对密度?【答案】 CCE8N6E2S5Y9M1F8HR1Y10M5L7I5V6E
36、8ZU4M6V6F2T4E10D980、可被氧化成亚砜或砜的为A.酰胺类药物B.胺类药物C.酯类药物D.硫醚类药物E.醚类药物【答案】 DCZ2P2F6C6A4B9N7HG6X8B10T6J5K2P6ZP3M10C10D3K3N8G581、以下不属于固体制剂的是A.散剂?B.片剂?C.胶囊剂?D.溶胶剂?E.颗粒剂?【答案】 DCQ5J2A10F7A1Z10M3HI4I9N5A5N5N2D8ZG9I9R3B8K9P3E382、中国药典(2015年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是A.凡例B.附录C.索引D.通则E.正文【答案】 DCR6O4N2F1T3B8X5HF3U1Y4A
37、4U6S5N8ZA7K6R6T9M10O8I1083、发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在A.10.5mB.12mC.25mD.310mE.10m【答案】 ACN10D7U10Y3S8G2D1HB3O1R7S4D6W9I10ZI5K5K10X10E8Z7L984、与哌替啶的化学结构不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.药用其盐酸盐【答案】 CCL1P9H10Z4W8K6N1HR6N4P7F9I1I10T3ZS1Y1U3S8X6N4I485、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反
38、应【答案】 DCT9U9O3F4L5K9R6HS7A1F1J2B2W1X8ZX2H3Q9T4Y4R4A286、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】 DCR4O6O3S1H3W2V10HW10F5Q6A4Y7B10A5ZO8A3W3J3U6L9U587、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCF9F7K5X7A1Z7T6HU9M1Q4S4G1V3G7ZA9B8D2D8J5I10C888、散剂按剂
39、量可分为A.倍散与普通散剂B.内服散剂与外用散剂C.单散剂与复散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂E.一般散剂与泡腾散剂【答案】 DCD4P10K5V6Z6W2R2HE5G1B7H3O7S9P4ZG3I7N8A9G4F6X189、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是A.抗过敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、镇痛、解热E.抗肿瘤【答案】 DCX10C8F7H5K5L8P5HY10N4F5V4D2X5Y7ZV4G6H6Q4E7C9A990、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,
40、静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCD4V7J2H1K2U2J4HK3V5B9C8W4N9J6ZO10J4F2V9R9U5R1091、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用A.维生素EB.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.半胱氨酸E.亚硫酸钠【答案】 BCT1O7F5M3B10K3C1HH3M4K9A7I4M1H10ZH3B7N3I5Q5K8Q892、辛伐他汀的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【
41、答案】 DCP8Y10B10N2H10K10T5HZ3R7Z10S5R1B1G10ZW2H8Z6Z4D8H1W493、左炔诺孕酮属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 BCJ7K4N4A7V1F6H6HY3O10Q1L5Q5Q7I1ZA8A7V5O3W1C4W194、糖浆剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.高分子溶液剂D.乳剂型E.混悬型【答案】 ACA2H7I2N5M10N4W6HP3O9C5L10N1K10X1ZU10I8W2M4Y9M3I1095、不属于国家基本药物遴选原则的是A.安全有效?B.防治必需?C.疗效最佳?D.价格
42、合理?E.中西药并重?【答案】 CCD9M7O10G2D1H8L8HP1A9P2W3V8W3S6ZP5E9J4L8E1W3P496、不超过10mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 BCB4F1C10F9N8P3H6HI2J2H7Q3Q10I2Y6ZJ2X2T9Y2D4X4S397、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACK2B3H8Z1E6E7O5HG10X4F4P3D8X6A3ZQ6J3L
43、7A6P10X10S398、（2019年真题）在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 ACE4H5S4U6A8Z10A1HZ10V2K5B8X5A3U2ZB1L3E5M4B9Z5F299、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A.tB.tC.tD.tE.t【答案】 CCA6S2T5H3K10S1E3HN7K8O1V5Q8E9E9ZK1M6X8W3J8A10P2100、关于糖浆剂的错误表述是（ ）A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶
44、液B.应密闭，置阴凉干燥处贮存C.除另有规定外，糖浆剂应澄清D.应密封，置阴凉干燥处贮存E.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）【答案】 BCX1D1N6W2T4E7D1HN7Y9F6Q5R3J1N5ZX7J4I2M7Y2L5L7101、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是( )A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCI4N5Y5R1I1I10A8HQ7X10Q4L5W7N6L7ZR5T2D8J3D7N2B4102、药物分子中引入羟基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增