2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题精品带答案(浙江省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 BCI5P9P4Z3F3Z7T7HL3H1L2W7A4W7E6ZH10O10M10I10W9W7K52、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素间德教育D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCM1X6

2、L9C9N6H1G5HG1X10S6K8K3D6B2ZL9U5R10O4W2D2E43、某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要原因为A.该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增加C.小肠的有效面积大D.肠蠕动快E.该药在胃中不稳定【答案】 CCB2K8G8O8L6A9U8HU4T4B2D5C8J5N3ZQ3L5P10Y10E6Q5S84、胺基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 ACW9N10Z4A4E4I10J2HP3H10D8Z1F9F5D5ZG1J6J6W1V7A10W75

3、、碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为:1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCY2F6J5Q3Q5N8D8HD1L2M2Z6I7G1T5ZW1L7H6E1I6T5C66、F=(AUCpo*Doseiv)(AUCiv*Dosepo)是下列哪项的计算公式A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.一般生物利用度D.相对清除率E.绝对清除率【答案】 ACL5Z8U8C10K4U4Y3HD5G10T6I10C8C7U5ZQ5X5V2U1F7A7E107、阿米卡星结构有含有手性碳的-羟基丁酰胺结构,活性最强的异构体是A.DL()型B.L-(+)型C.L-(-)型D.D

4、-(+)型E.D-(-)型【答案】 CCU3X1W3B9P8W7L5HJ7Q9K4Q7B3Z5V8ZZ1A10G1K5O6F5E28、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是( )。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACY3L5Z7J4X3S4R7HJ6S4P8C9W4P6C8ZD2I9Q5P7B3W1D99、注射剂处方中氯化钠的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACX10V1K3I7Y4D9M2HY4E2Y5H10A8D6Y8ZC9O8

5、Y5P3W9J6Z710、阈剂量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 CCZ3D4X10L3L9A7U4HW8O10V10R9N10K9I2ZJ10Y2D5E8U2M6X411、气雾剂中的抛射剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 ACF6T7Y8G3B10L6I9HV6B7Y4Q2Q6O2X5ZQ7B1P5J4V3J2R812、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为A.大于50mB.1050mC.210mD.23mE.0.11m【答案】

6、DCJ9Y8A8R3C10F5G5HC8P1B2B2E8H7K10ZQ1C3S9P7V3J10X113、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80,静脉注射该药1000mg的AUC是100(g/ml)h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(g/ml)h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCI2L9C10N3A3B4W1HA3Q8C3E7J10T9J6ZB8B5M4V9V3V7I314、吗啡A.氨基酸结合反应B.葡萄糖醛酸结合反应C.谷胱甘肽结

7、合反应D.乙酰化结合反应E.甲基化结合反应【答案】 BCH5P8N8N9J1P1O9HS4T7P1E5X4N2L8ZZ5P10E2I2H5K5U715、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1 )的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 BCE2G8B5Z1B3S5L2HL7T3P8J9X5C4A3ZV6V8G4C10B5A7B416、具有手性中心,在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A.吲哚美辛B.布洛芬C.芬布芬D.吡罗昔康E.塞来昔布【答案】 BCH3L2A5G10S6P2F1HB10R1A8P1L9K1T1ZZ4K8L

8、5L10A9W7Z417、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的,有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象【答案】 ACT5L1M4C6S6F2A3HS9B5H8S8L1X10N5ZA2X7O5X7N2G2S1018、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,消除速率常数k=0.46h-1。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510m

9、g【答案】 ACJ8S4G2R2V1M5E7HU6H1L8T10E7A8J4ZR2A9Q5R3Y7D6E419、有一45岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。 A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 CCR2Z3T6L7Z2B4C2HP8L7B3K5I8G10O5ZV8V7U3Y7G7X3L1020、(2017年真题)作为第二信使的离子是哪个()A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCT4P1A3Y10N5X10Q8HP1J5H3Z6J10F2D2ZN2Y8S1A7I1H8U621、(

10、2015年真题)在脂质体的质量要求中,表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是()A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACN6Y4G5B4Q10W2Y5HE5L10S4O1D2B8U4ZH1P9Y10A8Q10Z3D522、洛伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 ACB5X6U1L6D6G9X5HS8Q6T6G4X4U3D7ZX6W3H1K6Z6J6N823、粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 CCV5R9

11、M3R5K1N2N7HH10Q8P7J9B7Z5Y4ZE1J2F7A9H10L9T624、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂C.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片D.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂【答案】 CCF1E1S6M2Y9E10C8HC6R7L9K6D2K2V9ZZ5K1N9Y6Y2P3R925、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为A.氢气B.氮气C.二氧化碳D.环氧乙烷E.氯气【答案】 CCJ7Y10A10D5P10U9P6HI6S7I7D8P9O1T1ZD2R8J9N

12、10Y9F8A726、含氟的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 CCD7F9H3W8X1D10O3HN6H5Q7R4X10Q4Z7ZP2R2N9D8D6I6B627、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCE6J5P10L10Y4V7R8HO2V7P7W6L8I7X1ZS8H2U5E8H9E9R728、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCJ7Z4R

13、9L9B9P3Z4HI7L2Q1S1N3C5F1ZN1Y7J8D6I7E6Q729、服用巴比妥类催眠药后,次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象,属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 ACL9S3L10F4Z7J9I3HG5P8O2K8I7X5A6ZM4T6P9S3D4G10S1030、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C.依托泊苷D.盐酸伊立替康E.盐酸拓扑替康【答案】 CCT9E9H3M10H6T8E10HD6F6X4Y9Y6Q3H2ZT3P10S4E4I2X5E531、属于嘧啶类抗代谢物的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.

14、阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 CCJ6T3G1I4L2C8F10HE10R9S5T10P6N3R2ZS1L10I2D10V8Y6C632、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 ACR2Y4A2S1A9E9W4HO9G3V5E4N5V3P7ZZ9H10M10W6W6N7N133、用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACV3Q5F5K6F10S10S8HQ1Y3G3U8L1F6F7ZP1Y6Z10Z6K8I5G634、(2020年真题)需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.

15、皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCI10M8Q1P1L8W5F2HS10V4A3X10C5A10H5ZS4J2R3C3B1E4J535、以上辅料中,属于缓(控)释制剂亲水凝胶骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 DCU6M2D4T10K2F1B2HJ1H9V8E8H10G4R2ZD8F7P6Z2G8U3W636、清除粪便、降低肠压,使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 ACT5Z5Q6X8T5U8U8HU5C5R7V8Z7T2U2ZD4W4P6N9

16、G9E9E137、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是A.吸附、脂交换、内吞和融合B.吸附、脂交换、融合和内吞C.脂交换、吸附、内吞和融合D.吸附、内吞、脂交换和融合E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】 ACL6N9B8S8A8N7E10HX2S8C7U5U7Y4R9ZX8K6E8G3Q9V4A938、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCV3J2W9B7L2Z5N4HG3F2Q5T5Z1B6P4ZO2K10V5G5C5Q10X439、可待因在体内代谢生成吗啡,发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DC

17、V2O4X7K7R3H8F6HF9I9V1R2U8G8W6ZE5M10Z5F1R7Z4E540、生化药品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】 BCY9E3A1J7U9Y8V6HU6F2A5L1O4F5S9ZO4D9Z9R10L1Y3J741、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACY8S8V8M1J7A2O9HB1A5D4P8I8X9I10ZQ6R7T3O10P9D5R242、依那普利属于第类,是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度

18、E.酸碱度【答案】 CCL1L6X3S5Y4Q5A9HG2M7N10S3F6J5Q8ZF6C3A5N4W4G4E543、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.影响机体免疫功能【答案】 DCX5F8K4E2J6X5Z1HV9C5W8W7Z10D6M2ZT1K3H3X2V7Q9T744、升华时供热过快,局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品

19、外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 BCC10W7R10W6K4U4N3HG6F7N10J8I4N6M10ZZ2I2O8Q1E9Z8P945、热原的除去方法不包括A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 DCF5R9L6Z8J5V7I10HY4S10C7M1F8X9J6ZK7A5Y5P10V10L2A346、表面活性剂具有溶血作用,下列说法或溶血性排序正确的是A.非离子表面活性剂溶血性最强B.聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱E.聚氧乙烯脂肪酸酯吐温40聚氧乙烯芳基醚【答案】 BCA2N4I1S

20、9P2A2A7HK4U6Q2E9U6B2M3ZK8U2H10K2O5Q2P947、含三氮唑结构的抗病毒药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 DCQ6P9B4D10J8B2I6HH1G9E10Z2L4M3M5ZA1T9M1S3U3Y9X548、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A.美沙酮替代治疗B.可乐啶治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCC7Q6K3B5X9I8G6HV1F3C7V3D8O5O2ZS10C10Y3H9F2X8Z849、静脉注射某药,Xo=60mg,初始血药浓度为10gml,则表观分布容积V为A.2LB.4L

21、C.6LD.15LE.20L【答案】 CCS9A6R6Y7D4W10E1HE3E3P7W1O7F7T10ZX3A7L2P5M2F7M650、制备W/O型乳剂时,采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂HLB范围应为A.HLB值为816B.HLB值为79C.HLB值为36D.HLB值为1518E.HLB值为13【答案】 CCX5B7M7U2K3T7I7HX4U3T2U9P8V7X2ZI6N3J1N8W3J3C951、聚乙烯 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 CCM4J9S10C1J8B2S1HQ7S3G9T8L6

22、N1D7ZO5H8G6D2K8C3L752、属于肝药酶抑制剂药物是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCN1Q7M4X1C4T6Z8HV5A8U2Z9D10F1X6ZL8X3F2V4S9G10F153、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B.代谢快、排泄快的药物,其tC.tD.为了维持疗效,半衰期短的药物需频繁给药E.消除过程具有零级动力学的药物,其生物半衰期随剂量的增加而增加,药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】 BCI9K3P10Y1U10A8W10HF1Y5I8P4D8A10A4ZR7N

23、9A3T4Z1C10I654、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构,抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】 DCS8O8P9Z7D4X9C3HM9U10F5L2X1P5V10ZQ3V5F4W10N7A6R355、在溶剂化物中,药物的溶解度和溶出速度顺序为A.无水物B.水合物C.无水物D.水合物E.有机溶剂化物【答案】 DCZ7Y5H8J9C9F10F7HP2B9G9L8E3Z6L5ZJ7K7P6X1B3X10B456、(2020年真题)关于外用制剂临床适应证的说法,错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感

24、染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACR6O3Q10K3R5K7E4HC8N6L8S3P2N2S7ZK3A5H4P7N10O1C457、属于三氮唑类抗真菌药,代谢物活性强于原药,但半衰期短的药物是A.酮康唑B.伊曲康唑C.氟康唑D.伏立康唑E.益康唑【答案】 BCN3N6Q9T1Q6Z3O4HP5Q1S3V10A7G1C8ZZ8V4D4D6Q9X3C258、(2016年真题)乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后,放置过程中会出现

25、分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 ACH3N10K9X3U10J2D3HO4C10I9X7D5X3H1ZJ10K5B5U10O8O9Y859、布洛芬可采用以下方法进行鉴别:取样品,加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液,测量其紫外区光谱,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰。A.2.525mB.200400nmC.200760nmD.100300nmE.100760nm【答案】 BCA6U3E6X5

26、F10M7Y8HU6O1U9L9P8N4T9ZN7X1N1O9W1D1L560、属于改变细胞周围环境的理化性质的是( )A.地高辛抑制Na+,K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 BCC9J2Z9H4W2M2V10HA4B2J3K4T8V8M2ZB10W9N2L3H10P6D861、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中,正确的是A.达到稳态后,血药浓度始终维持在一个恒定值B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C.增加给药频率,最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少

27、D.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度E.半衰期越长,稳态血药浓度越小【答案】 DCE3R1R4P9Z4W6N2HA8W10Q10J2U8F2T3ZH6Q5L4L7O7C8H362、可被氧化成亚砜或砜的是A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 DCT4Y4V7U8V1K5M10HO10P6Q8M8H5U9A1ZF5S2B2V5K2O3K463、评价指标表观分布容积可用英文缩写表示为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 ACC6X1M9C7G7Q2R6HN10S9N6I8H7V1F2ZC2Z2F4U1W9Z3T664、硝苯地平的特点是A.不含手性碳,但遇光极不稳定,

28、会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核,能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 ACP10Z7M1X9U9X6G1HU4A2L1B2R6V1Z7ZT10V5Z10F4P4U5F965、高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子 A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】 CCW8Y8R1K7V10O8D10HD7D7R10Y7A4X7F4ZY7N9D6S7G10Z5N966、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 DCN7W7D9R5V4W10C5HM8K5L1

29、0K9A1A2B8ZB9Q2I2H10P9Z2G267、微球的质量要求不包括A.粒子大小B.载药量C.有机溶剂残留D.融变时限E.释放度【答案】 DCI8O6X1X1N8N6S8HP1K7J4Q1U1N3C5ZZ8U9W7F10W1N7R368、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCN1E1X4M7J8E10D5HY7W5L7N6Q6E1N8ZA1O4K7D9W10V10S1069、(2020年真题)胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BC

30、B10I10B3R10Q7X10Q4HO9K9Y3B5Y1G1R4ZL2M1H9W10G9Q8F370、(2017年真题)某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCU1O8I3W10W8E9Y6HF5H2P3L7D7B10O8ZZ9X3T5E6N7O1Y771、可引起中毒性表皮坏死的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C

31、.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCG4M4V4S3P1V3G9HH3N2P2B4U4K5M7ZA3H1R3B9I2L8O972、中国药典收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCI3P3A9Y3L3T4Z7HR6Y9C10H3R1E2O9ZQ6X9U3O7O3L4R273、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 DCR5T5U7I5D2W7F4HJ2E7U3H4B5R6R6ZG4X8P5E6I7F10A4

32、74、药品入库要严格执行验收制度,由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。 A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】 DCT1K6O5L1L5F3C6HM7S3R1C8Z7W5Q9ZN3Q10G1S4N4I9M675、(2016年真题)中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是:A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比D选项错误,抗生素效价测定的结果一般用效价单位

33、或g表示。【答案】 DCG9W10K8I6L9Q5X1HJ10M2F7Z4R2V3B3ZY2V8F4N7O2H6J676、血液循环的动力器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 ACK7V9F9V4P5U5Z7HU3C2S3S8G9G1C2ZP5R3N10I1J3H3G477、(2020年真题)仿制药一致性评价中,在相同试验条件下,仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着,B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCF7Q3

34、S1S7X9P5O5HT7P3D9E4P4M6A5ZR3H9Q3M9C4K2A178、有一46岁妇女,近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧杂?E.苯并呋喃【答案】 CCY5Q7I7P6F9A1W1HY5W7E6N7A7X7E4ZA9Y8W10M5H7X6O1079、单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCL8U7H4Z3D5L3G2HB7A1J2X6F10L4G1ZT4

35、O1N4H8F7R2M1080、(2015年真题)下列联合用药产生拮抗作用的是()A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCB1U10W6C2Y5Y5K1HF4U2Z2X3C10R1E5ZT8Y8F9U9F8A5D981、物料塑性差,结合力弱,压力小,易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCY2W2F4N2F5N2V1HL9I9S7P9S3R2X3ZE6C1R2X6Y2O7K182、压力的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 BCP1M9T6

36、A10F7P10J9HO4Z3O5Y10D5A5H10ZS4Y4I6E5Q1L7C1083、体内吸收取决于溶解速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 BCP8N10T5K4I4J6O9HS7F1M10Q1C4Z1Y8ZV2B3F7A3H3I4E684、改变细胞周围环境的理化性质的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCE6E1X2Q1V5Q1S7HV3Q7H7N6P2J6G

37、6ZP2A1J2X1B8Z6J885、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCT6T6J5K10T8M10F6HL2U8N3K8I9K9T2ZU6E8S8E4E1Z6W886、与剂量相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 ACN6V7E9P6R6D7H7HQ10L7Y5P10S6O2Z1ZC8F3X5Z10J5V3U787、罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 BCR8S7R10V6N7Z6Q9HW

38、9X3Q7K10A10C1X8ZX2B2E7L1V1F6E588、安全界限 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 DCA8A3U8V1O9O10C9HD10W8W4P2E7Z1F1ZR5Z10L2K5W1L5A989、 结构中含有乙酯结构,神经氨酸酶抑制剂,对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCO10S6H3C8I6Z5C2HS6X9R9C3L1Y1J2ZA8R5N3P5I1H7R790、为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是()。A.

39、甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCS4A3Z3Q10R2T4S2HW8F6S1G8U6X7B7ZX3P6T5P10A8C4E491、关于芳香水剂的叙述错误的是A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用D.芳香水剂宜大量配制和久贮E.芳香水剂应澄明【答案】 DCY8Q5H9V2T5P1G6HB2S8S7V5U8Y1K3ZG1O7L2N2Q1Q9A192、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受

40、体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基,可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCA10A9P9J4J10G7W3HW5U3A5Y3X9O4R6ZZ1J6K8O5N10K1X393、与受体具有很高亲和力和内在活性(=1)的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACK4E7H4Y2Y5Q1T7HJ5A6B6T7H6R1Y8ZH1T9F3C5C9T5V194、单室模型静脉注射给药,血药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACQ7P6E3G2C1C8V3HS1G9Z6G6F6C7L9ZD2A10T10L8K6Q4R

41、1095、对HERGK通道具有抑制作用,可诱发药源性心律失常的药物是( )A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 CCU6M5O7I2Y4K5D6HY1C4E8I8I2W7D3ZF7E8R7D10Z1F6P596、属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A.氟伐他汀B.卡托普利C.氨力农D.乙胺嘧啶E.普萘洛尔【答案】 ACP8K10J10R9R8P9T7HU1A2K10J6R2S10M8ZA9J3S2S1O6Q10O297、(2019年真题)下列药物合用时,具有增敏效果的是()A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用C.阿替洛尔与氢

42、氯噻嗪联合用于降压D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 BCA9B4E3Y1K10O9Y4HI8I3Y7W2D10C9K2ZE2E9P10C4T10O4P698、日本药局方的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACD10G3R4H7N10G6X8HP9H1S4H6D4Y6C6ZH8B5M2W1Z8D3H1099、混合不均匀或可溶性成分的迁移A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 DCI9D6M5Y5Y10X3A8HO10K7B10H5Y5W10T9ZZ6V

43、3D8L1E10W4K3100、在药物的结构骨架上引入官能团,会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力,增加水溶性的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 ACM8G8Z4Z1V9H9P6HM8U7A5D7R5P5I3ZE7W9K9L2X1H8U5101、(2016年真题)为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂,不能与水形成潜溶剂的物质是()A.乙醇B.丙二醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCK3K8U2J4D3F10O1HZ1D7G1Y1J8E3I1ZV8D1L8F7K10I8O7102、属于亲水凝胶骨架材料的是( )A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤

44、维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 BCB10C6P8L5F8M6B4HC9R5K3E9P10T5M6ZQ4Q6U8J4C9W6V3103、罗替戈汀长效混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 CCP8I10Q2A5I2O3Y10HE9X5F4M8X4F7N9ZO3W3T8U8P5Y9D4104、分光光度法常用的波长范围中,近红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 CCZ6C8M6A10X10Q3B2HB1R3N7X7P3C2G7ZL1I4D6J1R7S7T8105、某药

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