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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、生物制品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】 CCI8M4T2L5V3U6C1HO4C2K9I3Z2X7P8ZQ5Z7L6W2U7B2M12、注射剂中药物释放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳剂D.W/O型乳剂E.油混悬液【答案】 ACT6N7T5O6F10K1W4HM7A2A7A10I1G3J3ZU2V10U1T6J3Q9Y43、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACZ3X3O9E
2、2X2A4S1HC8E8S2U1G1Y7M2ZV10Y5J5O3P4A1S104、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCK9L5H2S6P8S3R10HK3C9S4M8P7Y9Q3ZK2N2N6V7W5Y7F35、属于油脂性基质的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 BCN5M4H5T9U4G8M5HE10E7U7B7W9E10F1ZF9N5X6C7V10Q9V76、无跨膜转运过程的是A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 DCJ10E1Q5N7E8W3F4HH
3、10O1D9K3X2G3O8ZG10R5I9G10S3V4F87、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCL3S4F10J7P1S9Q8HR6T9T1A9R1O9K3ZF9P8Q1Y5N8T2T48、（2018年真题）患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（）A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的
4、代谢E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物【答案】 BCV6R1S2V4J2Y5N9HT2D3U8I7F9E5Q1ZK4H3M7P3E6R9S109、乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACW6H6K6Z4F1K10Y3HZ10T5T8O2E10D2O10ZN2K6I10G3K8M10Y710、 需在凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】 ACV6X5B10X8V6F1H7HS7T3Y4B7H7L1L7ZL7P7D7X6Y7F2G1011、厄贝沙坦属于A.血管紧张素受体拮抗
5、剂B.肾上腺素C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.钙通道阻滞剂【答案】 ACD4L2N2W2J10T10J10HN6L2I3L3I6Y10O5ZZ4H10T4U9I5I3T612、胶黏剂 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 CCH7A2T7V7U10J6E1HE9O9M10X2E4Y8Q2ZO3K10C7D6Y4W3O1013、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸
6、【答案】 CCL9X10K5L9Z10F6N1HC2L7K10H6Q10F4N1ZW9W1Q2V6V7M9E614、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 ACQ2R9X7E1U4K2J6HG10I9F1L9Z1F6C9ZJ6J1X10U7H2Y1L415、具有乳化作用的基质A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 DCK9N1R2H2S3V9B3HN10T5W7A2T2Y5F10ZI10Z1I7X9M3J4V916、根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.选择性B.选择性C.非选择性受体阻断药D.E.【答案】 ACQ9Z
7、6X8K5L5G6V10HM9F5G7E2F2J8E6ZD5T4N4A5J5P7E417、下列说法错误的是A.足够的亲水性可以保证药物分子溶于水B.适宜的亲脂性可以保障药物的吸收C.非极性结构可导致药物的脂溶性增大，如羟基D.烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性E.脂环、硫原子可以增加药物的脂溶性【答案】 CCQ1V9E5F3V9C2E7HF4K1T1S3G7D7N10ZI10J6J6Y10M3N9O918、铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCY5K6J1Z8L1Q7H2HS3A5U6I4P7D10M10ZS6D9K9K10M4W8V519、氟康唑的化
8、学结构类型属于A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类【答案】 CCX10F6A3Y3C4K4X5HH8E5J10V6E4B9V5ZO9H2A5Y4S4E1I320、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.非致病基因，无效B.正中作用靶点，效果良好C.无效，非此药作用靶点D.无效.缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想【答案】 BCO5A9Y2G9K7L7M1HO9Y9G2V9L9Z1
9、0O5ZW5Z3I10G6R5V3T421、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACP3J9S10C9Y9F9F3HA7W9P5T7J6V9N4ZG5Y2F2G8Q1J5V1022、不是药物代谢反应类型的是A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACP8J2M2U3I5M9G10HE1R8X2R5R1F10B1ZK8Y6O7O3W7D7L1023、胃溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 DCT10V1S6F8U1Y4P2HV3
10、Q3T4E6Q7L5T3ZC7E1E6F9F7U6V124、（2015年真题）受体脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACL8O8P3E4T6Y10C8HD6B5X7K6L6H2L2ZP2D5D8L7F2H6M425、不存在吸收过程的给药途径是（）A.肌内注射B.静脉注射C.腹腔注射D
11、.口服给药E.肺部给药【答案】 BCV3T10G8K1I9Y8U8HG7L4S8N6Z6R6Y9ZQ3H2Z4O9B10J3D526、关于药物吸收的说法正确的是()。A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACM9P2M3V6E10O5R6HQ5J8Y1W9O4G1W7ZN6G1H7E9E8G10P727、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复
12、合物D.范德华引力E.共价键【答案】 ACD3P9U7U6A6F9B10HV7W1G8F10L1G5B3ZN9D9R9W2D10X6S528、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是 ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACQ9P2X4W7Y1X5B4HL7N1M10F4M8R6Z3ZB2B2W4Y1W7I4G829、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A.通入氮气B.100，15分钟灭菌C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCW10N2C7E8L5H10E2HS5W3C8G9Y5H3Z8ZU9L6X1E8S8L9I230、乙醇下属
13、液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCO1X3J3J7O8A9N5HO8C10W4A8M2D7D2ZB4A7J1T3I8Q4P931、可提高脂质体靶向性的脂质体 A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】 ACO2S2H2J8M6Z5J8HZ3A4T6L5Y3S3Q5ZN1H10F9O8R8Y6D432、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有
14、时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀【答案】 ACQ1U2H9S2J10S3O8HY1H6L8S5G10E8C3ZV10V2E7V4V7S3A133、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 CCY6S1U2S6O9S10D6HW9X1J2T10F9X8K4ZD4C4I1D9B6W1E134、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝
15、分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCU7Q4H3V5U7J2C4HC5S3M8U10G8P6L4ZN6I9U3P9W4X9S335、戒断综合征是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCA6V3D3M8S7Y8K1HI1M2I10T3O7Y5I
16、4ZC2Z1Y1X3L7Z1T436、（2017年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCW2Z6V7I3Y7F2K7HE8M7S7L8N9U2J6ZW8G1W9V2D3Q2G837、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B
17、.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACS8A5L6X8Y10L9K6HL1V3H7M9Z2B10C2ZW7D9T8E5W9K3V638、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.不影响激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】 CCZ2A8P4P2N1B4R1HE5T5G4H7Z8M8J7ZD2U6T3A9M9R7J139、
18、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是A.溶解度B.含量的限度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 ACO4Z6N1Q7Q9S1O3HU5O4G6E2V6K2E10ZL4W1I4Q8H8C8W1040、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25时，k为2.4810-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为A.279天?B.375天?C.425天?D.516天?E.2794天?【答案】 CCJ4B8B1I5V10Z7X4HP10O3E8J7Q3E5X8ZZ1S9F7U1X2R1U741、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是A.无胃肠道降解作用?B.可
19、避免肝脏首过效应?C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?E.顺应性好?【答案】 CCY7K6M1X6T8R1L5HC7Y5P2Y9G7R8A6ZH2J7H10Z2V5M2W342、部分激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCV3B4N7K7C3U10S5HB7Q7X8M4F7W6E5ZT8L3B7K1M4J10Z143、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲
20、基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCC3L8H5J1Y1A4X10HG9G9I7M1D10U5W6ZI10H10Q2R8A6N10K444、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。硝苯地平控释片的包衣材料是()。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D
21、.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCJ9C3Y6W10S4H9U3HO10I2N1V2M9U4E2ZZ10P10R10W8N1K5Q945、（2020年真题）需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACZ6Q4K5H9U4L4N2HL6G9P3J10U7P6I10ZD3P7R1X7W7Y6S346、关于药典的说法，错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲
22、药典收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】 DCM6B10S9J7C2J2A7HQ3A8N7E4H4B4S1ZT8S9E10Y7V3O7K1047、（2016年真题）可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCM9J2F1D6A4L8F9HB1Y10M2H10L8M5E10ZD1W5B1Q8H3G1B248、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCL6
23、E2T8G4W6D6P7HH10K10P2D3M9U3K6ZB3X8C1B3S1G6J449、受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.互补作用E.增强作用【答案】 CCX10V6O6H1G1A2Q9HW3B2U9E2H6B6Z9ZI3T1Z3X6X8E4P150、以下说法错误的是A.溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂B.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液C.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶液剂D.醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用E.醑剂中乙醇浓度一般为60%90%【答案】 CCW10I10R6W
24、5I7Q10F2HA3E9V2T9V4G7S6ZI10T1M10A7U3K5Z951、 引起等效反应的相对剂量或浓度是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 CCJ3G6R1B5S9D4U7HD2G2P4L3Z3J3B1ZX1T7Y9L1F5D9U352、双胍类胰岛素增敏剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 CCR10K3X10V2J3L8O8HB7D4P9S3J3N9P9ZX5W6B1V4V5W2H653、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACG1D2I10H3S
25、10N2G8HY5Q9L5Q3O6C1C3ZX6B9H4T6D6L1G854、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCL2Z3D5M1O4R5F2HY5R8P2Y5D5M5S10ZC9L7W6R2U3R4E755、吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACP5H4V4L1E2S8S5HU9B4B3B9U2D10E8ZG7U5V10X3S10S10V456、下列叙述错
26、误的是A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂E.凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂【答案】 CCM10N10I10S3Q5G10Q2HJ8B10H6N1J5H10X9ZQ3Y6Y1K8N5K1M1057、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月
27、1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCO6T2U3U10V8O8V4HF6J3K8Q8E10V10F2ZU4X3L8V3U8T3C258、属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCF1T7A7D3I1M4I6HR10L6X3J8V10G7L3ZJ6Q5D4B7D5Q5C659、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACB3L4L2U6S6S3J6HJ1Z8K5T7W9W7L4ZC7M5I9C9K
28、4N9W560、含片的崩解时限A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 ACX3D3Y2O3B6M8U4HJ9X6S2R7S1B5G2ZJ4B8B5T8K3R7J461、克拉维酸为查看材料ABCDEA.含青霉烷砜结构的药物B.含氧青霉烷结构的药物C.含碳青霉烯结构的药物D.含苯并蒽结构的药物E.含内酯环结构的药物【答案】 BCJ1Z4W3L7D2H9W10HA5K2E7T7B9F2V6ZD6F7T4G3W6Y3O462、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】 DCK10W10N7D1L9X5V6HH
29、5K5P8K5S7J3S7ZZ6H1R8V6W1M7K863、阿苯达唑可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 DCZ6R7O4E3R3M2P2HR5L9C9Q4L3X4K4ZJ4Z8R1P1J7E5R464、可导致药源性肝损害的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 ACA5O2X4U2T3Q4U5HL10S3K5V6H10D5I8ZE7Z3V8U8P3X1Z1065、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，其化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCH1H1F1G9D
30、10E8K4HH5F2J10N1L5Q6L4ZN1G1M5B9Q8L5J366、混合不均匀或可溶性成分迁移A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCM7Y7I7X10T4Z1N2HH3S10P4P3S5R2T7ZD4E8N6N10H9H8C467、向注射液中加入活性炭A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCB10U1M3Q1F4X1O2HF4D6A8A1P7V5P10ZR5J5J4I7O9M4T568、司盘类表面活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油酯类C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪酸酯类E.聚氧
31、乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答案】 CCO5N6K10B5B9U7X7HT10W5R2D7U4R1S6ZS1Q5H10I8Z6W3Q769、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCB3W10M4C6Q10W4X8HF9E7U3S2H10L3E4ZI10U1S1F5G10S6L170、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重
32、量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 CCU1G4U4O6U4M5H5HF8C10P7M7G6B4D5ZE1K7B9W6J5J2C371、药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除E.转化【答案】 BCS1Q10Z8I2O8L2Z8HW10D8Z7X10J6B2D6ZF5Z1A4B2O8S9B872、以下关于该药品说法不正确的是A.香精为芳香剂B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临床多用于解除儿
33、童高热【答案】 CCU9A4H9M3M5A5E7HT10L5R7V3X10C9S6ZB7S1H7Q7J1R6A473、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCM7O3M3O7A2C4X10HE8J7Z3L7T9J9P9ZS1F2B4Q1Y4B5L874、属于油性基质是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCG8P6E7L4D6F10A3HQ8H7W10C2N3B10L6ZT1K1H4K6P1T5B675、（2017年真题）保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C
34、.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACX3O3J9D4A10J10T10HQ5N8T7L1K9C3X2ZU1J6J8N8E1F8V476、经皮给药制剂的处方材料中铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCE5B2M9Z4K5K4G8HD10C2K10J7H3U10W6ZC6T4R7I10K9D6K477、 对乙酰氨基酚口服液A.香精为芳香剂B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临床多用于解除儿童高热【答案】 CCI7R2P10I4A5T10I7HY6Y8V6I8E2W10O4ZM1I5
35、X2K10I8M5P378、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 BCI5E6J10G5U1F2B5HB2V8G3I1X6P8E5ZU7K2K9Z1Z4B6B779、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是A.耳毒性B.肾毒性C.光毒反应D.瑞夷综合征E.高尿酸血症【答案】 CCY9X7G9A2M4X5O5HF7Q5B5T8A4G9W9ZN3B5V5L9Q3V5L680、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCS2V8
36、C8W2S5M6R1HC2B2W7O1N8A3Z3ZL4Y8E2D10V9X5V781、下列关于房室模型的说法不正确的是A.房室模型是最常用的药物动力学模型B.房室模型的划分是随意的C.房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型D.房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型E.房室模型中同一房室内各部分的药物处于动态平衡【答案】 BCK6T3B8D3K4V9W3HP1I10F1Y4W2U1T8ZX3F4E7B9X1I4N182、铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCZ1S2X6D6T6L5C3HY9X9A5S8M4V8A7ZW10G10I1
37、0X1S5D5I183、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 BCB3K3P8W2N9J7C2HX10Q1D6D4F8L2H2ZI3Q10B10F2F4A9R584、下列联合用药产生抗拮作用的是（ ）。A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCA9O8B2B8D8M3E10HE9X5K2G4M2R9M3ZU8I8G8A7M10Z3N585、可用于制备亲水凝胶型骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】
38、ACC4Z10U3L7L5V10P9HW1H2A10O4W4A7M10ZS4I8L3C4F5S6N786、与依那普利不相符的叙述是A.属于血管紧张素转化酶抑制剂B.药用其马来酸盐C.结构中含有3个手性碳D.结构中含有2个手性碳E.为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效【答案】 DCW3H6K1O2P4Z7K5HQ1W2W10E6F3F5F2ZM6C9Y1O4E4C2C787、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放B.通过包衣膜溶解使药物释放C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药
39、物释放E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放【答案】 BCY4G7O10J4R9H10Q2HN5O5F8E7D5X7T1ZF4M4H3S3T8R9N288、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCO8B7L4H7H4P5F1HW3A1I10H4Q10B10L2ZT4B2M5N2G1E6R1089、以待测成分的色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 CCP4S8G4U4J7C
40、5K10HO5R4J9X9T2I8Q5ZU7O7J4P6S1R2M190、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACP5F6J6G4Z8C10M2HN5L10M4I2S2M9X8ZB8V4E3I7C4Z10K491、吗啡的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 DCN5B2W2F7I1F8U9
41、HK6L3N4V1P4O1A6ZO5V7D7G5A7F6B792、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（ ）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCP1H2C6L5Y8F9R3HK7U4U8Z7J9M4H6ZZ6O4R4G9X1F7C1093、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（ ）。A.秋水仙碱B.丙磺舒C.别嘌呤D.苯溴马隆E.布洛芬【答案】 CCS2V1V7T3O7W8J7HP5S9P1D1P3V2I5ZE7A5D7G2I5D8S294、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中
42、加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 BCC9M1X8T8Q3Z3T10HI6I5D4Q2X3U10Z3ZN7B3N3T1F1W10U995、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 DCI4I2S5R4A1P1B4HO7J2W6V2T5K6Y3ZP8I6N10G10Q8Z3H696、药用麻黄碱的构型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S【答案】 ACS8T4R1Z8H9O1Y8HK3L4U9H10J3Y5O1ZB5S10G8P7J
43、9Q3R597、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACV5Y9J5J4B6G2C3HN3T9Y7C5X6A10K8ZQ8Y9S8C3L5B6E698、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCW4T10M1F7B1V6P6HK9N10E5W7C9R5P6ZA10K7V3W4A4S3U199、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作
44、用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCL3X10K5P10C8I8Y2HP4Y4U4D2D2Z8J6ZV8P9A2F5D3F9B5100、为保证期临床试验的安全性，选67人，给予剂量不大于100g，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 DCF4H3M5A8V1D9O10HI7Z3K3U2V2F10G6ZQ3C4M1A9E4Y4V2101、（2019年真题）关于药品有效期的说法正确的是（）A.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定B.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推