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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、依那普利属于第类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCB6O1F5R4M7E1U1HK7A9P9T4A3J8F6ZC4O4F1X9K5N9O42、注射液临床应用注意事项不包括A.一般提倡临用前配制B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法C.应尽量减少注射剂联合使用的种类D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】 DCM9I5E5Z4H7X2F4HH5O3Z1D6C5V7J5
2、ZJ1P1B5Y2Q4T6K73、普萘洛尔抗心律失常，可引起胰岛素降血糖作用减弱，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 CCF10Y2Y3D7A6E10E3HE7C1E5C10G6G5A6ZD1G3P2E5Z10N5X24、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCM2Q5H7I2B3E5G8HD7Q7M10L6T1Z10U6ZF6K4G3V7E6I1B75、第相生物结合代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 DCC10V7Z7N2A1Q6R9HK10O5J9Y10C
3、5M3T5ZO9L1O4N3B5Q10G36、在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 ACT5O6C10T6Q3S4Q1HN2P6C5F8E9K1Q7ZJ9A6T5L10J5R7W57、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（ ）。A.全血B.血浆C.唾沫D.尿液E.粪便【答案】 BCS10H8O3T4B1L2I5HQ9F2R4O6J6C2P4ZS6G3W4H8C5I10U38、普萘洛尔抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 C
4、CA2U7T4N2X8T5U7HF7M7W10L7S9N9S1ZE3D8D4C4E8F7X79、溶液型滴眼剂中一般不宜加入A.增黏剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.表面活性剂E.渗透压调节剂【答案】 DCJ8U8A8N2O7X3O4HX7P9V2X5T4Z8T8ZF4B5L1D7O6V4L910、属于单环-内酰胺类抗生素的药物是A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.磷霉素E.亚胺培南【答案】 BCW1I6B1L6Y6U2S10HF9K4X6L10A8J2Q1ZL1X5R8J8L6V4N211、采用对照品比色法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中
5、二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 BCY4L6X4O4C1P10F1HV5E3K10E2B4L7D9ZI1R2U4S7O7C7S712、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、
6、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACS9S6P3X1U3M5X2HK10Y10W1Y5I7F8N8ZE1L7F1V5O5A3U713、压力的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 BCA2G2H4G2W4N2X10HE4I3O1F2Z7Q7Y3ZB10D10I4P1N2Q7Y1014、要求密闭、28贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【答案】 BCD
7、6Y3R8L5J10N3S6HC7P9O10X10X10B3P5ZP9N4G5E6H2V4S715、普通片剂的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCJ1N5D7O10X10R9Y10HP1E5H4L6O7C7L7ZF3Z2C6H5I8I4I1016、脂质体的质量评价指标是A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法【答案】 BCP5W7S6D6P6W8X4HO2Z2U7P1C9B3F6ZB8R5B9K6N6S9I617、用天然或合成高分子材料制成，粒径在1250m A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 ACU1
8、0L8X5H3M2M3G9HK10G10X4O10S7P4T2ZL4U3U7E4L1U3I1018、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCL10O1R2O3G7S10C7HX5I7S5J1E8E8Q9ZQ3Q5T10E6B5Z1V219、羧甲基淀粉钠A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 CCE5W3T1P2Q3J6R9HA9Y2I5Z10S2T4E3ZQ5E6L4Y1Z3F3A220、属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCL5Q10E1S
9、2U7D4R9HP4Q5N3Q4S3N5C7ZM9K4Y3F1B8L5W321、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.脆碎度E.絮凝度【答案】 CCO7V8J5N6Z3T9T10HU5R2O8P9I6S3E3ZT8Z2E4K3D7L4K722、等渗调节剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 DCG3T10X1P6J10Z8S6HT6J1E4C2X8W2E6ZA8E2H10S6Y9P4R123、滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCL
10、5A7H10Y1K8Y1I5HS8C1A7N2B5W7R4ZK10M7H4E7C3C2Q924、属于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 CCC1B4Q9M9I10V4F2HL7Q2Y2G6Q3N4T6ZX7H3B10J4N1U1R525、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 CCZ10T7S8R6N6D4V3HA5F1C9U5Q5P9S8ZB9G8F6K7Z4V8N926、属于主动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射用乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米
11、囊E.pH敏感的口服结肠定位给药系统【答案】 ACF8F7M6E2V9G5R7HR4I1B9T4I3P1X3ZS2K5R2F7L5J5P1027、稳态血药浓度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 BCH9R10L3I9B7M2U1HX8U6Y7R4N6O5E3ZV9V6I10H1P6O8G228、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 CCP9K7P10G9L3R8X10HE3P6H2X5K7W8X3ZO10Y6Y6W2O8G7D1029、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是
12、A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密闭，在干燥处保存D.密封，在干燥处保存E.熔封，在凉暗处保存【答案】 DCK6T4P1U9U9I2J10HH1X8K5R9Y5U3O5ZC10R6Q10U4C3D5Q1030、以下药物含量测定所使用的滴定液是，地西泮A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACD6A5M1D10I7K8A2HM9A1W1U1U3Y1J7ZB1F1U7H10B3R8K831、以下哪个不符合头孢曲松的特点A.其结构的3位是氯原子取代B.其结构的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以通过
13、脑膜【答案】 ACY7D7S6W5Q1R5I9HU10O5E3T8S7Q9L10ZI7U6T9J6N7U4U132、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCG8L2U6D10K1T2P2HF6K2K8T10K8C1N5ZB1F9Y9E4W1L1E733、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 ACR3N5X8A10Z4K10W8HI5H10P1
14、C1H7G4L7ZY2L6N5F4E5S10H934、（2018年真题）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCG9G5D6Q6Y9F3V3HR3V8N6A5A8U5Q10ZW10L6A8Q7R2W3J735、通过共价键键合产生作用的药物是A.磺酰胺类利尿药B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛C.乙酰胆碱与受体作用D.抗疟药氯喹E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】 A
15、CI6Y9R5X8L5R5T8HQ1F4V5W3B2I2P5ZO3Q5J1C1L1F4B1036、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳属于A.后遗效应B.停药反应C.过度作用D.继发反应E.毒性反应【答案】 BCX6V4P4M6K5W3C5HD9I8J1P7C7Q10T5ZM9C6X4S3G4X6I837、患者，女，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小
16、管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCZ6U1T6T10L3C5Y4HR2P6Z8V10U1T5F10ZA7F9D1C6R6D2O238、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCB2E5F2U7G10I7L9HY1Z7U3N1O3J9K6ZT6I5A5K6M6C7E639、有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C.类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒
17、灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于类药包材E.塑料输液瓶或袋属于类药包材【答案】 DCF8A4P5V2A10F7W10HC4X8E7C4G5B1N6ZK10A4V4T6M3Q4V640、薄膜衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCH1B3F10N4S2R3Y9HD6T3K2E3W5P10T5ZO8Z3I4A2D9B4O1041、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂主要用于口服【答案】 DCN
18、3M2N10C6F5A3I3HM6H1D3K7A3A8K6ZR6B3C9R3G9S2B1042、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应C.其水溶液在pH211范围内都很稳定D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】 B
19、CV5G8Y5L10T9M6W8HL3L8E5S10W7O1A7ZP1X5H1T6Q8Q5S1043、胺基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 ACB1I10E1P8I4N6N6HM6U3V7B1G2T2X1ZZ6Y2N7Q5Z4A4E644、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 DCO1T8R1H6T4Y8O5HK2Y5V7G2E2P7T5ZN6J5L7J9O7P2F445、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子
20、络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】 BCY2H6D9W5M1M9Y3HK8L2U5S10B9T7B1ZH5W2R8R2Z8R5S846、当一种药物与另一种药物合用时，其作用小于单用时的作用，此作用为A.相减作用B.抵消作用C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 ACN1S8N9W2Z1O8V5HD3V3Q9H6G3T5A7ZV7P2L4R3H1L6P747、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度
21、，试问：血药浓度最高的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 DCH6A1J8W10P2B5G3HX6N5Q6A3M1O7C1ZR8O10L10Y10T6Q10Z748、阿替洛尔属于第类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACX7N3V6Z3W4U1U7HJ10R6N4U5C10E2E8ZL1P9S4O2J6M7T249、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 DCT3Y2E8L6X8O5S5HN10B1T10O7G2F3M2ZB2N6B9L7H9P1L8
22、50、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510mg【答案】 ACE6A2J1U5X8P2Z2HA4V1R4F6C9Q8B5ZM8T7S2K5Y3A5E1051、反映激动药与受体的亲和力大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 ACX10U4Q3V9W4Q3C8HD3S1C7X5A10F6N5ZF8G1G10G1H8A6T452、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还
23、给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 BCY10P10H8U5S5N6J8HR7B4E4H8I2E2I2ZU8E6P9H10L1Z9R253、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.采取单向层流净化空气C.渗透压可为等渗或低渗D.可用于维持血压E.输液pH尽可能与血液相近【答案】 CCS8A4J5A1D3T7H1HL7T3H1Z7N2D7M5ZK2C3V3Y4W3A7Q354、常用的外用混悬剂常用的助悬剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACX9W3P5Z1P2T2O4HS8X10H8L3Z5M4O7
24、ZS9H5E3J9H8M5H255、影响药物在胃肠道吸收的生理因素A.分子量B.脂溶性C.解离度D.胃排空E.神经系统【答案】 DCP6T3G8L9X1Y4P2HP2Q8H10L5E10J3B2ZF3G4W2Z9U1V8G356、（2016年真题）硝苯地平的作用机制是A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCI3B6S6Z6L3N8H1HB5X3D2Y3V9E2O1ZF6G8A7K2X1N6A457、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 DCX8Q10W5N3A4M2T8H
25、X6P2X1Q6G8E3U2ZZ5E8D8U2E7U1Q858、（2016年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变【答案】 CCW6I1P1I10N3E10A8HF9T6X7F9G9V8D4ZM5T8X10G4E8F7F159、（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCE6H5J3N3O2I5K7HX8Q3U5E3T6I5B7ZN7U10Y1J3P7A6N660、能促进胰岛素分
26、泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 BCE3D9D6I10M4I7B6HA4M6Z3K5D10A1J2ZV10R10N9K7F4C9F261、硫酸阿托品的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 BCA5K10D10V3B2B3Z2HD2B7C9V1V1Y10W2ZJ6A6N5M1M4R10S762、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】 BCH3D9M7E9E6X8F4HN8U4W3M1I3R10I6ZD
27、4K9N3D5T8W6Q1063、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素( )A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 ACR7F10Y1B6I1H7A5HL10I8P5F7W9I8D8ZS5O2J7V6N9V1D764、一般选2030例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 ACZ4M8B10B8S7V2Q3HE4R6W8T10R3N9R1ZU4M6P6R10C3Z3O565、阿米卡星属
28、于A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.氯霉素类抗生素E.B一内酰胺类抗生素【答案】 CCO3W5K6J10X8Q3B6HC2C3T6R1P5B5Y2ZH3J5X7G9H2Q7O766、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCR3S4Y2T2J8T10C4HL3Q3G8E4I1E10U10ZU6U8Y6P1I9E4X667、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E
29、.黏合剂【答案】 CCK4R5C4J5W4R2A1HY8X5F10Z2C5Y3D2ZG3V5M7Q2P8T2W168、属于雌激素受体调节剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCA10U4G1I9O1R8I2HZ3E7W2C1A1I8Y10ZR5L5T7I3K6A8C469、属于限量检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 ACI2Y9V2O6D7J3U6HB6C2T4P6K4F10T6ZZ2V7X3B2M6L5W170、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.乳化
30、剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂【答案】 ACD8Z8I9U4O4G5L8HE9G10Y10B8L5P2H7ZA8H2P10Z7D4A2R771、-葡萄糖苷酶抑制剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 BCR10U2I3H4C4Z9H4HU9H8P3E7E4X6B8ZX8J3W5O3S2N4I172、（2015年真题）静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15g/ml,其表现分布容积V为（）A.20LB.4mlC.30 LD.4LE.15L【答案】 DCM3W10F6I8L4B5P6HU9R10M2S2Y8T8Q10ZA6U10P2V8G5
31、C10S473、结构中引入卤素原子A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易离子化C.水溶性增大，易透过生物膜D.水溶性减小，易离子化E.水溶性增大，脂水分配系数下降【答案】 ACR5B7K3M1M1W7N10HE9D5K1N4Q9T3D3ZS10X9E5O8E7L1O774、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCZ10B1C10W3D4D5T2HO5V10R5K6J10G2D7ZJ10Z1U1Z3N8E4L575、器官移植患
32、者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCD8D2T8V7Y9P4H5HU3T1S1F1C7U8T2ZB4Y2C1O6G6O1V176、效价强度A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 DCQ4A10Y10Y2N10K10T7HQ3L4H10K2G10J4G9ZD1T1
33、M4W5V5H4U177、苯唑西林t1/2=0.5h，其30原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCH6U2K7A7U9F3Q4HI5P4C3G8L6X2U4ZS9I2A9Q3C1H1T978、醋酸氢化可的松A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【答案】 ACZ10T5S2Q6C3A8X6HI3G4I8R2L6L6O9ZD10S6B1U5A6P5W779、（2016年真题）口服卡马
34、西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCD10F7F1G9J2H5R10HN3F4F1J2Y3E5S5ZI5R1K2U4Y1L4G580、造成下列乳剂不稳定现象的原因是破裂A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 DCQ8S1Z9Q9B7U10X5HN1G6V5Z2J8T
35、6N2ZU5V6G9H6I3J4X781、糖浆剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.高分子溶液剂D.乳剂型E.混悬型【答案】 ACL10L5J7D10U7A4B7HQ8G3D4T10W3I2K3ZG4S5S10R9C4G5Q782、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药【答案】 ACE5F9R6Y1C7I3M10HV3A1T9C4B1T10X6ZD2G7Z5N4N5E1P883、（2016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACY9N2J5L8M9M5T6HI2S10M3I9Z3
36、E8P4ZH8P1W1U10Y5Y6N384、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 CCW1U1I2Y6W4I9W1HU2K4D5H3U1B8S4ZP2N10P3H10F4M10L185、口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 DCZ3M5R7V5K7Z7I9HJ6H2H1T8E9F3C4ZC2U4O7M8J4A6E486、戒断综合征是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具
37、有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCQ8W7F5N1I9T4D3HX6G9O6A10H8Z6R7ZA8I3H2C1G7C7J387、分光光度法常用的波长范围中，可见光区是：A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 BCG4O1O10U1K6O10G10HP2T4H5R3D10X3B10ZV5A1Q8V3T1F7B388、对乙酰氨基酚
38、属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACK6V3T4K2R8L5P1HB5H10K8U9N7W10F6ZT7A1E3M8S3U8Q589、有关溶解度的正确表述是A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCF2T9K1K5N1V5Y8HG6C6U3O6I3U3K2ZW2H10P7G10D5K2H890、铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶
39、D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCK4B6X10N10T1U5B7HA4Y9I10O10T6E10E9ZD5U6L7I2A5Q8K391、与氨氯地平的结构特点不符的是A.含有邻氯基苯B.含有邻硝基苯C.含有二氢吡啶环D.含有双酯结构E.含有手性中心【答案】 BCV5N2X9T3G1R7H3HC3E2C7N5F4Z3I3ZT9J4P10K8N6V5B792、玻璃容器650，1min热处理A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 ACG10P10H9Q3D9Q1X5HZ4G4K10L5D2D9A6ZW10H1U2G9Q5K7U1093、半数有效量的表示方式为
40、A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 BCF9A8N7Q6S9B10B9HQ5Y7N7N8J8E10E2ZF6B9H2M2L6P2S694、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法A.按结构B.按性能C.按荷电性D.按组成E.按给药途径【答案】 BCV10L3H5W8Z10M8L1HN4F2N3G5P6K5K3ZC9Q2U4P6L1I3P895、防腐剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 DCH9K4W8U3L8F3G4HR6V3I1B5D7U8Q4ZD1K5N5O5E4E3C996、制备注射剂应加入的等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫
41、酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCL7E3K3H7G5R9H5HK8M2X10G2Z7W6M5ZT1C9Q10B3W6F7P197、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCS1O9D5U5X9H4K1HX1S6M7H9X6Y10T8ZP4C7W4Z2M2K10E398、润滑剂用量不足A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 BCF6S10K8Q8L2O10C2HH5I10I3I5C3M4D1ZV6E10S10S8A5I5U199、易化扩散和主动转运的
42、共同特点是A.要消耗能量B.顺电位梯度C.逆浓度梯度D.需要膜蛋白介导E.只转运非极性的小分子【答案】 DCH8T6P7R10Q1Q3T8HT8T7V7Z3I7A1Q5ZE10Y6U8J6D5F10C10100、糖浆剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.高分子溶液剂D.乳剂型E.混悬型【答案】 ACQ4L10K3P3X6J5M10HP8L7U3C10R9M6B7ZM4E5N10K8M10P6V2101、红外光谱特征参数归属胺基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.330
43、03000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 ACK10P3A3F10Q3Z10R3HB6N2V9G8B9Y2C10ZA8K5L2Q3V7V3D4102、关于芳香水剂的叙述错误的是A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用D.芳香水剂宜大量配制和久贮E.芳香水剂应澄明【答案】 DCH9K1Q10P7A4E9X7HC6L5W3M2J6G3R8ZQ7L7R10H7O2F4O3103、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消
44、除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCM7O4J3Z7D5N9W6HX9L10A8L6K8G6J3ZB2X4L3H1F8Q6Z7104、关于该药品的说法错误的是A.单糖浆为矫味剂B.橙皮酊为矫味剂C.制备过程可用滤纸或棉花过滤D.为助消化药E.为亲水性高分子溶液剂【答案】 CCW9H8U7L10X4J3E7HU8S8U3Y10P8O10E3ZR10R10M9C2K4Z8A8105、镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACO9F6J8L1J3Y4F5HF5T7M2J6F3D4R4ZS2L5F2V5C3G6Y2106、下列哪一项不是液