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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCC10E5S5T2E6A2K7HH6X7U10E1E4L2K7ZA1O5F10D1C8H5N32、在体内与Mg2结合，产生抗结核作用的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 CCY1C4F9C1C5D5U8HS3T4I10N8M6T5M1ZS7V6O3Z5E9Y7W53、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用A.残数法B.
2、对数法C.速度法D.统计矩法E.以上都不是【答案】 ACZ1S6B3R9S1B9H1HG6W10D7F1T5W3Z3ZP9A6G4M6X2Q2U94、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCM8B10L10E1P6Q3U9HS1B8G9F3U5I3K3ZD1M4S4G7W2S7O35、下列药物合用时，具有增敏效果的是A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作
3、用时间【答案】 CCU10X9S4H3U1K10F6HN3S9B10D6F3Z3J2ZY6M3B9W9C7Y7D16、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCX2O1P7L8F2E1B9HX7L10X10C6Y1T2R8ZJ6U2L9E6P9Q9E57、改变细胞周围环境的理化性质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCK9Y1
4、I10H8Y7X6F4HH2B7B10Y4Y1W2E4ZC7F1E9E3Y7V3T98、（2017年真题）属于口服速释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 BCY9J7E5H4X10H3F2HW5H7F3T3X10U6N4ZY2F3J4G6D6L4H29、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 ACX1Z6B7Q3F6I3G3HC8L10J10V2T4Y1N6ZF1N5H3V6C7D2N110、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂A.洗剂B.搽剂C.
5、洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂【答案】 ACL7L6R9H1L7A3F1HG6G7J2K10Y1G10V2ZP4Z6R5J8H5K9U211、有关口崩片特点的叙述错误的是A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应小，副作用低C.体内有蓄积作用D.服用方便，患者顺应性高E.减少了肝脏的首过效应【答案】 CCB7K10H4D9W7S7T1HK9O7K3Z9A3D9U1ZP10N3Z5B5H4P5W412、某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量XA.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L【答案】 DCY3Q2Q4T10T4Z2Y1HC8G10W8L10A8U3I3ZO
6、2V3E8V8X5T10F513、氟康唑的化学结构类型属于A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类【答案】 CCN5R3Q6W4T4F9N6HP7R8F10V5X3E8E10ZI7T2G9H7C3H10S414、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为A.无水物B.水合物C.无水物D.水合物E.有机溶剂化物【答案】 DCJ6D4C4X10R9R10Y9HQ2C4A9D3T9E8K7ZQ3O4Z6L9L2M8R815、可溶性成分的迁移将造成片剂A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCZ2S1N1U3W10G9H5HM3A4P10I7Q6C5T6ZU9
7、M3E4U5Y3N5Z416、有51个氨基酸组成的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 ACY10X10E9N1P9H9S2HO10B3X10U3F9K1G2ZC5O7A8F8K9X3C517、开环嘌零核苷酸类似物( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 CCQ3P2K1Y9R8I7O9HS1Z9B9R8A6M6Z2ZT2C6O10N6U3B3Q118、滴丸剂的特点不正确的是A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生
8、物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型【答案】 BCT3F1R10U3O5Q9K2HY9K4Q4S6N4R8A8ZA6Y7R5I7Z3N7Q719、关于新诺明叙述错误的是A.磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ)B.新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性C.作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持1024小时D.新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍E.磺胺嘧啶分子有较强酸性，可以制成钠盐和银盐，磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染【答案】 DCO8J9Y6O4G2V8M5HB9Z6R2G4I3Q8A2ZB5
9、P8I10P5F4J9U420、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCB3O10T2W10W1D1L6HY2B8J10R5Z2G10L5ZS7Q2Z9T3L3M3G821、以下外国药典的缩写是美国药典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 BCP10X7R9U5F7R2V9HM9U4U1W7X1B10A6ZY2Z8Z3N6V1A4A722、将青霉素钾制成粉针剂的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存【答案】 BCJ2I9I3U3P9D5M7HD1
10、0D1S9K9O2Y3D2ZC9W3Y9B4I6P3O923、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是A.药物与食物的不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品不良发应E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCJ7C1P6W7V4L10R2HV5T4C7K4F8L9R4ZI3J1G7W7C2R3T524、苏木可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 DCZ1Z9X4W1Y3C2T5HY6E6P4D4R8S7G3ZC1H2U1S3P2D5J125、属于被动靶向的制剂有A.糖基修饰脂质体B.免疫脂质体C.长循环脂质体D.脂质体E.pH敏感脂质体【答案】 D
11、CA8W9H4F2D7V7S10HX8U10F4Z2D5L4Z2ZU5U8G2L9J1O5F226、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高
12、的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原D.病毒能够产生热原E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】 BCJ6P1R9G2B8H6E9HV8L3X5J5H4T5V3ZZ6O7W2Y2Y9P1F327、中国药典规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是A.吗啡B.尼可刹米C.阿司匹林D.苯巴比妥E.肾上腺素【答案】 BCD7J7A2L9P9I6K10HH4K9G7N5N6W1V3ZN1L9O10B5I8R3Y428、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗
13、B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACV8Z2U9E2H7I4M1HR8Y10J1C6V6O10J6ZW10I8R1X4N6B7A529、发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在A.10.5mB.12mC.25mD.310mE.10m【答案】 ACW7M10O6I6W2O10W4HS6D9K3K3R4O9V2ZI5I3B2Z8Z8W4V930、磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳
14、定剂【答案】 BCA10X1G4N4G5F7E1HT7K1G3K3V1Q7M1ZZ4N6K7T3D9L8F1031、（2017年真题）涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCO6O3Z2X10O10E7Y5HB3A8S5X2K10M4S9ZS1S3E3A1B3E5M332、显示碱性的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 DCF6A7V9G3G2K4E5HU8S3B10J7R5D5B6ZM1J5Y10Y3M4T1U133、关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）A.可避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数
15、D.不能随时给药或中断给药E.减少胃肠给药的副作用【答案】 DCM2M2G6B5R5Z8G5HC3U9Q4V9T9E2R10ZO10F10E1L7T10X4B834、易化扩散和主动转运的共同特点是A.要消耗能量B.顺电位梯度C.逆浓度梯度D.需要膜蛋白介导E.只转运非极性的小分子【答案】 DCL5D5M4N10M5Y8Y9HZ3W4Q1R8P5N8Z1ZT9B10X6X9A1L6I435、1，8位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】 DCM1T2I1H4M8F5H8HY2X3G6P2D1N4A4ZM5U
16、1E10S6I1W6V836、他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCA4E6J9A4X8C5J9HH4M5H6B1D7X1E8ZR9L10R9R9B2V9K937、酸碱滴定法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 ACQ6Q4U2Q1T5N7M1HP4V5B10A9V10V7B10ZO10I7N4C10E10F6F838、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药
17、物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 ACT1L5Z8B9I1M7S9HL9Y2I6P8W3G9A6ZM7T8X6N6F6G7D139、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】 DCY8U10S1N7V10K5J1HF1F4A4Q4Q5B2C1ZH7A3Y8J2N3L9K540、具二酮孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 CCA4D2Z7F4C8C5D7HG3I2K1F5C5I10T8ZW7G5E8N9W1M6D441、泡腾片的崩
18、解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCC2O9R2I8V5T10D7HB3L8S10Q4H8Q3T1ZI4C8P6B5I2T6D1042、不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的粒度B.药物胃肠道中的稳定性C.药物成盐与否D.药物的熔点E.药物的多晶型【答案】 DCR7E1X4R1L2L5M9HZ1T3N7I9S9S9K4ZS9J9U4Z6N6F5H843、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原
19、成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性【答案】 CCB7K2S2L1A7L4C2HM9D4R2U10K3K1Q9ZU4W9I1P10R9V6G1044、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（ ）A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中自生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCU2U3Z5F2L1M7B8HD4L1B9H7L5K7V7ZN4U1B8B5N6A10
20、Z145、铈量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 DCA8N10G10P2F8J8U9HY9M1J2F8G8U7Q1ZI7M9B6Z9I9K6A546、具有同质多晶的性质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 ACD9G10H6D7O3N7L6HT4B7O5O10S1W9P1ZR8N5X4W9T5H6Y447、（2015年真题）碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCR4D7S5
21、M10S1G1W10HU2B1X9F9W3C9A10ZB7S3E9V5P10U1H948、属于微囊天然高分子囊材的是A.壳聚糖B.醋酸纤维素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸树脂E.羧甲基纤维素盐【答案】 ACR9W7S5W4W9Z5A3HO3U10F1K9R10X6D5ZO1J5O4P10R7R9I149、第一个上市的血管紧张素受体拮抗剂是A.氯沙坦B.氟伐他汀C.利血平D.氯贝丁酯E.卡托普利【答案】 ACB3T2H8X2Y10J8G3HE3P7I5Z8G4A7A1ZR3V3H9I1Z1C1D250、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是A.利福平与环孢素
22、竞争与血浆蛋白结合B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCZ2M10U4Q3F2T4S4HY7I9D8V7E3M5J1ZK6P2R4I10S3N2D751、部分激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 BCU9Q6N8W9G4I5J2HT8X7V1A5Z10J9L10ZR5L1V10D3E7Y5I452、对比有某病的患者与未患此病的对照
23、组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异 A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCO8R1O4G2Q1I7O2HV6D10B2Z2Q5L2U5ZW10D8K9F1E7M2O1053、神经氨酸酶抑制剂( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 DCK10V5P2U4R9D4Y8HI3J2J10V2X8E2V7ZB10Y6D5P7S1Q4G354、能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 BCS10R3O7U6A3H3X1
24、HM1S6Z9X2D6I2Z5ZU2H8X6Q6X7F9V155、溶液型滴眼剂中一般不宜加入A.增黏剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.表面活性剂E.渗透压调节剂【答案】 DCG1R2J5A4V7M5D8HW9F10Y8E5U10K5R9ZH8J6F9L5M7T9I456、下列溶剂属于极性溶剂的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.乙醇【答案】 CCK5N7E9X9I4G3C3HW3V9L3G6E3D5Q5ZO1X8I2K5X5G1H557、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCD7L6G2H9E5N9G6HO4L6M2F
25、1W7E8Y9ZZ3A2P4E10J2B7E358、二阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 BCB1C2T2W8D10M2Z9HI8S10I4N2P8B9V8ZS4U4L10T2Z9D5W259、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性两D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】 BCB1P7G10C10Q5G4J8HI4Q3B5I4Y2X6L10ZY7U8W7G1O5I5Y460、卡马西平在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 BCY8R7D3P7B8Y7R5HF6Y1G9Z
26、6K5L8I3ZT6E2G8V9J6W2C761、 主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 DCC5M6O3W3S7P3V8HW2L4Z2N8P3P9L2ZY4N7W5L10P5F9J562、关于维拉帕米(A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分析D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收【答案】 CCQ9M8B8C10B3V3Q8HD6K9P1H6N8B2J6ZN5F7W8J8J5D6W763、1，8位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具
27、有手性中心，药用左旋体的是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】 DCU9G6D10D8I5B7V7HP5V8J10K1U2B8B10ZH10R10F4A2W1A2Q864、制备微囊常用的成囊材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 ACB3Y1F7Y4S1G7S3HH3G7I4Z3N9Y10Y6ZD3C4X6Y9A2N9Q765、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACL5Q7T2N8Z4U3T9HE2W8Q7Y10U
28、7K6H7ZB7J5W4U7B10L6W866、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 ACE2M6F1G5L8E5F5HU6R8P10O1M4O7P2ZG3E7E2M3M4F5U667、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下
29、，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCF7V5J7D5Y9X4Q7HZ5V6Y10A8Y4D9O5ZC6P1W2D2B9T2D468、青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACA9P10S5I6U5O7S1HS10O4D1R10O9F
30、3Z3ZA3F5V8Y8N5A9A1069、与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACE9K3O3K8V8C4Z10HZ5C3T3U6W7Y1D10ZO7V1G4Q8P2V8K570、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 ACU2Q2S5K5Z3Q4M7HL3F5X6M8O9U4N9ZV3C7L7T5Y2W1U471、 微量的青霉素可引起过敏性休克属于 A.药物依赖性B.变态反应C.停药反应D.后遗效应E.首剂效应【答案】
31、BCQ10M8T9Q7C8P10R8HT10R6I2Z8D3X8G8ZD6D7I3R7B3B7I272、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 ACT2W6Z6Y7S1M2A4HK4V4F2L10K4P7C5ZY5A1F2G7Z10P9V473、药物制剂的靶向性指标是A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法【答案】 CCS9O2N2S3Z8W10V1HJ10B5G8A1P3T4V1ZG10N3Y1P3N9J1S274、抑制细
32、菌细胞壁合成的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 ACY6Z9Q1E5Z7B1P10HN1I6D6N4I1R8S6ZX5Q8P2P2M10W10J375、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCL4Y2D3Q10O5P5R5HP3J5R5H6M3Q2Y5ZJ3O6D4D4X9K10W1076、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 DCG3C10F10E3G4G7G5HM4G7F4N7D1
33、M7N6ZT10A10J9I8Q7T4W777、口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 DCK7O2I8R4B8J4R4HZ8Q9X8V5Q3C4Z9ZK10V2L6W3F5V2V578、对听觉神经及肾有毒性的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 CCT3J5R8B10L3O10N9HW6C1B4A6P9Z6Y4ZH1L5F3U10L10P5Y179、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.洛沙平?B.利培酮?C.喹硫平?D.帕利哌酮?E.多塞平?【答案】 BCV
34、9V4U3U7K1M3C10HH5U8Q7O10P7B10B9ZY10R8U10F4K6E4G380、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 BCR5C9N9J9I2C10T5HE10A5G3R8J6K10Y4ZQ2Y7J6A8Y3A3V881、药物制剂的靶向性指标是A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法【答案】 CCN7I5R6H2O6Y3D5HO4Q5D4P1X2C2W3ZZ6R10C2Q4L4T10I682、诊断与过敏试验采用的注射途径称作A.肌内注射B.皮下注射C.皮内注射D.静脉注射E.真皮注射【答
35、案】 CCA7R7W1O3Z9N8A7HB4Q8E10Z2I6K7Y3ZI7H4J5I10N2S8W383、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱羧E.聚合【答案】 ACX4N6F4U8I2G3H10HK5B2F10Y8D1R9T8ZS6S5L3X3A5J10M584、（2016年真题）普通片剂的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCX8Q6K5G8F8W8L10HZ7E8M7W8H9Z3K9ZO3P8N5L10B6Z7K685、属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖
36、浆E.碘甘油【答案】 BCR9L8S9J5W6I1W4HA3R1R2A5N2O7P8ZM3R7U4Z9F8P7Z1086、（2016年真题）含有喹啉酮环母核结构的药物是A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦【答案】 BCL5Q3N10K5Y2T1K7HW8U4R9N2P7R4W2ZW3X8C3L9P4K5C387、用作乳剂的乳化剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 BCC10S10Y10Q6L7H1Q6HV4T4D8V7F4I9X10ZN6S2W10B10V5J9E188、用于注射剂中局部抑菌剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.
37、焦亚硫酸钠【答案】 CCE6C7B1Q2H10L7K9HN4H4X6D9M9V1Y9ZL10Y6I10J2B6H6N989、属于乳化剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 DCC6D9Z9N5H6Q4X6HT1L5C8M5Z10S6Q4ZY4Z6V8F3S8E10O690、日本药局方的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACA10G3O7Z6V10S1A1HK4M10F9B10N10S2C2ZK1B8K6B10P4U2R591、用作乳剂的乳化剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答
38、案】 BCH1A1W8P1C10T8A6HS10J3M8L5M8T8L7ZW4O5E7H10N8E7A292、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 DCU6X10Y10X3C4M1A9HI1V2M1Y10K10Q10L10ZI9I8F9P9K4I4V993、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()。A.降低维A酸的溶出液B.减少维A酸的挥发性损失C.产生靶向作用D.提高维A酸的稳定性E.产生缓解效果【答案】 DCF6F9T4Z3A7O
39、4W4HS4U3L2R3E10G10X7ZM6Y1H8V9C3U6F694、生物半衰期 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 BCB8V6G5Y1X7N9O8HB8P10D5W6J6E9U3ZI4J1U6A5E9H3S495、（2020年真题）黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCK8P3B8V8T9Z6M2HM6D6I10T2Z7O5O6ZF6E1K4G10C3Y1D496、（2017年真题）体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案
40、】 CCG9V6E1I5W4O3S8HD2F2U9C2B8L3J6ZQ9F6R10R5Z1F1O397、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】 BCY5N4G10C9C7M5A9HZ1O6B10H8R2Z7H10ZK5G8S5Q6T5T4U198、静脉注射用脂肪乳A.不能口服食物B.严重缺乏营养C.内科手术后D.外科手术后E.大面积烧伤【答案】 CCS2Y10C2W10I10O2S5HK9B4G2K1K10D7D8ZF5L7E6E1V9I5G899、用海藻酸钠为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨
41、架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 BCV4N5M7D10S7S4I8HR6N6G6N4Z8V10P1ZH3J2B4I5L10P5W3100、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.微粒【答案】 BCO6T2J8L3K3C2Z7HM4J1O3T8Z3G1A2ZW8T7A3R7M3L4I6101、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCP3H9H10F5Y3B9L2HR7A10N8H6H9N3U2ZK7Q
42、2E1J10K4U2N5102、（2017年真题）体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 ACJ9N4R10E9D6N6O6HE10T4Z10R7N3Z10X10ZJ6U8G6O7J7F4J10103、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACE8Y10R3W7R10B6P6HZ4F8P7X3X9H5W6ZD4M10N8X3K8A6Z5104、某药物消除速率为1h-1，其中80由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为A.0.693h-1B.0.8h-1
43、C.0.2h-1D.0.554h-1E.0.139h-1【答案】 BCI10A2S7A5R7C10D4HL7O5I2P8R6Q3X3ZM6T4U7C6S10L1N9105、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（ ）。A.全血B.血浆C.唾沫D.尿液E.粪便【答案】 BCV3H8V3H3R9F7S1HQ7T9Z2S6Z6O6Y4ZO6O10V10R3K4D4J4106、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCL2K6G10R10X7P8U1HR3Z9S3V1Q1B2Y6ZK5Y3Q4D3V2S3P2107、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法E.液相色谱-质谱联用【答案】 DCQ7Z3K2Q6W2D6W7HH6P7D5V5L1E2I6ZO7T6U10G9B8W6P7108、开环嘌零核苷酸类似物( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 CCL5S8O8H9O7K2Q6HJ6G9X5E7D2H4U3ZU6E4D7L4M1J1Y4109、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 DCP10K4J7R8V9N4M4HS4W7B6X4B2F1Y9ZO3A1P2X8