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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCV5U4M3H8V6A3F9HV10I7Y1X1P8G10M1ZQ4M2J9M6N8G1L42、吸入气雾剂的吸收部位是A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠【答案】 CCE8J8P3Z7V2W10V6HY5S5U6S6P5S7D5ZM3X8C9T9X5N1P43、属于对因治疗的是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸
2、等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 ACX3X4X5P7E2O8K7HV4R6P6T6B8U9A3ZJ6M9H1T9Q8W8J64、以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCC2E1K7P4B7A4I2HI1V4U5V9W3I1X5ZP9D9M9T7X8Q10D75、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A.布洛芬B.布桂嗪C.右丙氧芬D.纳洛酮E.曲马多【答案】 DCR2F4S3A7V6V
3、10K2HX7S10B5B6Q10Q4Y2ZC2W9Z7C2A10L8W26、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（ ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCZ5N10X5U4L4K4S2HE6F4N3U7L4Y9B8ZS4Z5Y4D9M2O4D37、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 ACJ10W3D9M9V5B7G7HL5R10N9J8X3L2H7ZG9A1Q1Q1X3V4L108、作用于DNA拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 BCJ7U1Y6L2B5U5P7HA10
4、R5L10E6M9Q10L1ZT5R3L8E8J1L5F49、同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 CCU1M4U10H5I4H2N8HM6G1X6G2J10M4B6ZJ7U6U9B10U2U5Y310、伊曲康唑片处方中黏合剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCC9Y1R10A5E10L5H2HU10L3O7J8B2D3Q3ZT3N10R3U4O5W9D511、游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 BCA2I8P
5、3M4I2A4N8HX2G8P3I9D5H3D8ZN1A4C8V3M10V9T412、平均吸收时间A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 CCH3M10U2E1H2Y8A5HD5G9S10R7Y8X4P5ZE2J8L9D9J10X8T613、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCK2U4T4E2W6U10U9HG9R2P3I3H2N5R3ZS7I4D9Z2V9F4V714、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()。A.KmVmB
6、.MRTC.KaD.ClE.B【答案】 BCZ3J9X3U3L4S2V8HE1A1X5N3Y5G7U5ZN7C1Y10C8D4R9R615、与用药剂量无关的不良反应 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACB6O2V2O2W5U5S3HR5J7Q4G8M2E9P7ZC7G6N6H8L2Z9O1016、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注B.单次静脉注射给药C.多次静脉注射给药D.单次口服给药E.多次口服给药【答案】 ACD1O9M3C8X9N8F8HF6Q9C1G7C10W5Q10ZG3M3H10W5H1O
7、5A817、静脉注射用脂肪乳A.乳化剂B.等渗调节剂C.还原剂D.抗氧剂E.稳定剂【答案】 ACK8V8A9P8C2Y8R3HO6P1W7C6G2E10E4ZS7E6I10X5D10A9T918、常用的致孔剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 DCV7W10T8W3C4N6D8HZ7R1X2S7O1O1X6ZG10R2P4O4D4S1Q119、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮
8、质激素副作用，就此咨询药师。下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是( )A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合B.使用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管【答案】 CCY4A7P10J10O7N4R4HN2S4S4U4P9R6Y6ZF5D7E6S1O2Z7R720、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 DCC2H6O1X10I1S6
9、R5HX7S10E6C9J10U8Y1ZH3G1I9E7D10T6C621、注射剂的质量要求不包括A.无热原B.pH与血液相等或接近C.应澄清且无色D.无菌E.渗透压与血浆渗透压相等或接近【答案】 CCW4L3S5P7V2M10U10HW6S3Q7D5W10W9W9ZZ6A6M1F2P9X8I622、变态反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了
10、适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 ACN9W7F3T9G4C5A7HL7H2F8R2O10B10S7ZG4V7A3Q1C9T3Q723、我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 DCA1X4O7O4I10S4C7HV10A5S10V3A2M7O9ZB1H4A4L2L5S1Q824、关于制药用水的说法，错误的是A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水B.注射用水可作为
11、注射剂、滴眼剂的溶剂C.纯化水不得用来配制注射剂D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】 DCH1P9B9N8Z10W6L3HF5J3M7X4A9A1S1ZJ3F4Q3A8Z1N10O225、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等A.矫味剂B.抑菌剂C.助悬剂D.乳化剂E.稳定剂【答案】 BCP2A1W7R10O9E3L7HZ7E10T6Y9E10W10J5ZT1E10A8E10F6Z10R1026、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.齐拉西酮B.氢氯噻嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平E.
12、多塞平【答案】 ACP8E1I10L7W7C8Y9HM6Z3D1T5Q6Q9E5ZU8Q6G10Y8R3Z4R327、制备水溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCD6R3V3B2B7C1D6HH2O4N7A10R7P10U9ZO8G10N2Z9S5I4G128、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 BCF1K10P9J3E8A8W1HI10B3T8A7W10C1T2ZL4H4O4U6I9V2A129、根据中国药典，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和测定管长度分别为A.15，1d
13、mB.20，1cmC.20，1dmD.25，1cmE.25，1dm【答案】 CCP1E1P10U8B4R7M5HE10O2Z6X8J1Z8K5ZY3C10K5L9H5S8F230、以下不是滴丸油溶性基质的是A.虫蜡?B.蜂蜡?C.甘油明胶?D.硬脂酸?E.氢化植物油?【答案】 CCP3U2O8I3G10D9M9HA6V5Q7Y1N4S3E8ZD8A9D9S6K5U3F331、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCQ1U5W9W8S1B3C4HW9F5I5E6H2E3Q6ZZ3D2U8
14、U2K8H10M532、双胍类胰岛素增敏剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 CCV10T7M10S3S5B8Y2HV1C1F7E10D5N9I1ZT4O4Z5W5S9Y9P733、药物测量近红外光谱的范围是A.B.200400mC.400760mD.7602500mE.2.525m【答案】 DCQ6S5T5T3S1H9V9HZ7K8N5X10G3O5S2ZS4D3F7Z10Q10P6S234、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是A.生成了2-苯基丙烯醛B.发生了葡萄醛酸苷酯化反应C.与血浆蛋白的赖氨酸结合D.与蛋白质亲核基团结合E.生成4-位羟
15、基化代谢物【答案】 ACR3Q8M7K8U1C4U3HA3Z8O2L1K2C8B1ZB2N9A6K8J4U6G335、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACY9K4C3O1G6F1V2HB4N8V9T10X9M8B9ZR5V7P9R6E8I3I136、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用
16、米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCR4Z6C9L2B1Z2Q3HK3U5D9G10W3T3U7ZI1Z3P5L10I10H8R437、与依那普利不相符的叙述是A.属于血管紧张素转化酶抑制剂B.药用其马来酸盐C.结构中含有3个手性碳D.结构中含有2个手性碳E.为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效【答案】 DCS4N2C4Z6V8N4R4HP1V7T1E8M5I8E6ZW8B5
17、Y9B5G8Q1K938、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCQ4H6F8V9E8Y10S4HX3H10J10G4S10B3X3ZW2L8M3I6F6W2U939、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D
18、.50000元不利差异【答案】 CCK5J5E10S2A8A10R5HJ5J1V10N6X3S2H7ZR10B6N1J8O8I7Y340、单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC=(-k/2.303)t+kE.【答案】 BCW5E1A4P7I4U3V8HI2R1D8E8V2K4J3ZK4F3N9H4L4K10J141、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.聚乙二醇E.聚维酮【答案】 BCO9Q1I6M2G5J4P6HS1M4N5H1T5F2A1ZG7S2P10I2L5C6J642、下列溶剂属
19、于极性溶剂的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.乙醇【答案】 CCQ3J7N5Q6L8D5Y6HF4C4N4F6X6T5C7ZD4U9I7J9S9V5A743、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 BCF9Z1N8W3R2R8J6HA6Q3I10M5Y10J2B2ZK8H5L2J9A5A10K244、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.
20、硝酸甘油【答案】 ACE1F6A5D9Z2N6A6HL2T9J5F6W7U2Q2ZG8Y10G9X2S6U4P445、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 CCT7F9D7C8W5X10U6HN9K8X5C10D10O5R6ZB5I10T8T5E5G6L946、下列不属于不良反应诱因的机体因素的是A.年龄大小B.性别C.遗传种族D.药物附加剂E.病理因素【答案】 DCV9L6U4P7M5R7Y9HN6M6A9S1Y3X2E4ZQ7B4P2K4E3J5P647、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是A.普罗帕酮B.
21、氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 BCT3O3H10T4R3N2M3HL6W3W5K7G5H7D10ZV8J7P2T7X7D1A748、注射剂处方中氯化钠的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACY3F1C2Y7Q2V10H7HQ7M1U6V4T7F7V3ZD8P3U3S9V4J2J349、热原的除去方法不包括A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 DCX5E9Y7Y5C7X1V5HO6A6L10K1J9Y6Y10ZE1K4D3M4C4N4I850、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用A.残数法
22、B.对数法C.速度法D.统计矩法E.以上都不是【答案】 ACQ9F10C1A9P4O7F5HI1B1U4N7U9D10L8ZX7E6B6F9B1U2Z951、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属螯合剂【答案】 DCP9P6D4
23、H2E5W1Q5HP6V1U1J8Q1U1K2ZT9Y5G3M3E1P2V152、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCN2N6H10T10Y3A8U3HV6R5H7B9Y6A3N9ZY3J10I2Z5T6V10I753、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACU4Z3J10U10A10T2K2HI4V2K7
24、G10Y2T4E10ZN5W5L8A9S7N3A654、抑制细菌细胞壁合成的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 ACP5Y4S2V5Z5M10F6HF10X4M8S6D2Q2X7ZB2O1C6N1Q7L5U855、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 CCH2I7R8O4A8Y9H3HW2A4O1N2B3E10B10ZS8K7V2W10D5V6B256、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠
25、-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 ACJ6R2A10Y4E7J8W7HJ10G2T1X8Z1G10D9ZU8N10W9U3B6U1E257、用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACN1F8J2Z5T10D1F1HO5I7S4Q8H7J8U2ZO3P9C10G3K9P10J1058、维拉帕米的特点是查看材料ABCDEA.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCC9U3F10S7N3Z4Q2HE3Y2Q8D10
26、X5W8A7ZX2X10A2G5D6H3K459、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数A.10B.16C.25D.31E.35【答案】 BCN7L9R8X8B1U5O10HM6Z9L3H3C3N4Y3ZZ1W5I3W7M7A10Q360、溶液型滴眼剂中一般不宜加入A.增黏剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.表面活性剂E.渗透压调节剂【答案】 DCO2W7D1A8Q5A8Q7HG9N4M9L3A8A7M10ZY10L6A8S4Y3Q1X661、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差
27、C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 BCS5D1E6E10L8S5U6HX4N1R4Z10Q1F1J8ZJ6T10C9O3T1M10U362、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCT5F10G8V7K8P9R4HA3M1Q10Z5D10O4O10ZS10S7W3L1G7D9Z763、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于何种因素A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCH6B8X10Y2Q8I10M3HL9O3R7I5A6C5Y10ZZ1M1J4E7A1
28、B5X264、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.口服给药B.经皮给药C.舌下给药D.直肠给药E.皮下注射【答案】 CCM5B8S5L2G7L2N3HT2I1N8W2L1G2R1ZH4V5D7S1V3I9U665、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 AC
29、G7H4X9B9S10B3H3HD8U10M2Y8E6E3P7ZM10F3Q2H2C2W7D466、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACK10C1F9L8Z8S9A10HK5P2L4N1Y4M4D7ZI1L1L9J9Z10E1Z167、可作为粉末直接压片的干黏合剂使用的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】 CCS5Q2M3G8Q7X5Q3HO8O4S6A7G8N7V2ZN10X6I4E9X8K2U668、滴丸剂的特点不正确的是A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高B.工艺条
30、件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型【答案】 BCP3Y5U8E8C6V4D2HR7F6X2Z6D7J10G2ZZ10F2J7J9G4M2C669、含有磷酰结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCZ3E4B1D3S2S8F4HS8Y1X5Z4S9H5N10ZV2Q4U3G5Z10O1J1070、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 CCM5L6S1Q4C9H9G2HA
31、6P9L6I7B8M6V8ZF8Q9F5H1M8P5A771、不作为薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸镁B.羟丙基纤维素C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纤维素【答案】 ACD1B2L7K1R3E8Z8HB7D2Q8G8S10J9C3ZD3X6V7G4L5L2L172、泡腾片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCZ9Y4V3X10F7E8U4HF10G4Y5O3K6P6J5ZX3P5Y8T8T9H1N673、下列属于对因治疗的是A.铁剂治疗缺铁性贫血B.胰岛素治疗糖尿病C.硝苯地平治疗心绞痛D.洛伐他汀治疗高脂血症E.布洛芬治疗关
32、节炎【答案】 ACM10Q9Z6S6K5M10R4HC1S1X3E1Z6H7R10ZI3T5O6C2E7Y6T474、富马酸酮替芬属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 CCY4B4Z2O3B4Q2R9HU4B2D2B5V7V1U10ZO10L4F2Y8C1N1V175、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大E.药物结构中增加卤素常
33、常可使毒性增加【答案】 CCU1O6I7H4C8H4E3HU6P8U9Y1Q6X5T1ZB1C2I6G3H8I4M176、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是 A.一般药物与组织结合是不可逆的B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同【答案】 CCS4G7U9R6H6C9H8HV3E5B8F7B9T4S4ZS1G10B4L3S1T5R777、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是A
34、.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 CCS9W6H1C1A5H10R8HE7K4Q4W4Q2A7C10ZO10L4X2B7F7L10C178、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物的稳定性D.组织不相容性E.具有长效性【答案】 DCP1O8C1G5N6I1Z7HA8P5R2B9X1H6Y9ZC7A7H4V9
35、Z3L10B479、主动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 BCH8K4T3W8A3I10G2HR3Y3V4N3Z4X8P3ZW9G2N2F8J5M8N380、具有乳化作用的基质A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D
36、.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 DCV9P1U5I9G1K6C9HK1C6R7G9E3Q3K2ZN4F7T1P6N6J3K481、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( )A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量D.临床用药，剂量方便调整E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】 DCS8D5Z7U3A3U1X5HH6E4O10R9K1K1V6ZX6P5E4C9A9M8Z1082、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 ACJ8B9T6I6S3Q
37、9E7HO4Q4X6W5Q3V8U4ZK6F7E8A9L3U3L383、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCY2U9F4U9U5Z4D8HD2D8I4E2P5C3V2ZE9T5W5C6M8N4S984、乳膏剂中常用的防腐剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACI8E10V10I6N8K6Z5HN10P1T9E2O7S7M3ZU9J3K1Y3L5O5T785、（2015年真题）短效胰岛的常用给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案
38、】 BCD1K4D7T9D7W1C3HZ4K1S10I1Q6M9K8ZS4U6D1B2A8S6N286、与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.罗红霉素【答案】 CCK9U9N3N2I5R7H5HO5R6K5R1C2A7P4ZU10J4Q4E10P2Y5X987、司盘类表面活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油酯类C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪酸酯类E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答案】 CCG8Q8F10L6H3F1Q8HW7N6E6Z4E6G2Q2ZW8A2W5R1R4Y8B688、常见引起垂体毒性作用的药物是A.糖皮质激素
39、B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 DCO9C2M5L1X3G3N9HE10C9J9U1T2M1M7ZA10W9P8U1R5X10M589、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 DCN8H4I1L1V1W7D3HR4Y5I3I10E1U1Q6ZQ9R8Q6D2Z9R4M490、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCU6D7H1F3A8Q7J10HI5O8X3I6M5H1P10ZM1P8I3X6Q10J4F991、某患者，男，30岁，肺炎链
40、球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用D.舒巴坦为-内酰胺酶抑制剂E.头孢哌酮结构中含有哌啶【答案】 BCV5K8N9R6R2P5V1HD7G6Y8B8Z4H2I5ZP6L5L7S9G1P3U692、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠-肝循环【答案】 BCI5W10E7O4L5R4D1HW9Z2Y5N6O4P3H9ZL2N5F7A3S8Z9T493、亚硫酸氢钠在维
41、生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 ACQ7V4X1K8F7J10H5HB6G6Z1D10B3S3Z4ZF6T3N5C4J8A6X894、属于不溶性骨架缓释材料是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 CCC9D2M4L5P9A1O7HC3A1C6C6K2R2F10ZB2L5A4V10W5V8G795、单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为A.Css=CkB.Css=kVtC.Css=k0kVD.Css=k0kVE.Css=XCk【答案】 CCH5P3R3X1R4H4V9HR3R7U
42、6D2I9B5F5ZC2L7X2K7S8J6Z1096、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于( )A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCU1H10V5S1Z3Q5O4HT2B2A6P3F8X9Q2ZS4F3G8I7I3T6K397、半胱氨酸A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCY3M6Z4L3D6W7Q10HE1S5Y1K2M6P6G6ZR8D7W2Y9D2M4T698、（2019年真题）对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（）A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛
43、【答案】 BCU9C6E7U7H10P8K6HA4N10T3O6L10Y8F8ZY8R10N1N8R10V9M1099、（2020年真题）药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACJ1C5U9X1L10G6B4HK4P5N4Q6C8H4X10ZB9U9M5N9D8U5J9100、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏
44、器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒【答案】 ACF6O9B5Y5Z2Z8X6HT6X10N2C9I3K2Y9ZT4D4I2Q10H9Y8O6101、中国药典规定的熔点测定法，测定凡士林的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 CCM5Y8X2L10W2P4Y5HI10P9Q9U6Q1P2Q7ZX9P3W7O9K5U10H5102、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCK2O3S2I8E7U10J9HH7B10Z3G9L2V1S3ZK2L9Y10W3Y2H9V9103、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因